New! View global litigation for patent families

JPH0649084B2 - Raw body cavity extension source irradiation conduit - Google Patents

Raw body cavity extension source irradiation conduit


Publication number
JPH0649084B2 JP9682886A JP9682886A JPH0649084B2 JP H0649084 B2 JPH0649084 B2 JP H0649084B2 JP 9682886 A JP9682886 A JP 9682886A JP 9682886 A JP9682886 A JP 9682886A JP H0649084 B2 JPH0649084 B2 JP H0649084B2
Grant status
Patent type
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS62254773A (en )
昌生 南部
重夫 古川
信男 福田
篤夫 赤沼
Original Assignee
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Grant date



【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、生体腔内放射線照射装置の補助具に関し、更に詳細には、腔内照射線源のガイド(挿入・保持)に至便な、高含水ゲル(高含水ゴム)から成る導管を提供する。 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention <relates> relates aid raw body cavity radiation device, more particularly, a convenient to guide the intraluminal radiation source (insert-holding), providing a conduit made of a high water-containing gel (high moisture rubber).

〈従来の技術及び問題点〉 食道癌に対する腔内照射、即ち生体腔内に放射線源を一時的に設置して病巣を照射する方式の利用頻度は次第に増加している。 Use frequency of <ART and problems> intracavitary irradiation for esophageal cancer, i.e., method of irradiating the temporarily installed to focus the radiation source in the raw body cavity is increasing gradually. この、病巣近傍に放射線源を設置することにより治療効果を高める(健常組織の被曝を極力回避し、病巣を選択的に照射する)腔内照射方式は、通常の外部照射との併用において、その有用性が期待されている。 This enhances the therapeutic effect by placing a radiation source into a lesion near (as much as possible to avoid exposure of healthy tissue, selectively irradiating lesions) intracavitary irradiation method, in the normal combination with external irradiation, the usefulness is expected.

この場合の腔内への線源装着法としては、可撓性チューブ(細管)を腔内所望深さまで挿入し、しかる後、放射線源(放射性同位元素)を挿入・充填する方法が採られる。 As the source mounting method of the lumen of the case, the flexible tube (capillary) was inserted to space a desired depth, after which the radiation source method for inserting and filling the (radioisotope) is taken. 即ち、あらかじめ腔内へ模擬線源充填チューブを挿入し、X線写真などによりこのチューブの模擬線源充填部位が病巣部位に合致することを確認後、本線源を、所定深度まで挿入すること(afterloading)により、挿入位置(線源装着位置)の正確を期す。 That is, by inserting a mock-ray source filling tube to advance lumen, after confirming that the simulated radiation source filling site of the tube due to X-ray photograph matches the lesion site, the main source, be inserted to a predetermined depth ( the Afterloading), ensure the accuracy of the insertion position (source mounting position). しかし、このように挿入深度が特定されても、線源(例えば細いチユーブの先端)位置を安定保持し難い場合が多く、このため、 However, in this way even the insertion depth is identified, the source (e.g., a thin tip of Chiyubu) position may be difficult to stably hold much, Therefore,
線源病巣間距離がしばしば不安定で、適切な照射時間の選定が不可能である。 Source lesion distance between often unstable, it is impossible to select a suitable irradiation time.

この難点を回避するには、線源充填チューブの外径を生体腔の内径にほぼ合致させる方式が考えられる。 To avoid this difficulty, it is conceivable method to substantially match the outer diameter of the source the filling tube to the inner diameter of the raw body cavity. この場合、チューブ素材として、公知の可撓性材料、即ちポリ塩化ビニル、天然ゴム、合成ゴムなどのいずれを用いても、腔内挿入時の摩擦抵抗が大きく、チューブ外壁にゼリー、ヒアルロン酸カリウム水溶液、デキストラン水溶液、アルギン酸ナトリウム水溶液などの潤滑剤を塗布する必要があるうえ、材質自体の柔軟性が不足し、生体組織に対する異物感の点でも好ましいものではない。 In this case, as a tube material, known flexible material, i.e. polyvinyl chloride, the use of natural rubber, any synthetic rubber, large frictional resistance during endoluminal insertion, jelly tube outer wall, potassium hyaluronate aqueous solution, after which it is necessary to apply a lubricant such as dextran aqueous solution, sodium alginate solution, insufficient flexibility of the material itself, is not desirable in terms of foreign body sensation to a living body tissue.

