JPH086023B2 - Anti tree composition - Google Patents

Anti tree composition

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JPH086023B2
JPH086023B2 JP11840888A JP11840888A JPH086023B2 JP H086023 B2 JPH086023 B2 JP H086023B2 JP 11840888 A JP11840888 A JP 11840888A JP 11840888 A JP11840888 A JP 11840888A JP H086023 B2 JPH086023 B2 JP H086023B2
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、耐熱性及び抗ウォータートリー性であることから、中圧電気絶縁において有用な組成物に関する。 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION INDUSTRIAL FIELD The present invention, since a heat resistance and anti-water tree resistance, relates to compositions useful in the mid piezoelectric insulation.

従来の技術 エチレン/プロピレンコポリマー及びターポリマー(EPR)は現在中圧ケーブルを絶縁するために使用されている。 Prior Art Ethylene / propylene copolymers and terpolymers (EPR) are used to isolate the pressure cables currently. これらのポリマーは通常過酸化物を用いて架橋され及び種々の添加剤及び充填剤と組合わせて用いられる。 These polymers are used usually in combination with the peroxide is crosslinked using and various additives and fillers. ケーブル用絶縁材としてEPRは、強度を欠くために強化するための充填剤を必要とする。 EPR as an insulating material for cables require a filler for reinforcement due to lack of strength. 無充填のEPRは円滑に押出し成形されないので、例えば押出機で加工するためにまた充填剤を必要とする。 Since EPR unfilled is not smoothly extruded, also require a filler for processing, for example an extruder.

中圧絶縁材に、よく知られたウォータートリー(wate In the middle 圧絶 edge material, well-known water tree (wate
r tree)成長抑制剤であるポリエチレングリコールを加えることが望ましい。 r tree) it is desirable to add the polyethylene glycol is a growth inhibitor.

ウォータートリーは、有機ポリマー絶縁材を液状或は蒸気状の水の存在において電場に長時間暴露する場合に生じる。 Water tree occurs when prolonged exposure to the electric field of organic polymeric insulating material in the presence of a liquid or vaporous water. ウォータートリーは、枝の付いた幹を有するように見えることから、トリーと呼ばれる。 Water tree, since it appears to have a trunk with a branch, called the tree. ウォータートリーは、空隙或は汚染物、例えば金属、リント或はその他の異物がある絶縁材中の点から発達する。 Water-tree, voids or contaminants, such as metals, develop from the viewpoint of insulating material in which there is lint or other foreign matter. 絶縁材から空隙或は異物を排除することは難しいので、ウォータートリー成長抑制剤が発達された。 Since it is difficult to eliminate voids or foreign matter from the insulation, water tree growth inhibitors have been developed. 前述したポリエチレングリコールは、抑制性が優れていることが見出された一つである。 Polyethylene glycol described above is one that has been found to suppress is excellent. 残念なことに、ポリエチレングリコールは、 Unfortunately, polyethylene glycol,
架橋試験片を高温の促進加熱老化試験に暴露させた場合に、EPRを劣化させることが見られる。 When the cross-linking specimens were exposed to accelerated heat aging test of high temperature, it is found to degrade the EPR.

発明の目的 よって、本発明の目的は、充填剤を必要としないような十分な強度を有し、ポリエチレングリコールによって劣化されず、他の点では物質的性質がEPRに同等である中圧電気絶縁材において用いるために適応させた耐熱性及び抗ウォータートリー性組成物を提供するにある。 The purpose is therefore an object of the present invention the invention has a sufficient strength so as not to require fillers, it is not degraded by polyethylene glycol, piezoelectric insulation in an otherwise material properties equivalent to EPR to provide a heat resistance and anti-water tree resistant composition adapted for use in wood.

その他の目的及び利点は、本明細書以降で明らかになるものと思う。 Other objects and advantages will become apparent hereinafter.

