JPH0767911A - 半周囲デリバリーシステムを持つ医療包帯およびその貼付法 - Google Patents
半周囲デリバリーシステムを持つ医療包帯およびその貼付法Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、貼付時にサポートされていない少
なくとも1つの追随性包帯縁を付与する半周囲サポート
デザインを用いた新規な医療包帯を提供する。 【構成】 本発明の医療包帯は、裏地層、該裏地層上に
横たわる接着剤層および該接着剤層上に横たわる剥離ラ
イナーから成り、かつ最終包帯部と、該最終包帯部を部
分的に取巻く半周囲サポート部とを包含し、該半周囲サ
ポート部は分離ラインによって部分的に区画され、上記
最終包帯部がさらに少なくとも1つのサポートされてい
ない縁で区画され、該少なくとも1つのサポートされて
いない縁が半周囲サポート部の最初の端から次の端に延
びている。
なくとも1つの追随性包帯縁を付与する半周囲サポート
デザインを用いた新規な医療包帯を提供する。 【構成】 本発明の医療包帯は、裏地層、該裏地層上に
横たわる接着剤層および該接着剤層上に横たわる剥離ラ
イナーから成り、かつ最終包帯部と、該最終包帯部を部
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最終包帯部がさらに少なくとも1つのサポートされてい
ない縁で区画され、該少なくとも1つのサポートされて
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びている。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は半周囲デリバリーシステ
ム(semi−peripheral delivery system)を持つ医療包
帯およびその貼付法、更に詳しくは、取扱いを容易にす
るデリバリーシステムを持つ医療包帯およびその貼付法
に関する。
ム(semi−peripheral delivery system)を持つ医療包
帯およびその貼付法、更に詳しくは、取扱いを容易にす
るデリバリーシステムを持つ医療包帯およびその貼付法
に関する。
【0002】
【従来の技術と発明が解決しようとする課題】医療包帯
は一般に、解剖創傷を保護して治癒するための該創傷へ
の使用、カテーテルを固定安定化するためのカテーテル
部位での使用、無菌領域を形成する外科手術用ドレープ
としての使用、および各種他の機能を行う種々の医療処
置における使用が普及している。医療包帯の多くは、貼
付しうる解剖面や他の被適用面の不規則な形状および輪
郭に対して医療包帯が屈曲して追随するのを可能にする
大きな柔軟性を付与したり、また水分が医療包帯に浸透
して皮膚の浸軟を防止するために、できるだけ最小の厚
みを有する。このような包帯の典型例としては、薄い裏
地シートまたはフィルム、該裏地シートに携帯される層
状、表層または実体(body)の接着剤、および該接着剤上
に配設した除去しうる剥離ライナーを包含する。剥離ラ
イナーを除去すると、この包帯はその最小厚みに基づ
き、柔軟で、追随でき、しなやか、へたりまたはうすっ
ぺらであるため、包帯がしわになったり、ねじれたり、
折り重なったり、あるいは裏返しになる傾向にある。従
って、包帯の取扱いや包帯の被適用面への貼付は困難
で、時間がかかり、また包帯の部分と部分とがくっつき
合ったり、あるいは包帯を適切に貼付できないという結
果をもたらしうる。
は一般に、解剖創傷を保護して治癒するための該創傷へ
の使用、カテーテルを固定安定化するためのカテーテル
部位での使用、無菌領域を形成する外科手術用ドレープ
としての使用、および各種他の機能を行う種々の医療処
置における使用が普及している。医療包帯の多くは、貼
付しうる解剖面や他の被適用面の不規則な形状および輪
郭に対して医療包帯が屈曲して追随するのを可能にする
大きな柔軟性を付与したり、また水分が医療包帯に浸透
して皮膚の浸軟を防止するために、できるだけ最小の厚
みを有する。このような包帯の典型例としては、薄い裏
地シートまたはフィルム、該裏地シートに携帯される層
状、表層または実体(body)の接着剤、および該接着剤上
に配設した除去しうる剥離ライナーを包含する。剥離ラ
イナーを除去すると、この包帯はその最小厚みに基づ
き、柔軟で、追随でき、しなやか、へたりまたはうすっ
ぺらであるため、包帯がしわになったり、ねじれたり、
折り重なったり、あるいは裏返しになる傾向にある。従
って、包帯の取扱いや包帯の被適用面への貼付は困難
で、時間がかかり、また包帯の部分と部分とがくっつき
合ったり、あるいは包帯を適切に貼付できないという結
果をもたらしうる。
【0003】医療包帯の取扱いや貼付を容易にする、医
療包帯の種々のデリバリーシステムが提案されている。
多くの提案されたデリバリーシステムは、医療包帯その
ものの一部であり、このような医療包帯デリバリーシス
テムは、マックラッケンらのU.S.特許No.4413
621、デラスのU.S.特許No.4485809、ス
ネデカーのU.S.特許No.4664106、ハイネッ
ケらのU.S.特許No.5160315およびハイネッ
ケのR.E.33353並びにヨーロッパ特許No.00
51935に例示されている。従来の医療包帯デリバリ
ーシステムの欠点の幾つかとして、複雑であること、部
品の数が多いこと、材料および製造コストの高騰、取扱
いおよび貼付原案の錯綜、多重剥離ライナーおよび取扱
い中の接着剤への手触れまたは他の接触の必要性、およ
び/または貼付に際して清浄さや密着性の損失が付随す
ることが挙げられる。従来の医療包帯デリバリーシステ
ムの幾つかには、中心窓部および連続外枠部を有する剥
離ライナーが用いられ、該中心窓部は、接着剤を携帯す
る裏地シートの表面を露出するため、裏地シートから分
離除去することができる。中心窓部を除去すると、サポ
ート部は裏地シートに付着した状態のままで、該包帯に
剛性を付与してサポートし、包帯の取扱い中および面へ
の貼付中に、包帯のしわ、折り重なりおよびねじれを防
止または最小化する。いったん包帯の裏地シートの露出
面を被適用面に当てて、包帯を適用すれば、裏地シート
の一部と共にまたは該一部を伴なわずにサポート部を離
脱または除去することにより、包帯の貼付を完了する。
療包帯の種々のデリバリーシステムが提案されている。
多くの提案されたデリバリーシステムは、医療包帯その
ものの一部であり、このような医療包帯デリバリーシス
テムは、マックラッケンらのU.S.特許No.4413
621、デラスのU.S.特許No.4485809、ス
ネデカーのU.S.特許No.4664106、ハイネッ
ケらのU.S.特許No.5160315およびハイネッ
ケのR.E.33353並びにヨーロッパ特許No.00
51935に例示されている。従来の医療包帯デリバリ
ーシステムの欠点の幾つかとして、複雑であること、部
品の数が多いこと、材料および製造コストの高騰、取扱
いおよび貼付原案の錯綜、多重剥離ライナーおよび取扱
い中の接着剤への手触れまたは他の接触の必要性、およ
び/または貼付に際して清浄さや密着性の損失が付随す
ることが挙げられる。従来の医療包帯デリバリーシステ
ムの幾つかには、中心窓部および連続外枠部を有する剥
離ライナーが用いられ、該中心窓部は、接着剤を携帯す
る裏地シートの表面を露出するため、裏地シートから分
離除去することができる。中心窓部を除去すると、サポ
ート部は裏地シートに付着した状態のままで、該包帯に
剛性を付与してサポートし、包帯の取扱い中および面へ
の貼付中に、包帯のしわ、折り重なりおよびねじれを防
