JPH0645530B2 - External skin preparation - Google Patents
External skin preparationInfo
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- JPH0645530B2 JPH0645530B2 JP60056488A JP5648885A JPH0645530B2 JP H0645530 B2 JPH0645530 B2 JP H0645530B2 JP 60056488 A JP60056488 A JP 60056488A JP 5648885 A JP5648885 A JP 5648885A JP H0645530 B2 JPH0645530 B2 JP H0645530B2
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メト
キシジベンゾイルメタンとともに、多価アルコールと脂
肪酸との液状多価エステルを配合することにより優れた
紫外線防御効果と、すぐれた品質をもつ皮膚外用剤に関
するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention blends liquid polyhydric ester of polyhydric alcohol and fatty acid together with 4- (1,1-dimethylethyl) -4′-methoxydibenzoylmethane. The present invention relates to a skin external preparation having excellent UV protection effect and excellent quality.
[従来の技術] 太陽光線は日焼けをおこすばかりか、その日焼けのため
に皮膚の老化を促進することが知られている。[Prior Art] It is known that sun rays not only cause sunburn but also promote skin aging due to the sunburn.
太陽光線を防ぐように配慮された皮膚外用剤はすくなく
ないが、そのいずれもが粉末を配合して主として反射、
散乱によって対処したもの、あるいはUV−Bとよばれ
る比較的波長の短かい紫外線のみを吸収するサリチル酸
誘導体、アミノ安息香酸誘導体のような物質を配合した
ものであった。There are not a few skin external preparations designed to prevent the sun's rays, but all of them are powdered and mainly reflected,
It was dealt with by scattering, or was compounded with substances called UV-B such as salicylic acid derivatives and aminobenzoic acid derivatives that absorb only ultraviolet rays having a relatively short wavelength.
[発明が解決しようとする問題点] 4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタンは太陽光線、特に皮膚に対して有害なU
V−Aとよばれる比較的長波長の紫外線を吸収する物質
として近年脚光をあびているが、皮膚外用剤基剤との相
溶性が悪く、溶解状態で皮膚外用剤に配合しても比較的
短時間のうちに結晶として析出してしまうことが多い。[Problems to be Solved by the Invention] 4- (1,1-Dimethylethyl) -4′-methoxydibenzoylmethane is a harmful U to sun rays, especially to the skin.
Recently, it has been spotlighted as a substance called VA that absorbs ultraviolet rays having a relatively long wavelength, but its compatibility with the skin external preparation base is poor, and it is relatively short even if it is mixed with the skin external preparation in a dissolved state. It often precipitates as crystals over time.
結晶として析出した場合は皮膚外用剤の品質を著しく損
ねることは言うまでもなく、本来の目的の紫外線吸収能
さえも発揮できない状態となってしまう。Needless to say, when the crystals are deposited as crystals, the quality of the external preparation for skin is significantly impaired, and even the UV absorption ability for the original purpose cannot be exhibited.
[問題点を解決するための手段] 本発明者は係る事情に鑑み鋭意研究の結果、4−(1,
1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベンゾイルメ
タンとともに、多価アルコールと脂肪酸との液状多価エ
ステルを配合すれば、紫外線吸収効果に優れることはも
ちろん、長期間安定性に優れ品質劣化をおこすことのす
くない皮膚外用剤を得られることを見出し本発明を完成
するに至った。[Means for Solving Problems] As a result of earnest research in view of such circumstances, the present inventor has found that 4- (1,
By blending 1-dimethylethyl) -4'-methoxydibenzoylmethane with a liquid polyhydric ester of a polyhydric alcohol and a fatty acid, not only the UV absorption effect is excellent, but also the long-term stability is excellent and quality deterioration occurs. The inventors have found that a topical skin external preparation can be obtained, and completed the present invention.
すなわち本発明は優れた紫外線吸収効果、優れた品質を
もつ皮膚外用剤を提供するものである。That is, the present invention provides a skin external preparation having an excellent ultraviolet absorbing effect and an excellent quality.