低摩擦素材としてテフロンが周知であるが、このような硬質素材は生体組織損傷が懸念されるため、用いるべきでない。 Although Teflon is known as a low-friction material, such rigid material for biological tissue damage is concerned, it should not be used.

〈発明の目的〉 本発明は、生体腔内粘膜を損傷せず、また、これを刺激せず(生体適合性に優れ)、腔内への挿入が容易で、しかも放射線源を充填した細管を腔内所望位置に保持しうる生体腔内線源照射導管を提供する。 <SUMMARY OF THE INVENTION> The present invention does not damage the living body cavity mucosa, also does not stimulate this (excellent biocompatibility) and is easy to insert into the cavity, yet filled with the radiation source tubules providing raw cavity extension source radiation conduit may hold the lumen desired position.

〈問題点を解決するための手段〉 本発明によれば、けん化度95モル%以上、平均重合度700以上のポリビニルアルコールを含み、且つ、該ポリビニルアルコールの濃度が5 wt %を越え、40 wt According to the present invention <Means for Solving the Problems> and a degree of saponification of 95 mol% or more, it includes an average degree of polymerization 700 or more polyvinyl alcohol and the concentration of the polyvinyl alcohol exceeds the 5 wt%, 40 wt
%以下の水溶液を−10℃以下の温度に凍結後、解凍する一連の凍結・解凍操作を反復し、累積凍結回数を2〜 After freezing percent or less of the aqueous solution to a temperature of -10 ° C. or less, and repeating a series of freezing and thawing operations to decompress, the cumulative freezing number 2
8とすることにより得られる高含水ゲルからなる生体腔内線源照射導管が得られる。 Raw cavity extension source illumination conduit comprising a high water-containing gel obtained by the 8 is obtained.

以下、本発明につき更に詳細に説明する。 Hereinafter will be described in further detail below the present invention.

本発明に用いるポリビニルアルコールは、そのけん化度が95モル%以上、好ましくは98モル%以上を要する。 Polyvinyl alcohol used in the present invention, the degree of saponification is 95 mol% or more, preferably takes more than 98 mol%. また、本発明に用いるポリビニルアルコールの重合度は、700以上を要する。 The polymerization degree of the polyvinyl alcohol used in the present invention requires more than 700. 本発明においては、例えば重合度800〜3,300程度のポリビニルアルコールが使用できるが、通常市販されている高重合度品(重合度1,000〜2,600)を用いるのが最も良い。 In the present invention, for example, polyvinyl alcohol polymerization degree of about 800~3,300 can be used, it is best to use a high degree of polymerization product that of the commercially available (polymerization degree 1,000~2,600).

本発明では、まず、前述のポリビニルアルコールを含む水溶液を調合する。 In the present invention, firstly, to formulate an aqueous solution containing polyvinyl alcohol described above. ポリビニルアルコールの濃度としては、5 wt %を越え、40 wt %以下、好ましくは20 The concentration of the polyvinyl alcohol, exceed 5 wt%, 40 wt% or less, preferably 20
〜35 wt %とする。 And ~35 wt%. ポリビニルアルコール濃度5 wt Polyvinyl alcohol concentration 5 wt
%未満では、得られる高含水弾性体(高含水ゴム)が軟弱に過ぎ、腔内へ挿入し得ず、一方、この濃度が40 If it is less than%, only a soft high water content elastic body obtained (high water rubber), not obtained and inserted into the cavity, whereas, this concentration 40
wt %を越える場合には、得られる高含水ゴムの弾性が不足し(生体軟組織よりも硬く)、従来のゴム、プラスチックなどを用いる場合と同種の欠陥を生じる。 When exceeding wt% is (harder than soft biological tissue) insufficient elasticity of high water rubber obtained is, conventional rubber, resulting in defects when the same type and the like plastics.

