JPH11198543A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 記録画像の安定性が高い、保存性に優れた感
熱記録材料を提供すること。 【解決手段】 支持体上にロイコ染料と、該ロイコ染料
を加熱時に発色させる顕色剤を主成分とする感熱発色層
を有する感熱記録材料において、該顕色剤として下記一
般式（１）又は一般式（２）で表わされるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料。 【化１】 （ただし、式中のＲは炭化水素基又は水素原子を表わ
し、ｎは１〜１１、ｒは１〜３の整数を表わす。） 【化２】 （ただし、式中のＲは炭化水素基又は水素原子を表わ
し、ｎ、ｍはそれぞれ１〜１１、ｒは１〜３の整数を表
わす。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は記録材料に関し、更
に詳しくは記録画像の保存安定性に優れた感熱記録材料
に関する。

【０００２】

【従来の技術】通常、無色若しくは淡色の電子供与性
（ロイコ染料）と該染料を接触時に発色させる顕色剤と
の間の熱、圧力等による発色反応を利用した記録材料は
種々提案されている。その一つの感熱記録材料は、特公
昭４３−４１６０号公報、特公昭４５−１４０３９号公
報及び特開昭４８−２７７３６号公報等に開示され、現
像、定着等の頻雑な処理を施す必要がなく、比較的簡単
な装置で短時間に記録できること、騒音の発生が少ない
こと、更にコストが安いこと等の利点により、電子計算
機、ファクシミリ、券売機、ラベルプリンタ、レコーダ
等の種々の記録材料として広く利用されている。

【０００３】感熱記録材料に用いられる発色性染料とし
ては、例えばラクトン、ラクタム又はスピロピラン環を
有する無色又は淡色のロイコ染料が、また、顕色剤とし
ては従来から有機酸、フェノール性物質等が用いられて
いる。このロイコ染料と顕色剤を用いた感熱記録材料
は、画像濃度が高く、かつ地肌の白色度が高いことから
広く利用されている。

【０００４】一方、近年感熱記録方式の需要が増大する
につれて、記録の薬品、光、熱、水等に対する保存性の
向上に対する要求が高まっており、これに対応し得る記
録材料の開発が望まれている。これまでに、記録画像の
高保存安定化に対応するために、高信頼性顕色剤とし
て、例えば、特開昭５８−８２７８８号公報、特開昭６
０−１３８５２号公報等にフェノールスルホン化合物
が、特開昭６１−４７２９２号公報に安息香酸金属塩
が、また、特開昭６２−１６９６８１号公報に置換サリ
チル酸化合物が開示されているが、これらの化合物を顕
色剤として用いた感熱記録材料は、画像部の可塑剤、水
等に対する堅牢度の点では未だ十分とは言い難い。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の実状に鑑みてなされてものであって、記録画像の安
定性が高い、保存性に優れた感熱記録材料を提供するこ
とを目的とするものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上記課題は、本発明の
（１）「支持体上にロイコ染料と、該ロイコ染料を加熱
時に発色させる顕色剤を主成分とする感熱発色層を有す
る感熱記録材料において、該顕色剤として下記一般式
（１）で表わされるフェノール性化合物を用いることを
特徴とする感熱記録材料、

【０００７】

【化３】 （ただし、式中のＲは炭化水素基又は水素原子を表わ
し、ｎは１〜１１、ｒは１〜３の整数を表わす。）」、
（２）「支持体上にロイコ染料と、該ロイコ染料を加熱
時に発色させる顕色剤を主成分とする感熱発色層を有す
る感熱記録材料において、該顕色剤として下記一般式
（２）で表わされるフェノール性化合物を用いることを
特徴とする感熱記録材料、

