JPH0751270A - Ultrasonic diagnostic device - Google Patents

Ultrasonic diagnostic device

Info

Publication number
JPH0751270A
JPH0751270A JP5220499A JP22049993A JPH0751270A JP H0751270 A JPH0751270 A JP H0751270A JP 5220499 A JP5220499 A JP 5220499A JP 22049993 A JP22049993 A JP 22049993A JP H0751270 A JPH0751270 A JP H0751270A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
outputs
received signal
filters
ultrasonic diagnostic
signal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP5220499A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroshi Kanda
浩 神田
Mikio Izumi
美喜雄 泉
Toshiro Kondo
敏郎 近藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Healthcare Manufacturing Ltd
Original Assignee
Hitachi Medical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Medical Corp filed Critical Hitachi Medical Corp
Priority to JP5220499A priority Critical patent/JPH0751270A/en
Publication of JPH0751270A publication Critical patent/JPH0751270A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:To provide a means to extract and draw the data following the transmitting attenuation in an organism by providing an image forming method reflecting the form of the frequency spectrum of an ultrasonic reflected signal from the organism. CONSTITUTION:A received signal is divided into different bands by plural band filter groups (20a to 20c), and strength signals detected by wave detectors (22a to 22c) are weighting added or hue added, so as to display in an image. As a result, the received signal is not handled in all the band, but compression detected at each divided band, and then weighting added, and thereby, the attenuation data following the ultrasonic wave transmission in the linving body of a patient is added to a conventional tomographic image, and the visibility of a minute difference of contrast can be improved broadly. Consequently, not only the diseased part and the healthy composition around the diseased part can be recognized easily, but also species generated by the interference between waves can be reduced effectively, and the contrast resolution can be improved.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、超音波診断装置におけ
る信号処理、とりわけ受信信号を周波数帯域分割処理す
ることにより、生体内の受信信号の減衰などから生体特
徴量を映像化する技術に係わる。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to signal processing in an ultrasonic diagnostic apparatus, and more particularly to a technique for visualizing a biometric feature amount by attenuating a received signal in a living body by subjecting a received signal to frequency band division processing. .

【0002】[0002]

【従来の技術】超音波診断装置から得られる診断情報
は、主として、断層像から得られる解剖学的情報とドプ
ラ像から得られる血流情報とからなる。また、新しい診
断情報を得る目的で、微細なコントラスト差の抽出や、
生体内の減衰などの物理量の抽出・描画技術の開発がす
すめられている。後者はこの分野では、組織鑑別技術
(Tissue Characterization)と呼ばれ、患者間の固体差
を抽出して、それ自身を診断情報とするか、または、装
置にフィードバックして装置パラメーターを変更するの
に用いることを目的として開発が進められている。しか
しながら、現在は、商用の超音波装置には、これらの研
究成果はいまだ搭載されるに至っていない。それは、ハ
ードウェア・ソフトウェア規模が大きくコスト的に実現
困難な点がおもな理由と考えられる。
2. Description of the Related Art Diagnostic information obtained from an ultrasonic diagnostic apparatus mainly consists of anatomical information obtained from a tomographic image and blood flow information obtained from a Doppler image. Also, for the purpose of obtaining new diagnostic information, extraction of minute contrast differences,
Development of technology for extracting and drawing physical quantities such as attenuation in the living body is being promoted. The latter is called Tissue Characterization in this field, and can be used to extract individual differences between patients and use it as diagnostic information, or to feed back to the device to change device parameters. Development is in progress for the purpose of using it. However, these research results have not yet been incorporated into commercial ultrasonic devices. The main reason for this is that the scale of hardware and software is large and it is difficult to realize the cost.

【0003】生体内での超音波の減衰を考慮した技術と
しては従来より、TGC(Time GainControl)回路とダ
イナミック・フィルタ(Dynamic Filter)回路が知られ
ている。前者は、エコー信号の発生深度に応じて受信系
の増幅率を漸増することにより、また、後者は、受信系
の帯域フィルタの中心周波数をエコー信号の発生深度に
応じて漸減することにより、何れも生体内の減衰量を補
償して、患者間の固体差を吸収せんとするものである。
Conventionally, as a technique considering the attenuation of ultrasonic waves in the living body, a TGC (Time Gain Control) circuit and a dynamic filter (Dynamic Filter) circuit are known. The former is by gradually increasing the amplification factor of the receiving system according to the depth of generation of the echo signal, and the latter is by gradually reducing the center frequency of the band filter of the receiving system according to the depth of generation of the echo signal. Also compensates for the amount of attenuation in the body and absorbs individual differences between patients.

【0004】図6は、代表的な超音波診断装置の主要部
の構成を示す図であり、従来技術のうち、ダイナミック
フィルタを説明するためのものである。すなわちこの装
置では、送波回路11により配列型探触子10を駆動
し、生体内に超音波を放射し、生体内からの反射超音波
信号を前置増幅器群13によって受信した後、受波整相
部14によって電子集束し、更に、ダイナミックフィル
タ回路15,対数圧縮回路16,TGC回路17からな
るアナログ信号処理回路により処理する。TGC回路1
7の出力を検波器18および輪郭強調回路19を経てA
/D変換器(図示せず)に入力して標本化した後、画像
制御回路50に送り、所定のフォーマットに従って、デ
ィスプレイ60に表示する。これらの一連の信号処理
は、制御部12によって同期管理されている。
FIG. 6 is a diagram showing a configuration of a main part of a typical ultrasonic diagnostic apparatus, which is for explaining a dynamic filter in the prior art. That is, in this device, the array type probe 10 is driven by the wave transmission circuit 11, the ultrasonic wave is radiated into the living body, and the reflected ultrasonic wave signal from the living body is received by the preamplifier group 13 and then received. Electrons are focused by the phasing unit 14, and further processed by an analog signal processing circuit including a dynamic filter circuit 15, a logarithmic compression circuit 16 and a TGC circuit 17. TGC circuit 1
The output of 7 is passed through a detector 18 and a contour enhancement circuit 19 to A
After inputting to the / D converter (not shown) and sampling, it is sent to the image control circuit 50 and displayed on the display 60 according to a predetermined format. The series of signal processes are synchronously managed by the control unit 12.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】以上に述べた従来装置
においては、超音波反射信号の強度情報は、上記のTGC
やダイナミックフィルタ処理はされるものの、基本的に
はそのまま表示・解析されているものといえる。それゆ
え、患者に依存する個体差を描出するには、圧縮回路の
圧縮率を増大させるなどの手段を用いて、微妙な強度信
号の差を画面上の輝度差によって表示している。しかし
ながら、輝度差が微少であればあるほど、その視認は困
難になり、しかも疾病の早期にはその輝度差は微少であ
ると考えられる。従って、疾病の早期診断・発見には微
少な強度信号の差、換言すれば輝度差にかわる情報量を
描画することが望ましいのである。
In the conventional device described above, the intensity information of the ultrasonic reflection signal is the above-mentioned TGC.
Although it is subjected to dynamic filter processing, it can be said that it is basically displayed and analyzed as it is. Therefore, in order to visualize the individual difference depending on the patient, a subtle difference in the intensity signal is displayed by the brightness difference on the screen by using a means such as increasing the compression ratio of the compression circuit. However, the smaller the difference in brightness, the more difficult it becomes to visually recognize it, and it is considered that the difference in brightness is small in the early stage of the disease. Therefore, for early diagnosis and detection of diseases, it is desirable to draw a small difference in intensity signal, in other words, the amount of information that changes in luminance difference.