以下、本発明の構成について詳述する。Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail.
本発明で用いられる4−(1,1−ジメチルエチル)−
4′−メトキシジベンゾイルメタンは、特開昭55−6
6535に示される方法で製造され、ジボダン株式会社
より「パルソール1789」の商品名で供給されてい
る。4- (1,1-dimethylethyl) -used in the present invention
4'-methoxydibenzoylmethane is disclosed in JP-A-55-6.
It is manufactured by the method shown in 6535, and is supplied by Givaudan Co., Ltd. under the trade name of "Pulsol 1789".
皮膚外用剤に配合する量としては期待する紫外線吸収効
果に応じて任意であるが、極端に配合量が多い場合に
は、皮膚外用剤基剤の分量がすくなくなり、好ましくな
い。好ましくは0.01〜10%である。0.01%以
下では紫外線吸収効果が少なく本来の目的を発揮でき
ず、10%を越える場合には皮膚外用剤基剤の分量が減
り皮膚外用剤そのものとしての品質が損なわれる。The amount to be added to the external preparation for skin is optional depending on the expected UV absorption effect, but if the amount is extremely large, the amount of the base for external preparation for skin becomes too small, which is not preferable. It is preferably 0.01 to 10%. If it is less than 0.01%, the ultraviolet absorbing effect is small and the intended purpose cannot be achieved. If it exceeds 10%, the amount of the base agent for external preparation for skin is reduced and the quality of the external preparation for skin itself is impaired.
本発明の効果を発揮する目的で配合される多価アルコー
ルと脂肪酸との液状多価エステルを構成する多価アルコ
ールとしては、たとえばエチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、
ジグリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプロパ
ン、ペンタエリスリトール、ソルビタンなど、また脂肪
酸としては炭素数8ないし22の直鎖、分岐、不飽和脂
肪酸、たとえばn−デカン酸、2−エチルヘキサン酸、
イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸などが有名
である。Examples of the polyhydric alcohol constituting the liquid polyhydric ester of a polyhydric alcohol and a fatty acid to be blended for the purpose of exerting the effect of the present invention include, for example, ethylene glycol, propylene glycol, neopentyl glycol, glycerin,
Diglycerin, polyglycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitan, and the like, and fatty acids having 8 to 22 carbon atoms, such as straight chain, branched, and unsaturated fatty acids, for example, n-decanoic acid, 2-ethylhexanoic acid,
Isostearic acid, oleic acid, linoleic acid, etc. are famous.
多価アルコールと脂肪酸との液状多価エステルとしては
グリセリルトリ(2−エチルヘキサノエート)、グリセ
リルトリイソステアレート、グリセリルジイソステアレ
ート、グリセリルジ(2−エチルヘキサノエート)、ペ
ンタエリスリトール−テトラ(2−エチルヘキサノエー
ト)、プロピレングリコール−ジオレート、エチレング
リコールジ(2−エチルヘキサノエート)、ネオペンチ
ルグリコールジ(n−デカノエート)、ジグリセリンジ
イソステアレート、ソルビタンセスキオレートなどが入
手しやすい。Examples of the liquid polyhydric ester of polyhydric alcohol and fatty acid include glyceryl tri (2-ethylhexanoate), glyceryl triisostearate, glyceryl diisostearate, glyceryl di (2-ethylhexanoate), pentaerythritol- Tetra (2-ethylhexanoate), propylene glycol-diolate, ethylene glycol di (2-ethylhexanoate), neopentyl glycol di (n-decanoate), diglycerin diisostearate, sorbitan sesquioleate, etc. are available. It's easy to do.
