JPH06338331A - 固体電解質 - Google Patents
固体電解質Info
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- JPH06338331A JPH06338331A JP5151243A JP15124393A JPH06338331A JP H06338331 A JPH06338331 A JP H06338331A JP 5151243 A JP5151243 A JP 5151243A JP 15124393 A JP15124393 A JP 15124393A JP H06338331 A JPH06338331 A JP H06338331A
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- inorganic salt
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- solid electrolyte
- polymer
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Primary Cells (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 固体又は半固体の下記一般式化１で表される
重合体と無機塩とを複合化させてなる。 【化１】 （但し、式中、Ｒ1 及びＲ2 は各独立して水素原子又は
アルキル基である。） 【効果】導電率が高いため高率放電特性などに優れた電
池を得ることを可能にする。
重合体と無機塩とを複合化させてなる。 【化１】 （但し、式中、Ｒ1 及びＲ2 は各独立して水素原子又は
アルキル基である。） 【効果】導電率が高いため高率放電特性などに優れた電
池を得ることを可能にする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は固体電解質に係わり、詳
しくはリチウム電池などの電解質として好適に使用し得
るイオン導電性の高い固体電解質に関する。
しくはリチウム電池などの電解質として好適に使用し得
るイオン導電性の高い固体電解質に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】最近、
リチウム電池などの電解質として、セパレータに兼用
することができるため電池のエネルギー密度を高めるこ
とができる、オールソリッドステート化により液漏れ
のない、ポジションフリーの信頼性の高い電池が得られ
る、腐食性が小さいなどの利点があることから、液体
電解質に比べてイオン導電性が劣るものの、固体電解質
が脚光を浴びつつある。
リチウム電池などの電解質として、セパレータに兼用
することができるため電池のエネルギー密度を高めるこ
とができる、オールソリッドステート化により液漏れ
のない、ポジションフリーの信頼性の高い電池が得られ
る、腐食性が小さいなどの利点があることから、液体
電解質に比べてイオン導電性が劣るものの、固体電解質
が脚光を浴びつつある。
【０００３】従来実用されている主な固体電解質は、ポ
リエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリプロピレンオキシ
ド（ＰＰＯ）等のポリエーテル系高分子重合体とＬｉＣ
ｌＯ4 等の無機リチウム塩とを複合化させたものであ
る。
リエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリプロピレンオキシ
ド（ＰＰＯ）等のポリエーテル系高分子重合体とＬｉＣ
ｌＯ4 等の無機リチウム塩とを複合化させたものであ
る。
【０００４】しかしながら、これらの固体電解質の導電
率は総じて低いため大きな放電電流に耐え得る高率放電
特性に優れた固体電解質電池を得ることは困難であり、
このため、より高い導電率を有する固体電解質の開発が
嘱望されていた。
率は総じて低いため大きな放電電流に耐え得る高率放電
特性に優れた固体電解質電池を得ることは困難であり、
このため、より高い導電率を有する固体電解質の開発が
嘱望されていた。
