JPH0675587B2 - 輸液容器 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、病院等の医療分野で点
滴注射等に用いられる輸液容器に関する。

【０００２】

【従来の技術】病院等においては容器に入った粉末薬
剤，凍結乾燥薬剤を溶解液と混合して溶解し、輸液とし
て点滴注射に用いる。この場合、上記薬剤の入った容器
とその薬剤の溶解液とを接続用具を用いて接続し、溶解
液を薬剤の入った容器に移し薬剤を溶解している。 しかし、前記薬剤と溶解液とを混合する場合は薬剤の入
った容器と溶解液の入った容器とを両頭針あるいは連通
管等の連結用具を用いて接続し、溶解液を薬剤の入った
容器に入れて薬剤を溶解するので、混合操作が煩雑とな
り、また外気中で薬剤の入った容器に孔を開けるので容
器内の薬剤が汚染される虞れがある。 そこで、上記のような問題を解消したものとして特公平
２−１２７７号，特公平２−３６２５６１号に示される
ような輸液容器が提案されている。 しかし、これらの輸液容器は、いずれも連通させる目的
で太い針を用いているため新たな問題として針がゴム栓
を貫通する際に生じるゴム屑による汚染の危険がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記事実に
鑑み開発されたものであり、簡単かつ迅速に薬剤とこの
薬剤の溶解液を混合できると共に容器内の薬剤が混合操
作上及び外部から異物あるいは微生物によって汚染され
ることのない輸液容器を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】請求項１の本発明は、第
１の薬剤が収容されると共に開口部が形成された第１の
容器と、この第１の容器の開口部を閉塞する閉塞部材
と、前記第１の薬剤と混合される第２の薬剤が収容され
る第２の容器と、この第２の容器に一端部が挿入される
と共に他端部の開口にシール膜が張られたコネクター
と、前記第１の容器の開口部の外周部に一端部が係合さ
れると共に前記コネクターの他端部が挿入されコネクタ
ーの中間部に他端部が係合されるホルダーと、を有する
ことを特徴としている。

【０００５】

【作用】本発明の輸液容器は、第１の容器に収容されて
いる第１の薬剤と第２の容器に収容されている第２の薬
剤とを混合する場合はコネクターを押し込む。これによ
り、コネクターの他端部は第１の容器の開口部を閉塞し
ている閉塞部材を押圧して、閉塞部材は第１の容器内部
に押し込まれる。また、この時にコネクターの他端部の
開口に張られていたシール膜は破られる。これにより、
第１の容器と第２の容器とはコネクターを介して連通さ
れ、第１の容器に収容されている第１の薬剤と第２の容
器に収容されている第２の薬剤とは混合される。

