JPH08217617A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH08217617A JPH08217617A JP5044495A JP5044495A JPH08217617A JP H08217617 A JPH08217617 A JP H08217617A JP 5044495 A JP5044495 A JP 5044495A JP 5044495 A JP5044495 A JP 5044495A JP H08217617 A JPH08217617 A JP H08217617A
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Abstract
ず、かつ紫外線防御機能に優れた化粧料を提供する。 【構成】 硫酸バリウムと針状酸化チタンおよび/また
は紫外線吸収剤とを含有することを特徴とする化粧料。
Description
しくは、肌に塗布した時に透明性が高く、肌のきめを整
えてみせ、ギラツキ感がなく、しかも紫外線防御効果の
ある化粧料に関するものである。
より紫外線防御効果の高い化粧品は一般に、紫外線吸収
剤や超微粒子酸化チタンや亜鉛華等を配合することによ
って、紫外線から肌を守っている。しかしながら、紫外
線吸収剤のみ多量に配合した場合には、肌にギラツキ感
がでてしまう。また、超微粒子酸化チタンや亜鉛華等の
隠蔽力のある微粒子粉末を多量に配合した場合には、当
然のことながら透明性が落ち、素肌本来の美しさが損な
われる。特に、ファンデーションの場合には、素肌をそ
のまま活かしたい人、薄化粧が好みである人にとっては
好ましくなかった。そこで、紫外線から肌を守りなが
ら、素肌本来の美しさをそのまま活かし、さらには、よ
りきめを整え、より透明感を与える化粧料の開発が望ま
れていた。
事情に鑑み、素肌を活かした仕上がりの化粧料でありな
がら、きめを整え、透明性を高め、かつ紫外線から肌を
まもる化粧料を得るために鋭意検討した結果、硫酸バリ
ウムと針状酸化チタンおよび/または紫外線吸収剤とを
配合してなる化粧料が上記目的を達成することを見いだ
し、本発明を完成するに至った。
と、針状酸化チタンおよび/または紫外線吸収剤を配合
してなることを特徴とする化粧料である。また、第2の
本発明は硫酸バリウムと1.0〜30.0重量%の針状
酸化チタンおよび/または紫外線吸収剤とを含有するこ
とを特徴とする化粧料である。第3の本発明は硫酸バリ
ウムと粒子形状が紡錘状で短径が0.005〜0.02
μm、長径が0.01〜0.10μmである針状酸化チ
タンおよび/または紫外線吸収剤とを含有することを特
徴とする化粧料である。第4の本発明は化粧料が固形パ
ウダリータイプまたはパウダリータイプでない第1から
第3の発明である。
発明において配合する硫酸バリウムは一般に入手できる
ものでよく、配合量としては1.0〜50.0重量%が
好ましい。1.0重量%以下では透明性の効果が低く、
50.0重量%以上では「のびの重さ」がでてくる。
に市販されている針状酸化チタン(テイカ社)等を用い
ることができる。また、酸化チタン100−T(帝国化
工社)等の表面処理したものも用いることができる。針
状酸化チタンの配合量は1.0〜30.0重量%が好ま
しい。1.0重量%以下では紫外線防止効果が低く、3
0.0重量%以上では「のびの重さ」がでてくる。ま
た、針状酸化チタンの粒径は短径が0.005〜0.0
2μm、長径が0.01〜0.10μmのものが本発明
の効果を強く発揮する。
一般に入手できるものでよく、パラアミノ安息香酸 (以
下 PABA と略す) 、PABAモノグリセリンエステル、N,N-
ジプロポキシPABAエチルエステル、N,N-ジエトキシPABA
エチルエステル、N,N-ジメチルPABAエチルエステル、N,
N-ジメチルPABAブチルエステル、N,N-ジメチルPABAチル
エステル等の安息香酸系紫外線吸収剤、ホモメンチル-N
- アセチルアントラニレート等のアントラニル酸系紫外
線吸収剤、アミルサリシレート、メンチルサリシレー
ト、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレー
ト、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、p-
イソプロパノールフェニルサリシレート等のサリチル酸
系紫外線吸収剤、オクチルシンナメート、エチル-4- イ
