JPH11144866A - Electroluminescent element - Google Patents

Electroluminescent element

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JPH11144866A
JPH11144866A JP9302878A JP30287897A JPH11144866A JP H11144866 A JPH11144866 A JP H11144866A JP 9302878 A JP9302878 A JP 9302878A JP 30287897 A JP30287897 A JP 30287897A JP H11144866 A JPH11144866 A JP H11144866A
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Shigeo Fujimori
Yoshio Himeshima
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東レ株式会社
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an electroluminescent element having high electric energy use efficiency and improve durability and emitting highly bright luminescence.
SOLUTION: This electroluminescent element comprises a luminous substance between a positive electrode and a negative electrode and emits luminescence by electric energy. The element comprises a compound having carbazole skeleton structure produced by condensation of aromatic rings, emits highly bright luminescence at low current and low voltage, and has excellent durability.
COPYRIGHT: (C)1999,JPO

Description

【発明の詳細な説明】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】 [0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、電気エネルギーを光に変換できる素子であって、表示素子、フラットパネルディスプレイ、バックライト、照明、インテリア、標識、看板、電子写真機、光信号発生器などの分野に利用可能な発光素子に関するものである。 BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a device capable of converting electrical energy into light, display devices, flat panel displays, backlights, lighting, interiors, signs, billboards, electro-photographic machines, optical signal generators, etc. in the art that the present invention relates to a light emitting element available.

【0002】 [0002]

【従来の技術】負極から注入された電子と正極から注入された正孔が両極に挟まれた有機蛍光体内で再結合する際に発光する有機積層薄膜発光素子の研究が近年活発に行われている。 Study of the Related Art Organic layered thin-film light-emitting element which emits light when holes injected from the injected electrons and positive electrode are recombined in the organic fluorescent body sandwiched poles from the negative electrode is recently actively performed there. この素子は、薄型、低駆動電圧下での高輝度発光、蛍光材料を選ぶことによる多色発光が特徴である。 This element is a thin, high luminance under low driving voltage, a multi-color light emission, characterized by choosing the fluorescent material.

【0003】有機積層薄膜素子が高輝度に発光することは、コダック社のC. [0003] the organic laminated thin film element emits light with high luminance, Kodak's C. W. W. Tangらによって初めて示された(Appl.Phys.Lett.51(12) Was first shown by Tang et al. (Appl.Phys.Lett.51 (12)
21、p. 21, p. 913、1987)。 913,1987). コダック社の提示した有機積層薄膜発光素子の代表的な構成は、ITOガラス基板上に正孔輸送性のジアミン化合物、発光層であり、 Typical configuration of Kodak presented organic laminated thin film light emitting element of a hole transporting diamine compound ITO glass substrate, a light-emitting layer,
電子輸送性も併せ持った8−ヒドロキシキノリンアルミニウム、そして負極としてMg:Agを順次設けたものであり、10V程度の駆動電圧で1000カンデラ/平方メートルの緑色発光が可能であった。 Mg as an electron-transporting property also has both 8-hydroxyquinoline aluminum and the negative electrode,: are those which sequentially provided Ag, it was capable of green light emission of 1000 candela / square meter at about 10V driving voltage. 現在の有機積層薄膜発光素子は、上記の素子構成要素の他に、電子輸送層を別に設けているものなど構成を変えているものもあるが、基本的にはコダック社の構成を踏襲している。 Current organic laminated thin film light emitting element, in addition to the device component, although the electron-transporting layer while others are changing configuration such as that provided separately, basically followed the construction of Kodak there.

【0004】有機積層薄膜素子におけるキャリア輸送材料(電子輸送材料と正孔輸送材料が含まれる)については、対電力発光効率向上には高キャリア輸送能力が必要であり、励起子の発光層への閉じ込めとキャリア注入効率向上に関しては、適切な電子準位材料の選択が有効である。 [0004] For the carrier transporting material in the organic laminated thin film device (including the electron transporting material and a hole transporting material), the improvement versus power luminous efficiency requires high carrier transport capability, to exciton of the light emitting layer for the confinement and carrier injection efficiency, the choice of suitable electron level material is effective. さらに電気エネルギーを効率的に光に変換するために、発光層との界面でエキサイプレックスを形成しないことも重要である。 To further convert electrical energy into light efficiently, it is also important not to form an exciplex with the interface between the light-emitting layer. 膜厚や膜形成能なども実際の素子作製において大切であり、発光時における熱的安定性や電気化学的安定性も重要な要件である。 Such as thickness and film forming ability is important in also the actual elements making, the thermal stability and electrochemical stability during emission is an important requirement.

【0005】電子輸送材料については、具体的にオキサジアゾール誘導体や8−ヒドロキシキノリンアルミニウムなどが知られている。 [0005] For the electron transporting material, such as are known specifically oxadiazole derivatives, 8-hydroxyquinoline aluminum. 一方、正孔輸送材料については、ヒドラゾン系化合物、スチルベン系化合物、トリフェニルアミン系化合物、オキサジアゾール誘導体やフタロシアニン誘導体等が知られている。 On the other hand, the hole transport material, hydrazone compounds, stilbene compounds, triphenylamine compounds, oxadiazole derivatives and phthalocyanine derivatives and the like are known.

【0006】 [0006]

【発明が解決しようとする課題】このように、従来より有機積層薄膜発光素子においては、種々の要件を兼ね備えた有機キャリア輸送材料が望まれていた。 BRIEF Problem to be Solved] Thus, in the organic laminated thin film light emitting element than the conventional, organic carrier transporting material that combines various requirements has been desired. 中でも、耐熱性については、高輝度発光時の安定性や、実用化の際の耐環境性、駆動耐久性に大きく影響を与えるものと考えられている。 Among them, the heat resistance, is believed to provide stability and at the time of high luminance emission, environmental resistance during practical use, a large influence on driving durability. 本発明は、かかる問題を解決し、高耐久性の素子を提供することを目的とするものである。 The present invention solves the above problem, it is an object to provide a high durability of the device.

【0007】 [0007]

【課題を解決するための手段】本発明は上記目的を達成するために、正極と負極の間に発光を司る物質が存在し、電気エネルギーにより発光する素子であって、該素子が芳香族環の縮合したカルバゾール骨格を有する化合物を含むことを特徴とする発光素子とするものである。 The present invention SUMMARY OF] In order to achieve the above object, there is substance that is responsible for light emission between the positive electrode and the negative electrode, an element which emits light by electrical energy, the element is an aromatic ring in which a light emitting element, which comprises a compound having a condensed carbazole skeleton.

