JPH10338626A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH10338626A JPH10338626A JP16529897A JP16529897A JPH10338626A JP H10338626 A JPH10338626 A JP H10338626A JP 16529897 A JP16529897 A JP 16529897A JP 16529897 A JP16529897 A JP 16529897A JP H10338626 A JPH10338626 A JP H10338626A
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Abstract
ること。 【解決手段】ナイアシン、ナイアシンアミド、ニコチニ
ックアルコ−ル又はその塩、クエン酸ニカメタ−ト、ビ
タミンEニコチネ−トの群から選ばれるナイアシン誘導
体の1種又は2種以上とメバロン酸ラクトンを含有する
ことを特徴とする皮膚外用剤。
Description
表皮内での脂質合成および代謝系を活性化し、表皮透過
バリア機能の強化により皮膚内部環境を改善し、皮膚刺
激に対する恒常性維持能を強化する効果に優れた皮膚外
用剤に関する。
に皮膚の老化には、加齢によって大きな生物学的変化を
示す自然加齢と太陽光線の影響による光加齢の2種類に
大別される(Kligman、A.M.加齢と皮膚、皮
膚と光加齢、33−36頁、清至書院発行、1986
年)。ヒトの顔面など体毛が殆ど存在しない部位では、
特に光加齢による変化が強く出現する傾向にある。
細胞の剥離、シワ、タルミ、シミなどの現象が認められ
る皮膚である。この老化皮膚の発生要因は、皮膚が環境
から様々な刺激に曝され続けた結果、皮膚を構成する細
胞の代謝活性が低下し、表皮細胞、真皮線維芽細胞およ
び線維成分の変性などによると考えられる(原武、三
村、老化制御化粧料の新たな展望、フレグランス ジャ
−ナル、第22巻、38−46頁、1994年)。この
ような観点から老化皮膚を改善すべくさまざまな研究が
なされており、ビタミンA酸(レチノイン酸)やα−ヒ
ドロキシ酸などのシワ、タルミを改善する物質(原武、
三村、老化制御化粧料の新たな展望、フレグランス ジ
ャ−ナル、第22巻、38−46頁、1994年)、ジ
イソプロピルアミンジクロロアセテ−ト(特開昭53−
136528号公報)、γ−アミノ酪酸(特開昭51−
148041号公報)などの細胞賦活剤などが提案され
てきた。
は、皮膚外用剤への比較的高濃度の配合でシワ、タルミ
に有効性が認められるものの、安全性に問題がある。ま
た、DADAやGABAは、その効果の発現までに一定
期間を必要として、有効性も必ずしも十分ではない。し
たがって、老化皮膚の改善効果に優れた皮膚外用剤は現
状充分満足されない。
双方において、それらを引き起こす皮膚内部に対する様
々な刺激から皮膚内部を保護する役割を担っている表皮
透過バリアの角質細胞間脂質を充実させ、表皮透過バリ
ア機能を強化することで皮膚内部環境を改善し、老化皮
膚の改善効果に優れる皮膚外用剤を提供することにあ
る。
うな実情からみて鋭意研究を行なった結果、次の皮膚外
用剤が老化皮膚に対する改善効果に優れることを確認し
て本発明を完成するに至った。すなわち、本発明の請求
項1は、ナイアシン、ナイアシンアミド、ニコチニック
アルコ−ル又はその塩、クエン酸ニカメタ−ト、ビタミ
ンEニコチネ−トの群から選ばれるナイアシン誘導体の
1種又は2種以上とメバロン酸ラクトンを含有すること
を特徴とする皮膚外用剤である。また、本発明の請求項
2は、ナイアシンアミドとメバロン酸ラクトンを含有す
ることを特徴とする皮膚外用剤である。
する。本発明に用いるナイアシン誘導体としてのナイア
シン、ナイアシンアミド、ニコチニックアルコ−ル又は
その塩、クエン酸ニカメタ−ト、ビタミンEニコチネ−
ト、及びメバロン酸ラクトンはいずれも公知の物質であ
る。
酸ラクトンの配合量は、本発明の皮膚外用剤中の総量を
基準として、ナイアシン誘導体が0.001〜1重量%
(以下、wt%と略記する)、メバロン酸ラクトンが
0.001〜0.5wt%の範囲内で組合わせるのが好
ましい。これら各々の下限未満の配合量では、本発明の
目的とする効果が十分でない場合がある。一方、上限を
超えてもその増加分に見合った効果の向上がなく好まし
くない場合がある。
関して表皮細胞でのセラミド合成促進効果(特願平8−
120871号)が、メバロン酸ラクトンに関しては保
湿作用(特開平4−99707号公報)が既にそれぞれ