本発明においては、上記ポリビニルアルコール水溶液を、腔内挿入用導管鋳型へ注入する。 In the present invention, the polyvinyl alcohol aqueous solution, is injected into the cavity insert conduit template. 腔内挿入用導管の形状としては、治療対象とする生体腔の内径に対応し、 The shape of the lumen insertion conduit, corresponding to the inner diameter of the raw body cavity to be treated,
所望深度まで挿入後、保持・固定しうること、しかも導管内(中空部)に放射線源(または線源を充填した任意容器)を充填しうることの他に特に制約は無く、後述するとおり、腔の寸度、形状、所望挿入深度に応じ選定することができる。 After insertion to the desired depth, it may held and fixed, yet not particularly limited to other things which can fill in a conduit (Any containers filled with or source) radiation sources (hollow portion), as described below, lumen of dimensional shape can be selected depending on the desired insertion depth. このような成形品を得るための鋳型材としては、石膏、ガラス、ポリ塩化ビニル、シリコーンゴムなども有用であるが、長期反復使用を意図して、ステンレス・スチールを用いることができる。 As a template material for obtaining such molded articles, the gypsum, glass, polyvinyl chloride, it is also useful, such as silicone rubber, intended for long-term repeated use, it can be used stainless steel.

この鋳型へ前述のポリビニルアルコール水溶液を注入し、これを−10℃以下に冷却(水溶液を凍結)後、これを解凍する一連の操作を反復し、累積凍結回数を2〜 This into the mold by injecting an aqueous solution of polyvinyl alcohol previously described, after cooled to -10 ° C. or less (frozen water), repeating the sequence of operations to decompress it, 2 cumulative freezing number
8とすることにより、本発明に供しうる高含水ゴムからなる放射線源保持用中空容器が得られる。 With 8, the radiation source holding hollow vessel made of a high water content rubber which can be subjected to the present invention is obtained. この場合、累積凍結回数を高めるとともに、得られる高含水ゴムの硬度も向上するが、累積凍結回数9以降は、その効果がほぼ消失すること(南部昌生、高分子加工、 22 ,523(1983) With this case, increasing the cumulative freezing number, but also improved the hardness of the high water rubber obtained, the cumulative freezing number 9 or later, that the effect is almost disappeared (Masao Nanbu, polymer processing, 22, 523 (1983)
から、上述の2〜8が経済的である。 From 2 to 8 described above is economical.

このような処理を施こした後、鋳型を開き、成形品を取り出す。 After straining facilities such processing, open the mold to take out the molded product.

本発明においては、このようにして得た成形品を、クロルヘキシジン(Hibitane)、オスバン(Osvan、塩化ベンザルコニウム)などの、手指、眼球鞏結膜、角膜、 In the present invention, the thus obtained molded product, chlorhexidine (Hibitane), Osban (Osvan, benzalkonium chloride), such as, finger, eyeball 鞏結 film, cornea,
尿道用消毒液に浸漬後、水洗して実用に供することができるほか、γ線照射滅菌法をとることもできる。 After immersion in the urethral disinfectant, addition can be subjected to practical use by washing with water, it can also take the γ-ray irradiation sterilization method.

また、本発明においては、前述のポリビニルアルコール水溶液へ、あらかじめ前記消毒液を添加後、これに凍結・解凍(ゲル化操作)を施すことができる。 In the present invention, the aqueous polyvinyl alcohol solution described above, it is possible to advance after the addition of the disinfectant solution, subjected to freeze-thaw (gelation operation) thereto. この場合も、上記の水洗をした後、実用に供することができる。 Again, after the washing described above, it can be subjected to practical use.