止または最小化する。いったん包帯の裏地シートの露出
面を被適用面に当てて、包帯を適用すれば、裏地シート
の一部と共にまたは該一部を伴なわずにサポート部を離
脱または除去することにより、包帯の貼付を完了する。
【0004】かかる包帯の主な欠点は、連続枠の意図的
な剛性に基づき、包帯自体の望ましい追随性を有する縁
部が存在しないことである。たとえば、EP51935
のデザインは、裏地層上に、中心窓と枠で区画される第
2剥離ライナーを付与する。皮膚接触接着剤面上に横た
わる第1剥離ライナーは、第2剥離ライナーの中心窓部
と同様に、貼付前に除去することができる。しかし、看
護人は概して、貼付中に皮膚接触領域の一部に触れるた
め、清浄さを危うくする。また、枠はより硬い周囲を付
与するため、包帯の追随性は、特にカテーテル入口箇所
に使用するときに減退する。すなわち、連続枠は、包帯
をカテーテルのまわりに密封固定するのを困難にする。
さらに、枠が最終包帯の周囲をおおい隠すので、看護人
は最終包帯でカバーされる全体を見ることができない。
な剛性に基づき、包帯自体の望ましい追随性を有する縁
部が存在しないことである。たとえば、EP51935
のデザインは、裏地層上に、中心窓と枠で区画される第
2剥離ライナーを付与する。皮膚接触接着剤面上に横た
わる第1剥離ライナーは、第2剥離ライナーの中心窓部
と同様に、貼付前に除去することができる。しかし、看
護人は概して、貼付中に皮膚接触領域の一部に触れるた
め、清浄さを危うくする。また、枠はより硬い周囲を付
与するため、包帯の追随性は、特にカテーテル入口箇所
に使用するときに減退する。すなわち、連続枠は、包帯
をカテーテルのまわりに密封固定するのを困難にする。
さらに、枠が最終包帯の周囲をおおい隠すので、看護人
は最終包帯でカバーされる全体を見ることができない。
【0005】他の連続周囲または“窓枠"デザインは、
デラスのU.S.特許No.4485809に開示されて
いる。このU.S.特許には、皮膚接触接着剤面上に横
たわり、中心窓部および連続周囲枠部を包含する剥離ラ
イナーのみが用いられている。この包帯はさらに、包帯
裏地および接着剤に、中心窓部と整合する穿孔を有して
いる。剥離ライナーの中心窓部を除去すると、包帯を貼
付し、次いで穿孔箇所を引き裂いて、枠と包帯自体の連
続周囲部を除去する。しかし、このデザインは依然とし
て、カテーテル部位を密封するのに少なくとも1つの縁
の追随性が不足し、また周囲除去を始めるのにかなりの
力と引っ張りを要する。かかる連続枠デザインの周囲除
去は、縁の巻き上げと包帯のずれまたは移動を起こしう
る。
デラスのU.S.特許No.4485809に開示されて
いる。このU.S.特許には、皮膚接触接着剤面上に横
たわり、中心窓部および連続周囲枠部を包含する剥離ラ
イナーのみが用いられている。この包帯はさらに、包帯
裏地および接着剤に、中心窓部と整合する穿孔を有して
いる。剥離ライナーの中心窓部を除去すると、包帯を貼
付し、次いで穿孔箇所を引き裂いて、枠と包帯自体の連
続周囲部を除去する。しかし、このデザインは依然とし
て、カテーテル部位を密封するのに少なくとも1つの縁
の追随性が不足し、また周囲除去を始めるのにかなりの
力と引っ張りを要する。かかる連続枠デザインの周囲除
去は、縁の巻き上げと包帯のずれまたは移動を起こしう
る。
【0006】
【発明の構成と効果】本発明は、貼付時にサポートされ
ていない少なくとも1つの追随性包帯縁を付与する半周
囲サポートデザインを用いた新規な医療包帯およびその
貼付法を提供するものである。かかる医療包帯は、裏地
層、該裏地層上に横たわる接着剤層および該接着剤層上
に横たわる剥離ライナーから成り、かつ最終包帯部と、
該最終包帯部を部分的に取巻く半周囲サポート部とを包
含し、該半周囲サポート部は分離ラインによって部分的
に区画され、上記最終包帯部がさらに少なくとも1つの
サポートされない縁で区画され、該少なくとも1つのサ
ポートされていない縁が半周囲サポート部の最初の端か
ら次の端に延びている。
ていない少なくとも1つの追随性包帯縁を付与する半周
囲サポートデザインを用いた新規な医療包帯およびその
貼付法を提供するものである。かかる医療包帯は、裏地
層、該裏地層上に横たわる接着剤層および該接着剤層上
に横たわる剥離ライナーから成り、かつ最終包帯部と、
該最終包帯部を部分的に取巻く半周囲サポート部とを包
含し、該半周囲サポート部は分離ラインによって部分的
に区画され、上記最終包帯部がさらに少なくとも1つの
サポートされない縁で区画され、該少なくとも1つのサ
ポートされていない縁が半周囲サポート部の最初の端か
ら次の端に延びている。
【0007】本発明を説明するための図面において、図
1は、図2の1−1線における断面図;図2は、本発明
に係る半周囲デリバリーシステムを持つ医療包帯の上面
図;図3は、図1の半周囲デリバリーシステムを持つ医
療包帯の、皮膚接触接着剤面を露出するため剥離ライナ
ーを除去した内部を示す斜視図;図4は、図1の半周囲
デリバリーシステムを持つ医療包帯の、カテーテルを解
剖皮膚面の適切な位置に固定するため、皮膚接触接着剤
面および裏地シートを解剖皮膚面に付着した状態を示す
斜視図;図5は、図4の半周囲デリバリーシステムを持
つ医療包帯の、半周囲セグメントを残部から切り離す状
態を示す斜視図;図6は、本発明に係る半周囲デリバリ
ーシステムを持つ医療包帯の他の具体例の上面図;およ
び図7は、本発明に係る半周囲デリバリーシステムを持
つ医療包帯のさらに他の具体例の上面図である。
1は、図2の1−1線における断面図;図2は、本発明
に係る半周囲デリバリーシステムを持つ医療包帯の上面
図;図3は、図1の半周囲デリバリーシステムを持つ医
療包帯の、皮膚接触接着剤面を露出するため剥離ライナ
ーを除去した内部を示す斜視図;図4は、図1の半周囲
デリバリーシステムを持つ医療包帯の、カテーテルを解
剖皮膚面の適切な位置に固定するため、皮膚接触接着剤
面および裏地シートを解剖皮膚面に付着した状態を示す
斜視図;図5は、図4の半周囲デリバリーシステムを持
つ医療包帯の、半周囲セグメントを残部から切り離す状
態を示す斜視図;図6は、本発明に係る半周囲デリバリ
ーシステムを持つ医療包帯の他の具体例の上面図;およ
び図7は、本発明に係る半周囲デリバリーシステムを持
つ医療包帯のさらに他の具体例の上面図である。
【0008】本発明の半周囲デリバリーシステムは、フ
ィルムの折り重なりやくっつきを防止するのに十分なサ
ポートによる、薄い医療フィルムの貼付のための優れた
メカニズムを提供し、かつ貼付中にサポートされていな
い、すなわち追随性の少なくとも1つの最終包帯縁を付
与する。さらに、本発明システムによれば、看護人は貼
付中に最終包帯領域の全体を目視でき、かつ最終包帯接
着剤への接触が回避される。薄いフィルム包帯は典型例
として、裏地、接着剤および剥離ライナーを包含する。
本発明は、最終包帯部が患者の体に残存する、すなわ
ち、サポートおよび/またはデリバリーシステムの除去
後のシステムの裏地および接着剤部で構成されるシステ
ム(およびその貼付法)を開示する。本発明において、最
終包帯部は裏地、接着剤およびライナーの、部分的に取
巻く半周囲部によって部分的に区画され、そして該半周
囲部は最終包帯部と分離することができ、さらに最終包
帯部は少なくとも1つのサポートされていない追随性縁
によって区画される。分離ラインは除去しうる半周囲部
と最終包帯部を区別し、かつ該分離ラインは、最終包帯
接着剤領域から剥離ライナーの選択的除去、および半周
囲部から露出した最終包帯部の分離を付与するのに、便