【０００８】

【化４】 （ただし、式中のＲは炭化水素基又は水素原子を表わ
し、ｎ、ｍはそれぞれ１〜１１、ｒは１〜３の整数を表
わす。）」によって達成される。

【０００９】Ｒで表わされる基の具体例としては、メチ
ル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ
−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ｔ−ペンチル
基、１−メチルブチル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−ヘキサ
デシル基及びｎ−オクタデシル基等の飽和鎖式炭化水素
基、ビニル基、アリル基及び１−プロペニル基等の不飽
和鎖式炭化水素基、シクロヘキシル基等の脂環式炭化水
素基、フェニル基、トルイル基、クメニル基及びフェネ
チル基等の芳香族炭化水素基等又は水素原子が挙げられ
る。

【００１０】本発明に好ましく用いられる顕色剤の具体
例を表１に挙げるが、本発明はこれに限定されるもので
はない。

【００１１】

【表１−１】

【００１２】

【表１−２】

【００１３】

【表１−３】

【００１４】

【表１−４】

【００１５】

【表１−５】

【００１６】

【表１−６】

【００１７】

【表１−７】

【００１８】

【表１−８】

【００１９】本発明で用いられているロイコ染料として
は、一般にこの種のロイコ系記録材料で知られているロ
イコ染料が単独又は２種以上混合されて使用され、例え
ば、トリフェニルメタンフタリド系、トリアリルメタン
系、フルオラン系、フェノチアジン系、チオフルオラン
系、キサンテン系、インドフタリル系、スピロピラン
系、アザフタリド系、クロメノピラゾール系、メチン
系、ローダミンアニリノラクタム系、ローダミンラクタ
ム系、キナゾリン系、ジアザキサンテン系、ビスラクト
ン系等の染料のロイコ化合物が好ましく用いられる。こ
のようなロイコ染料の具体例としては、例えば以下に示
すようなものが挙げられる。

【００２０】３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）フタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジエチルアミノ
フタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−クロルフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジブチ
ルアミノフェニル）フタリド、３−シクロヘキシルアミ
ノ−６−クロルフルオラン、３−ジメチルアミノ−５，
７−ジメチルフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソ
アミルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−ｐ−トリ
ル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジ
−ｎ−アミルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ
−メチル−Ｎ−ｉｓｏ−プロピルアミノ）−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ
ｓｏ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフ
リルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、

【００２１】３−ジエチルアミノ−７，８−ベンズフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−
ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロ
アニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ
−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−
７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ
ブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２’，４’−
ジメチルアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチ
ルアミノ）−５−メチル−７−（Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ）フルオランベンゾイルロイコメチレンブルー、

【００２２】６’−クロロ−８’−メトキシベンゾイン
ドリノスピロピラン、６’−ブロモ−８’−メトキシベ
ンゾインドリノスピロピラン、３−（２’−ヒドロキシ
−４’−ジメチルアミノフェニル）−３−（２’−メト
キシ−５’−クロロフェニル）フタリド、３−（２’−
ヒドロキシ−４’−ジメチルアミノフェニル）−３−
（２’−メトキシ−５’−ニトロフェニル）フタリド、
３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジエチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５’−メチルフェニル）
フタリド、３−（２’−メトキシ−４’−ジメチルアミ
ノフェニル）−３−（２’−ヒドロキシ−４’−クロロ
−５’−メチルフェニル）フタリド、３−モノホリノ−
７−（Ｎ−プロピルトリフルオロメチルアニリノ）フル
オラン、３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニ
リノフルオラン、３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７
−（Ｎ−ベンジル−トリフルオロメチルアニリノ）フル
オラン、３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロロフェニ
ル）メチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−５
−クロロ−７−（α−フェニルエチルアミノ）フルオラ
ン、

【００２３】３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）
−７−（α−フェニルエチルアミノ）フルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフェニ
ルエチル）フルオラン、３−ジエチルアミノ−５−メチ
ル−７−（α−フェニルエチルアミノ）フルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−ピペリジノアミノフルオラン、
２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ
−Ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、３，６−ビス（ジ
メチルアミノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−
ジメチルアミノフタリド、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シク
ロヘキシルアミノ）−５，６−ベンゾ−７−α−ナフチ
ルアミノ−４’−ブロモフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−６−クロロ−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−２−エトキシプロピルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−
テトラフルフリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メ
シチジノ−４’，５’−ベンゾフルオラン、

