JPH08217644A - Shampoo composition - Google Patents

Shampoo composition

Info

Publication number
JPH08217644A
JPH08217644A JP2501695A JP2501695A JPH08217644A JP H08217644 A JPH08217644 A JP H08217644A JP 2501695 A JP2501695 A JP 2501695A JP 2501695 A JP2501695 A JP 2501695A JP H08217644 A JPH08217644 A JP H08217644A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
hair
carbon atoms
shampoo composition
shampoo
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2501695A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3522873B2 (en
Inventor
Kenji Arai
賢二 新井
Koichi Kuniyone
弘一 國米
Masatomo Ando
正知 安藤
Jun Kametani
潤 亀谷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP02501695A priority Critical patent/JP3522873B2/en
Publication of JPH08217644A publication Critical patent/JPH08217644A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3522873B2 publication Critical patent/JP3522873B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE: To obtain the shampoo composition containing a surfactant, a specific amino-modified silicone and another silicone derivative, capable of imparting a slipping touch and a wet touch to hair after washed, and free from stiffness and tackiness. CONSTITUTION: A shampoo composition contains components (a)-(c). (a) 5-40wt.% of one or more kinds selected from an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, and a nonionic surfactant. (b) 0.01-5wt.% of an amino-modified silicone of the formula (R<1> is 1-5C alkyl; R<2> is 1-5C alkyl, -R<3> -NH-CH2 CH2 -NH2 ; R<3> is 3-6C alkylene; x is 50-1000; y is such a number as giving an amine equivalent of <4000). (c) 0.1-20wt.% of a water-insoluble silicone derivative excluding the component (b). The components are further suitably compounded with components used in conventional shampoos, and prepared into a preparation form such as a solid, powdery, creamy or liquid form. The shampoo is especially effective for damaged hair, and is excellent in the impartment of a hair- conditioning effect, especially a slipping touch.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は洗浄後の髪にすべり感及
びしっとり感を付与し、ごわつき、べたつきのないシャ
ンプー組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a shampoo composition which imparts a feeling of slipperiness and moistness to hair after washing, and is not stiff or sticky.

【0002】[0002]

【従来の技術】洗髪は、毛髪の汚れ、皮脂等を除去し、
清潔で健やかな髪を保つ上で重要である。このため、シ
ャンプーは、洗浄力、起泡性、泡の感触が良好であるこ
と等が基本性能として要求されている。
2. Description of the Related Art Washing hair removes dirt, sebum, etc. from the hair.
It is important for keeping clean and healthy hair. Therefore, the shampoo is required to have good detergency, foamability, and a good feeling of foam as basic performance.

【0003】しかしながら、近年の生活の多様化、個性
化及びヘアケアに対する消費者の意識の高まりの中で、
上記の基本性能を持つのみのシャンプーでは消費者の欲
求を満足することはできず、すすぎ時のきしみがなく、
乾燥後のクシ通りが良く、髪のすべりが良い等々の種々
の特徴を持つものが望まれている。これらのうち、近
年、女性の髪のロング化に伴い、特に、乾燥後の髪のす
べりを良くするシャンプーが強く求められている。
However, in the recent diversification of life, individualization and increasing awareness of hair care among consumers,
With the shampoo having only the above basic performance, the consumer's desire cannot be satisfied, and there is no squeak when rinsing,
It is desired to have various characteristics such as good combability after drying and good hair smoothness. Among these, in recent years, along with the lengthening of women's hair, there has been a strong demand for shampoos that improve the smoothness of hair after drying.

【0004】このような要望に答えるため、シリコーン
又はその誘導体をシャンプーに配合して、毛髪にすべり
を与えるという試みがなされている(特開昭63−22
010号公報、特開平1−151510号公報等)。こ
の毛髪にすべりを与える効果は、高分子量のシリコーン
が一般に優れているが、シャンプーの粘度が極めて高く
なるため、シャンプー組成物にはほとんど用いられてい
ない。また、高分子量のシリコーンをシャンプーに配合
する場合には、実際には、低分子量のシリコーン(誘導
体)と混合して用いているが、乾燥後のすべり感が充分
でなくなるという問題が生じる。更に高分子量のシリコ
ーンは他の成分と分離して浮遊し易く、組成物とした場
合の安定性にも問題があった。また、アミノ変性シリコ
ーンを用いた毛髪用組成物(特開平3−153620号
公報、特開平5−85918号公報)が提案されている
が、これらは、毛髪特にダメージヘアへの付着性が充分
でなく、コンディショニング効果が不充分であった。
In order to meet such a demand, it has been attempted to add a silicone or a derivative thereof to a shampoo to give the hair a slip (Japanese Patent Laid-Open No. 63-22).
010, JP-A-1-151510, etc.). Although high molecular weight silicones are generally excellent in the effect of giving a slip to the hair, they are rarely used in shampoo compositions because the viscosity of the shampoo becomes extremely high. In addition, when a high molecular weight silicone is blended in a shampoo, it is actually used as a mixture with a low molecular weight silicone (derivative), but there is a problem that the slipperiness after drying becomes insufficient. Furthermore, high molecular weight silicone tends to separate from other components and float, and there is a problem in stability when the composition is used. Further, compositions for hair using amino-modified silicones (JP-A-3-153620, JP-A-5-85918) have been proposed, but these have sufficient adhesion to hair, especially to damaged hair. No, the conditioning effect was insufficient.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、髪のコンディショニング効果、特にすべり感を付与
する効果に優れ特にダメージヘアに有効なシャンプー組
成物を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION It is, therefore, an object of the present invention to provide a shampoo composition which is excellent in hair conditioning effect, particularly in giving a slippery feeling, and particularly effective for damaged hair.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】斯かる実情において本発
明者らは鋭意研究を行った結果、界面活性剤と、特定の
アミノ変性シリコーン及びこれ以外のシリコーン誘導体
を組合わせて用いればダメージヘアに対しても、すすぎ
時のきしみがなく、髪に良好なすべり感及びしっとり感
を付与し、しかも乾燥後にごわつき、べたつきのないシ
ャンプー組成物が得られることを見出し、本発明を完成
した。
[Means for Solving the Problems] Under the circumstances, the inventors of the present invention have conducted diligent research, and as a result, when a surfactant was used in combination with a specific amino-modified silicone and a silicone derivative other than this, hair damage was caused. On the other hand, they have found that a shampoo composition which does not have creaking upon rinsing, imparts good smoothness and moistness to hair, and is not stiff or sticky after drying can be obtained, and completed the present invention.

