JPH10510271A

JPH10510271A - ジスルフィド−シクロ−［Ｈ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｇｌｎ−Ｔｙｒ−Ｃｙｓ−ＯＨ］および血液凝固障害におけるその用途

Info

Publication number: JPH10510271A
Application number: JP8517863A
Authority: JP
Inventors: オーニング，ラース; サカリアッセン，クジェル，ステイナー; アグナー，クジェル，エリック; フィッシャー，ピーター; エンゲブレットセン，メイ
Original assignee: ニコムドイメージングエイエス
Priority date: 1994-12-15
Filing date: 1995-12-15
Publication date: 1998-10-06
Also published as: AU4265996A; EP0796278A1; GB9425380D0; US5962408A; WO1996018653A1

Abstract

(57)【要約】ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]およびその塩は、血液凝固障害の処置に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]および血液凝固障害におけるその用途本発明は、血餅形成を減少させるペプチド試薬およびその組成物に関する。血液凝固は一連のまたはカスケード状の活性化反応によって最終的にはフィブリン血餅を生成することに基づいている。フィブリン形成に導くカスケードは、最初に二つの異なる手段で、すなわち異常な表面との接触により（「内因性経路」）、あるいは「組織因子」または TF として知られているリポタンパク質の分泌を生じさせる血管の外傷により（「外因性経路」）、引き起こされうる。本発明は、主として外因性血液凝固経路に関する。 TF は多くの細胞型に現れる内在膜タンパク質である。しかしながら、構成的に TF を発現する細胞、例えば脈管内膜の筋細胞は、通常は血液に暴露されない（Edgington et al.，Thromb．Haemostas．66(1): 67-69（1991）参照）。従って、外因性血液凝固経路の開始は、血管壁の破壊（Almus et al.，Blood 76: 35 4-360（1990）参照）および／または内皮細胞または単球の活性化による TF の発現（Edwards et al.，Blood 54: 359-370（1979）およびBevilaqua et al.，P NAS USA 83: 4533-4537（1986）参照）の何れかを必要とするようである。血管壁の破壊は、組織マクロファージおよび平滑筋細胞を血液に暴露させるアテローム硬化斑が亀裂するために生じることがある（Wilcox et al.，PNAS USA 86: 28 39-2843（1989）参照）。 TF はまた、血栓融解治療、移植手術、傷ついた後の血管開通の機械的回復または他の同様な技術において血管に暴露されることもある。一方、内皮細胞中または単球中でのTF 発現は、敗血症において腫瘍壊死因子-αまたはインターロイキン-1 の産生のために誘発されることがある（Edward s et al．上記および Gregory et al.，J．Clin．Invest．76: 2440-2445（1985）参照）。セリンプロテアーゼ因子 VIIa（FVIIa）は、外因性血液凝固経路に関係がある。FVIIa は、タンパク質消化によってその不活性プロ酵素因子 VII（FVII）から、因子 Xa 、因子 XIIa 、因子 IXa またはトロンビンを含む血液凝固過程における他の関与体により形成される。 FVII から FVIIa への活性化は、FVII がその共同因子組織因子（TF）に結合されるときに著しく向上すると報告されている（Nemerson，Semin．Hematol．29(3): 170-176（1992）参照）。Yamamoto et al ．はまた、FVII から FVIIa への変換は自己触媒的でありうると示唆している（ J．Biol．Chem．267(27): 19089-19094（1992）参照）。 FVIIa はカルシウムイオンの存在下に TF と複合体を形成し、FVIIa/TF 複合体は、外因性経路を経る血液凝固過程の次の段階において因子 X からその活性形態である因子 Xa への変換を触媒する。 FVII の構造が研究されており、cDNA 配列は Hagen et al．により PNAS USA 83 : 2412-2416（1986）で報告された。 