JPH06256148A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JPH06256148A JPH06256148A JP5070888A JP7088893A JPH06256148A JP H06256148 A JPH06256148 A JP H06256148A JP 5070888 A JP5070888 A JP 5070888A JP 7088893 A JP7088893 A JP 7088893A JP H06256148 A JPH06256148 A JP H06256148A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ジャケツイバラ属植物の抽出エキスを有効成
分として含有する口腔用組成物。特にジャケツイバラ属
のソボク抽出エキスを０．００１から５重量％配合した
口腔用組成物で、抽出溶媒としてはエチルエーテル、ク
ロロホルム、酢酸エチル、アセトン、メタノール、エタ
ノール、ブチルアルコールが好ましい。 【効果】 ソボクの抽出エキスはストレプトコッカス・
ミュータンス及びアクチノマイセス・ビスコサス等の口
腔内細菌に対して優れた抗菌力を有し、この抽出エキス
を配合した口腔用組成物は齲蝕予防、歯肉炎の予防・治
療、歯周病の予防に有効である。
分として含有する口腔用組成物。特にジャケツイバラ属
のソボク抽出エキスを０．００１から５重量％配合した
口腔用組成物で、抽出溶媒としてはエチルエーテル、ク
ロロホルム、酢酸エチル、アセトン、メタノール、エタ
ノール、ブチルアルコールが好ましい。 【効果】 ソボクの抽出エキスはストレプトコッカス・
ミュータンス及びアクチノマイセス・ビスコサス等の口
腔内細菌に対して優れた抗菌力を有し、この抽出エキス
を配合した口腔用組成物は齲蝕予防、歯肉炎の予防・治
療、歯周病の予防に有効である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、口腔内細菌に有用な殺
菌効果を有する口腔用組成物に関する。さらにいえば、
齲蝕予防、歯肉炎の予防・治療、歯周疾患の予防・治療
に有用な口腔用組成物に関する。
菌効果を有する口腔用組成物に関する。さらにいえば、
齲蝕予防、歯肉炎の予防・治療、歯周疾患の予防・治療
に有用な口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術および課題】口腔疾患である齲蝕、歯肉炎
の発生には、それぞれストレプトコッカス・ミュータン
ス（Streptococcus mutans）、アクチノマイセス・ビス
コサス（Actinomyces viscosus）等の口腔内細菌の増殖
が関係しているといわれてる。従来、歯垢（プラーク）
は、ストレプトコッカス・ミュータンスなどの口腔内細
菌が歯牙表面に吸着し増殖することにより形成されるも
ので、虫歯の原因となることがよく知られている。さら
にアクチノマイセス・ビスコサスなどの口腔内細菌が歯
肉炎や歯槽膿漏の原因であることが明らかにされてい
る。そのため歯垢の形成を抑制するために殺菌剤を用い
たりしているが、未だ満足のいくものは得られていない
のが現状である。そこで、上記殺菌剤に代わるものとし
て種々のマメ科植物のストレプトコッカス・ミュータン
ス及びアクチノマイセス・ビスコサスに対する抗菌効果
について鋭意研究を重ねた結果、本発明者らは、マメ科
植物(Leguminosae) のなかでもとりわけジャケツイバラ
(Caesalpinia)属植物に含まれる特定の成分がストレプ
トコッカス・ミュータンス及びアクチノマイセス・ビス
コサスに対して優れた抗菌力を有することを見い出し
た。本発明は、かかる知見に基づきなされたものであっ
て、その目的とするところは、ストレプトコッカス・ミ
ュータンス及びアクチノマイセス・ビスコサスに対して
優れた抗菌力を有する口腔用組成物を提供するにある。
の発生には、それぞれストレプトコッカス・ミュータン
ス（Streptococcus mutans）、アクチノマイセス・ビス
コサス（Actinomyces viscosus）等の口腔内細菌の増殖
が関係しているといわれてる。従来、歯垢（プラーク）
は、ストレプトコッカス・ミュータンスなどの口腔内細
菌が歯牙表面に吸着し増殖することにより形成されるも
ので、虫歯の原因となることがよく知られている。さら
にアクチノマイセス・ビスコサスなどの口腔内細菌が歯
肉炎や歯槽膿漏の原因であることが明らかにされてい
る。そのため歯垢の形成を抑制するために殺菌剤を用い
たりしているが、未だ満足のいくものは得られていない
のが現状である。そこで、上記殺菌剤に代わるものとし
て種々のマメ科植物のストレプトコッカス・ミュータン
ス及びアクチノマイセス・ビスコサスに対する抗菌効果
について鋭意研究を重ねた結果、本発明者らは、マメ科
植物(Leguminosae) のなかでもとりわけジャケツイバラ
