JPH09157022A - 黒鉛の製造方法およびリチウム二次電池 - Google Patents

黒鉛の製造方法およびリチウム二次電池

Info

Publication number
JPH09157022A
JPH09157022A JP7345588A JP34558895A JPH09157022A JP H09157022 A JPH09157022 A JP H09157022A JP 7345588 A JP7345588 A JP 7345588A JP 34558895 A JP34558895 A JP 34558895A JP H09157022 A JPH09157022 A JP H09157022A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
graphite
silicon carbide
silicon
ingot
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP7345588A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4061417B2 (ja
Inventor
Jiro Kondo
二郎 近藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ekosu Giken Kk
HOKURIYOU KK
Original Assignee
Ekosu Giken Kk
HOKURIYOU KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ekosu Giken Kk, HOKURIYOU KK filed Critical Ekosu Giken Kk
Priority to JP34558895A priority Critical patent/JP4061417B2/ja
Priority to KR1019960061755A priority patent/KR100238015B1/ko
Priority to CA002192429A priority patent/CA2192429A1/en
Publication of JPH09157022A publication Critical patent/JPH09157022A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4061417B2 publication Critical patent/JP4061417B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 高純度に黒鉛化された黒鉛を、少ない処理過
程で得られるようにし、その製造に要するコストを減少
する。 【解決手段】 容易に高純度化できる炭化珪素を前段材
料にして、これを高温に加熱し、炭化珪素中の珪素原子
を熱解離して、炭化珪素を高純度の炭素に変成する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明が属する技術分野】この発明は、高純度で高度に
黒鉛化された黒鉛の製造方法、および前記黒鉛を負極材
に用いたリチウム二次電池に関する。
【0002】
【従来の技術】黒鉛の高純度化処理に関して、特開昭6
3−79759号公報や特開平6−298510号公報
が公知である。そこでは、黒鉛化炉で黒鉛化処理した二
次炭素材を反応炉内で加熱し、二次炭素材に含まれる不
純物を塩素ガスや水素ガスと化合させて除去することに
より、黒鉛の純度を上げている。
【0003】リチウム二次電池の負極材用の黒鉛材とし
て天然黒鉛、球状炭素微粒子(商品名「メソカーボンマ
イクロビーズ」)、メソフェーズピッチ系炭素繊維や、
難黒鉛化性のアモルファスカーボン等が提唱され実用化
されている。こうした黒鉛材の物性や製造法に関して、
特開平4−188559号公報、特開平4−19055
7号公報、特開平7−223809号公報、特平7−2
49411号公報等、多数の提案が為されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】従来の黒鉛化処理に
は、焼成による一次炭素材の形成、黒鉛化処理で得られ
る二次炭素材の形成、反応炉を用いた二次炭素材からの
不純物の除去等の数多くの処理工程と、そのための設備
や処理材が必要であり、高純度黒鉛の製造に多大なコス
トを要していた。
【0005】この発明の目的は、高純度で高度に黒鉛化
された黒鉛を安価に量産することができる黒鉛の製造方
法を提供することにある。この発明の目的は、天然黒鉛
とほぼ同等の結晶子間隔を実現でき、しかも結晶軸の方
向が不揃いで、より大量のリチウムイオンを吸蔵するこ
とができる黒鉛を用いた、高エネルギーのリチウム二次
電池を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】この発明では、高純度の
炭化珪素を前段材料にして、炭化珪素中の珪素原子を熱
解離し蒸散させることによって黒鉛を得る。炭化珪素
は、例えばアチェソン式炉に代表される間接式抵抗加熱
炉を用いて生成でき、高温下で炭素と珪素とが気相反応
することによって高純度の炭化珪素を安価にしかも大量
に形成できる。この高純度の炭化珪素から珪素原子を取
り除くことによって、高純度の黒鉛を生成するのであ
る。珪素原子を除去する際の高温加熱によって、炭素の
黒鉛化も同時に進行できる。
【0007】この発明の黒鉛の製造方法では、間接式抵
抗加熱炉1の炉内に、コークスと珪石の混合物を主成分
とする主原料5を充填し、対向する一対の電極3・3間
のコア部Cに炭素材6を配置する準備工程と、両電極3
・3に通電し、珪素の還元炭化反応によって、コア部C
の周囲に炭化珪素のインゴット7を生成する前段工程
と、前段工程に連続して両電極3・3に通電し、前記イ
ンゴット7を珪素の昇華温度以上、黒鉛の昇華温度以下
の温度で加熱して、炭化珪素中の珪素原子を熱解離し、
インゴット7の外部へ蒸散させ除去することにより、炭
化珪素のインゴット7を高純度の黒鉛8に変成する純化
工程とを経て黒鉛を製造する。