本発明においては、上記消毒液のほか、ポリビニルアルコール水溶液のゲル化を阻害しない範囲において、成形材中に、生体組織に無害な成分を包埋させることができ、例えばヒアルロン酸カリウムを0.2%、あるいはデキストラン40(分子量約4万)を10%混入することにより、成形品挿入時の摩擦抵抗を更に軽減することもできる。 In the present invention, in addition to the above disinfectant, within a range that does not inhibit the gelation of polyvinyl alcohol aqueous solution, in the molding material, it is possible embedding causes a harmless components to the living tissue, for example, potassium hyaluronate 0.2 %, or dextran 40 (molecular weight about 40,000) by mixing 10% can be further reduce friction resistance during moldings inserted. また、同じく、よう素化合物粉末を1〜2% Further, similarly, iodine compound powder 1-2%
混入することにより、腔内挿入状況を、X線透視により確認する場合の便を図ることもできる。 By mixing, intraluminal insertion situation, it is also possible to fly if confirmed by X-ray fluoroscopy.

本発明においては、上述の食道は勿論のこと、必要に応じ、子宮頸、直腸、胆道、上顎などの生体腔へ挿入しうる照射導管を得ることもでき、例えば口腔内を対象とする場合は、開口状態の上歯列弓、下歯列弓間から挿入可能にして、しかも半開口状態の舌背、硬口蓋、軟口蓋、 In the present invention, the esophagus above of course, necessary, cervical, can rectum, biliary tract, also possible to obtain a radiation conduit capable of insertion into a living body cavity such as the maxillary, if intended for example intraoral , the dental arch on the open state, and can be inserted from between the lower dental arch, moreover semi open state Shitase, hard palate, soft palate,
口蓋舌弓等のいずれにも密着して保持される半折楕円球型の高含水ゲルを口腔内へ充填後、あらかじめその内部に設けた中空部分へ線源を包埋することができる。 After filling a semi-folded ellipsoid-type high water gel which is held in close contact with any such palatoglossus arch into the oral cavity, it is possible to embed the source into the hollow portion provided in advance therein.

本発明においては、このように対象とする腔の寸度・形状に応じ、高含水ゴム(ゲル)を任意に成形するが、食道、胆道、直腸、子宮頸管、子宮口、膣などを対象とする場合、必要に応じ、挿入露出部外壁面に鍔あるいは輪などの留め具を付設し、この留め具と体表面または体外の任意の固定点とを、紐または包帯を用いて結ぶことにより、成形品の過度の挿入あるいは挿入後の排出・移動を抑えることができる。 In the present invention, thus depending on the dimensional and shape of the cavity of interest, but optionally forming a high water rubber (gel), and the target esophagus, biliary tract, rectum, cervix, cervix, vagina, etc. If you, if necessary, additionally provided a fastener such as a collar or ring on insertion exposed outer wall, and any fixed point of the fastener and the body surface or outside, by connecting with a string or bandage, over insertion of the molded article or it is possible to suppress the release and transfer after insertion. 鍔または輪状留め具の付設法としては、成形品の所望部位へ留め具を接着する方式、あるいは同じく縫着する方式などを採ることができる。 The annexed method of flange or ring fastener, may take the like method to adhere the fastener to the desired site of the molded article or also sewn to scheme.

〈発明の効果〉 本発明の放射線源導管(保持具)は、生体軟組織類似の高含水性を有する高含水ゴムからなり、ゲル化剤としての有害化学試薬を全く用いていないため、腔粘膜親和性(生体適合性)に優れるほか、成形品が容易に弾性変形可能で、これを適宜変形させつつ、腔内へ挿入可能である。 Radiation source conduit of the present invention <Effects of the Invention> (holder), since the living body made of a high water content rubber having a soft tissue similar highly hydrous does not use any hazardous chemical reagents as a gelling agent, 腔粘 film affinity in addition to excellent sex (biocompatibility), the molded article can be easily elastically deformed, while deforming it as appropriate, it can be inserted into the cavity.

