JPH0767866B2 - The thermal transfer sheet - door - Google Patents

The thermal transfer sheet - door


Publication number
JPH0767866B2 JP15292786A JP15292786A JPH0767866B2 JP H0767866 B2 JPH0767866 B2 JP H0767866B2 JP 15292786 A JP15292786 A JP 15292786A JP 15292786 A JP15292786 A JP 15292786A JP H0767866 B2 JPH0767866 B2 JP H0767866B2
Grant status
Patent type
Prior art keywords
thermal transfer
receiving layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS637973A (en )
均 有田
典孝 江頭
Original Assignee
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Grant date



    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52Macromolecular coatings
    • B41M5/5263Macromolecular coatings characterised by the use of polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • B41M5/5272Polyesters; Polycarbonates


【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、熱転写シートと組み合わせて使用され、染料染着性がすぐれている上に、形成された画像の耐光性および耐候性、特に耐光性のすぐれた被熱転写シートに関する。 BACKGROUND OF THE INVENTION (FIELD OF THE INVENTION) The present invention may be used in combination with the thermal transfer sheet, on the dyeability is excellent light resistance and weather resistance of the formed image, particularly light fastness sex of excellent on the thermal transfer sheet.

(従来の技術) 昇華性の分散染料を含有する染料層を有する熱転写シートを、サーマルヘッド等により、画像信号に応じて点状に加熱し、樹脂塗工紙の表面に移行した染料からなる画像を形成する試みが行われている。 A thermal transfer sheet having a dye layer containing a (prior art) sublimable disperse dye, a thermal head or the like, and heated in dots in accordance with image signals, consisting of migrated dye on the surface of the resin coated paper image attempts to form have been made.

しかし、従来の被熱転写シートでは、染料の染着性が充分でなく、高い濃度の画像を得ようとすると過大な熱量を印字時に必要とし、サーマスヘッドへの負担を大きくし、サーマルヘッド駆動電圧が大きくなる欠点があった。 However, in the conventional thermal transfer-receiving sheet, not sufficient dyeability of the dye, a high is to be obtained the image density requiring excessive heat during printing, increasing the burden on the Thermus head, a thermal head driving voltage there is a disadvantage that becomes larger.

又、従来の被熱転写シートでは形成された画像の耐光性および耐候性が充分でなく、一旦形成された画像の鮮明度が低下したり変色することがあり得た。 Further, conventional insufficient light resistance and weather resistance of the image formed in the thermal transfer-receiving sheet, once sharpness of the formed image is obtained may be discolored or degraded. これは、サーマルヘッド等により移行する染料は受容層を表面近傍に存在するため、光や湿度の影響を受けやすいためと考えられる。 This dye migration by such as a thermal head is considered to be because easy because, under the influence of light and moisture present receiving layer near the surface.

(発明が解決しようとする問題点) 従って本発明においては上記の従来技術における欠点を解消し、染料の染着性を向上させること、および、染料の移行により形成された画像の耐光性および耐候性を向上させることを目的としている。 In (INVENTION AND SUMMARY Problems) The present invention thus eliminates the drawbacks of the prior art described above, to improve the dyeing property of the dye, and light resistance of the image formed by dye migration and weathering It is intended to improve the resistance.

本発明者等の研究により、主鎖にフェニル基と長鎖メチレン基とを有する変成ポリエステル樹脂を用いて受容層を構成することにより、染料染着性、耐光性および耐候性が著しく向上することが見い出され、これにより本発明の完成に至った。 Studies of the present inventors, by constituting the receiving layer using a modified polyester resin having a phenyl group and a long chain methylene group in the main chain, the dyeable, light resistance and weather resistance is markedly improved It is found, thereby leading to completion of the present invention.

本発明においては、熱転写シートを、 『熱により溶融もしくは昇華して移行する染料を含有する染料層を有する熱転写シートと組み合わせて使用され、シート状基材の表面に前記熱転写シートより移行する染料を受容する受容層を有している被熱転写シートであって、受容層が、フェニル基を含有するポリオールと長鎖ジカルボン酸とを用いて合成された変成ポリエステル樹脂を含むこと』 を特徴とする構成とすることにより、上記した従来の技術における欠点を解消することができたものである。 In the present invention, a thermal transfer sheet, "heat by a combination with a thermal transfer sheet having a dye layer containing a dye to migrate melted or sublimated to be used, the dye to migrate from the transfer sheet to the surface of the substrate sheet a heat transferable sheet having a receptive receiving layer, receiving layer, characterized in that "including the synthesized modified polyester resin using a polyol with long-chain dicarboxylic acid containing phenyl group configuration with one in which it was possible to overcome the disadvantages of the conventional techniques described above.

本発明の被熱転写シート1は、例えば、シート状基材2 The thermal transfer-receiving sheet 1 of the present invention, for example, a sheet-like substrate 2
の上に受容層3を有する構造を有しており、必要に応じ、中間層4をシート状基材2と受容層3の間に有している。 It has a structure having a receiving layer 3 on the, if necessary, has an intermediate layer 4 between the substrate sheet 2 and the receiving layer 3. 受容層3はシート状基材2の片面に有していてもよいものである。 Receiving layer 3 is one which may have on one side of a sheet-like substrate 2.

(シート状基材) シート状基材2としては、合成紙(ポリオレフィン系、ポリスチレン系等)、上質紙、アート紙、コート紙、キャストコート紙、壁紙裏打ち用紙、合成樹脂又はエマルジョン含浸紙、合成ゴムラテックス含浸紙、合成樹脂内添紙、板紙、もしくはセルロース繊維紙等の天然繊維紙、ポリオレフィン、ボリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、メタクリレート、 The (sheet-like substrate) sheet substrate 2, a synthetic paper (polyolefin, polystyrene, etc.), fine paper, art paper, coated paper, cast coated paper, wall lining paper, synthetic resin or emulsion impregnated paper, synthetic rubber latex impregnated paper, synthetic resin internally added thereto, paperboard or cellulose fiber paper such as natural fiber paper, polyolefin, polyethylene vinyl chloride, polyethylene terephthalate, polystyrene, methacrylate,
ポリカーボネート等の各種のプラスチックのフィルムもしくはシートが使用できる。 Film or sheet of various plastics such as polycarbonate can be used. このうち、の合成紙は、 Of these, synthetic paper,
その表面に熱伝導率の低い(換言すれば断熱性の高い) Low thermal conductivity on the surface (high thermal insulation in other words)
ミクロヴォイド層を有しているので好ましい。 It preferred since they have micro void layer. 又、上記〜の任意の組み合わせによる積層体も使用できる。 Also, a laminate comprising any combination of the above-can be used.
代表的な積層体の例として、セルロース繊維紙と合成紙、あるいは、セルロース繊維紙とプラスチックフィルムもしくはシートとの積層体が挙げられる。 Examples of typical laminates, cellulose fiber paper and synthetic paper, or the like laminate of cellulose fiber paper and a plastic film or sheet. このうちセルロース繊維紙と合成紙との積層体は、合成紙が有する熱的な不安定さ(伸縮など)をセルロース繊維紙が補ない、合成紙が有する低熱伝導率のによる印字熱感度の高さを発揮できてよい。 Laminate of these cellulose fiber paper and synthetic paper, thermal instability with synthetic paper (stretchable etc.) cellulose fiber paper is not complementary, high printing thermal sensitivity by the low thermal conductivity synthetic paper has it may be exhibited is. 又、この組み合わせにおいて積層体表裏のバランスをとるため、合成紙〜セルロース繊維紙〜合成紙の三層積層体を用いるのがよく、印字によるカールを少なくできる。 Further, since the balance of the laminate the front and back in this combination, better to use a synthetic paper - cellulose fiber paper-synthetic paper trilayer laminate, can be reduced curling by printing.