【0008】 [0008]

【発明の実施の形態】本発明における正極は、光を取り出すために透明であれば、酸化錫、酸化インジウム、酸化錫インジウム(ITO)などの導電性金属酸化物、あるいは、金、銀、クロムなどの金属、ヨウ化銅、硫化銅などの無機導電性物質、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリアニリンなどの導電性ポリマなど特に限定されるものでないが、ITOガラスやネサガラスを用いることが特に望ましい。 The positive electrode in the Detailed Description of the Invention The present invention may, if transparent in order to extract light, tin oxide, indium oxide, conductive metal oxides such as indium tin oxide (ITO), or gold, silver, chromium metals such as copper iodide, inorganic conductive materials such as copper sulfide, polythiophene, polypyrrole, but are not limited to particular such as a conductive polymer such as polyaniline, it is particularly desirable to use ITO glass and Nesa glass. 透明電極の抵抗は素子の発光に十分な電流が供給できればよいので限定されないが、素子の消費電力の観点からは低抵抗であることが望ましい。 Resistance of the transparent electrode is not limited because it is sufficient supply sufficient current to the light emitting element, it is desirable from the viewpoint of power consumption of the device is a low resistance. 例えば300Ω/□以下のITO基板であれば素子電極として機能するが、現在では10Ω/□程度の基板の供給も可能になっていることから、20Ω/□以下の低抵抗の基板を使用することが特に望ましい。 For example 300 [Omega / □ but functions as if it element electrode of ITO substrate below, since it is now also become possible supply of 10 [Omega / □ degree of substrate is to use a substrate of 20 [Omega / □ or lower resistance It is particularly desirable. ITOの厚みは抵抗値に合わせて任意に選ぶ事ができるが、通常100 The thickness of ITO can be arbitrarily selected in accordance with the resistance value, usually 100
〜300nmの間で用いられることが多い。 It is often used between to 300 nm. また、ガラス基板はソーダライムガラス、無アルカリガラスなどが用いられ、また厚みも機械的強度を保つのに十分な厚みがあればよいので、0.7mm以上あれば十分である。 Further, the glass substrate is a soda-lime glass, alkali-free glass is used, also the thickness also since it if sufficient thickness to maintain mechanical strength, or more is sufficient 0.7 mm.
ガラスの材質については、ガラスからの溶出イオンが少ない方がよいので無アルカリガラスの方が好ましいが、 The material of the glass, but preferably toward the alkali-free glass since the better ions eluted is small from the glass,
SiO 2などのバリアコートを施したソーダライムガラスも市販されているのでこれを使用できる。 This can be used because the soda lime glass with a barrier coat such as SiO 2 also commercially available. ITO膜形成方法は、電子ビーム蒸着法、スパッタリング法、化学反応法など特に制限を受けるものではない。 ITO film forming method, electron beam deposition method, a sputtering method and is not particularly restricted, such as chemical reaction method.

【0009】本発明における負極は、電子を効率よく発光を司る物質または発光を司る物質に隣接する物質(例えば電子輸送層)に注入できる物質であれば特に限定されない。 [0009] anode in the present invention is not particularly limited as long as it is a substance that can be injected into the material adjacent to the material that is responsible for the substance or luminous governs efficiently emitting electrons (electron-injection layer). 一般的には白金、金、銀、銅、鉄、錫、アルミニウム、インジウム、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどがあげられる。 Generally platinum, gold, silver, copper, iron, tin, aluminum, indium, lithium, sodium, potassium, calcium, magnesium, and the like. 電子注入効率を上げて素子特性を向上させるためには、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムまたはこれら低仕事関数金属を含む合金が有効である。 To improve device characteristics by increasing electron injection efficiency, lithium, sodium, potassium, calcium, alloys containing magnesium, or their low work function metals is effective. しかし、これら低仕事関数金属は一般に大気中で不安定であることが多く、電極保護のために白金、金、 However, often these low work function metals are generally unstable in air, platinum for electrode protection, gold,
銀、銅、鉄、錫、アルミニウム、インジウムなどの金属、またはこれらの金属を用いた合金、そしてシリカ、 Silver, copper, iron, tin, aluminum, metals such as indium or an alloy using these metals, and silica,
チタニアなどの無機物、ポリビニルアルコール、塩化ビニルなどのポリマを積層することが好ましい。 Inorganic substances such as titania, polyvinyl alcohol, laminating a polymer such as vinyl chloride preferred. これらの電極の作製法も、抵抗加熱法蒸着、電子ビーム蒸着法、 Method of producing these electrodes is also resistance heating evaporation, electron beam evaporation,
スパッタリング法、イオンプレーティング法、コーティング法など導通を取ることができれば、特に制限されない。 A sputtering method, an ion plating method, if it is possible to take a conducting such coating is not particularly limited.

【0010】本発明における発光を司る物質の構成は、 [0010] configuration of a substance that is responsible for light emission in the present invention,
1)正孔輸送材料/発光材料、2)正孔輸送材料/発光材料/電子輸送材料、3)発光材料/電子輸送材料、そして、4)以上の組合わせ物質を一層に混合した形態、 1) hole transporting material / light-emitting material, 2) a hole transport material / light emitting material / electron transporting material, 3) the light emitting material / electron transporting material forms and 4) were mixed or combination material even more,
のいずれであってもよい。 Of it may be either. 即ち、上記1)〜3)の多層積層構造の他に,4)のように発光材料単独または発光材料と正孔輸送材料、あるいは発光材料と正孔輸送材料および電子輸送材料を含む層を一層設けるだけでもよい。 That is, in addition to the multi-layered structure of the above 1) to 3), one layer containing a light emitting material alone or a light emitting material and a hole transporting material or light emitting material and a hole transporting material and electron transporting material, as 4) It may be provided only.