ソプロピルシンナメート、メチル-2,5- ジイソプロピル
シンナメート、エチル-2,4- ジイソプロピルシンナメー
ト、メチル-2,4- ジイソプロピルシンナメート、プロピ
ル-p- メトキシシンナメート、イソプロピル-p- メトキ
シシンナメート、イソアミル-p- メト キシシンナメー
ト、オクチル-p- メトキシシンナメート(2- エチルヘキ
シル-p- メトキシシンナメート) 、2-エトキシエチル-p
- メトキシシンナメート、シクロヘキシル-p- メトキシ
シンナメート、エチル- α- シアノ−β- フェニルシン
ナメート、2-エチルヘキシル- α- シアノ- β- フェニ
ルシンナメート、グリセリルモノ-2- エチルヘキサノイ
ル- ジパラメトキシシンナメート等の桂皮酸系紫外線吸
収剤、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2'- ジヒド
ロキシ-4- メトキシベンゾフェノン、2,2'- ジヒドロキ
シ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン、2,2',4,4'-テトラ
ヒドロキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシ
ベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシ-4'-メチル
ベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェ
ノン-5- スルホン酸塩、4-フェニルベンゾフェノン、2-
エチルヘキシル-4'-フェニル- ベンゾフェノン-2- カル
ボキシレート、2-ヒドロキシ-4-n- オクトキシベンゾフ
ェノン、4-ヒドロキシ-3- カルボキシベンゾフェノン等
のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、3-(4'-メチルベンジ
リデン)-d,1- カンファー、3-ベンジリデン-d,1- カン
ファー、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチルエステル、
2-フェニル-5- メチルベンゾキサゾール、2,2'- ヒドロ
キシ-5- メチルフェニルベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒ
ドロキシ-5'-t-オクチルフェニル) ベンゾトリアゾー
ル、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニルベンゾトリア
ゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、4-メト
キシ-4'-t-ブチルジベンゾイルメタン、5-(3,3- ジメチ
ル-2- ノルボルニリデン)-3-ペンタン-2- オン等が挙げ
られる。配合量としては15.0重量%以下が好まし
い。15.0重量%をこえると塗布時にギラツキ感がで
てくる。
て、本発明の効果を損なわない範囲で、通常化粧料、医
薬部外品等に用いられる成分を配合することができる。
このような成分としては、例えば、水、油分、ワック
ス、保湿剤、分散剤、粉末、防腐剤、香料、薬剤、界面
活性剤、増粘剤等が挙げられる。
ス、デカメチルシクロペンタシロキサン、メチルポリシ
ロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等のシリコー
ン油、セチルイソオクタノエート、グリセリルトリヘキ
サノエート、イソプロピルミリステート等のエステル
油、ワセリン、流動パラフィン、スクワラン等の炭化水
素油、ヒマシ油、オリーブ油、椿油、ホホバ油、ラノリ
ン等の天然動植物油、高級アルコール、フルオロカーボ
ン等が挙げられる。
ックス、マイクロクリスタリンワックス、セレシン、ル
ナセラ、ポリエチレン等の石油系ワックス、カルナバロ
ウ、キャンデリラロウ等の天然ワックスが挙げられる。
リセリン、1、3−ブチレングリコール、ジプロピレン
グリコール、プロピレングリコール等の多価アルコー
ル、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸等の水溶性高分
子、乳酸ソーダ、クエン酸ソーダ、グルタミン酸ソー
ダ、2−ピロリドンカルボン酸ソーダ、食塩、塩化マグ
ネシウム等の塩類等が挙げられる。配合量としては、