【0008】具体的には、前段工程において、コア部C
の温度を2000〜2500℃に維持し、その状態を2
0〜40時間維持して高純度の炭化珪素のインゴット7
を生成し、純化工程において、コア部Cの温度を270
0〜3200℃に維持し、その状態を1時間以上維持し
て高純度の黒鉛8を生成する。別途生成した炭化珪素を
出発材料にして、高純度の黒鉛を生成できる。この場合
は、高純度に調整された炭化珪素20をるつぼ21に収
容し、るつぼ21を加熱炉23で珪素の昇華温度以上、
黒鉛の昇華温度以下の温度で加熱して、炭化珪素中の珪
素原子を熱解離し蒸散することにより、高純度の黒鉛を
生成する。
【0009】純化工程では前段工程より高温の状態を維
持して、炭化珪素結晶から珪素原子を熱解離する。元
来、炭化珪素の結晶は4面体であるが、前段工程の結晶
成長時に多形化し、結晶軸の方向が不揃いになる。この
状態で珪素原子を熱解離すると、近隣の炭素原子が珪素
原子の解離跡に結合する。その結果、隣接する炭素の結
晶子の界面に余分の隙間が形成され、そこにリチウムイ
オンを吸蔵することができる。純化工程の高温加熱によ
って、炭素結晶の黒鉛化も促進される。従って、上記の
黒鉛を用いて高エネルギーのリチウム二次電池を構成で
きる。
【0010】この発明に係るリチウム二次電池は、炭化
珪素を前段材料にして、この前段材料を高温処理し、珪
素原子を熱解離して得られる高純度の黒鉛を素材として
おり、所定粒度に調整した上記の黒鉛を含む負極材と、
負極側の集電体16とで負極15を形成する。
【0011】
【実施例】図1にこの発明に係る黒鉛の製造方法の過程
を示している。黒鉛は、アチェンソン炉に代表される間
接抵抗加熱炉(以下単に加熱炉という)1を用いて、準
備工程(図1(a))と、前段工程(図1(b))と、
純化工程(図1(c))と、調整工程の各工程を経て製
造する。
【0012】加熱炉1は、バスタブ状に上面が開口する
左右横長の炉体2を有し、炉体2の左右側壁のそれぞれ
に円柱状の電極3・3を対向配置してなる。炉体2は、
炉床に固定した左右一対の側壁と、炉床で前後方向へ分
離自在に支持した前後一対の前後壁とからなる。炉床お
よび炉体2はそれぞれ耐火材で形成し、電極3は黒鉛電
極からなる。図示していないが、一対の電極3に高電流
を供給するために電源装置を設ける。電源装置は加熱炉
1の運転状態に応じて電流値および電力量をモニター
し、電圧値を自由に変更し調整できる。
【0013】(準備工程)この工程では、炉内に主原料
5を充填し、さらに一対の電極3・3の間のコア部Cに
炭素材6を円柱状に配置して、その周囲を主原料5で充
満する。主原料5は、それぞれ粉状に粉砕したコークス
と珪石の混合物を主成分にしており、必要に応じておが
屑や、金属酸化物を除去するための塩化ナトリウム等を
添加する。炭素材6としては粉粒状あるいは塊状のコー
クスを適用するが、他の炭素材や黒鉛を適用してもよ
く、炉内に配置したときの断面積を電極3の断面積とほ
ぼ一致させる。
【0014】(前段工程)この工程では、一対の電極3
・3に加熱電流を供給し、炭素材6で発生するジュール
熱によって炉内温度を上昇させ、珪素に還元炭化反応を
惹き起こして炭化珪素を生成する。詳しくは、図2に示
すように、主原料5の乾燥および予熱を行う予熱過程と
炭化珪素の初期結晶を生成する予備反応過程と、結晶成
長過程とを順に経て、高純度の炭化珪素を生成する。図
2の運転チャートは、加熱炉1の最大電力容量が150
0KVAである場合を示しており、以下この炉の運転チ
ャートに従って制御例を説明する。
【0015】前段工程にはおよそ45時間前後を要す
る。そのうち通電開始から約4時間程を予熱過程に当て
る。この予熱過程では、通電開始時に400Vの電圧を
加えて炭素材6の温度上昇を待つ。温度の上昇と共に炭
素材6の電気抵抗が徐々に降下し、通電電流値が増す。
この電流値の増加を見ながら電圧を徐々に低下し、予熱
過程の終了時点で電圧値を200Vに降下し、電流値を
3KAに調整する。
【0016】予備反応過程は予熱過程の終了時点から約
16時間前後を当て、最初の4時間は電流値の増加を見
ながら電圧を100Vにまで低下し、コア部Cの温度を
2000℃前後にまで高める。この後も炭素材6の電気
抵抗は低下する傾向にあるので、電流値の増加を見なが
ら電圧値を50Vにまで徐々に降下させ、コア部Cの温
度を2000〜2500℃に維持する。予備反応過程が
終了した時点の電流値は24KAとなる。
【0017】結晶成長過程では、予備反応過程が終了し
た時点の温度状態を約26時間維持して、結晶の成長を
待つ。この過程においても、電流値の増加を見ながら電
圧値を徐々に低下させ、最終的に40Vまで降下させ
る。その間に電流値は24KAから30KAまで増加す
る。前段工程を終えた時点で、図1(b)に示すよう
に、コア部Cの周囲に炭化珪素のインゴット7が筒状に
生成される。インゴット7は結晶型がα型の炭化珪素で
占められ、その周囲にβ型結晶の炭化珪素の薄い層が同
心円状に形成される。
【0018】(純化工程)この工程では、前段工程に連
続して電極3に通電し、コア部Cの温度を珪素の昇華温
度以上、黒鉛の昇華温度以下に維持する。具体的には、
コア部Cの温度を2700〜3200℃に上げ、その状
態を1時間維持する。より好ましくは、コア部Cの温度
を2800〜3000℃の範囲内に維持し、その状態を
15〜20時間維持する。そのために、純化工程への移
行と同時に電圧値を50Vに上げ、電流値の増加を見な
がら徐々に電圧値を降下させる。純化工程を終了する時
点で電流値は37.5KAとなり、電圧値は40Vに調整
する。
【0019】純化工程では、インゴット7の温度が25
00〜3000℃に上昇する。そのため、炭化珪素の結
晶を構成する珪素原子は、炭素原子から熱解離してガス
化し、インゴット7の外へ蒸散する。その結果、インゴ
ット7は炭素原子のみで形成されることとなり、十分な
加熱時間を維持することによって、その黒鉛化を維持で
きる。炭化珪素の結晶構造は基本的に4面体(三角錐
状)になっているが、結晶成長過程で多形化し、結晶軸
の方向がランダムになる。こうした結晶構造から珪素原
子が熱解離すると、近隣の炭素原子が珪素原子の解離跡