FVII はビタミン K 依存性タンパク質であり、他のビタミン K 依存性タンパク質から類推して、推定のγ-カルボキシグルタミン酸（Gla）ドメインがアミノ末端において同定された。再び他のビタミン K 依存性タンパク質から類推して、Gla ドメインは TF に結合するために必要であることが推定された（Hagen et al．上記参照）。Gla ドメインの後には、二つの潜在的な成長因子（GF）ドメインが続いている。しかしながら、文献は GF ドメインの機能については示唆していない。血餅形成のための外因性経路の活性化はフィブリン形成に至る主要な現象であることが示唆されており（Weiss et al.，Blood 71: 629-635（1988）および We iss et al.，Blood 73: 968-975（1989）参照）、従って、動脈硬化病変の病因論において、また動脈内膜切除後の再閉塞および再発狭窄症において最も重要である。しかしながら、この経路の活性化に介在可能な効果的治療剤は、要求されるにもかかわらず、得られていない（Shepard，TIBTECH 9: 80-85（1 991）参照）。本発明は、FVII または FVIIa が TF と会合するのを阻害する新規なペプチドおよびその類似体または塩を提供する。本発明に係るペプチドの作用により、FV IIa/TF 複合体の形成が制限され、従って因子 X の活性化が低減される。血液凝固治療に有用であるといわれる特定のペプチドは Board of Regents，T he University of Texas System の WO-A-91/07432 に開示されている。開示されたペプチドは、Gla と第一の GF ドメインとの間の領域内に、または FVII または FVIIa の触媒ドメイン内に存在している。FVIIa/TF 複合体形成が論じられているが、このような効果を生じる WO-A-91/07432 に開示されたこれらのペプチドは、Gla 機能の阻害を介してそのように作用する。従って、このようなペプチドはその作用において非特異的である。なぜならば、他の生理的タンパク質は Gla ドメインを有し、例えばタンパク質 C は FVII の Gla ドメインと近似した配列相同性を有するからである。それ故に、タンパク質 C の機能も、WO-A-91 /07432 に開示されたペプチドによって望ましくない方法で妨害されるであろう。 WO-A-90/03390 において Corvas Inc．は、FVII（または FVIIa）のアミノ酸配列から誘導された特定のペプチドが完全に形成された FVIIa/TF 複合体の作用を阻止するのに有用であるかもしれないと示唆している。WO-A-90/03390 には、二つの特別なペプチド配列がこの点で活性であることが開示された。配列 -VGHF GV- は、カルボキシ末端付近に位置する FVII のアミノ酸 nos．372-377 に基づいている。他方の配列は -SDHTGTKRSCR- であり、これは FVII のアミノ酸 nos ．103-113 に位置しており、第二の GF ドメインの一部である。 Corvas Inc は、これらのペプチドおよびその類自体が FVIIa/TF 複合体により開始されるカスケード反応を阻害することを示している。さらに、WO90/03390 の第 14 頁の表１には、第二 GF ドメインの種々の領域のうち、SDHTGTKRSC（103 〜 112）のみが活性であったこと、および他の領域、すなわちアミノ酸 50 〜101 および 114〜127 からの領域は、因子 VIIおよび組織因子による因子 X の活性化の阻害において全体として不活性であったことが示されている。しかしながら、Corvas Inc．が報告した知見とは異なり、103 〜 112 からの領域 SDHTGTKRSC は、因子 VII の組織因子への結合の阻害剤としては寧ろ劣っていること、および不活性であるといわれている領域のうち、特定のものは実際に高い活性を有することを、我々は見出した。我々の同時係属中の国際出願 PCT/GB94/01315 には、因子 VII の組織因子（T F）への結合の阻害剤として特に活性である、因子 VII の領域 91 〜104 からのペプチドフラグメントが開示されており、これらのうちの幾つかについて、Corv as Inc．の上記フラグメントを含む近隣領域からのフラグメントと比較した比較結果が挙げられている。作成されたフラグメントを示した表が挙げられているけれども、図面の二つは、表には示されない 98-102(C)と称する化合物の結果が含まれている。参照(C)は、アミノ酸配列 CEQYC（Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys）を有するこの化合物が、二つの C（システイン）残基をジスルフィド結合により連結した環状形態にあったことを意味する。