本発明においては、含水率60〜95 wt %のヒドロゲルからなる成形品が容易に得られる。 In the present invention, the molded article can be easily obtained consisting of water content 60 to 95 wt% of the hydrogel. このゲルは、機械的強度に優れるゴム状弾性体であるにもかかわらず、その高含水性のゆえに、生体組織に対して、単なる水同然の挙動を示し(南部昌生;JETI, 33 ,(9)45(1985),Y.Hond This gel, although a rubber-like elastic material excellent in mechanical strength, because of its high moisture resistance, the living tissue, show the behavior of mere water no better (Masao Nanbu; JETI, 33, (9 ) 45 (1985), Y.Hond
a,M.Nambuet al.,Am.J.Ophthalmology, 100 ,328(1984), 9 a, M.Nambuet al., Am.J.Ophthalmology, 100, 328 (1984), 9
9 ,492(1985),田村康一,南部昌生;人工臓器, 13 ,1197 9, 492 (1985), Koichi Tamura, Masao Nanbu; artificial organ, 13, 1197
(1984))、生体組織への損傷はほとんど見られない。 (1984)), damage to living tissue is rarely seen. 本発明においては、ポリビニルアルコール水溶液をゲル化させる過程で、酸、アルカリ、過酸化物、硫黄化合物、 In the present invention, the aqueous solution of polyvinyl alcohol in the process of gelation, acid, alkali, peroxide, sulfur compounds,
窒素化合物などの化学試薬および有機溶媒などを全く用いないうえ、可塑剤または安定剤を全く必要としない。 After that does not use any chemical reagents and organic solvents, such as nitrogen compounds, it requires no plasticizer or stabilizer.
従来の医用材料の多くが生体組織を損傷する主たる原因として、材料中に残存する化学試薬、有機溶媒あるいは材料に添加された可塑剤、安定剤が挙げられるが、これらを全く必要としないヒドロゲルを用いた本発明の成形品は、従来材料に比し、はるかに優れている。 As the main cause of many conventional medical materials from damaging the biological tissue, chemical reagents remaining in the material, a plasticizer which is added to an organic solvent or materials, stabilizers and the like, these and requires no hydrogel molded article of the present invention used was compared with the conventional material, it is much better.

本発明の成形素材は多量(60〜95 wt %)の水分を構成成分とし、しかもその表面は常に湿潤感を呈する。 Molding material of the present invention is a moisture the components of a large amount (60~95 wt%), yet the surface always exhibits a wet feeling.
高含水素材としては、寒天(水分約98%)、ゼラチン(水分約70%)、こんにゃく(水分約98%)などが挙げられ、いずれも湿潤性に優れることは周知のとおりである。 The high moisture material agar (moisture content about 98%), gelatin (moisture content of about 70%), konjac (moisture about 98%), and the like, both to be excellent in wettability is as well known. この湿潤による摩擦軽減は、積雪時の歩行にも見られるほか、生体関節軟骨(水分65〜85%)の異常な低摩擦特性も、その高含水性に因ると考えられている。 Friction Mitigation The wet, in addition to also found in walking during snowfall, abnormal low friction characteristics of the biological articular cartilage (water content 65-85%) are also believed to be due to its high water resistance. 本発明の成形品も、勿論、同様に湿潤性に優れ、従来の素材(ポリ塩化ビニル、シリコーン・ゴム、ポリエチレン、ポリプロピレン、天然ゴム)ヘゼラチン、デキストラン水溶液、ヒアルロン酸カリウム水溶液などを塗布する場合より、更に容易に腔へ挿入することができる。 Molded article of the present invention also, of course, similarly good wettability, traditional materials (polyvinyl chloride, silicone rubber, polyethylene, polypropylene, natural rubber) Hezerachin, dextran solution, than when applying a hyaluronic acid aqueous solution of potassium it can be further easily inserted into the cavity.