利な形状であればいずれであってもよい。分離ラインは
好ましくは、剥離ライナーにおけるカットラインおよび
接着剤と裏地を貫通する穿孔ラインから成り、この場
合、穿孔ラインの位置決定はだいたいカットラインであ
る。好ましい具体例において、穿孔ラインとカットライ
ンは実質的に整合し、最も好ましいのは穿孔ラインがカ
ットラインの少し内側に位置する場合である。
ィルムの折り重なりやくっつきを防止するのに十分なサ
ポートによる、薄い医療フィルムの貼付のための優れた
メカニズムを提供し、かつ貼付中にサポートされていな
い、すなわち追随性の少なくとも1つの最終包帯縁を付
与する。さらに、本発明システムによれば、看護人は貼
付中に最終包帯領域の全体を目視でき、かつ最終包帯接
着剤への接触が回避される。薄いフィルム包帯は典型例
として、裏地、接着剤および剥離ライナーを包含する。
本発明は、最終包帯部が患者の体に残存する、すなわ
ち、サポートおよび/またはデリバリーシステムの除去
後のシステムの裏地および接着剤部で構成されるシステ
ム(およびその貼付法)を開示する。本発明において、最
終包帯部は裏地、接着剤およびライナーの、部分的に取
巻く半周囲部によって部分的に区画され、そして該半周
囲部は最終包帯部と分離することができ、さらに最終包
帯部は少なくとも1つのサポートされていない追随性縁
によって区画される。分離ラインは除去しうる半周囲部
と最終包帯部を区別し、かつ該分離ラインは、最終包帯
接着剤領域から剥離ライナーの選択的除去、および半周
囲部から露出した最終包帯部の分離を付与するのに、便
利な形状であればいずれであってもよい。分離ラインは
好ましくは、剥離ライナーにおけるカットラインおよび
接着剤と裏地を貫通する穿孔ラインから成り、この場
合、穿孔ラインの位置決定はだいたいカットラインであ
る。好ましい具体例において、穿孔ラインとカットライ
ンは実質的に整合し、最も好ましいのは穿孔ラインがカ
ットラインの少し内側に位置する場合である。
【0009】上述のカテーテルおよびカテーテル入口部
位のまわりの追随性および密封性に関する利点以外に、
“貼付時"のカテーテルおよびカテーテル入口部位に共
通する少なくとも1つのサポートされていない追随性縁
と最終包帯部は、従来の技術では見られない追加の利点
をもたらす。従来の窓枠/穿孔デザインは、サポート枠
の除去中に、特に除去開始時に、縁の全てが引張られ、
伸び広げられ、持ち上げられ、あるいはさもなければ変
形するといった事実を受ける。本発明システムの少なく
とも1つのサポートされていない縁は、その貼付状態に
おいてフリーで、サポートがない先導縁である。いった
ん貼付されると、その後に該縁がサポート部除去段階に
よって乱されることはない。このことは、少なくとも1
つの最初に貼付される縁が、ちょっとした定着媒体を提
供する点で、接着力安定性の増大をもたらすものと思わ
れる。当該ケースにおいて、明らかに、半周囲サポート
材料を除去すべきための縁の数も減少する。すなわち、
縁の巻き上げが少ないと、良好な接着力が得られる。
位のまわりの追随性および密封性に関する利点以外に、
“貼付時"のカテーテルおよびカテーテル入口部位に共
通する少なくとも1つのサポートされていない追随性縁
と最終包帯部は、従来の技術では見られない追加の利点
をもたらす。従来の窓枠/穿孔デザインは、サポート枠
の除去中に、特に除去開始時に、縁の全てが引張られ、
伸び広げられ、持ち上げられ、あるいはさもなければ変
形するといった事実を受ける。本発明システムの少なく
とも1つのサポートされていない縁は、その貼付状態に
おいてフリーで、サポートがない先導縁である。いった
ん貼付されると、その後に該縁がサポート部除去段階に
よって乱されることはない。このことは、少なくとも1
つの最初に貼付される縁が、ちょっとした定着媒体を提
供する点で、接着力安定性の増大をもたらすものと思わ
れる。当該ケースにおいて、明らかに、半周囲サポート
材料を除去すべきための縁の数も減少する。すなわち、
縁の巻き上げが少ないと、良好な接着力が得られる。
【0010】概して、実際には、最終包帯接着剤上に横
たわる内側の選択的に除去しうる剥離ライナーは、たと
えば包帯システムのカットラインを少し曲げることによ
って除去される。残りの剥離ライナーは、半周囲部に残
存して、貼付中に薄フィルムのサポートを付与する。半
周囲部は最終包帯部を完全には取巻かないので、最終包
帯縁の少なくとも1つはサポートされておらず、より曲
げにくい剥離ライナーの妨害を受けずに、患者および/
またはカテーテルに追随してかつしっかりと固定し、同
時にサポートが付与される。サポートされ、かつ少なく
とも1つの追随性縁を有する薄フィルム包帯を提供でき
ることは、従来の技術と比較して、包帯および包帯縁の
多くの割合を最終的に、しかもサポート状態で固定す
る、より改善されかつ簡単な方法を付与する。
たわる内側の選択的に除去しうる剥離ライナーは、たと
えば包帯システムのカットラインを少し曲げることによ
って除去される。残りの剥離ライナーは、半周囲部に残
存して、貼付中に薄フィルムのサポートを付与する。半
周囲部は最終包帯部を完全には取巻かないので、最終包
帯縁の少なくとも1つはサポートされておらず、より曲
げにくい剥離ライナーの妨害を受けずに、患者および/
またはカテーテルに追随してかつしっかりと固定し、同
時にサポートが付与される。サポートされ、かつ少なく
とも1つの追随性縁を有する薄フィルム包帯を提供でき
ることは、従来の技術と比較して、包帯および包帯縁の
多くの割合を最終的に、しかもサポート状態で固定す
る、より改善されかつ簡単な方法を付与する。
【0011】半周囲部は簡単かつわずかな力で除去する
ことができるが、それは半周囲部をつかみ、軽く引裂く
ことができるためである。本発明包帯の貼付およびサポ
ート除去は、片手のみで、他の手は他の使用、すなわち
カテーテル支持等のためにフリーの状態にして、容易に
行なわれる。
ことができるが、それは半周囲部をつかみ、軽く引裂く
ことができるためである。本発明包帯の貼付およびサポ
ート除去は、片手のみで、他の手は他の使用、すなわち
カテーテル支持等のためにフリーの状態にして、容易に
行なわれる。
【0012】本発明に係る半周囲デリバリーシステムを
持つ医療包帯は、図1および2の10で示される。図1
に示されるように、半周囲デリバリーシステムを持つ医
療包帯10は、裏地シート(またはフィルム)12、該裏
地シート12に携帯される層状、表層または実体の接着
剤14、および該接着剤14の皮膚接触面上に剥離可能
に固定される剥離ライナー16を包含する。裏地シート
12は好ましくは、医療包帯を貼付しうる包帯受容面で
ある不規則な面または輪郭に追随して屈曲または折曲げ
できる薄く、柔軟な、追随しうる、弾性の、しなやか、
へたりまたはうすっぺらの材料から作られ、医療包帯は
たとえば、解剖皮膚面に貼付される。裏地シート12
は、包帯受容面の動きあるいは屈曲に応じて伸張または
屈曲したり、また包帯受容面が非屈曲状態にもどったと
きに包帯受容面に追随するのに十分な弾性を有すること
が好ましい。裏地シート12は好ましくは、包帯受容面
の目視を可能ならしめるため透明であり、あるいはこれ
に限らず裏地シートは不透明であってもよい。裏地シー
ト12は、酸素を包帯に透過せしめる空気透過性で、か
つ皮膚面から水分を包帯を通って飛散せしめる水蒸気浸
透性であってよく、また裏地シートは液体、空気および
バクテリア不透過性であってもよい。裏地シート12に
適当な材料の非制限的具体例としては、ポリマー材料、
たとえば流延、押出または他の方法で連続フィルムまた
