JPH07179900A - 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物 - Google Patents
自動食器洗浄機用洗浄剤組成物Info
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Abstract
れ、蛋白質汚れや繊維質を有する汚れに対する優れた洗
浄力を有し、かつ被洗浄物を損傷することのない自動食
器洗浄機用洗浄剤組成物を提供すること。 【構成】 本発明の自動食器洗浄機用洗浄剤組成物は、
下記成分(a)、(b)及び(c)を含有することを特
徴とする。 (a)下記〔化1〕の一般式(I)で表されるアルキレ
ンオキサイド付加物に、ジエポキシド化合物を反応させ
て得られるポリオキシアルキレン誘導体;1〜20重量
% (b)酵素 (c)アルカリ剤;1〜85重量% 【化1】
Description
剤組成物、詳しくは、低泡性でかつ泡切れがよく、油汚
れ、澱粉汚れ、蛋白質汚れや繊維質を有する汚れに対す
る優れた洗浄力を有し、かつ被洗浄物を損傷することの
ない自動食器洗浄機用洗浄剤組成物に関するものであ
る。
自動食器洗浄機が急速に普及し、業務用ばかりでなく、
一般家庭にも盛んに用いられるようになった。現在、自
動食器洗浄機としては、加温した洗浄剤水溶液を食器に
吹きつけて洗浄し、かつ洗浄剤水溶液を循環使用するタ
イプのものが普及しているが、このタイプの洗浄機に従
来の食器洗剤を使用すると、著しい発泡を生じるために
洗浄槽から洗浄剤水溶液が溢れたり、ポンプが空回転し
て、洗浄機自体のポンプ運転が不可能となるという問題
点があった。そこで、自動食器洗浄機用洗浄剤には洗浄
力はもとより、低泡性であることが必要条件とされ、今
までに幾つかの洗浄剤が提案されてきた。
れのほかに、澱粉質、例えば、米飯の付着による汚れな
どが複合化されていることが多い。この様な複雑な汚れ
に関する洗浄系に対して、従来は前述した発泡性の問題
を考慮して界面活性剤を極力少量もしくは全く含まない
強いアルカリ性の洗浄剤が一般的に用いられてきた。し
かしながら、やはり油に対する洗浄力は不十分であり、
更にはアルミ食器・ガラス食器などの光沢を失わしめる
という欠点があった。斯かる欠点を解決するために、現
在は油汚れに対しては、トリポリリン酸塩や珪酸塩に代
表されるビルダー類、HLBが10未満の非常に少量の
非イオン性界面活性剤(洗浄剤水溶液に対して0.00
8wt%程度)及び造粒したアミラーゼあるいはプロテア
ーゼを含有した弱アルカリ性の粉末洗浄剤が広く用いら
れている。しかし、上記洗浄剤においても油の量の多い
汚れに対する洗浄力は未だ十分でないという問題が存す
る。
て、特開平3−56600号公報には、特定のポリオキ
シアルキレン誘導体及び酵素を含有する洗浄剤組成物が
開示されている。
成物は、低泡性であるという性質は具備しているもの
の、生じた泡の泡切れが悪く、また洗浄機内に泡が残留
した場合、すすぎ性が悪いという点で未だ満足のいくも
のではなかった。
切れがよく、油汚れ、澱粉汚れ、蛋白質汚れや繊維質を
有する汚れに対する優れた洗浄力を有し、かつ被洗浄物
を損傷することのない自動食器洗浄機用洗浄剤組成物を
提供することにある。
を重ねた結果、アルキレンオキサイドが特定モル数付加
した特定のポリオキシアルキレン誘導体、酵素及びキレ
ート剤を含有する洗浄剤組成物が、上記目的を達成し得
るものであることを見い出し、本発明を完成した。
及び(c)を含有することを特徴とする自動食器洗浄機
用洗浄剤組成物を提供するものである。
じ)の一般式(I)で表される1価アルコールのアルキ
レンオキサイド付加物、下記〔化5〕(前記〔化2〕と
同じ)の一般式(II)で表されるアルキルフェノールのア
ルキレンオキサイド付加物及び下記〔化6〕(前記〔化
3〕と同じ)の一般式(III) で表される1価メルカプタ
ンのアルキレンオキサイド付加物からなる群より選ばれ
る1種又は2種のアルキレンオキサイド付加物に、ジエ
ポキシド化合物を反応させて得られるポリオキシアルキ
レン誘導体;1〜20重量% (b)酵素 (c)アルカリ剤;1〜85重量%
成物について詳細に説明する。
ン誘導体の原料であるアルキレンオキサイド付加物は、