上記のような積層体に用いる合成紙としては通常、被熱転写シートの基材として使用し得るものであればいかなるものをも使用できるが、特に微細空孔を有する紙状層を設けた合成紙(例えば、市販品の合成紙:ユポ:王子油化合成紙製)が望ましい。 Normally the synthetic paper used in the laminate as described above, but those any as long as it can be used as the substrate of the thermal transfer sheet may be used, synthetic paper having a paper-like layer having a particularly fine pores (e.g., commercially available synthetic paper: Yupo: manufactured by Oji-Yuka synthetic paper) is desirable. 上記の紙状層における微細空孔は、例えば、合成樹脂を微細充填剤含有状態で延伸することにより形成することができる。 Microscopic voids in the above paper-like layer, for example, a synthetic resin can be formed by stretching a fine filler containing state. 上記微細空孔を含有する紙状層を設けた合成紙を用いて構成した被熱転写シートは、熱転写により画像を形成した場合、画像濃度が高く、画像のバラツキも生じないという効果がある。 The thermal transfer sheet constructed using a synthetic paper having a paper-like layer containing the fine pores, the case of forming an image by thermal transfer, the image density is high, there is an effect that does not occur the variation in the image. これは、微細空孔により断熱効果があり、熱エネルギー効率が良いことと、微細空孔によるクッション性の良さが、上記合成紙に設けられ、画像が形成される受容層に寄与するものと思われる。 This has the heat insulating effect by the fine pores, likely the thermal energy efficient, cushioning goodness by fine pores, provided in the synthetic paper, to contribute to the receiving layer on which an image is to be formed It is. 又、上記微細空孔を含有する紙状層を直接、セルロース繊維紙などの芯材の表面に設けることも可能である。 Further, direct paper-like layer containing the fine pores, it is also possible to provide the surface of the core material such as cellulose fiber paper.

上記積層体におけるセルロース繊維紙以外にプラスチックフィルムを使用することもでき、更に、上記セルロース繊維紙とプラスチックフィルムとをラミネートしたものも使用することができる。 It can be used a plastic film other than a cellulose fiber paper in the laminate, further, can also be used those obtained by laminating the above cellulose fiber paper and a plastic film.

合成紙とセルロース繊維紙との貼着方法としては、例えば、従来公知の接着剤を用いた貼着、押出ラミネート法を用いた貼着、熱接着による貼着が挙げられ、また、合成紙とプラスチックフィルムとの貼着方法としてはプラスチックフィルムの形成を同時に兼ねたラミネート法、 The attaching method of the synthetic paper and cellulose fiber paper, for example, attached using conventional adhesives, extrusion laminating method adhered using, adhesive bonded by thermal bonding and the like, also, a synthetic paper lamination method which also serves at the same time the formation of the plastic film as adhering method with a plastic film,
カレンダー法等による貼着等が挙げられる。 Adhesion using the calendar method, and the like. 上記貼着手段は合成紙と貼着するものの材質に応じて適宜洗濯される。 It said attaching means being laundered as appropriate according to the material of which stuck and synthetic paper. 上記接着材の具体例としては、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル等のエマルジョン接着剤、 Specific examples of the adhesive, ethylene - vinyl acetate copolymer emulsion adhesives such as polyvinyl acetate,
カルボキシル基を含むポリエステル等の水溶性接着剤等が挙げられ、またラミネート用の接着剤としては、ポリウレタン系、アクリル系等の有機溶剤溶液としては、ポリウレタン系、アクリル系等の有機溶剤溶液タイプ等の接着剤が挙げられる。 Water-soluble adhesive such as a polyester containing carboxyl groups can be mentioned. As the adhesive for lamination, polyurethane-based, as the organic solvent solution such as an acrylic, a polyurethane, an organic solvent solution type, etc. such as an acrylic and the like of the adhesive.

(受容層) 受容層3を構成する材質は、熱転写シートから移行する染料、例えば昇華性の分散染料の画像を受容(受像し)、受容により形成された画像を維持するための層である。 Material constituting the (receiving layer) receptive layer 3, the dye migrating from the thermal transfer sheet, for example, receiving an image of a sublimable disperse dye (and receiving) is a layer for maintaining the image formed by the receiving.

本発明において受容層3は、主鎖にフェニル基と長鎖メイレン基とを有する変成ポリエステル樹脂を含んで構成されている。 Receiving layer 3 in the present invention is configured to include a modified polyester resin having a phenyl group and a long chain Meiren group in the main chain.

変成ポリエステル樹脂の分子量は、10,000〜30,000、重合度100〜200程度であることが好ましい。 The molecular weight of the modified polyester resin is preferably 10,000 to 30,000, a polymerization degree of about 100 to 200.

主鎖へのフェニル基の導入はポリオールとしてフェニル基を有するものを使用することにより行なわれる。 The introduction of phenyl groups into the backbone is carried out by using a material having a phenyl group as a polyol. フェニル基を含有するポリオールは使用するポリオールのうち1〜100モル%程度であることが好ましい。 It is preferred polyols containing phenyl groups is about 1 to 100 mol% of the polyols used.

上記変成ポリエステル樹脂を用いて作成した被熱転写シートは染料の染着性がすぐれているが、その理由としては、フェニル基の含有によりポリマーの非晶質状態が形成されやすくなることにより染料の拡散性が高くなるためと考えられる。 The thermal transfer-receiving sheets prepared with the modified polyester resin is its great dyeability of the dye. The preferred because the diffusion of dye by easily amorphous state of the polymer is formed by containing phenyl group is considered to be due to sex is higher. この傾向はフェニル基が側鎖よりも主鎖に存在するときに顕著である。 This tendency is remarkable when the phenyl group is present in the main chain of the side chain. 又、フェニル基の含有により染料、特にアントラキノン系の染料のポリマー中への溶解性ないし親和性が増加することも染料染着性に寄与していると考えられる。 Further, the dye by the inclusion of a phenyl group, it is also considered to contribute to dyeable particular solubility or affinity to the polymer of the dye of anthraquinone increases.