を埋めるようにして結合する。その結果、炭素の結晶子
の界面に余分な隙間が形成される。この間も高温状態を
維持し続けるので、炭素結晶は徐々に黒鉛化され、純化
工程が終了した時点で、インゴット7の殆どを高度に黒
鉛化された黒鉛8で占めることができる。その外周部に
は新たに炭化珪素インゴット7が生成される。
【0020】(調整工程)電極3への通電を停止した
後、加熱炉1が冷えるのを待って調整工程に移る。この
工程では、炉体2の前後壁を前後に分離して加熱炉1を
解体し、さらに炉内の未反応の原料5やインゴット7を
解砕除去して、黒鉛8を取り出す。インゴット7と黒鉛
8とコア部Cとは明確な界面を介して隣接しており、黒
鉛8のみを容易に取り出すことができる。得られた黒鉛
8を洗浄した後解砕し、さらに粉砕機で細粉化して粒度
を調整し、粉状の黒鉛に仕上げる。
【0021】上記のようにして得られた黒鉛の純度を確
認し、さらに黒鉛化度を確認するための物性分析を行っ
た。純度に関しては、波長分散型蛍光X線分析装置を用
いて不純物の元素半定量分析を行い、さらにX線回折装
置を用いて不純物の結晶性化合物の定性分析を行った。
前者の結果を図3に、後者の結果を図4にそれぞれ示
す。黒鉛化度に関しては、X線回折装置を用いて、黒鉛
の格子定数と結晶子の大きさを測定し、測定結果から結
晶子間隔を算出した。その結果、黒鉛の結晶子間隔dは
3.353Åと、天然黒鉛の結晶子間隔3.35Åとほぼ一
致することが判った。
【0022】図3の図表から明らかな通り、分析対象と
なった黒鉛に含まれる不純物は、いずれも検出限界以下
でしかなく、黒鉛の純度が十分に高度であることを確認
できた。また、図4の多重ピーク分析図から見られる通
り、ピーク位置はA点(42.2550)、B点(43.3
317)、C点(44.4179)に集中しており、黒鉛
のピークパターンと完全に一致することが判る。なお、
ピーク分析は加重平均法(平滑化点数15)により行っ
た。因みに、黒鉛の入手経路を伏せた状態で物性分析を
依頼したので、分析作業に携わった分析者は、分析対象
を天然の黒鉛であると結論付けた。
【0023】図5に上記の黒鉛を負極材に適用したリチ
ウム二次電池の一例を示す。このリチウム二次電池はケ
ース10、封口板11、ガスケット12、正極13、非
水溶性の電解液を含むセパレータ14、負極15とから
なり、常法に従って組み立てられる。負極15は、黒鉛
粉にバインダーを配合してペースト状の負極材を形成
し、これを集電体16の片面に塗着した後、負極材にリ
チウムイオンをドープして形成した。実験室で試作した
リチウム二次電池の放電容量を計測した結果、350A
h/Kgであった。
【0024】高純度で高度に黒鉛化された黒鉛は、珪素
の還元炭化反応(アチェソン法)で生成した炭化珪素を
出発原料にして製造できるのはもちろん、これ以外の製
法で生成した炭化珪素を出発材料にして製造することが
できる。例えば、金属珪素や酸化珪素の粉末に炭素粉を
混合し、これらを黒鉛るつぼの中で加熱して得られる炭
化珪素や、気相反応法で得られる炭化珪素、あるいは有
機珪素ポリマを熱分解して得られる炭化珪素を出発材料
とすることができる。
【0025】図6に示すように、上記の各製法で生成し
た炭化珪素20をるつぼ21に収容し、るつぼ21を加
熱炉23で珪素の昇華温度以上、黒鉛の昇華温度以下の
温度で加熱して、炭化珪素20中の珪素原子を熱解離し
蒸散することにより、炭素原子のみをるつぼ21内に残
留し黒鉛化する。加熱炉1としては直接式抵抗加熱炉が
簡便であり、その場合はるつぼ21として黒鉛で形成し
た蓋22付きのるつぼ21を用いて、るつぼ自体を発熱
させる。蓋22には珪素原子を蒸散させるための通口2
4を設けておく。るつぼ21に収容する炭化珪素20は
インゴット状態と、粉粒状のいずれであってもよいが、
できるだけ隙間を生じないように密に充填すべきであ
る。符号25は黒鉛電極である。るつぼ21の外面をコ
ークスで覆って、無酸化雰囲気中で加熱するとなお良
い。
【0026】るつぼは黒鉛以外の耐火材で形成してあっ
てもよいが、この場合は炭化珪素を炭素材で包むように
るつぼ内に配置して、不純物が黒鉛に含まれるのを防止
する。当然、加熱炉の構造や加熱方式は問わない。例え
ば炭化珪素の円柱状インゴットの一群を黒鉛化炉に集積
し、インゴット間の隙間にジュール熱を発生させるため
のコークスを密に充填し、通電することにより珪素原子
を熱解離させ蒸散することができる。
【0027】
【発明の効果】本発明ではまず高純度化しやすい炭化珪
素を合成し、これに高温の熱を加えて炭化珪素中の珪素
原子を熱解離し、高純度で高度に黒鉛化された黒鉛を得
るようにした。従って、不純物を含む炭素材を出発材料
にして、そこから炭素以外の不純物を徐々に取り去る、
従来の黒鉛化法に比べて、黒鉛の純度を著しく向上で
き、しかも高純度の黒鉛を少ない処理工程で安価に大量
に供給することができる。とくに、炭化珪素の合成から
珪素の熱解離に至る一連の作業をアチェソン式炉等の加
熱炉で一貫して連続処理する製造法の場合には、炭化珪
素の合成過程と珪素の熱解離過程との間で加熱炉を冷却
し、改めて加熱炉を高温状態に加熱する必要がないの
で、熱効率がよく加熱炉の消費電力量を減少し、黒鉛の
製造に要する費用をさらに削減することができる。
【0028】炭化珪素中の珪素原子を熱解離して得られ
る黒鉛は、炭素の結晶軸の方向が不揃いであるうえ、結
晶子間隔が天然黒鉛に極めて近似しており、リチウムイ
オンを吸蔵するための隙間をより多く備えているので、
これを負極材とすることによって、リチウムイオンのド
ープ量が増加し、高エネルギーのリチウム二次電池を得
ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】黒鉛の製造工程を示す説明図である。
【図2】加熱炉の運転例を示す図表である。
【図3】黒鉛の物性分析結果を示す図表である。
【図4】黒鉛の物性分析結果を示すピーク分析図であ
る。
【図5】リチウム二次電池の断面図である。
【図6】黒鉛の別の製造法を示す説明図である。
【符号の説明】
1 加熱炉 3 電極 5 主原料 6 炭素材 7 インゴット 15 負極 16 集電体 C コア部