はシートに成形される、ポリウレタン、コポリエステ
ル、エラストマーポリエステル、ポリエチレン、ポリウ
レタンおよびポリエステルのブレンド、塩素化ポリエチ
レン、スチレン/ブタジエンブロックコポリマーおよび
ポリ塩化ビニルが挙げられる。裏地シート12は、包帯
を貼付すべき面に依存して種々の寸法および形状を有す
ることができ、そして裏地シート12は図1および2に
示されるように、角が丸くまたは半円になった四角周囲
形状を有する。裏地シート12は好ましくは、たとえば
0.0005〜0.004インチ範囲の、特に好ましくは
0.0015インチの最小厚みを有し、裏地シートの厚
みの減少によって、包帯の追随性が増大する。
持つ医療包帯は、図1および2の10で示される。図1
に示されるように、半周囲デリバリーシステムを持つ医
療包帯10は、裏地シート(またはフィルム)12、該裏
地シート12に携帯される層状、表層または実体の接着
剤14、および該接着剤14の皮膚接触面上に剥離可能
に固定される剥離ライナー16を包含する。裏地シート
12は好ましくは、医療包帯を貼付しうる包帯受容面で
ある不規則な面または輪郭に追随して屈曲または折曲げ
できる薄く、柔軟な、追随しうる、弾性の、しなやか、
へたりまたはうすっぺらの材料から作られ、医療包帯は
たとえば、解剖皮膚面に貼付される。裏地シート12
は、包帯受容面の動きあるいは屈曲に応じて伸張または
屈曲したり、また包帯受容面が非屈曲状態にもどったと
きに包帯受容面に追随するのに十分な弾性を有すること
が好ましい。裏地シート12は好ましくは、包帯受容面
の目視を可能ならしめるため透明であり、あるいはこれ
に限らず裏地シートは不透明であってもよい。裏地シー
ト12は、酸素を包帯に透過せしめる空気透過性で、か
つ皮膚面から水分を包帯を通って飛散せしめる水蒸気浸
透性であってよく、また裏地シートは液体、空気および
バクテリア不透過性であってもよい。裏地シート12に
適当な材料の非制限的具体例としては、ポリマー材料、
たとえば流延、押出または他の方法で連続フィルムまた
はシートに成形される、ポリウレタン、コポリエステ
ル、エラストマーポリエステル、ポリエチレン、ポリウ
レタンおよびポリエステルのブレンド、塩素化ポリエチ
レン、スチレン/ブタジエンブロックコポリマーおよび
ポリ塩化ビニルが挙げられる。裏地シート12は、包帯
を貼付すべき面に依存して種々の寸法および形状を有す
ることができ、そして裏地シート12は図1および2に
示されるように、角が丸くまたは半円になった四角周囲
形状を有する。裏地シート12は好ましくは、たとえば
0.0005〜0.004インチ範囲の、特に好ましくは
0.0015インチの最小厚みを有し、裏地シートの厚
みの減少によって、包帯の追随性が増大する。
【0013】図1に示す包帯システムは、剥離ライナー
16の最初に除去できるライナー部32が接着剤14か
ら選択的に除去される領域、および半周囲サポート部3
6が最終包帯部20から分離できる領域を概して区画す
る分離ライン18を有する。分離ライン18は、これら
の要件を付与する便利な配置であればいずれであっても
よいが、典型例として、裏地シート12および接着剤1
4に貫通して最終包帯部20を区画する穿孔ライン1
9、および剥離ライナー16に貫通して半周囲サポート
部36を区画する、穿孔ライン19と実質的に整合する
カットライン30からなる。
16の最初に除去できるライナー部32が接着剤14か
ら選択的に除去される領域、および半周囲サポート部3
6が最終包帯部20から分離できる領域を概して区画す
る分離ライン18を有する。分離ライン18は、これら
の要件を付与する便利な配置であればいずれであっても
よいが、典型例として、裏地シート12および接着剤1
4に貫通して最終包帯部20を区画する穿孔ライン1
9、および剥離ライナー16に貫通して半周囲サポート
部36を区画する、穿孔ライン19と実質的に整合する
カットライン30からなる。
【0014】図2において、剥離ライナー部32は除去
されており、接着剤14の皮膚接触面が露出している。
図2に示されるように、剥離ライナー16の半周囲部3
4、接着剤14および裏地シート12からなる半周囲サ
ポート部36は、最終包帯部20の周囲の一部を区画す
る。最終包帯部20は勿論、接着剤14および裏地シー
ト12から成り、かつ穿孔ライン19によって半周囲部
34から分離でき、そしてサポートされていない縁24
によっても区画されている。好ましくは図2に示される
ように、半周囲サポート部36の最初の端と次の端が、
少なくとも1つのサポートされていない縁24を穿孔ラ
イン19の開始点または終結点で2分する区域は、くぼ
み、V溝または切欠き19aによって区画され、小さな
力または引張力でサポート除去を容易にすることができ
る。また図1および2に示されるように、穿孔ライン1
9はカットライン30の少し内側にあって、剥離ライナ
ー部32の選択的除去に際して、最終包帯部20からの
半周囲サポート部36の早まった分離を回避する。
されており、接着剤14の皮膚接触面が露出している。
図2に示されるように、剥離ライナー16の半周囲部3
4、接着剤14および裏地シート12からなる半周囲サ
ポート部36は、最終包帯部20の周囲の一部を区画す
る。最終包帯部20は勿論、接着剤14および裏地シー
ト12から成り、かつ穿孔ライン19によって半周囲部
34から分離でき、そしてサポートされていない縁24
によっても区画されている。好ましくは図2に示される
ように、半周囲サポート部36の最初の端と次の端が、
少なくとも1つのサポートされていない縁24を穿孔ラ
イン19の開始点または終結点で2分する区域は、くぼ
み、V溝または切欠き19aによって区画され、小さな
力または引張力でサポート除去を容易にすることができ
る。また図1および2に示されるように、穿孔ライン1
9はカットライン30の少し内側にあって、剥離ライナ
ー部32の選択的除去に際して、最終包帯部20からの
半周囲サポート部36の早まった分離を回避する。
【0015】カットライン30は、剥離ライナー16の
みを貫通して延びるキスカット(kiss cut)が好まし
い。当業者によって理解されるように、穿孔ライン19
は個々の穿孔の一続きであって、穿孔と穿孔間の材料の
ブリッジ(bridges)によって切り離される。穿孔および
/またはブリッジの長さと深さは、包帯システムの材料
の厚み、接着剤14と剥離ライナー16間の密着力の靭
性等を考慮して、切り離しの所望程度の容易性、あるい
は切り離しに対する抵抗性に従って選定することができ
る。限定の意図はないが、材料ブリッジの適当な範囲は
約0.010〜0.060インチで、好ましい範囲は約
0.020〜0.050インチであり、約0.040イン
チが最も好ましい。穿孔の適当な非制限的範囲は約0.
030〜0.250インチであり、約0.160〜0.2
00インチが好ましい。
みを貫通して延びるキスカット(kiss cut)が好まし
い。当業者によって理解されるように、穿孔ライン19
は個々の穿孔の一続きであって、穿孔と穿孔間の材料の
ブリッジ(bridges)によって切り離される。穿孔および
/またはブリッジの長さと深さは、包帯システムの材料
の厚み、接着剤14と剥離ライナー16間の密着力の靭
性等を考慮して、切り離しの所望程度の容易性、あるい
は切り離しに対する抵抗性に従って選定することができ
る。限定の意図はないが、材料ブリッジの適当な範囲は
約0.010〜0.060インチで、好ましい範囲は約
0.020〜0.050インチであり、約0.040イン
チが最も好ましい。穿孔の適当な非制限的範囲は約0.