変成ポリエステル樹脂が長鎖のメチレン基を有していると、染着した染料の耐候性が向上する。 When modified polyester resin has a methylene group in the long chain, thereby improving the weather resistance of the dye was dyed. この理由は、ポリオール中でのエステル結合の数が相対的に減少するので、光励起によりエステル結合の部位において滑性酸素が発生する確率が減少し、染料の劣化を引き起こす酸素や水分の存在下での光分解が起きにくいためと考えられる。 This is because the number of ester bond in the polyol is relatively decreased, photoexcited by then the probability that at the site of the ester bond slipping oxygen occurs decreases, in the presence of oxygen and moisture which causes deterioration of the dye photolysis of it is considered to be due to less likely to occur. この意味でジカルボン酸(下記) HOOC(CH 2n COOH のメチレン基はn≧6であることが望ましく、上限としてはn≦30である。 Methylene group of the sense dicarboxylic acid (below) HOOC (CH 2) n COOH is desirably an n ≧ 6, the upper limit is n ≦ 30. このような長鎖メチレン基を有するジカルボン酸は合成時の酸成分中の20〜100モル%であることが望ましい。 It is desirable dicarboxylic acids having such a long chain methylene group is from 20 to 100 mol% in the acid components during synthesis.

られる。 It is. 昇華性のアントラキノン系の染料としてはソルベントブルー63、同59、同36、同14、同74、ソルベントバイオレット14、同11、ディスパースレッド60、同3、 Solvent Blue 63 as the sublimable anthraquinone dyes, the 59, 36, 14, 74, Solvent Violet 14, 11, Disperse Red 60, 3,
ディスパースバイオレット26、ディスパースブルー26、 Disperse Violet 26, Disperse Blue 26,
同40等、があり、これらの染料をフェニル基含有ポリエステル樹脂と組み合わせて用いると、耐光性がよく、3 The 40 like, there is, using a combination of these dyes with the phenyl group-containing polyester resin, light resistance is good, 3
級照射下でほとんど褪色しない。 Hardly fading under grade irradiation.

変成ポリエステル樹脂は、従って、次に示すような変成酸成分と変成ポリオールとを用いて合成される。 Modified polyester resins, therefore, are synthesized using the following with modified acid component such as shown and modified polyol.

変成酸成分 HOOC(CH 2n COOH (I) 式中、nは、6≦n≦30である。 Metamorphic acid component HOOC (CH 2) n COOH ( I) formula, n is 6 ≦ n ≦ 30.

変成ポリオール成分 ビスフェノールA ビスフェノールB ビスフェノールAF ビスフェノールS あるいはポリオール成分としてフェニル基を有しないものを併用しても良いし、酸成分としてn<5のメチレン基を有する前式(I)のものを併用してもよい。 It may be used in combination having no phenyl group as modified polyol component bisphenol A bisphenol B Bisphenol AF bisphenol S or the polyol component, a combination of those previous formula (I) having a methylene group of n <5 as the acid component it may be.

なお、合成の際の各成分は単一でなくてもよく、適宜に複数組みあわせてもよい。 Each component in the synthesis may not be single or may be combined more appropriately.

変成ポリエステル樹脂は、他の樹脂と併用して受容層を構成することもできる。 Modified polyester resins may also be configured receiving layer in combination with other resins.

例えば、下記(a)〜(e)の合成樹脂が単独もしくは2種以上の混合により使用できる。 For example, it can be used by mixing synthetic resin alone or two or more of the following (a) ~ (e).

(a)エステル結合を有するもの。 (A) those having an ester bond.

ポリエステル樹脂(フェニル変成以外のもの)。 Polyester resins (other than phenyl metamorphic). ポリアクリル酸エステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、スチレンアクリレート樹脂、ビニルトルエンアクリレート樹脂。 Polyacrylic acid ester resins, polycarbonate resins, polyvinyl acetate resins, styrene acrylate resins, vinyltoluene acrylate resins.

(b)ウレタン結合を有するもの。 (B) those having urethane bond.

ポリウレタン樹脂等。 Polyurethane resin, or the like.

(c)アミド結合を有するもの。 (C) those having an amide bond.

ポリアミド樹脂(ナイロン)。 Polyamide resin (nylon).

(d)尿素結合を有するもの。 (D) those having urea bonds.

尿素樹脂等。 Urea resins.

(e)その他極性の高い結合を有するもの。 (E) Other those with high polarity bond.

ポリカプロラクトン樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂等。 Polycaprolactone resins, polystyrene resins, polyvinyl chloride resins, polyacrylonitrile resins.

例えば受容層3は変成ポリエステルと通常のポリエステル樹脂(フェニル変成でないもの)との混合樹脂により構成される。 For example the receiving layer 3 is composed of a mixed resin of modified polyester and regular polyester resin (non phenyl metamorphic). 飽和ポリエステルとしては例えばバイロン Examples of the saturated polyester, for example, Byron
200、バイロン290、バイロン600等(以上、東洋紡製)、KA−1038C(荒川化学製)、TP220、TP235(以上、日本合成製)等が用いられる。 200, Byron 290, Byron 600, etc. (manufactured by Toyobo), KA-1038C (manufactured by Arakawa Chemical), TP220, TP235 (or, Nippon Synthetic Ltd.) and the like.

あるいは受容層ば変成ポリエステル樹脂と塩化ビニル樹脂/酢酸ビニル共重合体樹脂により構成される。 Alternatively composed of modified polyester resin and a vinyl chloride resin / vinyl acetate copolymer resin if receiving layer. 塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体樹脂は塩化ビニル成分含有率 Vinyl / vinyl acetate copolymer resins chloride vinyl chloride component content
85〜97重量%で、重合度200〜800程度のものが好ましい。 In 85 to 97% by weight, preferably of about polymerization degree 200 to 800. 塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体樹脂は必ずしも塩化ビニル成分と酢酸ビニル共重合体成分のみの共重合体である場合に限らず、ビニルアルコール成分、マレイン酸成分等を含むものであっても良い。 Not limited to vinyl / vinyl acetate copolymer resin chloride is necessarily copolymerized only vinyl chloride component and vinyl acetate copolymer component thereof, vinyl alcohol component, may include a maleic acid component or the like.

受容層3はまた、変成ポリエステル樹脂とポリスチレン系の樹脂との混合樹脂により構成されていてもよく、例えば、スチレン系モノマー、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンの単独もしくは共重合体からなるポリスチレン系樹脂、或いは、前記スチレン系モノマーと他のモノマー、例えば、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のアクリルもしくはメタクリル系モノマーもしくは無水マレイン酸との共重合体であるスチレン系共重合体樹脂が挙げられる。 Receiving layer 3 may also be configured by mixing the resin with the modified polyester resin and polystyrene resin, for example, styrenic monomers such as styrene, alpha-methyl styrene, from a single or a copolymer of vinyl toluene comprising a polystyrene resin, or the styrene-based monomer and another monomer, e.g., acrylic acid esters, methacrylic acid esters, acrylonitrile, methacrylonitrile styrene is a copolymer of acrylic or methacrylic monomers or maleic acid anhydride, such as nitrile It includes system copolymer resin.

