JPH0657450A - レジストパターン形成方法 - Google Patents

レジストパターン形成方法

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JPH0657450A
JPH0657450A JP21777692A JP21777692A JPH0657450A JP H0657450 A JPH0657450 A JP H0657450A JP 21777692 A JP21777692 A JP 21777692A JP 21777692 A JP21777692 A JP 21777692A JP H0657450 A JPH0657450 A JP H0657450A
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JP
Japan
Prior art keywords
resist
water
pattern
etching
photoresist
Prior art date
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Pending
Application number
JP21777692A
Other languages
English (en)
Inventor
Keiko Natori
恵子 名取
Katsumasa Kawashima
克正 川嶋
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Toppan Inc
Original Assignee
Toppan Printing Co Ltd
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Filing date
Publication date
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  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
  • ing And Chemical Polishing (AREA)
  • Lead Frames For Integrated Circuits (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】サイドエッチング量を減少させ、被加工物の微
細加工を目的としたポリビニルアルコール−重クロム酸
塩系レジストのパターン形成方法に関する。 【構成】ポリビニルアルコール−重クロム酸塩系レジス
トを用いてパターンを形成する際、現像処理の後で水溶
性アルデヒド水溶液にパターンを浸漬することを特徴と
するレジストパターン形成方法である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、リードフレームやシャ
ドウマスク等の、板厚の厚い金属板をエッチングするた
めに用いられる水溶性フォトレジストの、パターン形成
方法の改良に関する。
【0002】
【従来の技術】金属板をエッチングするために用いられ
る水溶性フォトレジストの代表例としては、ポリビニル
アルコール−重クロム酸塩系フォトレジストがある。
【0003】ポリビニルアルコール−重クロム酸塩系フ
ォトレジストのパターンを形成する際、最終工程におい
て、硬膜処理と呼ばれる5重量%の無水クロム酸水溶液
にパターンを浸漬したあと、150〜200℃でポスト
ベークを行なう。この工程の目的は、レジストパターン
部分の高分子中の光架橋する反応基のうち架橋せずに余
っている箇所を完全に架橋させ、皮膜を丈夫にすること
である。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】腐食液を用いたエッチ
ングでは、深度方向と共に側面方向にもエッチングが進
行する。リードフレームやシャドウマスク等の板厚の厚
い金属板をエッチングするには、エッチングに要する時
間が長くなり、側面方向のエッチング量(サイドエッチ
ング量)も大きくなる。このサイドエッチング量が大き
くなると、被加工物の微細化が困難になってくる。
【0005】前記の従来技術に係る水溶性フォトレジス
トを用いると、架橋はされているが、ポリマー自体が親
水性であるため、金属板とフォトレジストの界面から腐
食液が浸透していきやすくなる。このため、サイドエッ
チング量が大きくなり、被加工物の微細化が困難になる
という問題が生じる。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、ポリビニルアルコール−重クロム酸塩系レジストを
用いてパターンを形成する際、現像処理の後で水溶性ア
ルデヒド水溶液にパターンを浸漬した。
【0007】上記水溶性のアルデヒドには、プロピオン
アルデヒド、ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒ
ド、またはベンズアルデヒドが好適である。
【0008】
【作用】本発明においては、ポリビニルアルコール−重
クロム酸塩系レジストを用いてパターンを形成する際、
現像処理の後で水溶性アルデヒド水溶液にパターンを浸
漬する。この時、ポリビニルアルコール中の水酸基とア
ルデヒドとの間でアセタール化反応が起こる。このアセ
タール化反応は、主としてレジストの表面層で起こり、
分子内の隣接した水酸基間でアセタールを形成すること
により、レジスト表面の疎水性が向上し、さらに他分子
の水酸基間で分子間アセタールを形成する場合には分子
間架橋するため、膜を強くする効果もある。ただし、ア
セタール化反応は酸触媒により起こるため、塩酸あるい
は硫酸などの無機酸を触媒量加えておく必要がある。
【0009】以上により、本発明の方法によって形成さ
れたフォトレジストを用いたパターンは、その表面の疎