【0011】本発明における正孔輸送材料は、芳香族環の縮合したカルバゾール骨格を有する化合物を含有する。 [0011] hole transport material in the present invention contains a compound having a fused carbazole skeleton of the aromatic ring. 芳香族環が縮合することにより、分子量が増大し、 By an aromatic ring is fused, the molecular weight is increased,
分子の平面性も高まるので、ガラス転移温度が上昇し、 Since also increase planarity of molecules, the glass transition temperature rises,
耐熱性が向上する。 The heat resistance is improved. さらに共役が拡がるためにキャリア輸送性の向上も期待される。 Improvement in carrier transport property is expected to spread more conjugated. 多環芳香族の方が効果が大きいと考えられるが、容易に用いることが出来る点から、芳香族環の縮合したカルバゾール骨格としては、ベンズカルバゾール骨格が望ましい。 Although who polycyclic aromatic is considered to great effect, in terms that can be readily used, as the fused carbazole skeleton of the aromatic ring, benz carbazole skeleton is preferable.

【0012】これらの芳香族環の縮合したカルバゾール骨格は、それぞれ無置換でも、水素原子、アルキル基、 [0012] fused carbazole skeleton of the aromatic ring may each unsubstituted hydrogen atom, an alkyl group,
アラルキル基、アリール基、シクロアルキル基、フルオロアルキル基、アミノ基、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、アルコキシ基およびアリールエーテル基から選ばれる置換基により置換されていてもよい。 Aralkyl group, an aryl group, a cycloalkyl group, a fluoroalkyl group, an amino group, a halogen, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group, may be substituted with a substituent selected from alkoxy and aryl ether radicals.

【0013】これらの置換基の説明の内、アルキル基とは例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などの飽和脂肪族炭化水素基を示し、これは無置換でも、 [0013] Of the description of these substituents, the alkyl group such as methyl group, ethyl group, propyl group, a saturated aliphatic hydrocarbon group such as butyl group, which is also unsubstituted,
アミノ基やヒドロキシル基またはアルコキシ基などで置換されていてもかまわない。 It may be substituted with an amino group or a hydroxyl group or an alkoxy group. アルキル基は分子のアモルファス性を向上させるが、正孔輸送に直接は関与しないので、分子の中に占める割合があまり大きくない方がよく、C1〜C4程度が好ましい。 Although the alkyl group can improve the amorphous property of the molecule, since directly in the hole transporting not involved, it is better proportion in the molecule is not too large, approximately C1~C4 are preferred. また、アリール基とは例えばフェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、フェナントリル基、ターフェニル基、ピレニル基などの芳香族炭化水素基を示すが、これは無置換でも、アルキル基、 Further, the aryl group and is, for example, phenyl group, naphthyl group, biphenyl group, phenanthryl group, terphenyl group, although an aromatic hydrocarbon group such as a pyrenyl group, which may be unsubstituted or substituted by an alkyl group,
アミノ基、ヒドロキシル基またはアルコキシ基などで置換されていてもかまわない。 Amino group, may be substituted with such a hydroxyl group or an alkoxy group. アリール基の中では共役が強いものが望ましいので、フェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、ピレニル基などが好ましい。 Since those strong conjugate in the aryl group is desired, a phenyl group, a naphthyl group, phenanthryl group, pyrenyl group. また、アラルキル基とは例えばベンジル基、フェニルエチル基などの脂肪族炭化水素を介した芳香族炭化水素基を示し、 Further, the aralkyl group include indicates a benzyl group, an aromatic hydrocarbon group through an aliphatic hydrocarbon such as phenylethyl group,
脂肪族炭化水素と芳香族炭化水素はいずれも無置換でも、アルキル基、アミノ基、ヒドロキシル基またはアルコキシ基などで置換されていてもかまわない。 Both aliphatic and aromatic hydrocarbons can be unsubstituted, alkyl group, amino group, may be substituted with such a hydroxyl group or an alkoxy group. アラルキル基の内の脂肪族炭化水素部分は正孔輸送に直接は関与しないのであまり大きくない方がよく、C1〜C2程度が好ましい。 Aliphatic hydrocarbon moiety of the aralkyl group is directly in the hole transporting is better not too large because not involved, it is preferably about C1 -C2. アラルキル基の内の芳香族炭化水素基は共役が強いものが望ましいので、フェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、ピレニル基などが好ましい。 Since those aromatic hydrocarbon group of the aralkyl group has a strong conjugate is desired, a phenyl group, a naphthyl group, phenanthryl group, pyrenyl group. また、シクロアルキル基とは例えばシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどの飽和脂環式炭化水素基を示し、これは無置換でも、アルキル基、アリール基、アミノ基、ヒドロキシル基またはアルコキシ基などで置換されていてもかまわない。 Further, the cycloalkyl group and can, for example cyclopropyl, cyclopentyl, indicates a saturated alicyclic hydrocarbon groups such as cyclohexyl, which may be unsubstituted or substituted by an alkyl group, an aryl group, an amino group, substituted with such a hydroxyl group or an alkoxy group it may be not. シクロアルキル基は分子のアモルファス性を向上させるが、正孔輸送に直接は関与しないので、分子の中に占める割合があまり大きくない方がよく、分子の安定性からもシクロヘキシルが好ましい。 Although the cycloalkyl group improves the amorphous molecules, since directly in the hole transporting not involved, who proportion in the molecule is not too large is good, cyclohexyl from the stability of the molecule. フルオロアルキル基とはフッ素で一部または全部が置換された脂肪族炭化水素基を示す。 The fluoroalkyl group represents an aliphatic hydrocarbon group in which a part or entirely substituted with fluorine. アミノ基には脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素などで置換されたものも含み、さらに脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素はそれぞれ無置換でも、アルキル基、アリール基、アミノ基、ヒドロキシル基またはアルコキシ基などで置換されていてもかまわない。 Aliphatic hydrocarbons to the amino group, an aromatic hydrocarbon, also including those substituted with an alicyclic hydrocarbon, further aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, alicyclic hydrocarbons be unsubstituted respectively, alkyl group, an aryl group, an amino group, may be substituted with such a hydroxyl group or an alkoxy group. アルコキシ基とはエーテル結合を介した脂肪族炭化水素基を示し、脂肪族炭化水素基は無置換でも、アリール基、 The alkoxy group represents an aliphatic hydrocarbon group through ether bonds, an aliphatic hydrocarbon group may be unsubstituted, aryl group,
アミノ基やヒドロキシル基またはアルコキシ基などで置換されていてもかまわない。 It may be substituted with an amino group or a hydroxyl group or an alkoxy group. アリールエーテル基とはエーテル結合を介した芳香族炭化水素基を示し、芳香族炭化水素基は無置換でも、アルキル基、アミノ基やヒドロキシル基またはアルコキシ基などで置換されていてもかまわない。 An aromatic hydrocarbon group through ether bonds to the aryl ether group, an aromatic hydrocarbon group may be unsubstituted or substituted by an alkyl group, may be substituted with an amino group or a hydroxyl group or an alkoxy group. これらの置換基の中では、対称性を崩してアモルファス性を高め、結晶化を起こしにくくするためにメチル基やエチル基が好ましく、また、正孔輸送材料のカルボカチオンの安定性が正孔輸送に寄与するので、メトキシ基やジメチルアミノ基などの電子供与性基も好ましい。 Among these substituents, enhance amorphous and break the symmetry, preferably a methyl group or an ethyl group to hardly causes crystallization, also hole stability carbocation transporting material hole transporting since contributes to, electron-donating groups such as methoxy group and a dimethylamino group is preferable. また、拡がった共役系が正孔輸送に有利なので、 Further, since the spread was conjugated system is advantageously hole transport,
アリール基などの共役基が望ましく、N原子が正孔輸送に中心的な役割を持ち、その共役を伸ばす意味から9位(N位)を置換するのが好ましい。 Conjugated group such as an aryl group is preferable, it has a central role in the hole transport N atom, preferably substituted its conjugate extend the meaning from 9 of the (N-position). アリール基としてはフェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、フェナントリル基、ターフェニル基、ピレニル基などがあげられるが、置換基の導入が容易なフェニル基が簡便に用いることができる。 As the aryl group include phenyl group, naphthyl group, biphenyl group, phenanthryl group, terphenyl group, and a pyrenyl group can be used conveniently is easy phenyl group introduction of a substituent.