【0006】まず、従来のダイナミックフィルタ処理に
ついてその問題点を説明する。ダイナミックフィルタ
は、中心周波数の可変な帯域フィルタから構成されてお
り、図7に示すように、中心周波数(図中m)および帯
域幅(図中m+,m−)を深さ方向に応じて、変化させ
ている。通常、この変化率は、臓器別に標準的な減衰特
性を基準に設定されており、受信信号の生体内減衰に伴
う中心周波数の漸減に対処しているのである。しかしな
がら、この変化率は対象部位や個体差,探触子と生体表
面の接触状態などによって、様々な曲線に変化するた
め、しばしば設定された曲線と一致しないことがあり、
描画されるべき情報が受信信号の欠落により表示されな
いなどの不具合が生じていたのである。
First, the problems of the conventional dynamic filter processing will be described. The dynamic filter is composed of a bandpass filter having a variable center frequency, and as shown in FIG. 7, the center frequency (m in the figure) and the bandwidth (m +, m− in the figure) are changed according to the depth direction. It is changing. Usually, this rate of change is set on the basis of a standard attenuation characteristic for each organ, and copes with the gradual decrease of the center frequency due to the in-vivo attenuation of the received signal. However, since this rate of change changes into various curves depending on the target site, individual differences, contact state between the probe and the living body surface, etc., it often does not match the set curve,
There was a problem that the information to be drawn was not displayed due to the lack of the received signal.

【0007】本発明の目的は、第一に、従来のダイナミ
ックフィルタに替わる帯域選択処理手法を提供すること
を目的とする。第二に、比較的簡単な構成により、受信
信号の上記減衰量に依存した微細な変化を画像化する手
段を提供することを目的としている。
An object of the present invention is, firstly, to provide a band selection processing method which replaces the conventional dynamic filter. Secondly, it is an object of the present invention to provide means for imaging a minute change depending on the attenuation amount of a received signal with a relatively simple structure.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明では上記目的を達
成するために、受信超音波信号を、その中心周波数が異
なるように設定した複数の帯域フィルタに信号分配し、
各フィルタ出力に個別に対数圧縮・検波などの強度変換
処理を行い、各処理出力を重み付け加算し、加算結果を
輝度情報として表示する。
According to the present invention, in order to achieve the above object, a received ultrasonic signal is distributed to a plurality of band-pass filters having different center frequencies.
Each filter output is individually subjected to intensity conversion processing such as logarithmic compression and detection, each processing output is weighted and added, and the addition result is displayed as luminance information.

【0009】また、本発明の他の構成では、各処理出力
に色コードを付加し、重み付け加算結果をカラー表示す
るのである(各処理出力の加算において、各出力に色相
を配設し、該加算が色相における加算となる方法を以下
では色相加算と略記する)。
Further, in another configuration of the present invention, a color code is added to each processing output and the weighted addition result is displayed in color (when adding each processing output, a hue is assigned to each output, Hereinafter, the method in which the addition is addition in hue is abbreviated as hue addition).

【0010】[0010]

【作用】周波数帯域毎に強度出力を求め、これを加算し
て輝度情報とすることは、単一帯域のまま強度出力を求
め、これを強度信号とするのと結果はまったく異なる。
なぜならば、複数の信号の加算において、加算後検波す
るのと、個別に検波した後で加算するのでは、位相差に
よる波の間の干渉の仕方が異なるからである。この差異
は、主として二つの効果を発揮する。
When the intensity output is obtained for each frequency band and added to obtain the luminance information, the result is completely different from that when the intensity output is obtained as it is in a single band and is used as the intensity signal.
This is because, in the addition of a plurality of signals, the method of interference between the waves due to the phase difference is different between the detection after the addition and the detection after the individual detection. This difference has two main effects.

【0011】第一に、波の間の干渉は、診断装置の画像
においていわゆるスペックルという現象を生成し、高分
解能画像および高コントラスト画像を得る際の障害とな
っているが、受信帯域を複数の周波数帯域に分割し、個
別に検波処理を行うなら、スペックルの生成を大幅に低
減することができる。なぜなら、分割された各周波数帯
域は、原帯域より狭帯域になるので、波の間の位相干渉
は生じにくくなるからである。
First, the interference between waves causes a phenomenon called so-called speckle in an image of a diagnostic device, which is an obstacle in obtaining a high-resolution image and a high-contrast image. If the frequency band is divided and the detection processing is performed individually, the generation of speckles can be significantly reduced. This is because each of the divided frequency bands has a narrower band than the original band, and thus phase interference between waves is less likely to occur.

【0012】第二に、超音波信号が、生体内を伝搬する
際に被る減衰は、受信信号の中心周波数やスペクトラム
の形状を変化せしめ、その変化の様子がまた診断情報と
して用いることができる。減衰は、生体内の深さ方向に
よっても異なるし、また、患者間の個体差によっても変
化するからである。
Secondly, the attenuation that an ultrasonic signal undergoes when it propagates in a living body changes the center frequency and spectrum shape of the received signal, and the state of the change can be used as diagnostic information. This is because the attenuation varies depending on the depth direction in the living body and also varies depending on individual differences between patients.

【0013】本発明においては、重み付け加算におい
て、重みを変えることにより、高域情報を強調した画像
とすることも、低域情報を強調して画像表示することも
でき、これにより微細なコントラストの上記の個体差や
疾患による差異を描出することができる。また、色相加
算をすることにより、同様の差異をカラー情報として識
別しやすく表示することが可能である。たとえば、色コ
ードを低域成分には青色を、高域成分には赤色を配設す
るならば、画面内の周波数分布は一目瞭然となる。
In the present invention, by changing the weights in the weighted addition, it is possible to display an image in which high-frequency information is emphasized or to display an image in which low-frequency information is emphasized. The above individual differences and differences due to diseases can be visualized. In addition, by adding hues, it is possible to easily display the same difference as color information. For example, if the color code is blue for the low frequency component and red for the high frequency component, the frequency distribution in the screen becomes obvious.