問題点を解決するための手段 本発明に従えば、上記の目的は (a) 密度が0.85〜0.89g/cm 3の範囲、エチレンと炭素原子4〜8を有する少なくとも1種のアルファーオレフィンとのコポリマー(エチレン/アルファーオレフィンコポリマー)と、 (b) コポリマーの重量を基準にして約0.1〜20重量%の量の分子量範囲約1000〜約20,000を有するポリエチレングリコール とを含む耐熱性及び抗ウォータートリー性組成物によって満足される。 According to the means present invention for solving the problems, the above object is achieved (a) a density of at least one alpha-olefin having a range of 0.85~0.89g / cm 3, ethylene and carbon atoms 4-8 copolymers and (ethylene / alpha-olefin copolymer), (b) heat resistance and anti-water tree resistance and a polyethylene glycol having a molecular weight ranging from about 1000 to about 20,000 in an amount of about 0.1 to 20 percent by weight based on the weight of the copolymer It is satisfied by the composition.

詳細な説明 本明細書において、「コポリマー」なる用語は2種或いはそれ以上のコモノマーをベースにしたポリマーを意味するものと考える。 DETAILED DESCRIPTION herein, the term "copolymer" it is intended to mean a polymer based on two or more comonomers. エチレン/アルファーオレフィンコポリマーは、1984年10月3日に公表されたヨーロッパ特許出願0120501号に記載されているプロセスによって作ることができ、同特許出願を本明細書中に援用する。 Ethylene / alpha-olefin copolymers can be made by the process described in 1984 October 3 European Patent Application No. 0,120,501, published in, it incorporated the same patent application herein.
コポリマーの密度は0.85〜0.89g/cm 3の範囲である。 Density of the copolymer is in the range of 0.85~0.89g / cm 3. コポリマーのアルファーオレフィンに基因する部分はコポリマーの重量を基準にして約5〜約50重量%の範囲であり、好ましくは約15〜約40重量%の範囲である。 Part attributed to the alpha-olefin copolymers is in the range of from about 5 to about 50 percent by weight based on the weight of the copolymer, preferably from about 15 to about 40 wt%. コポリマーのバランスはエチレンをベースにする。 Balance of the copolymer is based on ethylene. 上記の密度範囲内で、密度が大きい程増大した強度を表し及び相対的にゴム質が低下する。 Within a density range of the represent increased strength higher density is large and a relatively rubbery decreases. これらのコポリマーは、半結晶質であることから、軟質ポリマーであると考えられ、またゴム様(rubber-like)と説明することができる。 These copolymers, because it is semi-crystalline, is considered to be soft polymers, also may be described as rubber-like (rubber-like). 軟質ポリマーは冷却加工装置上或は内で加工することができる。 Soft polymer can be processed on the cooling processing unit or within. すなわち、コポリマーは熱を用いないで容易にまざる。 That is, the copolymer is mixed facilitated without using heat.

アルファーオレフィンの例は1−ブテン、1−ヘキセン、1−オクテンである。 Examples of alpha-olefins are 1-butene, 1-hexene, 1-octene. コポリマーは、コモノマーエチレン及び炭素原子4〜8のアルファーオレフィンに加えて、プロピレンコモノマーをベースにすることができる。 Copolymers, in addition to the comonomer ethylene and alpha-olefin of carbon atoms 4-8, can be based on propylene comonomer. 但し、プロピレンに基因するのはコポリマーの約15 However, about 15 to attributed to propylene copolymers
重量%以下であることを条件とする。 It is equal to or less than wt%. ビニルアルコキシシランにより、コポリマーにまたグラフトを行い、或はコモノマーを共重合させて加水分解性にすることができる。 The vinyl alkoxysilanes, also performs grafted copolymers, or by copolymerizing comonomers may be hydrolyzable.

ポリエチレングリコールは公知のウォータートリー抑制剤であり、例えば1986年9月16日に発行された米国特許4,612,139号(同米国特許を本明細書中に援用する) Polyethylene glycol is a known water tree inhibitor, (incorporated herein by the same US) eg issued Sep. 16, 1986 U.S. Pat. No. 4,612,139
に記載されており、約1000〜約20,000の範囲の分子量及び少なくとも30の炭素原子、好ましくは少なくとも80の炭素原子を有することができる。 They are described in, about 1000 to about 20,000 with a molecular weight ranging and at least 30 carbon atoms, preferably can have at least 80 carbon atoms. ポリエチレングリコールは絶縁組成物中にベースのエチレン/アルファーオレフィンコポリマー100重量部を基準にして約0.1〜約20重量部の量で存在し、好ましくは約0.1〜約2重量部の範囲の量で存在する。 Polyethylene glycol is present in an amount of from about 0.1 to about 20 parts by weight, based on 100 parts by weight based ethylene / alpha-olefin copolymers in the insulation composition, preferably present in an amount ranging from about 0.1 to about 2 parts by weight to.

