JPH09259770A - Plasma display device - Google Patents

Plasma display device

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JPH09259770A
JPH09259770A JP8093096A JP9309696A JPH09259770A JP H09259770 A JPH09259770 A JP H09259770A JP 8093096 A JP8093096 A JP 8093096A JP 9309696 A JP9309696 A JP 9309696A JP H09259770 A JPH09259770 A JP H09259770A
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plasma display
acrylate
meth
transparent resin
resin sheet
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Hiroaki Kishioka
宏昭 岸岡
Hitoshi Takahira
等 高比良
Takao Yoshikawa
孝雄 吉川
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Nitto Denko Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To attain high visibility, and advantageously cope even with an enlargement of a display plate by arranging a transparent protective plate in close contact on the visible side of a plasma display plate through a heat resistant transparent resin sheet. SOLUTION: A shock absorbing, adhesive and heat resistant material is used as a transparent resin sheet 2. Shock absorbing performance aims to protect a plasma display plate 3 from impact or the like at falling time. Adhesion attains close contact arrangement of a transparent protective plate 1 and a plasma display plate 3, and prevents mixing of an air layer over a long period of time, and aims to secure excellent visibility over a long period of time. Heat resistance aims to endure heating by the plasma display plate 3 or the like.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の技術分野】本発明は、視認性に優れるプラズマ
表示装置に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a plasma display device having excellent visibility.

【0002】[0002]

【発明の背景】従来、プラズマ表示装置としては、図2
の如くプラズマ表示板3の視認側にスペーサ5による間
隙51を設けて、ガラスや樹脂からなる透明保護板1を
配置し、それをケース4内に収容したものが知られてい
た。当該間隙51を介し透明保護板1を配置したこと
で、プラズマ表示板に衝撃力が直接作用することが防止
され、プラズマ表示板の発生熱が透明保護板に伝導する
ことが抑制されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a plasma display device, FIG.
It has been known that the transparent protective plate 1 made of glass or resin is arranged in the case 4 with a gap 51 formed by the spacer 5 on the viewing side of the plasma display plate 3 and housed in the case 4. By arranging the transparent protective plate 1 through the gap 51, it is possible to prevent impact force from directly acting on the plasma display plate, and suppress conduction of heat generated by the plasma display plate to the transparent protective plate.

【0003】しかしながら、当該間隙51によって形成
される空気層とプラズマ表示板及び透明保護板との界面
における光の反射損が大きくて、表示板の視認性を低下
させる問題点があった。また表示板の大型化に伴い、透
明保護板の厚板化が必要となりガラス板の場合には重量
増加やコストアップの問題が発生し、かつ耐衝撃性の低
下問題等も発生する問題点があったし、樹脂板の場合に
は熱による変形防止のため、より板厚を増大させるか当
該間隙51(空気層)の層厚を増大させる必要が生じて
視認性がさらに低下しやすい問題点があった。
However, there is a problem in that the reflection loss of light at the interface between the air layer formed by the gap 51 and the plasma display plate and the transparent protective plate is large, which reduces the visibility of the display plate. In addition, with the increase in the size of the display plate, it is necessary to make the transparent protective plate thicker, and in the case of a glass plate, there is a problem that the problem of weight increase and cost increase occurs, and the problem of lowering impact resistance also occurs. However, in the case of a resin plate, in order to prevent deformation due to heat, it is necessary to further increase the plate thickness or the layer thickness of the gap 51 (air layer), and the visibility is likely to be further reduced. was there.

【0004】前記に鑑みて、当該間隙51に硬化型シリ
コーンゲルを注入充填する対策が考えられるが、その場
合には当該ゲルが耐候性に乏しくて経時的な透明性の低
下や気泡発生等で視認性が低下し、持続性に乏しい問題
がある。また接着剤にて透明保護板をプラズマ表示板に
接着する対策も考えられるが、その場合には接着剤の塗
工ムラや乾燥収縮による歪等で視認性の低下問題を誘発
し、エチレン・酢酸ビニル系接着剤等による加熱接着で
は表示板の機能低下などの問題を誘発する。さらに空気
層に比べて衝撃力が伝達しやすく表示板の破損問題など
も惹起する。
In view of the above, a countermeasure for injecting and filling a curable silicone gel into the gap 51 is conceivable. In that case, however, the gel has poor weather resistance and may cause deterioration of transparency with time or generation of bubbles. There is a problem of low visibility and poor sustainability. It is also possible to use a adhesive to bond the transparent protective plate to the plasma display panel, but in that case, the visibility deterioration problem is induced by uneven coating of the adhesive or distortion due to drying shrinkage, and ethylene / acetic acid is used. Heat-bonding with a vinyl adhesive causes problems such as deterioration of the function of the display board. Further, compared to the air layer, the impact force is more likely to be transmitted, which causes a problem such as damage to the display board.

【0005】[0005]

【発明の技術的課題】本発明は、プラズマ表示板と透明
保護板との間に空気層を介在させずにそれらの界面での
光反射損を抑制して高視認性を達成し、表示板の大型化
にも有利に対処できるプラズマ表示装置の開発を課題と
する。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention achieves high visibility by suppressing light reflection loss at the interface between the plasma display panel and the transparent protective plate without interposing an air layer therebetween. It is an issue to develop a plasma display device that can cope with an increase in size of the plasma display device.

【0006】[0006]

【課題の解決手段】本発明は、プラズマ表示板の視認側
に、緩衝性と密着性を有する耐熱性の透明樹脂シートを
介し透明保護板を密着配置してなることを特徴とするプ
ラズマ表示装置を提供するものである。
According to the present invention, there is provided a plasma display device in which a transparent protective plate is closely arranged on the viewing side of a plasma display plate via a heat-resistant transparent resin sheet having cushioning properties and adhesive properties. Is provided.