【0014】[0014]

【実施例】以下、本発明の実施例を図面を用いて具体的
に説明する。尚、実施例を説明するための全図におい
て、同一機能を有するものは同一符号を付け、その繰返
し説明は省略する。
Embodiments of the present invention will be specifically described below with reference to the drawings. In all the drawings for explaining the embodiments, those having the same function are designated by the same reference numerals, and the repeated description thereof will be omitted.

【0015】図1は、本発明の第一の実施例を示す。こ
こで、図6と異なる部分を説明すると、整相部14の出
力は、中心周波数の異なる帯域フィルタ20a,20
b,20cを介して、対数圧縮回路21a,21b,2
1cに供給される。各対数圧縮回路の出力は、上記の各
帯域フィルタ20a,20b,20cによって各周波数
帯域内の信号に選別されているが、検波器22a,22
b,22cにより強度信号に変換され、可変入力抵抗2
3a,23b,23cと可変フィードバック抵抗25を
有した増幅器24で重み付け加算される。
FIG. 1 shows a first embodiment of the present invention. Explaining the part different from FIG. 6, the output of the phasing unit 14 is the band-pass filters 20a, 20 having different center frequencies.
b, 20c, logarithmic compression circuits 21a, 21b, 2
1c is supplied. The output of each logarithmic compression circuit is selected into a signal within each frequency band by each of the band filters 20a, 20b, 20c described above.
The variable input resistance 2 is converted to an intensity signal by b and 22c.
3a, 23b, 23c and an amplifier 24 having a variable feedback resistor 25 perform weighted addition.

【0016】加算信号は、A/D変換器26によってデ
ィジタル化されて、画像制御部50により所定のフォー
マットに変換され、ディスプレイ60に表示される。
3.5MHz の超音波探触子を用いた場合、その周波数
成分は、深度方向に応じて2MHzから4.5MHz の
範囲にわたる。本実施例では、前記帯域フィルタはそれ
ぞれ所定の範囲を分担するようにしている。一例とし
て、3.5MHzの超音波探触子を用い、帯域フィルタ
を上記の如く3個で対応する場合には、2MHz〜2.
75MHz を20aで分担し、2.75MHz〜3.5
MHzを20bで分担し、3.5MHz〜4.25MHzを
20cで分担する(図2参照)。なお、実験によれば肝臓
等においては、各帯域フィルタの範囲が互いに一部重畳
しても好都合であった。ここで、本実施例では、可変入
力抵抗23a,23b,23cの大きさで重み付けが決
定されるので、その中には、入力抵抗ゼロ、即ち、非選
択も含まれていること、したがって、複数の処理回路出
力から単一の処理出力を選択して描画することも可能で
ある。また、フィードバック可変抵抗を深度方向に対応
してその大きさを変化せしめれば、従来装置で言うとこ
ろのTGC機能も付加することが出来る。なお、本実施
例において、図示はしないが、受信信号の全帯域を包含
する帯域フィルタによるダイナミックフィルタ回路を本
実施例のフィルタ処理群に並列に配設してもよいことは
言うまでもない。また、周波数帯域の選択は、図2のよ
うに連続的に選択する必要はなく、例えば、その一つが
他の2,3倍高調波の中心周波数を持っていても良い。
この場合には、いわゆる非線形現象を検出することが出
来る。
The added signal is digitized by the A / D converter 26, converted into a predetermined format by the image controller 50, and displayed on the display 60.
When a 3.5 MHz ultrasonic probe is used, its frequency components range from 2 MHz to 4.5 MHz depending on the depth direction. In the present embodiment, the bandpass filters share a predetermined range. As an example, when a 3.5 MHz ultrasonic probe is used and three band filters are used as described above, 2 MHz to 2.
75 MHz is shared by 20a, 2.75 MHz to 3.5
MHz is shared by 20b, and 3.5 MHz to 4.25 MHz is shared by 20c (see FIG. 2). According to the experiment, in the liver and the like, it is convenient that the ranges of the band-pass filters partially overlap each other. Here, in the present embodiment, since the weighting is determined by the size of the variable input resistors 23a, 23b, 23c, the input resistor zero, that is, non-selection is also included in the weighting. It is also possible to select and draw a single processing output from the processing circuit output. Further, by changing the size of the feedback variable resistor in correspondence with the depth direction, it is possible to add the TGC function, which is the conventional device. In this embodiment, although not shown, it goes without saying that a dynamic filter circuit including a bandpass filter that covers the entire band of the received signal may be arranged in parallel with the filter processing group of this embodiment. Further, the selection of the frequency band does not need to be continuously selected as shown in FIG. 2, and for example, one of them may have the center frequency of the other 2nd and 3rd harmonics.
In this case, a so-called non-linear phenomenon can be detected.

【0017】図3は、本発明の第2の実施例を示してい
る。ここで、図6と異なる部分を説明すると、整相部1
4の出力は、中心周波数の異なる帯域フィルタ20a,
20b,20cを介して、対数圧縮回路21a,21b,
21cに供給される。各対数圧縮回路の出力は、検波器
22a,22b,22cにより強度信号に変換される。
各強度信号は、可変増幅器27a,27b,27cによ
り重み付けされた後、A/D変換器30a,30b,3
0cによって、ディジタル化される。各々の出力信号
は、それぞれ、色相付与回路31にてR(Red),G(Gre
en),B(Blue)の色相を代表するものとし、その強度
を明度する色相加算が行われた後、画像制御部50に供
給され、カラーディスプレイ60aに表示される。かか
る場合には、減衰による周波数スペクトラムの変化が、
深さ方向に対応して色相と明度により画像表示されるこ
とになるのである。ここで、色相はどの帯域フィルタの
出力であるかによって、従って、該信号の周波数帯域に
よって定まり、明度は各信号出力の強度、従って各周波
数帯域内で積分して得られた信号のパワーを表すことに
なる。例えば、深度の浅い部分では、赤系統の色相を付
与して、高周波成分が主体であることを示し、深度では
青系統の色相を付与して低周波成分が主体であることを
示すことができる。また、通常の断層像において、微細
なコントラスト差のみ呈するような疾患部位と周りの組
織との弁別も、本発明の周波数分割による色相映像化に
よってより容易に可能とできる。構造や反射強度は異な
っていても、その周波数スペクトラムの形状は異なるこ
とが多いからである。
FIG. 3 shows a second embodiment of the present invention. The part different from FIG. 6 will now be described.
The output of 4 is a bandpass filter 20a having a different center frequency,
Logarithmic compression circuits 21a, 21b, 20b, 20c,
21c. The output of each logarithmic compression circuit is converted into an intensity signal by the detectors 22a, 22b, 22c.
The respective intensity signals are weighted by the variable amplifiers 27a, 27b and 27c, and then the A / D converters 30a, 30b and 3 are weighted.
It is digitized by 0c. The respective output signals are respectively supplied to the hue applying circuit 31 by R (Red) and G (Gre
En) and B (Blue) are representative of the hues, and the hues are added so that the intensities thereof are lightened, and then supplied to the image controller 50 and displayed on the color display 60a. In such a case, the change in the frequency spectrum due to attenuation is
The image is displayed according to the hue and the brightness in the depth direction. Here, the hue is determined by the output of which band-pass filter, and therefore by the frequency band of the signal, and the lightness represents the intensity of each signal output and thus the power of the signal obtained by integration within each frequency band. It will be. For example, at a shallow depth, a reddish hue is given to indicate that high-frequency components are dominant, and at a depth, a blueish hue is assigned to indicate that low-frequency components are dominant. . Further, in a normal tomographic image, it is possible to easily discriminate between a diseased part and a surrounding tissue that exhibit only a minute contrast difference by the hue imaging by frequency division of the present invention. This is because the shape of the frequency spectrum is often different even if the structure and the reflection intensity are different.