【0014】ここで、該芳香族環の縮合したカルバゾール骨格として、具体的には、下記のような構造があげられる。 [0014] Here, as fused carbazole skeleton of the aromatic ring, specifically, a structure of the following can be mentioned.

【0015】 [0015]

【化1】 [Formula 1]

【化2】 ## STR2 ## 本発明で使用する、芳香族環の縮合したカルバゾール骨格を有する化合物を各種蒸着法などで用いる場合、分子量が小さすぎると揮発してしまう。 Used in the present invention, when the compound having a fused carbazole skeleton of the aromatic ring used in the various deposition, thus volatilizes the molecular weight is too small. そこで、芳香族環の縮合したカルバゾール骨格が化合物中に占める割合を損ねることなく、分子量を増大させることが望ましい。 Therefore, without impairing the ratio of carbazole skeleton fused aromatic rings occupies in the compound, it is desirable to increase the molecular weight.

【0016】以上から、本発明で用いる化合物は、芳香族環の縮合したカルバゾール骨格が3位で単結合されたジカルバゾリル骨格を有することが好ましい。 [0016] From above, the compounds used in the present invention preferably has a dicarbazolyl skeleton carbazole skeleton fused aromatic ring is a single bond at the 3-position. これらの芳香族環の縮合したカルバゾール骨格が3位で単結合されたジカルバゾリル骨格は、それぞれ無置換でも、水素原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、シクロアルキル基、フルオロアルキル基、アミノ基、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、アルコキシ基およびアリールエーテル基から選ばれる置換基により、置換されていてもよい。 Single combined dicarbazolyl skeleton with fused carbazole skeleton 3-position of the aromatic ring, in each unsubstituted hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an aryl group, a cycloalkyl group, a fluoroalkyl group, an amino group, halogen, nitro group, cyano group, a hydroxyl group, with a substituent selected from alkoxy and aryl ether radicals, may be substituted. それぞれの置換基の説明は前述と同様である。 Description of each substituent is as defined above.

【0017】ここで、芳香族環の縮合したカルバゾール骨格が3位で単結合されたジカルバゾリル骨格として、 [0017] Here, as dicarbazolyl skeleton carbazole skeleton fused aromatic ring is a single bond at position 3,
具体的には、下記のような構造があげられる。 Specifically, the structure of the following may be mentioned.

【0018】 [0018]

【化3】 [Formula 3]