密度が0.91に等しい又はそれ以下のエチレン/アルファーオレフィンコポリマーを、有利には、(i)慣用の高圧技法によって作る約0.91〜0.93の範囲の密度を有するポリエチレン;(ii)少なくとも1種のコモノマーがビニル酸,ビニル酸エステル或はいずれか一方の誘導体であるエチレンコポリマー;(iii)エチレン/加水分解性シランコポリマー;(iv)(ii)及び(iii)項に挙げた少なくとも2種のコモノマーをベースにしたエチレンターポリマー;(v)炭素原子3〜8を有するアルファーオレフィンをベースにしたエチレンターポリマー;(vi)エチレン/プロピレンゴム;(vii)エチレン/プロピレン/ジエンモノマーゴム;(viii)シランを(i)〜(vii)項のいずれかにグラフトさせて作った加水分解性グラフトポリマーとブレン The density is equal to or less than 0.91 ethylene / alpha-olefin copolymer, advantageously polyethylene has a density of about 0.91 to 0.93 range made by (i) a conventional high pressure techniques; (ii) at least one comonomer vinyl acid, ethylene copolymer is a vinyl ester or one of the derivatives; (iii) ethylene / hydrolyzable silane copolymers; (iv) (ii) and (iii) based on at least two comonomers listed in section the (viii) silane; (vi) ethylene / propylene rubbers;; (vii) ethylene / propylene / diene monomer rubbers (v) ethylene terpolymers based the alpha-olefins having carbon atoms 3 to 8, ethylene terpolymer was (i) ~ (vii) hydrolyzable graft polymers made by grafting to any one of Items and Bren することができる。 It can be.

(i)で述べた高圧技法は、イントロダクションツー ポリマー ケミストリー,スチラ,ウィリー アンド サンズ,ニューヨーク,1982年、149〜153頁に記載されている。 High pressure techniques described (i), the introduction-to-polymer chemistry, Suchira, Wiley and Sons, New York, 1982, pp. 149-153. エチレン/シランコポリマーは米国特許3,22 Ethylene / silane copolymers U.S. Patent 3,22
5,018号に記載されているプロセスによって作ることができ及びターポリマーは米国特許4,291,136号に記載されているプロセスによって作ることができる。 Can be and terpolymers can be made by the process described in JP 5,018 can be made by the process described in U.S. Patent No. 4,291,136. 前述した刊行物を本明細書中に援用する。 Incorporated publications described above herein.

ベースエチレン/アルファーオレフィンコポリマーとブレンドするポリマーは、ポリマー対コポリマーの重量比約1:9〜9:1、好ましくは7:3〜約3:7でブレンドすることができる。 Base ethylene / alpha-olefin copolymer blended to polymer is from about 1 weight ratio of polymer to copolymer: 9 to 9: 1, preferably 7: can be blended with 7: 3 to about 3.

種々の慣用の添加剤を慣用の量で絶縁組成物に加えることができる。 It can be added to the insulating composition in conventional amounts of additives of various conventional. 代表的な添加剤は酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、顔料、染料、カーボンブラック及びアルミニウムシリケートを含む充填剤、スリップ剤、難燃剤、安定剤、架橋剤、ハロゲンスキャベンジャー、スモーク抑制剤、架橋ブースター、加工助剤、潤滑剤、可塑剤、粘度調整剤である。 Typical additives are antioxidants, ultraviolet absorbers, antistatic agents, fillers, including pigments, dyes, carbon black and aluminum silicate, slip agents, fire retardants, stabilizers, crosslinking agents, halogen scavengers, smoke suppression agents, crosslinking boosters, processing aids, lubricants, plasticizers, and viscosity modifiers. 充填剤は全組成物の重量を基準にして約5〜約60重量%の量で入れることができる。 Fillers can be included in an amount of from about 5 to about 60 percent by weight based on the weight of the total composition.

