JPH06219911A - Fungicide composition - Google Patents

Fungicide composition

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JPH06219911A
JPH06219911A JP2852193A JP2852193A JPH06219911A JP H06219911 A JPH06219911 A JP H06219911A JP 2852193 A JP2852193 A JP 2852193A JP 2852193 A JP2852193 A JP 2852193A JP H06219911 A JPH06219911 A JP H06219911A
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acid ester
dibasic acid
alkylene carbonate
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sulfone
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Takashi Saegusa
隆 三枝
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Kurita Water Industries Ltd
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Abstract

PURPOSE:To provide a fungicide composition suitably used for various applications as an industrial fungicidal.antifungal agent and excellent in stability with the elapse of time. CONSTITUTION:The fungicide composition comprises a hexahalodimethylsulfone and a dibasic acid ester and/or a alkylene carbonate.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は新規な殺菌剤組成物、さ
らに詳しくは、ヘキサハロジメチルスルホンを有効成分
として含有する経時安定性に優れた殺菌剤組成物に関す
るものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a novel fungicide composition, and more particularly to a fungicide composition containing hexahalodimethylsulfone as an active ingredient and having excellent stability over time.

【0002】[0002]

【従来の技術】各種工場プラントの冷却水系では、細
菌、糸状菌、藻類などから構成されるスライムが系内に
発生し、熱効率の低下、通水配管の閉塞、配管金属材質
の腐食などのスライム障害がしばしば起きることが知ら
れている。また、紙パルプ抄紙系では、セルロースやデ
ンプンなどの各種添加物を栄養源として、細菌、糸状菌
などを主構成微生物としたスライムが系内壁面に形成さ
れ、そして、このようなスライムが壁面から剥離するこ
とにより、製品中に異物として混入し、製品品質を低下
させたり、紙抄造工程において紙切れを誘発して連続操
業を阻害し、生産効率を大幅に低下させるなど、好まし
くない事態を招来する。特に紙パルプ工業では、添加物
としてデンプン、ラテックス、カゼインなどが大量に使
用されており、これらの添加物質がいずれも微生物繁殖
のための栄養源となることから、微生物により腐敗し、
製品劣化の大きな原因となる。その他、有機物質を豊富
に含む水性塗料、エマルジョン塗料、エマルジョン接着
剤、金属加工油、ラテックス、デンプン糊液、紙塗工液
などの関連分野においても、微生物による製品品質の低
下、生産性の低下などの様々な障害が発生することが知
られている。従来、このような各種工業分野における細
菌、糸状菌、酵母、藻類などの微生物障害に対しては、
その実施が比較的簡便で、経済的であることから、殺菌
剤による処理がなされている。ところで、ヘキサブロモ
ジメチルスルホンなどのヘキサハロジメチルスルホン
は、優れた殺菌剤として知られており、各種用途に広く
用いられている(特開昭62−270506号公報)。
しかしながら、このヘキサハロジメチルスルホンは、殺
菌剤によく用いられる溶媒、例えばエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポ
リエチレングリコール、ジエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキ
シドなどを用いて製剤化した場合、経時安定性に劣ると
いう欠点を有している。
2. Description of the Related Art In a cooling water system of various factory plants, slime composed of bacteria, filamentous fungi, algae, etc. is generated in the system, which causes a decrease in thermal efficiency, clogging of water passage pipes, corrosion of pipe metal materials, and other slimes. It is known that disorders often occur. In addition, in the paper pulp making system, various additives such as cellulose and starch are used as nutrient sources, and slime mainly composed of bacteria and filamentous fungi is formed on the inner wall surface of the system, and such slime is formed from the wall surface. By peeling off, it is mixed in the product as a foreign substance and deteriorates the product quality, or it induces paper breaks in the paper making process to obstruct continuous operation, resulting in a drastic decrease in production efficiency, resulting in an undesirable situation. . Especially in the pulp and paper industry, starch, latex, casein, etc. are used in large amounts as additives, and since all of these additive substances serve as nutrient sources for microbial propagation, they are decomposed by microorganisms,
It is a major cause of product deterioration. In addition, in related fields such as water-based paints, emulsion paints, emulsion adhesives, metalworking oils, latexes, starch pastes, and paper coating liquids that are rich in organic substances, product quality and productivity decline due to microorganisms. It is known that various failures such as Conventionally, against microbial disorders such as bacteria in various industrial fields, filamentous fungi, yeast, algae,
Since it is relatively simple to carry out and economical, it is treated with a bactericide. By the way, hexahalodimethyl sulfone such as hexabromodimethyl sulfone is known as an excellent bactericide and is widely used for various purposes (Japanese Patent Laid-Open No. 62-270506).
However, this hexahalodimethyl sulfone is stable over time when formulated using a solvent that is often used for bactericides, such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether, dimethylformamide, and dimethyl sulfoxide. It is inferior to