その製法は特に限定されないが、例えば、1価アルコー
ル、アルキルフェノール又は1価メルカプタンに、アル
カリ触媒の存在下で常法により、酸化エチレン、酸化プ
ロピレン等の単独又は混合物をランダム又はブロックに
付加せしめる方法により製造される。
及び1価メルカプタンの全炭素数は、10〜24が好ま
しく、特に12〜18、中でも12〜14が好ましい。
全炭素数が10未満であるとポリオキシアルキレン誘導
体の発泡性が高まり、また24を超えるとポリオキシア
ルキレン誘導体の水への溶解性が低下し、これを配合し
た洗浄剤組成物の洗浄力が損なわれたり、また洗浄剤組
成物が液体洗剤の場合には溶液安定性が悪化する。
アルキレンオキサイドの付加モル数nは、泡切れ性及び
すすぎ性の点から、平均付加モル数として3以上20未
満であることが必要であり、好ましくは5〜12、特に
7〜10が好ましい。
ぞれを単独で、または2種以上を混合して用いることが
できる。
料であるジエポキシド化合物としては、例えば、次の
(1)〜(10)の化合物が挙げられ、これらの中で
も、(1)及び(10)の化合物、特に(10)の化合
物が好ましい。
タン (3)1,3−ビス(β,γ−エポキシプロポキシ)プ
ロパン (4)1,4−ビス(β,γ−エポキシプロポキシ)ブ
タン (5)1,2−ビス(β−メチル−β,γ−エポキシプ
ロポキシ)エタン (6)1,2−ビス(α,β−エポキシ−γ−メトキシ
プロピル)エタン (7)1,6−ビス(エポキシエチル)ヘキサン (8)1,4−ビス(β,γ−エポキシプロポキシ)ベ
ンゼン (9)2,2−ビス〔p−(β,γ−エポキシプロポキ
シ)フェニル〕プロパン (10)1−エポキシエチル−3,4−エポキシシクロ
ヘキサン(慣用名:ビニルシクロヘキセンジエポキシ
ド)
独で、または2種以上を混合して用いることができる。
ン誘導体は、その製法は特に限定されないが、例えば、
上記アルキレンオキサイド付加物に、上記ジエポキシド
化合物を、アルカリ触媒の存在下反応させる方法により
得られる。アルキレンオキサイド付加物とジエポキシド
化合物の反応比は、付加させるアルキレンオキサイド付
加物の分子量、ジエポキシド化合物の種類により、適宜
選択されるが、一般にはアルキレンオキサイド付加物の
ヒドロキシル基1当量に対して、ジエポキシド化合物を
0.5〜5当量、好ましくは1〜3当量とするのが適当
である。反応温度は50〜200℃、特に100〜15
0℃が好ましく、反応時間は10分〜10時間、特に3
0分〜3時間が好ましい。上記反応は容易に進行し、反
応進行につれてその水溶液粘度が徐々に上昇し、最終的
に粘度が極大に達するので、この点をもって反応の終点
とする。
導体としては、泡切れ性、すすぎ性及び仕上がり性の点
から、炭素数12〜18、好ましくは12〜14の1価
アルコールのアルキレンオキサイド付加物(平均付加モ
ル数7〜10)に対して、1〜3当量の1−エポキシエ
チル−3,4−エポキシシクロヘキサンを反応させて得
られるポリオキシアルキレン誘導体が特に好ましい。
導体の配合量は、洗浄剤組成物中1〜20重量%であ
り、好ましくは5〜15重量%である。上記配合量が、
1重量%未満であると洗浄力が不十分となり、また20
重量%を超えると発泡性が高くなるため好ましくない。
は、アミラーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、リパー
ゼ、プルラナーゼ、イソプルラナーゼ及びイソアミラー
ゼ等が挙げられ、これらの中でもアミラーゼ、プロテア
ーゼ、セルラーゼ及びリパーゼが好ましい。
として汎用されている任意のアミラーゼを使用でき、好
適なアミラーゼとしては、Bacillus licheniformisやBa
cillus subtilis から得られた酵素であり、ノボ・イン
ダストリー社から市販されている“ターマミル(Termam
yl)”(登録商標)やギスト(Gist) 社から市販されて
いる“マクサミル(Maxamyl)”(登録商標)等が例示さ
れる。
使用する場合は、洗浄剤組成物1g当たりのアミラーゼ
の量が0.05単位〜500単位、特に100〜500
単位となることが好ましい。該アミラーゼの量が0.0
5単位未満では所定時間内での澱粉質汚れの付着した食