【化4】 [Of 4] 芳香族環の縮合したカルバゾール骨格が化合物中に占める割合を損ねることなく、分子量を増大させる方法として、芳香族環の縮合したカルバゾール骨格を9位(N Without impairing the percentage of fused carbazole skeleton of the aromatic rings occupies in the compound, as a method for increasing the molecular weight, 9 fused carbazole skeleton of the aromatic ring (N
位)で連結することもできる。 Can also be linked in position). 連結は、単結合、アルキル鎖、アルキレン鎖、シクロアルキル鎖、アリール鎖、 Linkage is a single bond, alkyl chain, alkylene chain, cycloalkyl chain, aryl chain,
アラルキル鎖、アルキルエーテル鎖、あるいはアリールエーテル鎖からそれぞれ、あるいは組み合わせて用いることができる。 Aralkyl chains, can be used alkyl ether chain or each aryl ether chains, or in combination. 連結の説明の内、アルキル鎖とは脂肪族炭化水素鎖を示し、脂肪族炭化水素鎖は無置換でも、アリール基、アミノ基やヒドロキシル基またはアルコキシ基などで置換されていてもかまわない。 Of description of the connection, the alkyl chain represents an aliphatic hydrocarbon chain, aliphatic hydrocarbon chains be unsubstituted, may be substituted with an aryl group, an amino group or a hydroxyl group or an alkoxy group. アルキル鎖は正孔輸送に直接は関与しないのであまり大きくない方がよく、C1〜C3程度が好ましい。 Alkyl chains are directly in the hole transporting is better not too large because not involved, preferably about C1 to C3. また、アルキレン鎖とは不飽和脂肪族炭化水素鎖を示し、不飽和脂肪族炭化水素鎖は無置換でも、アルキル基、アリール基、アミノ基やヒドロキシル基またはアルコキシ基などで置換されていてもかまわないが、共役であることが望ましい。 Further, the alkylene chain denotes an unsaturated aliphatic hydrocarbon chain, unsaturated aliphatic hydrocarbon chain may be unsubstituted or substituted by an alkyl group, an aryl group, it may be substituted by an amino group or a hydroxyl group or an alkoxy group not, it is desirable that the conjugate. また、シクロアルキル鎖とは環状炭化水素鎖を示し、環状炭化水素鎖は無置換でも、アルキル基、アリール基、アミノ基やヒドロキシル基またはアルコキシ基などで置換されていてもかまわない。 Further, the cycloalkyl chain shows the cyclic hydrocarbon chain, be cyclic hydrocarbon chain unsubstituted alkyl group, it may aryl group, optionally substituted with an amino group or a hydroxyl group or an alkoxy group. また、アリール鎖とはフェニル鎖、ビフェニル鎖、ナフチル鎖、ターフェニル鎖などの芳香族炭化水素鎖を示し、芳香族炭化水素鎖は無置換でも、アルキル基、アリール基、アミノ基やヒドロキシル基またはアルコキシ基などで置換されていてもかまわない。 Also, phenyl chain and aryl chain, biphenyl chain, naphthyl chain, an aromatic hydrocarbon chains, such as terphenyl chain, aromatic hydrocarbon chains may be unsubstituted or substituted by an alkyl group, an aryl group, an amino group or a hydroxyl group or it may be substituted with an alkoxy group. アラルキル鎖とは脂肪族炭化水素鎖を介した芳香族炭化水素鎖を示し、脂肪族炭化水素と芳香族炭化水素はいずれも無置換でも、アルキル基、アミノ基、ヒドロキシル基またはアルコキシ基などで置換されていてもかまわない。 The aralkyl chain an aromatic hydrocarbon chain via an aliphatic hydrocarbon chain, also be unsubstituted either aliphatic hydrocarbon and an aromatic hydrocarbon, an alkyl group, an amino group, substituted with such a hydroxyl group or an alkoxy group it may be. アルキルエーテル鎖とはエーテル結合を介した脂肪族炭化水素鎖を示し、脂肪族炭化水素鎖は無置換でも、アリール基、アミノ基やヒドロキシル基またはアルコキシ基などで置換されていてもかまわない。 The alkyl ether chains represents an aliphatic hydrocarbon chain via an ether bond, an aliphatic hydrocarbon chains be unsubstituted, aryl group, it may be substituted with an amino group or a hydroxyl group or an alkoxy group. アリールエーテル鎖とはエーテル結合を介した芳香族炭化水素鎖を示し、芳香族炭化水素鎖は無置換でも、アルキル基、アミノ基やヒドロキシル基またはアルコキシ基などで置換されていてもかまわない。 An aromatic hydrocarbon chains through ether bonds to the aryl ether chain, an aromatic hydrocarbon chains may be unsubstituted or substituted by an alkyl group, it may be substituted with an amino group or a hydroxyl group or an alkoxy group. キャリア輸送の面から、連結の種類はアルキレン鎖やアリール鎖などの共役鎖が望ましく、中でもアリール鎖がより望ましい。 From the viewpoint of carrier transport, type of coupling desirably conjugated chains such as alkylene chain or an aryl chain, among them the aryl chain is more preferable. また、アリール鎖としてはフェニル鎖、ビフェニル鎖、ナフチル鎖、ターフェニル鎖などがあげられるが、カルバゾール骨格同士の距離は空きすぎない方がよく、ビフェニル鎖が最も好ましい。 Also, phenyl chain Aryl chain, biphenyl chain, naphthyl chain, but such terphenyl chain may be mentioned, the distance between the carbazole skeleton is better that no too empty, biphenyl chain is most preferred.

【0019】これらの芳香族環の縮合したカルバゾール骨格が9位(N位)で連結されたジカルバゾリル骨格は、それぞれ無置換でも、水素原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、シクロアルキル基、フルオロアルキル基、アミノ基、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基、 [0019] These condensed carbazole skeleton of the aromatic ring 9 position dicarbazolyl backbone linked by (N-position) can be respectively unsubstituted hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an aryl group, a cycloalkyl group, fluoro alkyl group, an amino group, a halogen, a nitro group, a cyano group,
ヒドロキシル基、アルコキシ基およびアリールエーテル基から選ばれる置換基により、置換されていてもよい。 Hydroxyl group, with a substituent selected from alkoxy and aryl ether radicals, may be substituted.
それぞれの置換基の説明は前述と同様である。 Description of each substituent is as defined above.

【0020】ここで、芳香族環の縮合したカルバゾール骨格が9位(N位)で連結されたジカルバゾリル骨格として、具体的には、下記のような構造があげられる。 [0020] Here, as dicarbazolyl backbone linked by carbazole skeleton fused aromatic ring 9-position (N-position), specifically, a structure of the following can be mentioned.

【0021】 [0021]

【化5】 [Of 5]

【化6】 [Omitted] 本化合物は正孔輸送材料として用いた場合、単独でも用いられるが、誘導体を組み合わせて用いると、結晶化を起こしにくい。 When the compound is used as a hole transporting material, but also used alone, when used in combination with derivatives, less prone to crystallization. また、他の正孔輸送材料である、N,N Further, other hole transport material, N, N
´−ジフェニル−N,N´−ジ(3−メチルフェニル) '- diphenyl -N, N'-di (3-methylphenyl)
−4,4´−ジアミンなどのトリフェニルアミン類、N Triphenylamine such as 4,4'-diamine, N
−イソプロピルカルバゾ−ルなどの3級アミン類、ピラゾリン誘導体、スチルベン系化合物、ヒドラゾン系化合物、オキサジアゾール誘導体やフタロシアニン誘導体に代表される複素環化合物、C60などと共に用いても同様の効果が得られる。 - isopropyl carbazolenevinylene - tertiary amines such as Le, pyrazoline derivatives, stilbene-based compounds, hydrazone-based compounds, heterocyclic compounds typified by oxadiazole derivatives and phthalocyanine derivatives, give the same effect be used with such C60 It is.