【００２４】３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３
−｛１，１−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチ
レン−２−イル｝フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）−３−｛１，１−ビス（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）エチレン−２−イル｝−６−ジメチルアミノ
フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−
｛１−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１−フェニルエチ
レン−２−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）−３−（１−ｐ−ジメチルアミノフェニル−
１−ｐ−クロロフェニルエチレン−２−イル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、３−（４’−ジメチルアミノ−
２’−メトキシ）−３−（１”−ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル−１”−ｐ−クロロフェニル−１”，３”−ブタ
ジエン−４”−イル）ベンゾフタリド、３−（４’−ジ
メチルアミノ−２’−ベンジルオキシ）−３−（１”−
ｐ−ジメチルアミノフェニル−１”−フェニル−１”，
３”−ブタジエン−４”−イル）ベンゾフタリド、３−
ジメチルアミノ−６−ジメチルアミノ−フルオレン−９
−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、
３，３−ビス｛２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル｝−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド、３−ビス｛１，１−ビ
ス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル｝−
５，６−ジクロロ−４，７−ジブロモフタリド、ビス
（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−１−ナフタレンスル
ホニルメタン、ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−
１−ｐ−トリスルホニルメタン等。

【００２５】また、本発明においては、顕色剤として前
記一般式（１）又は（２）に示されるフェノール性化合
物が用いられるが、更に必要に応じて他の電子受容性の
種々の化合物、例えばフェノール性化合物、チオフェノ
ール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金属塩
等を併用することができ、その具体例としては以下に示
すようなものが挙げられるが、これらに限定されるもの
ではない。

【００２６】４，４’−イソプロピリデンジフェノー
ル、４，４’−イソプロピリデンビス−ｏ−メチルフェ
ノール、４，４’−ｓｅｃ−ブチリデンビスフェノー
ル、４，４’−イソプロピリデンビス（２−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール）、ｐ−ニトロ安息香酸亜鉛、１，
３，５−トリス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキ
シ−２，６−ジメチルベンジルイソシアヌル酸、２，２
−（３，４’−ジヒドロキシフェニル）プロパン、ビス
（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）スルフィド、
４−（β−（ｐ−メトキシフェノキシ）エトキシ）サリ
チル酸、１，７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）
−３，５−ジオキサヘプタン、１，５−ビス（４−ヒド
ロキシフェニルチオ）−３−オキサヘプタン、

【００２７】フタル酸モノベンジルエステルモノカルシ
ウム塩、４，４’−シクロヘキシリデンジフェノール、
４，４’−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノー
ル）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス
（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチルフェノール）、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−シクロヘキシルフェニル）ブタン、４，４’−チオビ
ス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチルフェノール）、
４，４’−ジフェノールスルホン、４−イソプロポキシ
−４’−ヒドロキシジフェニルスルホン、４−ベンジロ
キシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’
−ジフェノールスルホキシド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
イソプロピル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、プロ
トカテキュ酸ベンジル、

【００２８】没食子酸ステアリル、没食子酸ラウリル、
没食子酸オクチル、１，３−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニルチオ）プロパン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、
Ｎ，Ｎ’−ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、サリチ
ルアニリド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メチ
ル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジル、
１，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、
１，４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、
２，４’−ジフェノールスルホン、３，３’−ジアリル
−４，４’−ヒドロキシフェニルスルホン、３，４’−
ジヒドロキシ−４’−メチルジフェニルスルホン、１−
アセチルオキシ−２−ナフトエ酸亜鉛、２−アセチルオ
キシ−３−ナフトエ酸亜鉛、２−アセチルオキシ−１−
ナフトエ酸亜鉛、α，α−ビス（４−ヒロドキシフェニ
ル）−α−メチルトルエン、チオシアン酸亜鉛のアンチ
ピリン錯体、テトラブロモビスフェノールＡ、テトラブ
ロモビスフェノールＳ、４，４’−チオビス（２−メチ
ルフェノール）、４，４’−チオビス（２−クロロフェ
ノール）等。