実施例1 けん化度98モル%、平均重合度1400のポリビニルアルコールの15 wt %水溶液を、丸底付き円筒成形用鋳型へ注入し、これを−30℃において2時間放置することにより、水溶液を凍結し、しかる後解凍した。 Example 1 saponification degree 98 mol%, a 15 wt% aqueous solution of polyvinyl alcohol having an average degree of polymerization of 1400, by injecting into the round-bottomed cylindrical molded mold, which is left for 2 hours at -30 ° C., freezing the aqueous solution and it was thereafter thawed. この凍結・解凍操作を5回反復後、鋳型を解体し、成形品1 The freeze-thaw operation after 5 iterations, dismantling the mold, the molded article 1
0(第1図)を得た。 0 (Figure 1) was obtained. しかる後、成形品の丸底面から1 Thereafter, from 1 to round the bottom of the molded article
60mmの位置に、前述の留め具として、外径23mm、内径20mmのテフロン・リング11を、ナイロン製縫合糸により縫着した。 The position of 60 mm, as the fastener described above, the outer diameter of 23 mm, a Teflon ring 11 having an inner diameter of 20 mm, was sewn by a nylon suture. これを0.2%ヒビテン水溶液に12 12 this to 0.2% Hibitane solution
時間浸漬後、多量の水道水により4時間水洗した。 After time dipping was washed 4 hours with plenty of tap water.

この成形品10につき、動的弾性率を測定し、3.5× For this molded article 10, to measure the dynamic modulus of elasticity, 3.5 ×
10 Nm −2 (37℃)を得た。 10 5 was obtained Nm -2 to (37 ° C.). 即ち、この発明の成形素材は、小腸平滑筋(2×10 )より硬いが、加硫天然ゴム(1.5×10 )、ニトリルゴム(1.2× That is, the molding material of this invention is harder than the small intestine smooth muscle (2 × 10 4), vulcanized natural rubber (1.5 × 10 6), nitrile rubber (1.2 ×
10 )、腱(10 )、膠原線維(10 )、毛髪(10 )、骨(10 〜10 10 )より柔軟で、血管平滑筋(10 5・J.Krufka;Am.J.Physiol., 156 ,445(1961), 10 6), tendon (10 8), collagen fibers (108), hair (109), more flexible than bone (10 8 to 10 10), vascular smooth muscle (10 5 · J.Krufka; Am.J. Physiol., 156, 445 (1961 ),
T.Tanaka et al.;J.Biomechanice, 7 ,357(1974),長谷川正光他;日本レオロジー学会誌, 9 ,8(1981)),軟骨(5.8×10 〜160×10 ・JCBray et a T.Tanaka et al;. J.Biomechanice, 7 , 357 (1974), Hasegawa Seihikarita; Japan Society of Rheology Journal, 9, 8 (1981)), cartilage (5.8 × 10 5 ~160 × 10 5 · JCBray et a
l.;J.Biomed.Mater.Res., 7 ,431(1973),DMGore et a l;.. J.Biomed.Mater.Res, 7, 431 (1973), DMGore et a
l.;Phys.Med.Biol., 28 ,233(1983))に近い高弾性体であった。 l;.. Phys.Med.Biol, was close high elastic body 28, 233 (1983)).

胸部食道癌患者に、常法どおりの腔内麻酔を施した後、 In the chest esophageal cancer patients, it was subjected to a cavity anesthesia of the conventional manner,
上記成形品を丸底部(先端)から、患者の口腔を経て食道へ挿入した。 The molded article from the round bottom (tip) was inserted through the patient's mouth into the esophagus.

