JPH08199059A - ポリカーボネート系樹脂組成物 - Google Patents
ポリカーボネート系樹脂組成物Info
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- JPH08199059A JPH08199059A JP4608695A JP4608695A JPH08199059A JP H08199059 A JPH08199059 A JP H08199059A JP 4608695 A JP4608695 A JP 4608695A JP 4608695 A JP4608695 A JP 4608695A JP H08199059 A JPH08199059 A JP H08199059A
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Abstract
合することにより、ポリカーボネート樹脂の優れた諸特
性を損なうことなく成形性の改善されたポリカーボネー
ト系樹脂組成物を提供することを目的とする。 【構 成】 ポリカーボネート樹脂にテルペン樹脂1〜
10重量%を含有することを特徴とするポリカーボネー
ト系樹脂組成物。ここで、テルペン樹脂とは、テルペン
成分単独のテルペン樹脂、芳香族成分を含有する芳香族
変性テルペン樹脂、フェノール成分を含有するテルペン
フェノール樹脂およびそれらの水素添加樹脂をいう。
Description
リカーボネート系樹脂組成物に関するものである。
強度(特に衝撃強度)、寸法安定性、電気的特性、透明
性、衛生性等に優れたエンジニアリングプラスチックと
して現在では電気、電子、OA、精密機械、自動車、医
療、保安、家庭用品等あらゆる分野に広く使用されてい
る。
ニアリングプラスチックとして必要な各種の特性を兼ね
備えている為、広い用途に使用できることが大きな特長
であるが、溶融粘度が高く成形加工性に劣る。
度が高いため射出成形により成形品を得るためには30
0℃以上の高温で成形を行うか、ポリカーボネート樹脂
の分子量を下げる等の対策が取られてきた。しかし高温
での成形はポリカーボネート樹脂の分解は避けがたく樹
脂の色調が悪化するほか分子量低下も起こり、得られる
成形品の外観不良、強度不足の問題を引き起こす。また
樹脂の分子量を下げた場合は強度的な問題を起こす場合
が多い。
良する方法として分岐を有するポリカーボネート樹脂を
用いたり、分子量の異なる2種のポリカーボネート樹脂
を混合する方法、さらにはポリカーボネート樹脂の変性
等(特開昭54−14633、同56−45945、同
58−138733、同64−74220、特開平3−
231919)の方法が提案されているが操作が煩雑で
あったり、成形性と物性のバランス必ずしも十分である
とはいえない。
ネート樹脂の優れた諸特性を損なうことなく加熱溶融時
の流動性を改善し成形性の優れたポリカーボネート系樹
脂組成物を提供する事を目的とする。
するため、次のようなポリカーボネート系樹脂組成物を
提案した。すなわち、ポリカーボネート樹脂にテルペン
樹脂1〜10重量%を含有させることを特長とするポリ
カーボネート系樹脂組成物である。
はジヒドロキシ芳香族化合物とホスゲンとを反応して得
られる重合物(ホスゲン法)またはジヒドロキシ芳香族
化合物とジアリールカーボネートとを反応して得られる
重合物(エステル交換法)のいずれであってもよい。ま
たガラス繊維等の補強剤、充填剤を含有するポリカーボ
ネート樹脂も用いられる。
香核に2個のヒドロキシ基を有する芳香族化合物であっ
て、例えば、ビスフェノールA、ビスフェノールS、水
添ビスフェノールA、ビスフェノールF、2,2−ビス
(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル)プロパ
ン、ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニ
ル)スルホン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)シクロヘキサン等がある。
ニルカーボネートのほか芳香核がカルボメトキシ基、ニ
トロ基、シアノ基、クロル基、イソプロピル基等で置換
された置換ジフェニルカーボネートなどを挙げることが
できる。
溶媒中でフリーデルクラフツ型触媒存在下、テルペン単
量体単独若しくは、テルペン単量体と芳香族単量体、ま
たはテルペン単量体とフェノール類を共重合して得られ
たものをいう。また得られたテルペン樹脂を水素添加処
理して得られた水添添加テルペン樹脂であってもよい。
ピネン、ジペンテン、d−リモネン等が挙げられ、芳香
族単量体としてはスチレン、α−メチルスチレン、ビニ
ルトルエンが挙げられる。またフェノール類としてはフ
ェノール、クレゾール、ビスフェノールA等が挙げられ
る。
ばヤスハラケミカル(株)より”YSレジンPX”(テ
ルペン樹脂)、”YSレジンTO”(芳香族変性テルペ
ン樹脂)、”YSレジンTR”(芳香族変性テルペン樹
脂)、”クリアロン”(水添テルペン樹脂)、”YSポ
リスター”(テルペンフェノール樹脂)、”マイティエ
ース”(テルペンフェノール樹脂)の商品名で市販され
ており容易に入手できる。
は1〜10重量%であり、好ましくは3〜5重量%であ
る。1重量%以下では、成形性(流動性)の改質効果に
乏しく、10重量%以上では、熱的、機械的特性の低下
が著しい。
成形に使用するとポリカーボネート樹脂の優れた諸特性
を損なうことなく、成形性の優れた成形品を得ることが
できる。
説明する。 実施例1 帝人化成(株)製ポリカーボネート樹脂”パンライトK
−1300”(高粘度、高強度タイプ)を120℃で5
時間十分予備乾燥して、ヤスハラケミカル(株)製テル
ペン樹脂”マイティエースG−150”(テルペンフェ
ノール樹脂)3重量%をドライブレンドし、2軸押出機
を用いて溶融混合してペレットとした。このペレットを
射出成形機を用いてスパイラルフロー金型による流動性
(成形性)の評価を行った。また、ASTMに準じた各
種試験片を射出成形し、機械的物性を評価した。結果を
表1に示した。なお、試験片の作製および評価方法の詳
細は以下の方法で行った。 (1)溶融混合条件 使用機器:ラボプラストミル((株)東洋精機製作所
製) 二軸押出機、D=20mm、L/D=25 混合条件:260〜290℃×70rpm 配合条件:ドライブレンド (2)流動性試験(スパイラルフロー長、成形評価) 使用機器:射出成形機”日鉱N10OB型” 1)シリンダー温度:H1/H2/H3/H4/H5/
ノズル=260/300/300/300/300/3
00℃ 2)金型:2mmスパイラルフロー金型 3)金型温度:80℃ 4)評価射出圧力:1220,980,730Kg/c
m2の3点 5)射出時間:20sec、冷却時間:20sec 6)計量位置:50mm、シリンダー余裕:5〜10m
m (3)試験片の作成 使用機器:射出成形機”日鉱N100B型” 1)シリンダー温度:H1/H2/H3/H4/H5/
ノズル=260/300/300/300/300/3
00℃ 2)金型温度:80℃ 3)射出圧力:1220(ゲージ圧:100Kg/cm
2) 4)射出時間:20sec、冷却時間:20sec 5)計量位置:50mm、シリンダー余裕:5〜10m
m 6)成形試験片:ASTM引っ張り試験用ダンベル1
号、曲げ、アイゾット衝撃、熱変形用試験片 (4)機械物性試験 1)引張り強度(ASTM D638に準ずる) 装置:島津オートグラフAGS−10KND 引張り速度:50mm/min 測定温度、湿度:23℃、50% 2)曲げ強さおよび曲げ弾性率(ASTM D790に
準ずる) 装置:島津オートグラフAGS−10KND 曲げ速度:3mm/min 測定温度、湿度:23℃、50% 3)アイゾット衝撃強度(ASTM D256に準ず
る) 装置:IMPACT TESTAR(東洋精機製作所
製) W=1.754Kg、R=17.957cm、α=12
5°58′ 4)熱変形温度(ASTM D648に準ずる) 装置:全自動熱変形温度試験機(安田精機製作所製) 曲げ応力:4.6Kg・f/cm2
使用量を3重量%から5重量%に変更した以外は実施例
1と全く同様の方法で評価した。結果を表1に示した。
使用量を3重量%から10重量%に変更した以外は実施
例1と全く同様の方法で評価した。結果を表1に示し
た。
使用量を3重量%から1重量%に変更した以外は実施例
1と全く同様の方法で評価した。結果を表2に示した。
3重量%を水添テルペン樹脂、ヤスハラケミカル(株)
製クリアロンP−125の3重量%に変更した以外は実
施例1と全く同様の方法で評価した。結果を表2に示し
た。
3重量%を水添テルペン樹脂、ヤスハラケミカル(株)
製クリアロンP−125の5重量%に変更した以外は実
施例1と全く同様の方法で評価した。結果を表2に示し
た。
3重量%を芳香族変性テルペン樹脂”YSレジンTO−
125”(ヤスハラケミカル(株)製)の5重量%に変
更した以外は実施例1と全く同様の方法で評価した。結
果を表3に示した。
3重量%をテルペン樹脂”YSレジンPX−1250”
(ヤスハラケミカル(株)製)の5重量%に変更した以
外は実施例1と全く同様の方法で評価した。結果を表3
に示した。
3重量%を、全く用いなかった以外は実施例1と全く同
様の方法で評価した。結果を表4に示した。
使用量を3重量%から0.5重量%に変更した以外は実
施例1と全く同様の方法で評価した。結果を表4に示し
た。
使用量を3重量%から15重量%に変更した以外は実施
例1と全く同様の方法で評価した。結果を表4に示し
た。
ン樹脂を1〜10重量%配合した本発明のポリカーボネ
ート系樹脂組成物では、各種機械的特性(引張り強度、
曲げ強さ、熱変形温度、衝撃強度)を大きく低下させる
ことなく流動性(成形性)が向上していることが判る。
ストアップとなる煩雑な化学的処理を必要とせず単にテ
ルペン樹脂をブレンドするだけで、ポリカーボネート樹
脂の優れた諸特性を損なうことなく流動性(成形性)の
向上が達成でき工業的には極めて有用なものとなる。
Claims (1)
- 【請求項1】 ポリカーボネート樹脂にテルペン樹脂を
1〜10重量%配合してなるポリカーボネート系樹脂組
成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP04608695A JP3479790B2 (ja) | 1995-01-27 | 1995-01-27 | 射出成形用ポリカーボネート系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP04608695A JP3479790B2 (ja) | 1995-01-27 | 1995-01-27 | 射出成形用ポリカーボネート系樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPH08199059A true JPH08199059A (ja) | 1996-08-06 |
JP3479790B2 JP3479790B2 (ja) | 2003-12-15 |
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ID=12737185
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP04608695A Expired - Fee Related JP3479790B2 (ja) | 1995-01-27 | 1995-01-27 | 射出成形用ポリカーボネート系樹脂組成物 |
Country Status (1)
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---|---|
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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-
1995
- 1995-01-27 JP JP04608695A patent/JP3479790B2/ja not_active Expired - Fee Related
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JP2020158584A (ja) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | 三菱ケミカル株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品 |
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