【0007】すなわち、本発明は、次の成分(a)、
(b)及び(c): (a)アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びノニ
オン性界面活性剤から選ばれる一種又は二種以上、
(b)次の一般式(1)
That is, the present invention provides the following component (a),
(B) and (c): (a) one or more selected from anionic surfactants, amphoteric surfactants and nonionic surfactants,
(B) The following general formula (1)

【0008】[0008]

【化3】 Embedded image

【0009】〔式中、R1 は同一又は異なって、炭素数
1〜5のアルキル基を示し、R2 は同一又は異なって、
炭素数1〜5のアルキル基又は基-R3-NH-CH2CH2-NH
2(ここでR3 は炭素数3〜6のアルキレン基を示す)
を示し、少なくとも1つは基-R3-NH-CH2CH2-NH2であ
る。xは50〜1,000の数を示し、yはアミン当量
が4,000未満となるような数を示す。〕で表わされ
るアミノ変性シリコーン、(c)(b)成分以外の水不
溶性シリコーン誘導体、を含有するシャンプー組成物を
提供するものである。
[Wherein, R 1 is the same or different and represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 2 is the same or different,
Alkyl group or a group having 1 to 5 carbon atoms -R 3 -NH-CH 2 CH 2 -NH
2 (where R 3 represents an alkylene group having 3 to 6 carbon atoms)
And at least one is the group —R 3 —NH—CH 2 CH 2 —NH 2 . x represents a number of 50 to 1,000, and y represents a number such that the amine equivalent is less than 4,000. ] A shampoo composition containing an amino-modified silicone represented by the above formula and a water-insoluble silicone derivative other than the components (c) and (b).

【0010】本発明に用いられる(a)成分の界面活性
剤のうちアニオン性界面活性剤としては、硫酸塩、スル
ホン酸塩又はカルボン酸塩等が挙げられ、詳細には次の
(1)〜(14)に示すものが挙げられる。
Among the surfactants of the component (a) used in the present invention, examples of the anionic surfactant include sulfates, sulfonates and carboxylates, and more specifically, the following (1) to Examples include those shown in (14).

【0011】アニオン性界面活性剤: (1)平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直鎖
又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。 (2)平均炭素数10〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を有し、1分子内に平均0.5〜
8モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドが0.1/9.9〜9.9/0.1の比で、
あるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドが
0.1/9.9〜9.9/0.1の比で付加したアルキ
ル又はアルケニルエーテル硫酸塩。 (3)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。 (4)平均10〜20の炭素原子を1分子中に有するオ
レフィンスルホン酸塩。 (5)平均10〜20の炭素原子を1分子中に有するア
ルカンスルホン酸塩。 (6)平均10〜24の炭素原子を1分子中に有する飽
和又は不飽和脂肪酸塩。(7)平均炭素数10〜20の
アルキル基又はアルケニル基を有し、1分子中に平均
0.5〜8モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキ
サイド、ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとプ
ロピレンオキサイドが0.1/9.9〜9.9/0.1
の比で、あるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサ
イドが0.1/9.9〜9.9/0.1の比で付加した
アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩。 (8)平均10〜20の炭素原子から成るアルキル基又
はアルケニル基を有するα−スルホン脂肪酸塩又はエス
テル。 (9)炭素数8〜24のアシル基、及び遊離カルボン酸
残基を有するN−アシルアミノ酸型界面活性剤。 (10)炭素数8〜24のアルキル基又はアルケニル基
を有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤。 (11)炭素数8〜22の高級アルコール若しくはその
エトキシレートなどのスルホコハク酸エステル又は高級
脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エステル。 (12)炭素数8〜20の高級脂肪酸モノエタノールア
マイド若しくはジエタノールアマイド又はそれらのエト
キシレートなどのスルホン酸塩。 (13)炭素数8〜20のモノグリセライドのスルホン
酸塩。 (14)炭素数8〜20の高級脂肪酸とイセチオン酸と
の縮合物の塩。
Anionic surfactant: (1) A linear or branched alkylbenzene sulfonate having an alkyl group having an average carbon number of 10 to 16. (2) Having a linear or branched alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and having an average of 0.5 to 10 in one molecule.
8 mol of ethylene oxide, propylene oxide,
Butylene oxide, ethylene oxide and propylene oxide in the ratio of 0.1 / 9.9 to 9.9 / 0.1,
Alternatively, an alkyl or alkenyl ether sulfate in which ethylene oxide and butylene oxide are added at a ratio of 0.1 / 9.9 to 9.9 / 0.1. (3) An alkyl or alkenyl sulfate having an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20. (4) An olefin sulfonate having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule. (5) An alkane sulfonate having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule. (6) A saturated or unsaturated fatty acid salt having an average of 10 to 24 carbon atoms in one molecule. (7) It has an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20, and an average of 0.5 to 8 mol of ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, ethylene oxide and propylene oxide in one molecule is 0.1 /. 9.9-9.9 / 0.1
Or an alkyl or alkenyl ether carboxylate in which ethylene oxide and butylene oxide are added in a ratio of 0.1 / 9.9 to 9.9 / 0.1. (8) An α-sulfone fatty acid salt or ester having an alkyl group or an alkenyl group having an average of 10 to 20 carbon atoms. (9) An N-acyl amino acid type surfactant having an acyl group having 8 to 24 carbon atoms and a free carboxylic acid residue. (10) A phosphoric acid mono- or diester type surfactant having an alkyl group or an alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms. (11) A sulfosuccinic acid ester such as a higher alcohol having 8 to 22 carbon atoms or its ethoxylate, or a sulfosuccinic acid ester derived from a higher fatty acid amide. (12) A sulfonate such as higher fatty acid monoethanol amide or diethanol amide having 8 to 20 carbon atoms, or their ethoxylates. (13) A monoglyceride sulfonate having 8 to 20 carbon atoms. (14) A salt of a condensate of a higher fatty acid having 8 to 20 carbon atoms and isethionic acid.