【0022】本発明における発光材料としては、特に限定されるものではないが、主に以前から発光体として知られていたアントラセンやピレン、そして前述の8−ヒドロキシキノリンアルミニウムの他にも、例えば、ビススチリルアントラセン誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、クマリン誘導体、オキサジアゾール誘導体、 [0022] As the light emitting material in the present invention is not particularly limited, primarily anthracene and pyrene was known as emitters previously, and in addition to the aforementioned 8-hydroxyquinoline aluminum, for example, bisstyrylanthracene derivatives, tetraphenyl butadiene derivatives, coumarin derivatives, oxadiazole derivatives,
ジスチリルベンゼン誘導体、ピロロピリジン誘導体、ペリノン誘導体、シクロペンタジエン誘導体、オキサジアゾール誘導体、チアジアゾロピリジン誘導体、ポリマー系では、ポリフェニレンビニレン誘導体、ポリパラフェニレン誘導体、そして、ポリチオフェン誘導体などが使用できる。 Distyrylbenzene derivatives, pyrrolopyridine derivatives, perinone derivatives, cyclopentadiene derivatives, oxadiazole derivatives, thiadiazolopyridine derivatives, the polymer system, polyphenylene vinylene derivatives, polyparaphenylene derivatives, and, polythiophene derivatives can be used. また発光材料に添加するドーパントとしては、前述のルブレン、キナクリドン誘導体、フェノキサゾン660、DCM1、ペリノン、ペリレン、クマリン540などがそのまま使用できる。 As the dopant added to the light-emitting material, the aforementioned rubrene, quinacridone derivatives, phenoxazone 660, DCM1, perinone, perylene, coumarin 540 can be used as it is.

【0023】本発明における電子輸送性材料としては、 [0023] As an electron transporting material in the present invention,
電界を与えられた電極間において負極からの電子を効率良く輸送することが必要で、電子注入効率が高く、注入された電子を効率良く輸送することが望ましい。 Field is necessary to efficiently transport electrons from the negative electrode between given electrodes to a high electron injection efficiency, the injected electrons efficiently transport it is desirable to. そのためには電子親和力が大きく、しかも電子移動度が大きく、さらに安定性に優れ、トラップとなる不純物が製造時および使用時に発生しにくい物質であることが要求される。 Therefore the large electron affinity, moreover large electron mobility, better stability, impurities serving as a trap is required to remain during production and hardly generated substances at the time of use. このような条件を満たす物質として、オキサジアゾール誘導体や8−ヒドロキシキノリンアルミニウムなどがあるが特に限定されるものではない。 Such conditions are satisfied substances, but are not limited to a particular oxadiazole derivatives and 8-hydroxyquinoline aluminum.

【0024】以上の正孔輸送層、発光層、電子輸送層に用いられる材料は単独で各層を形成することができるが、高分子結着剤としてポリ塩化ビニル、ポリカ−ボネ−ト、ポリスチレン、ポリ(N−ビニルカルバゾ− The above hole transport layer, light emitting layer, but the material used for the electron transporting layer can form the layers alone, polyvinyl chloride as a polymer binder, polycarbonate - Bonnet - DOO, polystyrene, poly (N- vinylcarbazole -
ル)、ポリメチルメタクリレ−ト、ポリブチルメタクリレート、ポリエステル、ポリスルフォン、ポリフェニレンオキサイド、ポリブタジエン、炭化水素樹脂、ケトン樹脂、フェノキシ樹脂、ポリサルフォン、ポリアミド、 Le), polymethyl methacrylate - DOO, polybutyl methacrylate, polyester, polysulfone, polyphenylene oxide, polybutadiene, hydrocarbon resin, ketone resin, phenoxy resin, polysulfone, polyamide,
エチルセルロ−ス、酢酸ビニル、ABS樹脂、ポリウレタン樹脂などの溶剤可溶性樹脂や、フェノ−ル樹脂、キシレン樹脂、石油樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、 Ethylcellulose - scan, vinyl acetate, ABS resins, and solvent-soluble resins such as polyurethane resins, phenol - Le resins, xylene resins, petroleum resins, urea resins, melamine resins, unsaturated polyester resins, alkyd resins, epoxy resins,
シリコーン樹脂などの硬化性樹脂などに分散させて用いることも可能である。 It is also possible to use by dispersing the like in a curable resin such as silicone resin.

【0025】本発明における発光を司る物質の形成方法は、抵抗加熱蒸着、電子ビーム蒸着、スパッタリング法、分子積層法、コーティング法など特に限定されるものではないが、通常は、抵抗加熱蒸着、電子ビーム蒸着が特性面で好ましい。 The method of forming the substance which controls the light emission in the present invention, resistance heating evaporation, electron beam evaporation, sputtering, molecular stacking method, although not particularly limited, such as coating, typically, resistance heating evaporation, electron beam deposition is preferred characteristic surface. 層の厚みは発光を司る物質の抵抗値にもよるので限定できないが、経験的には10〜10 The thickness of the layer can not be limited since it depends on the resistance value of the substance that is responsible for light emission, the empirical 10-10
00nmの間から選ばれる。 Selected from the group consisting of between 00nm.

【0026】本発明における電気エネルギーとは主に直流電流を指すが、パルス電流や交流電流を用いることも可能である。 [0026] refers mainly direct current from the electrical energy in the present invention, it is also possible to use a pulse current or alternating current. 電流値および電圧値は特に制限はないが、 While current and voltage values ​​are not particularly limited,
素子の消費電力、寿命を考慮すると、できるだけ低いエネルギーで最大の輝度が得られるようにするべきである。 Power consumption of the devices, taking into account the life should be as maximum luminance is obtained at the lowest possible energy.

【0027】本発明の発光素子はマトリクスまたはセグメント方式、あるいは両者を組み合わせることによって表示するディスプレイを構成することが好ましい。 The light emitting device of the present invention preferably constitutes a display for displaying by combining matrix or segment system, or both.