(Caesalpinia)属植物に含まれる特定の成分がストレプ
トコッカス・ミュータンス及びアクチノマイセス・ビス
コサスに対して優れた抗菌力を有することを見い出し
た。本発明は、かかる知見に基づきなされたものであっ
て、その目的とするところは、ストレプトコッカス・ミ
ュータンス及びアクチノマイセス・ビスコサスに対して
優れた抗菌力を有する口腔用組成物を提供するにある。
【０００３】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
の本発明に係る口腔用組成物（以下、「本発明組成物」
と称する。）は、ジャケツイバラ属植物の水抽出エキス
及び／又は有機溶媒抽出エキス（以下において、両者を
総称する場合は、「抽出エキス」と称する。）を有効成
分として含有するものである。本発明におけるジャケツ
イバラ属植物としては、ソボク （蘇木：Caesalpiniasa
ppan L.）、シカソボク（刺果蘇木：C. crista L.）、ダ
イヨウウンジツ（大葉雲実：C. magnifoliolata Metcal
f)、クセキレン（苦石蓮；南蛇ロク：C. minaxHance(C.
morsei Dunn))、 ウンジツ（雲実；シナジャケツイバ
ラ：C. sepiaria Roxb.)及びトウケイギュウ（倒桂牛；
ジャケツイバラ：C. sepiaria Roxb. var. pubscens Ta
ng et Wang）が挙げられるが、ストレプトコッカス・ミ
ュータンス及びアクチノマイセス・ビスコサスに対して
特に優れた抗菌力を有する抽出エキスを得ることが可能
な点で、ソボクが最も好ましい。ソボクは、古来中国に
おいてスオウ、蘇方などとも呼ばれ、マメ科の中のジャ
ケツイバラ属に属し、喘息、月経不順、破傷風などの治
療に有効とされており、煎じ薬などとして服用されてき
た植物である。
の本発明に係る口腔用組成物（以下、「本発明組成物」
と称する。）は、ジャケツイバラ属植物の水抽出エキス
及び／又は有機溶媒抽出エキス（以下において、両者を
総称する場合は、「抽出エキス」と称する。）を有効成
分として含有するものである。本発明におけるジャケツ
イバラ属植物としては、ソボク （蘇木：Caesalpiniasa
ppan L.）、シカソボク（刺果蘇木：C. crista L.）、ダ
イヨウウンジツ（大葉雲実：C. magnifoliolata Metcal
f)、クセキレン（苦石蓮；南蛇ロク：C. minaxHance(C.
morsei Dunn))、 ウンジツ（雲実；シナジャケツイバ
ラ：C. sepiaria Roxb.)及びトウケイギュウ（倒桂牛；
ジャケツイバラ：C. sepiaria Roxb. var. pubscens Ta
ng et Wang）が挙げられるが、ストレプトコッカス・ミ
ュータンス及びアクチノマイセス・ビスコサスに対して
特に優れた抗菌力を有する抽出エキスを得ることが可能
な点で、ソボクが最も好ましい。ソボクは、古来中国に
おいてスオウ、蘇方などとも呼ばれ、マメ科の中のジャ
ケツイバラ属に属し、喘息、月経不順、破傷風などの治
療に有効とされており、煎じ薬などとして服用されてき
た植物である。
【０００４】本発明における抽出エキスは、ジャケツイ
バラ属植物を水又は有機溶媒にて抽出して得た抽出液を
瀘過または遠心分離して固形物を除去し、適宣の方法で
抽出溶媒を除去した後、濃縮し、乾燥することにより得
られる。好適な抽出溶媒としては、水、エチルエーテ
ル、クロロホルム、酢酸エチル、アセトンが挙げられる
が、後述する実施例に示すように、水及びメタノールが
特に好適である。また、これら列挙した溶媒と、メタノ
ール、エタノール、ブチルアルコール等低級アルコール
との混合溶媒を抽出溶媒として用いてもよい。ジャケツ
イバラ属植物を抽出する際の抽出条件は特に制限され
ず、たとえばジャケツイバラ属植物を約１〜３０体積倍
量の抽出溶媒に常温または加熱下で浸漬する方法が挙げ
られる。本発明組成物は、上記の抽出液の段階で、活性
炭を添加して脱色したり、合成高分子吸着体などを用い
て樹脂処理を行ったりすることにより、精製することが
できる。しかし、本発明組成物の抗菌効果は未精製の抽
出物のままでも強く発現されるので、色、臭い、安定性
等の点で不都合がない限り、高度の精製は通常不要であ
る。本発明における有機溶媒抽出エキスは、水に不溶で
あるから、液状の製剤を得る場合は、たとえばこれをエ
タノールなどに溶かしたのち界面活性剤を用いて可溶化
して製品とすることができる。本発明組成物の抽出エキ
スの好適な含有量は、剤型、目標とする抗菌効果の程度
などによって異なるが、通常０．００１〜５．０重量
％、より好ましくは１〜３重量％である。抽出エキスの
配合量が０．００１重量％以下であると十分な効果が期
待できず、５．０重量％以上配合した場合は、口腔粘膜
に対する刺激等の問題が生じ好ましくない。