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
事情のもとで、ヘキサハロジメチルスルホンを有効成分
として含有し、かつ経時安定性に優れた殺菌剤組成物を
提供することを目的としてなされたものである。
Under these circumstances, the present invention aims to provide a bactericide composition containing hexahalodimethyl sulfone as an active ingredient and excellent in stability over time. It was made as.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者は、前記目的を
達成するために鋭意研究を重ねた結果、ヘキサハロジメ
チルスルホンと、安定剤として特定の化合物とを含有す
る組成物により、その目的を達成しうることを見い出
し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。す
なわち、本発明は、ヘキサハロジメチルスルホンと、二
塩基酸エステル及び/又はアルキレンカーボネイトとを
含有して成る殺菌剤組成物を提供するものである。以
下、本発明を詳細に説明する。本発明組成物において用
いられるヘキサハロジメチルスルホンは、一般式
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventor has found that a composition containing hexahalodimethylsulfone and a specific compound as a stabilizer has Based on this finding, the present invention has been completed. That is, the present invention provides a disinfectant composition containing hexahalodimethyl sulfone and a dibasic acid ester and / or alkylene carbonate. Hereinafter, the present invention will be described in detail. The hexahalodimethyl sulfone used in the composition of the present invention has the general formula

【0005】[0005]

【化1】 [Chemical 1]

【0006】(式中のXは臭素原子又塩素原子である)
で表される構造を有するものであり、具体例としてはヘ
キサブロモジメチルスルホンやヘキサクロロジメチルス
ルホンを挙げることができる。本発明組成物において
は、前記ヘキサハロジメチルスルホンの安定化剤とし
て、二塩基酸エステル及び/又はアルキレンカーボネイ
トが用いられる。該二塩基酸エステルの好ましいものと
しては、例えば一般式
(X in the formula is a bromine atom or a chlorine atom)
Hexabromodimethyl sulfone and hexachlorodimethyl sulfone can be mentioned as specific examples. In the composition of the present invention, a dibasic acid ester and / or alkylene carbonate is used as a stabilizer for the hexahalodimethylsulfone. The dibasic acid ester is preferably, for example, a compound represented by the general formula:

【0007】[0007]

【化2】 [Chemical 2]