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 間接式抵抗加熱炉1の炉内に、コークス
    と珪石の混合物を主成分とする主原料5を充填し、対向
    する一対の電極3・3間のコア部Cに炭素材6を配置す
    る準備工程と、 両電極3・3に通電し、珪素の還元炭化反応によって、
    コア部Cの周囲に炭化珪素のインゴット7を生成する前
    段工程と、 前段工程に連続して両電極3・3に通電し、前記インゴ
    ット7を珪素の昇華温度以上、黒鉛の昇華温度以下の温
    度で加熱して、炭化珪素中の珪素原子を熱解離し、イン
    ゴット7の外部へ蒸散させ除去することにより、炭化珪
    素のインゴット7を高純度の黒鉛8に変成する純化工程
    とを含むことを特徴とする黒鉛の製造方法。
  2. 【請求項2】 前段工程において、コア部Cの温度を2
    000〜2500℃に維持し、その状態を20〜40時
    間維持して高純度の炭化珪素のインゴット7を生成し、 純化工程において、コア部Cの温度を2700〜320
    0℃に維持し、その状態を1時間以上維持して高純度の
    黒鉛8を生成する請求項1記載の黒鉛の製造方法。
  3. 【請求項3】 高純度に調整された炭化珪素20をるつ
    ぼ21に収容し、るつぼ21を加熱炉23で珪素の昇華
    温度以上、黒鉛の昇華温度以下の温度で加熱して、炭化
    珪素中の珪素原子を熱解離し蒸散することにより、高純
    度の黒鉛を生成することを特徴とする黒鉛の製造方法。
  4. 【請求項4】 炭化珪素を前段材料にして、この前段材
    料を高温処理し、珪素原子を熱解離して得られる高純度
    の黒鉛を素材としており、 所定粒度に調整した上記の黒鉛を含む負極材と、負極側
    の集電体16とで負極15が形成してあるリチウム二次
    電池。
JP34558895A 1995-12-08 1995-12-08 黒鉛の製造方法およびリチウム二次電池 Expired - Lifetime JP4061417B2 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP34558895A JP4061417B2 (ja) 1995-12-08 1995-12-08 黒鉛の製造方法およびリチウム二次電池
KR1019960061755A KR100238015B1 (ko) 1995-12-08 1996-12-05 흑연의 제조방법 및 리튬 2차전지
CA002192429A CA2192429A1 (en) 1995-12-08 1996-12-09 Lithium ion secondary cell