バラ属植物を水又は有機溶媒にて抽出して得た抽出液を
瀘過または遠心分離して固形物を除去し、適宣の方法で
抽出溶媒を除去した後、濃縮し、乾燥することにより得
られる。好適な抽出溶媒としては、水、エチルエーテ
ル、クロロホルム、酢酸エチル、アセトンが挙げられる
が、後述する実施例に示すように、水及びメタノールが
特に好適である。また、これら列挙した溶媒と、メタノ
ール、エタノール、ブチルアルコール等低級アルコール
との混合溶媒を抽出溶媒として用いてもよい。ジャケツ
イバラ属植物を抽出する際の抽出条件は特に制限され
ず、たとえばジャケツイバラ属植物を約１〜３０体積倍
量の抽出溶媒に常温または加熱下で浸漬する方法が挙げ
られる。本発明組成物は、上記の抽出液の段階で、活性
炭を添加して脱色したり、合成高分子吸着体などを用い
て樹脂処理を行ったりすることにより、精製することが
できる。しかし、本発明組成物の抗菌効果は未精製の抽
出物のままでも強く発現されるので、色、臭い、安定性
等の点で不都合がない限り、高度の精製は通常不要であ
る。本発明における有機溶媒抽出エキスは、水に不溶で
あるから、液状の製剤を得る場合は、たとえばこれをエ
タノールなどに溶かしたのち界面活性剤を用いて可溶化
して製品とすることができる。本発明組成物の抽出エキ
スの好適な含有量は、剤型、目標とする抗菌効果の程度
などによって異なるが、通常０．００１〜５．０重量
％、より好ましくは１〜３重量％である。抽出エキスの
配合量が０．００１重量％以下であると十分な効果が期
待できず、５．０重量％以上配合した場合は、口腔粘膜
に対する刺激等の問題が生じ好ましくない。
【０００５】本発明組成物は、さらに各種の薬効剤を配
合することができる。たとえば、塩化リゾチーム、グリ
チルリチン酸塩、アズレン、紫根エキスなどの消炎剤、
塩化ナトリウム、アルミニウムアラントイネート、タン
ニン酸などの収れん剤、トラネキサム酸、ε−アミノカ
プロン酸、カルバゾクロム、アドレノクロム、バイオフ
ラボノイドなどの止血剤、ビタミンＥニコチネートなど
の血流改善剤、フッソ化合物などの歯質強化剤、銅クロ
ロフィンナトリウム、フラボノイドなどの口臭抑制剤な
どが挙げられる。また、さらに本発明組成物に配合され
る他の成分としては、組成物の種類に応じて、性能を損
なわない範囲で適宜選択されうる。例えば、炭酸カルシ
ウム、第２リン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、シ
リカなどの研磨剤、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム、ヒドロキシエチルセルロース、カラギーナン、ポ
リビニルアルコール、カルボキシビニルポリマーなどの
粘結剤、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリ
コールなどの湿潤剤、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロ
イルサルコシンナトリウムなどの発泡剤、サッカリンナ
トリウム、ステビアサイドなどの甘味剤、香料、着色
剤、防腐剤などが挙げられる。本組成物は、常法により
練歯磨、粉歯磨、洗口剤、軟膏、クリーム、ゲル、トロ
ーチ、貼付剤などの剤形とすることができる。貼付剤の
一例としては、口腔粘膜に付着性を有する水溶性高分子
物質、例えば、ヒドロキシプロピルセルロースやカルボ
キシビニルポリマーなどをフィルム状に成形したものな
どが挙げられる。
合することができる。たとえば、塩化リゾチーム、グリ
チルリチン酸塩、アズレン、紫根エキスなどの消炎剤、
塩化ナトリウム、アルミニウムアラントイネート、タン
ニン酸などの収れん剤、トラネキサム酸、ε−アミノカ
プロン酸、カルバゾクロム、アドレノクロム、バイオフ
ラボノイドなどの止血剤、ビタミンＥニコチネートなど
の血流改善剤、フッソ化合物などの歯質強化剤、銅クロ
ロフィンナトリウム、フラボノイドなどの口臭抑制剤な
どが挙げられる。また、さらに本発明組成物に配合され
る他の成分としては、組成物の種類に応じて、性能を損
なわない範囲で適宜選択されうる。例えば、炭酸カルシ
ウム、第２リン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、シ
リカなどの研磨剤、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム、ヒドロキシエチルセルロース、カラギーナン、ポ
リビニルアルコール、カルボキシビニルポリマーなどの
粘結剤、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリ
コールなどの湿潤剤、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロ
イルサルコシンナトリウムなどの発泡剤、サッカリンナ
トリウム、ステビアサイドなどの甘味剤、香料、着色