【0008】(式中のR1及びR2はそれぞれ炭素数1〜
8のアルキル基であり、それらはたがいに同一でも異な
っていてもよく、nは0又は1〜8の整数である)で表
される化合物を挙げることができる。該一般式[2]に
おいて、R1、R2が炭素数9以上のアルキル基である場
合、水溶性が低下するので好ましくなく、また、nが9
以上では安定化効果に劣り好ましくない。前記二塩基酸
エステルの具体例としては、シュウ酸ジエチル、マロン
酸ジエチル、コハク酸ジメチル、グルタル酸ジメチル、
アジピン酸ジメチル、ピメリン酸ジメチル、スベリン酸
ジメチル、アゼライン酸ジメチル、セバシン酸ジメチル
などが挙げられる。これらの二塩基酸エステルは、それ
ぞれ単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用
いてもよい。一方、本発明の他の安定化剤であるアルキ
レンカーボネイトの好ましいものとしては、例えば一般
(In the formula, R 1 and R 2 are each a carbon number of 1 to
8 alkyl groups, which may be the same or different from each other, and n is 0 or an integer of 1 to 8). In the general formula [2], when R 1 and R 2 are an alkyl group having 9 or more carbon atoms, the water solubility is decreased, which is not preferable, and n is 9
The above is not preferable because the stabilizing effect is poor. Specific examples of the dibasic acid ester, diethyl oxalate, diethyl malonate, dimethyl succinate, dimethyl glutarate,
Examples thereof include dimethyl adipate, dimethyl pimelate, dimethyl suberate, dimethyl azelaate, and dimethyl sebacate. These dibasic acid esters may be used alone or in combination of two or more. On the other hand, preferable examples of the alkylene carbonate which is another stabilizer of the present invention include,

【0009】[0009]

【化3】 [Chemical 3]

【0010】(式中のRは炭素数1〜5のアルキル基ま
たは水素原子を表わす)で表される化合物が挙げられ
る。該一般的[3]において、Rが炭素数6以上のアル
キル基である場合、水溶性が低下するので好ましくな
い。前記アルキレンカーボネイトの具体例としてはエチ
レンカーボネイト、プロピレカーボネイト、ブチレンカ
ーボネイト、ヘキシレンカーボネイトなどが挙げられ
る。これらのアルキレンカーボネイトは単独で用いても
よいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。また、
本発明組成物においては、ヘキサハロジメチルスルホン
の安定化剤として、前記二塩基酸エステル1種以上を用
いてもよいし、アルキレンカーボネイトを用いてもよ
く、あるいは該二塩基酸エステル1種以上とアルキレン
カーボネイトとを組み合わせて用いてもよい。前記二塩
基酸エステルやアルキレンカーボネイトは、安定化剤と
しての作用以外に、溶媒としての作用も有しているの
で、他の溶媒を用いずに該二塩基酸エステル及び/又は
アルキレンカーボネイトのみを用いてもよいが、必要な
らば該二塩基酸エステル及び/又はアルキレンカーボネ
イトと他の溶媒とを併用してもよい。
A compound represented by the formula (R in the formula represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a hydrogen atom) is exemplified. In the general formula [3], when R is an alkyl group having 6 or more carbon atoms, the water solubility is decreased, which is not preferable. Specific examples of the alkylene carbonate include ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, and hexylene carbonate. These alkylene carbonates may be used alone or in combination of two or more. Also,
In the composition of the present invention, as the stabilizer for hexahalodimethyl sulfone, one or more types of the dibasic acid ester may be used, alkylene carbonate may be used, or one or more types of the dibasic acid ester may be used. You may use it, combining with an alkylene carbonate. Since the dibasic acid ester and alkylene carbonate have a function as a solvent in addition to the function as a stabilizer, only the dibasic acid ester and / or alkylene carbonate is used without using another solvent. However, if necessary, the dibasic acid ester and / or alkylene carbonate may be used in combination with another solvent.

