JPH0559254A - ガラス繊維強化熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 耐衝撃性ポリスチレン系樹脂と、ポリプロピ
レンと、ガラス繊維とが接着性良く分散しており、もっ
て耐衝撃性、曲げ弾性率等の機械的強度に優れるととも
に、耐熱性及び耐薬品性が良好で、硬度の高いガラス繊
維強化熱可塑性樹脂組成物を提供する。 【構成】 (a) 耐衝撃性ポリスチレン系共重合体及び／
又は耐衝撃性ポリスチレン組成物50〜95重量％と、(b)
不飽和カルボン酸又はその無水物による変性ポリプロピ
レンを１重量％以上含有するポリプロピレン系樹脂５〜
50重量％と、前記(a) ＋(b) の合計100 重量部に対し
て、(c) ガラス繊維５〜70重量部とを含有してなる組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は耐衝撃性ポリスチレン系
樹脂と、ポリプロピレン系樹脂と、ガラス繊維とを含有
するガラス繊維強化熱可塑性樹脂組成物に関し、特に耐
衝撃性、曲げ弾性率等の機械的強度に優れるとともに、
耐熱性及び耐薬品性が良好で、硬度の高いガラス繊維強
化熱可塑性樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリス
チレンは、剛性に優れているが、耐衝撃性が大きく劣る
ため、これにアクリロニトリル等のゴム的性質を有する
モノマーを導入し、耐衝撃性ポリスチレン系共重合体と
したり、ポリブタジエン等のゴム系成分との組成物とし
たいわゆる耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ）としたも
の（これらの総称を以下、耐衝撃性ポリスチレン系樹脂
という）が、幅広い分野で用いられている。

【０００３】この、耐衝撃性ポリスチレン系樹脂は、特
に塗装性、寸法安定性等が良好であるので、ガラス繊維
等で強化し、自動車のインパネコア材等に使用されてい
る。しかしながら耐衝撃性ポリスチレン系樹脂は、一般
にガラス転移温度が低いので、耐熱性が十分でなく、10
0 ℃付近での物性の低下が著しいという問題がある。

【０００４】このような問題を解消することを目的とし
て、耐衝撃性ポリスチレン系樹脂にポリプロピレンをブ
レンドすることが考えられる。しかしながら耐衝撃性ポ
リスチレン系樹脂は、ポリプロピレンと相溶性が良好で
ないので、耐衝撃性、耐熱性等の物性の低下が著しいと
いう問題がある。

【０００５】また、これにガラス繊維を添加した場合に
は、耐衝撃性ポリスチレン系樹脂と、ポリプロピレン系
樹脂とを良好に相溶化させるとともに、両者に対してガ
ラス繊維を良好に分散させる必要があり、一層困難であ
る。

【０００６】したがって本発明の目的は、耐衝撃性ポリ
スチレン系樹脂と、ポリプロピレンと、ガラス繊維とが
接着性良く分散しており、もって耐衝撃性、曲げ弾性率
等の機械的強度に優れるとともに、耐熱性及び耐薬品性
が良好で、硬度の高いガラス繊維強化熱可塑性樹脂組成
物を提供することである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記目的に鑑み鋭意研究
の結果、本発明者らは、耐衝撃性ポリスチレン系樹脂
と、ポリプロピレン系樹脂と、ガラス繊維とからなる組
成物において、ポリプロピレン系樹脂として不飽和カル
ボン酸又はその無水物による変性ポリプロピレンを含有
するものを使用したものは、樹脂成分とガラス繊維との
接着性が良好であり、このため、耐衝撃性、曲げ弾性率
等の機械的強度に優れるとともに、耐熱性が良好で、硬
度が高いことを見出し、本発明に想到した。

【０００８】すなわち、本発明のガラス繊維強化熱可塑
性樹脂組成物は、(a) 耐衝撃性ポリスチレン系共重合体
及び／又は耐衝撃性ポリスチレン組成物50〜95重量％
と、(b) 不飽和カルボン酸又はその無水物による変性ポ
リプロピレンを１重量％以上含有するポリプロピレン系
樹脂５〜50重量％と、前記(a) ＋(b) の合計100 重量部
に対して、(c) ガラス繊維５〜70重量部とを含有するこ
とを特徴とする。