【0007】[0007]

【発明の効果】本発明によれば、緩衝性で密着性の透明
樹脂シートを介してプラズマ表示板と透明保護板を密着
配置でき、それら界面での空気層の介在を防止して光の
反射損を大幅に低減でき、視認性に優れるプラズマ表示
装置を得ることができる。また透明樹脂シートを用いる
ことで、耐候性にも優れシリコーンゲルの充填による場
合の経時的な視認性の低下、及び接着剤や加熱接着によ
る場合の歪等による視認性の低下や熱による表示板の機
能低下などの問題発生を回避することができる。さらに
耐熱性の透明樹脂シートが断熱層や透明保護板の支持層
や緩衝層として機能し、透明保護板の板厚を増大させる
必要なく表示板の大型化を達成でき、装置の落下時等に
加わる衝撃力を緩和してプラズマ表示板の破損も防止す
ることができる。
According to the present invention, the plasma display plate and the transparent protective plate can be arranged in close contact with each other through the cushioning and adhesive transparent resin sheet, and the air layer can be prevented from intervening at their interfaces to reflect light. It is possible to obtain a plasma display device that can significantly reduce loss and has excellent visibility. Also, by using a transparent resin sheet, the weatherability is excellent and the visibility is deteriorated with time when filled with silicone gel, and the visibility is deteriorated due to distortion or the like when an adhesive or heat bonding is applied, and a display panel due to heat is used. It is possible to avoid the occurrence of problems such as functional deterioration of. In addition, the heat-resistant transparent resin sheet functions as a heat insulating layer, a support layer for the transparent protective plate, and a buffer layer, so that the display panel can be made large without increasing the thickness of the transparent protective plate, and when the device is dropped, etc. It is possible to reduce the impact force applied and prevent damage to the plasma display panel.

【0008】[0008]

【発明の実施形態】本発明のプラズマ表示装置は、プラ
ズマ表示板の視認側に、緩衝性と密着性を有する耐熱性
の透明樹脂シートを介し透明保護板を密着配置したもの
である。その例を図1に示した。1が透明保護板、2が
透明樹脂シート、3がプラズマ表示板である。また4は
ケースである。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the plasma display device of the present invention, a transparent protective plate is closely arranged on the visible side of the plasma display plate via a heat-resistant transparent resin sheet having cushioning properties and adhesive properties. An example is shown in FIG. 1 is a transparent protective plate, 2 is a transparent resin sheet, and 3 is a plasma display plate. 4 is a case.

【0009】透明樹脂シートとしては、緩衝性と密着性
を有する耐熱性のものが用いられる。緩衝性は、落下時
の衝撃等よりプラズマ表示板を保護することなどを目的
とする。衝撃力の吸収性や良好な表示視認性、断熱性等
の点より好ましいシート厚は、0.1〜5mm、就中0.
2〜3mmである。
As the transparent resin sheet, a heat-resistant one having a buffer property and an adhesive property is used. The buffering property is intended to protect the plasma display panel from a shock or the like when dropped. A sheet thickness preferable from the viewpoint of absorption of impact force, good visibility of display, heat insulation, etc. is 0.1 to 5 mm, and especially 0.1.
It is 2-3 mm.

【0010】密着性は、透明保護板とプラズマ表示板の
密着配置を達成して、空気層の混入を長期に防止し良視
認性の長期確保などを目的とする。かかる点よりプラズ
マ表示板と透明保護板に対する接着力が、JIS C
2107に準拠して2g/20mm以上、就中10g/20mm
以上、特に100g/20mm以上の透明樹脂シートである
ことが好ましい。
Adhesion is intended to achieve close contact between the transparent protective plate and the plasma display plate to prevent air layers from being mixed in for a long period of time and to ensure good visibility for a long period of time. From this point, the adhesive strength between the plasma display plate and the transparent protective plate is
2g / 20mm or more according to 2107, especially 10g / 20mm
Above all, a transparent resin sheet of 100 g / 20 mm or more is particularly preferable.

【0011】耐熱性は、プラズマ表示板による発熱に耐
えることなどを目的とする。透明樹脂シートの透明度
は、良好な表示視認性等の点よりその光透過率がJIS
K6714に準拠したヘイズ値に基づいて5以下、就
中2以下が好ましい。また、全光線透過率が85%以
上、就中90%以上が好ましい。なお密着界面での反射
損を低減した良好な表示視認性等の点より、プラズマ表
示板及び透明保護板の各表面層に対する屈折率差が0.
2以下の透明樹脂シートであることが好ましい。
The heat resistance is intended to withstand the heat generated by the plasma display panel. Regarding the transparency of the transparent resin sheet, its light transmittance is JIS in view of good display visibility.
It is preferably 5 or less, and more preferably 2 or less, based on the haze value according to K6714. The total light transmittance is preferably 85% or more, and more preferably 90% or more. From the viewpoint of good display visibility in which the reflection loss at the close contact interface is reduced, the difference in refractive index between the surface layers of the plasma display plate and the transparent protective plate is 0.
It is preferably a transparent resin sheet of 2 or less.