【００２９】本発明の感熱記録材料を得るためには、ロ
イコ染料と顕色剤及び後記補助成分を含む感熱発色層を
支持体上に設ければよく、結合剤としては慣用の種々の
結合剤を適宜用いることができる。このような結合剤の
具体例を挙げると、例えば以下のようなものが挙げられ
る。

【００３０】ポリビニルアルコール、澱粉及びその誘導
体、メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、
エチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル
酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド／ア
クリル酸エステル共重合体、アクリルアミド／アクリル
酸エステル／メタアクリル酸三元共重合体、スチレン／
無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン／無
水マレイン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミ
ド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性
高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアク
リル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、塩化ビニ
ル／酢酸ビニル共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合
体のエマルジョンやスチレン／ブタジエン／アクリル系
共重合体等のラテックス等。

【００３１】また、本発明においては、更に感度向上剤
として種々の熱可融性物質を併用することができ、その
具体例としては、以下に示すものが挙げられるが、これ
らに限定されるものではない。ステアリン酸、ベヘン酸
等の脂肪酸類、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミ
ド等の脂肪酸アミド類、ステアリン酸亜鉛、ステアリン
酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、パルミチン
酸亜鉛、ベヘン酸亜鉛等の脂肪酸金属塩類、ｐ−ベンジ
ルビフェニル、ターフェニル、トリフェニルメタン、ｐ
−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、β−ベンジルオキ
シナフタレン、β−ナフトエ酸フェニル、１−ヒドロキ
シ−２−ナフトエ酸フェニル、１−ヒドロキシ−２−ナ
フトエ酸メチル、ジフェニルカーボネート、グアヤコー
ルカーボネート、テレフタル酸ジベンジル、テレフタル
酸ジメチル、１，４−ジメトキシナフタレン、１，４−
ジエトキシナフタレン、１，４−ジベンジロキシナフタ
レン、１，２−ジフェノキシエタン、１，２−ビス（３
−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メチ
ルフェノキシ）エタン、１，４−ジフェノキシブタン、
１，４−ジフェノキシ−２−ブテン、１，２−ビス（４
−メトキシフェニルチオ）エタン、ジベンゾイルメタ
ン、１，４−ジフェニルチオブタン、１，４−ジフェニ
ルチオ−２−ブテン、１，３−ビス（２−ビニルオキシ
エトキシ）ベンゼン、１，４−ビス（２−ビニルオキシ
エトキシ）ベンゼン、ｐ−（２−ビニルオキシエトキ
シ）ビフェニル、ｐ−アリールオキシビフェニル、ｐ−
プロパギルオキシビフェニル、ジベンゾイルオキシメタ
ン、ジベンゾイルオキシプロパン、ジベンジルジスルフ
ィド、１，１−ジフェニルエタノール、１，１−ジフェ
ニルプロパノール、ｐ−ベンジルオキシベンジルアルコ
ール、１，３−フェノキシ−２−プロパノール、Ｎ−オ
クタデシルカルバモイル−ｐ−メトキシカルボニルベン
ゼン、Ｎ−オクタデシルカルバモイルベンゼン、１，２
−ビス（４−メトキシフェノキシ）プロパン、１，５−
ビス（４−メトキシフェノキシ）−３−オキサペンタ
ン、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ビス（４−メチルベ
ンジル）、シュウ酸ビス（４−クロロベンジル）等。