知られているが、本発明で見出された両者の併用による
老化皮膚改善効果は本発明出願前で公知の知見ではな
い。
部外品および入浴剤等に適用でき、剤型的には例えばロ
−ション類、乳液類、クリ−ム類、パック類等に適用す
ることができる。尚、本発明の皮膚外用剤には色素、香
料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を本発明の
目的を達成する範囲内で適宜配合することができる。
を詳説する。 実施例1、比較例1〜3 本発明の皮膚外用剤を老化皮膚に適用したときの表皮透
過バリアの回復効果を次の試験方法によって調べた。
動物 試験開始時85週齢のヘアレスマウス1群5匹を用い
た。尚、ヘアレスマウスの寿命は約1年半から2年(約
70週齢から100週齢)ぐらいとされており、今回用
いたヘアレスマウスは、充分に老化した状態であるとい
える。
0(ケイアンドエス社製)を用いて次の通りに測定し
た。1平方センチメートルのカプセルを皮膚に密着さ
せ、カプセル内に乾燥窒素を導入(300ミリリットル
/分)して換気し、回収された窒素ガス中の水分量を測
定した。この測定値から1分間あたり皮膚1平方センチ
メートルから蒸散する水分量(ミリグラム)を算出し、
TEWLとした。 2−2.試料と実験方法 0.5%ノニオン系界面活性剤(ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエ−テル(NP−15)、日光ケミカル
ズ)水溶液にナイアシンアミド0.5%、メバロン酸ラ
クトン0.1%およびナイアシンアミド0.5%とメバ
ロン酸ラクトン0.1%を配合した3種の試料を調製し
た。まず、これらの試料0.05mlを予めヘアレスマ
ウスの背部皮膚(直径約2.5cmの円内)に1日1
回、一週間に5回の頻度で4週間連続で塗布した(事前
塗布)。その後、上記連続塗布の最終塗布から3日目に
アセトンをふくませた綿棒でヘアレスマウスの背部皮膚
を穏やかにまず50回拭いた。この時のTEWLを測定
し、値が0.15mg/cm2 /分以上の場合は、そこ
でアセトンでの処理を終了し、0.15mg/cm2 /
分以下の場合は、5回拭くごとにTEWLを測定し、
0.15mg/cm2 /分以上になるまで処理を行っ
た。このときの処理回数を記録し、表皮透過バリア強度
とした。試料を塗布することで処理回数が多くなれば、
この値は、表皮透過バリアの強度が強化されたことを示
す。次に、アセトンの処理直後と処理後24時間目のT
EWLを測定し、処理直後の値を100%表皮透過バリ
ア崩壊、すなわち回復が無い状態として、処理後24時
間の値を24時間でどれだけ表皮透過バリアが回復した
かを示すバリア回復率として求めた。このバリア回復率
が、100に近付くほど表皮透過バリアが回復したこと
を意味する。
透過バリア強度への効果を表1に示す。
誤差で表した。比較例1はすべての個体でバリア強度が
50回未満であったことを示す。実施例1の試料を塗布
したヘアレスマウスの表皮透過バリア強度は、比較例1
〜3と比較して多い値を示し、本発明の試料は表皮透過
バリア強度を強化することが明らかである。次に、各試
料の塗布によるヘアレスマウスの表皮透過バリア回復率
を表2に示す。
WLを回復率0%とし、各試料処理後の24時間後のT
EWLから算出した相対値である。すなわち、100%
に近付くほど回復が促進されたことを示す。値は、平均
値±標準誤差で示す。
て表皮透過バリアの回復が促進されていることが明らか
である。比較例2および3の結果は比較例1と比較した
とき若干のバリア回復の促進効果が認められるが、実施
例1の結果はその比較例2および3と比較しても明らか
な回復促進効果を示す。したがって、ナイアシンアミド
とメバロン酸ラクトンを組合わせることによって、それ
ぞれ単独では見いだすことの出来なかった相乗効果が確
認されたということができる。
を下記の調製法にしたがって調製し、それを試料として
次の操作によって10名の健常人(男性、55〜64
歳)の上腕内側部の皮膚に塗布し、次の通りの操作で表
皮透過バリア強度試験を行った。各試料を入浴後に1日
1回、一週間に7回の頻度で、2カ月間連続で試験部位
(各試料ごとに4cm2、2×2cm)に0.1mlづ
つ塗布した。次に、最終塗布終了から3日目にアセトン
を用いて実施例1と同様に、TEWLが0.15mg/
cm2/分になるまで皮膚表面を拭く処理の回数を5回
単位で記録した。
分に配合して、A、B成分をそれぞれ均一に溶解した
後、A成分とB成分を混合撹拌分散し、次いで容器に充
填する。使用時には内容物を均一に振盪分散して使用す
る。
試験結果を表4に示す。