これらのエステルを一種または二種以上配合するが、本
発明の効果を発揮する目的で配合される量としては4−
(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベンゾ
イルメタンの量に対して1/2以上が必要であり、過剰
に配合しても本発明の効果を阻害するものではない。These esters are blended in one kind or two or more kinds, but as an amount to be mixed for the purpose of exerting the effect of the present invention, 4-
The amount of (1,1-dimethylethyl) -4'-methoxydibenzoylmethane is required to be 1/2 or more, and even if it is added in excess, the effect of the present invention is not impaired.
本発明において4−(1,1−ジメチルエチル)−4′
−メトキシジベンゾイルメタンと多価アルコールと脂肪
酸との液状多価エステルを配合される皮膚外用剤基剤と
しては通常の皮膚外用剤基剤ならばいずれのものも利用
できる。In the present invention, 4- (1,1-dimethylethyl) -4 '
Any conventional skin external preparation base can be used as the skin external preparation base in which the liquid polyvalent ester of -methoxydibenzoylmethane, polyhydric alcohol and fatty acid is blended.
すなわち、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム状など
のもので、皮膚外用剤を修飾する成分として保湿剤、油
分、界面活性剤、増粘剤、金属封鎖剤、その他の紫外線
吸収剤、薬剤、色素、香料などが併用できることは言う
までもない。That is, liquids, gels, pastes, creams and the like, as a component for modifying the skin external preparation, moisturizers, oils, surfactants, thickeners, sequestering agents, other ultraviolet absorbers, drugs, It goes without saying that dyes and fragrances can be used in combination.
[実施例] <実施例1>サンスクリーンオイル 4−(1,1−ジメチルエチル) 2wt% −4′−メトキシジベンゾイル メタン グリセリルトリ(2−エチルヘキサ 10 ノエート) (商品名:RA−G−308) 流動パラフィン 88 [発明の効果] 実施例1は本発明にしたがって4−(1,1−ジメチル
エチル)−4′−メトキシジベンゾイルメタンと、液状
の多価アルコール脂肪酸エステルを配合した皮膚外用剤
である。[Examples] <Example 1> Sunscreen oil 4- (1,1-dimethylethyl) 2 wt% -4'-methoxydibenzoyl methane glyceryl tri (2-ethylhexa 10 noate) (trade name: RA-G-308) ) Liquid paraffin 88 [Effect of the invention] Example 1 is an external preparation for skin containing 4- (1,1-dimethylethyl) -4'-methoxydibenzoylmethane and a liquid polyhydric alcohol fatty acid ester in accordance with the present invention. Is.
一方、4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキ
シジベンゾイルメタンを配合しない場合、および液状の
多価アルコール脂肪酸エステルを配合しない場合を対照
例として下記に示す。On the other hand, the case where 4- (1,1-dimethylethyl) -4'-methoxydibenzoylmethane is not mixed and the case where liquid polyhydric alcohol fatty acid ester is not mixed are shown below as control examples.
<対照例1> 4−(1,1−ジメチルエチル) 2wt% −4′−メトキシジベンゾイル メタン スクワワン 10 流動パラフィン 88 <対照例2> グリセリルトリ(2−エチルヘキサ 10wt% ノエート) (商品名:RA−G−308) 流動パラフィン 90 表1に保存安定性および紫外線防御効果を示す。<Comparative Example 1> 4- (1,1-dimethylethyl) 2 wt% -4'-methoxydibenzoyl methane squawan 10 liquid paraffin 88 <Comparative example 2> Glyceryl tri (2-ethylhexa 10 wt% noate) (trade name: RA -G-308) Liquid paraffin 90 Table 1 shows the storage stability and UV protection effect.
実施例1および対照例1、2の皮膚外用剤はいずれもサ
ンスクリーンオイルとして使用されるものである。The external preparations for skin of Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 are all used as sunscreen oils.
対照例1は製造直後は均一な液状であるものの4−
(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベンゾ
イルメタンが徐々に析出し皮膚外用剤としての品質が劣
化し紫外線防御効果さえも減少してくる。Although Comparative Example 1 was a uniform liquid immediately after the production, 4-
(1,1-Dimethylethyl) -4'-methoxydibenzoylmethane is gradually deposited, and the quality of the external skin preparation is deteriorated, and even the ultraviolet protection effect is reduced.