【０００５】本発明は、以上の事情に鑑みなされたもの
であって、その目的とするところは、高率放電特性など
に優れた電池を得る上で好適な上述した従来の固体電解
質に比し導電率の高い固体電解質を提供するにある。
であって、その目的とするところは、高率放電特性など
に優れた電池を得る上で好適な上述した従来の固体電解
質に比し導電率の高い固体電解質を提供するにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
の本発明に係る固体電解質は、固体又は半固体の下記一
般式化２で表される重合体と無機塩とを複合化させてな
るものである。
の本発明に係る固体電解質は、固体又は半固体の下記一
般式化２で表される重合体と無機塩とを複合化させてな
るものである。
【０００７】
【化２】
【０００８】但し、式中、Ｒ1 及びＲ2 は各独立して水
素原子又はアルキル基である。平均重合度ｎは、固体又
は半固体をなす程度であれば特に制限されないが、１０
０以上が好ましく、１０００以上がより好ましい。
素原子又はアルキル基である。平均重合度ｎは、固体又
は半固体をなす程度であれば特に制限されないが、１０
０以上が好ましく、１０００以上がより好ましい。
【０００９】上式化２で表される重合体は、例えば下記
一般式化３で表されるビニレンカーボネート又はその誘
導体を重合モノマーとしてラジカル重合又は付加重合さ
せることにより得られる。
一般式化３で表されるビニレンカーボネート又はその誘
導体を重合モノマーとしてラジカル重合又は付加重合さ
せることにより得られる。
【００１０】
【化３】
【００１１】但し、式中のＲ1 及びＲ2 は上式化２中の
Ｒ1 及びＲ2 に対応する。式中のＲ1 及び／又はＲ2 が
アルキル基である場合のそれらの炭素数は特に制限され
ないが、炭素数１〜４のアルキル基が好適なものとして
挙げられる。
Ｒ1 及びＲ2 に対応する。式中のＲ1 及び／又はＲ2 が
アルキル基である場合のそれらの炭素数は特に制限され
ないが、炭素数１〜４のアルキル基が好適なものとして
挙げられる。
【００１２】上記無機塩としては、例えばＬｉＣｌ
Ｏ4 、ＬｉＢＦ4 、ＬｉＡｓＦ6 、ＬｉＰＦ6 、ＬｉＣ
Ｆ3 ＳＯ3 、ＬｉＡｌＣｌ4 、ＮａＢｒ、ＮａＳＣＮ、
ＮａＣｌＯ4 、ＫＳＣＮ、ＫＣｌＯ4 が挙げられるが、
これらに限定されない。
Ｏ4 、ＬｉＢＦ4 、ＬｉＡｓＦ6 、ＬｉＰＦ6 、ＬｉＣ
Ｆ3 ＳＯ3 、ＬｉＡｌＣｌ4 、ＮａＢｒ、ＮａＳＣＮ、
ＮａＣｌＯ4 、ＫＳＣＮ、ＫＣｌＯ4 が挙げられるが、
これらに限定されない。
【００１３】上記重合体と上記無機塩との複合化にあた
り、柔軟性を付与して固体電解質の機械的強度を高める
べく、無機塩と相溶性を有する微量の有機溶媒を添加し
てもよい。
り、柔軟性を付与して固体電解質の機械的強度を高める
べく、無機塩と相溶性を有する微量の有機溶媒を添加し
てもよい。
【００１４】この場合の好適な有機溶媒としては、エチ
レンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレン
カーボネート、γ−ブチロラクトン（γ−ＢＬ）、テト
ラヒドロフラン（ＴＨＦ）、２−メチルテトラヒドロフ
ラン（２Ｍｅ−ＴＨＦ）、１，２−ジメトキシエタン
（ＤＭＥ）、１，３−ジオキソラン（ＤＯＸＬ）、スル
ホラン（ＳＬ）が例示される。これらの有機溶媒は、一
種単独を添加してもよく、必要に応じて二種以上を併用
添加してもよい。
レンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレン
カーボネート、γ−ブチロラクトン（γ−ＢＬ）、テト
ラヒドロフラン（ＴＨＦ）、２−メチルテトラヒドロフ
ラン（２Ｍｅ−ＴＨＦ）、１，２−ジメトキシエタン
（ＤＭＥ）、１，３−ジオキソラン（ＤＯＸＬ）、スル
ホラン（ＳＬ）が例示される。これらの有機溶媒は、一
種単独を添加してもよく、必要に応じて二種以上を併用
添加してもよい。
【００１５】
【作用】本発明に係る固体電解質は、プロピレンカーボ
ネートなどの高誘電率を有する炭酸エステルをモノマー
単位とする重合体と無機塩との複合体からなるので、イ
オン解離度が大きく、高いイオン導電性を示す。