【0018】上記実施例においては、周波数帯域を分割
する手法としての中心周波数の異なる帯域フィルタを採
用することをはじめ、アナログ処理を念頭に説明してき
たが、整相部14の出力を直接A/D変換してメモリに
格納し、公知のDSP(Digital Signal Processor)に
より、FFTなどのソフトウェア的手法によって周波数
解析などの上記処理を代替しても本発明の趣旨は本質的
に変化しない。また、3.5MHz の超音波探触子を用
いた場合の実験の一例として、帯域フィルタは次のよう
なそれぞれ括弧内の帯域と色相をになうものとした場合
(図2参照)好結果が得られた。すなわち、20a(2M
Hzから2.75MHz:Red),20b(2.75MHz
から3.5MHz:Green),20c(3.5MHzから
4.25MHz:Blue)とした場合好適な色相が得られ
た。
In the above embodiment, the analog processing has been explained in consideration, including the use of bandpass filters having different center frequencies as a method of dividing the frequency band. Even if the above-described processing such as frequency analysis is replaced with a known DSP (Digital Signal Processor) by a D-converted signal and stored in a memory and a known DSP (Digital Signal Processor), the gist of the present invention is not essentially changed. In addition, as an example of the experiment using the ultrasonic probe of 3.5 MHz, the bandpass filter has the following bands and hues in parentheses (see Fig. 2). was gotten. That is, 20a (2M
Hz to 2.75MHz: Red), 20b (2.75MHz)
To 3.5 MHz: Green) and 20c (3.5 MHz to 4.25 MHz: Blue), suitable hues were obtained.

【0019】なお、以上の実施例においては、説明のた
めに、3個の帯域フィルタの例を示したが、言うまでも
なく、フィルタの個数および色相の配設方法は、これに
限るものではない。また、本実施例では、個別検波した
後重み付け加算しているが、検波前に重み付けした後、
検波してもよい。但し、この場合、各帯域フィルタや対
数圧縮器,重み付け回路の時間遅れ等を検討する必要が
ある。
In the above embodiment, three bandpass filters are shown for the sake of explanation, but it goes without saying that the number of filters and the method of arranging hues are not limited to this. In addition, in the present embodiment, although individual detection is performed and weighted addition is performed, after weighting is performed before detection,
May be detected. However, in this case, it is necessary to consider the time delay of each bandpass filter, logarithmic compressor, and weighting circuit.

【0020】図4は、本発明の今一つの実施例を示す図
であって、下記の説明に関する要部を示すものである。
すなわち、各周波数帯数を代表する出力信号(例えば、
増幅器出力21a)を、図4に示すように、比較器22
1aで所定の設定値222aと比較し、その比較出力を
コンデンサ223aで所定時間積算し、その積分値を乗
算器220aにフィードバックするのである。かかる構
成は、等価的に、周波数分割処理出力に対するAGC
(Automatic Gain Control)を程すことになる。つま
り、その成分が少ないフィルタ系では、前記重み付け回
路の重みを増加させ、また、その成分が多すぎるとき
は、ある重み付け回路の重みを個別に低減するのであ
る。なお、この実施例における検波器は、乗算器後に配
設しても良いが、乗算前に配設する方が、フィードバッ
ク系の安定度の観点から望ましいことを付記しておきた
い。
FIG. 4 is a diagram showing another embodiment of the present invention, and shows a main part relating to the following description.
That is, an output signal representative of the number of each frequency band (for example,
The amplifier output 21a) is fed to a comparator 22 as shown in FIG.
1a is compared with a predetermined set value 222a, the comparison output is integrated by a capacitor 223a for a predetermined time, and the integrated value is fed back to the multiplier 220a. Such a configuration is equivalent to the AGC for the frequency division processing output.
(Automatic Gain Control) will be set. That is, in a filter system having a small number of components, the weight of the weighting circuit is increased, and when the number of components is too large, the weight of a certain weighting circuit is individually reduced. Note that the detector in this embodiment may be arranged after the multiplier, but it should be noted that it is preferable to arrange before the multiplication from the viewpoint of the stability of the feedback system.

【0021】図5は、本発明の今一つの実施例を示す図
である。上記実施例では超音波診断装置で扱われている
情報のうち、振幅情報に関するもののみを扱うものであ
ったが、血流信号を扱うドプラ計測およびカラードプラ
装置においても本発明は適用できる。即ち、ドプラ計測
では、整相回路14の出力に対し、参照信号を複素乗算
してドプラ検波出力を抽出し、これをFFTなどの周波
数分析回路にて周波数分析した結果を表示している。図
5の系統aで説明すると、入力信号は参照信号40aを
入力とする位相シフタ41aから発生するゼロ度成分と
90度成分とそれぞれ乗算器42a,52aで乗算さ
れ、複素ドプラ信号を形成する。複素ドプラ信号は、乗
算に伴う高調波成分を抑圧する低域フィルタ43a,5
3a、および体壁などの固定成分を取り除く高域フィル
タ44a,54aを介して、FFT55aにて周波数分析
されて、ドプラ画像・波形として表示される。従来、参
照信号の周波数は、ダイナミックフィルタと同様に、全
深度において共通の値を持たせるか(たとえば2.5MH
z)、あるいは浅い部分においては、3.5MHz、深
い部分においては2.5MHzと切換えて設定してい
る。
FIG. 5 is a diagram showing another embodiment of the present invention. In the above embodiment, of the information handled by the ultrasonic diagnostic apparatus, only information relating to amplitude information is handled, but the present invention is also applicable to Doppler measurement and color Doppler apparatus that handle blood flow signals. That is, in the Doppler measurement, the output of the phasing circuit 14 is complex-multiplied by the reference signal to extract the Doppler detection output, and the result of frequency analysis of the Doppler detection output by a frequency analysis circuit such as FFT is displayed. Explaining with the system a in FIG. 5, the input signal is multiplied by the zero degree component and the 90 degree component generated from the phase shifter 41a to which the reference signal 40a is input by the multipliers 42a and 52a, respectively, to form a complex Doppler signal. The complex Doppler signal is a low-pass filter 43a, 5 that suppresses harmonic components associated with multiplication.
3a and high-pass filters 44a and 54a for removing fixed components such as body walls, frequency analysis is performed by the FFT 55a, and displayed as a Doppler image / waveform. Conventionally, the frequency of the reference signal has a common value at all depths (for example, 2.5 MH) as in the dynamic filter.
z), or 3.5 MHz in the shallow part, and 2.5 MHz in the deep part.