記載されてはいないが、図面に示された結果は、N-末端アセチル基と C-末端カルボキサミド基とを有する環状形態の誘導体、すなわちジスルフィド-シクロ-[Ac-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-NH₂]についての結果であった。一方、表には "98-102" と称するフラグメントが含まれているが、これは AEQYV と称されるべきであり、CEQYC の類似体、すなわちその末端システイン残基がアラニンおよびバリンで置換されたものであって、従って、環状誘導体を形成できないことが示された。いわゆる 98-102(C)について報告された因子 VII の組織因子への結合の阻害は、無視しうるものであった。我々は、遊離の末端 NH₂ 基および COOH 基を有する化合物ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]が、我々の上記国際出願に開示されたフラグメントのどれよりも著しく優れていることを見出した。従って、本発明によれば、我々は、ペプチド、ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-G lu-Gln-Tyr-Cys-OH]およびその塩を提供する。この新規な環状ペプチド（以下、ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-C ys-OH]という）は、以前に開示されたペプチド、ジスルフィド-シクロ-[Ac-Cys- Glu-Gln-Tyr-Cys-NH₂]と比較して生理学的媒体中で優れた溶解特性を示すこととは別に、FVII と TF との結合に対するその高い阻害作用によって卓越しており、A．Kumar et al．の二段階色素原アッセイ（J．Biol．Chem．266．915-921，1 991）において 0.01 mM の IC₅₀ を有することによって特徴づけることができる。前記の末端キャップされたペプチド、ジスルフィド-シクロ-[Ac-Cys-Glu-Gln- Tyr-Cys-NH₂]は、同様のアッセイ条件下で約 0.2 mM の IC₅₀ を有した。種々の生化学アッセイにおいて FVIIa と TF との複合体形成を阻害するペプチドジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]の能力とは別に、我々はこのペプチドが、TF/FVII 依存性ヒト動脈血栓形成の臨床関連生体外モデルにおいて効果的であることを見出した。K.S．Sakariassen et al．(1990，Arteriosc lerosis，10，276)に記載された方法および装置を用いて、また、均質に混合しながらペプチド溶液を血栓形成表面に近い血流中に注入して、我々は、約 1 mM の最終ペプチド濃度で血栓形成の本質的に完全な阻害を観察した。本発明のもう一つの観点によれば、我々は、化合物ジスルフィド-シクロ-[H-C ys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]および／またはその塩の、組織因子が FVII に結合するのを防止または阻害するための医薬組成物の製造への使用を提供する。本発明の環状ペプチドの塩としては、生理的に許容される塩、例えば酸付加塩、例えば塩酸塩が挙げられる。前記の配列の幾つかでは、各天然産アミノ酸を指すのに標準的一文字コードが用いられている。このコードはこの技術分野内で標準的な命名法であり、標準的な生物化学の教科書、例えば W.H．Freeman and Company で出版される "Bioche mistry"（Stryer）に見られる。同様に、三文字コードが用いられる場合は、これは stryer の上記教科書に記載されている通常の意味を有する。いずれの場合にも、アミノ酸残基は、グリシンを別として L-形にある。本発明はまた、ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]および／またはその塩を含む医薬組成物を提供する。ペプチドは、当業者に公知の生理的に許容される賦形剤をともに投与することができ、好適な賦形剤の例は、水および油である。本発明に係る組成物は、例えば経口、経鼻、非経口または直腸投与に適する形態で提供できる。ここで用いられるように、「医薬」という用語は、本発明の獣医学的適用を包含する。本発明に係る化合物は、従来の薬理投与形態、例えば錠剤、被覆錠剤、鼻スプレー、溶液、エマルジョン、粉末、カプセルまたは除放性形態で提供することができる。従来の医薬賦形剤ならびに普通の製造方法を用いて、これらの形態を製造することができる。