【0012】透明樹脂シートの形成には、例えばポリオ
レフィン系やポリアミド系、ポリスチレン系やポリ塩化
ビニル系、アクリル系などの適宜な透明樹脂を用いう
る。好ましく用いうる樹脂は、アクリル酸やメタクリル
酸やそのエステル等からなるアクリル系モノマーを成分
とするアクリル系ポリマーなどである。
For forming the transparent resin sheet, an appropriate transparent resin such as polyolefin-based, polyamide-based, polystyrene-based, polyvinyl chloride-based, or acrylic-based resin can be used. A resin that can be preferably used is an acrylic polymer containing an acrylic monomer such as acrylic acid, methacrylic acid, or an ester thereof as a component.

【0013】前記アクリル系ポリマーの具体例として
は、メチル基やエチル基、プロピル基やイソプロピル
基、n−ブチル基やt−ブチル基、イソブチル基やペン
チル基、イソペンチル基やヘキシル基、ヘプチル基やシ
クロヘキシル基、2−エチルヘキシル基やオクチル基、
イソオクチル基やノニル基、イソノニル基やデシル基、
ウンデシル基やラウリル基、トリデシル基やテトラデシ
ル基、ステアリル基やオクタデシル基、デカニル基やイ
ソデカニル基の如き直鎖又は分岐のアルキル基、就中、
炭素数が30以下のアルキル基を有するアクリル酸又は
メタクリル酸のエステル、あるいはそのアルキル基の一
部をヒドロキシル基で置換した例えば(メタ)アクリル
酸2−ヒドロキシエチルや(メタ)アクリル酸2−ヒド
ロキシプロピル、(メタ)アクリル酸4−ヒドロキシブ
チルや(メタ)アクリル酸6−ヒドロキシヘキシル、
(メタ)アクリル酸8−ヒドロキシオクチルや(メタ)
アクリル酸10−ヒドロキシデシル、(メタ)アクリル
酸12−ヒドロキシラウリルや(4−ヒドロキシメチル
シクロヘキシル)−メチルアクリレートの如きヒドロキ
シル基含有モノマーの1種又は2種以上を主成分に用い
て重合処理したものなどがあげられる。
Specific examples of the acrylic polymer include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, n-butyl group, t-butyl group, isobutyl group, pentyl group, isopentyl group, hexyl group, heptyl group and Cyclohexyl group, 2-ethylhexyl group and octyl group,
Isooctyl group and nonyl group, isononyl group and decyl group,
Undecyl group, lauryl group, tridecyl group, tetradecyl group, stearyl group, octadecyl group, straight chain or branched alkyl group such as decanyl group and isodecanyl group, among others,
Acrylic acid or methacrylic acid ester having an alkyl group having 30 or less carbon atoms, or 2-hydroxyethyl (meth) acrylate or 2-hydroxy (meth) acrylate in which a part of the alkyl group is substituted with a hydroxyl group. Propyl, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate and 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate,
8-hydroxyoctyl (meth) acrylate or (meth)
Polymerized with one or more hydroxyl group-containing monomers such as 10-hydroxydecyl acrylate, 12-hydroxylauryl (meth) acrylate and (4-hydroxymethylcyclohexyl) -methyl acrylate as the main component And so on.

【0014】前記アクリル系ポリマーの重合に際して
は、光学特性や耐熱性等の物性の改質などを目的に共重
合可能な適宜なモノマーを必要に応じて併用することが
できる。そのモノマー例としては、アクリル酸やメタク
リル酸、カルボキシエチルアクリレートやカルボキシペ
ンチルアクリレート、イタコン酸やマレイン酸、フマー
ル酸やクロトン酸の如きカルボキシル基含有モノマー、
あるいは無水マレイン酸や無水イタコン酸の如き酸無水
物モノマー、スチレンスルホン酸やアリルスルホン酸、
2−(メタ)アクリルアミド−2−メチルプロパンスル
ホン酸や(メタ)アクリルアミドプロパンスルホン酸、
スルホプロピル(メタ)アクリレートや(メタ)アクリ
ロイルオキシナフタレンスルホン酸の如きスルホン酸基
含有モノマー、2−ヒドロキシエチルアクリロイルホス
フェートの如き燐酸基含有モノマーなどがあげられる。
When the acrylic polymer is polymerized, a suitable copolymerizable monomer may be used in combination as needed for the purpose of modifying physical properties such as optical properties and heat resistance. Examples of the monomer include acrylic acid and methacrylic acid, carboxyethyl acrylate and carboxypentyl acrylate, itaconic acid and maleic acid, carboxyl group-containing monomers such as fumaric acid and crotonic acid,
Alternatively, acid anhydride monomers such as maleic anhydride and itaconic anhydride, styrene sulfonic acid and allyl sulfonic acid,
2- (meth) acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid or (meth) acrylamidopropanesulfonic acid,
Examples thereof include sulfonic acid group-containing monomers such as sulfopropyl (meth) acrylate and (meth) acryloyloxynaphthalene sulfonic acid, and phosphoric acid group-containing monomers such as 2-hydroxyethylacryloyl phosphate.