剤、防腐剤などが挙げられる。本組成物は、常法により
練歯磨、粉歯磨、洗口剤、軟膏、クリーム、ゲル、トロ
ーチ、貼付剤などの剤形とすることができる。貼付剤の
一例としては、口腔粘膜に付着性を有する水溶性高分子
物質、例えば、ヒドロキシプロピルセルロースやカルボ
キシビニルポリマーなどをフィルム状に成形したものな
どが挙げられる。
【０００６】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいてさらに詳細
に説明するが、本発明は下記実施例により何ら限定され
るものではなく、その要旨を変更しない範囲において適
宣変更して実施することが可能なものである。 （１）抽出エキスの作製 （参考例１）ソボクの木部５０ｇを５００ｍｌの水で３
回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液を、減圧濃縮
したのち乾固し、抽出エキス１．５ｇを得た（収率３
％）。 （参考例２）ソボクの木部５０ｇを５００ｍｌのエタノ
ールで３回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液を、
減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキス１．８ｇを得た
（収率３．６％）。 （参考例３）ソボクの木部１０ｇを１００ｍｌのメタノ
ールで３回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液を、
減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキス０．８ｇを得た
（収率８％）。
に説明するが、本発明は下記実施例により何ら限定され
るものではなく、その要旨を変更しない範囲において適
宣変更して実施することが可能なものである。 （１）抽出エキスの作製 （参考例１）ソボクの木部５０ｇを５００ｍｌの水で３
回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液を、減圧濃縮
したのち乾固し、抽出エキス１．５ｇを得た（収率３
％）。 （参考例２）ソボクの木部５０ｇを５００ｍｌのエタノ
ールで３回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液を、
減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキス１．８ｇを得た
（収率３．６％）。 （参考例３）ソボクの木部１０ｇを１００ｍｌのメタノ
ールで３回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液を、
減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキス０．８ｇを得た
（収率８％）。
【０００７】（参考例４）ソボクの木部１０ｇを１００
ｍｌのブチルアルコールで３回抽出した。次いで、３回
の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキ
ス０．３ｇを得た。（収率３％） （参考例５）ソボクの木部１０ｇを１００ｍｌのエチル
エーテルで３回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液
を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキス０．０４６ｇ
を得た（収率０．４６％）。 （参考例６）ソボクの木部１０ｇを１００ｍｌの酢酸エ
チルで３回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液を、
減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキス０．１５ｇを得た
（収率１．５％）。 （参考例７）ソボクの木部１０ｇを１００ｍｌのクロロ
ホルムで３回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液
を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキス０．０２ｇを
得た。（収率０．２％） （参考例８）ソボクの木部１０ｇを１００ｍｌのアセト
ンで３回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液を、減
圧濃縮したのち乾固し、抽出エキス０．３ｇを得た（収
率３％）。
ｍｌのブチルアルコールで３回抽出した。次いで、３回
の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキ
ス０．３ｇを得た。（収率３％） （参考例５）ソボクの木部１０ｇを１００ｍｌのエチル