錠剤は、例えば一つ以上の活性成分を公知の賦形剤、例えば希釈剤、炭酸カルシウム、燐酸カルシウムまたは乳糖、分散剤、例えばトウモロコシ澱粉またはアルギン酸、結合剤、例えば澱粉またはゼラチン、滑剤、例えばステアリン酸マグネシウムまたはタルク、および／または除放性を得るための剤、例えばカルボキシポリメチレン、カルボキシメチルセルロース、酢酸フタル酸セルロースまたはポリ酢酸ビニルなどと混合することにより製造できる。錠剤は、所望により数個の層からなっていてもよい。被覆錠剤は、錠剤と同様にして得られたコアを、錠剤の被覆に普通に用いられる剤、例えばポリビニルピロリドンまたはシェラック、アラビアゴム、タルク、二酸化チタンまたは蔗糖で被覆することにより製造できる。除放性を得るため、または非融和性を回避するため、コアもまた数個の層からなっていてもよい。錠剤被覆もまた、除放性を得るため数個の層からなっていてもよく、この場合は錠剤について上記した賦形剤を使用できる。器官特異性の担体システムも使用できる。注射溶液は、例えば従来の方法により、例えば保存剤、例えば p-ヒドロキシベンゾエート、または安定剤、例えば EDTA を添加することにより製造できる。次いで溶液を注射用バイアルまたはアンプルに充填する。鼻スプレーは、水溶液と同様に処方し、エーロゾル噴射剤とともにスプレー容器に、または手動圧縮手段を備えたスプレー容器に包装することができる。１種または数種の活性成分を含有するカプセルは、例えば活性成分を不活性担体、例えば乳糖またはソルビトールと混合し、混合物をゼラチンカプセルに充填することにより製造できる。好適な座薬は、例えば一つ以上の活性成分をこの目的のために意図される従来の担体、例えば天然脂肪またはポリエチレングリコールまたはその誘導体と組み合わせて混合することにより製造できる。本発明の化合物を含有する投与単位は、式(I)のペプチドまたはその塩を 0.1 〜10 mg、例えば 1〜5 mg 含んでいることが好ましい。前記のように、本発明の一つの観点は、血液凝固障害または問題の処置または予防に使用するために、化合物ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-O H]およびその塩を提供することである。血液凝固障害としては、血栓症（特に血管血栓症または深部静脈血栓症）、急性心筋梗塞、再発狭窄症、再閉鎖症、アンギナ、大脳血管疾患、末梢動脈閉塞症、凝血能冗進症および肺塞栓症が挙げられる。本発明に係るペプチドはまた、例えば血栓症治療、移植手術、血管開通性復元などの間に血管を傷つけることにより生じる血液凝固問題の発生を予防するためにも使用できる。血液凝固障害は、敗血症により TNF-αまたは IL-1 の産生のために引金が引かれることがある。さらにもう一つの観点において、本発明はまた、哺乳類、好ましくはヒト及び動物の身体における血液障害を処置する方法を提供し、この方法は、前記身体に化合物ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]またはその塩を投与することからなる。処置の予防方法も提供され、これによれば、本発明に係るペプチドを患者に投与して、例えば手術または他の侵入的技術において起こりうる血液凝固問題の発生を防止または低減させる。ペプチドは勿論、通常医薬的に許容される組成物の形態で投与される。本発明のペプチドは、任意の便利な手段で合成することができる。一般的に、存在する反応性基（例えばアミノ、チオールおよび／またはカルボキシル）は全体的合成中に保護される。通常、合成の最終段階は、一般的に本発明のペプチドの保護された誘導体の脱保護に続く環化である。あるいは、保護された（固相結合を含む）ペプチドを、脱保護（樹脂脱離）に先立ってジスルフィド結合により環化させることができる（F．Albericio et al .，1991，Int．J．Peptide Protein Res，37，402-413 参照）。従って、他の観点において、本発明は、対応する直鎖ペプチドを環化させることによる、環状ペプチド、ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]および／またはその塩の製造方法を提供する。一般的に、環化は酸化反応を用いて、例えば高希釈率で塩基性条件下に酸素を用いて、あるいは例えば酸性条件下にトリフルオロ酢酸中でジメチルスルホキシドを用いて行うことができる。Cys 残基が S-トリチル基または S-アセトアミドメチル基で保護されているならば、ヨウ素またはトリフルオロ酢酸タリウム(III )を用いて脱保護と酸化を同時に行うことができる。好ましい合成方法において、Cys 残基を別個に、一方は酸に不安定な基、例えばトリチルで保護し、他方は酸に安定なジスルフィド形成保護基、例えば3-ニトロ-2-ピリジルスルフェニル基（Npys）で保護する。