【0015】また、(メタ)アクリルアミドやN,N−
ジメチル(メタ)アクリルアミド、N−ブチル(メタ)
アクリルアミドやN−メチロール(メタ)アクリルアミ
ド、N−メチロールプロパン(メタ)アクリルアミドの
如き(N−置換)アミド系モノマー、(メタ)アクリル
酸アミノエチルや(メタ)アクリル酸N,N−ジメチル
アミノエチル、(メタ)アクリル酸t−ブチルアミノエ
チルの如き(メタ)アクリル酸アルキルアミノアルキル
系モノマー、(メタ)アクリル酸メトキシエチルや(メ
タ)アクリル酸エトキシエチルの如き(メタ)アクリル
酸アルコキシアルキル系モノマー、N−(メタ)アクリ
ロイルオキシメチレンスクシンイミドやN−(メタ)ア
クリロイル−6−オキシヘキサメチレンスクシンイミ
ド、N−(メタ)アクリロイル−8−オキシオクタメチ
レンスクシンイミドの如きスクシンイミド系モノマーな
ども改質目的のモノマー例としてあげられる。
Further, (meth) acrylamide and N, N-
Dimethyl (meth) acrylamide, N-butyl (meth)
(N-substituted) amide monomers such as acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, N-methylolpropane (meth) acrylamide, aminoethyl (meth) acrylate and N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, Alkylaminoalkyl (meth) acrylate monomers such as t-butylaminoethyl (meth) acrylate, alkoxyalkyl (meth) acrylate monomers such as methoxyethyl (meth) acrylate and ethoxyethyl (meth) acrylate, Succinimide-based monomers such as N- (meth) acryloyloxymethylenesuccinimide, N- (meth) acryloyl-6-oxyhexamethylenesuccinimide and N- (meth) acryloyl-8-oxyoctamethylenesuccinimide are also used for modification. And the like as over an example.

【0016】さらに、酢酸ビニルやプロピオン酸ビニ
ル、N−ビニルピロリドンやメチルビニルピロリドン、
ビニルピリジンやビニルピペリドン、ビニルピリミジン
やビニルピペラジン、ビニルピラジンやビニルピロー
ル、ビニルイミダゾールやビニルオキサゾール、ビニル
モルホリンやN−ビニルカルボン酸アミド類、スチレン
やα−メチルスチレン、N−ビニルカプロラクタムの如
きビニル系モノマー、アクリロニトリルやメタクリロニ
トリルの如きシアノアクリレート系モノマー、(メタ)
アクリル酸グリシジルの如きエポキシ基含有アクリル系
モノマー、(メタ)アクリル酸ポリエチレングリコール
や(メタ)アクリル酸ポリプロピレングリコール、(メ
タ)アクリル酸メトキシエチレングリコールや(メタ)
アクリル酸メトキシポリプロピレングリコールの如きグ
リコール系アクリルエステルモノマー、(メタ)アクリ
ル酸テトラヒドロフルフリルやフッ素(メタ)アクリレ
ート、シリコーン(メタ)アクリレートや2−メトキシ
エチルアクリレートの如きアクリル酸エステル系モノマ
ーなども改質目的のモノマー例としてあげられる。
Further, vinyl acetate, vinyl propionate, N-vinylpyrrolidone, methylvinylpyrrolidone,
Vinyl monomers such as vinylpyridine, vinylpiperidone, vinylpyrimidine, vinylpiperazine, vinylpyrazine, vinylpyrrole, vinylimidazole, vinyloxazole, vinylmorpholine, N-vinylcarboxylic acid amides, styrene, α-methylstyrene, N-vinylcaprolactam , Cyanoacrylate monomers such as acrylonitrile and methacrylonitrile, (meth)
Epoxy group-containing acrylic monomers such as glycidyl acrylate, polyethylene glycol (meth) acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate, methoxyethylene glycol (meth) acrylate and (meth)
Modification of glycol type acrylic ester monomers such as methoxy polypropylene glycol acrylate, acrylic acid ester type monomers such as tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, fluorine (meth) acrylate, silicone (meth) acrylate and 2-methoxyethyl acrylate It can be given as an example of a target monomer.

【0017】加えて、架橋処理等を目的に多官能系モノ
マーなども用いうる。その例としては、ヘキサンジオー
ルジ(メタ)アクリレートや(ポリ)エチレングリコー
ルジ(メタ)アクリレート、(ポリ)プロピレングリコ
ールジ(メタ)アクリレートやネオペンチルグリコール
ジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールジ(メ
タ)アクリレートやトリメチロールプロパントリ(メ
タ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)
アクリレートやジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)
アクリレート、エポキシアクリレートやポリエステルア
クリレート、ウレタンアクリレートなどがあげられる。
In addition, a polyfunctional monomer or the like may be used for the purpose of crosslinking treatment or the like. Examples include hexanediol di (meth) acrylate, (poly) ethylene glycol di (meth) acrylate, (poly) propylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth) acrylate. Acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate
Acrylate and dipentaerythritol hexa (meth)
Examples thereof include acrylate, epoxy acrylate, polyester acrylate, and urethane acrylate.

【0018】アクリル系ポリマーの調製は、例えば1種
又は2種以上の各モノマーの混合物に、溶液重合方式や
乳化重合方式、塊状重合方式や懸濁重合方式等の適宜な
方式を適用して行うことができる。塊状重合方式では、
紫外線や電子線等の放射線の照射による重合方式なども
適用でき、溶液重合方式等と放射線重合方式を併用した
付加重合方式なども適用することができる。また架橋処
理では、内部架橋方式や外部架橋方式等の適宜な方式を
適用することができる。内部架橋したアクリル系ポリマ
ーの調製は、例えば上記した多官能系モノマーを用いて
熱重合開始剤によるラジカル重合方式や、光重合開始剤
による放射線重合方式などを適用して行うことができ
る。一方、外部架橋は、アクリル系ポリマーの溶液等に
分子間架橋剤を配合してシートに成形したのち加熱処理
する方式や放射線を照射する方式などにより行うことが
できる。
The acrylic polymer is prepared, for example, by applying an appropriate method such as a solution polymerization method, an emulsion polymerization method, a bulk polymerization method or a suspension polymerization method to a mixture of one or more kinds of respective monomers. be able to. In the bulk polymerization method,
A polymerization method by irradiation with radiation such as an ultraviolet ray or an electron beam can also be applied, and an addition polymerization method using a solution polymerization method and a radiation polymerization method in combination can also be applied. Further, in the crosslinking treatment, an appropriate method such as an internal crosslinking method or an external crosslinking method can be applied. The internally crosslinked acrylic polymer can be prepared, for example, by applying a radical polymerization method using a thermal polymerization initiator or a radiation polymerization method using a photopolymerization initiator using the above-mentioned polyfunctional monomer. On the other hand, the external cross-linking can be carried out by a method of blending an intermolecular cross-linking agent in a solution of an acrylic polymer or the like to form a sheet and then heat-treating it, or irradiating it with radiation.