対照例2は結晶が析出することはないが紫外線防御効果
については当然期待できない。In Comparative Example 2, crystals are not precipitated, but the UV protection effect cannot be expected.
これに対し実施例1は、製造直後はもちろん長期間保存
したあとでも結晶が析出することがなく、紫外線防御効
果に優れ、品質が安定している。On the other hand, in Example 1, the crystals are not precipitated immediately after the production and also after the storage for a long period of time, the ultraviolet protection effect is excellent, and the quality is stable.
これは本発明に係る技術を応用した結果である。This is a result of applying the technique according to the present invention.
次に本発明をより多くの実施例で詳述するが本発明はこ
れにより限定されるものではない。 The present invention will now be described in more detail with reference to more examples, but the present invention is not limited thereto.
実施例2 A.セタノール 3wt% ステアリン酸 3 ワセリン 3 ネオペンチルグリコール 3 ジ(n−デカノエート) グリセリルモノステアレート 2 ソルビタンセスキオレート 2 スクワラン 5 4−(1,1−ジメチルエチル) 2 −4′−メトキシジベンゾイル メタン 香料 適量 B.プロピレングリコール 3 水酸化カリウム 0.2 精製水 全体を100とする量 Aの油相部分とBの水相部分をそれぞれ70℃で加熱溶
解し、AをBに加え乳化する。そののち冷却処理をして
クリームを得る。Example 2 A. Cetanol 3 wt% Stearic acid 3 Vaseline 3 Neopentyl glycol 3 Di (n-decanoate) Glyceryl monostearate 2 Sorbitan sesquioleate 2 Squalane 5 4- (1,1-Dimethylethyl) 2-4'-methoxydibenzoyl methane fragrance Suitable amount B. Propylene glycol 3 Potassium hydroxide 0.2 Purified water based on the total amount of 100 An oil phase portion of A and an aqueous phase portion of B are dissolved by heating at 70 ° C., and A is added to B to emulsify. Then, it is cooled to obtain a cream.
実施例3 4−(1,1−ジメチルエチル) 5wt% −4′−メトキシジベンゾイル メタン 固形パラフィン 20 ワセリン 20 ヒマシ油 40 グリセリルトリイソステアレート 5 ジグリセリンジイソステアレート 3 調合色剤(赤色系) 7 香料 適量 上記の各原料を80℃で加熱溶解し、そののち所定の容
器に流し込みリップスティックを得る。Example 3 4- (1,1-dimethylethyl) 5 wt% -4'-methoxydibenzoyl methane Solid paraffin 20 Vaseline 20 Castor oil 40 Glyceryl triisostearate 5 Diglycerin diisostearate 3 Formulation colorant (red color) 7) Perfume proper amount Each of the above raw materials is heated and melted at 80 ° C., and then poured into a predetermined container to obtain a lipstick.
実施例4 A.ステアリルアルコール 2wt% ステアリン酸 2 精製ラノリン 2 ペンタエリスリトール−テトラ 5 (2−エチルヘキサノエート) グリセリルモノリノレート 1 グリセリルモノステアレート 2 4−(1,1−ジメチルエチル) 2 −4′−メトキシジベンゾイル メタン 防腐剤 適量 香料 適量 B.グリセリン 5 水酸化カリウム 0.2 精製水 全体を100とする量 C.調合粉末 10 Aの油相原料、Bの水相原料をそれぞれ70℃で加熱溶
解したのちAをBに加えて乳化する。そのものにCの粉
末部を分散処理しついで冷却処理して、クリーム状ファ
ンデーションを得る。Example 4 A. Stearyl alcohol 2 wt% Stearic acid 2 Purified lanolin 2 Pentaerythritol-tetra 5 (2-ethylhexanoate) Glyceryl monolinoleate 1 Glyceryl monostearate 2 4- (1,1-Dimethylethyl) 2-4'-methoxydi Benzoyl methane Preservative Amount Perfume Amount B. Glycerin 5 Potassium hydroxide 0.2 Purified water 100 as a whole C.I. Formulated powder 10 A oil phase raw material and B aqueous phase raw material are heated and melted at 70 ° C., respectively, and then A is added to B and emulsified. A powdery portion of C is dispersed therein and then cooled to obtain a cream foundation.