【0012】また、両性界面活性剤としては、次の(1
5)〜(16)に示されるものが挙げられる。
Further, as the amphoteric surfactant, the following (1)
5)-(16) are mentioned.

【0013】両性界面活性剤: (15)炭素数8〜24のアルキル基、アルケニル基若
しくはアシル基を有するα位付加型、2級アミド若しく
は3級アミド型のイミダゾリン系両性界面活性剤。 (16)炭素数8〜24のアルキル基、アルケニル基若
しくはアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタ
イン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン
系、若しくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤。
これらの界面活性剤のアニオン性残基の対イオンとして
は、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カ
ルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、
アンモニウムイオン、炭素数2又は3のアルカノール基
を1〜3個有するアルカノールアミン(例えばモノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、トリイソプロパノールアミンなど)を挙げること
ができる。またカチオン性残基の対イオンとしては、塩
素、臭素、沃素等のハロゲンイオン及びメトサルフェー
ト、サッカリネートイオンを挙げることができる。
Amphoteric surfactant: (15) α-position addition type secondary amide or tertiary amide type imidazoline type amphoteric surfactant having an alkyl group, an alkenyl group or an acyl group having 8 to 24 carbon atoms. (16) A carbobetaine-based, amidobetaine-based, sulfobetaine-based, hydroxysulfobetaine-based, or amidosulfobetaine-based amphoteric surfactant having an alkyl group, an alkenyl group, or an acyl group having 8 to 24 carbon atoms.
As the counterion of the anionic residue of these surfactants, alkali metal ions such as sodium and potassium, alkaline earth metal ions such as calcium and magnesium,
Examples thereof include ammonium ions and alkanolamines having 1 to 3 alkanol groups having 2 or 3 carbon atoms (for example, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, triisopropanolamine, etc.). Examples of the counter ion of the cationic residue include halogen ions such as chlorine, bromine and iodine, and methosulfate and saccharinate ions.

【0014】また、ノニオン性界面活性剤としては、次
の(17)〜(24)に示されるものが挙げられる。
Further, examples of the nonionic surfactant include those shown in the following (17) to (24).

【0015】ノニオン性界面活性剤: (17)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケ
ニル基を有し、1〜20モルのエチレンオキサイドを付
加したポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエー
テル。 (18)平均炭素数6〜12のアルキル基を有し、1〜
20モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル。 (19)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケ
ニル基を有し、1〜20モルのプロピレンオキサイドを
付加したポリオキシプロピレンアルキル又はアルケニル
エーテル。 (20)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケ
ニル基を有し、1〜20モルのブチレンオキサイドを付
加したポリオキシブチレンアルキル又はアルケニルエー
テル。 (21)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケ
ニル基を有し、総和で1〜30モルのエチレンオキサイ
ドとプロピレンオキサイドあるいはエチレンオキサイド
とブチレンオキサイドを付加した非イオン性活性剤(エ
チレンオキサイドとプロピレンオキサイド又はブチレン
オキサイドとの比は0.1/9.9〜9.9/0.
1)。 (22)次の式で表わされる高級脂肪酸アルカノールア
ミド又はそのアルキレンオキサイド付加物。
Nonionic surfactant: (17) A polyoxyethylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and having 1 to 20 mol of ethylene oxide added thereto. (18) Having an alkyl group having an average carbon number of 6 to 12,
Polyoxyethylene alkylphenyl ether added with 20 mol of ethylene oxide. (19) A polyoxypropylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and having 1 to 20 mol of propylene oxide added thereto. (20) A polyoxybutylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and having 1 to 20 mol of butylene oxide added thereto. (21) A nonionic activator having an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and having a total of 1 to 30 mol of ethylene oxide and propylene oxide or ethylene oxide and butylene oxide added (ethylene oxide and propylene). The ratio with oxide or butylene oxide is 0.1 / 9.9 to 9.9 / 0.
1). (22) A higher fatty acid alkanolamide represented by the following formula or an alkylene oxide adduct thereof.

【0016】[0016]

【化4】 [Chemical 4]

【0017】〔式中、R4 は炭素数7〜21のアルキル
基又はアルケニル基を示し、R5 は水素原子又はメチル
基を示し、tは1〜3の整数を示し、uは0〜3の整数
を示す〕 (23)平均炭素数10〜20の脂肪酸とショ糖から成
るショ糖脂肪酸エステル。 (24)平均炭素数10〜20の脂肪酸とグリセリンか
ら成る脂肪酸グリセリンモノエステル。 (25)次の式で表わされるアルキルグルコシド等
[In the formula, R 4 represents an alkyl group or alkenyl group having 7 to 21 carbon atoms, R 5 represents a hydrogen atom or a methyl group, t represents an integer of 1 to 3, and u represents 0 to 3 (23) A sucrose fatty acid ester consisting of a fatty acid having an average carbon number of 10 to 20 and sucrose. (24) A fatty acid glycerin monoester composed of a fatty acid having an average carbon number of 10 to 20 and glycerin. (25) Alkyl glucoside represented by the following formula

【0018】[0018]

【化5】R6O-(R7O)v-(G)w (2)[Chemical 5] R 6 O- (R 7 O) v- (G) w (2)

【0019】〔式中、R6 は炭素数6〜18の直鎖若し
くは分枝鎖のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニ
ル基を示し、R7 は炭素数2〜4のアルキレン基を示
し、Gは炭素数5又は6の還元糖を示し、vは0〜10
の数を、wは1〜10の数を示す〕
[Wherein R 6 represents a linear or branched alkyl, alkenyl or alkylphenyl group having 6 to 18 carbon atoms, R 7 represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and G represents carbon Indicates a reducing sugar of the number 5 or 6, and v is 0 to 10
And w is a number from 1 to 10]