酸に不安定な保護基を用いてペプチドを組み立てるならば、また、固体支持体を用いる場合は、酸に不安定なエステル結合は、従来の酸分解により（例えば、D.S．King et al．1990，Int ．J．Peptide Protein Res.，36，255-256 のフェノール／エタンジチオール／チオアニソール／TFA ／水酸分解混合物を用いる）、Npys 以外は完全に脱保護された線状形態のペプチドを与える。塩基性条件、例えば 0.1 M 重炭酸アンモニウム水溶液 pH 9.0 では、ペプチドは分子間ジスルフィド交換を行い、所望の環状生成物が得られる。ペプチド鎖を作る際に、原理的には C-末端または N-末端の何れからも出発できるが、C-末端出発手法のみが普通に用いられる。従って、好適に保護された例えばチロシンの誘導体と好適に保護されたシステインの誘導体との反応により C-末端から出発することができる。システイン誘導体は遊離α-アミノ基を有するであろうが、チロシンは遊離のまたは活性化されたカルボキル基と保護されたアミノ基の両方を有するであろう。カップリング反応後、中間体を例えばクロマトグラフィーにより精製し、次いで選択的に N- 脱保護してもう一つのアミノ酸残基の付加を可能にすることができる。この手法は必要なアミノ酸配列が完結するまで続けられる。利用可能なカルボン酸活性化置換基としては、例えば対称または混合酸無水物または活性化エステル、例えば p-ニトロフェニルエステル、2,4,5-トリクロロフェニルエステル、N-ヒドロキシベンゾトリアゾールエステル(OBt)または N-ヒドロキシサクシンイミジルエステル(OSu)が挙げられる。アミノ成分は、カップリング試薬、例えば 2-(1H-ベンゾトリアゾール-1-イル )-1,1,3,3-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェートおよびベンゾトリアゾールから誘導される他の反応性種、ならびにカルボジイミド、2-エトキシ -1-エトキシカルボニル-1,2-ジヒドロ-キノリンなどを用いて、遊離カルボキシル基を有するアミノ酸誘導体により直接アシル化することができる。しばしば、ラセミ化を抑制する特性をも有する触媒、例えば 1-ヒドロキシベンゾトリアゾールが環化反応混合物に加えられる。一般的に、カップリング反応は低温、例えば -20℃から室温で、好適な溶剤系、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、塩化メチレンまたはこれらの溶剤の混合物中で行うことが便利である。合成を固相樹脂支持体上で行うことがさらに便利なことがある。クロルメチル化スチレン（1 % ジビニルベンゼンで架橋）は、一つの有用な支持体の種類であり、この場合、反応は、例えば N-保護システインを支持体にカップリングさせることにより C-末端から開始するであろう。好ましい支持体は、p-アルコキシベンジルアルコール樹脂（S-S，Wang，J．Am Chem．Soc．1973，95: 1328-1333）であり、これは酸分解により切断してカルボキシル形の遊離ペプチドを与える。4-ヒドロキシメチルフェニルアセトアミドメチル（PAM）樹脂を用いて、カルボキシル形のペプチドを与えることもできる（B．Gutte，R.B．Merrifield(1971)，J．Biol．Chem．246, 1922; A.R．Mitche ll et al．（1978）J．Am．Chem．Soc．98，7357）。アミノ酸の保護基を広範囲で選択することが知られており、Schroeder，E.，a nd Lubke，K.，The Peptides，Vols．1 and 2，Academic Press，New York and London 1965 and 1966; Pettit，G.R.，Synthetic Pept1des，Vols．1-4，Van N ostrand，Reinhold，New York 1970，1971，1975 and 1976; Houben-Weyl，Meth oden der Organischen Chemie，Synthese von Peptiden，Band 15，Georg Thiem e Verlag，Stuttgart 1974; Amino Acids，Peptides and Proteins，Vol．4-8， The Chemical Society，London 1972，1974，1975 and 1976; Peptides，Synthe sis-physical data 1-6，Wolfgang Voelter，Eric Schmidt-Siegman，Georg Thi eme Verlage Stuttgart，NY，1983; The Peptides，Analysis，synthesis，biol ogy 1-7，Ed: Erhard Gross，Johannes Meienhofer，Academic Press，NY，San Fransisco，London; Solidphase peptide synthesis 2nd ed.