【００３２】なお、感熱記録材料を得る場合には、必要
に応じこの種の感熱記録材料に慣用される添加成分、例
えば填料、界面活性剤、滑剤、圧力発色防止剤等を併用
することができる。この場合、填料として例えば、炭酸
カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化ア
ルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、カオ
リン、タルク、表面処理されたカルシウムやシリカ等の
無機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／
メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂、塩化ビニリ
デン系樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができ、滑
剤としては、高級脂肪酸及びその金属塩、高級脂肪酸ア
ミド、高級脂肪酸エステル、動物性、植物性、鉱物性又
は石油系の各種ワックス類等が挙げられる。また、本発
明においては、必要に応じ支持体と感熱発色層との間に
中間層を設けてもよく、上記の各種填料、発泡性・非発
泡性の微小中空粒子等を上記結合剤等とともに結合支持
させて中間層を形成させることができる。

【００３３】

【実施例】実施例１、２ 下記組成よりなる混合物を、各々別々にガラスマヨネー
ズビンにてガラスボールを使って２日間ボールミルにて
分散し、［Ａ液］、［Ｂ液］及び［Ｃ液］を調製した。 ［Ａ液］ ３−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ２０部 ポリビニルアルコールの１０％水溶液 ２０部 水 ６０部 ［Ｂ液］ 表２に示した顕色剤 ２０部 ポリビニルアルコールの１０％水溶液 ２０部 水 ６０部 ［Ｃ液］ 二酸化ケイ素 ２０部 水 ８０部

【００３４】次に、［Ａ液］１０部、［Ｂ液］３０部、
［Ｃ液］１０部及びステアリン酸亜鉛分散液（濃度３０
％）１０部を混合して、感熱発色層形成液とした。この
感熱発色層形成液を市販の上質紙（坪量５２ｇ／ｍ²）
の表面に乾燥後の染料付着量が０．５ｇ／ｍ²となるよ
うに塗布乾燥して感熱発色層を設けた。次いで、表面平
滑度が５００〜６００秒となるように層表面をカレンダ
ー掛けして本発明の感熱記録材料を作製した。

【００３５】比較例１ 実施例１中の［Ｂ液］の代わりに下記［Ｅ液］を用いた
以外は、実施例１と同様にして感熱記録材料を作製し
た。 ［Ｅ液］ ４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン ２０部 ポリビニルアルコールの１０％水溶液 ２０部 水 ６０部 以上のようにして得られた感熱記録材料を１５０℃の熱
ブロックで２ｋｇ／ｃｍ²、１秒の条件で印字し、それ
ぞれの印字サンプルについて耐水性の試験を行なった。
これらの結果を表２に示す。なお、試験条件は下記のと
おりで、発色濃度及び地肌濃度の測定は前記と同一であ
る。

【００３６】耐可塑剤性試験 試験サンプルをジ−（２−エチルヘキシル）アジピン酸
中に１６時間浸漬させた後の発色部及び地肌部の濃度。耐水性試験 試験サンプルを水道水中に１６時間浸漬させた後の発色
部及び地肌部の濃度。

【００３７】

【表２】

【００３８】

【発明の効果】以上、詳細且つ具体的な説明より明らか
なように、本発明の一般式（１）又は（２）で表わされ
るフェノール性化合物を顕色剤として用いた感熱記録材
料は、記録画像の保存安定性が高く、特に優れた耐可塑
剤性、耐水性を示す。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上にロイコ染料と、該ロイコ染料
   を加熱時に発色させる顕色剤を主成分とする感熱発色層
   を有する感熱記録材料において、該顕色剤として下記一
   般式（１）で表わされるフェノール性化合物を用いるこ
   とを特徴とする感熱記録材料。 【化１】 （ただし、式中のＲは炭化水素基又は水素原子を表わ
   し、ｎは１〜１１、ｒは１〜３の整数を表わす。）
2. 【請求項２】 支持体上にロイコ染料と、該ロイコ染料
   を加熱時に発色させる顕色剤を主成分とする感熱発色層
   を有する感熱記録材料において、該顕色剤として下記一
   般式（２）で表わされるフェノール性化合物を用いるこ
   とを特徴とする感熱記録材料。 【化２】 （ただし、式中のＲは炭化水素基又は水素原子を表わ
   し、ｎ、ｍはそれぞれ１〜１１、ｒは１〜３の整数を表
   わす。）