変成ポリエステル樹脂と他の樹脂とを併用するときは、 When using both the modified polyester resin and another resin,
変成ポリエステル樹脂にもよるが、変成ポリエステル樹脂100重量部に対し、その他の樹脂0〜100重量部とするのがよい。 Depending on the modified polyester resin, per 100 parts by weight of modified polyester resin, it is preferable to other resins 0-100 parts by weight. 言い換えれば、上記のように併用するときは、合計の樹脂重量100g中、変成ポリエステル樹脂が50 In other words, when used in combination as described above, the resin weight 100g total, modified polyester resin is 50
〜100gを占めればよい。 Shimere the ~100g. 上記いずれの態様においても、 In any of the above embodiments,
受容層3の白色度を向上して転写画像の鮮明度を更に高めるとともに被熱転写シート表面に筆記性を付与し、かつ転写された画像の再転写を防止する目的で受容層3中に白色顔料を添加することができる。 White pigment in the receiving layer 3 for the purpose of the writing is imparted to the thermal transfer-receiving sheet surface, and to prevent re-transfer of the transferred image with improved whiteness of the receiving layer 3 further enhance the sharpness of the transferred image it can be added. 白色顔料としては、酸化チタン、酸化亜鉛、カオリン、クレー、炭酸カルシウム、微粉末シリカ等が用いられ、これらは2種以上混合して用いることができることは前述した通りである。 As the white pigment, titanium oxide, zinc oxide, kaolin, clay, calcium carbonate, finely powdered silica and the like are used, it may be able to be used as a mixture of two or more as described above. また転写画像の耐光性を更に高めるために、受像層中に紫外線吸収剤、光安定剤、もしくは酸化防止剤等の添加剤の1種もしくは2種以上を必要に応じ添加することができる。 In order to further improve the light resistance of the transferred image, an ultraviolet absorber into the image-receiving layer, a light stabilizer, or may be added if necessary one or more additives such as an antioxidant. これら紫外線吸収剤、光安定化剤の添加量は受容層3を構成する樹脂100重量部に対してそれぞれ These ultraviolet absorbers, amount of light stabilizer respectively 100 parts by weight of the resin constituting the receiving layer 3
0.05〜10重量部、0.5〜3重量部が好ましい。 0.05 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 3 parts by weight.

本発明の被熱転写シートは、熱転写シートとの離型性を向上せしめるためにく受容層中に離型剤を含有せしめることができる。 The thermal transfer-receiving sheet of the present invention can be incorporated a release agent Ku-receiving layer in order of improving a releasing property between the thermal transfer sheet. 離型剤としてはポリエチレンワックス、 Polyethylene wax as the release agent,
アミドワックス、テフロンパウダー等の固形ワックス類;弗素系、燐酸エステル系の界面活性剤;シリコーンオイル等が挙げられるがシリコーンオイルが好ましい。 Amide waxes, solid waxes such as Teflon powder; fluorine surface active agents, phosphoric ester-based; although silicone oil and silicone oil are preferred.

上記シリコーンオイルとしては油状のものも用いることができるが、硬化型のものが好ましい。 As the silicone oil can be used, but those of oil, is preferable for curing. 硬化型のシリコーンオイルとしては、反応硬化型、光硬化型、触媒硬化型等が挙げられるが、反応硬化型のシリコーンオイルが特に好ましい。 The curing type silicone oil, the reaction cured type, photocurable type, the catalyst cured type, etc., the reaction curing type silicone oil is particularly preferred. 反応硬化型シリコーンオイルとしては、 As the reaction curing type silicone oil,
アミノ変成シリコーンオイルとエポキシ変成シリコーンオイルとを反応硬化させたものが好ましく、アミノ変成シリコーンオイルとしては、KF−393、KF−857、KF−85 Is preferably one of the amino modified silicone oil and epoxy-modified silicone oil obtained by reaction curing, the amino-modified silicone oil, KF-393, KF-857, KF-85
8、X−22−3680、X−22−3801C(以上、信越化学工業(株)製)等が挙げられ、エポキシ変成シリコーンオイルとしてはKF−100T、KF−101、KF−60−164、KF−103 8, X-22-3680, X-22-3801C (or, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.). Examples of the epoxy-modified silicone oil KF-100T, KF-101, KF-60-164, KF -103
(以上、信越化学工業(株)製)等が挙げられる。 (Above, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and the like. また触媒硬化型あるいは光硬化型シリコーンオイルとしては As the catalyst-curable type or photocurable type silicone oil
KS−705F、KS−770(以上、触媒硬化型シリコーンオイル:信越化学工業(株)製)、KS−720、KS−774(以上、光硬化型シリコーンオイル:信越化学工業(株) KS-705F, KS-770 (above, catalyst-curable silicone oils, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co. (Ltd.)), KS-720, KS-774 (above, photocurable silicone oil: manufactured by Shin-
製)等が挙げられる。 Ltd.) and the like. これら硬化型シリコーンオイルの添加量は受像層を構成する樹脂の0.5〜30重量%が好ましい。 The addition amount of the curable type silicone oil is preferably 0.5 to 30 wt% of the resin constituting the image receiving layer. また受容層3の表面の一部に、上記離型剤を適当な溶媒に溶解あるいは分散させて塗布した後、乾燥させる等によって離型剤を設けることもできる。 Also a part of the surface of the receptive layer 3 was applied by dissolving or dispersing the release agent in a suitable solvent, it may also be provided a release agent, such as by drying. 離型剤を構成する離型剤としては前記したアミノ変成シリコーンオイルとエポキシ変成シリコーンオイルとの反応硬化物が特に好ましい。 Reaction curing of an amino modified silicone oil and epoxy-modified silicone oil that Examples of the release agent constituting the release agent is particularly preferred. 離型剤層の厚さは0.01〜5μm、特に0. The thickness of the release agent layer is 0.01 to 5 [mu] m, especially 0.
05〜2μmが好ましい。 05~2μm is preferable.

なお、受容層を形成する際にシリコーンオイルを添加して形成すると、塗布後、シリコーンオイルが表面にブリードさせた後に硬化させても離型剤層を形成することができる。 Note that when formed by adding silicone oil during the formation of the receptive layer, after application, the silicone oil can form a release agent layer be cured after being bleeding on the surface.

以上の白色顔料、紫外線吸収剤、光安定化剤、酸化防止剤、離型剤は必要に応じ、一方の面もしくは両方の面の受容層に含ませるように適用することができる。 More white pigments, UV absorbers, light stabilizers, antioxidants, mold release agents optionally can be applied to be included in the receiving layer of one surface or both surfaces.

受容層3の形成は、シート状基材2上に、受容層を形成する材料を溶解ないし分散して得られる受容層形成用組成物を使用して、公知の塗布もしくは印刷方法により行なう他に、シート状基材2とは別の一時的キャリヤー上に一旦形成した後に、改めて、シート状基材2上に転写する方法により行ってもよい。 Formation of the receiving layer 3, on the substrate sheet 2, by using the receptor layer forming composition obtained by dissolving or dispersing the material for forming the receptive layer, in addition carried out by known coating or printing method , after once formed on a separate temporary carrier and base sheet 2, again, it may be carried out by a method of transferring on the sheet-like substrate 2.

一時的キャリヤーとしては、表面が離型性のシートを用いる。 The temporary carrier surface used releasability of the sheet. 例えば、セルロース繊維紙や合成紙などの表面にアンダーコート層を施した後に離型用シリコーン層を施したもの、セルロース繊維紙の表面にポリオレフィン系樹脂もしくはポリエステル樹脂をエクストルージョンコーティングしたもの、又は、ポリエステルフィルムなどのプラスチックフィルムの表面に離型用シリコーン層を施したもの、等である。 For example, those subjected to releasing silicone layer after applying an undercoat layer on the surface of the cellulose fiber paper and synthetic paper, that the polyolefin-based resin or polyester resin on the surface of the cellulose fiber paper and extrusion coating, or, which was subjected to releasing silicone layer on the surface of a plastic film such as polyester film, and the like.