1.0〜30.0重量%が好ましい。
顔料等、任意の粉末を配合できる。さらに詳しくは、タ
ルク、マイカ、カオリン、炭酸カルシウム、亜鉛華、二
酸化チタン、赤酸化鉄、黄酸化鉄、黒酸化鉄、群青、オ
キシ塩化ビスマス、水酸化クロム、雲母チタン、酸化ア
ルミニウム、コバルト、紺青、カーボンブラック、ケイ
酸マグネシウム等である。また、シリコーン処理、デキ
ストリン脂肪酸処理等の疎水化処理された粉末でも良
い。
パウダータイプ、水中油型乳化タイプ、油中水型乳化タ
イプ、油性タイプ、水性タイプ、固型乳化タイプ等のい
ずれであってもよい。しかし、固型パウダータイプまた
はパウダータイプでは本発明の効果がやや劣る。
する。本発明はこれにより限定されるものではない。配
合量は全て重量%である。
は、専任パネル6名に依頼して、化粧料を塗布したのち
1時間後、次の評価基準に従って評価を行った。 (透明性) 透明性がかなりある ◎ 透明性がある 〇 透明性がない × (肌のきめ) 肌のきめが細かくなる ◎ 肌のきめに変化がない 〇 肌のきめが荒くなる × (ギラツキ感) ギラツキ感がない ◎ ギラツキ感がある 〇 ギラツキ感がかなりある × また、紫外線防御効果は、米国のFDAによる方法を用
いてSPFの測定を行った。
し、(1)〜(3)を加えて分散させる。これをTKミ
ルにかけた後、(8),(9)を加えて85℃で溶解、
攪拌後、ファンデーション中皿に流し込み、冷却して油
性ファンデーションを得た。このファンデーションは肌
への塗布色が透明で、かつ紫外線防御効果にすぐれたも
のであった。
ろ、実施例1とは異なり、塗布色が白くなってしまっ
た。
る。(8),(9)を50℃で溶解させ、(10)を加
え、水相部とする。油相部に(1)〜(4)を分散させ
た後、水相を添加し、乳化し、油中水型乳化クリームを
得た。このクリームは肌への塗布色が透明でかつ紫外線
防御効果にすぐれたものであった。
ろ、実施例2とは異なり、塗布色が白くなってしまっ
た。
(1)を分散させる。次に(4)〜(7)を添加し、攪
拌する。(9)を加えたのちに(2)、(3)、
(8)、(12)〜(14)を加え、乳化し、水中油型
サンスクリーンを得た。このサンスクリーンは肌への塗
布色が透明でかつ紫外線防御効果にすぐれたものであっ
た。
ろ、実施例3とは異なり、塗布後の仕上がりに、ギラツ
キ感がでてしまった。
合し、(8)〜(14)を混合したものを添加してさらに
ヘンシェルミキサーにかけた後、成形し、固型粉末ファ
ンデーションを得た。このファンデーションは肌への塗
布色が透明でかつ紫外線防御効果にすぐれたものであっ
た。
ろ、実施例4とは異なり、塗布色が白くなってしまっ
た。
(5)を分散させる。(12)を分散させた後、(13)〜
(15)を溶解して水相としたものを添加し、乳化させ、
固型乳化ファンデーションを得た。このファンデーショ
ンは肌への塗布色が透明でかつ紫外線防御効果にすぐれ
たものであった。
ろ、実施例5とは異なり、塗布色が白く、ギラツキ感も
でてしまった。
(2)を加えて分散させる。これをTKミルにかけた
後、(7),(8)を加えて85℃で溶解、攪拌後、フ
ァンデーション中皿に流し込み、冷却して油性ファンデ
ーションを得た。このファンデーションは肌への塗布色
が透明で、かつ紫外線防御効果にすぐれたものであっ
た。
(3)を加えて分散させる。これをTKミルにかけた
後、(8),(9)を加えて85℃で溶解、攪拌後、フ
ァンデーション中皿に流し込み、冷却して油性ファンデ
ーションを得た。このファンデーションは肌への塗布色
が透明で、かつ紫外線防御効果にすぐれたものであっ
た。
ろ、実施例6とは異なり、塗布色が白くなってしまっ
た。
ろ、実施例6とは異なり、塗布色が白くなってしまっ
た。
紫外線防御効果(SPF)結果を表1に示した。 (表1) 透明性 肌のきめ ギラツキ感 紫外線防御効果 (SPF) ─────────────────────────────────── 実施例1 ◎ ◎ ◎ 20.5 実施例2 ◎ ◎ ◎ 13.8 実施例3 ◎ ◎ ◎ 9.4 実施例4 ◎ ◎ ◎ 18.6 実施例5 ◎ ◎ ◎ 16.1 実施例6 ◎ ◎ ◎ 4.5 実施例7 ◎ ◎ ◎ 7.0 比較例1 × ◎ ◎ 19.7 比較例2 × ◎ ◎ 12.3 比較例3 × ○ × 17.2 比較例4 × ◎ ◎ 14.9 比較例5 × ◎ × 23.8 比較例6 × ◎ ◎ 25.9 比較例7 × ◎ ◎ 27.1 ───────────────────────────────────