水性が向上し、エッチング時におけるフォトレジストと
金属基板との界面からの腐食液の浸透が抑えられ、被加
工物の微細化が可能となる。
【0010】
【実施例】
<実施例1>重合度500、ケン化度88%のポリビニ
ルアルコール150gを水1000mlに溶解して、1
5重量%ポリビニルアルコール水溶液を調整した。15
重量%ポリビニルアルコール水溶液100gと重クロム
酸アンモニウム0.8gを混合したのち攪拌して、本実
施例に用いるフォトレジストを製造した。このフォトレ
ジストを42アロイ合金(42重量%ニッケル,残部が
鉄)基板上にスピンコート(280rpm,30秒)し
て、膜厚約8μmのフォトレジスト膜を形成した。
【0011】フォトマスクを用い、5kW超高圧水銀灯
を使用して露光を行なった。その後、室温水を1分間ス
プレーして、未露光部を溶解して現像を行なった。次い
で、水60gにベンズアルデヒド140gと12N塩酸
0.5gを溶解して、70重量%ベンズアルデヒド水溶液
を調製し、現像後のレジストパターンをベンズアルデヒ
ド水溶液に30秒間浸漬し、200℃にて10分間ポス
トベークを行なった。
【0012】腐食液として40゜Beの塩化第2鉄液
(液温50℃)を用い、スプレー方式でエッチングを行
なった。フォトレジストの開口幅(スペース幅)が20
0μmでエッチング深度が90μmのとき、サイドエッ
チング量は33μmであった。従来技術のフォトレジス
トを用いてエッチングしたときのサイドエッチング量と
比較すると約12μm小さくなった。
【0013】<実施例2>実施例1と同様にしてレジス
ト膜を形成し、露光、現像を行なった。次いで、水60
gにn−ブチルアルデヒド140gと12N塩酸0.5
gを溶解し、70重量%n−ブチルアルデヒド水溶液を
調製した。現像後のレジストパターンをn−ブチルアル
デヒド水溶液に30秒間浸漬し、200℃にて10分間
ポストベークを行なった。
【0014】実施例1と同様にしてエッチングを行なっ
た結果、フォトレジストの開口幅(スペース幅)が20
0μmでエッチング深度が90μmのとき、サイドエッ
チング量は36μmであった。従来技術のフォトレジス
トを用いてエッチングしたときのサイドエッチング量と
比較すると約9μm小さくなった。
【0015】<比較例>実施例1と全く同様にしてレジ
スト膜を形成し、露光、現像を行なった。次いで、得ら
れたフォトレジストパターンを5重量%無水クロム酸水
溶液中に15秒間浸漬し、200℃にて10分間ポスト
ベークを行なった。
【0016】実施例1と同様にして、腐食液として40
゜Beの塩化第2鉄液(液温50℃)を用い、スプレー
方式でエッチングを行なった。フォトレジストの開口幅
(スペース幅)が200μmでエッチング深度が90μ
mのとき、サイドエッチング量は45μmであった。
【0017】
【発明の効果】本発明は、ポリビニルアルコール−重ク
ロム酸塩系レジストを用いてパターンを形成する際、現
像処理の後で水溶性アルデヒド水溶液にパターンを浸漬
するもので、ポリビニルアルコール中の水酸基とアルデ
ヒドとの間でアセタール化反応を起こすため、レジスト
膜が疎水性となる。これにより、フォトレジストと基板
との間への腐食液の浸透が起こりにくくなるため、サイ
ドエッチング量が抑えられ、被加工物の微細化が可能と
なる。その他、本発明では、無水クロム酸を用いる硬膜
処理を省くことができ、廃水処理上の問題となりやすい
無水クロム酸の使用を減らすことにも効果がある。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ポリビニルアルコール−重クロム酸塩系レ
    ジストを用いてパターンを形成する際、現像処理の後で
    水溶性アルデヒド水溶液にパターンを浸漬することを特
    徴とするレジストパターン形成方法。
  2. 【請求項2】上記水溶性アルデヒドは、プロピオンアル
    デヒド、ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ま
    たはベンズアルデヒドであることを特徴とする請求項1
    記載のレジストパターン形成方法。
JP21777692A 1992-08-17 1992-08-17 レジストパターン形成方法 Pending JPH0657450A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0908786A2 (en) * 1997-10-03 1999-04-14 Eaton Corporation Process for reducing shrinkage of features formed in a photoresist by treatment with an amine, an amide or an aldehyde

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0908786A2 (en) * 1997-10-03 1999-04-14 Eaton Corporation Process for reducing shrinkage of features formed in a photoresist by treatment with an amine, an amide or an aldehyde
EP0908786A3 (en) * 1997-10-03 2000-06-28 Eaton Corporation Process for reducing shrinkage of features formed in a photoresist by treatment with an amine, an amide or an aldehyde

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