一時的キャリヤー上には、シート状基材2上に行なうのと同様にして受容層を形成した後、必要により、接着剤層を形成する。 On a temporary carrier, after the formation of the receptive layer in the same manner as carried out on the sheet-like substrate 2, if necessary, to form an adhesive layer. この接着剤層は、シート状基材2上に受像層を転写させるときに、シート状基材2と受容層3との間の接着力を確保するためのものである。 The adhesive layer, when transferring the image receiving layer on the substrate sheet 2 is intended to ensure the adhesion between the sheet substrate 2 and the receiving layer 3. この方法では、更に他の層、例えばクッション性等を付与する中間層を一時的キャリヤー上に形成しておき、シート状基材2上に中間層と受容層とを一度に転写するようにしてもよい。 In this way, still other layers, for example leave an intermediate layer for imparting cushioning properties or the like on a temporary carrier, so as to transfer at a time and the intermediate layer and the receiving layer on the substrate sheet 2 it may be. 中間層が接着剤を兼ねているときは接着剤層を一時的キャリヤー上に形成しなくてもよい。 It may not be formed on a temporary carrier with the adhesive layer when the intermediate layer also serves as the adhesive. なお、いずれの場合においても、接着剤層はシート状基材と、一時的キャリヤー上の最上層との間に介在すればよいから、接着剤層をシート状基材2上に形成しておき、一時的キャリヤー上には受容層のみ、あるいは受容層と中間層を順に形成しておいて転写してもよい。 Incidentally, in either case, the adhesive layer is previously formed and the sheet-shaped base material, since it may be interposed between the uppermost layer on the temporary carrier, the adhesive layer on the sheet-like substrate 2 , is on a temporary carrier may be transferred in advance to form receiving layer alone or the receptor layer and the intermediate layer in this order.

受容層3を、一時的キャリヤー上に一旦形成して転写法により、シート状基材2上に形成する方法を採用すると、シート状基材2上に形成された受容層の表面は、一時的キャリヤーの表面の状態が転写されているために平滑性が非常にすぐれており、シート状基材2上に直接に形成した受容層は、転写法によるものとくらべると平滑性が劣っており、より鮮明で精緻な画像を得たいときは、転写法を採用するのがよい。 The receiving layer 3, the transfer method is once formed on a temporary carrier, to adopt a method of forming on the substrate sheet 2, the surface of the formed on the substrate sheet 2 receptor layer temporarily smoothness to the state of the surface of the carrier is transferred has very good, receiving layer directly formed on the substrate sheet 2 is inferior in smoothness compared to be due to the transfer method, If you want to give a clearer and precise image, it is preferable to adopt a transfer method.

接着剤としては受容層と基材とを接着できるものであれば良く、ポリエステル系、ポリアクリル酸エステル系、 The adhesive may be any one which can bond the receiving layer and the base material, polyester, polyacrylate,
ポリウレタン系、ポリ塩化ビニル系、ポリオレフィン系、エチレン−酢酸ビニル共重合体、合成ゴム系等の有機溶剤溶液又は、エマルジョンが使用できる。 Polyurethane, polyvinyl chloride, polyolefin, ethylene - vinyl acetate copolymer, an organic solvent solution of synthetic rubber or the like, or an emulsion can be used. 接着剤は熱接着タイプでも、常温粘着タイプでもよい。 The adhesive also heat-bonding type, or even at room temperature adhesive type. 熱接着タイプの場合には、ワックス、エチレン/酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリオレフィン、石油系樹脂などのホットメルトタイプの接着剤による熱接着、或いはポリオレフィンフィルム等エクストルージョンフィルムによるサンドイッチラミネーションでもよい。 In the case of thermal bonding type, a wax, an ethylene / vinyl acetate copolymer resin, a polyolefin, thermal bonding by hot melt type adhesives such as petroleum-based resins, or may be a sandwich lamination by a polyolefin film, such as extrusion film.

中間層を兼ねる接着剤として両面テープを用いてもよい。 It may be used double-sided tape as an adhesive which also serves as an intermediate layer. 両面テープはレーヨンペーパーにアクリル系粘着剤などを含浸乾燥したもので、乾燥後の両面テープには微細空孔が出来ており発泡層と等価の役割を果たすものと思われる。 Double-sided tape intended impregnated dried and acrylic adhesive rayon paper, the double-sided tape after drying is believed to play a role of the fine pores are made foam layer equivalent.

(中間層) 中間層4は、構成する材質により、クッション性層、多孔層のいずれかであり、あるいは場合によっては接着剤の役目を兼ねている。 (Intermediate layer) The intermediate layer 4, the material forming cushioning layer is either a porous layer, or also serves the role of the adhesive in some cases.

クッション性層はJIS−K−6301に規定される100%モジュラスが100Kg/cm 2以下である樹脂を主とするものであり、ここで前記100%モジュラスが100Kg/cm 2を超えると、剛性が高すぎるためにこのような樹脂を用いて中間層を形成しても熱転写シートと被熱転写層の印字の際の充分な密着性は保たれない。 Cushioning layer are for the main resin 100% modulus as defined in JIS-K-6301 is 100 Kg / cm 2 or less, when wherein the 100% modulus exceeds 100 Kg / cm 2, rigidity sufficient adhesion during printing be formed intermediate layer by using such a resin for too high and the thermal transfer sheet to be thermal transfer layer is not maintained. 又、前記100%モジュラスの下限は実際上、0.5Kg/cm 2程度である。 Further, the lower limit of the 100% modulus in practice is about 0.5 Kg / cm 2.

上記の条件に合致する樹脂としては次のようなものが挙げられる。 The resin meets the above conditions include the following.

ポリウレタン樹脂 ポリエステル樹脂 ポリブタジエン樹脂 ポリアクリル酸エステル樹脂 エポキシ樹脂 ポリアミド樹脂 ロジン変成フェノール樹脂 テルペンフェノール樹脂 エチレン/酢酸ビニル共重合体樹脂 上記の樹脂は、1種もしくは2種以上混合して使用することができるが、上記の樹脂は比較的、粘着性を有しているので、加工中に支障があるときは無機質の添加剤、 Polyurethane resins Polyester resins polybutadiene resin polyacrylate resins epoxy resins polyamide resin rosin-modified phenolic resins terpene phenol resin ethylene / vinyl acetate copolymer resin above resins, can be used as a mixture one or more , the resin is relatively, since they have adhesiveness, when during processing it interferes mineral additives,
例えば、シリカ、アルミナ、クレー、炭酸カルシウムなど、或いは、ステアリン酸アミド等のアミド系物質を添加してもよい。 For example, silica, alumina, clay, calcium carbonate, or may be added amide substances such as stearic acid amide.