エーテルで３回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液
を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキス０．０４６ｇ
を得た（収率０．４６％）。 （参考例６）ソボクの木部１０ｇを１００ｍｌの酢酸エ
チルで３回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液を、
減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキス０．１５ｇを得た
（収率１．５％）。 （参考例７）ソボクの木部１０ｇを１００ｍｌのクロロ
ホルムで３回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液
を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキス０．０２ｇを
得た。（収率０．２％） （参考例８）ソボクの木部１０ｇを１００ｍｌのアセト
ンで３回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液を、減
圧濃縮したのち乾固し、抽出エキス０．３ｇを得た（収
率３％）。
【０００８】（２）各抽出エキスの各種病原細菌に対す
る抗菌力の試験 参考例１〜８で得た各抽出エキスについて、ストレプト
コッカス・ミュータンス（Streptococcus mutans ＮＩ
ＤＲ ６７１５）及びアクチノマイセス・ビスコサス（A
ctinomyces viscosus ＡＴＣＣ １５９８７）に対する
それぞれの抗菌力を、下記の試験方法により調べた。結
果を表１に示す。検液としては、各抽出エキスをジメチ
ルスルホキシドで２０ｍｇ／ｍｌ濃度に希釈したものを
用いた。また、試験操作の適正なるを確認するべく、参
照物質としてのミノサイクリン（抗生物質）を蒸留水で
２５μｇ／ｍｌ濃度に希釈したものについても、抗菌効
果を調べた。 （試験方法） ストレプトコッカス・ミュータンス及びアクチノマイセ
ス・ビスコサスに対する抗菌効果の試験方法
る抗菌力の試験 参考例１〜８で得た各抽出エキスについて、ストレプト
コッカス・ミュータンス（Streptococcus mutans ＮＩ
ＤＲ ６７１５）及びアクチノマイセス・ビスコサス（A
ctinomyces viscosus ＡＴＣＣ １５９８７）に対する
それぞれの抗菌力を、下記の試験方法により調べた。結
果を表１に示す。検液としては、各抽出エキスをジメチ
ルスルホキシドで２０ｍｇ／ｍｌ濃度に希釈したものを
用いた。また、試験操作の適正なるを確認するべく、参
照物質としてのミノサイクリン（抗生物質）を蒸留水で
２５μｇ／ｍｌ濃度に希釈したものについても、抗菌効
果を調べた。 （試験方法） ストレプトコッカス・ミュータンス及びアクチノマイセ
ス・ビスコサスに対する抗菌効果の試験方法
【０００９】〔培地の調製〕下記に示す組成の培地をオ
ートクレーブにて１２１℃で１５分間加熱処理しプレー
ト状の寒天培地を得た。 （組成） 配合量 Brain Heart Infusion (Becton Dickinson 社製) ９．６ｇ Biosate Peptone (Becton Dickinson 社製) ５．０ｇ Tripticase Peptone (Becton Dickinson 社製) ５．０ｇ Yeast Extract (Becton Dickinson 社製) ５．０ｇ Salt Solution ＊ ２０．０ｍｌ Agar powder（ナカライテスク社製） ２．５ｇ Hemin Solution(Sigma 社製) ５．０ｍｌ Menadione（ナカライテスク社製） ０．１ｍｌ 精製水 ４８０．０ｍｌ ＊Salt solution： 下記のＡ液及びＢ液の混合液 ［Ａ液］ 塩化カルシウム（二水塩）（片山化学社製） ０．０２５ｇ 硫酸マグネシウム（無水）（片山化学社製） ０．０２ ｇ 精製水 ３０ ｍｌ ［Ｂ液］ リン酸水素二カリウム（二水塩）（ナカライテスク社製） ０．１ｇ リン酸二水素カリウム（一水塩）（ナカライテスク社製） ０．１ｇ 炭酸水素ナトリウム（ナカライテスク社製） １．０ｇ 塩化ナトリウム（ナカライテスク社製） ０．２ｇ 精製水 ５０ｍｌ
ートクレーブにて１２１℃で１５分間加熱処理しプレー