残留ハロゲン用スキャベンジャーとして通常用いられる鉛丹の代替用として特に感心のある1種の添加剤は金属カルボキシレートとであり、これはハロゲンと反応する際に水不溶性生成物を生じる。 One additive, especially with impressed as a substitute for the red lead commonly used as residual halogen for scavenger is a metal carboxylate, which results in a water-insoluble product when reacted with halogens. 適した金属カルボキシレートの例はジオクチルスズマレエート、ジブチルスズジラウレート、酢酸第一スズ、オクタン酸第一スズである。 Examples of suitable metal carboxylates are dioctyltin maleate, dibutyltin dilaurate, stannous acetate, stannous octoate.

発明を下記の例によって示す。 Invention are shown by the following examples.

例1−12 各々の絶縁組成物を下記の通りにしてブレンドする: Example 1-12 Each of the insulation composition is blended in as follows:
成分をブラベンダー或はバンバリーミキサー等のミキサーに装入する。 It is charged with components in a mixer such as a Brabender or Banbury mixer. 混合物を約150°〜170℃において約3分間約60rpmで溶融させる。 The mixture at about 0.99 ° to 170 ° C. is melted at about 3 minutes to about 60 rpm. バッチを約160℃で吐出し、二本ロール機で均質化し、二本ロール機からシートとして取り出す。 Ejecting batch at about 160 ° C., homogenized on a two-roll mill, is taken out as a sheet from a two-roll mill. 標準の試験片或はスラブ(150mm×150mm×厚さ1.9mm)を硬化させ、加硫し或はASTM D−15-72(「コンパウンド アンド サンプル プレパレーション フォー フィジカルテスチング オブ ラバー プロダクツ」)に従って架橋させる。 Standard test specimens or cured slab (150 mm × 150 mm × thickness 1.9 mm), cross-linked according vulcanized or ASTM D-15-72 ( "Compound and Sample preparation Four Physical test quenching of Rubber Products") make. スラブからダンベル形の試験片を切り抜いてASTM D −412-6B(「テンション テスチング オブ バルカナイズド ラバー」)に従って応力−歪を試験する。 Stress in accordance with ASTM D -412-6B ( "tension Tesuchingu of vulcanised rubber") from the slab cut out the dumbbell-shaped test piece - to test the distortion. ASTM D−573-673(「アクセラレイテッド エージング オブ バルカナイズド ラバー」)を用いて架橋試験片の耐熱性を試験する。 To test the heat resistance of crosslinked specimens using ASTM D-573-673 ( "Accelerated Aging of vulcanised rubber"). 試験スラブの架橋を170℃で40分間行う。 Crosslinking of the test slab performed at 170 ° C. 40 min. 促進加熱老化を150° To promote heat aging 150 °
で1、2、3週間行う。 Carried out in 1, 2, and 3 weeks. これらの老化期間の後に保持される引張強さ及び伸びパーセントを組成物の耐熱性の尺度として用いる。 Using strength and percent elongation tensile retained after these aging periods as a heat-resistant measure of the composition. 性質の残率が高い程、耐熱性は良好である。 The higher retention properties, heat resistance is good.