【０００６】

【第１実施例】 図１には本発明に係る輸液容器（１０）の正面図が示さ
れている。 図１に示されるように輸液容器の上部には第１の薬剤と
しての凍結製剤等の薬が収容された第１の容器としての
瓶（１２）が配設されている。この瓶（１２）の下方に
は塩化ビニール樹脂やポリオレフィン系樹脂等の可撓性
材料で形成された第２の容器としてのバッグ（１４）が
配設されている。このバッグ（１４）には第２の薬剤と
しての溶解液が充填されており、バッグ（１４）の下部
には液取出孔（１６）が穿設されている。この液取出孔
（１６）には下端部に注射針（１８）が取り付けられた
管（１９）の上端部が取り付けられている。 前記瓶（１２）とバッグ（１４）とは連通装置としての
液通過装置（２０）を介して連通されるようになってい
る。 図２には前記液通過装置（２０）が拡大断面図で示され
ている。 前記瓶（１２）の下部に形成された口部（２４）の内周
面には小溝（２６）が周方向に形成されている。口部
（２４）の開口部（２８）には開口部（２８）を閉塞す
るゴム栓（３０）が圧入され、ゴム栓（３０）の外周に
形成された小突起（３０Ａ）が前記小溝（２６）に嵌合
されている。また、口部（２４）の外周には突出部（２
４Ａ）が周方向に形成されている。この突出部（２４
Ａ）には合成樹脂材で中空形状に形成されたホルダー
（３２）の上端部（３２Ａ）が外嵌されている。即ち、
前記上端部（３２Ａ）の内周面にはパッキン（３４）が
配設された溝部（３６）が周方向に形成され、この溝部
（３６）に前記口部（２４）の突出部（２４Ａ）が嵌合
されている。 前記ホルダー（３２）の下端部（３２Ｂ）の内周面はホ
ルダー（３２）に挿入される合成樹脂材で中空形状に形
成されたコネクター（４０）の中間部（４１）の外周面
に密接するようになっている。前記下端部（３２Ｂ）の
下方にはフック部（３８）が連続形成されている。この
フック部（３８）はコネクター（４０）の中間部（４
１）の外周に形成された溝部（４０Ａ）に嵌合して、ホ
ルダー（３２）はコネクター（４０）と連結している。
また、前記溝部（４０Ａ）の下方には溝部（４０Ｂ）が
形成され前記フック部（３８）が嵌合できるようになっ
ている。 前記コネクター（４０）の上端部（４２）は前記口部
（２４）の開口部（２８）より僅かに小径とされ、上端
部（４２）の端面には上端部（４２）の開口部を閉じる
薄いシール膜（４４）が張られている。このシール膜
（４４）は前記ゴム栓（３０）に当接しているため、ゴ
ム栓（３０）の支持によりシール膜（４４）の強度が補
強されており、外部からの押し圧に抵抗している。従っ
て、前記瓶（１２）に収容されている凍結製剤とバッグ
（１４）に収容されている溶解液とはゴム栓（３０）と
シール膜（４４）によって２重に接触するのを阻止され
ている。 前記上端部（４２）には前記小溝（２６）に嵌合する小
突起（４２Ａ）が形成されている。また、上端部（４
２）と中間部（４１）との間には前記開口部（２８）よ
り大径の肩部（４３）が形成されているている。 前記コネクター（４０）の中間部（４１）の外周には溝
部（４０Ｃ）が形成されてＯリング（４６）が嵌入され
ている。また、前記ホルダー（３２）の下端部（３２
Ｂ）の内周面には満部（４８）が形成されて、Ｏリング
（５０）が嵌入されている。 図１に示されるように前記コネクター（４０）の下端部
は前記バッグ（１４）の上端部に形成された孔を介して
バッグ（１４）内に挿入されている。 なお、図１には図示しないが前記瓶（１２）等に吊下部
材を取り付けて輸液容器（１０）を吊り下げるようにな
っている。

【０００７】 次に、第１実施例の作用について説明する。 図３に示すように瓶（１２）に収容されている凍結製剤
とバッグ（１４）内に収容されている溶解液とを混合す
る場合はコネクター（４０）を瓶（１２）方向に押し込
む。コネクター（４０）の中間部（４１）の外周面はホ
ルダー（３２）の内周面に摺動しながら移動する。これ
により、コネクター（４０）の上端部（４２）は瓶（１
２）の開口部（２８）に進出して圧入されているゴム栓
（３０）を押圧して、ゴム栓（３０）は瓶（１２）の内
部に押し込まれる。また、コネクター（４０）の上端部
（４２）の小突起（４２Ａ）は開口部（２８）の小溝
（２６）に嵌合すると共にコネクター（４０）の肩部
（４３）は口部（２４）の先端面に当接してコネクター
（４０）は停止する。しかも、ホルダー（３２）のフッ
ク部（３８）は溝部（４０Ａ）との嵌合を解除された後
に溝部（４０Ｂ）に嵌合するので、ホルダー（３２）と
コネクター（４０）の連結状態は維持される。 なお、前記コネクター（４０）の上端部（４２）の端面
に張られているシール膜（４４）はゴム栓（３０）の支
持を失うので外部からの押し圧で破れる。この結果、瓶
（１２）とバッグ（１４）とはコネクター（４０）を介
して連通されるので、輪液容器（１０）を振ったりある
いは輸液容器（１０）の上下を反対にすると瓶（１２）
に収容されている薬剤とバッグ（１４）内に収容されて
いる溶解液とは混合する。また、ホルグー（３２）とコ
ネクター（４０）と当接部にはＯリング（４６），（５
０）が配設されているのでコネクター（４０）を通過す
る溶解液が外部に漏れる心配は全くない。 従って、瓶（１２）に収容されている凍結製剤とバッグ
（１４）内に収容されている溶解液とを混合する場合は
単にコネクター（４０）を瓶（１２）方向に押し込むだ
けで凍結製剤と溶解液とを混合でき、しかも外気中で瓶
（１２）のゴム栓（３０）やバッグ（１４）に孔を開け
たりすることがないので凍結製剤，溶解液が汚染される
ことはない。 なお、瓶（１２）に収容されている凍結製剤とバッグ
（１４）に収容されている溶解液とを混合する前は、ゴ
ム栓（３０）とシール膜（４４）によって前記凍結製剤
と溶解液とは接触するのを阻止されているので、不用意
に両者が接触するのをより確実に阻止することができ
る。また、本発明においては瓶（１２）とバッグ（１４）と
は別体であるので瓶（１２）及びバッグ（１４）に収容
されるそれぞれの薬剤の成分に最適な材質で瓶（１２）
及びバッグ（１４）を製造できると共に、同合比率に応
じた大きさの瓶（１２）及びバッグ（１４）を製造でき
る。 また、瓶（１２）とバッグ（１４）とは別体であるので
瓶（１２）に凍結製剤を、バッグ（１４）に溶解液を収
容する場合も特殊な装置を用いることなく両者を混合せ
ずに収容できる。 更に、既存の瓶（１２）及びバッグ（１４）を改良して
用いることができるので、この場合は製品の価格を抑え
ることができる。