【0022】これに対して、本実施例では、参照波の周
波数が異なる複数の複素乗算部を配設し、各複素乗算出
力を個別に対応したFFT回路群によって個別に周波数
分析を行い、その結果を重み付け加算して最終ドプラ波
形として表示するのである。図5においては、系統a,
b,cに対応して、周波数の異なる参照波40a,40
b,40cを用いている。かくすることによって、従来
削除していたドプラ成分が、表示されることによって、
より詳細なスペクトラムの差異を検討・分析することが
可能となり、疾患の弁別に寄与するものである。表示に
あたっては、55a,55b,55cのFFTによる周
波数分析結果は加算器56にて、重み付け加算されてグ
レースケールで表示されるか、あるいは、各周波数分析
結果の重み付け加算において、それぞれの色相を配設し
て、色相加算を行い、色相の上で微妙なスペクトラムの
差異を判定してもよい。
On the other hand, in the present embodiment, a plurality of complex multiplication units having different reference wave frequencies are provided, and each complex multiplication output is individually frequency-analyzed by the corresponding FFT circuit group. The results are weighted and added and displayed as the final Doppler waveform. In FIG. 5, system a,
Reference waves 40a and 40 having different frequencies corresponding to b and c
b and 40c are used. By doing this, by displaying the Doppler component that was previously deleted,
This makes it possible to examine and analyze more detailed spectrum differences, which contributes to disease discrimination. In the display, the frequency analysis results by FFT of 55a, 55b, 55c are weighted and displayed in gray scale by the adder 56, or each hue is assigned in the weighted addition of each frequency analysis result. Alternatively, hue addition may be performed to determine a subtle difference in spectrum on the hue.

【0023】この場合、単一の参照波による周波数分析
結果に対して、そのパワーの大きさに対応して単純に疑
似カラーを配色する従来の方法とは、本発明は、本質的
に異なるものである。
In this case, the present invention is essentially different from the conventional method in which the pseudo color is simply arranged in correspondence with the magnitude of the power of the frequency analysis result by a single reference wave. Is.

【0024】尚、周波数分析結果の加算においては、各
系列の処理が異なる参照周波数を使用しているため、得
られた分析結果は、下記の公式にしたがって補正した
後、加算する構成としている。即ち、ドプラ周波数Δf
は、血流の速度をv,体内の超音波伝播速度をc,超音
波ビームと血流の向きのなす角をθ,超音波周波数をf
0 とすると、式(1)で表わされるから、式(2)の補
正が必要となるのである。
In addition, in the addition of the frequency analysis result, since the processing of each series uses different reference frequencies, the obtained analysis result is corrected and added according to the following formula. That is, the Doppler frequency Δf
Is the velocity of blood flow, c is the velocity of ultrasonic wave propagation in the body, θ is the angle between the ultrasonic beam and the direction of blood flow, and f is the ultrasonic frequency.
When it is set to 0 , it is expressed by the equation (1), so that the correction of the equation (2) is necessary.

【0025】 Δf=(2f0・v/c)・cosθ …(1)Δf = (2f 0 · v / c) · cos θ (1)

【0026】 Δf=(2(f01/f02+1+f03/f02)f02v/c)・cosθ …(2)Δf = (2 (f 01 / f 02 + 1 + f 03 / f 02 ) f 02 v / c) · cos θ (2)

【0027】ところで、上記の各実施例を深く検討して
みると、着目領域からの反射超音波信号の周波数スペク
トラムは、対表からその深度に到達するまでに経てきた
組織や構造による減衰効果の影響を受けていることにな
る。また、同一深さの着目部位に対しても、その入射超
音波の伝播履歴が異なると、色相も又異なることにな
る。無論、関心部までの履歴が共通とみなせる肝臓など
の比較的大きな臓器では、この問題は二義的ではある。
When the above-mentioned respective embodiments are examined deeply, the frequency spectrum of the reflected ultrasonic signal from the region of interest shows the attenuation effect due to the tissue or structure that has passed from the pair table to the depth. I am affected. Further, even for the target region having the same depth, if the propagation history of the incident ultrasonic wave is different, the hue is also different. Of course, this problem is secondary to relatively large organs such as the liver, where the history up to the region of interest can be regarded as common.

【0028】これに関し、本発明では、着目深度付近
で、帯域分割された検波信号の空間的な差分を取ること
によって、この課題を解決することができる。図1にお
いて、検波器群22a,22b,22cと入力可変抵抗
23a,23b,23cとの間に、微分器や差分器を配
設するのである。あるいは、A/D変換器とメモリバッ
ファを持ち、ラインまたはフレーム間で、高速差分を遂
行するのである。以上、本発明を実施例にもとづき具体
的に説明したが、本発明は、前記実施例に限定されるも
のではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々変
更可能なことは言うまでもない。
With respect to this, in the present invention, this problem can be solved by obtaining the spatial difference of the band-divided detection signals in the vicinity of the depth of interest. In FIG. 1, a differentiator and a differentiator are arranged between the detector groups 22a, 22b, 22c and the input variable resistors 23a, 23b, 23c. Alternatively, it has an A / D converter and a memory buffer, and performs high-speed difference between lines or frames. Although the present invention has been specifically described based on the embodiments, the present invention is not limited to the above embodiments, and it goes without saying that various modifications can be made without departing from the scope of the invention.

【0029】[0029]

【発明の効果】周波数帯域分割された受信信号を個別に
検波した後、重み付け加算または色相加算することによ
って、超音波信号の位相干渉によるスペックルの発生を
低減すると共に、生体の伝搬中に被る減衰効果を可視化
し、患者間の個体差や疾患部位と良性部位との間の微小
なコントラスト差を強調して弁別可能ならしむることが
可能となり、超音波診断装置の情報量を大きく拡大する
ことができ、診断能力を向上させることができる。
EFFECTS OF THE INVENTION By individually detecting the reception signals divided into frequency bands and then performing weighted addition or hue addition, the generation of speckles due to the phase interference of ultrasonic signals is reduced, and the signals are incurred during the propagation of a living body. It becomes possible to visualize the attenuation effect and emphasize the individual difference between patients and the minute contrast difference between the diseased part and the benign part to discriminate and to greatly expand the information amount of the ultrasonic diagnostic apparatus. It is possible to improve the diagnostic ability.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の第1の実施例を示す図。FIG. 1 is a diagram showing a first embodiment of the present invention.