【0028】本発明におけるマトリクスは、表示のための画素が格子状に配置されたものをいい、画素の集合で文字や画像を表示する。 The matrices in the present invention refers to those pixels for display are arranged in a grid pattern, and characters and images are displayed by sets of pixels. 画素の形状、サイズは用途によって決まる。 Shape of the pixel size is determined by the application. 例えばパソコン、モニター、テレビの画像および文字表示には、通常、一辺が300μm以下の四角形の画素が用いられるし、表示パネルのような大型ディスプレイの場合は、一辺がmmオーダーの画素を用いることになる。 For example, a personal computer, a monitor, the image and character display of the television, usually to one side in the pixels following square 300μm used, in the case of large display such as a display panel, that each side using the pixel order of mm Become. モノクロ表示の場合は、同じ色の画素を配列すればよいが、カラー表示の場合には赤、緑、青の画素を並べて表示させる。 For monochrome display may be arranged pixels of the same color, but in the case of a color display red, green, to be displayed side by side and blue pixels. この場合典型的にはデルタタイプとストライプタイプがある。 In this case, typically there is a delta type and a stripe type. 尚本発明における発光素子は、赤、緑、青色発光が可能であるので、前記表示方法を用いれば、マルチカラーまたはフルカラー表示もできる。 Note the light-emitting element in the present invention, red, green, since it is possible to blue emission, by using the display method can be multi-color or full-color display. そして、このマトリクスの駆動方法としては、 Then, as the driving method of the matrix,
線順次駆動方法やアクティブマトリックスのどちらでもよい。 It may be either line-sequential driving method or an active matrix. 線順次駆動の方が構造が簡単という利点があるが、動作特性を考慮するとアクティブマトリックスの方が優れる場合があるので、これも用途により使い分けることが必要である。 While towards line-sequential driving is advantageous in that simple structure, because it may excellent found the following consideration and active matrix operating characteristics, also it is necessary to use both the application.

【0029】本発明におけるセグメントタイプは、予め決められた情報を表示するようにパターンを形成し、決められた領域を発光させる。 The segment type in the present invention forms a pattern to display predetermined information, to emit light a predetermined area. 例えば、デジタル時計や温度計における時刻や温度表示、オーディオ機器や電磁調理器などの動作状態表示、自動車のパネル表示などがあげられる。 For example, the time and temperature display in a digital clock or thermometer, the operating state display such as audio equipment and electromagnetic cooker, and the like, such as an automobile panel display. そして、前記マトリクス表示とセグメント表示は同じパネルの中に共存していてもよい。 Then, the matrix display and segment display may coexist in the same panel.

【0030】本発明の発光素子はバックライトとしても好ましく用いられる。 The light emitting device of the present invention is preferably used as a backlight. 本発明におけるバックライトは、 Backlight of the present invention,
主に自発光しない表示装置の視認性を向上させる目的に使用され、液晶表示装置、時計、オーディオ装置、自動車パネル、表示板、標識などに使用される。 It is used for the purpose mainly to improve visibility of a display device not self-luminous, liquid crystal display devices, watches, audio equipment, automobile panels, display panels, such as those used for labeling. 特に液晶表示装置、中でも薄型化が課題となっているパソコン用途のバックライトとしては、従来方式のものが蛍光灯や導光板からなっているため薄型化が困難であることを考えると、本発明におけるバックライトは薄型、軽量が特徴になる。 Particularly liquid crystal display device, the backlight of a personal computer applications among them thinner is an issue, given the reduction in thickness is difficult for the conventional method has a fluorescent lamp and a light guide plate, the present invention backlight is thin, lightweight is to feature in.

【0031】 [0031]

【実施例】以下、実施例および比較例をあげて本発明を説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described by way of examples and comparative examples, the present invention is not intended to be restricted by these examples.

【0032】実施例1 ITO透明導電膜を150nm堆積させたガラス基板(旭硝子社製、15Ω/□、電子ビーム蒸着品)を30 [0032] Example 1 ITO transparent conductive film glass substrate was 150nm deposited (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., 15Ω / □, electron beam deposition product) 30
×40mmに切断、エッチングを行った。 × cut 40 mm, were etched. 得られた基板をアセトン、セミコクリン56で各々15分間超音波洗浄してから、超純水で洗浄した。 The resulting substrate acetone, ultrasonically cleaned for 15 minutes each at Semikokurin 56, and washed with ultrapure water. 続いてイソプロピルアルコールで15分間超音波洗浄してから熱メタノールに15分間浸漬させて乾燥させた。 Followed by ultrasonic cleaning with isopropyl alcohol for 15 minutes, it was immersed in hot methanol for 15 minutes after and dried. この基板を素子を作製する直前に1時間UV−オゾン処理し、真空蒸着装置内に設置して、装置内の真空度が5×10 -5 Pa以下になるまで排気した。 1 hour UV- ozone treatment just prior to the substrate to produce a device, installed in a vacuum evaporation apparatus was evacuated to a vacuum degree in the apparatus is equal to or less than 5 × 10 -5 Pa. 抵抗加熱法によって、まず下記化合物(HTL1)を150nm蒸着し、8−ヒドロキシキノリンアルミニウムを100nmの厚さに蒸着した。 By resistive heating method, the following compound (HTL1) and 150nm deposition was first deposited 8-hydroxyquinoline aluminum to a thickness of 100 nm. 次にマグネシウムを50nm、アルミニウムを150nm蒸着して5×5mm角の素子を作製した。 Then 50nm magnesium, aluminum was 150nm deposited to produce a device of the 5 × 5 mm square. ここで言う膜厚は表面粗さ計での測定値で補正した水晶発振式膜厚モニター表示値である。 Thickness referred to herein is a quartz crystal oscillator type film thickness monitor display value corrected by the measured value of the surface roughness meter. この発光素子の発光開始電圧は4. Emission start voltage of the light emitting element 4.
9Vで、最高輝度は25000カンデラ/平方メートルであった。 In 9V, maximum luminance of 25,000 candela / square meter. 本素子を真空セル内で1mAパルス駆動(D The present device 1mA pulse drive in a vacuum cell (D
uty比1/60、パルス時の電流値60mA)させたところ、初期輝度の70%の輝度を保持しながら100 uty ratio 1/60, was allowed current value 60 mA) is the time pulse, while retaining 70% of the initial luminance 100
0時間以上連続発光が可能であった。 0 hours or more continuous light emission was possible.

【0033】 [0033]

【化7】 [Omitted] 実施例2 下記化合物(HTL2)を用いた以外は実施例1と全く同様にして作製した素子の発光開始電圧は5.1Vで、 Emission starting voltage of the device, except for using Example 2 the following compound (HTL2) was produced in the same manner as in Example 1 is 5.1V,
最高輝度は18000カンデラ/平方メートルであった。 The maximum luminance of 18000 candela / square meter. 初期輝度の70%の輝度を保持しながら1000時間以上連続発光が可能であった。 While maintaining 70% of the initial luminance 1000 hours or more continuous light emission was possible.