【0020】これらの界面活性剤のうち、特に(2)ア
ルキルエーテル硫酸塩、(3)アルキル硫酸塩、(6)
飽和又は不飽和脂肪酸塩、(9)N−アシルアミノ酸型
界面活性剤、(10)リン酸モノエステル型界面活性
剤、(11)スルホコハク酸エステル、(12)アマイ
ドエーテルサルフェート、(15)2級アミド型イミダ
ゾリン系両性界面活性剤、(16)ベタイン型界面活性
剤、(25)アルキルグルコシド等が好ましい。これら
のうち、両性界面活性剤としては、(15)2級アミド
型イミダゾリン系両性界面活性剤のうち、アミドアミン
型界面活性剤、特に次の一般式(3)又は(4)
Among these surfactants, (2) alkyl ether sulfate, (3) alkyl sulfate, (6)
Saturated or unsaturated fatty acid salt, (9) N-acyl amino acid type surfactant, (10) phosphate monoester type surfactant, (11) sulfosuccinate ester, (12) amide ether sulfate, (15) secondary Amide-type imidazoline-based amphoteric surfactants, (16) betaine-type surfactants, (25) alkyl glucosides and the like are preferable. Among these, as the amphoteric surfactant, (15) of the secondary amide-type imidazoline-based amphoteric surfactants, amidoamine-type surfactants, particularly the following general formula (3) or (4)

【0021】[0021]

【化6】 [Chemical 6]

【0022】〔式中、R8 及びR10は各々炭素数7〜1
9の飽和又は不飽和炭化水素基を示し、R9 及びR11
基-CH2COOM又は-CH2CH2COOM(ここでMはアルカリ金属
又はアルカノールアミンを表わす)を示し、R12は水素
原子又は基-CH2COOM又は-CH2CH 2COOM(Mは前記と同じ
である)を示す〕で表わされるアミドアミン型両性界面
活性剤が好ましい。(16)としては、アミドベタイ
ン、ヒドロキシスルホベタインが好ましい。更に、シャ
ンプー組成物中における無機塩類量が1重量%以下とな
るように脱塩処理されたものが好ましい。
[Wherein R8And RTenEach has 7 to 1 carbon atoms
A saturated or unsaturated hydrocarbon group of 99And R11Is
Group-CH2COOM or -CH2CH2COOM (where M is an alkali metal
Or represents an alkanolamine) and R12Is hydrogen
Atom or group-CH2COOM or -CH2CH 2COOM (M is the same as above
The amidoamine-type amphoteric interface represented by
Activators are preferred. As (16), amidobetai
And hydroxysulfobetaine are preferred. In addition,
The amount of inorganic salts in the pump composition should be 1% by weight or less.
Those desalted so that it is preferable.

【0023】特に好適なものの具体例としては、アルキ
ルエーテル硫酸塩、脱塩処理されたアミドアミン型両性
活性剤等が挙げられる。
Specific examples of particularly preferable ones include alkyl ether sulfates and desalted amidoamine type amphoteric activators.

【0024】これらの(a)成分の界面活性剤は一種又
は二種以上を組み合わせて用いることができ、泡立ち等
のシャンプーとしての基本性能の維持及び製造のしやす
さの点から全組成中に5〜40重量%(以下、単に%で
示す)配合するのが好ましく、特に10〜35%、更に
15〜30%配合すると、乾燥後の髪の感じを損わない
ので好ましい。
These (a) component surfactants may be used either individually or in combination of two or more, and from the viewpoints of maintaining basic performance as a shampoo such as foaming and facilitating production, they are used in the entire composition. It is preferable to add 5 to 40% by weight (hereinafter, simply indicated by%), and particularly preferably 10 to 35%, more preferably 15 to 30%, since the feeling of the hair after drying is not impaired.

【0025】本発明で用いる(b)成分のアミノ変性シ
リコーンは前記一般式(1)で表わされるものである。
式中R1 及びR2 で示される炭素数1〜5のアルキル基
としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−
プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、t−ブチル
基、n−ペンチル基、i−ペンチル基等が挙げられる。
また、R2 中のR3 の炭素数3〜6のアルキレン基とし
ては、トリメチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペ
ンチレン基が挙げられ、これらは直鎖でも分岐鎖を有し
ていてもよい。xは50〜10,000の数を示し、好
ましくは50〜1,000である。またyはアミノ変性
シリコーン(1)のアミン当量が4,000未満となる
ような数である。ここでアミン当量とは、アミノ基1モ
ル当量に対するアミノ変性シリコーンの重量をいい、ア
ミン窒素を14グラム含有するアミノ変性シリコーンの
グラム数に等しい。このアミン当量は4,000未満で
あるのが好ましく、特に500〜3,000、更に1,
000〜2,000となるようyを調整したものが好ま
しい。(b)成分のアミノ変性シリコーンとしては、一
般式(1)中、R1=CH3、R3=炭素数3のアルキレン基、
x=50〜500、y=1〜10のものが好ましい。
The component (b) amino-modified silicone used in the present invention is represented by the above general formula (1).
Examples of the alkyl group having 1 to 5 carbon atoms represented by R 1 and R 2 in the formula include methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-
Examples thereof include a propyl group, n-butyl group, i-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group, i-pentyl group and the like.
Examples of the alkylene group having 3 to 6 carbon atoms of R 3 in R 2 include a trimethylene group, a propylene group, a butylene group and a pentylene group, which may have a straight chain or a branched chain. x represents a number of 50 to 10,000, preferably 50 to 1,000. Further, y is a number such that the amine equivalent of the amino-modified silicone (1) is less than 4,000. Here, the amine equivalent refers to the weight of amino-modified silicone per 1 mole equivalent of amino group, and is equal to the number of grams of amino-modified silicone containing 14 grams of amine nitrogen. This amine equivalent is preferably less than 4,000, particularly 500 to 3,000, more preferably 1,
It is preferable that y is adjusted to be 000 to 2,000. Examples of the amino-modified silicone of the component (b) include R 1 = CH 3 , R 3 = C 3 alkylene group in the general formula (1),
It is preferable that x = 50 to 500 and y = 1 to 10.

【0026】(b)成分のアミノ変性シリコーンは、本
発明の効果を充分発揮するために全組成中に0.01〜
5%配合するのが好ましく、特に0.1〜3%、更に
0.1〜2%配合すると、乾燥後の髪のすべり感としっ
とり感が適度なので好ましい。
The component (b), an amino-modified silicone, is contained in an amount of 0.01 to 0.01% in the total composition in order to fully exert the effects of the present invention.
It is preferable to add 5%, particularly 0.1 to 3%, and further 0.1 to 2% is preferable since the dry and moisturizing feel of the hair is appropriate.

