JPH0752247B2 - Optical transmission fiber - Google Patents
Optical transmission fiberInfo
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- JPH0752247B2 JPH0752247B2 JP60187442A JP18744285A JPH0752247B2 JP H0752247 B2 JPH0752247 B2 JP H0752247B2 JP 60187442 A JP60187442 A JP 60187442A JP 18744285 A JP18744285 A JP 18744285A JP H0752247 B2 JPH0752247 B2 JP H0752247B2
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- transmission fiber
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、光伝送ファイバーに関し、更に詳しくは、特
定のフルオロポリシロキサンからなるクラッドを有する
光伝送ファイバーに関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an optical transmission fiber, and more particularly to an optical transmission fiber having a clad made of a specific fluoropolysiloxane.
［従来の技術］ 従来より、コアを石英ガラスまたは光学ガラスとし、ク
ラッドをオルガノポリシロキサンとしたプラスチックク
ラッド光伝送ファイバーは公知であり、開口数（NA）の
向上や耐油性の改善を目的として、低屈折率であり撥油
性のあるパーフルオロアルキル基含有ポリシロキサンを
クラッド材として硬化させた、光伝送ファイバーが特開
昭56−62206号、同59−204003号、同59−204004号公報
などに提案されている。[Prior Art] Conventionally, a plastic clad optical transmission fiber in which a core is made of quartz glass or optical glass and a clad is made of organopolysiloxane is known, and for the purpose of improving numerical aperture (NA) and oil resistance, An optical transmission fiber obtained by curing a perfluoroalkyl group-containing polysiloxane having a low refractive index and oil repellency as a clad material is disclosed in JP-A-56-62206, 59-204003 and 59-204004. Proposed.
［発明の解決しようとする問題点］ 本発明者の研究によれば、石英ガラスをコアとし、オル
ガノフルオロポリシロキサンをクラッドとする光伝送フ
ァイバーにおいて、クラッド材のフッ素含有率を高める
ことにより高NAを達成し、耐熱性、耐油性も改善される
が、単にフッ素含有率を高めるだけでは、クラッド材の
強度が低下するため、伝送損失が大きくなり、実用的な
クラッド材とならないことが判明した。[Problems to be Solved by the Invention] According to the research by the present inventor, in an optical transmission fiber having a silica glass as a core and an organofluoropolysiloxane as a clad, a high NA is obtained by increasing the fluorine content of the clad material. It was found that heat resistance and oil resistance are improved, but simply increasing the fluorine content decreases the strength of the clad material, increasing transmission loss and making it a practical clad material. .
例えば、オルガノフルオロポリシロキサンとして従来か
ら最も良く知られているメチルトリフルオロプロピルポ
リシロキサンの場合、強度の優れたクラッド材とするた
めに、高分子量化すると石英ガラスまたは光学ガラス表
面への施工性に難点が生じ、またジメチルシロキサンの
如きを共重合させたりあるいはビニル基を導入してハイ
ドロジエンポリシロキサンと併用硬化させるとクラッド
材のフッ素含有率の低下を伴ない高NAの達成が困難とな
る。For example, in the case of methyltrifluoropropylpolysiloxane, which is the best known organofluoropolysiloxane in the past, when it is made into a high-molecular-weight clad material, its workability on quartz glass or optical glass is improved by making it into a high molecular weight material. Difficulty occurs, and when a copolymer such as dimethyl siloxane is introduced or a vinyl group is introduced and cured together with a hydrogen polysiloxane, it becomes difficult to achieve a high NA without lowering the fluorine content of the clad material.