器の仕上がり性が不充分であり、また500単位を超え
ると効果に比して経済的に不利である。
記の条件下の測定により決定される値である。
る最終濃度は、0.5%)を溶解させた基質溶液0.9
mlに、酵素液0.1mlを加え、50℃で、15分間反応
させる。反応後、下記(DNS)法にて、還元糖の定量を行
う。即ち、反応液1.0mlにDNS試薬1.0mlを加
え、5分間、100℃で加熱発色させ、冷却後、4.0
mlの脱イオン水を加えて希釈し、波長535nmで比色定
量する。酵素の力価は、1分間に1μmol のグルコース
に相当する還元糖に生成する酵素量を1単位(IU)とし
た。
酵素として汎用されている任意のプロテアーゼを使用で
きるが、好適なプロテアーゼとしては、例えば、B. sub
tilis やB. licheniformisの特定の菌株から得られる、
ズブチリシンが挙げられ、斯るプロテアーゼとしては、
ギスト社から販売されている“マクサターゼ”(登録商
標)、ノボ・インダストリー社の“アルカラーゼ”(登
録商標)、“エスペラーゼ”(登録商標)及び“サビナ
ーゼ”(登録商標)等が例示される。
を使用する場合は、洗浄剤組成物1kg当たりのプロテ
アーゼの量が0.05〜100アンソン単位、特に1〜
60アンソン単位となることが好ましい。該プロテアー
ゼの量が0.05アンソン単位未満では所定時間内での
蛋白質汚れの付着した食器の仕上がり性が不十分であ
り、また100アンソン単位を超えると効果に比して経
済的に不利である。
ソン−ヘモグロビン変法、即ち変性ヘモグロビンを標準
条件下、プロテアーゼで分解させることにより行われ
る。未分解ヘモグロビンをトリクロロ酢酸(TCA)に
よって沈降せしめ、次いでTCA可溶性生成物の量をフ
ォーリン・チオカルトー・フェノール試薬によって75
0nmにて比色定量する。
条件下でのヘモグロビン加水分解における初速度=1 m
当量のチロシンがフェノール試薬により呈色するのと同
じ呈色度を示すTCA可溶分を与える酵素活性量である
〔M. L. Anson, Journal ofGeneral Physiology, 22 (1
939), P79〜89〕。
ーゼを使用する場合は、洗浄剤組成物1kg当たりのセル
ラーゼの量が50〜2000000 ユニット、特に 100〜100000
0 ユニットとなることが好ましい。該セルラーゼの量が
50ユニット未満ではカレー汚れ等の食物繊維を有する汚
れに対しての洗浄力が不充分であり、また2000000 ユニ
ットを超えると効果に比して経済的に不利である。
度、至適pHにおいて1時間にセルロースより1μmole
のグルコースを生成する酵素活性をいう。
ゼを使用する場合は、洗浄剤組成物1kg当たりのリパー
ゼの量が 10000〜1000000 リパーゼ単位(LU)となるこ
とが好ましい。該リパーゼの量が10000 LU未満では洗浄
力向上効果が乏しく、また1000000 LUを超えると効果に
比して経済的に不利である。
は、基質として用いたオリーブ油から1分間に1μMの
脂肪酸を遊離する酵素活性を言う。詳細には、オリーブ
油乳液4mlと0.1Mリン酸緩衝液(pH7.0)4ml
とを50ml容共栓付三角フラスコに正確にとり、よく混
合し、37℃の恒温水槽中で10分間予熱する。これに
試料溶液1mlを正確に加え、よく混合し、正確に20分
後アセトン・エタノール混液を加える。その後、フェノ
ールフタレイン溶液5滴を指示薬として、0.05N水
酸化ナトリウム試薬で滴定する。別に、オリーブ油乳液
5mlと0.1Mリン酸緩衝液(pH7.0)4mlとを5
0ml容共栓付三角フラスコに正確にとり、37℃、30
分間加熱後アセトン・エタノール混液20mlを注ぎ、つ
いで試料溶液1mlを正確に加え、フェノールフタレイン
試液5滴を指示薬として0.05N水酸化ナトリウム試
薬で滴定し、対照液とする。
められる。
属に属する菌、Bacillus属に属する菌、Aspergillus 属
に属する菌、Pseudomonas 属に属する菌等から得られた
アミロペクチン−6−グルカノヒドラーゼ活性を示すプ
ルラナーゼ、イソプルラナーゼ、イソアミラーゼ等の澱
粉枝切り酵素が挙げられる。
“スプレンターゼ”(登録商標、天野製薬(株))、