，John M．Stewart ，Janis D．Young，Pierce Chemical Company に例示されている。従って、例えば使用可能なアミン保護基の例としては、カルボベンゾキシ（以下、Z ともいう）、t-ブトキシカルボニル（以下、Boc ともいう）、9-フルオレニルメトキシカルボニル（以下、Fmoc ともいう）などの保護基が挙げられる。ペプチドを C-末端から作る場合、付加した新たな各残基のα-アミノ基に保護基が存在し、次のカップリングに先立って選択的に除去する必要があることが認められる。このような一時的アミン保護に特に有用な一つの基は、有機溶剤中でピペリジンを用いて処理することにより選択的に除去できる Fmoc 基である。採用可能なカルボキシル保護基としては、例えば容易に切断されるエステル基、例えばベンジル基(Bzl)、p-ニトロベンジル基(ONb)または t-ブチル基(OtBu) 、ならびに固体支持体上のリンカー、例えばポリスチレンに結合したp-アルコキシベンジルアルコール基が挙げられる。チオール保護基としては、p-メトキシベンジル(Mob)、トリチル(Trt)、アセトアミドメチル(Acm)および 3-ニトロ-2-ピリジルスルフェニル(Npys)が挙げられる。例えば前記の参考文献に詳記された広範囲の他のこのような基があることが認められ、このような全ての基を前記の方法に使用することは本発明の範囲内である。アミンおよびカルボキシル保護基を除去するための広範囲の手法がある。しかしながら、これらは採用される戦略と合致しなければならない。側鎖保護基は、次のカップリング段階に先立つ一時的α-アミノ保護基の除去に用いられる条件に安定でなければならない。アミン保護基、例えば Boc およびカルボキシル保護基、例えば tBu は、酸処理例えばトリフルオロ酢酸を用いて同時に除去できる。以下の実施例は、説明のためのみに記載される。実施例１ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]の合成固相ペプチド合成ペプチドは、Applied Biosystems モデル 433A ペプチドシンセサイザーを用いて、標準的な 0.1 mmol FastMoc サイクルで組み立てた（N-メチルピロリドン中、10 倍モル過剰の Fmoc-アミノ酸および 2-(1H-ベンゾトリアゾール-1-イル) -1,1,3,3-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート／1-ヒドロキシベンゾトリアゾール／ prⁱ ₂ NEt を用いてアシル化）。Fmoc-Cys(Trt)-[p-アルコキシベンジルアルコール樹脂(機能度 0.55 mmol/g; 0.1 mmol; S.-S．Wang，J ．Am．Chem，Soc.，1973，95: 1328-1333参照)]を、ピペリジン／DMF で脱保護し、Fmoc-Tyr(Bu^t)-OH でアシル化した。さらなる延長は、Fmoc-Gln(Trt)-OH、F moc-Glu(OBu^t)-OH および Boc-Cys(Npys)-OH を用いて同様に行った。完成したペプチジル樹脂をさらに CH₂Cl₂ および Et₂O を用いて洗浄し、真空乾燥した（乾燥重量 296 mg）。この物質を、0.75 g PhOH 、0.25 mL 1,2-エタンジチオール、0.5 mL PhSMe、0.5 mL H₂O および 10 mL CF₃COOH を含む混合物を用いて反応容器を攪拌しながら１時間処理した。次いで樹脂残留物を濾過および少量の清浄な CF₃COOH での洗浄により除去した。一緒にした濾液と洗浄液とを回転蒸発により濃縮した。粗製ペプチドを Et₂O の添加により沈澱させた。濾過し、洗浄液が実際上無色になるまで Et₂O で洗浄することにより、沈澱を回収した。次いでペプチドを乾燥し、0.1 % 水性 CF₃COOH 中に再懸濁させ、凍結乾燥した。こうして、H-Cys(Npys)-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH を含む黄色粉末（62.2 mg 、最初の樹脂担持量に対して約 78 %）が得られた。環化および精製この物質を 0.1 M 水性 NH₄HCO₃（5 mL）に溶解し、得られた黄色溶液を0.4 m L の 1 M 水性 NH₄HCO₃ の添加により pH = 9 に調節した。