また、フッ素含有率を高める目的でオルガノフルオロポ
リシロキサンとしてC4F9−の如き炭素数の大きなパーフ
ルオロアルキル基含有のポリシロキサンを採用すると、
クラッド材の強度が著しく低下するために、伝送損失が
極めて大きくなり、実用的なクラッド材にならないとい
う難点が認められる。炭素数の大きなパーフルオロアル
キル基含有のオルガノフルオロポリシロキサンの場合、
これにビニル基を導入してハイドロジエンポリシロキサ
ンと併用硬化させると、高いフッ素含有率の達成は可能
であっても、強度と柔軟性が不足し、実用的に優れたク
ラッド材とすることは困難である。Further, when a polyfluoroalkyl group-containing polysiloxane having a large carbon number such as C 4 F 9- is adopted as the organofluoropolysiloxane for the purpose of increasing the fluorine content,
Since the strength of the clad material is remarkably lowered, the transmission loss becomes extremely large, and it is recognized that the practical clad material cannot be obtained. In the case of a perfluoroalkyl group-containing organofluoropolysiloxane having a large carbon number,
When a vinyl group is introduced into this and cured together with a hydrogenene polysiloxane, a high fluorine content can be achieved, but strength and flexibility are insufficient and a practically excellent clad material cannot be obtained. Have difficulty.
［問題点を解決するための手段］ 本発明は、前述の問題点を解決すべくなされたものであ
り、その目的とするところは、耐熱性、耐油性などに優
れているオルガノフルオロポリシロキサンの本来の利点
を保持しつつ、強度と柔軟性及び高NAと低伝送損失とい
う両特性を満足させる光伝送ファイバーを提供すること
にある。[Means for Solving Problems] The present invention has been made to solve the above problems, and an object of the present invention is to provide an organofluoropolysiloxane having excellent heat resistance and oil resistance. An object of the present invention is to provide an optical transmission fiber satisfying both characteristics of strength and flexibility, high NA and low transmission loss while maintaining the original advantages.
すなわち、本発明は、クラッドがフルオロポリシロキサ
ンからなり、コアが石英ガラスからなる光伝送ファイバ
ーにおいて、クラッドのフルオロポリシロキサンが、一
般式 ［式中のRfは、Ｘ−CF2CF2O（CFXCF2O）nCFX−（但し、
ＸはＦまたはCF3,nは０〜10の整数）で表されるパーフ
ルオロアルキルエーテル基、Ｙは２価の有機基、Ｒ′は
アルキル基を示す］ で表わされるパーフルオロアルキルエーテル基を含有す
るフルオロシロキサン単位を有することを特徴とする光
伝送ファイバーを提供するものである。That is, according to the present invention, in an optical transmission fiber having a clad made of fluoropolysiloxane and a core made of quartz glass, the clad fluoropolysiloxane has a general formula: [Wherein R f is X-CF 2 CF 2 O (CFXCF 2 O) n CFX- (however,
X is F or CF 3 , and n is an integer of 0 to 10), Y is a divalent organic group, and R ′ is an alkyl group]] is a perfluoroalkyl ether group. The present invention provides an optical transmission fiber having a fluorosiloxane unit contained therein.
本発明における、一般式 で表わされるフルオロポリシロキサン単位において、特
定のパーフルオロアルキルエーテル基を含有することが
重要であって、Rfはパーフルオロアルキルエーテル基を
示す。而して、Rfは具体的にはＸ−CF2CF2O（CFXCF2O）
nCFX−で表わされ、ＸはＦまたはCF3,nは０〜10から選
択されるものである。特に好ましい態様としてはＸがCF
3、ｎが０〜５から選択され、これらはフッ素含有率を
高くすることができて、しかも合成、入手が容易である
という利点を有する。General formula in the present invention It is important for the fluoropolysiloxane unit represented by to contain a specific perfluoroalkyl ether group, and R f represents a perfluoroalkyl ether group. Therefore, R f is specifically X-CF 2 CF 2 O (CFXCF 2 O)
n CFX-, X is F or CF 3 , and n is selected from 0-10. In a particularly preferred embodiment, X is CF
3 , 3 and n are selected from 0 to 5, and these have the advantage that the fluorine content can be increased and the synthesis and availability are easy.