“プロモザイム200L”(登録商標、ノボ・インダス
トリー社)等があり、イソアミラーゼとしては、“イソ
アミラーゼ”(試薬、生化学工業(株))等がある。こ
れらの澱粉枝切り酵素は一般に粒状物の形で供給され、
その酵素活性は約105 〜106 ユニット/リットルで
ある。
しては、特に限定されないが、例えば炭酸ナトリウム、
炭酸水素ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸グアニジ
ン等の炭酸塩もしくは炭酸水素塩、1号ケイ酸ナトリウ
ム、2号ケイ酸ナトリウム、3号ケイ酸ナトリウム、オ
ルトケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸
カリウム等のケイ酸塩、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリ
ウム等のホウ酸塩が好ましいものとして挙げられる。こ
れらのアルカリ剤は、単独で又は二種以上を組合わせて
使用することができ、その配合量は、洗浄剤組成物中1
〜85重量%、好ましくは6〜50重量%である。上記
配合量が1重量%未満の場合、アルカリ緩衝能が弱く、
充分な洗浄効果が得られず、また、85重量%を超える
場合には、炭酸イオンと硬水中のカルシウムイオンとか
ら生ずるカルシウム不溶性塩が食器面に付着しやすくな
るため好ましくない。尚、ケイ酸ナトリウムを使用する
場合は、該化合物は金属腐食防止作用を有するので、こ
れを他のアルカリ剤と併用するのが好ましく、他のアル
カリ剤35〜85重量%、ケイ酸ナトリウム(SiO2
/Na2 O比が1/1〜4/1、好ましくは2/1〜
2.5/1)2〜15重量%を併用して用いるのが最も
好ましい。上記アルカリ剤は、0.05〜1重量%濃度
の洗剤溶液がpH9.0〜11.0になるように配合量
を調整する。
主流である現在、環境問題の点からリン酸塩含有洗剤は
社会的な問題になりかねない。そこで、自動食器洗浄機
の普及に伴い各種汚れに対する洗浄力を低下することな
く無リン化することも重要である。その為、本発明の洗
浄剤組成物を無リン化する際には、本発明の洗浄剤組成
物に、二価金属イオン捕捉剤として成分(d)のキレー
ト剤0.5〜30重量%を配合するのが好ましい。
に限定されないが、エチレンジアミンテトラ酢酸、グル
コン酸、ニトリロトリ酢酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石
酸、ポリアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸と無水
マレイン酸との共重合体、無水マレイン酸とメチルビニ
ルエーテルとの共重合体、無水マレイン酸とオレフィン
との共重合体、アクリル酸とメタクリル酸との共重合
体、無水マレイン酸と酒石酸の縮合物及びゼオライト、
トリポリリリン酸、ピロリン酸等の縮合リン酸等、又は
それらの水溶性塩が挙げられる。上記アクリル酸若しく
はメタクリル酸の重合体、アクリル酸とメタクリル酸と
の共重合体又はそれらの水溶性塩の平均分子量は、15
00〜100000、特に3000〜20000の範囲
にあるのが好ましい。塩としては、ナトリウム塩、カリ
ウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン
塩、トリエタノールアミン塩が例示される。上記成分
(d)のキレート剤としては、特に、クエン酸、エチレ
ンジアミンテトラ酢酸塩、アクリル酸とメタクリル酸と
の共重合体が好ましい。
洗浄剤組成物中好ましくは0.5〜30重量%、より好
ましくは10〜20重量%である。上記配合量が0.5
重量%未満では金属イオン捕捉能及び洗浄力が不充分と
なり、また30重量%を超えると発泡性が高くなる傾向
にある。
須成分の他に、目的とする性能を損なわない範囲で、必
要に応じ公知添加物を配合することができる。斯る添加
物の例としては、界面活性剤、活性酸素キャリアー、分
散剤、充填剤、漂白剤の安定化剤、銅腐食防止剤等が挙
げられる。
キシ化非イオン性界面活性剤(このアルコキシ部はエチ
レンオキサイド、プロピレンオキシドもしくはその混合
物からなる群から選ばれたものである。)が挙げられ
る。本発明において使用するのが好ましい界面活性剤の