この成形品は、シリコーンゴム、ポリ塩化ビニル、天然ゴムなどのいずれの素材よりも柔軟性に富み(容易に弾性変形可能で)、しかも従来の天然ゴム、合成ゴム等に見られる特異な臭気、味覚を全く示さず、また潤滑性に優れることから、患者に対する違和感は軽微で、比較的容易に胸部食道の所定位置まで挿入することができた。 The molded article, silicone rubber, polyvinyl chloride, rich in either flexible than materials such as natural rubber (easily elastically deformable), yet conventional natural rubber, peculiar odor found in synthetic rubber or the like, showed no taste at all, also because of excellent lubricity, discomfort to the patient is a minor, relatively easily can be inserted to a predetermined position of the thoracic esophagus.
次に、挿入露出部のテフロン・リングを滑り止めに利用しつつ、ここに包帯を巻き、これを更に頬を経て項部まで包囲することにより固定した。 Then, while using the Teflon ring insert exposed portion to slip, wherein the wound dressing, which was further fixed by enclosing up nuchal through cheek. しかる後、別途ポリエチレン製細管(外径5mm、内径3.5mm、丸底付き全長635mm)の先端(丸底)部に、全側面を開放したステンレス・スチール製カプセル( 60 Co)を挿入し、次に、このポリエチレン製細管の先端を前記成形品の露出部中空へ挿入する。 Thereafter, by inserting a polyethylene capillary separately (outside diameter 5 mm, inner diameter 3.5 mm, round bottomed total length: 635 mm) at the tip (round bottom) part of, stainless steel capsule which is open on all sides (60 Co), Next, insert the tip of the polyethylene thin tube to the exposed portion hollow of the molded article. ポリエチレン製細管の先端が本発明の成形品の先端(丸底部)へ到達したことを確認後、3 After confirming that the tip of the polyethylene capillary has reached the tip of the molded article of the present invention (round bottom), 3
0分間放置する。 Allowed to stand for 10 minutes. この30分の照射期間中、単純X線透視により、 60 Coカプセルの位置を観察したが、所望どおりカプセルは常に腔の中央に保持されていることが確認された。 During irradiation period of 30 minutes, by simple X-ray fluoroscopy has been observed position of the 60 Co capsule, it was confirmed to be held in the middle of as desired capsule always lumen. 即ち、本発明により、放射線源を充填したポリエチレン製細管が、本発明の保持具(円筒)内に挿入・固定保持され、しかも本発明の保持具も、その外壁が食道内壁に密着・保持されることが明らかであった。 That is, the present invention, polyethylene capillary filled with radiation source is inserted and fixedly held in the holder of the present invention (cylinder), moreover holder of the present invention also, the outer walls are in close contact and held in the esophagus inner wall Rukoto was evident.

この一時照射操作を隔日ごとに3週間続け、累積照射時間5.5時間を達成したが、食道内壁の炎症、内皮細胞の異常増殖は見られなかつた。 Continued for 3 weeks the temporary illumination operation per every other day, it was achieved a cumulative irradiation time 5.5 hours, inflammation of the esophagus inner wall, abnormal proliferation of endothelial cells has failed observed.

このように、本発明の高含水ゴムを用いた線源保持具は、腔内への挿入が容易で、しかも柔軟性に富むことから、腔内壁を損傷せず、放射線源を腔内定位置に保持しうることが明らかである。 Thus, the source holder with high water rubber of the present invention are easy to insert into the cavity, moreover since the high flexibility, without damaging the cavity wall, the radiation source lumen prospective position it is clear that can hold.

【図面の簡単な説明】 第1図は本発明の生体腔内照射線源導管を示す斜視図である。 BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a perspective view showing a raw body cavity radiation source conduit of the present invention. 図中、10は生体腔内照射導管、11はテフロンリングである。 In the figure, 10 is the raw body cavity illuminated conduit, 11 is a Teflon ring.