クッション性層は上記したような樹脂を必要に応じて他の添加剤と共に溶剤・希釈剤等と混練して塗料もしくはインキとし、公知の塗布方法もしくは印刷方法により塗膜として乾燥させることにより形成でき、その厚みは0. Cushioning layer with a solvent, diluent or the like and kneaded together with other additives as required the resin as described above and the paint or ink, can be formed by drying the coating film by a known coating method or printing method , the thickness 0.
5〜50μm、より好ましくは2〜20μm程度である。 5 to 50 [mu] m, more preferably about 2 to 20 [mu] m. 厚みが0.5μmでは設けたシート状基材の表面の粗さを吸収しきれず、従って効果がなく、逆に50μmを超えると、効果の向上が見られないばかりか、受容層部が厚くなりすぎて突出し、巻き取ったり、重ねたりする際の支障となるし、又、経済的でない。 Thickness not completely absorb the roughness of 0.5μm in providing sheet-like substrate surface, thus no effect, it exceeds 50μm Conversely, not only does the improvement of the effect is observed, the receiving layer portion is too thick Te projects, wound or, to become an obstacle at the time of or overlaid, also, is not economical.

このような中間層を形成すると熱転写シートと被熱転写シートとの密着性が向上するのは、中間層自体が剛性が低いために印字の際の圧力により変形するためと考えられるが、更に、前記したような樹脂は通常ガラス転移点や軟化点が低く、印字の際に与えられる熱エネルギーにより、常温におけるよりも更に剛性が低下して変成しやすくなることも寄与しているものと推定される。 Such by forming the intermediate layer to improve the adhesion between the thermal transfer sheet and the thermal transfer sheet, the intermediate layer itself is considered to deform by the pressure during printing since the rigidity is low, further, the by the above resin has a low normal glass transition point or softening point, thermal energy applied during printing, it is also estimated to have contributed to easily denatured reduced further rigidity than at room temperature .

多孔層3は、ポリウレタン等の合成樹脂エマルジョン、メチルメタクリレート−ブタンジエン系等の合成ゴムラテックスを機械的撹拌により気泡させた液を基材2 Porous layer 3, the synthesis of such a polyurethane resin emulsion, methyl methacrylate - base liquid obtained by bubbles by mechanical agitation synthetic rubber latex butadiene-based, such as 2
上に塗布し乾燥させた層、上記合成樹脂エマルジョン、上記合成ゴムラテックスに発泡剤を混合させた液を基材2上に塗布し、乾燥させた層、塩ビプラスチゾル、ポリウレタン等の合成樹脂又はスチレン−ブタジエン系等の合成ゴムに発泡剤を混合した液を基材2上に塗布し加熱することにより発泡させた層、熱可塑性樹脂又は合成ゴムを有機溶媒に溶解した溶液と、該有機溶媒に比べ蒸発しにくく該有機溶媒に対し相溶性を有し且つ熱可塑性樹脂又は合成ゴムに対して溶解性を有しない非溶媒(水を主成分とするものも含む)との混合液を、基材2上に塗布し、乾燥させることによりミクロ状に凝集した膜を形成してなるミクロポーラス相等が用いられる。 Layer was applied and dried on, the synthetic resin emulsion, the synthetic rubber latex solution prepared by mixing a foaming agent is applied on the substrate 2, the layer was dried, salt Bipurasuchizoru, synthetic resin or styrene and polyurethane - layers was foamed by applying heat to the mixed liquid of a blowing agent into a synthetic rubber of butadiene or the like on the substrate 2, a thermoplastic resin or synthetic rubber and solution in an organic solvent, the organic solvent the mixed solution of comparison nonsolvent no solubility to and thermoplastic resins or synthetic rubbers having compatibility to evaporate hardly organic solvents (including those containing water as a main component), base was coated onto 2, the microporous phase etc. by forming a flocculated film microscopically form is used by drying. 上記〜の層は気泡の大きさが大きいため、該層上に受容層3の形成用溶液を塗布し乾燥させた場合、乾燥させて形成された受容層3の表面に凹凸が生じる恐れがある。 It said layer of ~ has a large size of the bubbles, if allowed to applying the solution for forming receiving layer 3 on the layer drying, which may uneven drying to the surface of the formed receptor layer 3 occurs . そのため上記凹凸が小さくまた均一性の高い画像を転写せしめることが可能な受容層3の表面を得るためには、多孔層として、上記のミクロポーラス層を設けることが好ましい。 Therefore in order to the uneven obtain small also capable allowed to transfer a highly uniform image surface of the receiving layer 3, as the porous layer, it is preferable to provide a microporous layer as described above.

上記ミクロポーラス層の形成に当たって用いられる熱可塑性樹脂としては、飽和ポリエステル、ポリウレタン、 The thermoplastic resin used in forming the microporous layer, saturated polyesters, polyurethanes,
塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、セルロースアセテートプロピオネート等が挙げられ、また同様に用いられる上記合成ゴムとしては、スチレン−ブタジエン系、イソプレン系、ウレタン系等が挙げられる。 Vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, and cellulose acetate propionate and the like, also as the above-mentioned synthetic rubber used in the same manner, a styrene - butadiene, isoprene, urethane and the like. また該ミクロポーラス層の形成に当たって用いられる有機溶媒および非溶媒としては種々のものが可能であるが、通常、有機溶媒としてメチルエチルケトン、アルコール等の親水性溶媒が用いられ、また、非溶媒として水が用いられる。 Although Examples of the organic solvent and nonsolvent used in forming of the microporous layer can be various ones, usually methylethyl ketone as an organic solvent, a hydrophilic solvent such as alcohol are used, also water as non-solvent used.

本発明における多孔層の厚みは、3μm以上のものが好ましく、特に5〜20μm厚のものが好ましい。 The thickness of the porous layer in the present invention is preferably not less than 3 [mu] m, particularly preferably those of 5~20μm thickness. 多孔層の厚みが3μm未満のものは、クッション性、断熱性の効果が発揮されない。 Those thickness of the porous layer is less than 3μm is cushioned, the effect of thermal insulation not be exhibited.

説明が前後したが、中間層が接着剤を兼ねる場合もあることは受容層の形成法の説明において述べた通りである。 Explanation has front and rear, but the intermediate layer in some cases serve as the adhesive is as described in the explanation of the formation of the receptive layer method.

上記の中間層は受容層が両面にあるときは非熱転写シートの両面に設けてもよいし、一方の面のみに設けてよい。 The above intermediate layer may be provided on both sides of the non-thermal transfer sheet when receiving layer on both surfaces, may be provided only on one surface.

被熱転写シートの加工工程中又はプリンター内での走行時に静電気の発生を抑えるために、少なくとも一方の面受容層中又は受容層の表面に帯電防止剤を含有させることもできる。 In order to suppress the generation of static electricity during running in the processing step or in the printer of the thermal transfer sheet can also be an antistatic agent on the surface of at least one surface-receiving layer or receiving layer. 帯電防止剤としては界面活性剤たとえば陽イオン型界面活性剤(たとえば第4級アンモニウム塩、 As the antistatic agent surfactants such cationic surfactants (eg quaternary ammonium salts,
ポリアミン誘導体等)、陰イオン型界面活性剤(たとえばアルキルホスフェート等)、両性イオン型界面活性剤もしくは非イオン型界面活性剤が挙げられる。 Polyamine derivatives, etc.), anionic surfactants (e.g. alkyl phosphate, etc.), amphoteric ionic surfactants or nonionic surfactants.

帯電防止剤は、グラビアコーティング、バーコーティング等により受容層表面に塗布形成してもよく、受容層樹脂中に練り込んで受容層塗工・乾燥時に受容層表面に移行させてもよい。 Antistatic agents, gravure coating, may be applied and formed on the receiving layer surface by a bar coating, etc., may be transferred to the receiving layer surface during the kneading crowded in the receiving layer coating and drying the receiving layer resin. 受容層樹脂と混合する帯電防止剤として、カチオン型のアクリルポリマーを用いることもできる。 As an antistatic agent is mixed with the receiving layer resin, it is also possible to use a cationic acrylic polymer.

(発明の作用・効果) 本発明の被熱転写シートは、その受容層を、フェニル基を含有するポリオールと長鎖ジカルボン酸とを用いて合成された変成ポリエステル樹脂を用いて構成したことにより、熱転写シートと組み合わせてサーマルヘッド等により印字して形成された画像はポリオール成分のために濃度が高く、又、ジカルボン酸成分のために長期保存しても色がにじんだり、ぼやけたりして鮮明度が低下することがなく、又、変色するような不都合が生じない。 The thermal transfer-receiving sheet of the present invention (Operation and Effect of the invention), the receiving layer, by which is constructed using synthesized modified polyester resin using a polyol with long-chain dicarboxylic acid containing phenyl group, thermal transfer image formed by printing with thermal head or the like in combination with a sheet has high density because of the polyol component, also blurred color even when long-term storage for the dicarboxylic acid component, is sharpness and blurred without it decreased, also not inconvenience as discoloration.

(実施例) 以下の実施例および比較例において熱転写シートおよび被熱転写シートの製造、両シートを用いた印字、被熱転写シートの試験は次のように行なった。 Preparation of the thermal transfer sheet and the thermal transfer-receiving sheet in following Examples and Comparative Examples, printed with both sheets, the test of the thermal transfer sheet was carried out as follows.

熱転写シート 片面にコロナ放電処理が施された厚さ6μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(東洋紡製:S−PET)を基材とし、基材のコロナ放電処理が施された面上に下記組成の熱転写層形成用組成物をワイヤーバーコーティングにより乾燥時の厚さが1μmとなるように塗布して熱転写層を形成し、裏面にシリコーンオイル(X−41−4003 Thick polyethylene terephthalate film 6μm corona discharge treatment is applied to the thermal transfer sheet one surface (Toyobo: S-PET) as a substrate, a thermal transfer layer having the following composition on a corona discharge treatment of the substrate has been subjected sheetlike the use composition was applied so that the thickness after drying by a wire bar coating becomes 1μm to form a thermal transfer layer, the back surface in a silicone oil (X-41-4003
A:信越シリコーン製)をスポイトにて2滴たらした後、 A: After the Etsu Silicone) was dropped 2 drops from a syringe,
全面に拡げて滑性層を形成した後、全面に広げて滑性層を形成して熱転写シートとした。 After the formation of the slip layer is spread over the entire surface, and the thermal transfer sheet to form a slip layer spread over the entire surface.

熱転写層形成用組成物 分散染料 ……4重量部 (日本化薬製:カヤセットブルー714) エチルヒドロキシセルロース ……5重量部 (ハーキュレス社製) トルエン ……40重量部 メチルエチルケトン ……40重量部 ジオキサン ……10重量部 被熱転写シート 厚み150μmの合成紙(王子油化製:ユポFPG−150)を基材とし、この表面に下記組成の受容層形成用組成物をワイヤーバーコーティングにより乾燥時の厚さが4μm Thermal transfer layer forming composition disperse dye ...... 4 parts by weight (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.: Kayaset Blue 714) Ethyl hydroxyethyl cellulose ...... 5 parts by weight (manufactured by Hercules Incorporated) toluene ...... 40 parts by weight Methyl ethyl ketone ...... 40 parts by weight of dioxane ...... 10 parts by weight the heat transfer sheet thickness 150μm synthetic paper (Oji Yuka Ltd. Yupo FPG-0.99) was used as a base material, the thickness of the dry by a wire bar coating receptive layer forming composition having the following composition on the surface Saga 4μm
となるように塗布してドライヤーで仮乾燥後100℃のオーブン中で30分間乾燥させて受容層を形成し、被熱転写シートとした。 The coating is dried for 30 minutes at 100 ° C. in an oven after pre-drying with a dryer to form a receiving layer, and a heat transferable sheet.

受容層形成用組成物 樹脂 ……14重量部 アミノ変成シリコーンオイル ……1重量部 (信越化学工業製:KF−396) エポキシ変成シリコーンオイル ……1重量部 (信越化学工業製:X−22−343) トルエン ……42重量部 メチルエチルケトン ……42重量部 上記熱転写シートと被熱転写シートとを熱転写層と受容層とが接するように重ね合わせ、熱転写シートの基材側よりサーマルヘッドにより、サーマルヘッドの出力1W/ Receiving layer forming composition resin ...... 14 parts by weight Amino modified silicone oil ...... 1 part by weight (manufactured by Shin-Etsu Chemical: KF-396) epoxy-modified silicone oil ...... 1 part by weight (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co.: X-22- 343) superposing the toluene ...... 42 parts by weight of methyl ethyl ketone ...... 42 parts by weight of the thermal transfer sheet and the thermal transfer-receiving sheet in contact and the thermal transfer layer and the receiving layer, the thermal head from the substrate side of the thermal transfer sheet, the thermal head output 1W /
ドット、パルス幅0.3〜0.45m/sec、ドット密度3ドット Dot, pulse width 0.3~0.45m / sec, dot density 3 dots
/mmで加熱し、被熱転写シートの受容層に熱転写シートの熱転写層中のシアン色の分散染料を転写せしめたところ鮮明にシアン色の画像が形成された。 / Heated in mm, images of vivid cyan was allowed transferring the cyan disperse dye of the thermal transfer layer in the thermal transfer sheet to the receptor layer of the thermal transfer sheet is formed.

実施例1 酸成分 テレフタル酸 ……40重量部 イソフタル酸 ……40重量部 ノナンジカルボンン酸 ……20重量部 ポリオール成分 エチレングリコール ……40重量部 ネオペンチルグリコール ……40重量部 ビスフェノールA ……20重量部 実施例2 酸成分 テレフタル酸 ……40重量部 イソフタル酸 ……40重量部 ドデカンジカルボン酸 ……20重量部 ポリオール成分 エチレングリコール ……50重量部 ビスフェノールB ……50重量部 実施例3 実施例1で得られた変成ポリエステル樹脂と塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体樹脂(ユニオンカーバイド製、ビニライトVYHH)とを重量比で1:1に混合したものを用いた。 Example 1 acid component terephthalic acid ...... 40 parts by weight of isophthalic acid ...... 40 parts by weight nonanedicarboxylic phosphate ...... 20 parts by weight of the polyol component ethylene glycol ...... 40 parts by weight of neopentyl glycol ...... 40 parts by weight of bisphenol A ...... 20 parts example 2 acid component terephthalic acid ...... 40 parts by weight of isophthalic acid ...... 40 parts by weight of dodecane dicarboxylic acid ...... 20 parts by weight of the polyol component ethylene glycol ...... 50 parts by weight of bisphenol B ...... 50 parts by weight example 3 example 1 obtained in modified polyester resin and vinyl chloride / vinyl acetate copolymer resin (Union carbide, Vinylite VYHH) 1 and a weight ratio of: using a mixture to 1.