【０００９】以下本発明を詳細に説明する。本発明にお
いて(a) 耐衝撃性ポリスチレン系樹脂は、耐衝撃性ポ
リスチレン系共重合体及び／又は耐衝撃性ポリスチレ
ン組成物からなる。

【００１０】上記耐衝撃性ポリスチレン系共重合体の代
表的なものとしては、スチレン−アクリロニトリルラン
ダム共重合体が挙げられる。スチレン−アクリロニトリ
ルランダム共重合体は、スチレンから誘導される繰り返
し単位と、アクリロニトリルから誘導される繰り返し単
位とがランダムに共重合したものである。上記共重合体
においてアクリロニトリルの含有量は、共重合体全体を
100 重量％として通常５〜50重量％程度であり、特に20
〜30重量％が好ましい。

【００１１】このようなスチレン−アクリロニトリルラ
ンダム共重合体は、１〜60ｇ/10 分のメルトフローレー
ト（MFR 、230℃、2.16kg荷重）を有し、またその重量
平均分子量は10000〜1000000 である。

【００１２】また、本発明においては、耐衝撃性ポリス
チレン系共重合体としてスチレン−アクリロニトリルラ
ンダム共重合体にポリブタジエンゴムを40重量％以下程
度グラフトあるいはブロック重合したアクリロニトリル
−ブタジエン−スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）、エチレン
−プロピレン共重合体ゴム（ＥＰゴム）等のオレフィン
系ゴムを40重量％以下程度グラフトあるいはブロック重
合したアクリロニトリル−ＥＰ系ゴム−スチレン樹脂
（ＡＥＳ樹脂）等も用いることができる。

【００１３】なお、上記耐衝撃性ポリスチレン系共重合
体は、それに40重量％以下程度、エチレン−プロピレン
共重合体ゴム (EPR)、エチレン−ブテン-1共重合体ゴム
(EBR)、スチレン−水添イソプレン−スチレン共重合体
(SEPS) 、スチレン−水添ブタジエン−スチレン共重合
体 (SEBS) 等のエラストマー成分を配合して用いること
ができる。

【００１４】また、本発明において耐衝撃性ポリスチレ
ン組成物は、ポリスチレンと、ポリブタジエン、イソプ
レン等のエラストマー成分との組成物である。

【００１５】上記耐衝撃性ポリスチレン組成物におけ
る、ポリスチレンと、エラストマー成分との配合割合
は、ポリスチレンが60〜98重量％、エラストマー成分が
40〜２重量％であり、好ましくはポリスチレンが70〜85
重量％、エラストマー成分が30〜15重量％である。ポリ
スチレンが60重量％未満では（エラストマー成分が40重
量％を超えると）、剛性が低下し、ポリスチレンが98重
量％を超えると（エラストマー成分が２重量％未満で
は）、耐衝撃性の改善の効果が十分でない。

【００１６】なお上記ポリスチレンは、スチレンのみか
らなるものに限らず、メチルスチレン等の置換スチレン
からなるものでもよい。

【００１７】このような、衝撃性ポリスチレン組成物
は、例えばエラストマー成分とポリスチレンとを上記組
成比で混合するか、あるいはエラストマー成分の存在下
で、スチレンを重合することにより得ることができる。

【００１８】上記耐衝撃性ポリスチレン系共重合体及び
耐衝撃性ポリスチレン組成物は、それぞれ単独で用いて
も、併用してもよい。ただし、併用する場合において、
耐衝撃性ポリスチレン系共重合体にエラストマー成分を
配合しているときには、全エラストマー成分（耐衝撃性
ポリスチレン系共重合体に配合されるエラストマー成分
＋耐衝撃性ポリスチレン組成物に含まれるエラストマー
成分）が、耐衝撃性ポリスチレン系共重合体＋ポリスチ
レン＋全エラストマー成分＝100 重量％として40重量％
未満であるのが好ましい。エラストマー成分が40重量％
を超えると、剛性の低下が著しくなるため好ましくな
い。

【００１９】本発明において(b) ポリプロピレン系樹脂
は、不飽和カルボン酸又はその無水物による変性ポリプ
ロピレンを１重量％以上含有するポリプロピレンであ
る。