ト状の寒天培地を得た。 （組成） 配合量 Brain Heart Infusion (Becton Dickinson 社製) ９．６ｇ Biosate Peptone (Becton Dickinson 社製) ５．０ｇ Tripticase Peptone (Becton Dickinson 社製) ５．０ｇ Yeast Extract (Becton Dickinson 社製) ５．０ｇ Salt Solution ＊ ２０．０ｍｌ Agar powder（ナカライテスク社製） ２．５ｇ Hemin Solution(Sigma 社製) ５．０ｍｌ Menadione（ナカライテスク社製） ０．１ｍｌ 精製水 ４８０．０ｍｌ ＊Salt solution： 下記のＡ液及びＢ液の混合液 ［Ａ液］ 塩化カルシウム（二水塩）（片山化学社製） ０．０２５ｇ 硫酸マグネシウム（無水）（片山化学社製） ０．０２ ｇ 精製水 ３０ ｍｌ ［Ｂ液］ リン酸水素二カリウム（二水塩）（ナカライテスク社製） ０．１ｇ リン酸二水素カリウム（一水塩）（ナカライテスク社製） ０．１ｇ 炭酸水素ナトリウム（ナカライテスク社製） １．０ｇ 塩化ナトリウム（ナカライテスク社製） ０．２ｇ 精製水 ５０ｍｌ
【００１０】次いで、直径８ｍｍのペーパーディスクに
各検液を５０μｌ滲み込ませ、充分乾燥した後、これを
予め約１０８ 個（細菌数）のストレプトコッカス・ミ
ュータンス及びアクチノマイセス・ビスコサスを接種分
散させた培地に接合し、３７℃でストレプトコッカス・
ミュータンスは１日間好気培養を行い、アクチノマイセ
ス・ビスコサスは３日間嫌気培養を行い、培養終了時の
発育阻止円の直径を測定して、各検液のストレプトコッ
カス・ミュータンス及びアクチノマイセス・ビスコサス
に対する抗菌効果を調べた。なお、ペーパーディスクに
ジメチルスルホキシドだけを滲み込ませて同様に培養を
行い、この場合には発育阻止円が表れないことを予め確
認した。
各検液を５０μｌ滲み込ませ、充分乾燥した後、これを
予め約１０８ 個（細菌数）のストレプトコッカス・ミ
ュータンス及びアクチノマイセス・ビスコサスを接種分
散させた培地に接合し、３７℃でストレプトコッカス・
ミュータンスは１日間好気培養を行い、アクチノマイセ
ス・ビスコサスは３日間嫌気培養を行い、培養終了時の
発育阻止円の直径を測定して、各検液のストレプトコッ
カス・ミュータンス及びアクチノマイセス・ビスコサス
に対する抗菌効果を調べた。なお、ペーパーディスクに
ジメチルスルホキシドだけを滲み込ませて同様に培養を
行い、この場合には発育阻止円が表れないことを予め確
認した。
【００１１】
【表１】
【００１２】表１より、ソボクの水抽出エキスおよび各
種有機溶媒抽出エキスはストレプトコッカス・ミュータ
ンス及びアクチノマイセス・ビスコサスに対して強い抗
菌力を有することが分かる。 （３）口腔用組成物の製造 参考例１〜８で得た各抽出エキスを使用して種々の剤型
の口腔用組成物を製造した。 〔実施例１〕（練歯磨） 以下の組成により常法にしたがい練歯磨を製造した。
配合量は重量％で示した。 組成 配合量 参考例１で得た抽出エキス １．０ 炭酸カルシウム ４５．０ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．０ グリセリン ２０．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ 香料 １．０ サッカリンナトリウム ０．１ 水 残部 合 計 １００．０
種有機溶媒抽出エキスはストレプトコッカス・ミュータ
ンス及びアクチノマイセス・ビスコサスに対して強い抗
菌力を有することが分かる。 （３）口腔用組成物の製造 参考例１〜８で得た各抽出エキスを使用して種々の剤型
の口腔用組成物を製造した。 〔実施例１〕（練歯磨） 以下の組成により常法にしたがい練歯磨を製造した。
配合量は重量％で示した。 組成 配合量 参考例１で得た抽出エキス １．０ 炭酸カルシウム ４５．０ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．０ グリセリン ２０．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ 香料 １．０ サッカリンナトリウム ０．１ 水 残部 合 計 １００．０
【００１３】〔実施例２〕（練歯磨） 以下の組成により常法にしたがい練歯磨を製造した。 組成 配合量 参考例２で得た抽出エキス １．０ 第二リン酸カルシウム ４５．０ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．５ グリセリン ２０．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 ０．５ 水 残 部 合 計 １００．０
【００１４】〔実施例３〕（粉歯磨） 以下の組成により常法にしたがい粉歯磨を製造した。 組成 配合量 参考例３で得た抽出エキス ２．５ 第二リン酸カルシウム ５５．０ 炭酸カルシウム ３０．０ ソルビトール １０．０ Ｎ−ラウロイルサルコシンナトリウム ０．５ ショ糖脂肪酸エステル １．０ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 ０．５ 水 残部 合 計 １００．０
【００１５】〔実施例４〕（マウスウォッシュ） 以下の組成により常法にしたがいマウスウォッシュを製