ネートなどの高誘電率を有する炭酸エステルをモノマー
単位とする重合体と無機塩との複合体からなるので、イ
オン解離度が大きく、高いイオン導電性を示す。
【００１６】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいてさらに詳細
に説明するが、本発明は下記実施例により何ら限定され
るものではなく、その要旨を変更しない範囲において適
宜変更して実施することが可能なものである。
に説明するが、本発明は下記実施例により何ら限定され
るものではなく、その要旨を変更しない範囲において適
宜変更して実施することが可能なものである。
【００１７】（実施例）内容量約２５ｍｌの封管用ガラ
スアンプル中に、プロピレンカーボネート５ｍｌ及びア
ゾビスイソブチロニトリル（ラジカル重合開始剤）２ｍ
ｇを入れ、アンプル内を窒素置換し、ドライアイス−メ
タノール浴で内容物を固化させ、高真空下での脱気、窒
素置換、融解の操作を３回繰り返し行った後、高真空下
でガラスアンプルの口を溶封した。次いで、封管したガ
ラスアンプルを振とう式恒温槽内に入れて、６０°Ｃで
２０時間重合させた。次いで、ガラスアンプルを冷却
し、開管して、生成したポリマー（ポリプロピレンカー
ボネート；数平均分子量３５０，０００）を取り出し、
これをジメチルホルムアミドに溶かし、この溶液をメタ
ノール約２００ｍｌ中に注いでポリマーを沈澱させ、濾
過し、得られた濾物を減圧乾燥して精製ポリマーを得
た。次いで、この精製ポリマーをジメチルホルムアミド
に溶かし、この溶液に電解質としてのＬｉＢＦ4 を〔Ｌ
ｉ〕／〔炭酸基〕＝１／７となるように添加した後、テ
フロン製のシャーレの上にキャストし、８０°Ｃで減圧
乾燥して、直径１２．０ｍｍ、厚さ１００μｍの固体電
解質Ａ（本発明に係る固体電解質）を得た。
スアンプル中に、プロピレンカーボネート５ｍｌ及びア
ゾビスイソブチロニトリル（ラジカル重合開始剤）２ｍ
ｇを入れ、アンプル内を窒素置換し、ドライアイス−メ
タノール浴で内容物を固化させ、高真空下での脱気、窒
素置換、融解の操作を３回繰り返し行った後、高真空下
でガラスアンプルの口を溶封した。次いで、封管したガ
ラスアンプルを振とう式恒温槽内に入れて、６０°Ｃで
２０時間重合させた。次いで、ガラスアンプルを冷却
し、開管して、生成したポリマー（ポリプロピレンカー
ボネート；数平均分子量３５０，０００）を取り出し、
これをジメチルホルムアミドに溶かし、この溶液をメタ
ノール約２００ｍｌ中に注いでポリマーを沈澱させ、濾
過し、得られた濾物を減圧乾燥して精製ポリマーを得
た。次いで、この精製ポリマーをジメチルホルムアミド
に溶かし、この溶液に電解質としてのＬｉＢＦ4 を〔Ｌ
ｉ〕／〔炭酸基〕＝１／７となるように添加した後、テ
フロン製のシャーレの上にキャストし、８０°Ｃで減圧
乾燥して、直径１２．０ｍｍ、厚さ１００μｍの固体電
解質Ａ（本発明に係る固体電解質）を得た。
【００１８】（比較例）真空中にて６０°Ｃで乾燥した
ポリエチレンオキシド（数平均分子量Ｍｎ：４００，０
００）をアセトニトリルに溶かし、この溶液に電解質と
してのＬｉＣｌＯ4 を〔Ｌｉ〕／〔エチレンオキシド
基〕＝１／２０となるように添加した後、テフロン製の
シャーレの上にキャストし、８０°Ｃで減圧乾燥して、
直径１２．０ｍｍ、厚さ１００μｍの固体電解質Ｂ（従
来の固体電解電解質）を得た。
ポリエチレンオキシド（数平均分子量Ｍｎ：４００，０
００）をアセトニトリルに溶かし、この溶液に電解質と
してのＬｉＣｌＯ4 を〔Ｌｉ〕／〔エチレンオキシド
基〕＝１／２０となるように添加した後、テフロン製の
シャーレの上にキャストし、８０°Ｃで減圧乾燥して、
直径１２．０ｍｍ、厚さ１００μｍの固体電解質Ｂ（従
来の固体電解電解質）を得た。
【００１９】〔導電率〕Ａｕ平板電極（直径９．０ｍ
ｍ、面積０．６３６ｃｍ2 ）を電極として使用して、交
流インピーダンス法（コール・コール・プロットの合計
値による。）により、種々の温度における固体電解質Ａ
及びＢの導電率σ（Ｓ・ｃｍ-1）を求めた。結果を図１
に示す。
ｍ、面積０．６３６ｃｍ2 ）を電極として使用して、交
流インピーダンス法（コール・コール・プロットの合計