【００２０】上記変性ポリプロピレンにおいて、変性対
象となるポリプロピレンは、プロピレンモノマーを主成
分として重合した結晶性のポリマーであり、ホモポリマ
ーに限らず、プロピレンとエチレン等の他のα−オレフ
ィンとのブロックコポリマー又はランダムコポリマーを
含む。コポリマーの場合、プロピレン−エチレンランダ
ム共重合体が好ましい。この場合、エチレン含有量は１
〜10重量％が好ましい。このようなポリプロピレンは通
常0.01〜100 g/10分のメルトフローレート（MFR 、JISK
7210、荷重2.16kg、230 ℃) を有する。

【００２１】また、下記一般式：

【化１】 （ただし、 R₁ 〜 R₄ はＨ又は炭素数１〜６のアルキル
基であり、ｎは１〜20の整数を表す。) で表される非共
役ジエンコモノマーを含有するプロピレンランダム共重
合体も用いることができる。

【００２２】かかる非共役ジエンとしては、例えば、2-
メチル-1,4−ペンタジエン、1,4-ヘキサジエン、4-メチ
リデン-1−ヘキセン、4-メチル-1,4−ヘキサジエン、5-
メチル-1,4−ヘキサジエン、1,4-ヘプタジエン、4-エチ
ル-1,4−ヘキサジエン、4,5-ジメチル-1,4−ヘキサジエ
ン、4-メチル-1,4−ヘプタジエン、4-エチル-1,4−ヘプ
タジエン、5-メチル-1,4−ヘプタジエン、5-メチル-1,4
−オクタジエン、1,5-ヘプタジエン、1,5-オクタジエ
ン、5-メチル-1,5−ヘプタジエン、6-メチル-1,5−ヘプ
タジエン、2-メチル-1,5−ヘキサジエン、1,6-オクタジ
エン、6-メチル-1,6−オクタジエン、7-メチル-1,6−オ
クタジエン、2-メチル-1, 6-ヘプタジエン、1,9-デカジ
エン、1,13−テトラデカジエンなどが挙げられる。これ
らの中で、特に、1,4-ヘキサジエン、2-メチル-1,5- ヘ
キサジエン、7-メチル-1,6- オクタジエン、1,9-デカジ
エン、1,13−テトラデカジエン等が好ましい。これらの
非共役ジエンコモノマーは、２種以上混合して用いるこ
ともできる。

【００２３】プロピレンと非共役ジエンコモノマーとを
ランダム共重合させるには、チーグラー・ナッタ触媒を
用いる通常の共重合法を適用すればよい。この場合、前
記非共役ジエンの割合は0.05〜10モル％となるようにす
るのが望ましい。非共役ジエンの含有量が0.05モル％未
満の場合、後のグラフト反応において高いグラフト率が
得られない。また10モル％を超えると、共重合体の結晶
性が大幅に低下する。より好ましい非共役ジエンの含有
量は0.1 〜３モル％である。

【００２４】以上に説明したように、本明細書において
使用する用語「ポリプロピレン」はプロピレンのホモポ
リマーに限定されず、上記したような各共重合体をも含
むものと解すべきである。

【００２５】このようなポリプロピレンを変性する不飽
和カルボン酸又はその無水物としては、例えばアクリル
酸、メタクリル酸等のモノカルボン酸、マレイン酸、フ
マル酸、イタコン酸等のジカルボン酸、無水マレイン
酸、無水イタコン酸、エンド−ビシクロ−[2,2,1] −５
−ヘプテン−2,３−ジカルボン酸無水物 (無水ハイミッ
ク酸) 等のジカルボン酸無水物等が挙げられ、特にジカ
ルボン酸及びその無水物が好ましい。