030〜0.250インチであり、約0.160〜0.2
00インチが好ましい。
【0016】裏地シート12の皮膚接触面26上に、少
なくとも最終包帯部20によって占められる面積の全体
をカバーして接着剤14が設けられ、好ましくは、製造
の容易さのために、接着剤14は、半周囲裏地部22を
含む裏地シート12の面26の全面積をカバーする。面
26上に、溶剤塗布、コーティングおよび押出を含む各
種多数の方法で接着剤14を設けることができ、たとえ
ば、裏地シート12へ直接、またはキャリヤーシートを
介して間接的に接着剤を塗布することができる。使用す
る接着剤は、好ましくは皮膚に対して低アレルゲン性お
よび非刺激性の、感圧性皮膚触圧接着剤が好ましい。接
着剤14に好適な物質の幾つかとしては、アクリレート
コポリマー、たとえば架橋剤を含有または非含有の2−
エチルヘキシルアクリレートおよび酢酸ビニルのコポリ
マー、水性接着剤およびホットメルト接着剤が挙げられ
る。要すれば、接着剤に各種医薬または抗菌剤を含ませ
ることにより、治癒を促進したり、感染を抑制すること
ができる。接着剤は面26上に薄層で、たとえば包帯の
空気透過度および透湿度特性を損なうことなく、適切な
皮膚密着力を得るのに十分な、0.001〜0.010イ
ンチオーダーの厚みまたはそれ以上の厚みで(所定の塗
布法に従って)、塗布することが好ましい。
なくとも最終包帯部20によって占められる面積の全体
をカバーして接着剤14が設けられ、好ましくは、製造
の容易さのために、接着剤14は、半周囲裏地部22を
含む裏地シート12の面26の全面積をカバーする。面
26上に、溶剤塗布、コーティングおよび押出を含む各
種多数の方法で接着剤14を設けることができ、たとえ
ば、裏地シート12へ直接、またはキャリヤーシートを
介して間接的に接着剤を塗布することができる。使用す
る接着剤は、好ましくは皮膚に対して低アレルゲン性お
よび非刺激性の、感圧性皮膚触圧接着剤が好ましい。接
着剤14に好適な物質の幾つかとしては、アクリレート
コポリマー、たとえば架橋剤を含有または非含有の2−
エチルヘキシルアクリレートおよび酢酸ビニルのコポリ
マー、水性接着剤およびホットメルト接着剤が挙げられ
る。要すれば、接着剤に各種医薬または抗菌剤を含ませ
ることにより、治癒を促進したり、感染を抑制すること
ができる。接着剤は面26上に薄層で、たとえば包帯の
空気透過度および透湿度特性を損なうことなく、適切な
皮膚密着力を得るのに十分な、0.001〜0.010イ
ンチオーダーの厚みまたはそれ以上の厚みで(所定の塗
布法に従って)、塗布することが好ましい。
【0017】好ましくは、接着剤14はポリウレタン接
着剤である。かかる種類の接着剤の非制限的具体例は、
U.S.特許出願No.973448(1992年11月9
日出願、名称“ポリウレタン感圧接着剤")に開示のポリ
ウレタン接着剤である。これらの新しい感圧接着剤は、
過剰のヒドロキシル官能価、約0℃以下のガラス転移温
度、37℃および相対湿度勾配90%で測定した少なく
とも約300g/m2/24時間の透湿度、および約0.5
〜3.5ニュートン/ポリマー幅(cm)のヒト皮膚に対す
る剥離密着力を有するポリウレタンポリマーからなる。
有利には、ガラス転移温度は約−30℃以下、透湿度は
少なくとも約500g/m2/24時間、および剥離密着
力は約0.8〜3ニュートン/ポリマー幅(cm)である。
接着剤の個々の最終用途において要すれば、重量の少な
くとも約20%の平衡状態の吸湿性を有するポリマーを
作ることができる。
着剤である。かかる種類の接着剤の非制限的具体例は、
U.S.特許出願No.973448(1992年11月9
日出願、名称“ポリウレタン感圧接着剤")に開示のポリ
ウレタン接着剤である。これらの新しい感圧接着剤は、
過剰のヒドロキシル官能価、約0℃以下のガラス転移温
度、37℃および相対湿度勾配90%で測定した少なく
とも約300g/m2/24時間の透湿度、および約0.5
〜3.5ニュートン/ポリマー幅(cm)のヒト皮膚に対す
る剥離密着力を有するポリウレタンポリマーからなる。
有利には、ガラス転移温度は約−30℃以下、透湿度は
少なくとも約500g/m2/24時間、および剥離密着
力は約0.8〜3ニュートン/ポリマー幅(cm)である。
接着剤の個々の最終用途において要すれば、重量の少な
くとも約20%の平衡状態の吸湿性を有するポリマーを
作ることができる。
【0018】好ましくは、ポリウレタンポリマーは、イ
ソシアネート成分とポリオール成分を、イソシアネート
基とヒドロキシル基のモル比が1未満となるように反応
させることによって形成され、この場合、架橋促進のた
め、両成分の少なくとも一方は、2以上の官能価を有す
る。該ポリマーを、下記式で示される架橋結合密度アル
ファ(α)が約2×10-4〜10×10-4となるまで架橋
させることにより、所望の特性を得る。
ソシアネート成分とポリオール成分を、イソシアネート
基とヒドロキシル基のモル比が1未満となるように反応
させることによって形成され、この場合、架橋促進のた
め、両成分の少なくとも一方は、2以上の官能価を有す
る。該ポリマーを、下記式で示される架橋結合密度アル
ファ(α)が約2×10-4〜10×10-4となるまで架橋
させることにより、所望の特性を得る。
【数1】 式中、i=1〜n、nは反応体成分の数 Xi=i個成分のモル分率 Fi=i個成分の官能価 r=NCO/OHのモル比 Mw=ポリオールの分子量 イソシアネート成分が脂肪族ポリイソシアネートのと
き、架橋結合密度は約2×10-4〜9×10-4である
が、芳香族ポリイソシアネートの場合では、架橋結合密
度は約4×10-4〜9×10-4である。
き、架橋結合密度は約2×10-4〜9×10-4である
が、芳香族ポリイソシアネートの場合では、架橋結合密
度は約4×10-4〜9×10-4である。
【0019】好ましいモル比は、約0.5〜0.99で、
より好ましくは約0.65〜0.95である。ポリオール
成分は有利には、分子量約1000〜10000のポリ
エーテルポリオール、たとえばエチレンオキシドまたは
プロピレンオキシド基を含有するホモポリマーまたはコ
ポリマーである。またポリオール成分は、ヒドロキシル
基末端プレポリマーであってもよい。吸湿性の接着剤が
望まれるとき、ポリオール成分は少なくとも約30重量
%のエチレンオキシド基を含有するポリエーテルジオー
ルまたはトリオールとなりうる。
より好ましくは約0.65〜0.95である。ポリオール
成分は有利には、分子量約1000〜10000のポリ
エーテルポリオール、たとえばエチレンオキシドまたは
プロピレンオキシド基を含有するホモポリマーまたはコ
ポリマーである。またポリオール成分は、ヒドロキシル
基末端プレポリマーであってもよい。吸湿性の接着剤が
望まれるとき、ポリオール成分は少なくとも約30重量
%のエチレンオキシド基を含有するポリエーテルジオー
ルまたはトリオールとなりうる。
【0020】イソシアネート成分は、2もしくはそれ以
上の官能価を有し、脂肪族ポリイソシアネート、芳香族
ポリイソシアネートまたはこれらの混合物であってよ
い。またイソシアネート成分は、イソシアネート基末端
プレポリマーであってもよい。上述の如く、望ましいポ
リマーの架橋結合を得るには、イソシアネート成分また
はポリオール成分の少なくとも一方は2以上の官能価を
有しなければならない。
上の官能価を有し、脂肪族ポリイソシアネート、芳香族
ポリイソシアネートまたはこれらの混合物であってよ
い。またイソシアネート成分は、イソシアネート基末端
プレポリマーであってもよい。上述の如く、望ましいポ
リマーの架橋結合を得るには、イソシアネート成分また
はポリオール成分の少なくとも一方は2以上の官能価を
有しなければならない。
【0021】剥離ライナー16は、使用前の保護および
接着剤との接触を予防するため、接着剤層14上に剥離
可能に固定または保持される材料シートから作られる。
剥離ライナー16は、接着剤14に接触または剥離可能
に接着する面28を有し、該面28は接着剤をそっくり
そのままあるいは実質的にカバーする面積を有する。図
1および2に示されるように、剥離ライナー16は、裏
地シートの表面積に等しい表面積を有し、かつ分離前状
態の最終包帯部20および半周囲部34の裏地シート周
囲と整合する周囲を有する。しかしながら、剥離ライナ
ーはそのようにする必要があれば、裏地シートの表面積
より大きいまたは小さい表面積を有することもできる。
剥離ライナー16は、剥離ライナーを最初に除去される
ライナー部32と半周囲部34に分けるカットライン3
0に沿ってカットまたは切断されている。
接着剤との接触を予防するため、接着剤層14上に剥離
可能に固定または保持される材料シートから作られる。
剥離ライナー16は、接着剤14に接触または剥離可能
に接着する面28を有し、該面28は接着剤をそっくり
そのままあるいは実質的にカバーする面積を有する。図
1および2に示されるように、剥離ライナー16は、裏
地シートの表面積に等しい表面積を有し、かつ分離前状
態の最終包帯部20および半周囲部34の裏地シート周
囲と整合する周囲を有する。しかしながら、剥離ライナ
ーはそのようにする必要があれば、裏地シートの表面積
より大きいまたは小さい表面積を有することもできる。
剥離ライナー16は、剥離ライナーを最初に除去される
ライナー部32と半周囲部34に分けるカットライン3
0に沿ってカットまたは切断されている。
【0022】半周囲サポート部36の実際幅は、フィル
ム/接着剤包帯の厚み、剥離ライナー材料の剛性および
包帯面積の大きさに左右される。約0.5〜10ミルオ
ーダーの厚みおよび約5〜25平方インチの面積を有す
る薄フィルム包帯の場合、剥離ライナー材料に依存し
て、便宜上、半周囲サポート部の幅を約0.25〜0.7
5インチ範囲で選定することができる。
ム/接着剤包帯の厚み、剥離ライナー材料の剛性および
包帯面積の大きさに左右される。約0.5〜10ミルオ
ーダーの厚みおよび約5〜25平方インチの面積を有す
る薄フィルム包帯の場合、剥離ライナー材料に依存し
て、便宜上、半周囲サポート部の幅を約0.25〜0.7
5インチ範囲で選定することができる。
【0023】図1に示されるように、デザインの中に任
意の取手タブ38を導入してもよく、該取手タブ38
は、半周囲サポート部36に沿って、その一部にまたは
サポートされていない縁24に対向する反対側に設けら
れる。取手タブ38は、裏地シート12もしくは剥離ラ
イナー16またはその両方に設けることができ、また取
手タブ38は半周囲サポート部36の一体延長部または
突起部として形成される。接着剤14は好ましくは、剥
離ライナーと裏地シートの延長部(取手タブ)に及び、両
延長部が互いに接着するようになっている。図1に示さ
れるように、取手タブ38は平頭三角形状を有し、かつ
サポートされていない縁24の反対対向側の中心付近に
配設されている。しかしながら、取手タブの形状および
配置は他の多種多様に変えることができる。さらに、所
望の位置に、1個以上の取手タブを設けることも可能で
ある。
意の取手タブ38を導入してもよく、該取手タブ38
は、半周囲サポート部36に沿って、その一部にまたは
サポートされていない縁24に対向する反対側に設けら
れる。取手タブ38は、裏地シート12もしくは剥離ラ
イナー16またはその両方に設けることができ、また取
手タブ38は半周囲サポート部36の一体延長部または
突起部として形成される。接着剤14は好ましくは、剥
離ライナーと裏地シートの延長部(取手タブ)に及び、両
延長部が互いに接着するようになっている。図1に示さ
れるように、取手タブ38は平頭三角形状を有し、かつ
サポートされていない縁24の反対対向側の中心付近に
配設されている。しかしながら、取手タブの形状および
配置は他の多種多様に変えることができる。さらに、所
望の位置に、1個以上の取手タブを設けることも可能で
ある。
【0024】剥離ライナー16用として種々の材料を使
用することができ、一般的に剥離ライナーとして用いら
れているタイプの通常の表面がなめらかなペーパー材
料、ポリエステルフィルムおよびポリオレフィンフィル
ム、たとえばクラフト紙、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリエステルおよびこれらの複合材料が挙げられ
る。剥離ライナー16は、使用前の裏地シート12に剛
性を付与するのに十分な厚み、すなわち、0.004〜
0.0075インチオーダーまたはそれ以上の厚みを有
する。剥離ライナーは、フラットな形状を正常に維持す
るのに十分な剛性および/または厚みを有することが好
ましいが、外圧に応じて折曲げ、屈曲または変形する幾
らかの柔軟性を有していてもよい。剥離ライナー16に
用いる材料に基づき、面28に剥離剤(たとえばフルオ
ロケミカルまたはシリコーン)を被覆することにより、
たとえば最終包帯部20の接着剤14からのライナー部
32の剥離を容易にすることができる。なお、剥離ライ
ナー16に用いる材料は、剥離剤を含有または含有せず
に、剥離ライナーと接着剤間の密着力の所望結合または
靭性を得るように変化しうること、および包帯の損傷ま
たは破損がなく、適度の圧力または引張力で、裏地シー
トからライナー部32を手で除去またははがせることが
できるように、上記密着力の結合または靭性を選択しう
ることが理解されよう。
用することができ、一般的に剥離ライナーとして用いら
れているタイプの通常の表面がなめらかなペーパー材
料、ポリエステルフィルムおよびポリオレフィンフィル
ム、たとえばクラフト紙、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリエステルおよびこれらの複合材料が挙げられ
る。剥離ライナー16は、使用前の裏地シート12に剛
性を付与するのに十分な厚み、すなわち、0.004〜
0.0075インチオーダーまたはそれ以上の厚みを有
する。剥離ライナーは、フラットな形状を正常に維持す
るのに十分な剛性および/または厚みを有することが好
ましいが、外圧に応じて折曲げ、屈曲または変形する幾
らかの柔軟性を有していてもよい。剥離ライナー16に
用いる材料に基づき、面28に剥離剤(たとえばフルオ
ロケミカルまたはシリコーン)を被覆することにより、
たとえば最終包帯部20の接着剤14からのライナー部
32の剥離を容易にすることができる。なお、剥離ライ
ナー16に用いる材料は、剥離剤を含有または含有せず
に、剥離ライナーと接着剤間の密着力の所望結合または
靭性を得るように変化しうること、および包帯の損傷ま
たは破損がなく、適度の圧力または引張力で、裏地シー
トからライナー部32を手で除去またははがせることが
できるように、上記密着力の結合または靭性を選択しう
ることが理解されよう。
【0025】角形形状包帯の一例によれば、該包帯シス
テムは長さ3.8インチおよび幅2.6インチを有し、角
が半径0.60インチで丸くなっている。最終包帯部2
0は長さ3.0インチおよび幅2.0インチを有し、分離
ラインは0.20インチ半径の丸角を持つ。最終包帯部
の長手(縦)はサポートされていない縁に沿って配置さ
れ、取手タブは、包帯の長手と平行な1.25インチ長
さと0.125インチ幅を有する。理解されるように、
本発明の包帯は便宜的な寸法、たとえば2×3インチ、
4×4インチ、6×8インチ等のいずれであってもよ
い。
テムは長さ3.8インチおよび幅2.6インチを有し、角
が半径0.60インチで丸くなっている。最終包帯部2
0は長さ3.0インチおよび幅2.0インチを有し、分離
ラインは0.20インチ半径の丸角を持つ。最終包帯部
の長手(縦)はサポートされていない縁に沿って配置さ
れ、取手タブは、包帯の長手と平行な1.25インチ長
さと0.125インチ幅を有する。理解されるように、
本発明の包帯は便宜的な寸法、たとえば2×3インチ、
4×4インチ、6×8インチ等のいずれであってもよ
い。
【0026】本発明に係る半周囲デリバリーシステムを
持つ医療包帯10には、使用に際して、互いに結合した
最終包帯部20および半周囲サポート部36と、接着剤
14を保護しかつ該接着剤との接触を予防するため裏地
シート12の上に配設され、最初に除去しうるライナー
部32および半周囲部34を包含する剥離ライナー16
とが備えられている。剥離ライナー16が裏地シート1
2の上に配置されると、滅菌包装材料または容器での包
装を容易にするため、包帯を概してフラットなあるいは
しわのよらない状態に維持することができる。包帯を包
帯受容面、たとえば解剖皮膚面に貼付するため、図3に
示されるように、包帯の取手タブ38を片手でつかみ、