【図2】本発明の原理を説明する図。FIG. 2 is a diagram illustrating the principle of the present invention.

【図3】本発明の第2の実施例を示す図。FIG. 3 is a diagram showing a second embodiment of the present invention.

【図4】本発明の第3の実施例を示す図。FIG. 4 is a diagram showing a third embodiment of the present invention.

【図5】本発明の第4の実施例を示す図。FIG. 5 is a diagram showing a fourth embodiment of the present invention.

【図6】従来回路構成を示す図。FIG. 6 is a diagram showing a conventional circuit configuration.

【図7】生体内の減衰とそれによる受信信号の中心周波
数の深度依存性を示す図。
FIG. 7 is a diagram showing attenuation in a living body and depth dependency of a center frequency of a received signal due to the attenuation.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10 配列型超音波探触子 11 超音波送波回路 12 システム制御部 13 前置増幅器群 14 整相部 15 ダイナミックフィルタ回路 16 対数圧縮回路 17 TGC回路 18 検波器 19 輪郭強調回路 20a,20b,20c 帯域フィルタ回路群 21a,21b,21c 対数圧縮回路群 22a,22b,22c 検波回路群 23a,23b,23c 入力可変抵抗群 24 増幅器 25 フィードバック可変抵抗器 26 A/D変換器 30a,30b,30c A/D変換器群 31 色相付与回路 40a,40b,40c 参照信号具群 41a,41b,41c 位相シフタ群 42a,42b,42c 乗算器群 43a,43b,43c 高域フィルタ群 44a,44b,44c 検波器群 50 画像制御部 55a,55b,55c 周波数解析器 56 色相加算器 60 ディスプレイ 220a マルチプライングD/A変換器 221a 比較器 222a 設定値 223a コンデンサ 10 array type ultrasonic probe 11 ultrasonic wave transmission circuit 12 system control section 13 preamplifier group 14 phase adjusting section 15 dynamic filter circuit 16 logarithmic compression circuit 17 TGC circuit 18 detector 19 contour enhancement circuit 20a, 20b, 20c Band-pass filter circuit group 21a, 21b, 21c Logarithmic compression circuit group 22a, 22b, 22c Detection circuit group 23a, 23b, 23c Input variable resistance group 24 Amplifier 25 Feedback variable resistor 26 A / D converter 30a, 30b, 30c A / D converter group 31 Hue imparting circuit 40a, 40b, 40c Reference signal group 41a, 41b, 41c Phase shifter group 42a, 42b, 42c Multiplier group 43a, 43b, 43c High-pass filter group 44a, 44b, 44c Detector group 50 image control unit 55a, 55b, 55c frequency analyzer 5 6 Hue adder 60 Display 220a Multiplying D / A converter 221a Comparator 222a Set value 223a Capacitor

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】生体内からの超音波信号を処理して、体内
の断層像または血流情報を描画する超音波診断装置にお
いて、受信信号の周波数帯域を分割する手段と、各周波
数帯域毎に個別の信号処理を実施する手段と、並列処理
された各処理出力を重み付け加算する手段とを具備する
ことを特徴とする超音波診断装置。
1. An ultrasonic diagnostic apparatus for processing an ultrasonic signal from the inside of a living body to draw a tomographic image or blood flow information in the body, and means for dividing a frequency band of a received signal, and for each frequency band. An ultrasonic diagnostic apparatus comprising: means for performing individual signal processing; and means for weighted addition of parallel processed outputs.
【請求項2】受信信号の周波数帯域を分割する手段と、
各周波数帯域ごとに対数圧縮・検波処理を行う手段と、
各出力に重み付けを施す手段と、色相加算手段と、該加
算出力を標本化・表示する手段とを具備することを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の超音波診断装置。
2. A means for dividing a frequency band of a received signal,
A means for performing logarithmic compression / detection processing for each frequency band,
The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1, further comprising: a unit for weighting each output, a hue adding unit, and a unit for sampling and displaying the added output.
【請求項3】受信信号を複数個の周波数帯域フィルタに
分配する手段と、該複数個のフィルタ出力をそれぞれ独
立に対数圧縮・検波処理する手段と、各出力に重み付け
を施す手段と、色相加算手段とを具備することを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の超音波診断装置。
3. A means for distributing a received signal to a plurality of frequency band filters, a means for independently performing logarithmic compression / detection processing on the outputs of the plurality of filters, a means for weighting each output, and a hue addition. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1, further comprising:
【請求項4】並列処理された各出力より、深度方向に応
じて1または数個の出力を選択して、重み付け加算する
手段とを具備することを特徴とする特許請求の範囲第1
項記載の超音波診断装置。
4. A means for selecting one or several outputs from each of the parallel-processed outputs in accordance with the depth direction and performing weighted addition, and further comprising:
The ultrasonic diagnostic apparatus according to the item.
【請求項5】受信信号を複数個の帯域フィルタに分配す
る手段と、該複数個のフィルタ出力をそれぞれ独立に圧
縮・検波する手段と、該出力を色相加算する手段とを具
備し、該色出力の時間平均値を計測する手段を有し、該
計測値にもとづき、色相加算の各色相の重みを制御する
手段を具備することを特徴とする特許請求の範囲第1項
記載の超音波診断装置。
5. A means for distributing a received signal to a plurality of band-pass filters, a means for independently compressing and detecting the outputs of the plurality of filters, and a means for adding the hues of the outputs. The ultrasonic diagnostic system according to claim 1, further comprising means for measuring a time average value of outputs, and means for controlling a weight of each hue of hue addition based on the measured value. apparatus.
【請求項6】受信信号を複数個の帯域フィルタに分配す
る手段と、該複数個のフィルタ出力をそれぞれ独立に圧
縮・検波する手段と、該出力を重み付け加算する手段
と、該出力の時間平均値を計測する手段を有し、該計測
値にもとづき、重み付け回路の重みを制御する手段を具
備することを特徴とする特許請求の範囲第1記載の超音
波診断装置。
6. A means for distributing a received signal to a plurality of bandpass filters, a means for independently compressing and detecting the outputs of the plurality of filters, a means for weighting and adding the outputs, and a time average of the outputs. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1, further comprising means for measuring a value, and means for controlling the weight of the weighting circuit based on the measured value.
【請求項7】受信信号を複数個の周波数帯域フィルタに
分配する手段と、該複数個のフィルタ出力をそれぞれ独
立に対数圧縮・検波処理する手段と、各出力の深度方向
差分値を求める手段と、この差分値に対して重み付けを
施す手段または色相加算手段とを具備することを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の超音波診断装置。
7. A means for distributing a received signal to a plurality of frequency band filters, a means for independently performing logarithmic compression / detection processing on the outputs of the plurality of filters, and a means for obtaining a depth direction difference value of each output. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1, further comprising means for weighting the difference value or hue adding means.
【請求項8】受信信号を複数個の帯域フィルタに分配す
る手段として、入力信号と参照信号とを乗算する複数の
手段を用いたことを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の超音波診断装置。
8. The ultrasonic wave according to claim 1, wherein a plurality of means for multiplying the input signal and the reference signal are used as means for distributing the received signal to the plurality of band-pass filters. Diagnostic device.
JP5220499A 1993-08-13 1993-08-13 Ultrasonic diagnostic device Pending JPH0751270A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5220499A JPH0751270A (en) 1993-08-13 1993-08-13 Ultrasonic diagnostic device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5220499A JPH0751270A (en) 1993-08-13 1993-08-13 Ultrasonic diagnostic device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0751270A true JPH0751270A (en) 1995-02-28