【0027】本発明で用いられる(c)成分の水不溶
性、不揮発性シリコーン誘導体としては、(b)成分以
外のもので、例えば以下の1)〜8)のものが挙げられ
る。
Examples of the water-insoluble, non-volatile silicone derivative of the component (c) used in the present invention include those other than the component (b), for example, the following 1) to 8).

【0028】1)ジメチルポリシロキサン1) Dimethyl polysiloxane

【0029】[0029]

【化7】 [Chemical 7]

【0030】2)メチルフェニルポリシロキサン2) Methylphenyl polysiloxane

【0031】[0031]

【化8】 Embedded image

【0032】3)エポキシ変性シリコーン3) Epoxy-modified silicone

【0033】[0033]

【化9】 [Chemical 9]

【0034】〔式中、R13は炭素数1〜3のアルキレン
基を示し、eは1〜500(好ましくは1〜250)、
eは1〜50(好ましくは1〜30)の数を示す〕
[In the formula, R 13 represents an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, and e is 1 to 500 (preferably 1 to 250),
e represents a number of 1 to 50 (preferably 1 to 30)]

【0035】4)フッ素変性シリコーン4) Fluorine-modified silicone

【0036】[0036]

【化10】 [Chemical 10]

【0037】〔式中、fは1〜400(好ましくは1〜
250)の数を示す〕
[In the formula, f is 1 to 400 (preferably 1 to
250)]

【0038】5)アルコール変性シリコーン5) Alcohol-modified silicone

【0039】[0039]

【化11】 [Chemical 11]

【0040】〔式中、R14はCnH2n(nは0〜4)を示
し、g及びhはそれぞれ1〜500(好ましくは1〜2
00)の数を示す〕
[In the formula, R 14 represents C n H 2n (n is 0 to 4), and g and h are each 1 to 500 (preferably 1 to 2)
00)]

【0041】6)アルキル変性シリコーン6) Alkyl-modified silicone

【0042】[0042]

【化12】 [Chemical 12]

【0043】〔式中、R15は炭素数2〜18のアルキル
基を示し、R16はCnH2n(nは0〜4)を示し、R17
炭素数10〜16のアルキル基を示し、i及びjはそれ
ぞれ1〜500(好ましくは1〜200)の数を示す〕
[In the formula, R 15 represents an alkyl group having 2 to 18 carbon atoms, R 16 represents C n H 2n (n is 0 to 4), and R 17 represents an alkyl group having 10 to 16 carbon atoms. I and j each represent a number of 1 to 500 (preferably 1 to 200)]

【0044】7)アルコキシ変性シリコーン7) Alkoxy-modified silicone

【0045】[0045]

【化13】 [Chemical 13]

【0046】〔式中、R18はメチル基又はフェニル基を
示し、R19は同一又は異なって、炭素数1〜28(好ま
しくは炭素数12〜22)のアルキル基を示し、kは1
〜3,000の数を示し、l及びmはl+m=1〜50
0となる数を示し、nは0〜6の数を示し、oは0〜
6、pは0〜6を示す〕
[In the formula, R 18 represents a methyl group or a phenyl group, R 19 is the same or different and represents an alkyl group having 1 to 28 carbon atoms (preferably 12 to 22 carbon atoms), and k is 1
~ 3,000, where l and m are 1 + m = 1 to 50
0 is a number, n is a number from 0 to 6, and o is 0 to
6, p represents 0 to 6]

【0047】これらのシリコーン誘導体1)〜8)は、
個々にそのままの形態で用いる場合、あらかじめ少なく
とも二種を混合して用いる場合、若しくは通常使用され
る乳化剤としての界面活性剤、例えば非イオン活性剤、
アニオン活性剤、カチオン活性剤、両性活性剤の一種又
は二種以上を組合わせシリコーン誘導体を水性媒体中に
ミクロに分散させた状態(シリコーンエマルジョン)で
用いる場合がある。
These silicone derivatives 1) to 8) are
When used in the form as they are, when at least two kinds are mixed in advance, or as a commonly used surfactant as an emulsifier, for example, a nonionic surfactant,
The anion activator, the cation activator, and the amphoteric activator may be used in a state where a silicone derivative is microscopically dispersed in an aqueous medium (silicone emulsion) in combination.

【0048】シリコーンエマルジョンは攪拌混合による
方法や乳化重合による方法などによって得られる。この
ようなシリコーンエマルジョンとしては、例えばKM8
80、KM883、KM884、KM885、KM88
6、KM887(以上、信越化学工業社製)や、TEX
100、TSW831、TEX150、TEX154、
TEX170、TEX152、TEX172、XS65
−A2773、TSC930(以上、東芝シリコーン社
製)や、BY22−007、BY22−029、BY2
2−019、BY22−034、BY22−020、B
Y22−009、BY22−008、BY22−83
5、SM5571、SM8705(以上、東レ・ダウコ
ーニングシリコーン社製)などが市販されている。
The silicone emulsion can be obtained by a method such as stirring and mixing or a method by emulsion polymerization. As such a silicone emulsion, for example, KM8
80, KM883, KM884, KM885, KM88
6, KM887 (above, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), TEX
100, TSW831, TEX150, TEX154,
TEX170, TEX152, TEX172, XS65
-A2773, TSC930 (above, manufactured by Toshiba Silicone Co.), BY22-007, BY22-029, BY2.
2-019, BY22-034, BY22-020, B
Y22-009, BY22-008, BY22-83
5, SM5571, SM8705 (above, manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) and the like are commercially available.