上記一般式におけるＹは２価の有機基を示すが、これら
の例示すれば、CO2（CH2）l,CONH（CH2）l,CH2O（CH2）
l,CF2（CH2）l,但しｌは２以上が挙げられる。低屈折
率、耐熱性などの点からはCH2O（CH2）l,CF2（CH2）ｌ
が好適である。Y in the above general formula represents a divalent organic group, and if these are shown, CO 2 (CH 2 ) l, CONH (CH 2 ) l, CH 2 O (CH 2 )
l, CF 2 (CH 2 ) l, where l is 2 or more. In terms of low refractive index and heat resistance, CH 2 O (CH 2 ) l, CF 2 (CH 2 ) l
Is preferred.
本発明においてフルオロポリシロキサン単位は次の如く
合成される。例えば上記一般式においてＹにCH2O（C
H2）３選択すれば の如く行われる。In the present invention, the fluoropolysiloxane unit is synthesized as follows. For example, in the above general formula, Y is CH 2 O (C
H 2 ) 3 if you choose It is performed like.
本発明において、特定のフルオロシロキサン単位はフル
オロポリシロキサン中に50％以上、好ましくは80％以上
含まれることが必要である。他のシロキサン単位として
は、非フッ素化シロキサン単位、フッ素化シロキサン単
位のいずれも採用することができる。非フッ素化シロキ
サン単位としては、例えばジメチルシロキサン、メチル
ビニルシロキサンなど、フッ素化シロキサン単位として
は例えば3,3,3−トリフルオロプロピルシロキサンなど
を挙げることができる。In the present invention, the specific fluorosiloxane unit must be contained in the fluoropolysiloxane in an amount of 50% or more, preferably 80% or more. As the other siloxane unit, both a non-fluorinated siloxane unit and a fluorinated siloxane unit can be adopted. Examples of the non-fluorinated siloxane unit include dimethyl siloxane and methyl vinyl siloxane, and examples of the fluorinated siloxane unit include 3,3,3-trifluoropropyl siloxane.
次に、下記のいずれかの方法によってフルオロポリシロ
キサンとされる。Next, a fluoropolysiloxane is obtained by one of the following methods.
の方法における加水分解は、濃厚アルカリ水溶液、例
えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの５〜40重
量％水溶液を用いて、反応温度０〜100℃で行なわれ
る。かかる反応に際し、共重合モノマー、例えばジクロ
ルジメチルシラン、ジクロロメチルビニルシランなどを
共存させて非フッ素化シロキサン単位を導入することが
できる。得られた反応生成物は水洗あるいは抽出などの
方法により、精製して、共重合に供する。共重合は、触
媒として、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
などのアルカリ金属水酸化物、テトラメチルアンモニウ
ムヒドロキサイドなどの触媒を添加し、反応温度50〜12
0℃にて非水系減圧下で反応させる。かかる共重合反応
によって粘稠液体が得られ、水洗により、触媒として使
用したアルカリ金属水酸化物を除去して精製する。触媒
として使用されるテトラメチルアンモニウムヒドロキサ
イドは150℃で昇華することから、加熱により昇華除去
できるのでアルカリ金属水酸化物よりは除去が容易であ
るという点で有利である。 The hydrolysis in the above method is carried out at a reaction temperature of 0 to 100 ° C using a concentrated alkaline aqueous solution, for example, a 5 to 40% by weight aqueous solution of sodium hydroxide, potassium hydroxide or the like. In such a reaction, a non-fluorinated siloxane unit can be introduced by coexisting a copolymerization monomer such as dichlorodimethylsilane or dichloromethylvinylsilane. The obtained reaction product is purified by a method such as washing with water or extraction and is then subjected to copolymerization. Copolymerization is carried out by adding a catalyst such as an alkali metal hydroxide such as sodium hydroxide or potassium hydroxide or a catalyst such as tetramethylammonium hydroxide, at a reaction temperature of 50 to 12
React at 0 ° C. under reduced pressure in a non-aqueous system. A viscous liquid is obtained by such a copolymerization reaction, and washed with water to remove the alkali metal hydroxide used as a catalyst for purification. Since tetramethylammonium hydroxide used as a catalyst sublimes at 150 ° C., it can be removed by heating so that it is easier to remove than an alkali metal hydroxide, which is advantageous.