ンは、比較例4と比較して明らかに表皮透過バリア強度
が強化されることが分かる。また、本発明のスキンロ−
ションによる発赤や乾燥等の皮膚の異常は認められなか
った。
を下記の調製法に従って調製し、同様に表皮透過バリア
強度を調べた。
分に配合して、A、B成分を各々80℃に加熱溶解した
後、混合して撹拌しつつ、30℃まで冷却して各スキン
クリ−ムを調製した。
果を示した。
キンクリ−ムは、比較例5と比較して明らかな表皮透過
バリアの強化効果が認められた。また、実施例6〜9の
スキンクリ−ムの間ではほぼ同等の効果が認められ、ナ
イアシンアミド0.001〜1wt%およびメバロン酸
ラクトン0.001〜0.5wt%の間で組合わせるこ
とで、明らかな効果を得られることが分かった。なお、
各スキンクリ−ムの連続塗布による皮膚に対する発赤等
の悪影響は認められなかった。
シンアミドの代わりにナイアシン、ニコチニックアルコ
−ル、クエン酸ニカメタ−ト、ビタミンEニコチネ−ト
をそれぞれ配合し、同様の表皮透過バリア強度試験を実
施した。その結果を表7に示す。
クリ−ムは、比較例6と比較して明らかな表皮透過バリ
アの強化効果が認められた。また、実施例11〜14の
スキンクリ−ムは、実施例10のスキンクリ−ムと比較
してほぼ同等の効果が認められ、ナイアシンアミド以外
のナイアシン誘導体でも同等の効果が得られることが分
かった。なお、各スキンクリ−ムの連続塗布による皮膚
に対する発赤等の悪影響は認められなかった。
胞間脂質の生合成および代謝を活性化することにより表
皮透過バリアを強化して老化皮膚の改善効果の優れた皮
膚外用剤を提供することは明らかである。
Claims (2)
- 【請求項1】 ナイアシン、ナイアシンアミド、ニコチ
ニックアルコ−ル又はその塩、クエン酸ニカメタ−ト、
ビタミンEニコチネ−トの群から選ばれるナイアシン誘
導体の1種又は2種以上とメバロン酸ラクトンを含有す
ることを特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項2】 ナイアシンアミドとメバロン酸ラクトン
を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16529897A JP3333428B2 (ja) | 1997-06-06 | 1997-06-06 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16529897A JP3333428B2 (ja) | 1997-06-06 | 1997-06-06 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10338626A true JPH10338626A (ja) | 1998-12-22 |
JP3333428B2 JP3333428B2 (ja) | 2002-10-15 |
Family
ID=15809683
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16529897A Expired - Fee Related JP3333428B2 (ja) | 1997-06-06 | 1997-06-06 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3333428B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100653012B1 (ko) * | 2000-02-16 | 2006-11-30 | 주식회사 엘지생활건강 | 아토피성 피부염 예방 및 완화용 화장료 조성물 |
JP2009269900A (ja) * | 2008-04-07 | 2009-11-19 | Kao Corp | タイトジャンクション形成促進剤 |
CN114728185A (zh) * | 2019-08-28 | 2022-07-08 | 丹尼斯科美国公司 | 包含甲羟戊酸内酯的皮肤护理组合物 |
-
1997
- 1997-06-06 JP JP16529897A patent/JP3333428B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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---|---|
JP3333428B2 (ja) | 2002-10-15 |
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