混合物を攪拌し、合計 2.5 時間の反応時間（分析 RP-HPLC により監視）の後、今は無色の溶液を、プレパラティブ RP-HPLC カラム（Vydac 218TP1022，22 x 250 mm）に直接注入し（２回）、次いで 0.1 % 水性 CF₃COOH 中 2〜6 % の MeCN グラジエントを用い、10 mL/min で 60 分かけて溶出した。溶出液を280 nm で監視し、１分毎のフラクションを集めた。分析 RP-HPLC（Vydac 218TP54，4.6 x 250 mm; 1 mL/mi n，0.1 % 水性 CF₃COOH 中 0〜12 % MeCN，20 min，λ = 215）によれば純粋なこれらのフラクションをプールし、凍結乾燥して 26.7 mg の純粋な（t_R = 16.7 min; HPLC で＞99 %）環状 H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH ペプチドを得た。 MAL DI-TOF MS［M+H］⁺= 644.1、C₂₅H₃₄N₆O₁₀S₂= 642.7。 FAB-MS[M+H]⁺= 643.3。アミノ酸分析：Glx 、必要値 2(1 Glu & 1 Gln)、実測値 2.01; Cys、必要値 2 、実測値 1.99(システイン酸として決定); Tyr、必要値 1、実測値 1.00 。還元純粋なペプチドのアリコート(0.1mg)を 0.1 mL の 1 M 水性 NaHCO₃ に溶解させ、ジチオトレイトール（1 μL の 1 M 水溶液）を加えた。短時間のインキュベーションの後、この溶液のアリコートを RP-HPLC（条件は上記のとおり）で分析した。この分析は、還元 H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH（t_R= 21.2 min）への定量的変換を示した。実施例２ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]による因子VIIa／組織因子-触媒の因子 X 活性化の阻害これは、本質的に文献（A．Kumar et al.，1991，J．Biol．Chem.，266, 915 ）に記載されるように、二段階インビトロ発色性生物化学アッセイ法を用いて決定された。要約すると、ペプチドを、リピッド化 TF（5 pM; American Diagnost ica，Inc.，Greenwich，CT，USA）およびカルシウム（5mM）とともに 10 分間予備インキュベートし、FVIIa（5 pM; Novo Nordisk A/S，Gentofte，Denmark から）および FX（20nM; Enzyme Research Laboratory，South Bend，IN，USA）を加えた。EDTA（50 mM）を加えて反応を停止し、発色性 FXa S2765 基質（0.4 mM ; Chromogenix，Moelndal，Sweden）を用い、マイクロタイタープレートリーダーで 405 nm における吸光度増加を測定して FXa の形成を監視した。最高の半分阻害（IC₅₀）濃度は、用量-阻害曲線から決定された。このアッセイにおいては、ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH] ペプチドは、10.1 ± 5.0 μM（平均±標準偏差）の IC₅₀ 値を示した。すでに PCT/GB94/01315 に開示された対応する末端キャップされたペプチドであるジスルフィド-シクロ-[Ac-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-NH₂]は、同じアッセイにおいて二十六分の一（1/26）の低い力価、すなわち 265 ± 174 μM の IC₅₀ 値を示した。代表的な実験用量-阻害曲線を図１に示す（脚注：■はジスルフィド-シクロ-[ H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]ペプチド; ●はジスルフィド-シクロ-[Ac-Cys-Glu-G ln-Tyr-Cys-NH₂; ▲はネガティブコントロールペプチド）。図において、結果は未処理コントロールに対する FXa 形成のパーセントで表される。実施例３組織因子依存性血漿凝集に対するジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys -OH]の効果一段階インビトロ凝集アッセイ法を以下のように使用した。 3-N-[モルホリノ]プロパンスルホン酸緩衝液（100mM，pH 7.4）および NaCl（100 mM）に Marburg，Germany）の希釈液（塩水中 1:50）および CaCl₂（最終的に 5 mM 濃度）と予備混合し、溶液を 37℃で 2 分間保持した。凍結した血小板不含ヒト血漿プールの解凍アリコートを加えて凝集反応を開始した（37℃）。