【0011】該他の溶媒としては、例えばエチレングリ
コール、プロピレングリコール、ジエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、ジエチレングリコールモ
ノメチルエーテルなどが挙げられ、これらは1種用いて
もよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。これ
らの溶媒の配合量は、二塩基酸エステル及び/又はアル
キレンカーボネイトと該溶媒との合計重量に基づき、通
常0〜90重量%の範囲で選ばれる。本発明組成物にお
けるヘキサハロジメチルスルホンと該二塩基酸エステル
及び/又はアルキレンカーボネイトとの配合割合につい
ては、二塩基酸エステル及び/又はアルキレンカーボネ
イトを安定化剤兼溶媒として用い、他の溶媒を用いない
場合は、ヘキサハロジメチルスルホンと二塩基酸エステ
ル及び/又はアルキレンカーボネイトとを、重量比が
0.1:99.9ないし70:30、好ましくは5:95
ないし50:50になるような割合で用いるのが望まし
い。一方、他の溶媒を用い、該二塩基酸エステル及び/
又はアルキレンカーボネイトを安定化剤として使用する
場合には、ヘキサハロジメチルスルホンと二塩基酸エス
テル及び/又はアルキレンカーボネイトとを、重量比が
0.1:99.9ないし99:1、好ましくは5:95な
いし80:20になるような割合で用いるのが望まし
い。
Examples of the other solvent include ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol and diethylene glycol monomethyl ether. These may be used alone or in combination of two or more. . The blending amount of these solvents is usually selected in the range of 0 to 90% by weight based on the total weight of the dibasic acid ester and / or alkylene carbonate and the solvent. Regarding the blending ratio of hexahalodimethyl sulfone and the dibasic acid ester and / or alkylene carbonate in the composition of the present invention, the dibasic acid ester and / or alkylene carbonate is used as a stabilizer / solvent, and another solvent is used. If not, hexahalodimethyl sulfone and dibasic acid ester and / or alkylene carbonate are used in a weight ratio of 0.1: 99.9 to 70:30, preferably 5:95.
It is desirable to use them at a ratio of 50 to 50:50. On the other hand, by using another solvent, the dibasic acid ester and / or
Alternatively, when alkylene carbonate is used as the stabilizer, the weight ratio of hexahalodimethyl sulfone and dibasic acid ester and / or alkylene carbonate is 0.1: 99.9 to 99: 1, preferably 5 :. It is desirable to use it at a ratio of 95 to 80:20.

【0012】本発明組成物においては、所望に応じ、他
の殺菌剤、例えば2,2−ジブロモ−2−ニトロエタノ
ール、2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオ
ール、4,5−ジクロロ−1,2−ジチオール−3−オ
ン、2,2−ジブロモ−3−ニトリロプロピオンアミ
ド、メチレンビスチオシアネート、ビス(1,4−ブロ
モアセトキシ)−2−ブテン、3,3,4,4−テトラクロ
ロテトラヒドロチオフェン−1,1−ジオキシド、4,5
−ジクロロ−2−オクチルイソチアゾリン−3−オン、
β−ブロモ−β−ニトロスチレン、2−ブロモ−2−ニ
トロ−1,3−ジアセトキシプロパン、5−クロロ−2
−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンなどを、該ヘ
キサハロジメチルスルホンと併用することができる。こ
れらの殺菌剤は1種用いてもよいし、2種以上を組み合
わせて用いてもよい。本発明の殺菌剤組成物は、例えば
次のようにして調製することができる。すなわち、他の
溶媒を用いない場合は、二塩基酸エステル及び/又はア
ルキレンカーボネイト中にヘキサハロジメチルスルホン
及び所望に応じて用いられる他の殺菌剤を所定量添加
し、撹拌することによって調製することができる。ま
た、他の溶媒を用いる場合は、該溶媒にまず二塩基酸エ
ステル及び/又はアルキレンカーボネイトを入れ、次い
でヘキサハロジメチルスルホン及び所望に応じて用いら
れる殺菌剤を所定量添加して撹拌することによって調製
することができる。もちろん、これらの方法に限定され
るものではない。このようにして得られた本発明の殺菌
剤組成物は経時安定性に優れ、長期間経過しても、組成
物中のヘキサハロジメチルスルホンの変質が極めて少な
い。本発明の殺菌剤組成物は、工業用防菌・防黴剤とし
て、例えば紙パルプ水系、冷却水系、切削油系、その他
用水系のスライムコントロール剤、デンプン液、ラテッ
クス、カラー液、その他製品の防腐剤、農園芸用殺菌
剤、消毒剤、防臭剤、海水中防汚剤などに好適に使用さ
れる。
In the composition of the present invention, if desired, other fungicides such as 2,2-dibromo-2-nitroethanol, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, and 4,5- Dichloro-1,2-dithiole-3-one, 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide, methylenebisthiocyanate, bis (1,4-bromoacetoxy) -2-butene, 3,3,4,4- Tetrachlorotetrahydrothiophene-1,1-dioxide, 4,5
-Dichloro-2-octylisothiazolin-3-one,
β-bromo-β-nitrostyrene, 2-bromo-2-nitro-1,3-diacetoxypropane, 5-chloro-2
-Methyl-4-isothiazolin-3-one and the like can be used in combination with the hexahalodimethyl sulfone. These bactericides may be used alone or in combination of two or more. The fungicide composition of the present invention can be prepared, for example, as follows. That is, when other solvent is not used, it should be prepared by adding a predetermined amount of hexahalodimethyl sulfone and other bactericide used as desired in dibasic acid ester and / or alkylene carbonate and stirring. You can When another solvent is used, dibasic acid ester and / or alkylene carbonate is first put in the solvent, and then hexahalodimethylsulfone and a bactericide used as desired are added in a predetermined amount and stirred. It can be prepared. Of course, it is not limited to these methods. The bactericide composition of the present invention thus obtained is excellent in stability over time, and even after a long period of time, the deterioration of hexahalodimethylsulfone in the composition is extremely small. The disinfectant composition of the present invention, as an industrial antibacterial and antifungal agent, for example, paper pulp water-based, cooling water-based, cutting oil-based, other water-based slime control agents, starch solutions, latexes, color solutions, and other products. It is preferably used as an antiseptic, an agricultural / horticultural germicide, a disinfectant, a deodorant, a seawater antifouling agent, and the like.