一方、の方法は、アルカリ金属化合物の存在下に熱分
解して、三量体となし、これをの方法と同様の触媒の
存在下、窒素雰囲気において、60〜120℃に加熱して共
重合させる。この際、共重合用モノマーとして、例えば
オクタメチルシクロテトラシロキサン、テトラメチルテ
トラエチルシクロテトラシロキサンなどを共存させて共
重合体とする。得られた生成物はの方法と同様に水洗
または加熱昇華によって触媒を除去し、精製する。On the other hand, the method (1) is thermally decomposed in the presence of an alkali metal compound to form a trimer, which is copolymerized by heating it to 60 to 120 ° C. in a nitrogen atmosphere in the presence of a catalyst similar to the method. Let At this time, for example, octamethylcyclotetrasiloxane, tetramethyltetraethylcyclotetrasiloxane, or the like is allowed to coexist as a copolymerization monomer to form a copolymer. The obtained product is purified by removing the catalyst by washing with water or heating sublimation in the same manner as in the above method.
かくして製造される本発明のパーフルオロアルキルエー
テル基を含有するフルオロポリシロキサンからなるクラ
ッド材は、石英ガラスからなるガラスファイバーに被覆
し、硬化させることによって、光伝送ファイバーとする
ことができる。The thus-produced clad material made of fluoropolysiloxane having a perfluoroalkyl ether group of the present invention can be used as an optical transmission fiber by coating a glass fiber made of quartz glass and curing it.
而して、石英ガラスからなるガラスファイバーのコアに
対するクラッドの形成方法はクラッド材の熱硬化反応に
よって行なわれる。この際、好ましくは、パーフルオロ
アルキルエーテル基を含有するフルオロポリシロキサン
の他に添加剤、例えば、シリコーン化合物のごとき架橋
剤、有機過酸化物、白金触媒のごとき架橋触媒を光学的
特性を低下させない範囲で添加、混合し、必要により有
機溶媒を調製した組成物としてコアに被覆し、熱硬化反
応せしめてクラッド層としての硬化体とする。Thus, the method for forming the clad on the core of the glass fiber made of quartz glass is performed by a thermosetting reaction of the clad material. At this time, preferably, in addition to the fluoropolysiloxane containing a perfluoroalkyl ether group, an additive, for example, a crosslinking agent such as a silicone compound, an organic peroxide, or a crosslinking catalyst such as a platinum catalyst does not deteriorate the optical characteristics. The composition is added and mixed in the range, and if necessary, an organic solvent is prepared, the core is coated with the composition, and a thermosetting reaction is performed to obtain a cured product as a clad layer.
熱硬化反応における加熱処理条件は形成されるクラッド
層の厚さによって異なるが、例えば100μの厚さとする4
00℃にて２秒間の処理で充分である。また、被覆方法は
特に限定されるものではないが、通常の線引き装置によ
って好適に行なうことができる。The heat treatment conditions in the thermosetting reaction differ depending on the thickness of the clad layer to be formed, but for example, the thickness is 100μ. 4
A treatment at 00 ° C for 2 seconds is sufficient. Further, the coating method is not particularly limited, but it can be suitably performed by an ordinary wire drawing device.
本発明のクラッド材からなるクラッド層の形成された光
伝送ファイバーは開口数（NA≧0.5）が高く、しかも従
来の光伝送ファイバーに比して強度が高く、優れた柔軟
性を有していて、150℃の高温から−20℃の低温に至る
まで、これらの特性は変ることなく、耐熱性、耐寒性に
も優れている。これは、クラッド材としてのフルオロポ
リシロキサンが含フッ素化合物特有の耐熱性を有するこ
とによるものであり、更に耐寒性の向上に資するのは、
フルオロポリシロキサンがＸ−CF2CF2O（CFXCF2O）nCFX
−なる特定のパーフルオロアルキルエーテル基を含有す
ることによるものである。The optical transmission fiber in which the cladding layer made of the clad material of the present invention is formed has a high numerical aperture (NA ≧ 0.5), has higher strength than conventional optical transmission fibers, and has excellent flexibility. From a high temperature of 150 ℃ to a low temperature of -20 ℃, these characteristics remain unchanged, and it has excellent heat resistance and cold resistance. This is because the fluoropolysiloxane as the clad material has the heat resistance peculiar to the fluorine-containing compound, and further contributes to the improvement of the cold resistance.