成分は下記の通りである: 1.エチレン/プロピレン/1,4ヘキサンジエンターポリマーゴム(エチレン部分およそ74重量%或は81モル%) 2.エチレン/プロピレン/1,4ヘキサジエンターポリマーゴム(エチレン部分およそ56重量%或は66モル%) 3.エチレン/プロピレン/エチリデンノルボルネン(エチレン部分およそ50重量%或は64モル%) 4.エチレン/プロピレンコポリマーゴム(エチレン部分およそ65重量%或は73モル%) 5.エチレン/1−ブテンコポリマー(1−ブデン部分およそ26重量%、密度0.88) 6.エチレン/1−ブテンコポリマー(1−ブデン部分およそ18重量%、密度0.89) 7.ポリエチレン(密度0.92) 8.シラン処理したクレー(アルミニウムシリケート) Components are as follows: 1. ethylene / propylene / 1,4-hexanediol diene terpolymer rubber (ethylene portion approx 74 wt% or 81 mol%) 2. ethylene / propylene / 1,4 hexadiene terpolymer rubber (ethylene portion about 56 wt% or 66 mol%) 3. ethylene / propylene / ethylidene norbornene (ethylene portion approx 50 wt% or 64 mol%) 4. ethylene / propylene copolymer rubber (ethylene portion approx 65 wt% or 73 mol %) 5. ethylene / 1-butene copolymer (1-Buden portion about 26 wt%, density 0.88) 6. ethylene / 1-butene copolymer (1-Buden portion about 18 wt%, density 0.89) 7. polyethylene (density 0.92 ) 8. silane treated clay (aluminum silicate)
(充填剤) 9.酸化亜鉛(pH調整剤) 10.パラフィン(潤滑剤) 11.ガンマーメタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン(カップリング剤) 12.亜鉛2−メルカプトトルイミダゾール(酸化防止剤) 13.ジフェニルアミンとアセトンとの低温反応生成物(酸化防止剤) 14.ジクミルペルオキシド(硬化剤) 15.オルガノシランエステル(硬化ブースター) 16.鉛丹マスターバッチ(Pb 3 O 4 90重量%、EPR10重量%)(酸化鉛を用いて残留ハロゲンをスキャベンジする)(EPR−前記4項参照) 17.ジオクチルスズマレエート(この化合物を用いて残留ハロゲンをスキャベンジする) 18.ポリエチレングリコール(分子量=20,000)(ウォータートリー抑制剤)試料に適用する応力−歪試験は下記の通りである: 1.100%モジュラス(psi)−ASTM412 2.300%モジュラス( (Filler) 9. zinc oxide (pH modifier) ​​10. paraffin (lubricant) 11. gamma-methacryloxypropyl trimethoxysilane (coupling agent) 12. zinc 2-mercapto Torr imidazole (antioxidant) 13. diphenylamine low temperature reaction product of acetone (antioxidant) 14. dicumyl peroxide (curing agent) 15. organosilane ester (cure booster) 16. red lead masterbatch (Pb 3 O 4 90 wt%, EPR10 wt%) (to scavenge residual halogen with lead oxide) (see EPR- the item 4) 17. (to scavenge residual halogen using the compound) dioctyltin maleate 18. polyethylene glycol (molecular weight = 20,000) (water tree stress applied to inhibitor) samples - set test is as follows: 1.100% modulus (psi) -ASTM412 2.300% modulus ( psi)−ASTM412 3.引張強さ(psi)−ASTM412 4.伸び%−ASTM412 5.ショアA硬度−ASTM412 6.保持される引張% 7.保持される伸び% 注記:例1、2及び3はポリエチレングリコールをジオクチルスズマレエート、鉛丹或は両方の組合せと共に含有する。 psi) -ASTM412 3. Tensile Strength (psi) -ASTM412 4. elongation% -ASTM412 5. Shore A hardness -ASTM412 6. elongation% is the tensile% 7. holding retained Note: Examples 1, 2 and 3 containing polyethylene glycol dioctyl tin maleate, along with red lead or a combination of both. これらの例の組成物の性質は150℃で2週間老化した後にひどく劣化される。 Properties of compositions of these examples are severely deteriorated after aging for two weeks at 0.99 ° C.. ポリエチレングリコールを欠いている例4の組成物は満足すべき程に老化する。 The compositions of Examples lacking polyethylene glycol 4 aged enough satisfactory. ポリエチレングリコール及びジオクチルスズマレエートの両方を含有する例5及び6の組成物は優れた加熱老化を示す。 The composition of Example 5 and 6 containing both polyethylene glycol and dioctyltin maleate exhibits excellent heat aging.