【０００８】

【第２実施例】図４乃至図６には本発明に係る輸液容器
（１０）の第２実施例の一部拡大断面図が示されてい
る。なお、第１実施例と同一の構成については同一の符
号を用いてその説明を省略する。 図４に示すように、前記コネクター（４０）の中間部
（４１）の外周には溝部は形成されておらず、このため
Ｏリングも配設されていない。 また、前記ホルグー（３２）の中間部の内周面にも溝部
が形成されておらず、このためＯリングも配設されてい
ない。 従って、この実施例においては第１実施例と異なりＯリ
ングが配設されていないので、部品点数を少なくできる
という利点がある。 しかし、外部からの異物あるいは微生物の混入を完全に
防ぐ目的で第２の容器を形成している可撓性材料を用い
て第１の容器及び連通装置を覆うことが好ましい（図６
参照）。 なお、他の構成及び作用は第１実施例と同一なので、そ
の説明を省略する。

【０００９】なお、上記各実施例の輪液容器（１０）全
体を合成樹脂等で製造された薄いシートで密閉するよう
にしてより輸液容器（１０）の衛生管理を高めるように
してもよい。

【００１０】

【発明の効果】本発明に係る輸液容器は、コネクターを
押し込むだけで第１の容器の第１の薬剤と第２の容器の
第２の薬剤とを混合できるので、混合作業を簡単かつ迅
速に行うことができると共に容器の薬剤を汚染すること
がないという優れた効果を有する。また、第１の容器と第２の容器とは別体であるので第１
の容器及び第２の容器に収容されるそれぞれの薬剤の成
分に最適な材質で第１の容器及び第２の容器を製造でき
ると共に、混合比率に応じた大きさの第１の容器及び第
２の容器を製造でき、第１の容器に第１の薬剤を第２の
容器に第２の薬剤を収容する場合も特殊な装置を用いる
ことなく両者を混合せずに収容できるという優れた効果
を有する。 また、使用前は第１の薬剤と第２の薬剤とは閉塞部材と
シール膜とで２重に接触を阻止されているので、より確
実に両者の接触を防止できるという優れた効果を有す
る。 更に、既存の容器を少し改良して第１の容器，第２の容
器として用いれば、製品の価格を抑えることができると
いう優れた効果を有する。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に係る輸液容器の第１実施例の正面図で
ある。

【図２】本発明に係る輸液容器の第１実施例の一部拡大
断面図である。

【図３】本発明に係る輸液容器の第１実施例の一部拡大
断面の作用説明図である。

【図４】本発明に係る輸液容器の第２実施例の一部拡大
断面図である。

【図５】本発明に係る輸液容器の第２実施例の一部拡大
断面の作用説明図である。

【図６】本発明に係る輸液容器の第２実施例の正面図で
ある。

【符号の説明】

（１０）・・・輸液容器 （１２）・・・瓶 （１４）・・・バッグ （２０）・・・液通過装置 （３０）・・・ゴム栓 （３２）・・・ホルダー （４０）・・・コネクター （４４）・・・シール膜

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小熊 淳一 東京都墨田区文花２丁目15番９号 不二硝 子株式会社内 (56)参考文献 特開 昭62−281947（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−504569（ＪＰ，Ａ)

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 第１の薬剤が収容されると共に開口部が
   形成された第１の容器と、この第１の容器の開口部を閉
   塞する閉塞部材と、前記第１の薬剤と混合される第２の
   薬剤が収容される第２の容器と、この第２の容器に一端
   部が挿入されると共に他端部の開口にシール膜が張られ
   たコネクターと、前記第１の容器の開口部の外周部に一
   端部が係合されると共に前記コネクターの他端部が挿入
   されコネクターの中間部に他端部が係合されるホルダー
   と、を有することを特徴とする輸液容器。