具体例としては、BASFジャパン社の“Plurafac(登録商
標)LF403 ”、“Plurafac LF1300 ”及び日本触媒化学
工業(株)の“ソフタノールEP7045”(登録商標)等が
挙げられる。上記界面活性剤は洗浄剤組成物中に0.5
〜30重量%配合するのが好ましい。また、性能を損な
わない範囲で、上記以外の非イオン性界面活性剤を配合
することもできる。
アルカリパーボラート、アルカリパースルファート、ア
ルカリパーカーボナート、並びにパーオキシカルボン酸
及びその塩、例えばドデカンパーオキシドジカルボン酸
又はマグネシウムパーオキシフタラートを含有すること
ができる。また、活性塩素キャリアーとしては、ジクロ
ロイソシアヌル酸塩を用いることができる。
剤、銅腐食防止剤等としては、一般的に用いられるもの
であれば、特に限定されるものではない。例えば、分散
剤としては、ポリアクリル酸、ポリアコニット酸等の高
分子電解質、ポリエチレングリコール、ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン等の非解離高分子、特開
昭54−52196号公報記載のポリアセタールカルボ
ン酸重合体、カルボキシメチルセルロース等が挙げられ
る。また、充填剤としては、硫酸塩等の無機電解質が挙
げられる。また、漂白剤の安定化剤としては、エチレン
ジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ジエチレント
リアミンペンタ(メチレンホスホン酸)、及びその水溶
性塩類、並びにそれとカルシウム、マグネシウム、アル
ミニウム又は亜鉛との錯体等があり、これらはそのまま
の形で添加でき、特にカルシウム錯体で用いるのが好ま
しい。
成物には、本発明の効果を妨げない範囲で、更に酵素安
定化剤、ハイドロトロープ、香料、着色料、殺菌剤、腐
食防止剤等の公知の慣用成分を配合することもできる。
は、液状、粉末状、固体状等あらゆる形態にすることが
できるが、使い易さの点から、液状あるいは粉末状が好
ましい。
ルキレン誘導体の合成例及び本発明の実施例を挙げて本
発明を更に説明するが、本発明はこれらにより限定され
るものではない。
エポキシド化合物を用いて、次のようにして、ポリオキ
シアルキレン誘導体を合成した。アルキレンオキサイド
付加物に下記〔表1〕に示す当量比のジエポキシド化合
物を添加し、150℃で約3時間攪拌し、反応せしめ、
ポリオキシアルキレン誘導体を得た。反応は反応生成物
の10%水溶液の40℃における粘度を測定し、もはや
粘度が増加しない時点をもって終点とした。
調製し、その洗浄力、低泡性及び泡切れ性の測定を行っ
た。その結果を下記〔表3〕に示す。尚、洗浄力、低泡
性及び泡切れ性の測定は以下に示す試験法により行っ
た。
720洗浄剤水溶液が回転ノズルから噴射され、その噴
射軌道上面に設置された食器類を洗浄する形式のもの。 ・洗浄温度;5℃から55℃まで徐々に上昇する。 ・使用水;硬度3.5°DHの水 ・洗浄剤濃度;0.2重量% ・洗浄時間;洗浄20分→すすぎ20分 ・洗浄時の循環水量;2.5リットル
洗浄力評価方法 〔汚染皿の調製〕牛脂5g及び卵黄1gを混合し、直径
25cmの磁性の皿に塗布し、一昼夜風乾したもの2枚を
試験に供する。
にオイルレッド液をかけ、皿上の反応面積(S1)を写真
判定によって測り、初期の汚染面積(S0)から洗浄率を
下式によって求めた。 洗浄率=〔(S0 −S1)/S0 〕×100 上式によって求めた2枚の皿の平均洗浄率を下記の判定
基準によって示す。
た。 ・○;95〜99%・・・洗浄された。 ・△;80〜94%・・・一部汚れが残った。 ・×;80%未満・・・・洗浄されなかった。
皿にアミドシュロニツ液10B反応により、皿上の紫色
面積(P1)を写真判定によって測り、以下油脂汚れ同初
期の汚染面積(P0)から下記の式によって洗浄率を求め
た。
基準によって示す。 ・○;100%・・・・・完全に洗浄された。 ・△;80〜99%・・・一部汚れが残った。 ・×;80%未満・・・・洗浄されなかった。
方法 〔汚染皿の調製〕軟質の炊き上がり米飯を30分間室温
に放置し、3gを直径25cmの磁性の皿に引き伸ばし塗
布し、室温で一昼夜風乾したもの6枚を試験に供する。