Claims (1)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】けん化度95モル%以上、平均重合度70 1. A degree of saponification of 95 mol% or more, an average polymerization degree of 70
    0以上のポリビニルアルコールを含み、且つ、該ポリビニルアルコールの濃度が5 wt %を越え、40 wt %以下の水溶液を鋳型に注入し、これを−10℃以下の温度に冷却・固化し、次にこれを解凍する一連の凍結・解凍操作を反復して、累積凍結回数を2〜8とすることにより得られる高含水ゴムから成る中空容器であることを特徴とする生体腔内線源照射導管。 It contains zero or more polyvinyl alcohol, and, the concentration of the polyvinyl alcohol exceeds the 5 wt%, a 40 wt% or less of the aqueous solution was poured into a mold, which is cooled and solidified to a temperature of -10 ° C. or less, then by repeating the series of freezing and thawing operations to decompress it, raw cavity extension source radiation conduit, characterized in that the cumulative freezing number is a hollow container formed of a high water content rubber obtained by the 2-8.
JP9682886A 1986-04-28 1986-04-28 Raw body cavity extension source irradiation conduit Expired - Lifetime JPH0649084B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9682886A JPH0649084B2 (en) 1986-04-28 1986-04-28 Raw body cavity extension source irradiation conduit

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9682886A JPH0649084B2 (en) 1986-04-28 1986-04-28 Raw body cavity extension source irradiation conduit

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS62254773A true JPS62254773A (en) 1987-11-06
JPH0649084B2 true JPH0649084B2 (en) 1994-06-29



Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP9682886A Expired - Lifetime JPH0649084B2 (en) 1986-04-28 1986-04-28 Raw body cavity extension source irradiation conduit

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0649084B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997033628A1 (en) * 1996-03-11 1997-09-18 Focal, Inc. Polymeric delivery of radionuclides and radiopharmaceuticals
US6254552B1 (en) * 1997-10-03 2001-07-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Intra-coronary radiation devices containing Ce-144 or Ru-106

Also Published As

Publication number Publication date Type
JPS62254773A (en) 1987-11-06 application
JP1923865C (en) grant

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3620218A (en) Cylindrical prosthetic devices of polyglycolic acid
US4747849A (en) Oesophagus prosthesis
US5728752A (en) Injectable microdipersions for soft tissue repair and augmentation
US4012497A (en) Drug excipient of silicone rubber
Brown et al. Investigation of, and Use of DiMethyl Siloxanes, Halogenated Carbons and Polyvinyl Alcohol, as Subcutaneous Prosthesis
US5250584A (en) Periodontium-regenerative materials
Friedman et al. Hydroxyapatite cement: II. Obliteration and reconstruction of the cat frontal sinus
US6371984B1 (en) Implantable prosthetic or tissue expanding device
US6335383B1 (en) Microdispersions for coating surgical devices
US3991766A (en) Controlled release of medicaments using polymers from glycolic acid
US4734097A (en) Medical material of polyvinyl alcohol and process of making
US4230686A (en) Drug excipient of silicone rubber
Blair Surgery and Diseases of the Mouth and Jaws
Annino et al. Distraction osteogenesis for reconstruction of mandibular symphyseal defects
Muzzarelli et al. Osteoconduction exerted by methylpyrrolidinone chitosan used in dental surgery
US3739773A (en) Polyglycolic acid prosthetic devices
US6558734B2 (en) Methods for modifying surfaces of articles
US4597762A (en) Collagen preparation
Hodosh et al. The dental polymer implant concept
US7004977B2 (en) Soft tissue substitute and method of soft tissue reformation
Williams The Williams dictionary of biomaterials
US4428082A (en) Breast prosthesis with filling valve
Costantino et al. Experimental mandibular regrowth by distraction osteogenesis: long-term results
US5876743A (en) Biocompatible adhesion in tissue repair