実施例5 エチレングリコールジ 50wt% (2−エチルヘキサノエート) グリセリルトリ(2−エチル 10 ヘキサノエート) トリメチロールプロパントリ 15 イソステアレート 流動パラフィン 10 4−(1,1−ジメチルエチル)10 −4′−メトキシジベンゾイル メタン 色素 適量 香料 適量 上記の各成分を50℃で加熱溶解したのち撹拌冷却しボ
ディ用オイルを得る。Example 5 Ethylene glycol di 50 wt% (2-ethylhexanoate) Glyceryl tri (2-ethyl 10 hexanoate) Trimethylolpropane tri 15 isostearate Liquid paraffin 10 4- (1,1-Dimethylethyl) 10 -4 ' -Methoxydibenzoyl methane dye Appropriate amount Perfume Appropriate amount Each of the above components is dissolved by heating at 50 ° C and then stirred and cooled to obtain a body oil.
実施例6 固形パラフィン 10wt% 流動パラフィン 全体を100とする量 ワセリン 20 グリセリルモノステアレート 5 ジグリセリン 0.05 ジイソステアレート 4−(1,1−ジメチルエチル) 0.1 −4′−メトキシジベンゾイル メタン 香料 適量 上記の各成分を50℃で加熱溶解したのち撹拌冷却しボ
ディ用ゲルを得る。Example 6 Solid paraffin 10 wt% Liquid paraffin Total amount of 100 Vaseline 20 Glyceryl monostearate 5 Diglycerin 0.05 Diisostearate 4- (1,1-Dimethylethyl) 0.1 -4'-Methoxydi Benzoyl methane fragrance Appropriate amount Each of the above components is dissolved by heating at 50 ° C., followed by stirring and cooling to obtain a body gel.
実施例2〜6の皮膚外用剤は紫外線吸収効果に優れ、ま
た製造後3ヶ月経ても結晶の析出による品質の劣化は皆
無であった。The external preparations for skin of Examples 2 to 6 were excellent in the effect of absorbing ultraviolet rays, and there was no deterioration in quality due to precipitation of crystals even after 3 months from the production.
これは本発明に係る技術を応用した結果である。This is a result of applying the technique according to the present invention.
Claims (1)
メトキシジベンゾイルメタンとともに、多価アルコール
と脂肪酸との液状多価エステルを配合したことを特徴と
する皮膚外用剤。1. 4- (1,1-Dimethylethyl) -4'-
A skin external preparation characterized in that a liquid polyvalent ester of a polyhydric alcohol and a fatty acid is blended together with methoxydibenzoylmethane.
Priority Applications (1)
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JP60056488A JPH0645530B2 (en) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | External skin preparation |
Applications Claiming Priority (1)
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JP60056488A JPH0645530B2 (en) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | External skin preparation |
Publications (2)
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JPS61215315A JPS61215315A (en) | 1986-09-25 |
JPH0645530B2 true JPH0645530B2 (en) | 1994-06-15 |
Family
ID=13028480
Family Applications (1)
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JP60056488A Expired - Lifetime JPH0645530B2 (en) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | External skin preparation |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPH0645530B2 (en) |
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CN103058845A (en) * | 2013-01-08 | 2013-04-24 | 河南师范大学 | Dibenzoylmethane preparation method |
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-
1985
- 1985-03-20 JP JP60056488A patent/JPH0645530B2/en not_active Expired - Lifetime
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JPS61215315A (en) | 1986-09-25 |
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