【0034】 [0034]

【化8】 [Of 8] 実施例3 ITO透明導電膜を150nm堆積させたガラス基板(旭硝子社製、15Ω/□、電子ビーム蒸着品)を30 Example 3 ITO transparent conductive film glass substrate was 150nm deposited (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., 15Ω / □, electron beam deposition product) 30
×40mmに切断、フォトリソグラフィ法によって30 × cut into 40 mm, 30 by photolithography
0μmピッチ(残り幅270μm)×32本のストライプ状にパターン加工した。 Was patterned to 0μm pitch (remaining width 270 .mu.m) × 32 pieces of stripes. ITOストライプの長辺方向片側は外部との電気的接続を容易にするために1.27 Longitudinal direction on one side of the ITO stripe 1.27 to facilitate electrical connection to the outside
mmピッチ(開口部幅800μm)まで広げてある。 It is extended to mm pitch (an opening width 800 [mu] m). 得られた基板をアセトン、セミコクリン56で各々15分間超音波洗浄してから、超純水で洗浄した。 The resulting substrate acetone, ultrasonically cleaned for 15 minutes each at Semikokurin 56, and washed with ultrapure water. 続いてイソプロピルアルコールで15分間超音波洗浄してから熱メタノールに15分間浸漬させて乾燥させた。 Followed by ultrasonic cleaning with isopropyl alcohol for 15 minutes, it was immersed in hot methanol for 15 minutes after and dried. この基板を素子を作製する直前に1時間UV−オゾン処理し、真空蒸着装置内に設置して、装置内の真空度が5×10 -5 The substrate was 1 hour UV- ozone treatment just prior to making a device, installed in a vacuum deposition apparatus, the degree of vacuum in the apparatus 5 × 10 -5 P
a以下になるまで排気した。 It was evacuated to less than or equal to a. 抵抗加熱法によって、まずHTL1を150nm蒸着し、8−ヒドロキシキノリンアルミニウムを100nmの厚さに蒸着した。 By the resistance heating method, firstly the HTL1 to 150nm deposition was deposited 8-hydroxyquinoline aluminum to a thickness of 100 nm. ここで言う膜厚は表面粗さ計での測定値で補正した水晶発振式膜厚モニター表示値である。 Thickness referred to herein is a quartz crystal oscillator type film thickness monitor display value corrected by the measured value of the surface roughness meter. 次に厚さ50μmのコバール板にウエットエッチングによって16本の250μmの開口部(残り幅50μm、300μmピッチに相当)を設けたマスクを、真空中でITOストライプに直交するようにマスク交換し、マスクとITO基板が密着するように裏面から磁石で固定した。 Then thickness 50 [mu] m kovar plate to the opening of the sixteen 250μm by wet etching of a mask provided with a (remaining width 50 [mu] m, corresponding to a 300μm pitch), and the mask replaced so as to be perpendicular to the ITO stripe in a vacuum, masks and ITO substrate was fixed with a magnet from the back surface so as to be in close contact. そしてマグネシウムを5 And the magnesium 5
0nm、アルミニウムを150nm蒸着して32×16 0 nm, aluminum was 150nm deposited 32 × 16
ドットマトリクス素子を作製した。 To produce a dot matrix element. 本素子をマトリクス駆動させたところ、クロストークもなく綺麗に文字表示できた。 When this element was allowed to matrix driving, I was able to neatly character display without cross-talk.

【0035】比較例1 下記トリフェニルジアミン化合物(TPD)を用いた以外は実施例1と全く同様にして得られた素子の発光開始電圧は5.2Vで、最高輝度は12000カンデラ/平方メートルであった。 The light emission starting voltage of the device was obtained in the same manner as in Example 1 except for using Comparative Example 1 below triphenyl diamine compound (TPD) is 5.2V, the maximum luminance was 12000 cd / square meter It was. 200時間で非発光部が大きくなり輝度は半減した。 Non-light emitting portion is increased luminance at 200 hours was reduced by half. 1000時間後の輝度保持率は40 The luminance retention after 1000 h 40
%以下であった。 % Was below.

【0036】 [0036]

【化9】 [Omitted]

【0037】 [0037]

【発明の効果】本発明は、電気エネルギーの利用効率が高く、耐久性の向上した高輝度発光素子を提供できるものである。 According to the present invention, high utilization efficiency of electric energy, are those that can provide a high brightness light emitting device having improved durability.

Claims (7)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】正極と負極の間に発光を司る物質が存在し、電気エネルギーにより発光する素子であって、該素子が芳香族環の縮合したカルバゾール骨格を有する化合物を含むことを特徴とする発光素子。 1. A substance which controls the light emission between the cathode and the anode are present, an element which emits light by electrical energy, characterized in that it comprises a compound having a carbazole skeleton the element is condensed aromatic rings the light-emitting element.
  2. 【請求項2】該芳香族環の縮合したカルバゾール骨格がベンズカルバゾール骨格であることを特徴とする請求項1記載の発光素子。 2. A light emitting device according to claim 1, wherein the fused carbazole skeleton of the aromatic ring is characterized in that it is a benz carbazole skeleton.
  3. 【請求項3】該化合物である芳香族環の縮合したカルバゾール骨格が3位で単結合されたジカルバゾリル骨格を有することを特徴とする請求項1または2記載の発光素子。 3. A light emitting device according to claim 1 or 2, wherein the having dicarbazolyl skeleton fused carbazole skeleton of the aromatic ring is a single bond at position 3 is said compound.
  4. 【請求項4】該化合物である芳香族環の縮合したカルバゾール骨格が9位(N位)で連結されたジカルバゾリル骨格を有することを特徴とする請求項1または2記載の発光素子。 4. A light emitting device according to claim 1 or 2, wherein the having dicarbazolyl skeleton linked by said compound in a fused carbazole skeleton of the aromatic ring 9-position (N-position).
  5. 【請求項5】該化合物が正孔輸送材料であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか記載の発光素子。 5. The light emitting device according to claim 1, wherein the compound is a hole transporting material.
  6. 【請求項6】発光素子がマトリクスおよび/またはセグメント方式によって表示するディスプレイを構成することを特徴とする請求項1〜5のいずれか記載の発光素子。 6. The light-emitting element emitting device according to any one of claims 1 to 5, characterized in that it constitutes a display for displaying the matrix and / or segment system.
  7. 【請求項7】発光素子がバックライトであることを特徴とする請求項1〜5のいずれか記載の発光素子。 7. The light emitting device according claim 1, the light emitting element is characterized in that it is a backlight.
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