四つのレプリケートインキュベーションについての凝固時間は、電磁凝固測定器（Thrombotra ck 4，Nycomed Pharma AS，Oslo，Norway）で自動的に同時に決定された。レプリケート試料から決定された凝固時間の平均値は、Thromborel を用いて生じさせた log-log 検定曲線により任意 TF 単位に変換された。ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]ペプチドでは、凝固時間の用量依存性延長が観察された。最高の半分阻害濃度（IC₅₀）は四つの別個の実験から得られ、IC₅₀ = 1.3 ± 0.5 mM（平均±標準偏差）であった。これに対し、すでに PCT/GB94/01315 に開示された対応する末端キャップされたペプチドであるジスルフィド-シクロ-[Ac-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-NH₂]は、このアッセイにおいて試験した最高濃度（1.5 mM）まで効果を示さなかった。生理的媒体に自由に溶解する遊離末端基を有するペプチドとは異なり、後者の末端キャップされたペプチドは、劣った溶解特性のため、約 1.5 mM 以上の濃度では試験できない。実施例４組織因子依存性ヒト動脈血栓症に対するジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-T yr-Cys-OH]の効果本質的に文献（K.S．Sakariassen et al.，1990，Arteriosclerosis，10，276 ; U．φrvim et al.，1995，Arterioscl．Thromb．Vasc．Biol.，印刷中）に記載されたようにして、TF- 依存性動脈血栓症のヒト生体外モデルにおいてペプチドの有効性を試験した。ヒト非凝固血液は前腕前部静脈から直接に採血いたヘパリン被覆混合装置内でペプチド溶液と混合した。血流を 10 mL/min に 4 分間保持して、小動脈にとって代表的な 650 s^-1 の剪断速度を生じさせた。このアッセイを使用して、ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH] を用いた六つの実験を、五つの異なる最終血漿濃度で行った。このペプチドは、血栓形成を特徴づける四つのパラメーター（血小板／フィブリン付着、血小板／血栓体積、フィブリン沈着およびトロンビン活性化）の全てに対して、全体として 0.5 mM の最高の半分阻害濃度において用量依存性の様式で影響を与えた。無関係の配列を有するネガティブコントロールペプチド（H-Tyr-Ala-Asp-Lys-Ile- Glu-Asp-Thr-Lys-Leu-OH）は、1 mM の血漿濃度において血栓形成に対して効果を示さなかった。結果を図２にまとめて示す（脚注: A）血小板／フィブリン付着; B）フィブリンでの表面被覆; C）血栓体積; D）トロンビン-抗トロンビン形成）。図において、結果は塩水のみの注入により得られたコントロール値のパーセントで表される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者フィッシャー，ピーターノールウェーエヌ−0382 オスロ，ヴェステラスファイエン 26エー (72)発明者エンゲブレットセン，メイノールウェーエヌ−1342 ジャー，トレフグラヴスフェイ 13

Claims

【特許請求の範囲】１．ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]およびその塩。２．ジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]またはその塩を含む医薬組成物。３．経鼻、経口、直腸、非経口投与に適する形態にある請求項２記載の医薬組成物。４．血液凝固障害または問題の処置または予防に使用するためのジスルフィド- シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]およびその塩。５．血液凝固障害または問題の処置または予防のための医薬の製造におけるジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]またはその塩の使用。６．哺乳類の身体にジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]またはその塩を投与することからなる、哺乳類の身体における血液障害を処置する方法。７．患者にジスルフィド-シクロ-[H-Cys-Glu-Gln-Tyr-Cys-OH]またはその塩を投与して、血液凝固問題の発生を予防または低減することからなる予防方法。