下記の表に変数及び結果を挙げる。 It includes variable and the results in the table below. 各々の例は1つの試験片を表わす。 Each example represents one test specimen. 表Iに各試験片における成分割合を挙げる。 Mentioned component ratio of each specimen in Table I. 表IIに試験片を170℃で40分間硬化させた後に試験片を行った試験の結果を挙げる。 The test piece in Table II include the results of the tests carried out a test piece after curing at 170 ° C. 40 min. 表IIIに試験片をオーブン中に150℃で1週間老化した後に試験片を行った試験の結果を挙げる。 The specimen in Table III include the results of the tests carried out a test piece after aging 1 week at 0.99 ° C. in an oven. 表IVに試験片をオーブン中150℃ Oven specimens in Table IV 0.99 ° C.
で2週間老化した後に試験片に行った試験の結果を挙げる。 In include the results of tests carried out on test pieces after aging for two weeks. 表Vに試験片をオーブン中150℃で3週間老化した後に試験片に行った試験の結果を挙げる。 The specimens in Table V listed results of tests performed on specimens after aging for 3 weeks at 0.99 ° C. in an oven.

Claims (12)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】下記: (a) 密度0.85〜0.89g/cm 3の範囲を有する、エチレンと炭素原子4〜8を有する少なくとも1種のアルファーオレフィンとのコポリマーと、 (b) コポリマーの重量を基準にして0.1〜20重量% 1. A below: having (a) the density range of 0.85~0.89g / cm 3, ethylene and a copolymer of at least one alpha-olefin having carbon atoms from 4 to 8, the weight of (b) a copolymer based on 0.1 to 20 wt%
    の量の分子量範囲1000〜20,000を有するポリエチレングリコール とを含む耐熱性及び抗ウォータートリー性組成物。 Heat resistance and anti-water tree resistant composition comprising a polyethylene glycol having a quantity of molecular weight range 1000 to 20,000.
  2. 【請求項2】アルファーオレフィンに基因されるコポリマーの部分がコポリマーの重量を基準にして5〜50重量%の範囲である特許請求の範囲第1項記載の組成物。 2. A composition ranges claim 1 wherein the portion of the copolymer which is attributed to alpha olefin claims ranges weight of 5 to 50 percent by weight based on the copolymer.
  3. 【請求項3】(i)0.91〜0.93g/cm 3の範囲の密度を有するポリエチレン、(ii)少なくとも1種のコモノマーがビニル酸、ビニル酸エステル或はいずれかの誘導体であるエチレンコポリマー、(iii)エチレン/加水分解性シランコポリマー、(iv)(ii)及び(iii)項に挙げた少なくとも2種のコモノマーをベースにしたエチレンターポリマー、(v)炭素原子3〜8を有するアルファーオレフィンをベースにしたエチレンターポリマー、 Wherein (i) polyethylene having a density in the range of 0.91~0.93g / cm 3, (ii) at least one comonomer is a vinyl acid, ethylene copolymer is a vinyl ester or derivatives of either ( iii) ethylene / hydrolyzable silane copolymers, (iv) (ii) and (iii) at least two ethylene terpolymers the comonomer based listed terms, the alpha-olefins having (v) carbon atoms 3-8 base ethylene terpolymer,
    (vi)エチレン/プロピレンゴム、(vii)エチレン/ (Vi) ethylene / propylene rubber, (vii) ethylene /
    プロピレン/ジエンモノマーゴム、(viii)シランを(i)〜(vii)項のいずれかにグラフトさせて作る加水分解性グラフトポリマーから成る群より選ぶポリマーを追加して含有し、該ポリマーは組成物中にポリマー対エレチレンと炭素原子4〜8を有する少なくとも1種のアルファーオレフィンとのコポリマーの重量比1:9〜9:1 Propylene / diene monomer rubber, and additionally contain polymers selected from the group consisting of (viii) silane (i) ~ (vii) creating by grafting to any one of Items hydrolyzable graft polymers, the polymer composition weight ratio of the at least one copolymer of alpha-olefins having a polymer to Erechiren carbon atoms 4-8 in 1: 9 to 9: 1
    で存在する特許請求の範囲第1項記載の組成物。 Composition range set forth in claim 1, wherein the in present claims.
  4. 【請求項4】ハロゲンと反応して水不溶性生成物を生じる金属カルボキシレートを加えて含有する特許請求の範囲第3項記載の組成物。 4. A composition ranging third claim of claims react with the halogen containing added metal carboxylates resulting water-insoluble product.
  5. 【請求項5】金属カルボキシレートがジオクチルスズマレエートである特許請求の範囲第3項記載の組成物。 5. A metal carboxylate composition of the third term recited in the claims is dioctyltin maleate.
  6. 【請求項6】アルファーオレフィンが1−ブテンである特許請求の範囲第1項記載の組成物。 6. The composition range set forth in claim 1, wherein the alpha-olefin is 1-butene claims.