【0049】これらのシリコーン誘導体のうち、特にジ
メチルポリシロキサンが好ましい。(c)成分のシリコ
ーン誘導体は、組合わせて用いることができ、乾燥後の
髪のすべりの点から、全組成中に0.1〜20 %配合
するのが好ましく、特に1〜5%配合すると、乾燥後の
髪のすべりが良く、かつすすぎ時のきしみがないので好
ましい。また、(b)成分のアミノ変性シリコーンに対
して、重量比で100〜1/100、特に100〜1/
10の割合で配合するのが好ましい。また、すすぎの時
のきしみのなさの点から、シリコーンの平均粒径は、
0.05μ〜50μ、特に0.1μ〜10μ、更に0.
5μ〜5μが好ましい。
Of these silicone derivatives, dimethylpolysiloxane is particularly preferable. The silicone derivative as the component (c) can be used in combination, and from the viewpoint of slipperiness of the hair after drying, it is preferably added in an amount of 0.1 to 20% in the total composition, and particularly preferably in an amount of 1 to 5%. It is preferable because the hair after drying has good slipperiness and there is no squeak during rinsing. The weight ratio of the amino-modified silicone as the component (b) is 100 to 1/100, particularly 100 to 1 /
It is preferable to mix it in a ratio of 10. From the viewpoint of no squeaking during rinsing, the average particle size of silicone is
0.05 μ to 50 μ, particularly 0.1 μ to 10 μ, and further 0.1.
5μ to 5μ is preferable.

【0050】更に、本発明のシャンプー組成物には、上
記必須成分の他、シャンプー中に通常用いられる成分、
例えばカチオン性ポリマー、カチオン性界面活性剤等の
感触向上剤;プロピレングリコール、グリセリン、グル
コース、ジエチレングリコールモノエチルエーテル等の
保湿剤;メチルセルロース、カルボキシビニルポリマ
ー、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル、エタノール等の粘度調整剤;香料;色素;紫外線吸
収剤;酸化防止剤;抗菌剤;メチルパラベン、ブチルパ
ラベン等の防腐剤などを発明の効果を損なわない範囲で
適宜添加することができる。
Furthermore, in the shampoo composition of the present invention, in addition to the above-mentioned essential components, components usually used in shampoos,
For example, feel improvers such as cationic polymers and cationic surfactants; humectants such as propylene glycol, glycerin, glucose and diethylene glycol monoethyl ether; viscosity modifiers such as methyl cellulose, carboxy vinyl polymer, hydroxyethyl cellulose, polyvinyl alcohol and ethanol. A fragrance, a dye, an ultraviolet absorber, an antioxidant, an antibacterial agent, a preservative such as methylparaben and butylparaben, and the like can be appropriately added as long as the effects of the invention are not impaired.

【0051】本発明のシャンプー組成物は上記成分より
常法に従って製造され、またその際にアルカリ性又は酸
性薬剤を用いpHを調整することができ、これによりpH2
〜10、特にpH4〜8とすることが好ましい。
The shampoo composition of the present invention is produced from the above-mentioned components by a conventional method, and at that time, the pH can be adjusted by using an alkaline or acidic agent, whereby the pH of 2 is obtained.
-10, especially pH 4-8 is preferred.

【0052】また、本発明シャンプー組成物は、固形
状、粉末状、クリーム状、液状等通常用いられる剤型と
することができる。
Further, the shampoo composition of the present invention can be made into a commonly used dosage form such as solid, powder, cream and liquid.

【0053】[0053]

【発明の効果】本発明のシャンプー組成物は、すすぎ時
にきしみがなく、乾燥後の髪のすべりが極めて良好であ
り、更に髪にしっとり感を付与し、ごわつき、べたつき
がない優れたものである。特に、長い髪、傷みやすい髪
及び傷んだ髪の洗髪用として有用である。
EFFECTS OF THE INVENTION The shampoo composition of the present invention is excellent in that it does not squeak during rinsing, has extremely good slipperiness of hair after drying, imparts a moist feeling to the hair, and is not stiff or sticky. . Particularly, it is useful for washing long hair, fragile hair and damaged hair.

【0054】[0054]

【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。なお、実施例における髪の「すすぎ時のきしみのな
さ」、「すべり感」、「しっとり感」及び「ごわつき・
べたつきのなさ」の評価は以下の方法により行った。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, in the examples, "no squeaky feeling at the time of rinsing", "slippery feeling", "moisturizing feeling" and "stiffness of hair"
The evaluation of "non-stickiness" was performed by the following method.

【0055】すなわち、健常な日本人女性毛髪20g
(長さ15cm)を束ね、この毛髪束にシャンプー1gを
塗布して1分間泡立てた後、30秒間流水ですすぎ、
「すすぎ時のきしみのなさ」を以下の基準により官能評
価した。次いで、タオルで水分を拭き取り、ドライヤー
にて乾燥した。乾燥状態の髪の「すべり感」、「しっと
り感」及び「ごわつき・べたつきのなさ」を以下の基準
により官能評価した。
That is, 20 g of healthy Japanese female hair
(15 cm long) is bundled, 1 g of shampoo is applied to this hair bundle, and the mixture is whipped for 1 minute, then rinsed under running water for 30 seconds,
The "no squeaky feeling during rinsing" was sensory-evaluated according to the following criteria. Then, water was wiped off with a towel and dried with a dryer. The "smoothness", "moistness", and "stiffness / non-stickiness" of dry hair were sensory evaluated according to the following criteria.

【0056】評価基準 (すすぎ時のきしみのなさ) ○:すすぎ時、毛髪にきしみがなく、指通りが良い。 △:すすぎ時、毛髪にきしみが若干あり、指通りがやや
悪い。 ×:すすぎ時、毛髪にきしみがあり、指通りが悪い。
Evaluation Criteria (No squeaking during rinsing) ◯: At the time of rinsing, there is no squeaking in the hair, and the fingers can easily pass. Δ: At the time of rinsing, there is some squeaky hair, and finger passage is slightly bad. X: When rinsing, the hair has a squeaky texture and the fingers do not pass easily.

【0057】(すべり感) ◎:毛髪にすべり感が付与され、特に大変さらさらす
る。 ○:毛髪にすべり感が付与され大変さらさらする。 △:毛髪に多少すべり感が付与され多少さらさらする。 ×:毛髪にすべり感がなくさらさらしない。
(Slipperiness) ⊚: A slippery feel is imparted to the hair, and the hair is extremely silky. ◯: A slippery feeling is imparted to the hair, and it is extremely dry. Δ: A slightly slippery feeling is imparted to the hair, and the hair is slightly silky. X: Hair has no slipperiness and does not dry.