【0019】ちなみに前記の熱重合開始剤の例として
は、過酸化ベンゾイルやt-ブチルパーベンゾエイト、
クメンヒドロパーオキシドやジイソプロピルパーオキシ
ジカーボネート、ジ−n−プロピルパーオキシジカーボ
ネートやジ(2−エトキシエチル)パーオキシジカーボ
ネート、t-ブチルパーオキシネオデカノエートやt-ブ
チルパーオキシビバレート、(3,5,5−トリメチル
ヘキサノイル)パーオキシドやジプロピオニルパーオキ
シド、ジアセチルパーオキシドの如き有機過酸化物、
2,2'−アゾビスイソブチロニトリルや2,2'−アゾビ
ス(2−メチルブチロニトリル)、1,1'−アゾビス(シ
クロヘキサン1−カルボニトリル)や2,2'−アゾビス
(2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2'−アゾビ
ス(2,4−ジメチル−4−メトキシバレロニトリル)
やジメチル2,2'−アゾビス(2−メチルプロピオネー
ト)、4,4'−アゾビス(4−シアノバレリック酸)や
2,2'−アゾビス(2−ヒドロキシメチルプロピオニト
リル)、2,2'−アゾビス[2−(2−イミダゾリン−
2−イル)プロパン]の如きアゾ系化合物などがあげら
れる。
Incidentally, examples of the thermal polymerization initiator include benzoyl peroxide, t-butyl perbenzoate,
Cumene hydroperoxide, diisopropyl peroxydicarbonate, di-n-propyl peroxydicarbonate, di (2-ethoxyethyl) peroxydicarbonate, t-butyl peroxyneodecanoate and t-butyl peroxy vibarate. , Organic peroxides such as (3,5,5-trimethylhexanoyl) peroxide, dipropionyl peroxide and diacetyl peroxide,
2,2'-Azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobis (2-methylbutyronitrile), 1,1'-azobis (cyclohexane1-carbonitrile) and 2,2'-azobis (2,2 4-dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobis (2,4-dimethyl-4-methoxyvaleronitrile)
Or dimethyl 2,2'-azobis (2-methylpropionate), 4,4'-azobis (4-cyanovaleric acid) or 2,2'-azobis (2-hydroxymethylpropionitrile), 2, 2'-azobis [2- (2-imidazoline-
2-yl) propane] and the like.

【0020】また光重合開始剤の例としては、4−(2
−ヒドロキシエトキシ)フェニル(2−ヒドロキシ−2
−プロピル)ケトンやα−ヒドロキシ−α,α’−ジメ
チルアセトフェノン、メトキシアセトフェノンや2,2
−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン、2,2−
ジエトキシアセトフェノンや1−ヒドロキシシクロヘキ
シルフェニルケトン、2−メチル−1−[4−(メチル
チオ)−フェニル]−2−モルホリノプロパン−1の如
きアセトフェノン系化合物、ベンゾインエチルエーテル
やベンゾインイソプロピルエーテル、アニゾインメチル
エーテルの如きベンゾインエーテル系化合物、2−メチ
ル−2−ヒドロキシプロピオフェノンの如きα−ケトー
ル系化合物、ベンジルジメチルケタールの如きケタール
系化合物、2−ナフタレンスルホニルクロリドの如き芳
香族スルホニルクロリド系化合物、1−フェノン−1,
1−プロパンジオン−2−(ο−エトキシカルボニル)
オキシムの如き光活性オキシム系化合物、ベンゾフェノ
ンやベンゾイル安息香酸、3,3'−ジメチル−4−メト
キシベンゾフェノンの如きベンゾフェノン系化合物など
があげられる。
As an example of the photopolymerization initiator, 4- (2
-Hydroxyethoxy) phenyl (2-hydroxy-2)
-Propyl) ketone, α-hydroxy-α, α'-dimethylacetophenone, methoxyacetophenone or 2,2
-Dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2,2-
Acetophenone compounds such as diethoxyacetophenone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, and 2-methyl-1- [4- (methylthio) -phenyl] -2-morpholinopropane-1, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, and anizoin. Benzoin ether compounds such as methyl ether, α-ketol compounds such as 2-methyl-2-hydroxypropiophenone, ketal compounds such as benzyl dimethyl ketal, aromatic sulfonyl chloride compounds such as 2-naphthalenesulfonyl chloride, 1-phenone-1,
1-propanedione-2- (ο-ethoxycarbonyl)
Examples thereof include photoactive oxime compounds such as oximes, benzophenone and benzoylbenzoic acid, and benzophenone compounds such as 3,3′-dimethyl-4-methoxybenzophenone.

【0021】なお重合開始剤には、過硫酸カリウムや過
硫酸アンモニウムや過酸化水素等、あるいはそれらと還
元剤を併用したレドックス系開始剤なども用いうる。
As the polymerization initiator, potassium persulfate, ammonium persulfate, hydrogen peroxide or the like, or a redox type initiator in which they are used in combination with a reducing agent may be used.