値による。）により、種々の温度における固体電解質Ａ
及びＢの導電率σ（Ｓ・ｃｍ-1）を求めた。結果を図１
に示す。
【００２０】図１は、固体電解質Ａ及びＢの導電率を、
縦軸に導電率σ（Ｓ・ｃｍ-1）の常用対数を、また横軸
に１０００／Ｔ（Ｋ-1）（Ｔ：絶対温度）をとって示し
たグラフであり、同図より、全ての温度領域において、
本発明に係る固体電解質Ａは、従来の固体電解質Ｂに比
し、格段高い導電率を有していることが分かる。
縦軸に導電率σ（Ｓ・ｃｍ-1）の常用対数を、また横軸
に１０００／Ｔ（Ｋ-1）（Ｔ：絶対温度）をとって示し
たグラフであり、同図より、全ての温度領域において、
本発明に係る固体電解質Ａは、従来の固体電解質Ｂに比
し、格段高い導電率を有していることが分かる。
【００２１】叙上の実施例では、重合体としてポリプロ
ピレンカーボネートを、また無機塩としてＬｉＢＦ4 を
それぞれ使用する場合を例に挙げて説明したが、本発明
で規制する他の重合体及び無機塩を使用した場合にも、
固体電解質Ａと同様の高い導電率を有する固体電解質が
得られる。
ピレンカーボネートを、また無機塩としてＬｉＢＦ4 を
それぞれ使用する場合を例に挙げて説明したが、本発明
で規制する他の重合体及び無機塩を使用した場合にも、
固体電解質Ａと同様の高い導電率を有する固体電解質が
得られる。
【００２２】
【発明の効果】本発明に係る固体電解質は、導電率が高
いため高率放電特性などに優れた電池を得ることを可能
にするなど、本発明は優れた特有の効果を奏する。
いため高率放電特性などに優れた電池を得ることを可能
にするなど、本発明は優れた特有の効果を奏する。
【図１】本発明に係る固体電解質Ａ及び従来の固体電解
質Ｂの種々の温度における導電率を示したグラフであ
る。
質Ｂの種々の温度における導電率を示したグラフであ
る。
フロントページの続き (72)発明者 斎藤 俊彦 大阪府守口市京阪本通２丁目18番地 三洋 電機株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】固体又は半固体の下記一般式化１で表され
る重合体と無機塩とを複合化させてなる固体電解質。 【化１】 （但し、式中、Ｒ1 及びＲ2 は各独立して水素原子又は
アルキル基である。） - 【請求項２】前記無機塩を、これと相溶性を有する有機
溶媒とともに、前記重合体と複合化させてなる請求項１
記載の固体電解質。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15124393A JP3426654B2 (ja) | 1993-05-28 | 1993-05-28 | 固体電解質 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15124393A JP3426654B2 (ja) | 1993-05-28 | 1993-05-28 | 固体電解質 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06338331A true JPH06338331A (ja) | 1994-12-06 |
| JP3426654B2 JP3426654B2 (ja) | 2003-07-14 |
Family
ID=15514395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15124393A Expired - Fee Related JP3426654B2 (ja) | 1993-05-28 | 1993-05-28 | 固体電解質 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3426654B2 (ja) |
-
1993
- 1993-05-28 JP JP15124393A patent/JP3426654B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3426654B2 (ja) | 2003-07-14 |
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