比較例 酸成分 テレフタル酸 ……40重量部 イソフタル酸 ……40重量部 セバチン酸 ……20重量部 ポリオール成分 エチレングリコール ……50重量部 ネオペンチルグリコール ……50重量部 上記で得られた樹脂を用いて被熱転写シートを形成して印字したところ、実施例1〜3におけるもののほうが、 Using the comparative example acid component terephthalic acid ...... 40 parts by weight of isophthalic acid ...... 40 parts by weight of sebacic acid ...... 20 parts by weight of the polyol component ethylene glycol ...... 50 parts by weight of neopentyl glycol ...... 50 parts by weight of the resin obtained above was printed to form a heat transferable sheet Te, more those in example 1-3,
比較例1におけるものにくらべ、光学反射濃度で0.2〜 Compared with those in Comparative Example 1, 0.2 in optical reflection density
0.5向上していることが判明した。 It was found that 0.5 improved.


第1図および第2図は本発明の被熱転写シートの断面図である。 FIGS. 1 and 2 is a sectional view of the thermal transfer sheet of the present invention. 1……被熱転写シート 2……シート状基材 3……受容層 4……中間層 1 ...... the thermal transfer-receiving sheet 2 ...... base sheet 3 ...... receptive layer 4 ...... intermediate layer

Claims (2)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】熱により溶融もしくは昇華して移行する染料を含有する染料層を有する熱転写シートと組み合わせて使用され、シート状基材の表面に前記熱転写シートより移行する染料を受容する受容層を有している被熱転写シートであって、受容層が、フェニル基を含有するポリオールと長鎖ジカルボン酸とを用いて合成された変成ポリエステル樹脂を含むことを特徴とする被熱転写シート。 [Claim 1] in combination with a thermal transfer sheet having a dye layer containing a dye to migrate melted or sublimated by the heat being used, a receiving layer for receiving the dye migrating from the thermal transfer sheet on the surface of the substrate sheet a heat transferable sheet having, the thermal transfer sheet receiving layer, characterized in that it comprises a combined modified polyester resin using a polyol with long-chain dicarboxylic acid containing a phenyl group.
  2. 【請求項2】受容層が変成ポリエステル樹脂と他の樹脂のブレンド樹脂を含むことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の被熱転写シート。 Wherein the thermal transfer sheet of the claims claim 1 wherein characterized in that it comprises receiving layer a blend resin of modified polyester resin and another resin.
JP15292786A 1986-06-30 1986-06-30 The thermal transfer sheet - door Expired - Lifetime JPH0767866B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15292786A JPH0767866B2 (en) 1986-06-30 1986-06-30 The thermal transfer sheet - door

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15292786A JPH0767866B2 (en) 1986-06-30 1986-06-30 The thermal transfer sheet - door
US07163757 US4908345A (en) 1986-06-30 1987-06-30 Dye receiving
EP19870904131 EP0275319B1 (en) 1986-06-30 1987-06-30 Sheet for receiving heat-transferred image
PCT/JP1987/000439 WO1988000139A1 (en) 1986-06-30 1987-06-30 Sheet for receiving heat-transferred image
DE19873789616 DE3789616D1 (en) 1986-06-30 1987-06-30 Sheet for receiving a wärmetransfertbildes.
DE19873789616 DE3789616T2 (en) 1986-06-30 1987-06-30 Sheet for receiving a wärmetransfertbildes.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS637973A true JPS637973A (en) 1988-01-13
JPH0767866B2 true JPH0767866B2 (en) 1995-07-26



Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP15292786A Expired - Lifetime JPH0767866B2 (en) 1986-06-30 1986-06-30 The thermal transfer sheet - door

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0767866B2 (en)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0292592A (en) * 1988-09-29 1990-04-03 Teijin Ltd Thermal transfer sheet for recording
JPH02107485A (en) * 1988-10-17 1990-04-19 Dainippon Printing Co Ltd Image receiving sheet for thermal transfer and thermal transfer method
JPH02112991A (en) * 1988-10-21 1990-04-25 Dainippon Printing Co Ltd Heat transfer image receiving sheet
US8012909B2 (en) 2007-03-27 2011-09-06 Fujifilm Corporation Heat-sensitive transfer image-forming method
US20080254382A1 (en) 2007-03-27 2008-10-16 Fujifilm Corporation Heat-sensitive transfer sheet and image-forming method
JP2008238737A (en) 2007-03-28 2008-10-09 Fujifilm Corp Thermal transfer image receiving sheet and its manufacturing method
JP2008238736A (en) 2007-03-28 2008-10-09 Fujifilm Corp Thermal transfer image accepting sheet
EP1974948A3 (en) 2007-03-29 2012-02-08 FUJIFILM Corporation Image-forming method using heat-sensitive transfer system
EP1980409A3 (en) 2007-03-29 2010-09-29 FUJIFILM Corporation Heat-sensitive transfer sheet for use in heat-sensitive transfer system and image-forming method using heat-sensitive transfer system
JP4878327B2 (en) 2007-03-30 2012-02-15 富士フイルム株式会社 The heat-sensitive transfer image-receiving sheet and a method of manufacturing the same
JP2008273641A (en) 2007-04-25 2008-11-13 Fujifilm Corp Cardboard cylinder for heat-sensitive transfer image-receiving sheet, roll shape machined article and image forming method of the sheet

Also Published As

Publication number Publication date Type
JPS637973A (en) 1988-01-13 application

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5006502A (en) Heat transfer sheet
US5135905A (en) Image-receiving sheet
US5334573A (en) Sheet material for thermal transfer imaging
US4943555A (en) Image-receiving sheet
US5928989A (en) Thermal transfer film for protective layer and print
JPH06171240A (en) Production of thermal transfer image receiving sheet
US4908345A (en) Dye receiving
US6316385B1 (en) Thermal transfer dye-receptive sheets and receptive layer transfer sheets
US4727057A (en) Polyester subbing layer for slipping layer of dye-donor element used in thermal dye transfer
JPH06227159A (en) Heat transfer image receiving sheet
JPH11321128A (en) Image receiving sheet for thermal transfer recording
JP2002079766A (en) Protective layer transfer sheet
EP0678397A1 (en) Thermal transfer image-receiving sheet
JP3585599B2 (en) Thermal transfer image-receiving sheet
JPH11105437A (en) Thermal transfer sheet and photographic object
US5268348A (en) Image-receiving sheet
JP2002274064A (en) Heat-transfer sheet and image printed article
JP2002240404A (en) Protective layer transfer sheet and printed matter
JPH07276831A (en) Protective layer transfer film and printed matter
JP2002264543A (en) Heat transfer image receiving sheet and printed matter
JPH11151867A (en) Protective layer transfer sheet and photographic material
US5134112A (en) Heat transfer sheet
US6346502B1 (en) Dye-donor element with transferable protection overcoat
JP2000071619A (en) Protective layer transfer sheet and printed matter
US5128311A (en) Heat transfer image-receiving sheet and heat transfer process

Legal Events

Date Code Title Description
EXPY Cancellation because of completion of term