Family

ID=16752005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP5220499A Pending JPH0751270A (en) 1993-08-13 1993-08-13 Ultrasonic diagnostic device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0751270A (en)

Cited By (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10277035A (en) * 1997-04-03 1998-10-20 Advanced Technol Lab Inc Portable ultrasonic device and its diagnostic device
JPH11276477A (en) * 1998-01-28 1999-10-12 Hitachi Medical Corp Ultrasonic device
JP2002186615A (en) * 2000-12-21 2002-07-02 Aloka Co Ltd Ultrasonic daignostic device
WO2003013360A1 (en) * 2001-08-07 2003-02-20 Ai Technology,Inc. Ultrasonograph
JP2004209246A (en) * 2002-12-31 2004-07-29 Ge Medical Systems Global Technology Co Llc Method and apparatus for reducing ultrasonic speckle using wide-band frequency compounding with tissue-generated harmonics
JP2005205198A (en) * 2003-12-26 2005-08-04 Fuji Photo Film Co Ltd Ultrasonic image processing apparatus, method and program
JP2006320751A (en) * 2006-08-07 2006-11-30 Toshiba Corp Ultrasonic diagnostic apparatus
WO2008010375A1 (en) * 2006-07-20 2008-01-24 Hitachi Medical Corporation Ultrasonographic device
JP2008183416A (en) * 2008-03-21 2008-08-14 Toshiba Corp Ultrasonic diagnosis instrument
JP2008237932A (en) * 1997-11-28 2008-10-09 Hitachi Medical Corp Ultrasonic diagnosis device
JP2009101083A (en) * 2007-10-25 2009-05-14 Hitachi Medical Corp Ultrasonic imaging device
US7604596B2 (en) 1996-06-28 2009-10-20 Sonosite, Inc. Ultrasonic signal processor for a hand held ultrasonic diagnostic instrument
EP2169426A1 (en) 2008-09-30 2010-03-31 Fujifilm Corporation Ultrasound signal processing apparatus and method for determining attenuation
US8021301B2 (en) 2003-12-26 2011-09-20 Fujifilm Corporation Ultrasonic image processing apparatus, ultrasonic image processing method and ultrasonic image processing program
WO2012002421A1 (en) 2010-06-30 2012-01-05 富士フイルム株式会社 Ultrasound diagnosis device and ultrasound diagnosis method
JP2012024164A (en) * 2010-07-20 2012-02-09 Fujifilm Corp Ultrasonic diagnostic apparatus and ultrasonic diagnostic method
JP2014173939A (en) * 2013-03-07 2014-09-22 Hitachi Power Solutions Co Ltd Ultrasonic flaw detection method and ultrasonic flaw detection device
JP2017023722A (en) * 2015-07-27 2017-02-02 シーメンス メディカル ソリューションズ ユーエスエー インコーポレイテッドSiemens Medical Solutions USA,Inc. Improved Doppler imaging
WO2017077916A1 (en) * 2015-11-02 2017-05-11 富士フイルム株式会社 Diagnostic ultrasound apparatus and control method for diagnostic ultrasound apparatus
US9671491B2 (en) 2005-05-03 2017-06-06 Fujifilm Sonosite, Inc. Systems for ultrasound beam forming data control
JP2017108978A (en) * 2015-12-17 2017-06-22 オリンパス株式会社 Ultrasonic observation device, and operation method and operation program of ultrasonic observation device
US10743845B2 (en) 2011-06-23 2020-08-18 Canon Medical Systems Corporation Ultrasound diagnostic apparatus and method for distinguishing a low signal/noise area in an ultrasound image
US10874375B2 (en) 2010-06-30 2020-12-29 Fujifilm Corporation Ultrasound diagnostic device and ultrasound diagnostic method
US10932750B2 (en) 2016-03-11 2021-03-02 Canon Medical Systems Corporation Medical diagnostic apparatus and medical analysis method
US11123044B2 (en) 2015-11-26 2021-09-21 Canon Medical Systems Corporation Signal processing device, ultrasonic diagnostic apparatus, and method
US11844652B2 (en) 2018-12-14 2023-12-19 Samsung Medison Co., Ltd. Ultrasound diagnosis apparatus and method of operating the same