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP34558895A JP4061417B2 (ja) 1995-12-08 1995-12-08 黒鉛の製造方法およびリチウム二次電池

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH09157022A true JPH09157022A (ja) 1997-06-17
JP4061417B2 JP4061417B2 (ja) 2008-03-19

Family

ID=18377615

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP34558895A Expired - Lifetime JP4061417B2 (ja) 1995-12-08 1995-12-08 黒鉛の製造方法およびリチウム二次電池

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP4061417B2 (ja)
KR (1) KR100238015B1 (ja)
CA (1) CA2192429A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998042620A1 (fr) * 1997-03-21 1998-10-01 Japan Fine Ceramics Center Procede de production de nanotubes de carbone, procede de production d'une pellicule de nanotubes de carbone et structure pourvue d'une pellicule de nanotubes de carbone
KR100375341B1 (ko) * 2000-08-18 2003-03-10 대백신소재주식회사 흑연화 처리용 도가니
JP2012506835A (ja) * 2008-10-27 2012-03-22 ティムカル ソシエテ アノニム グラファイト粉末の製造および処理方法
US10388984B2 (en) 2015-05-11 2019-08-20 Showa Denko K.K Method for producing graphite powder for negative electrode materials for lithium ion secondary batteries
US11367865B2 (en) 2019-04-05 2022-06-21 Hpk Inc. Method of manufacturing composite anode material and composite anode material for lithium secondary battery