【0013】[0013]

【実施例】次に実施例により本発明をさらに詳細に説明
するが、本発明はこれらの例によってなんら限定される
ものではない。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail by way of examples, which should not be construed as limiting the invention thereto.

【0014】実施例1〜13、比較例1〜7 1リットルビーカーを使用し、ヘキサブロモジメチルス
ルホン(HBDS)を各種溶媒に、組成物全量に対して
10重量%となるように添加し、撹拌して溶解させ殺菌
剤組成物を調製した。この組成物を40℃の暗所に静置
し、10、30、90日経過後のHBDS残留率を測定
した。その結果を第1表及び第2表に示す。
Examples 1 to 13 and Comparative Examples 1 to 7 Using a 1 liter beaker, hexabromodimethyl sulfone (HBDS) was added to various solvents in an amount of 10% by weight based on the total amount of the composition and stirred. And dissolved to prepare a bactericide composition. This composition was allowed to stand in the dark at 40 ° C., and the HBDS residual rate was measured after 10, 30, and 90 days. The results are shown in Tables 1 and 2.

【0015】[0015]

【表1】 [Table 1]

【0016】[0016]

【表2】 [Table 2]

【0017】二塩基酸エステルやアルキレンカーボネイ
ト配合品は、90日経過後でも、85%以上のHBDS
残留率を示し、他の溶媒よりも安定性が高く、実用上使
用可能である。
The dibasic acid ester or alkylene carbonate compounded product has a HBDS of 85% or more even after 90 days.
It shows a residual ratio, is more stable than other solvents, and is practically usable.

【0018】実施例14〜19、比較例8〜10 1リットルビーカーを使用し、HBDSとその他の殺菌
剤を各種溶媒に添加し、撹拌して溶解させ、殺菌剤組成
物を調製した。この組成物を40℃の暗所に静置し、1
0、30、90日経過後のHBDSとその他の殺菌剤の
残留率を測定した。その結果を第3表に示す。
Examples 14 to 19 and Comparative Examples 8 to 101 Using a 1-liter beaker, HBDS and other bactericides were added to various solvents and dissolved by stirring to prepare bactericide compositions. The composition was left to stand in the dark at 40 ° C for 1
The residual ratio of HBDS and other fungicides after 0, 30, and 90 days was measured. The results are shown in Table 3.

【0019】[0019]

【表3】 [Table 3]

【0020】注 1)DBNE:2,2−ジブロモ−2−ニトロエタノー
ル 2)DBNPA:2,2−ジブロモ−3−ニトリロプロ
ピオンアミド 3)MBTC:メチレンビスチオシアネート 二塩基酸エステルやアルキレンカーボネイトの配合によ
り、HBDSと他の殺菌剤配合品におけるHBDSの安
定化が可能となった。
Note 1) DBNE: 2,2-dibromo-2-nitroethanol 2) DBNPA: 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide 3) MBTC: methylenebisthiocyanate By mixing dibasic acid ester and alkylene carbonate , HBDS and other fungicidal compounds can be stabilized in HBDS.

【0021】試験例1 実施例2、8及び比較例2、5、6の各組成物を用いて
殺菌効果の試験を行った。なお、各組成物は調製後30
分以内に試験した。試験水として、白板紙の抄紙工程か
らの白水を用いた。試験管に白水を入れ、さらに第4表
に示す添加量となるように組成物を添加後、ただちに振
とう器にかけ振とうした。添加時及び添加後15、3
0、60分の時点での菌数を測定した。その結果を第4
表に示す。
Test Example 1 The composition of Examples 2 and 8 and Comparative Examples 2, 5 and 6 were used to test the bactericidal effect. Each composition was prepared 30
Tested within minutes. As test water, white water from the papermaking process of white paperboard was used. White water was put in a test tube, and the composition was added so that the amount of addition was as shown in Table 4. Then, it was immediately shaken on a shaker. During and after addition 15,3
The number of bacteria at 0 and 60 minutes was measured. The result is the fourth
Shown in the table.

【0022】[0022]

【表4】 [Table 4]

【0023】第4表から、二塩基酸エステルやアルキレ
ンカーボネイトを配合しても、HBDS自体の殺菌力は
低下しないことが分かる。
From Table 4, it can be seen that the addition of dibasic acid ester and alkylene carbonate does not reduce the bactericidal activity of HBDS itself.

【0024】[0024]

【発明の効果】本発明によると、ヘキサハロジメチルス
ルホンを有効成分として含有する経時安定性に優れた殺
菌剤組成物が容易に得られる。該組成物は、工業用防菌
・防黴剤として、例えばスライムコントロール剤、防腐
剤、農園芸用殺菌剤、消毒剤、防臭剤、海水中防汚剤な
どに好適である。
According to the present invention, a fungicide composition containing hexahalodimethylsulfone as an active ingredient and having excellent stability over time can be easily obtained. The composition is suitable as an industrial antibacterial / antifungal agent, for example, a slime control agent, an antiseptic agent, an agricultural / horticultural germicide, a disinfectant, a deodorant, a seawater antifouling agent and the like.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ヘキサハロジメチルスルホンと、二塩基酸
エステル及び/又はアルキレンカーボネイトとを含有し
て成る殺菌剤組成物。
1. A disinfectant composition comprising hexahalodimethyl sulfone and a dibasic acid ester and / or alkylene carbonate.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5243269A (en) * 1990-11-26 1993-09-07 Hitachi, Ltd. Battery power supply system
US6927237B2 (en) * 2000-04-28 2005-08-09 Ecolab Inc. Two solvent antimicrobial compositions and methods employing them
EP1752193A1 (en) * 2005-08-13 2007-02-14 Dr. Straetmans Chemische Produkte GmbH Use of one or more cyclic 1,2-alkylene carbonates as stabilizer and activity enhancer for preservatives, corresponding composition

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5243269A (en) * 1990-11-26 1993-09-07 Hitachi, Ltd. Battery power supply system
US6927237B2 (en) * 2000-04-28 2005-08-09 Ecolab Inc. Two solvent antimicrobial compositions and methods employing them
EP1752193A1 (en) * 2005-08-13 2007-02-14 Dr. Straetmans Chemische Produkte GmbH Use of one or more cyclic 1,2-alkylene carbonates as stabilizer and activity enhancer for preservatives, corresponding composition

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