Fluoropolysiloxane is X-CF 2 CF 2 O (CFXCF 2 O) n CFX
-By containing a specific perfluoroalkyl ether group.
本発明のクラッド材によるクラッド層の形成された光伝
送ファイバーは、光通信用、画像伝送用、ライトガイド
用などの光伝送ファイバーとして極めて過酷な条件下に
おいての使用が可能であり、例えば、厳寒地域あるいは
熱帯地方での屋外や同様の環境下の屋内での使用に耐
え、しかも高開口数、低損失という特徴を有することか
ら、極めて広範囲な用途に用いることができる。The optical transmission fiber having a clad layer formed of the clad material of the present invention can be used under extremely severe conditions as an optical transmission fiber for optical communication, image transmission, light guide, etc. It can be used in an extremely wide range of applications because it can be used outdoors in the region or in the tropics or indoors under the same environment, and has a high numerical aperture and low loss.
また、本発明のクラッド材は、石英ガラスファイバーの
クラッド材として好適であるが、石英ガラスファイバー
のみに限定されることなく、他の材質からなるコアのク
ラッド材としても有用であることは勿論である。Further, the clad material of the present invention is suitable as a clad material for silica glass fiber, but needless to say, is not limited to silica glass fiber and is also useful as a clad material for cores made of other materials. is there.
［実施例］ 実施例 撹拌機、温度計、還流冷却器、滴下ロートを備えた200m
lの四つ口フラスコに、15％水酸化ナトリウム水溶液16.
30gを入れ、撹拌しながら、 94.2g（0.20モル）、CH2＝CH（CH3）SiCl20.57g（0.004
モル）からなる混合物を滴下ロートから反応温度を20℃
以下に保持しつつ60分間を要して滴下した。[Example] Example 200 m equipped with a stirrer, a thermometer, a reflux condenser, and a dropping funnel
In a 4-neck l flask, add 15% sodium hydroxide solution 16.
Add 30 g, while stirring, 94.2 g (0.20 mol), CH 2 = CH (CH 3) SiCl 2 0.57g (0.004
The reaction temperature from the dropping funnel is 20 ° C.
While maintaining the temperature below, the solution was added dropwise over 60 minutes.
滴下後、更に同温度で15分間撹拌し、有機層をトリクロ
ロトリフロロエタンによって抽出し、抽出液を水洗、硫
酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下でトリクロロトリ
フロロエタンを留去し、生成物としての無色の液体74.1
gを得た。After the dropping, the mixture was further stirred at the same temperature for 15 minutes, the organic layer was extracted with trichlorotrifluoroethane, the extract was washed with water, dried over magnesium sulfate, and then trichlorotrifluoroethane was distilled off under reduced pressure to obtain a product. Colorless liquid 74.1
got g.
この生成物を70.4gと 0.80gと（CH3）4N+OH-10.0mgとを撹拌機、温度計、還流
冷却器とを備えた200mlの三つ口フラスコに入れ、窒素
雰囲気で80〜100℃に加熱、撹拌して２時間反応させ
た。反応後、フラスコ内の温度を150℃に上昇させ、2mm
Hgに減圧して触媒である（CH3）4N+OH-を分解除去し、
生成物として無色透明な粘稠液体68.7gを得た。得られ
た生成物はパーフルオロアルキルエーテル基含有フルオ
ロポリシロキサンとして核磁気共鳴及び赤外スペクトル
による分析の結果、下記式で示されるフルオロシロキサ
ン単位を有することが確認され、▲ｎ25 D▼＝1.350 粘
度＝5,000CPSであった。70.4 g of this product 0.80 g and (CH 3 ) 4 N + OH - 10.0 mg were placed in a 200 ml three-necked flask equipped with a stirrer, a thermometer, and a reflux condenser, and heated to 80-100 ° C under a nitrogen atmosphere and stirred. And reacted for 2 hours. After the reaction, raise the temperature in the flask to 150 ℃ and
The pressure was reduced to Hg to decompose and remove the catalyst (CH 3 ) 4 N + OH − ,
As a product, 68.7 g of a colorless transparent viscous liquid was obtained. The obtained product as a perfluoroalkyl ether group-containing fluoropolysiloxane was analyzed by nuclear magnetic resonance and infrared spectroscopy, and as a result, it was confirmed to have a fluorosiloxane unit represented by the following formula: ▲ n 25 D ▼ = 1.350 The viscosity was 5,000 CPS.