Cited By (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7604596B2 (en) 1996-06-28 2009-10-20 Sonosite, Inc. Ultrasonic signal processor for a hand held ultrasonic diagnostic instrument
US8216146B2 (en) 1996-06-28 2012-07-10 Sonosite, Inc. Ultrasonic signal processor for a hand held ultrasonic diagnostic instrument
US7740586B2 (en) 1996-06-28 2010-06-22 Sonosite, Inc. Ultrasonic signal processor for a hand held ultrasonic diagnostic instrument
JPH10277035A (en) * 1997-04-03 1998-10-20 Advanced Technol Lab Inc Portable ultrasonic device and its diagnostic device
JP4696150B2 (en) * 1997-04-03 2011-06-08 ソノサイト・インコ−ポレイテッド Portable ultrasonic device and diagnostic device
JP2009034533A (en) * 1997-04-03 2009-02-19 Sonosight Inc Hand-held ultrasonic apparatus and diagnostic instrument
JP2008237932A (en) * 1997-11-28 2008-10-09 Hitachi Medical Corp Ultrasonic diagnosis device
JPH11276477A (en) * 1998-01-28 1999-10-12 Hitachi Medical Corp Ultrasonic device
JP2002186615A (en) * 2000-12-21 2002-07-02 Aloka Co Ltd Ultrasonic daignostic device
JP4542258B2 (en) * 2000-12-21 2010-09-08 アロカ株式会社 Ultrasonic diagnostic equipment
WO2003013360A1 (en) * 2001-08-07 2003-02-20 Ai Technology,Inc. Ultrasonograph
JP2004209246A (en) * 2002-12-31 2004-07-29 Ge Medical Systems Global Technology Co Llc Method and apparatus for reducing ultrasonic speckle using wide-band frequency compounding with tissue-generated harmonics
US8021301B2 (en) 2003-12-26 2011-09-20 Fujifilm Corporation Ultrasonic image processing apparatus, ultrasonic image processing method and ultrasonic image processing program
JP2005205198A (en) * 2003-12-26 2005-08-04 Fuji Photo Film Co Ltd Ultrasonic image processing apparatus, method and program
JP4651379B2 (en) * 2003-12-26 2011-03-16 富士フイルム株式会社 Ultrasonic image processing apparatus, ultrasonic image processing method, and ultrasonic image processing program
US9671491B2 (en) 2005-05-03 2017-06-06 Fujifilm Sonosite, Inc. Systems for ultrasound beam forming data control
WO2008010375A1 (en) * 2006-07-20 2008-01-24 Hitachi Medical Corporation Ultrasonographic device
JP4757307B2 (en) * 2006-07-20 2011-08-24 株式会社日立メディコ Ultrasonic image processing device
JP2006320751A (en) * 2006-08-07 2006-11-30 Toshiba Corp Ultrasonic diagnostic apparatus
JP2009101083A (en) * 2007-10-25 2009-05-14 Hitachi Medical Corp Ultrasonic imaging device
US8708913B2 (en) 2007-10-25 2014-04-29 Hitachi Medical Corporation Ultrasonic imaging apparatus
JP2008183416A (en) * 2008-03-21 2008-08-14 Toshiba Corp Ultrasonic diagnosis instrument
JP4607980B2 (en) * 2008-03-21 2011-01-05 株式会社東芝 Ultrasonic diagnostic equipment
EP2169426A1 (en) 2008-09-30 2010-03-31 Fujifilm Corporation Ultrasound signal processing apparatus and method for determining attenuation
US10918355B2 (en) 2010-06-30 2021-02-16 Fujifilm Corporation Ultrasound diagnostic device and ultrasound diagnostic method
US10874375B2 (en) 2010-06-30 2020-12-29 Fujifilm Corporation Ultrasound diagnostic device and ultrasound diagnostic method
WO2012002421A1 (en) 2010-06-30 2012-01-05 富士フイルム株式会社 Ultrasound diagnosis device and ultrasound diagnosis method
JP2012024164A (en) * 2010-07-20 2012-02-09 Fujifilm Corp Ultrasonic diagnostic apparatus and ultrasonic diagnostic method
US10743845B2 (en) 2011-06-23 2020-08-18 Canon Medical Systems Corporation Ultrasound diagnostic apparatus and method for distinguishing a low signal/noise area in an ultrasound image
JP2014173939A (en) * 2013-03-07 2014-09-22 Hitachi Power Solutions Co Ltd Ultrasonic flaw detection method and ultrasonic flaw detection device
US10575825B2 (en) 2015-07-27 2020-03-03 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. Doppler imaging
JP2017023722A (en) * 2015-07-27 2017-02-02 シーメンス メディカル ソリューションズ ユーエスエー インコーポレイテッドSiemens Medical Solutions USA,Inc. Improved Doppler imaging
JPWO2017077916A1 (en) * 2015-11-02 2018-08-09 富士フイルム株式会社 Ultrasonic diagnostic apparatus and control method of ultrasonic diagnostic apparatus
WO2017077916A1 (en) * 2015-11-02 2017-05-11 富士フイルム株式会社 Diagnostic ultrasound apparatus and control method for diagnostic ultrasound apparatus
US11103218B2 (en) 2015-11-02 2021-08-31 Fujifilm Corporation Ultrasound diagnostic apparatus and control method of ultrasound diagnostic apparatus
US11123044B2 (en) 2015-11-26 2021-09-21 Canon Medical Systems Corporation Signal processing device, ultrasonic diagnostic apparatus, and method
JP2017108978A (en) * 2015-12-17 2017-06-22 オリンパス株式会社 Ultrasonic observation device, and operation method and operation program of ultrasonic observation device
US10932750B2 (en) 2016-03-11 2021-03-02 Canon Medical Systems Corporation Medical diagnostic apparatus and medical analysis method
US11801033B2 (en) 2016-03-11 2023-10-31 Canon Medical Systems Corporation Medical diagnostic apparatus and medical analysis method
US11844652B2 (en) 2018-12-14 2023-12-19 Samsung Medison Co., Ltd. Ultrasound diagnosis apparatus and method of operating the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0751270A (en) Ultrasonic diagnostic device
US9655593B2 (en) Medical diagnostic apparatus, method for operating medical diagnostic apparatus, and computer-readable recording medium
JP4405017B2 (en) Method and apparatus for automatic time and / or lateral gain compensation in B-mode ultrasound imaging
US20100249590A1 (en) Ultrasonic diagnosis apparatus and ultrasonic image generating method
US9636087B2 (en) Ultrasound observation apparatus, method for operating ultrasound observation apparatus, and computer-readable recording medium
US20150178919A1 (en) Ultrasonic observation apparatus, method for operating ultrasonic observation apparatus, and computer-readable recording medium
US7404797B2 (en) Ultrasonic imaging system and ultrasonic signal processing method
JP5256210B2 (en) Ultrasonic image processing method and ultrasonic image processing apparatus
US7666142B2 (en) Ultrasound doppler diagnostic apparatus and image data generating method
JP2017093913A (en) Ultrasonic diagnostic device, signal processing device and analysis program
JP6415937B2 (en) Medical image processing apparatus, ultrasonic diagnostic apparatus, medical image processing method, and medical image processing program
US20180092627A1 (en) Ultrasound signal processing device, ultrasound signal processing method, and ultrasound diagnostic device
US20210338200A1 (en) Ultrasound imaging apparatus, operating method of ultrasound imaging apparatus, and computer-readable recording medium
US7803114B2 (en) Ultrasonic diagnostic apparatus and data processing method therefor
US8123690B2 (en) Ultrasound observation apparatus
JP4473388B2 (en) Ultrasonic diagnostic equipment
JP5455567B2 (en) Ultrasonic diagnostic equipment
Lou et al. Zero-phase filtered delay multiply and sum in ultrasound computed tomography
JP3285673B2 (en) Ultrasound image display
JP2002186615A (en) Ultrasonic daignostic device
US20230065358A1 (en) Diagnostic ultrasound apparatus and storage medium
JP3432627B2 (en) Ultrasound diagnostic equipment
JP7375620B2 (en) Ultrasonic diagnostic equipment and programs
WO2021152745A1 (en) Ultrasonic observation device, method for operating ultrasonic observation device, and program for operating ultrasonic observation device
JPH01212543A (en) Signal processing method for ultrasonic wave diagnostic unit