【0058】(しっとり感) ○:毛髪がしっとりとし柔らかい。 △:毛髪がややしっとりしやや柔らかい。 ×:毛髪がしっとりしない。(Moisture feeling) ○: The hair is moist and soft. Δ: Hair is slightly moist and slightly soft. X: Hair is not moisturized.

【0059】(ごわつき・べたつきのなさ) ○:毛髪にごわつき・べたつきを感じない。 △:毛髪にややごわつき・べたつきを感じる。 ×:毛髪にごわつき・べたつきを感じる。(No stiffness or stickiness): No feeling of stiffness or stickiness on hair. Δ: The hair feels slightly stiff and sticky. X: The hair feels stiff or sticky.

【0060】実施例1〜10、比較例1〜8 表1及び表2に示す組成のシャンプー組成物を製造し、
すすぎ時のきしみのなさ、すべり感、しっとり感及びご
わつき・べたつきのなさについて評価した。結果を表1
及び表2に示す。
Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 8 Shampoo compositions having the compositions shown in Table 1 and Table 2 were prepared,
The squeaky feeling, the slippery feeling, the moisturizing feeling, and the non-stiffness and non-stickiness during rinsing were evaluated. The results are shown in Table 1.
And shown in Table 2.

【0061】(製法)アミノ変性シリコーン、シリコー
ン誘導体エマルジョン及び各種添加剤(保存料、着色
剤、香料及びpH調整剤)を除いた各成分と水を混合し、
70℃〜80℃に加熱し、溶解させた。その後、ゆっく
りと冷却し、室温に戻した後、アミノ変性シリコーン、
シリコーン誘導体エマルジョン及び各種添加剤(比較例
は添加剤のみ)を加え、シャンプーを得た。
(Production method) Water was mixed with each component except amino-modified silicone, silicone derivative emulsion and various additives (preservative, colorant, perfume and pH adjuster).
It heated at 70 degreeC-80 degreeC, and was made to melt | dissolve. After that, cool slowly and return to room temperature, then amino-modified silicone,
A silicone derivative emulsion and various additives (in the comparative example, only the additive) were added to obtain a shampoo.

【0062】[0062]

【表1】 [Table 1]

【0063】表1より明らかなとおり、実施例1〜5の
組成物は、いずれも優れた各特性を有していた。一方、
アミノ変性シリコーン及びシリコーン誘導体エマルジョ
ンを配合していない組成物は、ごわつき以外のすべての
点で不充分であった。また、これにアミノ変性シリコー
ンを配合した組成物に関しては、すべての点で不充分で
あり、シリコーン誘導体エマルジョンのみを配合しアミ
ノ変性シリコーンを配合しない組成物に関しては、すす
ぎ時にきしみ、しっとり感、ごわつき・べたつきのなさ
が不充分であった。
As is clear from Table 1, the compositions of Examples 1 to 5 all had excellent properties. on the other hand,
The composition in which the amino-modified silicone and the silicone derivative emulsion were not blended was inadequate in all respects other than stiffness. Further, the composition containing the amino-modified silicone was insufficient in all respects, and the composition containing only the silicone derivative emulsion and not containing the amino-modified silicone was squeaky, moisturized, and stiff during rinsing.・ The stickiness was insufficient.

【0064】[0064]

【表2】 [Table 2]

【0065】表2より明らかなとおり、実施例5〜10
の組成物は、いずれも優れた各特性を有していた。(特
にアミドアミン型両性活性剤を配合した組成物は、特に
髪のすべり感において優れた特性を有していた。)一
方、アミノ変性シリコーン及びシリコーン誘導体エマル
ジョンを配合していない組成物は、ごわつき・べたつき
のなさ以外はすべての点で不充分であった。また、これ
にアミノ変性シリコーンのみを配合した組成物に関して
は、乾燥後のすべり・しっとり感が不充分であり、シリ
コーン誘導体エマルジョンのみを配合しアミノ変性シリ
コーンを配合しない組成物に関しては、すすぎ時にきし
み、すべり感、しっとり感、ごわつき・べたつきのなさ
が不充分であった。
As is clear from Table 2, Examples 5-10
Each of the compositions had excellent properties. (In particular, the composition containing the amidoamine-type amphoteric activator had excellent properties particularly in the slippery feel of hair.) On the other hand, the composition containing no amino-modified silicone and silicone derivative emulsion was Everything was inadequate except for non-stickiness. In addition, the composition containing only amino-modified silicone had insufficient slipperiness and moist feeling after drying, and the composition containing only the silicone derivative emulsion and no amino-modified silicone did not squeak during rinsing. The feeling of slipperiness, moistness, and non-stiffness and tackiness were insufficient.

【0066】実施例11 下記表3のシャンプー組成物を常法により製造し、実施
例1〜10と同様に評価した。結果を同表に示す。
Example 11 The shampoo compositions shown in Table 3 below were produced by a conventional method and evaluated in the same manner as in Examples 1-10. The results are shown in the table.

【0067】[0067]

【表3】 [Table 3]