次に上記パーフルオロアルキルエーテル基含有フルオロ
ポリシロキサン100gと下記式の水素含有フッ素化シリコ
ーン化合物 4g及び塩化白金酸の0.2％イソプロパノール溶液0.52gを
混合してなる組成物を石英ガラスファイバー（外径200
μ）の外周に厚さ100μとなるようにクラッド層として
被覆し、400℃に保持された加熱硬化炉に導入し、２秒
間で通過させることによって、石英ガラスファイバーの
外周にフルオロポリシロキサンのクラッドが形成された
光伝送ファイバーを得た。 Next, 100 g of the fluoropolysiloxane containing the above perfluoroalkyl ether group and a hydrogen-containing fluorinated silicone compound of the following formula 4g and 0.52g of 0.2% isopropanol solution of chloroplatinic acid were mixed to prepare a composition of quartz glass fiber (outer diameter 200
μ) to a thickness of 100 μ as a clad layer, which is then introduced into a heating and curing furnace maintained at 400 ° C. and allowed to pass for 2 seconds. Thus, an optical transmission fiber in which the
得られた光伝送ファイバーの特性を測定した結果、NAは
0.5、伝送損失は10dB/Km（850nm）であり、耐冷熱試験
として、−20℃と80℃との間のヒートサイクル試験を50
サクル繰返しても特性に変化はなく、更に150℃に200時
間保持したが特性の変化は認められなかった。As a result of measuring the characteristics of the obtained optical transmission fiber, NA is
0.5, the transmission loss is 10dB / Km (850nm), and the heat cycle test between -20 ℃ and 80 ℃ is 50
The characteristics did not change even after repeated cycles, and no changes were observed in the characteristics when held at 150 ° C for 200 hours.
比較例 含有フッ素化合物として 3g及び塩化白金の0.2％イソプロパノール溶液0.4gを混
合してなる組成物を石英ガラスファイバー（外径200
μ）の外周に厚さ100μとなるようにクラッド層として
被覆し、400℃に保持された加熱硬化炉に導入し、２秒
間で通過させることによって石英ガラスファイバーの外
周にフルオロポリシロキサンのクラッドが形成された光
伝送ファイバーを得た。Comparative example As contained fluorine compound A composition made by mixing 3 g and 0.4 g of a 0.2% isopropanol solution of platinum chloride was used as a quartz glass fiber (outer diameter 200
μ) to a thickness of 100μ as a clad layer and introduced into a heating and curing furnace kept at 400 ° C for 2 seconds to allow the fluoropolysiloxane clad to surround the quartz glass fiber. The formed optical transmission fiber was obtained.
得られた光伝送ファイバーの特性を測定した結果、NAは
0.50、伝送損失は10dB/Km（850nm）であったが、−20℃
〜80℃のヒートサイクル試験では最大24dB/Kmの損失増
加が認められた。As a result of measuring the characteristics of the obtained optical transmission fiber, NA is
0.50, transmission loss was 10dB / Km (850nm), but -20 ℃
In the heat cycle test at -80 ℃, the maximum loss increase was 24dB / Km.