  7. 【請求項7】アルファーオレフィンが1−ブテンである特許請求の範囲第3項記載の組成物。 7. A composition ranges third claim of alpha olefin is 1-butene claims.
  8. 【請求項8】コポリマーをシラン変性して加水分解性コポリマーとする特許請求の範囲第1項記載の組成物。 8. The composition ranges claim 1 wherein the copolymer and silane-modified claimed to hydrolyzable copolymer.
  9. 【請求項9】組成物の全重量を基準にして5〜60重量% 9. based on the total weight of the composition 5 to 60 wt%
    の量の充填剤を追加して含む特許請求の範囲第1項記載の組成物。 The composition of the amount of filler added to Claims preceding claim, including with.
  10. 【請求項10】組成物の全重量を基準にして5〜60重量%の量を充填剤を追加して含む特許請求の範囲第3項記載の組成物。 10. A composition ranging third claim of claims additionally comprise fillers an amount of from 5 to 60 percent by weight based on the total weight of the composition.
  11. 【請求項11】コポリマーがエチレン、プロピレン及び炭素原子4〜8を有する少なくとも1種のアルファーオレフィンをベースとし、但し、プロピレンに基因されるコポリマーの部分がコポリマーの15重量%以下である特許請求の範囲第1項記載の組成物。 11. Copolymers of ethylene, at least one alpha-olefin having a propylene and carbon atoms 4-8 is based, however, claims the portion of the copolymer is attributed to propylene is not more than 15% by weight of the copolymer range composition as set forth in claim 1, wherein.
  12. 【請求項12】電気導体及び電気導体を囲む下記を含む少なくとも1つの層: (a) 密度0.85〜0.89g/cm 3の範囲を有する、エチレンと炭素原子4〜8を有する少なくとも1種のアルファーオレフィンとのコポリマー及び (b) コポリマーの重量を基準にして0.1〜20重量% 12. At least one layer comprises the following surrounding the electrical conductors and electrical conductors: (a) having a range of densities 0.85~0.89g / cm 3, at least one alpha with ethylene and carbon atoms 4-8 the weight of the copolymer and (b) a copolymer of an olefin, based on 0.1 to 20 wt%
    の量の分子量範囲1000〜20,000を有するポリエチレングリコール を含むケーブル或はワイヤ。 Cable or wire comprising a polyethylene glycol having a quantity of molecular weight range 1000 to 20,000.
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Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0643535B2 (en) * 1989-01-27 1994-06-08 信越化学工業株式会社 The rubber composition
US6270856B1 (en) * 1991-08-15 2001-08-07 Exxon Mobil Chemical Patents Inc. Electrical cables having polymeric components
EP0802950B1 (en) * 1995-01-10 2002-09-25 Cabot Corporation Carbon black compositions and improved polymer compositions
US5889117A (en) * 1995-03-20 1999-03-30 Bicc Cables Corporation Polymeric compositions for power cables
US5725650A (en) * 1995-03-20 1998-03-10 Cabot Corporation Polyethylene glycol treated carbon black and compounds thereof
CA2225858C (en) 1995-07-10 2004-01-20 Borealis Polymers Oy Cable-sheathing composition
US6953825B1 (en) 1995-11-22 2005-10-11 Cabot Corporation Treated carbonaceous compositions and polymer compositions containing the same
EP0814485B1 (en) * 1996-06-21 2002-09-25 PIRELLI CAVI E SISTEMI S.p.A. Water tree resistant insulating composition
US5718974A (en) * 1996-06-24 1998-02-17 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Cable jacket
US5731082A (en) * 1996-06-24 1998-03-24 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Tree resistant cable
DE69706854D1 (en) 1996-07-10 2001-10-25 Cabot Corp Use of a chemical compound to increase UHF receptivity
JPH10168298A (en) * 1996-12-10 1998-06-23 Elf Atochem Japan Kk Thermoplastic resin composition and molded product
US6111014A (en) * 1996-12-31 2000-08-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Film of monomer-grafted polyolefin and poly(ethylene oxide)
WO1998029502A1 (en) * 1996-12-31 1998-07-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water-modifiable flushable polyolefin-containing film
US6153700A (en) * 1996-12-31 2000-11-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water-degradable flushable film of polyolefin and poly(ethylene oxide) and personal care article therewith