造した。 組成 配合量 参考例４で得た抽出エキス １．５ エタノール １０．０ サッカリンナトリウム ０．２ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０ グリセリン ５．０ 香料 １．０ 水 残部 合 計 １００．０
造した。 組成 配合量 参考例４で得た抽出エキス １．５ エタノール １０．０ サッカリンナトリウム ０．２ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０ グリセリン ５．０ 香料 １．０ 水 残部 合 計 １００．０
【００１６】〔実施例５〕（トローチ） 以下の組成により常法にしたがいトローチを製造した。 組成 配合量 参考例５で得た抽出エキス ０．００１ アラビアゴム ６．０ フラクトース ２０．０ グルコース ２０．０ マルトース ３０．０ 香料 ０．１ 水 残部 合 計 １００．０
【００１７】〔実施例６〕（歯肉マッサージクリーム） 以下の組成により常法にしたがい歯肉マッサージクリー
ムを製造した。 組成 配合量 参考例６で得た抽出エキス ５．０ 白色ワセリン １０．０ ステアリルアルコール ６．０ プロピレングリコール ４．０ ポリエチレングリコール２０００ ２５．０ ポリエチレングリコール４００ ３７．０ セタノール ７．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ パラオキシ安息香酸ブチル ０．１ 香料 ０．７ 水 残部 合 計 １００．０
ムを製造した。 組成 配合量 参考例６で得た抽出エキス ５．０ 白色ワセリン １０．０ ステアリルアルコール ６．０ プロピレングリコール ４．０ ポリエチレングリコール２０００ ２５．０ ポリエチレングリコール４００ ３７．０ セタノール ７．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ パラオキシ安息香酸ブチル ０．１ 香料 ０．７ 水 残部 合 計 １００．０
【００１８】〔実施例７〕（ゲル状口腔用剤） 以下の組成により常法にしたがいゲル状口腔用剤を製造
した。 組成 配合量 参考例７で得た抽出エキス ５．０ サッカリンナトリウム １．０ 香料 ０．１ ポリエチレングリコール４００ ５０．５ ポリエチレングリコール４０００ 残部 合 計 １００．０
した。 組成 配合量 参考例７で得た抽出エキス ５．０ サッカリンナトリウム １．０ 香料 ０．１ ポリエチレングリコール４００ ５０．５ ポリエチレングリコール４０００ 残部 合 計 １００．０
【００１９】〔実施例８〕（軟膏状口腔用剤） 以下の組成により常法にしたがい軟膏状口腔用剤を製造
した。 組成 配合量 参考例８で得た抽出エキス ０．１ ヒドロキシエチルセルロース ４．０ トリアセチン １２．０ オイドラギットＲＳ ２．０ グリセリン 残部 合 計 １００．０
した。 組成 配合量 参考例８で得た抽出エキス ０．１ ヒドロキシエチルセルロース ４．０ トリアセチン １２．０ オイドラギットＲＳ ２．０ グリセリン 残部 合 計 １００．０
【００２０】〔実施例９〕（チューインガム） 以下の組成により常法にしたがいチューインガムを製造
した。 組成 配合量 参考例１で得た抽出エキス １０．０ ガムベース ６５．０ マンニット ２０．０ ソルビット ３．５ 香料 １．５ 合 計 １００．０
した。 組成 配合量 参考例１で得た抽出エキス １０．０ ガムベース ６５．０ マンニット ２０．０ ソルビット ３．５ 香料 １．５ 合 計 １００．０
【００２２】〔実施例１０〕（うがい用錠剤） 以下の組成により常法にしたがいうがい用錠剤を製造し
た。 組成 配合量 参考例２で得た抽出エキス ５．０ 炭酸水素ナトリウム ５５．０ 第二リン酸ナトリウム １５．０ ポリエチレングリコール６０００ ３．０ クエン酸 １２．０ エタノール ６．０ 香料 ４．０ 合 計 １００．０
た。 組成 配合量 参考例２で得た抽出エキス ５．０ 炭酸水素ナトリウム ５５．０ 第二リン酸ナトリウム １５．０ ポリエチレングリコール６０００ ３．０ クエン酸 １２．０ エタノール ６．０ 香料 ４．０ 合 計 １００．０
【００２３】〔実施例１１〕（口腔用パスタ） 以下の組成により常法にしたがい口腔用パスタを製造し
た。 組成 配合量 参考例３で得た抽出エキス １５．０ ポリオキシエチレンモノステアレート ２．０ ソルビタンモノオレート ２．０ セチルアルコール ２．０ パルミチルアルコール ３．０ プロピレングリコール １５．０ カルボキシメチルセルロース ５．０ ゼラチン １．０ サッカリン ０．２ 香料 ４．０ 水 残部 合 計 １００．０
た。 組成 配合量 参考例３で得た抽出エキス １５．０ ポリオキシエチレンモノステアレート ２．０ ソルビタンモノオレート ２．０ セチルアルコール ２．０ パルミチルアルコール ３．０ プロピレングリコール １５．０ カルボキシメチルセルロース ５．０ ゼラチン １．０ サッカリン ０．２ 香料 ４．０ 水 残部 合 計 １００．０