は、肌に塗布した時に透明性が高く、肌のきめを整えて
みせ、ギラツキ感がなく、しかも紫外線防御効果のある
化粧料である。
Claims (4)
- 【請求項1】硫酸バリウムと針状酸化チタンおよび/ま
たは紫外線吸収剤とを含有することを特徴とする化粧料 - 【請求項2】硫酸バリウムと1.0〜30.0重量%の
針状酸化チタンおよび/または紫外線吸収剤とを含有す
ることを特徴とする請求項1の化粧料 - 【請求項3】硫酸バリウムと粒子形状が紡錘状で短径が
0.005〜0.02μm、長径が0.01〜0.10
μmである針状酸化チタンおよび/または紫外線吸収剤
とを含有することを特徴とする請求項1または請求項2
の化粧料 - 【請求項4】化粧料が固形パウダータイプまたはパウダ
リータイプを含まない請求項1ないし請求項3に記載の
化粧料 【0001】
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP05044495A JP3489756B2 (ja) | 1995-02-15 | 1995-02-15 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP05044495A JP3489756B2 (ja) | 1995-02-15 | 1995-02-15 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08217617A true JPH08217617A (ja) | 1996-08-27 |
JP3489756B2 JP3489756B2 (ja) | 2004-01-26 |
Family
ID=12859038
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP05044495A Expired - Fee Related JP3489756B2 (ja) | 1995-02-15 | 1995-02-15 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3489756B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10114621A (ja) * | 1996-10-07 | 1998-05-06 | La Roche Posay Lab Pharmaceut | 高含有量の電解質を含むw/oエマルションおよび皮膚用化粧品への使用 |
WO2000066527A1 (fr) * | 1999-04-28 | 2000-11-09 | Chemipro Kasei Kaisha, Limited | Derives de dibenzoylmethane, leurs procedes de preparation et d'utilisation |
JP2023512046A (ja) * | 2020-01-30 | 2023-03-23 | アミリス, インコーポレイテッド | 金属酸化物日焼け止め製剤 |
-
1995
- 1995-02-15 JP JP05044495A patent/JP3489756B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10114621A (ja) * | 1996-10-07 | 1998-05-06 | La Roche Posay Lab Pharmaceut | 高含有量の電解質を含むw/oエマルションおよび皮膚用化粧品への使用 |
WO2000066527A1 (fr) * | 1999-04-28 | 2000-11-09 | Chemipro Kasei Kaisha, Limited | Derives de dibenzoylmethane, leurs procedes de preparation et d'utilisation |
JP2023512046A (ja) * | 2020-01-30 | 2023-03-23 | アミリス, インコーポレイテッド | 金属酸化物日焼け止め製剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3489756B2 (ja) | 2004-01-26 |
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