【0022】一方、分子間架橋剤の例としては、トリレ
ンジイソシアネートやトリメチロールプロパントリレン
ジイソシアネート、ジフェニルメタントリイソシアネー
トの如き多官能イソシアネート系架橋剤、ポリエチレン
グリコールジグリシジルエーテルやジグリシジルエーテ
ル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテルの
如きエポキシ系架橋剤、メラミン樹脂系架橋剤や金属塩
系架橋剤、金属キレート系架橋剤やアミノ樹脂系架橋
剤、過酸化物系架橋剤などがあげられる。
On the other hand, examples of the intermolecular cross-linking agent include polyfunctional isocyanate cross-linking agents such as tolylene diisocyanate, trimethylol propane tolylene diisocyanate and diphenyl methane triisocyanate, polyethylene glycol diglycidyl ether and diglycidyl ether, trimethylol propane. Examples thereof include epoxy crosslinking agents such as triglycidyl ether, melamine resin crosslinking agents, metal salt crosslinking agents, metal chelate crosslinking agents, amino resin crosslinking agents, and peroxide crosslinking agents.

【0023】透明樹脂シートの形成は、例えば透明樹脂
を必要に応じ溶剤等による溶液としてセパレータ上に展
開し、その展開層の上にさらにセパレータを配置してシ
ート化する方式などの適宜な方式で行うことができる。
なおセパレータは、フィルム等の薄葉体を剥離剤で表面
処理する方式などにより得ることができる。透明樹脂シ
ートにおける緩衝性や密着性等の調節は、モノマー成分
の選択や添加剤の配合などの適宜な方式で行うことがで
きる。ちなみに緩衝性や密着性等の向上には可塑剤の配
合が有効である。
The transparent resin sheet is formed by an appropriate method such as a method in which a transparent resin is spread on a separator as a solution with a solvent or the like as necessary, and a separator is further arranged on the spread layer to form a sheet. It can be carried out.
The separator can be obtained by, for example, a method of surface-treating thin leaves such as a film with a release agent. The buffering property, the adhesiveness, and the like of the transparent resin sheet can be adjusted by an appropriate method such as selection of monomer components and blending of additives. By the way, it is effective to add a plasticizer to improve the buffering property and the adhesiveness.

【0024】可塑剤としては、適宜なものを用いること
ができ、沸点が200℃以上で室温で液体の透明性に優
れるものが好ましい。その可塑剤の例としては、フタル
酸ジメチルやフタル酸ジエチル、フタル酸ジブチルやフ
タル酸ジヘプチル、フタル酸ジ−2−エチルヘキシルや
フタル酸ジイソノニル、フタル酸ジイソデシルやフタル
酸ジブチルベンジル、フタル酸ジオクチルやブチルフタ
リルブチルグリコレートの如きフタル酸系化合物、アジ
ピン酸ジイソブチルやアジピン酸ジイソノニル、アジピ
ン酸ジイソデシルやアジピン酸ジブトキシエチルの如き
アジピン酸系化合物、セバシン酸ジブチルやセバシン酸
ジ−2−エチルヘキシルの如きセバシン酸系化合物、リ
ン酸トリエチルやリン酸トリフェニル、リン酸トリクレ
ジルやリン酸トリキシレニル、リン酸クレジルフェニル
の如きリン酸系化合物、ジオクチルセバケートやメチル
アセチルリシノレートの如き脂肪酸系化合物、ジイソデ
シル−4,5−エポキシテトラヒドロフタレートの如き
エポキシ系化合物、トリメリット酸トリブチルやトリメ
リット酸トリ−2−エチルヘキシル、トリメリット酸ト
リn−オクチルやトリメリット酸トリイソデシルの如き
トリメリット酸系化合物、その他、オレイン酸ブチルや
塩素化パラフィン、ポリブテンやポリイソブチレンなど
もあげられる。
As the plasticizer, an appropriate one can be used, and a plasticizer having a boiling point of 200 ° C. or higher and having excellent liquid transparency at room temperature is preferable. Examples of the plasticizer include dimethyl phthalate and diethyl phthalate, dibutyl phthalate and diheptyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate and diisononyl phthalate, diisodecyl phthalate and dibutylbenzyl phthalate, dioctyl phthalate and butyl. Phthalic acid compounds such as phthalylbutyl glycolate, diisobutyl adipate and diisononyl adipate, adipic acid compounds such as diisodecyl adipate and dibutoxyethyl adipate, sebacine such as dibutyl sebacate and di-2-ethylhexyl sebacate. Acid-based compounds, triethyl phosphate and triphenyl phosphate, tricresyl phosphate and trixylenyl phosphate, phosphoric acid compounds such as cresylphenyl phosphate, and fatty acid compounds such as dioctyl sebacate and methylacetyl ricinoleate Compounds, epoxy-based compounds such as diisodecyl-4,5-epoxytetrahydrophthalate, trimellitic acid-based compounds such as tributyl trimellitate and tri-2-ethylhexyl trimellitate, trim-n-octyl trimellitate and triisodecyl trimellitate. Other examples include butyl oleate, chlorinated paraffin, polybutene and polyisobutylene.

【0025】可塑剤は、必要に応じて1種又は2種以上
を配合でき、配合量は、その種類や透明樹脂の種類など
に応じて適宜に決定することができる。一般には、透明
樹脂100重量部あたり、5〜300重量部、就中10
〜200重量部の可塑剤が用いられる。
The plasticizer may be used alone or in combination of two or more, and the amount of the plasticizer may be appropriately determined depending on the type and the type of transparent resin. Generally, 5 to 300 parts by weight, especially 10 per 100 parts by weight of the transparent resin.
~ 200 parts by weight of plasticizer are used.

【0026】透明樹脂シートを介したプラズマ表示板と
透明保護板の密着配置は、例えばプラズマ表示板又は透
明保護板の一方に、透明樹脂シートをその一方のセパレ
ータを剥がしてロールラミネーター等により密着せたの
ち残るセパレータを剥がして、プラズマ表示板又は透明
保護板の他方を圧着方式等により密着させる方式などの
適宜な方式で行うことができる。密着界面に気泡が混入
した場合には、オートクレーブや真空脱泡装置などによ
る適宜な方法で脱気処理して混入気泡を除去することが
好ましい。
The plasma display plate and the transparent protective plate are placed in close contact with each other via the transparent resin sheet. For example, the transparent resin sheet is peeled off from one of the plasma display plate and the transparent protective plate and the separator is attached to the plasma display plate or the transparent protective plate by a roll laminator or the like. The remaining separator can be peeled off and the other side of the plasma display plate or the transparent protective plate can be adhered by a pressure bonding method or the like, which is an appropriate method. When bubbles are mixed in the close contact interface, it is preferable to remove the mixed bubbles by performing deaeration with an appropriate method such as an autoclave or a vacuum defoaming device.

【0027】本発明においては、図1の如くプラズマ表
示板3の視認側に当該透明樹脂シート2を介して透明保
護板1を密着配置する点を除いて特に限定はなく、適宜
な構造を有するプラズマ表示装置を適宜な組立順序等の
製造工程で形成することができる。従ってプラズマ表示
板や透明保護板については適宜なものを用いてよく、従
来に準じることも可能である。
In the present invention, there is no particular limitation except that the transparent protective plate 1 is closely arranged on the viewing side of the plasma display panel 3 via the transparent resin sheet 2 as shown in FIG. 1, and it has an appropriate structure. The plasma display device can be formed by a manufacturing process such as an appropriate assembly order. Therefore, an appropriate plasma display plate or transparent protective plate may be used, and it is possible to follow the conventional method.

【0028】ちなみにプラズマ表示板としては、例えば
線状又は面状の電極群を設けたガラス板等の透明基板の
2枚を電極が交差するように対向配置したものなどがあ
げられる。プラズマ発生の駆動方式は任意である。また
透明保護板としては、例えばガラス板や種々の樹脂板な
どにより形成したものなどがあげられる。
The plasma display panel may be, for example, one in which two transparent substrates such as glass plates provided with linear or planar electrode groups are arranged so as to face each other so that the electrodes intersect. The driving method for plasma generation is arbitrary. Examples of the transparent protective plate include those formed of a glass plate or various resin plates.

【0029】[0029]

【実施例】【Example】

実施例1 厚さ1.1mmのガラス製の透明保護板(180mm×250mm)
に、厚さ0.2mmの透明樹脂シートを一方のセパレータ
を剥がしてロールラミネーターを介し圧着して密着させ
たのち、残るセパレータを剥がしてその透明樹脂シート
を介しプラズマ表示板形成用の厚さ1.1mmの透明ガラ
ス板の上に圧着して密着させ、透明樹脂シートを介して
プラズマ表示板形成用のガラス板と透明保護板を密着配
置した構造体を得た。
Example 1 Transparent protective plate made of glass with a thickness of 1.1 mm (180 mm x 250 mm)
Then, a 0.2 mm-thick transparent resin sheet is peeled off from one of the separators, and is pressure-bonded through a roll laminator to bring them into close contact. Then, the remaining separator is peeled off and the transparent resin sheet is used to form a thickness 1 for forming a plasma display panel. A structure was obtained in which a glass plate for forming a plasma display plate and a transparent protective plate were arranged in close contact with each other through a transparent resin sheet by pressure-bonding onto a transparent glass plate of 1 mm.

【0030】なお前記において、透明樹脂シートは、ア
クリル酸ブチル97部(重量部、以下同じ)、アクリル
酸3部、アゾビスイソブチロニトリル0.4部を酢酸エ
チル100部に溶解させて撹拌下に約60℃で反応させ
て得たアクリル系ポリマーの溶液に、イソシアネート系
架橋剤3部を配合して厚さ25μmのポリエステル系セ
パレータ上に塗布し、加熱乾燥して形成したものであ
る。
In the above, the transparent resin sheet was prepared by dissolving 97 parts of butyl acrylate (parts by weight, hereinafter the same), 3 parts of acrylic acid and 0.4 part of azobisisobutyronitrile in 100 parts of ethyl acetate and stirring. It was formed by mixing 3 parts of an isocyanate cross-linking agent with a solution of an acrylic polymer obtained by reacting below at about 60 ° C., applying it on a polyester separator having a thickness of 25 μm, and heating and drying.

【0031】実施例2 冷却管、窒素導入管、温度計、紫外線照射装置及び撹拌
装置を備えた反応容器に、アクリル酸イソノニル99
部、アクリル酸1部、2,2−ジメトキシ−2−フェニ
ルアセトフェノン(開始剤)0.1部を入れて紫外線照
射により重合処理して得た重合率10重量%のアクリル
系ポリマー・モノマー混合液100部に、ジオクチルフ
タレート70部とトリメチルプロパントリアクリレート
(架橋剤)0.1部を配合して厚さ25μmのポリエス
テル系セパレータ上に塗布し、窒素雰囲気下に紫外線ラ
ンプにて2000mj/cm2の紫外線を照射し光重合させ
て得た、厚さ0.4mmの透明樹脂シートを用いたほかは
実施例1に準じて構造体を得た。
Example 2 Isononyl acrylate 99 was placed in a reaction vessel equipped with a cooling pipe, a nitrogen introducing pipe, a thermometer, an ultraviolet irradiation device and a stirring device.
Part, acrylic acid 1 part, and 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone (initiator) 0.1 part were added and polymerized by ultraviolet irradiation to obtain an acrylic polymer / monomer mixture having a polymerization rate of 10% by weight. To 100 parts, 70 parts of dioctyl phthalate and 0.1 part of trimethylpropane triacrylate (crosslinking agent) are mixed and applied on a polyester separator having a thickness of 25 μm, and 2000 mj / cm 2 of 2000 mj / cm 2 is applied by a UV lamp in a nitrogen atmosphere. A structure was obtained in the same manner as in Example 1 except that a transparent resin sheet having a thickness of 0.4 mm, which was obtained by irradiating with ultraviolet rays and photopolymerization, was used.

【0032】比較例1 透明樹脂シートの厚さを0.05mmとしたほかは実施例
1に準じて構造体を得た。
Comparative Example 1 A structure was obtained in the same manner as in Example 1 except that the transparent resin sheet had a thickness of 0.05 mm.

【0033】比較例2アクリル酸ブチル95部とアクリ
ル酸5部とイソシアネート系架橋剤3部を用 いて実施例1に準じて得た透明樹脂からなる厚さ0.4
mmのシートを用いて枠幅2mmの枠スペーサを形成し、そ
れを介してプラズマ表示板形成用のガラス板とガラス製
透明保護板を空気層が介在する状態に配置した構造体を
得た。
Comparative Example 2 A transparent resin obtained according to Example 1 using 95 parts of butyl acrylate, 5 parts of acrylic acid and 3 parts of an isocyanate cross-linking agent, and having a thickness of 0.4.
A frame spacer having a frame width of 2 mm was formed by using a sheet of mm, and a glass plate for forming a plasma display plate and a transparent protective plate made of glass were arranged with the frame spacer interposed therebetween to obtain a structure.

【0034】評価試験 実施例、比較例で得た構造体について下記の特性を調べ
た。 光透過率 プラズマ表示板形成用のガラス板2枚を実施例、比較例
で得た透明樹脂シートを介して接着し、透過する全光線
の透過率を調べた。なお比較例2では透明樹脂シートに
代わる空気層が介在した状態について調べた。
Evaluation Test The following characteristics of the structures obtained in Examples and Comparative Examples were examined. Light Transmittance Two glass plates for forming a plasma display panel were adhered via the transparent resin sheets obtained in Examples and Comparative Examples, and the transmittance of all transmitted light rays was examined. In Comparative Example 2, the state in which an air layer was used instead of the transparent resin sheet was examined.

【0035】ヘイズ値 前記の光透過率に準じて表面でのヘイズ値を調べた。Haze Value The haze value on the surface was examined according to the above light transmittance.

【0036】接着力 JIS C 2107に準拠して、プラズマ表示板形成
用のガラス板に対する透明樹脂シートの接着力(180
度ピール)を調べた。
Adhesive force Adhesive force of a transparent resin sheet to a glass plate for plasma display panel formation (180
The degree of peel) was investigated.

【0037】耐衝撃性 鋼板上に置いた構造体の透明保護板に対し、高さ1mの
位置より直径8mm、重さ3gの鋼球を自然落下させた後
の状態を目視観察し、次の基準で評価した。 優良:落下前後で構造体に何の変化も認められない場合 可 :透明保護板に割れが発生したが飛散は生じず、プ
ラズマ表示板形成用のガラス板には割れが生じなかった
場合 不可:透明保護板が割れて飛散し、プラズマ表示板形成
用のガラス板にも割れが発生した場合
Impact resistance With respect to a transparent protective plate of a structure placed on a steel plate, a state after a steel ball having a diameter of 8 mm and a weight of 3 g was naturally dropped from a position at a height of 1 m was visually observed. It was evaluated according to the standard. Excellent: When no change is observed in the structure before and after dropping. Yes: When the transparent protective plate is cracked but not scattered, and the glass plate for forming the plasma display plate is not cracked. No: When the transparent protective plate breaks and scatters, and the glass plate for forming the plasma display plate also cracks

【0038】前記の結果を次表に示した。 The results are shown in the following table.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】実施例の断面図FIG. 1 is a sectional view of an embodiment.

【図2】従来例の断面図FIG. 2 is a sectional view of a conventional example.

【符号の説明】 1:透明保護板 2:透明樹脂シート 3:プラズマ表示板 4:ケース[Explanation of reference signs] 1: Transparent protective plate 2: Transparent resin sheet 3: Plasma display plate 4: Case

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 プラズマ表示板の視認側に、緩衝性と密
着性を有する耐熱性の透明樹脂シートを介し透明保護板
を密着配置してなることを特徴とするプラズマ表示装
置。
1. A plasma display device, wherein a transparent protective plate is closely arranged on the visible side of the plasma display plate via a heat-resistant transparent resin sheet having a cushioning property and an adhesive property.
【請求項2】 請求項1において、透明樹脂シートが厚
さ0.1〜5mm、全光線透過率85%以上、ヘイズ値5
以下のものであるプラズマ表示装置。
2. The transparent resin sheet according to claim 1, wherein the thickness is 0.1 to 5 mm, the total light transmittance is 85% or more, and the haze value is 5.
The following are plasma display devices.
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