［発明の効果］ 本発明のパーフルオロアルキルエーテル基を含有するフ
ルオロポリシロキサンからなるクラッド材は石英ガラス
からなるガラスファイバーのコアに対するクラッド層の
形成に好適に用いられ、特性の優れた光伝送ファイバー
を得ることができる。即ち、従来のプラスチッククラッ
ド光伝送ファイバーは通常の使用はもとより、苛酷な使
用条件において、クラッド層がコアから容易に脱落し
て、伝送損失の増大を招き易いという問題点があった
が、本発明によりこれを完全に解消するものである。し
かも苛酷な使用条件においても柔軟性を有し、高開口
数、低伝送損失が維持されるという優れた特性を有する
という効果を有するものである。EFFECTS OF THE INVENTION The clad material made of fluoropolysiloxane containing a perfluoroalkyl ether group of the present invention is suitably used for forming a clad layer on the core of a glass fiber made of quartz glass, and is an optical transmission fiber having excellent characteristics. Can be obtained. That is, the conventional plastic clad optical transmission fiber has a problem that the clad layer is easily detached from the core not only in normal use but also under severe use conditions, which easily causes an increase in transmission loss. This completely eliminates this. Moreover, it has the effect of having flexibility even under severe usage conditions, and having excellent characteristics of maintaining a high numerical aperture and a low transmission loss.
また、本発明のパーフルオロアルキルエーテル基を含有
するフルオロポリシロキサンは高重合度物が得られ易い
という製造上の利点を有していて、被覆条件に適合した
種々の重合度のクラッド材が製造できるという効果も認
められる。Further, the fluoropolysiloxane containing a perfluoroalkyl ether group of the present invention has an advantage in production that a high degree of polymerization is easily obtained, and a clad material having various degrees of polymerization suitable for coating conditions is produced. The effect of being able to do is also recognized.
Claims (1)
り、コアが石英ガラスからなる光伝送ファイバーにおい
て、クラッドのフルオロポリシロキサンが、一般式 ［式中のRfは、Ｘ−CF2CF2O（CFXCF2O）nCFX−（但し、
ＸはＦまたはCF3,nは０〜10の整数）で表わされるパー
フルオロアルキルエーテル基、Ｙは２価の有機基、Ｒ′
はアルキル基を示す］ で表わされるパーフルオロアルキルエーテル基を含有す
るフルオロシロキサン単位を有することを特徴とする光
伝送ファイバー。1. In an optical transmission fiber in which the clad is made of fluoropolysiloxane and the core is made of quartz glass, the clad fluoropolysiloxane has a general formula: [Wherein R f is X-CF 2 CF 2 O (CFXCF 2 O) n CFX- (however,
X is a perfluoroalkyl ether group represented by F or CF 3 , and n is an integer of 0 to 10, Y is a divalent organic group, and R '
Represents an alkyl group], and has a fluorosiloxane unit containing a perfluoroalkyl ether group.
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|---|---|---|---|
| JP60187442A JPH0752247B2 (en) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | Optical transmission fiber |
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| JP60187442A JPH0752247B2 (en) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | Optical transmission fiber |
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| JPS6247605A JPS6247605A (en) | 1987-03-02 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US4977008A (en) * | 1981-08-20 | 1990-12-11 | E. I Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
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| JPS6474268A (en) * | 1987-09-14 | 1989-03-20 | Shinetsu Chemical Co | Curable silicone composition |
| JPH0618880B2 (en) * | 1989-02-21 | 1994-03-16 | 信越化学工業株式会社 | Fluoroorganopolysiloxane and method for producing the same |
| JPH0618881B2 (en) * | 1989-02-21 | 1994-03-16 | 信越化学工業株式会社 | Method for producing fluoroorganopolysiloxane |
| US5196558A (en) * | 1991-08-07 | 1993-03-23 | Shin-Etsu Chemical Company, Limited | Siloxane compounds |
| JP2963022B2 (en) | 1994-11-11 | 1999-10-12 | 信越化学工業株式会社 | Organic silicon compounds |
-
1985
- 1985-08-28 JP JP60187442A patent/JPH0752247B2/en not_active Expired - Fee Related
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|---|---|
| JPS6247605A (en) | 1987-03-02 |
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