の米飯の残存液を、ヨード呈色反応によって、下記の基
準で肉眼判定する。 ・○;完全に洗浄された ・△;明らかに洗浄されない部分が残った。 ・×;50%以下しか洗浄されなかった。
浄機に洗浄剤5gを投入し(洗浄時の洗剤濃度0.2重
量%)、運転を開始する。開始後0分、5分、10分、
15分、20分に於ける洗浄機の回転ノズルの回転数
(R0 ,R5 ,R10,R15,R20)を目視によって測定
し、発泡による洗浄機のノズル回転数(機械力)の低下
の有無を評価する。
下記〔数2〕の式により平均回転数Rを求め、下記の判
定基準により示した。
作用する。 ・△;38>R≧30・・発泡し、やや機械力が低下す
る。 ・×;R<30・・・・発泡著しく、機械力が殆ど作用
しない。
投入し(洗浄時の洗剤濃度0.2重量%)、運転を開始
する。開始後20分で運転を停止し、停止30秒後の洗
浄機内の泡の状態を目視にて判定する。 ・◎;液面に泡がみられない。 ・○;ごく少量の泡が残る。 ・△;液面に薄く泡の層が見られ、ところどころ液面が
見える。 ・×;液面を厚い泡層が覆い、液面が全く見えない。
物を調製し、それぞれについて実施例1と同様の方法で
洗浄力、低泡性及び泡切れ性を測定した。その結果を下
記〔表4〕に示す。
は、低泡性でかつ泡切れがよく、油汚れ、澱粉汚れ、蛋
白質汚れや繊維質を有する汚れに対する優れた洗浄力を
有し、かつ被洗浄物を損傷することのないものである。
Claims (5)
- 【請求項1】 下記成分(a)、(b)及び(c)を含
有することを特徴とする自動食器洗浄機用洗浄剤組成
物。 (a)下記〔化1〕の一般式(I)で表される1価アル
コールのアルキレンオキサイド付加物、下記〔化2〕の
一般式(II)で表されるアルキルフェノールのアルキレン
オキサイド付加物及び下記〔化3〕の一般式(III) で表
される1価メルカプタンのアルキレンオキサイド付加物
からなる群より選ばれる1種又は2種のアルキレンオキ
サイド付加物に、ジエポキシド化合物を反応させて得ら
れるポリオキシアルキレン誘導体;1〜20重量% (b)酵素 (c)アルカリ剤;1〜85重量% 【化1】 【化2】 【化3】 - 【請求項2】 ジエポキシド化合物が、β、γ−エポキ
シプロピルエーテル、1,2−ビス(β、γ−エポキシ
プロポキシ)エタン、1,3−ビス(β、γ−エポキシ
プロポキシ)プロパン、1,4−ビス(β,γ−エポキ
シプロポキシ)ブタン、1,2−ビス(β−メチル−
β,γ−エポキシプロポキシ)エタン、1,2−ビス
(α,β−エポキシ−γ−メトキシプロピル)エタン、
1,6−ビス(エポキシエチル)ヘキサン、1,4−ビ
ス(β,γ−エポキシプロポキシ)ベンゼン、2,2−
ビス〔p−(β,γ−エポキシプロポキシ)フェニル〕
プロパン及び1−エポキシエチル−3,4−エポキシシ
クロヘキサンからなる群より選ばれる1種又は2種以上
の混合物である請求項1記載の自動食器洗浄機用洗浄剤
組成物。 - 【請求項3】 成分(a)が、炭素数12〜18の1価
アルコールのアルキレンオキサイド付加物(但し、平均
付加モル数は7〜10である)に、1−エポキシエチル
−3,4−エポキシシクロヘキサンを反応させて得られ
るポリオキシアルキレン誘導体である請求項1記載の自
動食器洗浄機用洗浄剤組成物。 - 【請求項4】 成分(b)が、アミラーゼ、プロテアー
ゼ、セルラーゼ、リパーゼ、プルラナーゼ、イソプルラ
ナーゼ及びイソアミラーゼからなる群より選ばれる1種
以上の酵素である請求項1記載の自動食器洗浄機用洗浄
剤組成物。 - 【請求項5】 さらに、成分(d)キレート剤0.5〜
30重量%を含有する請求項1〜4の何れかに記載の自
動食器洗浄機用洗浄剤組成物。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2005017081A1 (ja) * | 2003-08-15 | 2005-02-24 | Lion Corporation | 界面活性剤組成物及び洗浄剤組成物 |
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-
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