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104071774A (zh) * 2013-03-29 2014-10-01 中国科学院兰州化学物理研究所 氟化石墨烯的制备方法
CN104445154A (zh) * 2013-09-13 2015-03-25 中国科学院兰州化学物理研究所 利用电弧放电法制备氟化石墨烯的方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07300666A (ja) * 1994-04-27 1995-11-14 Nissin Electric Co Ltd シリコン蒸発用分子線源およびこれに用いるるつぼの製造方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998042620A1 (fr) * 1997-03-21 1998-10-01 Japan Fine Ceramics Center Procede de production de nanotubes de carbone, procede de production d'une pellicule de nanotubes de carbone et structure pourvue d'une pellicule de nanotubes de carbone
US6303094B1 (en) 1997-03-21 2001-10-16 Japan Fine Ceramics Center Process for producing carbon nanotubes, process for producing carbon nanotube film, and structure provided with carbon nanotube film
KR100375341B1 (ko) * 2000-08-18 2003-03-10 대백신소재주식회사 흑연화 처리용 도가니
JP2012506835A (ja) * 2008-10-27 2012-03-22 ティムカル ソシエテ アノニム グラファイト粉末の製造および処理方法
US10388984B2 (en) 2015-05-11 2019-08-20 Showa Denko K.K Method for producing graphite powder for negative electrode materials for lithium ion secondary batteries
US11367865B2 (en) 2019-04-05 2022-06-21 Hpk Inc. Method of manufacturing composite anode material and composite anode material for lithium secondary battery

Also Published As

Publication number Publication date
KR100238015B1 (ko) 2000-02-01
CA2192429A1 (en) 1997-06-09
JP4061417B2 (ja) 2008-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6775577B2 (ja) 非水電解質二次電池用負極材、その製造方法、及びこれを含む非水電解質二次電池
KR102362444B1 (ko) 리튬-이온 배터리 애노드 물질로서 나노 규모 필라멘트 구조를 갖는 SiOx의 제조 방법 및 이의 용도
US4863818A (en) Graphite intercalation compound electrodes for rechargeable batteries and a method for the manufacture of the same
CN109502589A (zh) 一种制备高纯碳化硅粉料的方法
KR20090120476A (ko) 2차 전기화학 전지에서 사용하기 위한 활성 물질의 제조 방법
CZ2998A3 (cs) Způsob tepelného zpracování uhlíkatých materiálů
CN107758670B (zh) 一种碳化硼超细粉体的制备方法
CN114735672B (zh) 一种硼氮共掺杂硬碳材料及其制备方法
CN110217796A (zh) 一种高纯碳化硅粉及其制备方法
JPWO2019189747A1 (ja) 酸化珪素粉末の製造方法及び負極材
JP4061417B2 (ja) 黒鉛の製造方法およびリチウム二次電池
Li et al. Preparation of Mg-Zr alloys through direct electro-deoxidation of MgO-ZrO2 in CaCl2-NaCl molten salt
CN112020787B (zh) 硫化物固体电解质和全固体电池
Zhu et al. High‐purity graphitic carbon for energy storage: sustainable electrochemical conversion from petroleum coke
CN107954718B (zh) 一种碳化硼冶炼装置及碳化硼的制备方法
CN116002660B (zh) 一种碳硅复合材料的制备方法、碳硅复合材料及锂电池
KR100198704B1 (ko) 인공탄소재 및 인공탄소재를 이용한 알칼리 망간전지
CN101916855A (zh) 一种锂离子二次电池用负极材料及其生产方法
EP0704559A1 (en) Method for the preparation of a substrate material for solar cells and a solar cell prepared by using the same
JP2017145151A (ja) 非晶質炭素材の黒鉛結晶化処理方法および黒鉛を回収する際に生成する生成物並びに黒鉛
CN108039484B (zh) 海绵状硅粉及其制备方法以及锂离子电池
CN112110731A (zh) Sc2SC层状材料及其制备方法
US6231829B1 (en) Carbonaceous material for anodes of rechargeable lithium-ion battery and method and apparatus for synthesizing the same
US9738523B2 (en) Carbide-derived carbon manufactured by using heat treatment at vacuum and method thereof
EP4079686A1 (en) Composition of matter for the production of graphite powder

Legal Events

Date Code Title Description
A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20040804

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20071210

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110111

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110111

Year of fee payment: 3

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110111

Year of fee payment: 3

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120111

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130111

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term