US6100330A (en) 1996-12-31 2000-08-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water-degradable film of monomer grafted to polyolefin and poly(ethylene oxide)
WO1998034236A1 (en) * 1997-02-04 1998-08-06 Borealis A/S Composition for electric cables
US6165387A (en) * 1997-02-04 2000-12-26 Borealis A/S Composition for electric cables
ES2248907T3 (en) * 1997-06-20 2006-03-16 UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY CORPORATION treeing resistant cable.
JP4319347B2 (en) 1997-10-20 2009-08-26 ボレアリス エイ/エス Electrical cables and methods and compositions for making it
DE69821797T2 (en) 1997-11-18 2004-07-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company, Wilmington A process for the reduction of reactor fouling
US6063845A (en) * 1997-12-15 2000-05-16 Borealis A/S Composition for an electric cable
US6203907B1 (en) * 1998-04-20 2001-03-20 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Tree resistant cable
US6180721B1 (en) 1998-06-12 2001-01-30 Borealis Polymers Oy Insulating composition for communication cables
EP0966003B1 (en) * 1998-06-16 2006-10-11 UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY CORPORATION Tree resistant cable
DE69917782D1 (en) 1998-07-03 2004-07-08 Borealis Tech Oy Composition for electric cables
US6185349B1 (en) 1998-12-18 2001-02-06 Borealis Polymers Oy Multimodal polymer composition
WO2000074934A1 (en) * 1999-06-07 2000-12-14 Champlain Cable Corporation Improved battery cable
WO2002005295A3 (en) * 2000-07-06 2002-06-06 Union Carbide Chem Plastic Tree resistant cable insulation
ES2367020T3 (en) * 2004-06-11 2011-10-27 Borealis Technology Oy An insulating composition for an electric power cable.
DE602005021077D1 (en) * 2005-06-08 2010-06-17 Borealis Tech Oy Polymer composition having improved "wet-aging" properties
EP1731565B1 (en) 2005-06-08 2015-12-23 Borealis Technology Oy Polyolefin composition for use as an insulating material
EP1731563B1 (en) 2005-06-08 2016-04-13 Borealis Technology Oy Polymer composition having improved wet ageing properties
DE602005019863D1 (en) * 2005-06-08 2010-04-22 Borealis Tech Oy Composition for protecting against water trees
US8722763B2 (en) 2008-12-22 2014-05-13 Borealis Ag Masterbatch and process for preparing a polymer composition
US8287770B2 (en) * 2010-03-05 2012-10-16 General Cable Technologies Corporation Semiconducting composition
ES2406076T3 (en) 2010-10-07 2013-06-05 Borealis Ag Polymer composition

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6134743B2 (en) * 1979-08-16 1986-08-09 Nippon Unicar Co Ltd
US4373048A (en) * 1980-04-21 1983-02-08 Amp Incorporated High voltage flame retardant EPOM insulating compositions
US4327009A (en) * 1980-09-29 1982-04-27 The Dow Chemical Company Anti-block additives for olefin polymers
JPS6217323B2 (en) * 1981-01-30 1987-04-17 Nippon Unicar Co Ltd
CA1181940A (en) * 1982-03-31 1985-02-05 Robert J. Turbett Compositions of hydrocarbon-substituted diphenyl amines and high molecular weight polyethylene glycols; and the use thereof as water-tree retardants for polymers
US4440671A (en) * 1982-03-31 1984-04-03 Union Carbide Corporation Compositions of hydrocarbon-substituted diphenyl amines and high molecular weight polyethylene glycols; and the use thereof as water-tree retardants for polymers
EP0217585A3 (en) * 1985-09-24 1989-08-30 Du Pont Canada Inc. Manufacture of film from linear low density polyethylene

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DE3854659T2 (en) 1996-05-30 grant

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