次いでそっと折曲げて、他の手で除去しうるライナー部
32の角縁をつかめるようにする。除去しうるライナー
部32を裏地シート12から手で持ち上げ、引張りある
いは引きはがすことによって、裏地シート12から、除
去しうるライナー部32を除去、剥離または離脱する。
ライナー部32を除去すると、縁24および接着剤14
を携帯する面26の一部が露出するが、半周囲部34は
裏地シート12に結合したままで残存し、包帯の取扱い
や貼付のためのサポートに剛性を付与する。ライナー部
32の除去によって露出した裏地シートの面26の部分
は、サポートされていない縁24並びに最終包帯部20
を包含し、これによって、最終包帯部20の全表面積が
露出する。包帯受容面、たとえば解剖皮膚面Sに包帯を
貼付するため、面26の露出部に接触またはタッチせず
に、包帯の取手タブおよび/または半周囲サポート部3
6をつかむ。次いで、包帯を裏返しにして、縁24を図
4に示す如く、解剖皮膚面Sに押しつける。なお、図4
において、縁24はたとえば静脈カテーテルC上に貼付
され、該カテーテルCは解剖皮膚面Sに固定される。包
帯をカテーテルCの形状に追随させて屈曲せしめ、接着
剤シールを形成しながら、包帯を解剖皮膚面Sに押しつ
けて、解剖皮膚面Sと面26の露出部間の接着結合をも
たらす。半周囲サポート部36を手でつかみ、図5に示
す如く、引張力で最終包帯部20から半周囲サポート部
36を離脱または分離し、解剖皮膚面Sの適切位置に最
終包帯部20のみを残す。
持つ医療包帯10には、使用に際して、互いに結合した
最終包帯部20および半周囲サポート部36と、接着剤
14を保護しかつ該接着剤との接触を予防するため裏地
シート12の上に配設され、最初に除去しうるライナー
部32および半周囲部34を包含する剥離ライナー16
とが備えられている。剥離ライナー16が裏地シート1
2の上に配置されると、滅菌包装材料または容器での包
装を容易にするため、包帯を概してフラットなあるいは
しわのよらない状態に維持することができる。包帯を包
帯受容面、たとえば解剖皮膚面に貼付するため、図3に
示されるように、包帯の取手タブ38を片手でつかみ、
次いでそっと折曲げて、他の手で除去しうるライナー部
32の角縁をつかめるようにする。除去しうるライナー
部32を裏地シート12から手で持ち上げ、引張りある
いは引きはがすことによって、裏地シート12から、除
去しうるライナー部32を除去、剥離または離脱する。
ライナー部32を除去すると、縁24および接着剤14
を携帯する面26の一部が露出するが、半周囲部34は
裏地シート12に結合したままで残存し、包帯の取扱い
や貼付のためのサポートに剛性を付与する。ライナー部
32の除去によって露出した裏地シートの面26の部分
は、サポートされていない縁24並びに最終包帯部20
を包含し、これによって、最終包帯部20の全表面積が
露出する。包帯受容面、たとえば解剖皮膚面Sに包帯を
貼付するため、面26の露出部に接触またはタッチせず
に、包帯の取手タブおよび/または半周囲サポート部3
6をつかむ。次いで、包帯を裏返しにして、縁24を図
4に示す如く、解剖皮膚面Sに押しつける。なお、図4
において、縁24はたとえば静脈カテーテルC上に貼付
され、該カテーテルCは解剖皮膚面Sに固定される。包
帯をカテーテルCの形状に追随させて屈曲せしめ、接着
剤シールを形成しながら、包帯を解剖皮膚面Sに押しつ
けて、解剖皮膚面Sと面26の露出部間の接着結合をも
たらす。半周囲サポート部36を手でつかみ、図5に示
す如く、引張力で最終包帯部20から半周囲サポート部
36を離脱または分離し、解剖皮膚面Sの適切位置に最
終包帯部20のみを残す。
【0027】本発明に係る半周囲デリバリーシステムを
持つ医療包帯の改変が、図6の110で示されている。
この半周囲デリバリーシステムを持つ医療包帯110
は、上記半周囲デリバリーシステムを持つ医療包帯10
と比べ、医療包帯110がV形カットライン130と整
合しないV形穿孔ライン119を含め三角形状を有し、
該V形穿孔ライン119がカットライン130の内方に
一定間隔で位置する以外は、同様である。
持つ医療包帯の改変が、図6の110で示されている。
この半周囲デリバリーシステムを持つ医療包帯110
は、上記半周囲デリバリーシステムを持つ医療包帯10
と比べ、医療包帯110がV形カットライン130と整
合しないV形穿孔ライン119を含め三角形状を有し、
該V形穿孔ライン119がカットライン130の内方に
一定間隔で位置する以外は、同様である。
【0028】使用に際し、医療包帯110を、医療包帯
10の場合に記載した同じ方法で、包帯受容面に貼付す
る。ライナー部132を除去した後、最終包帯部120
のサポートされていない縁124を、包帯受容面に固定
および定着させることができる。いったん縁124と裏
地シートの露出面とを包帯受容面に貼付すれば、半周囲
サポート部136を残りの最終包帯部120から分離
し、包帯受容面の適切位置に最終包帯部120のみを残
す。図7には、半周囲デリバリーシステムを持つ医療包
帯210が示され、該医療包帯210は、連続的カーブ
カットライン230が穿孔ラインと整合した、部分丸形
の初期および最終周囲形状を有する。
10の場合に記載した同じ方法で、包帯受容面に貼付す
る。ライナー部132を除去した後、最終包帯部120
のサポートされていない縁124を、包帯受容面に固定
および定着させることができる。いったん縁124と裏
地シートの露出面とを包帯受容面に貼付すれば、半周囲
サポート部136を残りの最終包帯部120から分離
し、包帯受容面の適切位置に最終包帯部120のみを残
す。図7には、半周囲デリバリーシステムを持つ医療包
帯210が示され、該医療包帯210は、連続的カーブ
カットライン230が穿孔ラインと整合した、部分丸形
の初期および最終周囲形状を有する。
【0029】
【発明の効果】本発明は、最初に除去しうるライナー部
の除去に際し、半周囲サポート部と離脱すべき最終包帯
部のサポートされていない縁を少なくとも1つ付与する
ことにより、引張力が全く及ばない少なくとも1つの最
終縁を付与し、かつ半周囲サポート部を除去するときに
必要な引張力を最小化する。本発明によれば、半周囲サ
ポート部の除去中に包帯の異状を伴なうことなく、サポ
ートされていない縁を介して、包帯を包帯受容面に貼付
することができる。本発明は、半周囲サポート部の除去
の前に、サポートされていない縁を包帯受容面に定着さ
せることにより、最終包帯部から半周囲サポート部を分
離するときの包帯の引張力および変形(歪)を最小化す
る。本発明は、従来の技術とは異なり、薄いフィルムサ
ポートを付与し、しかも同時に、不規則面、たとえばカ
テーテルのまわりをシールする追随性縁を付与する。ま
た、サポート除去の前に、最終包帯部の全体を目視する
ことができる。包帯の半周囲サポート部および/または
取手タブは、無菌状態および接着結合の保全性が危うく
ならないよう接着剤と接触せずに、包帯の取扱いや貼付
を容易にする。除去しうるライナー部の除去後に裏地シ
ートに半周囲サポート部が結合したままで残っているの
で、裏地シートはより剛性状態でサポートされ、かつ裏
地シートのしわ、ねじれ、折り重なり、裏返しおよびく
っつき合いの傾向が削減され、取扱いや正しい貼付の容
易さが確保される。本発明は、接着剤上に配設する剥離
ライナーがたつた1つしか必要でなく、従って、必要な
製造工程および部品もわずかでよく、低コストで使用が
容易となる。本発明に係る半周囲デリバリーシステムを
持つ医療包帯は、サポートされていない縁をカテーテル
上に貼付して使用することにより、包帯をカテーテルの
輪郭に追随させながら、カテーテルを安定に固定せし
め、高めたシール効果を付与することができる。
の除去に際し、半周囲サポート部と離脱すべき最終包帯
部のサポートされていない縁を少なくとも1つ付与する
ことにより、引張力が全く及ばない少なくとも1つの最
終縁を付与し、かつ半周囲サポート部を除去するときに
必要な引張力を最小化する。本発明によれば、半周囲サ
ポート部の除去中に包帯の異状を伴なうことなく、サポ
ートされていない縁を介して、包帯を包帯受容面に貼付
することができる。本発明は、半周囲サポート部の除去
の前に、サポートされていない縁を包帯受容面に定着さ