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次の成分(a)、(b)及び(c): (a)アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びノニ
オン性界面活性剤から選ばれる一種又は二種以上、
(b)次の一般式(1) 【化1】 〔式中、R1 は同一又は異なって、炭素数1〜5のアル
キル基を示し、R2 は同一又は異なって、炭素数1〜5
のアルキル基又は基-R3-NH-CH2CH2-NH2(ここでR3
炭素数3〜6のアルキレン基を示す)を示し、少なくと
も1つは基-R3-NH-CH2CH2-NH2である。xは50〜1,
000の数を示し、yはアミン当量が4,000未満と
なるような数を示す。〕で表わされるアミノ変性シリコ
ーン、(c)(b)成分以外の水不溶性シリコーン誘導
体、を含有するシャンプー組成物。
1. The following components (a), (b) and (c): (a) one or more selected from anionic surfactants, amphoteric surfactants and nonionic surfactants,
(B) The following general formula (1): Wherein, R 1 represents the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 2 are the same or different, 1 to 5 carbon atoms
Alkyl group or group —R 3 —NH—CH 2 CH 2 —NH 2 (wherein R 3 represents an alkylene group having 3 to 6 carbon atoms), at least one of which is the group —R 3 —NH—CH 2. 2 CH 2 —NH 2 . x is 50 to 1,
000, and y is such that the amine equivalent is less than 4,000. ] A shampoo composition containing an amino-modified silicone represented by the following, and a water-insoluble silicone derivative other than the components (c) and (b).
【請求項2】 (c)成分のシリコーン誘導体が、平均
粒径0.05μ〜50μのジメチルポリシロキサンであ
る請求項1記載のシャンプー組成物。
2. The shampoo composition according to claim 1, wherein the silicone derivative as the component (c) is dimethylpolysiloxane having an average particle size of 0.05 μ to 50 μ.
【請求項3】 アニオン性界面活性剤が、硫酸塩、スル
ホン酸塩又はカルボン酸塩である請求項1記載のシャン
プー組成物。
3. The shampoo composition according to claim 1, wherein the anionic surfactant is a sulfate, a sulfonate or a carboxylate.
【請求項4】 両性界面活性剤が、アミドアミン型両性
界面活性剤である請求項1記載のシャンプー組成物。
4. The shampoo composition according to claim 1, wherein the amphoteric surfactant is an amidoamine type amphoteric surfactant.
【請求項5】 アミドアミン型両性界面活性剤が次式
(3)又は(4); 【化2】 〔式中、R8 及びR10は各々炭素数7〜19の飽和又は
不飽和炭化水素基を示し、R9 及びR11は基-CH2COOM又
は-CH2CH2COOM(ここでMはアルカリ金属又はアルカノ
ールアミンを表わす)を示し、R12は水素原子又は基-C
H2COOM又は-CH2CH 2COOM(Mは前記と同じである)を示
す〕で表わされるものである請求項4記載のシャンプー
組成物。
5. An amidoamine type amphoteric surfactant is represented by the following formula:
(3) or (4);[In the formula, R8And RTenAre each saturated with 7 to 19 carbon atoms or
Represents an unsaturated hydrocarbon group, R9And R11Is a group-CH2COOM or
Is -CH2CH2COOM (where M is alkali metal or alkano
Represents an amine) and R12Is a hydrogen atom or a group -C
H2COOM or -CH2CH 2Indicates COOM (M is the same as above)
The shampoo according to claim 4, which is represented by
Composition.
【請求項6】 アミドアミン型両性界面活性剤が、シャ
ンプー組成物中における無機塩類量が1重量%以下とな
るように脱塩処理されたものである請求項5記載のシャ
ンプー組成物。
6. The shampoo composition according to claim 5, wherein the amidoamine-type amphoteric surfactant is desalted so that the amount of inorganic salts in the shampoo composition is 1% by weight or less.
JP02501695A 1995-02-14 1995-02-14 Shampoo composition Expired - Fee Related JP3522873B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP02501695A JP3522873B2 (en) 1995-02-14 1995-02-14 Shampoo composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP02501695A JP3522873B2 (en) 1995-02-14 1995-02-14 Shampoo composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08217644A true JPH08217644A (en) 1996-08-27
JP3522873B2 JP3522873B2 (en) 2004-04-26

Family

ID=12154124

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP02501695A Expired - Fee Related JP3522873B2 (en) 1995-02-14 1995-02-14 Shampoo composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3522873B2 (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6028041A (en) * 1996-05-06 2000-02-22 L'oreal Detergent cosmetic compositions for hair-care application and use thereof for cleansing and conditioning the hair
US6277361B1 (en) 1998-03-05 2001-08-21 Helene Curtis, Inc. Shampoo compositions comprising a surfactant, an amino functionalized silicone, and a non-amino functionalized silicone
JP2004502710A (en) * 2000-07-07 2004-01-29 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Shampoo composition
JP2005307020A (en) * 2004-04-22 2005-11-04 Asahi Kasei Chemicals Corp Detergent composition
WO2012152723A1 (en) * 2011-05-12 2012-11-15 Unilever Plc Hair treatment compositions
JP2017197488A (en) * 2016-04-28 2017-11-02 クラシエホームプロダクツ株式会社 Cleanser composition

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6028041A (en) * 1996-05-06 2000-02-22 L'oreal Detergent cosmetic compositions for hair-care application and use thereof for cleansing and conditioning the hair
US6277361B1 (en) 1998-03-05 2001-08-21 Helene Curtis, Inc. Shampoo compositions comprising a surfactant, an amino functionalized silicone, and a non-amino functionalized silicone
JP2004502710A (en) * 2000-07-07 2004-01-29 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Shampoo composition
JP2005307020A (en) * 2004-04-22 2005-11-04 Asahi Kasei Chemicals Corp Detergent composition
WO2012152723A1 (en) * 2011-05-12 2012-11-15 Unilever Plc Hair treatment compositions
JP2017197488A (en) * 2016-04-28 2017-11-02 クラシエホームプロダクツ株式会社 Cleanser composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP3522873B2 (en) 2004-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0077920B1 (en) Hair shampoo composition
JP4074352B2 (en) Hair cosmetics
JP3458256B2 (en) Hair cleaning composition
CS124591A3 (en) Hair conditioning preparation
JP2003212733A (en) Hair wash
JP2003212734A (en) Hair wash
JPH08198732A (en) Hair treating agent composition
JPH0460966B2 (en)
JP3645603B2 (en) Shampoo composition
JP3426322B2 (en) Detergent composition
JP3522873B2 (en) Shampoo composition
JP5837435B2 (en) Liquid cleaning agent for hair
JP2000319139A (en) Washing agent composition for hair
JP2912504B2 (en) Hair cleaning composition
JPS641520B2 (en)
JPH07138136A (en) Hair-shampooing agent composition
JP3631080B2 (en) Skin cleanser composition
JP3526314B2 (en) Shampoo composition
JPH05262638A (en) Detergent composition
JPH075447B2 (en) Skin hair treatment composition
JPH0952820A (en) Hair treating composition
JPH0665032A (en) Shampoo composition
JP3318371B2 (en) Hair cosmetics
JPH0539212A (en) Detergent composition
JPH10237482A (en) Detergent composition

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20040203

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20040205

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080220

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090220

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100220

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Year of fee payment: 6

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100220

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110220

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120220

Year of fee payment: 8

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees