JPH0574434B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0574434B2
JPH0574434B2 JP28384185A JP28384185A JPH0574434B2 JP H0574434 B2 JPH0574434 B2 JP H0574434B2 JP 28384185 A JP28384185 A JP 28384185A JP 28384185 A JP28384185 A JP 28384185A JP H0574434 B2 JPH0574434 B2 JP H0574434B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
formwork plywood
group
plywood
synthetic rubber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP28384185A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS62144785A (en
Inventor
Kyoichi Ueda
Kosuke Kono
Yoshinaga Yamashita
Masahiro Inoe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Toatsu Chemicals Inc filed Critical Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Priority to JP28384185A priority Critical patent/JPS62144785A/en
Publication of JPS62144785A publication Critical patent/JPS62144785A/en
Publication of JPH0574434B2 publication Critical patent/JPH0574434B2/ja
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【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

(産業上の利用分野) 本発明は塗装型枠合板の新規な製造方法に関す
る。 (従来技術とその問題点) 近年原木事情の悪化に伴ない、型枠合板にも比
較的低級質木材が使用される様になつて来た。こ
の様な低級質木材で製造された型枠合板を土木建
築工事のコンクリート型枠として使用すると、コ
ンクリートの硬化不良を起こしたり、木材色素に
よるコンクリート表面の汚染などの問題が発生す
る。更に最近は、公共施設の工事を中心にコンク
リートの打放し施工と呼ばれる工法が増加してい
て、コンクリート表面の平滑性が要求されるが、
低級質木材で製造された型枠合板は表面平滑性が
劣るのでこの点でも問題である。 これらの問題を解決するため、近年型枠合板の
表面をアクリル塗料やウレタン塗料で塗装した、
所謂、塗装型枠合板が製造市販される様になり、
その量も年々増加する傾向にある。しかしながら
型枠合板の表面にアクリル塗料やウレタン塗料を
塗装して塗装型枠合板を製造する場合、次の様な
問題がある。 (1) 型枠合板へのアクリル塗料やウレタン塗料の
塗装は、1回の塗装では塗膜が薄いので通常2
〜3回の塗装が必要であり、また塗装の都度乾
燥しなければならず、作業が煩雑で、従つて作
業能率も悪い。 (2) アクリル塗料やウレタン塗料は熱可塑性であ
るので、常温で乾燥させることを常とするた
め、乾燥に長時間を要する。 (3) また、アクリル塗料やウレタン塗料は有機溶
剤を含有しており、この有機溶剤は上記乾燥時
において発揮するので、公害対策上この揮散す
る有機溶剤の回収設備も必要となつて来る。 (4) アクリル塗料やウレタン塗料は高価な塗料の
倍類に属するので、大量消費される塗装合板に
この様な塗料を使用したのではコスト的に問題
である。 (問題点を解決するための手段) 本発明者等はこの様な問題を解決し、作業性及
び生産性の良い、しかも低コストの塗装型枠合板
の製造について、鋭意検討を重ねた結果、変性合
成ゴムラテツクスと加熱硬化型アミノ樹脂及び改
質剤からなる塗料を使用すれば、これが解決出来
ることを見出し本発明に到達したものである。 即ち、本発明の塗装型枠合板の製造方法は、共
役ジエン結合を持つ化合物(第1成分)とビニル
モノマー(第2成分)とカルボキシル基、N−メ
チロール基、グリシジル基、水酸基、アミノ基、
アミド基、酸無水物からなる群から選ばれた架橋
しうる反応基を持つ反応性モノマー(第3成分)
との共重合体よりなる変性合成ゴムラテツクスと
加熱硬化型アミノ樹脂と改質剤からなる組成物
(以下塗料組成物と云う。)を型枠合板の片面また
は両面に塗布した後、これを加熱硬化することを
特徴とするものである。 (発明を実施するための具体的手段) 本発明を詳細に説明する。 本発明に使用する変性ゴムラテツクスは、本発
明者等が先に出願した特開昭62−27107号に記載
した発明で使用する変性合成ゴムラテツクスと同
一の方法で製造することが出来る。 即ち、本発明の変性合成ゴムラテツクス製造に
おける第1成分は、共役ジエン結合をもつ化合物
であり、主としてブタジエンまたはイソプレンが
用いられる。 ビニルモノマー(第2成分)としては第1成分
および第3成分と共重合可能なものであり、たと
えばスチレン、メチルアクリレート、メチルメタ
アクリレート、アクリルニトリルの如きものがあ
る。 変形合成ゴムラツテクス中の共役ジエン結合を
もつ化合物(第1成分)の量は、この第1成分と
上記ビニルモノマー(第2成分)の合計量に対し
て20〜80重量%(重量%は以下単に%と記す)が
好ましい。 第1成分が20%以下では、該ラテツクスを使用
して製造した塗装型枠合板の塗膜が硬くなり過ぎ
て塗膜面に亀裂が生じやすく、逆に80%を越える
と、製造した塗装型枠合板の塗膜面がやわらかく
なり過ぎて傷がつきやすくなるので好ましくな
い。 前記架橋しうる反応基を側鎖に持つ反応性モノ
マー(第3成分)を例示すると、カルボキシル基
を有するモノマーはアクリル酸、メタアクリル
酸、イタコン酸、クロトン酸、マイレン酸などが
あり、N−メチロール基を有するモノマーにはN
−メチロールアクリルアミド、N−メチロールメ
タアクリルアミノなど及びこれらのエーテル類が
あり、グリジジル基を有するモノマーにはグリシ
ジルアクリレート、グリシジルメタアクリレー
ト、アクリルグリシジルエーテルなどがあり、ま
た水酸基を有するモノマーにはアクリルアルコー
ル、2−ヒドロキシエチルメタアクリレート、2
−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキ
シプロピルメタアクリレート、2−ヒドロキシプ
ロピルアクリレート、多価アルコールのモノアリ
ルエーテルなどがあり、アミノ基を有するモノマ
ーにはN,N−ジメチルアミノエチルアクリレー
ト、ビニルピリジン、tert−ブチルアミノエチル
メタアクリレートなどがあり、更に、アミド基を
有するモノマーにはアクリルアミド、メタクリル
アミド、マレインアミドなどがあり、酸無水物に
は無水イタコン酸、無水マレイン酸などがある。 変性合成ゴムラテツクス中の上記第3成分の比
率は、第1成分と第2成分の合計量に対して0.1
〜20%が好ましい。0.1%未満では、変性合成ゴ
ムラテツクスの架橋が不充分となり、型枠合板に
対し強固な塗膜が得られず、また20%を越える
と、ラテツクスの重合時の安定性が不良で、良好
なラテツクスが得られないからである。 なお、本発明に用いる上記変性合成ゴムラテツ
クス中の固型分濃度は、高い程水分量が少なくな
るので、塗装型枠合板のくもり(くもりとは、組
成物中に過多の水分が存在する場合に、組成物が
熱圧硬化して塗膜を形成する過程において、過多
の水分の1部が塗膜内に局部的または全般的に封
止され、その部分のみあたかもくもつた様な状態
になることを示す言葉であり、くもりの部分は塗
膜の耐酸耐アルカリ性が低下する。)を防止出来
る点で好ましいが、変性合成ゴムラテツクスはそ
の固形分濃度が通常40〜60%で市販されているの
で、本発明ではこの市販のものをそのまま使用す
ることができる。 次に、本発明に使用する加熱運硬化型アミノ樹
脂(以下単にアミノ樹脂と略称する。)としては、
尿素樹脂、メラミン樹脂またはこれらの共縮合樹
脂接着剤が挙げられる。 尿素樹脂としては、ホルムアルデヒド(F)と尿素
(U)のモル比がF/Uとして1.0〜3.0の比率で縮合
されたものが、またメラミン樹脂としてはホルム
アルデヒド(F)とメラミン(M)のモル比がF/Mとし
て2.0〜3.5の比率で縮合されたものが使用され
る。またこれらのアミノ樹脂は、ポリビニルアル
コール、カルボキシメチルセルローズ、ヒドロキ
シエチルセルローズ等の変性剤を用いて変性させ
たものが好ましい。その理由は、変性させること
により適度の粘度のアミノ樹脂が得られるので、
本発明で使用する組成物を型枠合板ち塗布した場
合、適当な厚みの塗膜となるからである。 アミノ樹脂中の固形分濃度は60%以上が好まし
く、60〜80%が更に好ましい。60%未満では塗料
組成物中の水分が増加し、塗料組成物が加熱硬化
される過程で、くもりと俗称する局部的な硬化不
良を起しやすく、その部分の耐アルカリ性、耐モ
ルタル性が低下するので好ましくない、逆に80%
以上の固型分濃度のアミノ樹脂は、製造が困難で
あり、また取り扱いも不便である。 本発明では、変性合成ゴムラテツクスとアミノ
樹脂の割合は、変性合成ゴムラテツクス中の固型
分100重量部(以下重量部は単に部と記す。)に対
し、アミノ樹脂の固型分が50〜400部であること
が好ましい。更に好ましくは100〜300部である。
上記割合よりアミノ樹脂が多いと、得られる塗装
型枠合板の塗膜が硬くなり過ぎて、塗膜面に亀裂
が生じると共に塗膜層がもろくなり、耐候性が低
下する傾向を示す。逆にアミノ樹脂の割合が少な
過ぎると、塗膜面がやわらかくなり過ぎて傷がつ
きやすくなるのみならず、塗膜の耐酸、耐薬品性
が悪くなり、従つてコンクリートモルタルに耐え
るに十分な塗膜性能が得られず好ましくない。 本発明で使用する改質剤としては、例えば、ポ
リオキシエチレンノニフエニルエーテル、ポリオ
キシエチレンオクチルフエニルエーテル、ポリオ
キシエチレンドデシルフエニルエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウ
リルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフエ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンラノリンアルコールエーテ
ル、ポリオキシアルキルアミンエーテル等のエー
テル類、ポリオキシエチレンジステアリン酸エス
テル、ポリオキシエチレンラノリン酸エステルな
どのエステル類、脂肪酸ジエタノールアミド類ま
たはこれらの化合物のスルフオン化物若しくはホ
スフエート化合物、ジメチルポリシロキサンシリ
コーン、メチルシリコーン、ジメチルシリコー
ン、メチルハイドロジエンポリシロキサンシリコ
ーン、メチルフエニルシリコーン、フロロシリコ
ーン等のシリコーン化合物及びジメチルポリシロ
キサンのメチル基をα−メチルスチレン化した化
合物、α−オレフイン化した化合物、ポリエーテ
ル化した化合物、トリフルオロアルキル化した化
合物、アミド化した化合物、メルカプト化した化
合物、エポキシ化した化合物、カルボキシ化した
化合物、あるいはポリエチレンワツクス、ポリプ
ロピレンワツクス等のポリオレフインワツクスエ
マルジヨン等が挙げられ、これ等の化合物の一種
以上を用いることが出来る。 上記改質剤の添加量は、合成ゴムラテツクス中
の固型分とアミノ樹脂中の固型分の合計量に対し
て0.2〜10%が好ましい。0.2%未満では、塗装型
枠合板の耐アルカリ性や塗装型枠合板とセメント
モルタルとの離型性が低下するので好ましくな
く、逆に10%を越えると、強固な塗膜が得られな
いのみならず、コストの面で上昇を招き経済的に
不利となるので好ましくない。 本発明では、変性合成ゴムラテツクスとアミノ
樹脂と改質剤とを、常温で混合して塗料組成物と
するわけであるが、上記3成分の混合順序は次の
通り実施される。即ち、変性合成ゴムラテツクス
とアミノ樹脂を混合した後、これに改質剤を添加
するが、予め変性合成ゴムラテツクスまたはアミ
ノ樹脂の何れかと改質剤を混合した後、この両者
を混合しても差支えない。 尚、美麗な塗装型枠合板を得る目的で、この塗
料組成物にチタンや鉄酸化物からなる公知の顔料
を少量添加するのが好ましい。顔料の添加量は顔
料の色相によつても異なるが、塗料組成物に対し
概ね1〜5%が適当である。 かくして得られた塗料組成物には、更に塩化ア
ンモニウム、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウ
ム等の、従来公知のアミノ樹脂用硬化促進剤(以
下単に硬化促進剤と略記する。)をアミノ樹脂に
対し1〜3%添加するのが好ましい。 硬化促進剤を添加された塗料組成物は、可及的
速やかに、基材である型枠合板の片面または両面
へ塗布される。片面塗布、両面塗布の何れにする
かは、製造された塗装型枠合板の用途によつて定
まる。 塗料組成物の型枠合板への塗布量は、通常型枠
合板表面面積当たり100〜500g/m2、好ましくは
200〜400g/m2である。塗布量が100g/m2未満
では十分な厚み塗膜層が形成されず、逆に、500
g/m2以上では、塗膜層の厚みが十分過ぎて塗料
組成物のむだとなり、コストアツプにつながるの
で好ましくない。塗布方法は公知のロールコータ
ー方式が常用される。 かくして、型枠合板に塗布された塗料組成物
は、加圧状態で硬化させるのが平滑な塗膜面を得
る上で、また強固な塗膜が得られる点で好ましい
ので、通常ホツトプレスによる熱圧圧締またはヒ
ーターロールによる熱圧圧延等により加熱硬化さ
れるが、加熱硬化に先立つて、加熱硬化温度より
低い温度で予備乾燥を行うのが好ましい。 即ち、型枠合板に塗料組成物を塗布した後、い
きなり熱圧すると、塗料組成物はまだ流動性を保
有しているので、これが型枠合板から流れ出て塗
布量の過少をきたし、均一な連続した塗膜を得る
ことが出来ず、更には適当な厚さの塗膜も得られ
ない。また、型枠合板から流れ出た塗料組成物は
損失となるのみならず、ホツトプレスやヒーター
ロール等装置の汚れを招く原因となるので不都合
である。 予備乾燥を行うと、型枠合板に塗布された塗料
組成物の表面が形成されると共に塗料組成物の粘
度も著しく上昇するので、熱圧時に上記問題を招
かないので、適当な厚みの塗膜を得ることが出来
るのである。予備乾燥温度は40〜80℃が好まし
い。40℃未満の温度では、塗料組成物の表面が乾
燥して皮膜を型成するのに長時間を要する。逆
に、80℃を越える温度では、温度が高すぎて予備
乾燥中に塗料組成物の表面が完全に硬化してしま
う惧れがあるので、不適当である。予備乾燥時間
は予備乾燥温度によつても左右されるが、通常5
〜30分で実施される。 型枠合板に塗布された塗料組成物は、前述の通
り、予備乾燥後ホツトプレスまたはヒーターロー
ル等により加熱硬化され、塗装型枠合板を得るこ
とが出来るが、ホツトプレスによる加熱硬化(加
熱圧縮硬化)がより好ましい。表面に多少の歪を
もつ平滑性にやや問題がある型枠合板でも、熱圧
圧縮することにより歪を矯正するので、表面を平
滑にすることが出来、しかも緻密な塗膜面を得る
ことが出来るからである。加熱圧縮圧力は10〜30
Kg/cm2・Gが適当である。10Kg/cm2・G未満では
圧力不足であり、30Kg/cm2・Gを越す高い圧力で
は、圧縮によつて塗装型枠合板の基材である木質
部の厚みが減少するので、予めその分厚くする必
要があり経済的に不利である。加熱圧縮時の条件
としては通常110〜130℃の温度で30〜180秒で実
施される。 ヒーターロールでは圧力が概ね3Kg/cm2・Gで
圧延されるので、上記問題点を解決するには若干
圧力が不足である。 ホツトプレスを使用する方法では、塗膜の上を
ポリエステルフイルムやテフロンフイルム等のプ
ラスチツク製フイルムで覆つた後加熱圧締すれ
ば、塗膜表面に鏡面を付与出来るのでさらに好ま
しい。 本発明では、この様にして塗装型枠合板を得る
ことが出来るが、塗料組成物の1回の塗布では塗
膜の厚みが不足する場合もあるので、この場合は
得られた塗装型枠合板に今一度塗料組成物を塗布
し、再度加熱硬化させれば適度な厚みの塗膜を得
ることが出来る。 (発明の効果) 本発明はこの様な塗装型枠合板の製造方法であ
るので、従つて使用する塗料が従来のアクリル塗
料やウレタン塗料に比べ低廉であり、しかも加熱
効果することが出来るので硬化時間も大幅に短縮
可能となり、生産性も大きく向上させることが出
来る。また塗料の塗装回数も、従来のアクリル塗
料やウレタン塗料では2〜3回の塗装が必要であ
つたのに対し、本発明では殆ど1回で適当な厚み
の塗膜が得られる。更に塗膜の性能も実施例、比
較例からも判る様に、従来のアクリル塗料を使用
したものより優れたものが得られる。 また、本発明では、塗料の加熱硬化に熱圧圧締
硬化の方法を採用し得るので、歪が生じやすいた
め従来は型枠合板表層材として使用することが出
来なかつた低級な原木も使用可能となり、この点
でも大幅なコストダウンを図ることが出来る。 以上述べた様に、本発明の方法によつて得られ
る塗装型枠合板は、従来のものに比べ低廉な原材
料が使用出来る、生産能率が高い性能もアクリル
塗料を使用したものより優れているなど、その経
済的硬化は極めて大なるものがある。 (実施例及び比較例) 以下実施例及び比較例によつて本発明を具体的
に説明する。 実施例 1 固形分70%の尿素樹脂(ホルムアルデヒドと尿
素のモル比1.8)60部に、カルボキシ変性したス
チレン−ブタジエン合成ゴムラテツクス(ブタジ
エン43%、スチレン51%、アクリル酸6%、固形
分(48%)40部及びシリコーン系改質剤(信越化
学(株)製、信越シリコーンKF351)0.2部を加え塗
料組成物とした。 この塗料組成物に、さらに白色顔料(レジノカ
ラー工業(株)製OR−650)及び黒色顔料(レジノ
カラー工業(株)製LN−750)を混合して灰色顔料
としたもの5部と、硬化促進剤として塩化アンモ
ニウム1部を、型枠合板の片面のみにナチユラル
コーターとリバースコーターにて250g/m2の割
合で塗付した。 塗料組成物を塗布された型枠合板を、次いで乾
燥器に入れて温度60℃にて10分間予備乾燥を行つ
た。 予備乾燥を終了した型枠合板は、塗膜全面を厚
さ100μmの不飽和ポリエステル製フイルム(米
国デユポン社製マイラーフイルム)で覆つた後、
ホツトプレスを使用し温度120℃、圧力10Kg/
cm2・Gの条件にて120秒間熱圧圧締し、塗装型枠
合板を製造した。 得られた塗装型枠合板の諸物性は、表−1に示
す通りである。 実施例 2 固形分60%の尿素樹脂(ホルムアルデヒドと尿
素のモル比2.0)50部に、N−メチロール変性し
たスチレンブタジエン合成ゴムラテツクス(ブタ
ジエン45%、スチレン52%、N−メチロールアク
リルアミド3%、固形分48%)50部及びポリエチ
レンワツクス2部を加えて、塗料組成物とした。 この塗料組成物に更に顔料(実施例1と同一の
もの)5部と、硬化促進剤として塩化アンモニウ
ム1部を加えたものを、木質としてエリマ材(歪
が生じ易い材質)で製造した型枠合板の両面に、
ナイフコーターにて200g/m2の割合で塗布した。 塗料組成物を塗布された型枠合板は、乾燥器に
入れ温度50℃にて15分間予備乾燥を行つた。 予備乾燥を終了した型枠合板は、直ちに塗膜全
面を厚さ188μmの不飽和ポリエステル製フイル
ム(東レ(株)製ルミラー)で覆つた後、実施例1と
同様、温度110℃、圧力15Kg/cm2・Gの条件で60
秒間熱圧圧締し、表面平滑性のある塗装型枠合板
を製造した。 得られた塗装型枠合板の諸物性は、表−1に示
す通りである。 実施例 3 固型分35%のメラミン−尿素共縮合樹脂(ホル
ムアルデヒドとメラミンのモル比2.5、ホルムア
ルデヒドと尿素のモル比1.6)65部に、グリシジ
ル変性したスチレン−ブタジエン合成ゴムラテツ
クス(ブタジエン45%、スチレン52%、グリシジ
ルメタアクリレート3%、固型分48%)35部及び
実施例1に使用したのと同一の改質剤2部を加え
塗料組成物とした。 この塗料組成物に、更にこれも実施例1に使用
したと同一の顔料4部と、硬化促進剤として塩化
アンモニウム1部を加えたものを、型枠合板の片
面のみに300g/m2の割合で塗布した。 塗料組成物を塗布された型枠合板は、次いで乾
燥器に入れ温度70℃にて8分間予備乾燥を行つ
た。 予備乾燥を終了した型枠合板は、厚さ250μm
の不飽和ポリエステルシートをエンドレスにした
ヒーターロールを使用し、温度130℃にて10秒間
圧延硬化させたのち、更にこれを再度乾燥器に入
れ120℃にて10分間乾燥し、塗装型枠合板を製造
した。 得られた塗装型枠合板の諸物性は、表−1に示
す通りである。 比較例 1 通常市販されているアクリル塗料を使用した塗
装型枠合板の諸物性を測定した。その結果を表−
1に示す。 以上、実施例、比較例において表−1が示す通
り、本発明で得られた塗装型枠合板は、従来公知
のアクリル塗料を使用した塗装型枠合板より何れ
も優れた物性を有していた。 なお各種の試験は次の方法により行つた。 (1) ノロ付着性試験 型枠の中に下表の配合のコンクリートを流込
み20℃で2日間養生する。養生後、型枠を外
し、その時の剥離状態を観察する。この操作を
10回繰り返す。 (観察項目) (1) ノロ付着度合(塗膜へのコンクリート付着
状態) (2) はがれ易さ(コンクリートからの型枠合板
のはがれ易さ)
(Industrial Application Field) The present invention relates to a novel method for manufacturing painted formwork plywood. (Prior art and its problems) In recent years, as the raw wood situation has worsened, relatively low-quality wood has come to be used for formwork plywood. When form plywood manufactured from such low-quality wood is used as concrete formwork for civil engineering and construction work, problems such as poor curing of the concrete and contamination of the concrete surface with wood pigments occur. Furthermore, recently, there has been an increase in the use of a construction method called exposed concrete construction, mainly in the construction of public facilities, which requires a smooth concrete surface.
Formwork plywood manufactured from low-quality wood has poor surface smoothness, which is also a problem. In order to solve these problems, in recent years the surface of formwork plywood has been painted with acrylic paint or urethane paint.
So-called painted formwork plywood began to be manufactured and marketed,
The amount also tends to increase year by year. However, when manufacturing coated form plywood by coating the surface of form plywood with acrylic paint or urethane paint, the following problems arise. (1) When painting formwork plywood with acrylic paint or urethane paint, the coating film is thin with one coat, so it usually takes two coats.
It requires ~3 coatings and must be dried after each coating, making the work complicated and resulting in poor work efficiency. (2) Since acrylic paints and urethane paints are thermoplastic, they are usually dried at room temperature, which takes a long time to dry. (3) In addition, acrylic paints and urethane paints contain organic solvents, and since these organic solvents are released during the drying process, equipment for recovering the volatilized organic solvents is required as a pollution control measure. (4) Acrylic paints and urethane paints belong to the class of expensive paints, so using such paints on painted plywood, which is consumed in large quantities, poses a cost problem. (Means for Solving the Problems) The inventors of the present invention have solved these problems, and as a result of intensive studies on manufacturing coated formwork plywood with good workability and productivity, and at low cost. The inventors have discovered that this problem can be solved by using a paint consisting of a modified synthetic rubber latex, a heat-curable amino resin, and a modifier, and have thus arrived at the present invention. That is, the method for producing painted formwork plywood of the present invention comprises a compound having a conjugated diene bond (first component), a vinyl monomer (second component), a carboxyl group, an N-methylol group, a glycidyl group, a hydroxyl group, an amino group,
A reactive monomer having a crosslinkable reactive group selected from the group consisting of an amide group and an acid anhydride (third component)
A composition (hereinafter referred to as the coating composition) consisting of a modified synthetic rubber latex made of a copolymer with a thermosetting amino resin and a modifier (hereinafter referred to as the coating composition) is applied to one or both sides of the formwork plywood, and then heated and cured. It is characterized by: (Specific Means for Carrying Out the Invention) The present invention will be explained in detail. The modified rubber latex used in the present invention can be produced by the same method as the modified synthetic rubber latex used in the invention described in JP-A No. 62-27107, which was previously filed by the present inventors. That is, the first component in the production of the modified synthetic rubber latex of the present invention is a compound having a conjugated diene bond, and butadiene or isoprene is mainly used. The vinyl monomer (second component) is one that can be copolymerized with the first component and the third component, such as styrene, methyl acrylate, methyl methacrylate, and acrylonitrile. The amount of the compound having a conjugated diene bond (first component) in the deformed synthetic rubber latte is 20 to 80% by weight based on the total amount of this first component and the above-mentioned vinyl monomer (second component). %) is preferred. If the first component is less than 20%, the paint film of the painted form plywood manufactured using the latex will become too hard and cracks will easily occur on the paint film surface, while if it exceeds 80%, the painted mold This is not desirable because the painted surface of the frame plywood becomes too soft and easily scratched. Examples of the reactive monomer (third component) having a crosslinkable reactive group in its side chain include acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, maleic acid, etc. as monomers having a carboxyl group. N for monomers with methylol groups
- Methylol acrylamide, N-methylolmethacrylamino, etc., and their ethers; monomers having a glycidyl group include glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, acrylic glycidyl ether, etc., and monomers having a hydroxyl group include acrylic alcohol, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2
-Hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, monoallyl ether of polyhydric alcohol, etc. Monomers having amino groups include N,N-dimethylaminoethyl acrylate, vinylpyridine, tert- Examples include butylaminoethyl methacrylate, monomers having an amide group include acrylamide, methacrylamide, maleamide, etc., and acid anhydrides include itaconic anhydride, maleic anhydride, etc. The ratio of the third component in the modified synthetic rubber latex is 0.1 to the total amount of the first and second components.
~20% is preferred. If it is less than 0.1%, the crosslinking of the modified synthetic rubber latex will be insufficient and a strong coating film will not be obtained on the formwork plywood, and if it exceeds 20%, the stability of the latex during polymerization will be poor and a good latex will not be obtained. This is because it cannot be obtained. Note that the higher the solid content concentration in the modified synthetic rubber latex used in the present invention, the lower the moisture content. In the process of heat-pressure curing of the composition to form a coating film, a portion of excessive moisture is locally or generally sealed within the coating film, leaving only that area in a sticky state. This is a term used to indicate that the cloudy part reduces the acid and alkali resistance of the coating film.) It is preferable in that it can prevent this, but modified synthetic rubber latex is usually commercially available with a solid content concentration of 40 to 60%. In the present invention, this commercially available product can be used as it is. Next, the heat-curable amino resin (hereinafter simply referred to as amino resin) used in the present invention is as follows:
Examples include urea resins, melamine resins, and co-condensed resin adhesives thereof. Formaldehyde (F) and urea are used as urea resins.
(U) is condensed with a molar ratio of 1.0 to 3.0 as F/U, and as a melamine resin, the molar ratio of formaldehyde (F) and melamine (M) as F/M is 2.0 to 3.5. A condensed product is used. Moreover, these amino resins are preferably modified using a modifier such as polyvinyl alcohol, carboxymethyl cellulose, or hydroxyethyl cellulose. The reason is that an amino resin with an appropriate viscosity can be obtained by modifying it.
This is because when the composition used in the present invention is applied to a plywood form, a coating film with an appropriate thickness is obtained. The solid content concentration in the amino resin is preferably 60% or more, more preferably 60 to 80%. If it is less than 60%, the water content in the coating composition will increase, and during the process of heating and curing the coating composition, local curing failure, commonly known as clouding, will likely occur, and the alkali resistance and mortar resistance of that area will decrease. On the contrary, 80%
Amino resins with solid content concentrations above are difficult to manufacture and inconvenient to handle. In the present invention, the ratio of the modified synthetic rubber latex to the amino resin is such that the solid content of the amino resin is 50 to 400 parts by weight per 100 parts by weight of the solid content in the modified synthetic rubber latex. It is preferable that More preferably, it is 100 to 300 parts.
If the amount of amino resin is higher than the above ratio, the coating film of the resulting painted formwork plywood will become too hard, cracks will occur on the coating surface, the coating layer will become brittle, and the weather resistance will tend to decrease. On the other hand, if the proportion of amino resin is too low, not only will the coating surface become too soft and easily scratched, but the acid and chemical resistance of the coating will also deteriorate, resulting in a coating that is not strong enough to withstand concrete mortar. This is not preferable because membrane performance cannot be obtained. Examples of the modifier used in the present invention include polyoxyethylene noniphenyl ether, polyoxyethylene octylphenyl ether, polyoxyethylene dodecyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, Oxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkyl ether,
Ethers such as polyoxyethylene lanolin alcohol ether and polyoxyalkylamine ether, esters such as polyoxyethylene distearate and polyoxyethylene lanophosphate, fatty acid diethanolamides, or sulfonated or phosphate compounds of these compounds, Silicone compounds such as dimethylpolysiloxane silicone, methyl silicone, dimethyl silicone, methylhydrogen polysiloxane silicone, methyl phenyl silicone, fluorosilicone, and compounds in which the methyl group of dimethyl polysiloxane is converted into α-methylstyrene, α-olefin compounds, polyetherified compounds, trifluoroalkylated compounds, amidated compounds, mercaptolated compounds, epoxidized compounds, carboxylated compounds, or polyolefin wax emulsions such as polyethylene waxes and polypropylene waxes. etc., and one or more of these compounds can be used. The amount of the modifier added is preferably 0.2 to 10% based on the total amount of solid content in the synthetic rubber latex and solid content in the amino resin. If it is less than 0.2%, it is undesirable because the alkali resistance of the painted formwork plywood and the mold releasability between the painted formwork plywood and cement mortar will deteriorate, and if it exceeds 10%, it will not be possible to obtain a strong coating film. However, this is not preferable because it causes an increase in cost and is economically disadvantageous. In the present invention, a coating composition is prepared by mixing a modified synthetic rubber latex, an amino resin, and a modifier at room temperature, and the mixing order of the three components is as follows. That is, after mixing the modified synthetic rubber latex and the amino resin, the modifier is added thereto, but it is also possible to mix either the modified synthetic rubber latex or the amino resin and the modifier beforehand and then mix the two. . Incidentally, in order to obtain a beautiful painted formwork plywood, it is preferable to add a small amount of a known pigment made of titanium or iron oxide to this coating composition. Although the amount of the pigment added varies depending on the hue of the pigment, it is generally appropriate to add the pigment in an amount of 1 to 5% based on the coating composition. To the thus obtained coating composition, a conventionally known curing accelerator for amino resins (hereinafter simply referred to as curing accelerator) such as ammonium chloride, ammonium sulfate, ammonium nitrate, etc. is added in an amount of 1 to 3% based on the amino resin. It is preferable to do so. The coating composition to which the curing accelerator has been added is applied to one or both sides of the formwork plywood as a base material as soon as possible. Whether to apply single-sided coating or double-sided coating depends on the intended use of the manufactured coated formwork plywood. The amount of coating composition applied to the form plywood is usually 100 to 500 g/m 2 per surface area of the form plywood, preferably
It is 200-400g/ m2 . If the coating amount is less than 100g/ m2 , a sufficiently thick coating layer will not be formed;
If it is more than g/m 2 , the thickness of the coating layer becomes too thick and the coating composition becomes wasted, leading to an increase in cost, which is not preferable. As a coating method, a known roll coater method is commonly used. Therefore, since it is preferable to cure the coating composition applied to the form plywood under pressure in order to obtain a smooth coating surface and a strong coating film, it is usually cured under hot pressure using a hot press. The material is heat-hardened by compaction or hot rolling using heater rolls, but prior to heat-hardening, it is preferable to perform preliminary drying at a temperature lower than the heat-hardening temperature. In other words, if the coating composition is applied to the formwork plywood and then suddenly hot-pressed, the paint composition still has fluidity, so it flows out of the formwork plywood, resulting in an underapplication, resulting in a uniform and continuous coating. However, it is not possible to obtain a coating film with a suitable thickness, and furthermore, it is not possible to obtain a coating film with an appropriate thickness. Further, the paint composition flowing out from the formwork plywood not only results in loss but also causes staining of equipment such as hot presses and heater rolls, which is inconvenient. If pre-drying is performed, the surface of the coating composition applied to the form plywood will be formed, and the viscosity of the coating composition will also increase significantly, so the above problem will not occur during hot pressing, and the coating film of appropriate thickness will be formed. It is possible to obtain. Pre-drying temperature is preferably 40 to 80°C. At temperatures below 40°C, it takes a long time for the surface of the coating composition to dry and form a film. On the other hand, temperatures exceeding 80° C. are unsuitable because the temperature is too high and there is a risk that the surface of the coating composition will be completely cured during pre-drying. The pre-drying time depends on the pre-drying temperature, but it is usually 5.
Conducted in ~30 minutes. As mentioned above, the coating composition applied to the formwork plywood can be heated and cured using a hot press or a heater roll after preliminary drying to obtain coated formwork plywood. More preferred. Even if the formwork plywood has a slight problem with smoothness due to some distortion on the surface, the distortion can be corrected by hot pressure compression, so the surface can be made smooth and a dense coating surface can be obtained. Because it can be done. Heating compression pressure is 10~30
Kg/cm 2 ·G is appropriate. If the pressure is less than 10Kg/ cm2・G, the pressure is insufficient, and if the pressure is higher than 30Kg/ cm2・G, the thickness of the wooden part, which is the base material of the painted formwork plywood, will decrease due to compression, so make sure to thicken it in advance. It is necessary and economically disadvantageous. The conditions for hot compression are usually 110 to 130°C and 30 to 180 seconds. Since the heater roll rolls at a pressure of approximately 3 kg/cm 2 ·G, the pressure is slightly insufficient to solve the above problem. In the method of using a hot press, it is more preferable to cover the coating film with a plastic film such as a polyester film or a Teflon film and then heat press it, since a mirror surface can be imparted to the coating film surface. In the present invention, painted form plywood can be obtained in this way, but the thickness of the coating may be insufficient in one application of the coating composition, so in this case, the coated form plywood obtained By applying the coating composition once again and heating and curing it again, a coating film with an appropriate thickness can be obtained. (Effects of the Invention) Since the present invention is a method for producing such painted formwork plywood, the paint used is less expensive than conventional acrylic paints or urethane paints, and it can be heated to cure easily. The time can be reduced significantly, and productivity can also be greatly improved. In addition, as for the number of times the paint is applied, whereas conventional acrylic paints and urethane paints require two to three times, the present invention allows a coating film of an appropriate thickness to be obtained in almost one time. Furthermore, as can be seen from the Examples and Comparative Examples, the performance of the coating film is superior to that obtained using conventional acrylic paints. In addition, in the present invention, the heat-pressing curing method can be used to heat-cure the paint, so it is now possible to use low-grade logs that could not previously be used as formwork plywood surface materials because of their tendency to warp. In this respect as well, significant cost reductions can be achieved. As mentioned above, the painted form plywood obtained by the method of the present invention can use cheaper raw materials than conventional ones, has high production efficiency, and has better performance than those using acrylic paint. , its economic hardening is extremely large. (Examples and Comparative Examples) The present invention will be specifically explained below using Examples and Comparative Examples. Example 1 60 parts of a urea resin with a solid content of 70% (molar ratio of formaldehyde and urea 1.8) was mixed with carboxy-modified styrene-butadiene synthetic rubber latex (43% butadiene, 51% styrene, 6% acrylic acid, solid content (48%)). ) and 0.2 parts of a silicone modifier (Shin-Etsu Silicone KF351, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) to prepare a coating composition. To this coating composition, a white pigment (OR-650, manufactured by Resino Color Industries, Ltd.) was added. ) and black pigment (LN-750 manufactured by Resino Color Industries Co., Ltd.) to form a gray pigment, 5 parts, and 1 part of ammonium chloride as a hardening accelerator were applied to only one side of the formwork plywood using a natural coater and a reverse coater. The formwork plywood coated with the coating composition was then placed in a dryer and pre - dried for 10 minutes at a temperature of 60°C.The mold after pre-drying After covering the entire surface of the frame plywood with a 100 μm thick unsaturated polyester film (Mylar film manufactured by DuPont, USA),
Using a hot press at a temperature of 120℃ and a pressure of 10Kg/
The coated formwork plywood was manufactured by hot pressing for 120 seconds under the conditions of cm 2 G. The physical properties of the obtained painted formwork plywood are as shown in Table-1. Example 2 N-methylol-modified styrene-butadiene synthetic rubber latex (butadiene 45%, styrene 52%, N-methylol acrylamide 3%, solid content 48%) and 2 parts of polyethylene wax were added to prepare a coating composition. To this coating composition, 5 parts of a pigment (same as in Example 1) and 1 part of ammonium chloride as a hardening accelerator were added to a mold made of erima wood (a material that easily warps). on both sides of the plywood,
It was applied at a rate of 200 g/m 2 using a knife coater. The form plywood coated with the coating composition was placed in a dryer and pre-dried for 15 minutes at a temperature of 50°C. Immediately after pre-drying, the entire surface of the formwork plywood was covered with an unsaturated polyester film (Lumirror, manufactured by Toray Industries, Inc.) with a thickness of 188 μm, and then heated at a temperature of 110°C and a pressure of 15 kg/cm as in Example 1. cm 2・G condition 60
A coated formwork plywood with a smooth surface was produced by heat pressing for seconds. The physical properties of the obtained painted formwork plywood are as shown in Table-1. Example 3 A glycidyl-modified styrene-butadiene synthetic rubber latex (butadiene 45%, styrene 52%, glycidyl methacrylate 3%, solid content 48%) and 2 parts of the same modifier as used in Example 1 were added to prepare a coating composition. To this coating composition, 4 parts of the same pigment as used in Example 1 and 1 part of ammonium chloride as a hardening accelerator were added to only one side of the formwork plywood at a rate of 300 g/m 2 . It was coated with The form plywood coated with the coating composition was then placed in a dryer and pre-dried at a temperature of 70°C for 8 minutes. After pre-drying, the formwork plywood has a thickness of 250 μm.
Using an endless heater roll made of unsaturated polyester sheet, roll and harden it at 130℃ for 10 seconds, then put it in the dryer again and dry it for 10 minutes at 120℃ to form the painted formwork plywood. Manufactured. The physical properties of the obtained painted formwork plywood are as shown in Table-1. Comparative Example 1 Various physical properties of painted formwork plywood using a commercially available acrylic paint were measured. Table the results.
Shown in 1. As shown in Table 1 in the Examples and Comparative Examples above, the painted form plywood obtained by the present invention had better physical properties than the painted form plywood using conventionally known acrylic paints. . The various tests were conducted using the following methods. (1) Slag adhesion test Pour concrete with the composition shown in the table below into the formwork and cure at 20℃ for 2 days. After curing, remove the formwork and observe the state of peeling. This operation
Repeat 10 times. (Observation items) (1) Degree of slag adhesion (condition of adhesion of concrete to paint film) (2) Ease of peeling (ease of peeling of formwork plywood from concrete)

【表】 (2) 耐水密着生試験 塗膜面に2mm間隔の基盤目を入れ、これを
100マス(たて、よこ各10マス)に切断した試
験片を48時間水に浸漬させた後、塗料面の水分
を良く拭き取り、塗膜面にガムテープを貼り付
けた後、これを剥離して塗膜面及びガムテープ
の表面を観察する。 (3) ブロツキング性試験 30cm角に切断した試験片の塗膜面と非塗膜面
を重ね合わせ、これに20Kgの荷重をかけて20℃
にて48時間後荷重を外し塗膜面のブロツキング
の有無を観察する。 (4) 寒熱繰返し試験(B試験) JAS特殊合板の試験方法による。 (5) 平面引張り試験 JAS特殊合板の試験方法による。 (6) 耐アルカリ試験 JAS特殊合板の試験方法に準拠した。(1%
炭酸ナトリウム水溶液の代わりに20%水酸化ナ
トリウム水溶液を使用。) (7) 耐酸試験 JAS特殊合板の試験方法に準拠した。(5%
酢酸水溶液の代わりに10%蟻酸水溶液を使用。)
[Table] (2) Water resistance adhesion test Make base marks at 2 mm intervals on the coating surface and
A test piece cut into 100 squares (10 squares each vertically and horizontally) was immersed in water for 48 hours, the water on the paint surface was thoroughly wiped off, and duct tape was pasted on the painted surface, which was then peeled off. Observe the coating surface and the surface of the duct tape. (3) Blocking property test The coated and non-coated surfaces of test pieces cut into 30 cm squares were placed one on top of the other, and a load of 20 kg was applied to the test pieces at 20°C.
After 48 hours, the load was removed and the presence or absence of blocking on the coating surface was observed. (4) Cold and heat cyclic test (B test) Based on the JAS special plywood test method. (5) Planar tensile test According to JAS special plywood test method. (6) Alkali resistance test Compliant with JAS special plywood test method. (1%
Use 20% sodium hydroxide aqueous solution instead of sodium carbonate aqueous solution. ) (7) Acid resistance test Compliant with JAS special plywood test method. (5%
Use 10% formic acid aqueous solution instead of acetic acid aqueous solution. )

【表】【table】

【表】【table】

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 共役ジエン結合を持つ化合物(第1成分)と
ビニルモノマー(第2成分)とカルボキシル基、
N−メチロール基、グリシジル基、水酸基、アミ
ノ基、アミド基、酸無水物からなる群から選ばれ
た架橋しうる反応基を側鎖に持つ反応性モノマー
(第3成分)との共重合体よりなる変性合成ゴム
ラテツクスと加熱硬化型アミノ樹脂と改質剤から
なる組成物を型枠合板の片面または両面に塗布し
た後、これを加熱硬化することを特徴とする塗装
型枠合板の製造方法。 2 共役ジエン結合を持つ化合物がブタジエンま
たはイソプレンである特許請求の範囲第1項記載
の塗装型枠合板の製造方法。 3 第1成分と第2成分の比率がその合計量に対
して第1成分20〜80重量%であり、第3成分の比
率は第1成分と第2成分の合計量に対して0.1〜
20重量%である特許請求の範囲第1項又は第2項
記載の塗装型枠合板の製造方法。 4 加熱硬化型アミノ樹脂が尿素樹脂、メラミン
樹脂またはこれらの共縮合樹脂のいずれか一種で
ある特許請求の範囲第1項、第2項または第3項
記載の塗装型枠合板の製造方法。 5 加熱硬化型アミノ樹脂中の固形分濃度が60重
量%以上である特許請求の範囲第4項記載の塗装
型枠合板の製造方法。 6 変性合成ゴムラテツクスと加熱硬化型アミノ
樹脂の割合が変性合成ゴムラテツクス中の固形分
分100重量部に対して加熱硬化型アミノ樹脂中の
固型分が50〜400重量部である特許請求の範囲第
1項、第2項、第3項、第4項または第5項記載
の塗装型枠合板の製造方法。 7 改質剤の割合が前記合成ゴムラテツクス中の
固型分と加熱硬化型アミノ樹脂中の固形分の合計
量に対し、0.2〜10重量%である特許請求の範囲
第1項、第2項、第3項、第4項、第5項または
第6項記載の塗装型枠合板の製造方法。
[Claims] 1. A compound having a conjugated diene bond (first component), a vinyl monomer (second component), and a carboxyl group,
From a copolymer with a reactive monomer (third component) having a crosslinkable reactive group in its side chain selected from the group consisting of N-methylol group, glycidyl group, hydroxyl group, amino group, amide group, and acid anhydride. A method for producing coated formwork plywood, which comprises applying a composition comprising a modified synthetic rubber latex, a heat-curable amino resin, and a modifier to one or both sides of formwork plywood, and then heating and curing the composition. 2. The method for producing painted formwork plywood according to claim 1, wherein the compound having a conjugated diene bond is butadiene or isoprene. 3 The ratio of the first component to the second component is 20 to 80% by weight of the first component relative to the total amount thereof, and the ratio of the third component is 0.1 to 80% by weight relative to the total amount of the first component and the second component.
20% by weight of the method for producing painted formwork plywood according to claim 1 or 2. 4. The method for producing coated formwork plywood according to claim 1, 2, or 3, wherein the heat-curable amino resin is a urea resin, a melamine resin, or any one of these co-condensed resins. 5. The method for producing painted formwork plywood according to claim 4, wherein the solid content concentration in the heat-curable amino resin is 60% by weight or more. 6. Claim No. 6, wherein the ratio of the modified synthetic rubber latex to the heat-curable amino resin is 50 to 400 parts by weight based on 100 parts by weight of the solid content in the modified synthetic rubber latex. The method for producing painted formwork plywood according to item 1, 2, 3, 4, or 5. 7. Claims 1 and 2, wherein the proportion of the modifier is 0.2 to 10% by weight based on the total amount of solid content in the synthetic rubber latex and solid content in the heat-curable amino resin. The method for producing painted formwork plywood according to item 3, 4, 5, or 6.
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