【００２４】上記実施例ではジャケツイバラ属植物の抽
出エキスの中でも最も優れた抗菌力を有するソボクの抽
出エキスを含有する口腔用組成物を例に挙げて説明した
が、他のジャケツイバラ属植物の抽出エキスを使用した
口腔用組成物についても、優れた抗菌効果が得られる。
また、上記実施例では、各抽出エキスを一種単独含有す
る口腔用組成物を例に挙げて説明したが、本発明組成物
はこれに限定されるものではなく、二種以上の抽出エキ
スを有効成分として含有する本発明組成物についても、
同様の優れた抗菌効果が得られる。
出エキスの中でも最も優れた抗菌力を有するソボクの抽
出エキスを含有する口腔用組成物を例に挙げて説明した
が、他のジャケツイバラ属植物の抽出エキスを使用した
口腔用組成物についても、優れた抗菌効果が得られる。
また、上記実施例では、各抽出エキスを一種単独含有す
る口腔用組成物を例に挙げて説明したが、本発明組成物
はこれに限定されるものではなく、二種以上の抽出エキ
スを有効成分として含有する本発明組成物についても、
同様の優れた抗菌効果が得られる。
【００２５】
【発明の効果】ジャケツイバラ属植物の抽出エキスは、
口腔内細菌に対して強い坑菌活性を有し、特に、ストレ
プトコッカス・ミュータンス及びアクチノマイセス・ビ
スコサスに有効である。これらの抽出エキスを配合した
口腔用組成物は口腔内の齲蝕予防、歯肉炎の予防・治
療、歯周病の予防に有効である。
口腔内細菌に対して強い坑菌活性を有し、特に、ストレ
プトコッカス・ミュータンス及びアクチノマイセス・ビ
スコサスに有効である。これらの抽出エキスを配合した
口腔用組成物は口腔内の齲蝕予防、歯肉炎の予防・治
療、歯周病の予防に有効である。
Claims (3)
- 【請求項１】 ジャケツイバラ属植物（Caesalpini
a）、又はその抽出エキスを有効成分として含有するこ
とを特徴とする口腔用組成物。 - 【請求項２】 前記ジャケツイバラ属植物がソボク(Cae
salpinia sappan L.)である請求項１記載の口腔用組成
物。 - 【請求項３】 前記抽出エキスが、エチルエーテル、ク
ロロホルム、酢酸エチル、アセトン、メタノール、エタ
ノール又はブチルアルコールにより抽出されたものであ
る請求項１又は２記載の口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5070888A JPH06256148A (ja) | 1993-03-05 | 1993-03-05 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5070888A JPH06256148A (ja) | 1993-03-05 | 1993-03-05 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06256148A true JPH06256148A (ja) | 1994-09-13 |
Family
ID=13444522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5070888A Pending JPH06256148A (ja) | 1993-03-05 | 1993-03-05 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06256148A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10167945A (ja) * | 1996-12-05 | 1998-06-23 | Lg Chem Ltd | 牛膝または楡白皮抽出物を含有する口腔用組成物 |
| JP2007238485A (ja) * | 2006-03-07 | 2007-09-20 | Lotte Holdings Ltd | メチオニナーゼ阻害剤及びそれを含有する口腔用組成物並びに飲食品 |
-
1993
- 1993-03-05 JP JP5070888A patent/JPH06256148A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10167945A (ja) * | 1996-12-05 | 1998-06-23 | Lg Chem Ltd | 牛膝または楡白皮抽出物を含有する口腔用組成物 |
| JP2007238485A (ja) * | 2006-03-07 | 2007-09-20 | Lotte Holdings Ltd | メチオニナーゼ阻害剤及びそれを含有する口腔用組成物並びに飲食品 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20000725 |