せることにより、最終包帯部から半周囲サポート部を分
離するときの包帯の引張力および変形(歪)を最小化す
る。本発明は、従来の技術とは異なり、薄いフィルムサ
ポートを付与し、しかも同時に、不規則面、たとえばカ
テーテルのまわりをシールする追随性縁を付与する。ま
た、サポート除去の前に、最終包帯部の全体を目視する
ことができる。包帯の半周囲サポート部および/または
取手タブは、無菌状態および接着結合の保全性が危うく
ならないよう接着剤と接触せずに、包帯の取扱いや貼付
を容易にする。除去しうるライナー部の除去後に裏地シ
ートに半周囲サポート部が結合したままで残っているの
で、裏地シートはより剛性状態でサポートされ、かつ裏
地シートのしわ、ねじれ、折り重なり、裏返しおよびく
っつき合いの傾向が削減され、取扱いや正しい貼付の容
易さが確保される。本発明は、接着剤上に配設する剥離
ライナーがたつた1つしか必要でなく、従って、必要な
製造工程および部品もわずかでよく、低コストで使用が
容易となる。本発明に係る半周囲デリバリーシステムを
持つ医療包帯は、サポートされていない縁をカテーテル
上に貼付して使用することにより、包帯をカテーテルの
輪郭に追随させながら、カテーテルを安定に固定せし
め、高めたシール効果を付与することができる。
【0030】本発明は、細かい点で多くの変動、改変お
よび変化に付される可能性があるので、上記詳細な説明
で開示または図面に示した全ての技術内容は単なる例示
であって、決して限定されるものでないと解釈されるこ
とが意図される。
よび変化に付される可能性があるので、上記詳細な説明
で開示または図面に示した全ての技術内容は単なる例示
であって、決して限定されるものでないと解釈されるこ
とが意図される。
【図1】 図2の1−1線における断面図である。
【図2】 本発明医療包帯の一例を示す上面図である。
【図3】 図1の医療包帯から、最初に除去できるライ
ナー部の除去態様を示す斜視図である。
ナー部の除去態様を示す斜視図である。
【図4】 最初に除去できるライナー部を除去した図1
の医療包帯を、解剖皮膚面に貼付した状態を示す斜視図
である。
の医療包帯を、解剖皮膚面に貼付した状態を示す斜視図
である。
【図5】 図4の状態から半周囲サポート部を切り離す
状態を示す斜視図である。
状態を示す斜視図である。
【図6】 本発明医療包帯の他の例を示す上面図であ
る。
る。
【図7】 本発明医療包帯のさらに他の例を示す上面図
である。
である。
10 医療包帯 12 裏地シート 14 接着剤 16 剥離ライナー 20 最終包帯部 24 サポートされていない縁 32 最初に除去できるライナー部 36 半周囲サポート部 110 医療包帯 120 最終包帯部 124 サポートされていない縁 210 医療包帯
Claims (20)
- 【請求項1】 裏地層、該裏地層上に横たわる接着剤層
および該接着剤層の皮膚接触面上に横たわる剥離ライナ
ーから成り、かつ最終包帯部と、該最終包帯部を部分的
に取巻きかつ最終包帯部から分離しうる半周囲サポート
部によって部分的に区画される選択的に除去しうる剥離
ライナーとを包含し、上記最終包帯部はさらに、半周囲
サポート部の最初の端から次の端へ延びる少なくとも1
つのサポートされていない縁で区画されていることを特
徴とする医療包帯。 - 【請求項2】 最終包帯部と半周囲サポート部が分離可
能で、選択的に除去しうる剥離ライナーが分離ラインに
よって除去できる請求項1に記載の医療包帯。 - 【請求項3】 分離ラインが、 a) 上記除去できるライナー部を区画する、剥離ライナ
ーおよび半周囲ライナー部を貫通して延びるカットライ
ン;および b) 該カットラインと実質的に整合し、上記最終包帯部
と半周囲サポート部の分離のための穿孔ラインからなる
請求項2に記載の医療包帯。 - 【請求項4】 穿孔ラインがカットラインの少し内側に
ある請求項3に記載の医療包帯。 - 【請求項5】 半周囲サポート部の外縁に設置した1つ
以上の取手タブを有する請求項1に記載の医療包帯。 - 【請求項6】 最終包帯部、半周囲サポート部およびサ
ポートされていない縁を区画する穿孔によって2分され
る領域の一方または両方がさらに、V溝または切欠きで
区画され、半周囲サポート部の離脱開始を容易にする請
求項3に記載の医療包帯。 - 【請求項7】 裏地層が、薄い追随性の軟質材料である
請求項1に記載の医療包帯。 - 【請求項8】 裏地層が、ポリウレタン、コポリエステ
ル、エラストマーポリエステル、ポリエチレン、ポリウ
レタンとポリエステルのブレンド、塩素化ポリエチレ
ン、スチレン/ブタジエンブロックコポリマーおよびポ
リ塩化ビニルから選ばれる材料を、流延、押出または他
の方法で連続フィルムまたはシートに成形したものであ
る請求項7に記載の医療包帯。 - 【請求項9】 裏地層の厚みが、約0.0005〜0.0
04インチである請求項1に記載の医療包帯。 - 【請求項10】 裏地層の厚みが、約0.001〜0.0
02インチである請求項9に記載の医療包帯。 - 【請求項11】 接着剤層が、ヒト皮膚への使用に好適
な感圧接着剤層である請求項1に記載の医療包帯。 - 【請求項12】 接着剤層が、ポリウレタン接着剤およ
びアクリレートコポリマー接着剤から選ばれる請求項1
1に記載の医療包帯。 - 【請求項13】 接着剤層が、過剰のヒドロキシル官能
価、約0℃以下のガラス転移温度、37℃および相対湿
度勾配90%で測定した少なくとも約300g/m2/2
4時間の透湿度、および約0.5〜3.5ニュートン/ポ
リマー幅(cm)のヒト皮膚に対する剥離密着力を有するポ
リウレタンポリマーからなる請求項12に記載の医療包
帯。 - 【請求項14】 接着剤層の厚みが、約0.001〜0.
010インチである請求項1に記載の医療包帯。 - 【請求項15】 剥離ライナーが、一般的に剥離ライナ
ーとして用いられているタイプの通常の表面がなめらか
なペーパー材料、ポリエステルフィルムおよびポリオレ
フィンフィルム、たとえばクラフト紙、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリエステルおよびこれらの複合材料
から選ばれる請求項1に記載の医療包帯。 - 【請求項16】 剥離ライナーの厚みが、少なくとも約
0.004インチである請求項1に記載の医療包帯。 - 【請求項17】 裏地層、接着剤層および選択的に除去
しうる剥離ライナーからなる実質上角形の最終包帯部
が、裏地層、接着剤層および残存する剥離ライナーから
なる半周囲サポート部によって3つの面で、かつ該半周
囲サポート部から分離可能に区画され、さらに半周囲サ
ポート部の最初の端から次の端へ延びるサポートされて
いない最終包帯縁によって第4の面で区画されている請
求項1に記載の医療包帯。 - 【請求項18】 裏地層、接着剤層および選択的に除去
しうる剥離ライナーからなる実質上角形の最終包帯部
が、裏地層、接着剤層および残存する剥離ライナーから
なる半周囲サポート部によって2つの交差面で、かつ該
半周囲サポート部から分離可能に区画され、さらに半周
囲サポート部の最初の端から次の端へ延びるサポートさ
れていない最終包帯縁によって第3および第4の面で区
画されている請求項1に記載の医療包帯。 - 【請求項19】 最終包帯部が、幅約2〜6インチおよ
び長さ約2〜8インチの実質上角形を有し、半周囲サポ
ート部が、2つの交差面または3つの面を区画し、かつ
該3つの面の外側に分離可能に付着し、幅が約0.25
〜0.75インチである請求項1に記載の医療包帯。 - 【請求項20】 最終包帯部および除去しうるサポート
部からなる医療包帯システムを用いて、患者に医療包帯
を貼付する方法であって、 剥離ライナーを選択的に除去して、最終包帯部の裏地層
上に横たわる接着剤層を完全に露出せしめ、 サポートを付与する上記サポート部を用いて、医療包帯
を不規則面に貼付し、次いでサポート部を最終包帯部か
ら除去することから成る貼付法において、 医療包帯にサポートを付与し、かつ同時に、最終包帯部
の少なくとも1つの縁がサポートされておらず、これに
よって、上記不規則面のまわりの1つ以上の縁の追随性
が増大するようになっていることを特徴とする医療包帯
の貼付法。
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