【００２６】不飽和カルボン酸又はその無水物による変
性ポリプロピレンはブロック共重合体、グラフト共重合
体、ランダム共重合体又は交互共重合体のいずれでもよ
い。

【００２７】なお上述したような変性ポリプロピレンの
メルトフローレートは0.1 〜300g/10 分の範囲内にあ
る。

【００２８】変性ポリプロピレンの製造は溶液法又は溶
融混練法のいずれでも行うことができる。溶融混練法の
場合、ポリプロピレン、変性用不飽和カルボン酸（又は
酸無水物）及び触媒を押出機や二軸混練機等に投入し、
溶融しながら混練する。また溶液法の場合、キシレン等
の有機溶剤に上記出発物質を溶解し、攪拌しながら行
う。いずれの場合にも、触媒として通常のラジカル重合
用触媒を用いることができ、例えば過酸化ベンゾイル、
過酸化ラウロイル、過酸化ジターシャリーブチル、過酸
化アセチル、ターシャリーブチルペルオキシ安息香酸、
過酸化ジクミル、ぺルオキシ安息香酸、ペルオキシ酢
酸、ターシャリーブチルペルオキシピバレート、2,5-ジ
メチル-2,5- ジターシャリーブチルペルオキシヘキシン
等の過酸化物類や、アゾビスイソブチロニトリル等のジ
アゾ化合物類等が好ましい。触媒の添加量は変性用不飽
和カルボン酸又はその無水物 100重量部に対して１〜 1
00重量部程度である。

【００２９】なお、ポリプロピレン系樹脂は、上述した
ような変性ポリプロピレン単独あるいは変性ポリプロピ
レンと未変性のポリプロピレンとの組成物であるが、組
成物の場合、変性ポリプロピレンの割合はポリプロピレ
ン系樹脂全体を100 重量％として、１重量％以上、好ま
しくは３〜60重量％である。変性ポリプロピレンの含有
量が１重量％未満では、耐衝撃性ポリスチレン系共重合
体及び／又は耐衝撃性ポリスチレン樹脂と、ポリプロピ
レン系樹脂と、カラス繊維との相溶性向上に十分な効果
がない。

【００３０】なお、ポリプロピレン系樹脂において、変
性ポリプロピレン以外のポリプロピレンは、プロピレン
を主成分としたポリマーであれば特に制限はなく、20重
量％程度までエチレンあるいはブテン、4-メチルペンテ
ン-1等の他のα−オレフィンを共重合したものでもよ
い。共重合体は、ランダム共重合体、ブロック共重合体
のいずれでもよい。さらにエチレンあるいはプロピレ
ン、1-ブテン、1-ヘキセン、4-メチル-ペンテン等のα
−オレフィンの２種又は３種以上の共重合体ゴム、又は
エチレンあるいは他のα−オレフィンと他種モノマーと
の共重合体ゴム等のオレフィン系熱可塑性エラストマー
を30重量％程度まで含有してもよい。特に耐熱性の点で
熱可塑性オレフィン系エラストマーの含有量は、10重量
％以下とするのが好ましい。

【００３１】上記α−オレフィンの２種又は３種以上の
共重合体ゴムとしては、典型的にはエチレン−プロピレ
ン共重合体ゴム（EPR)、エチレン−ブテン-1共重合体ゴ
ム（EBR)及びエチレン−プロピレン−ジエン共重合体ゴ
ム（EPDM) 等が挙げられる。

【００３２】このようなポリプロピレン系樹脂のメルト
フローレート(MFR、230 ℃、2.16kg荷重) は0.05〜50ｇ
／10分が好ましい。メルトフローレートが0.05ｇ/10 分
未満であると、得られるガラス繊維強化熱可塑性樹脂組
成物の成形性が悪くなり、また50ｇ/10 分を越えると耐
衝撃性が低下するため好ましくない。

【００３３】上述したような(a) 耐衝撃性ポリスチレン
系樹脂と、(b) ポリプロピレン系樹脂との配合割合は、
(a) 耐衝撃性ポリスチレン系樹脂が50〜95重量％、好ま
しくは60〜85重量％であり、(b) ポリプロピレン系樹脂
が５〜50重量％、好ましくは40〜15重量％である。(a)
耐衝撃性ポリスチレン系樹脂が50重量％未満では (ポリ
プロピレン系樹脂が50重量％を超えると) 、耐衝撃性が
十分でなく、また(a)耐衝撃性ポリスチレン系樹脂が95
重量％を超えると ((b) ポリプロピレン系樹脂が５重量
％未満では) 、耐熱性及び耐薬品性が十分でなくなる。

【００３４】上述したような耐衝撃性ポリスチレン系樹
脂と、ポリプロピレン系樹脂とからなる樹脂成分に対し
て(c) ガラス繊維を添加する。

【００３５】本発明において(c) ガラス繊維としては、
特に制限はなく、チョップドストランド、ロービング等
のものを使用することができる。またその繊維径は５〜
30μｍ程度のものが好ましい。ガラス繊維は、ポリマー
（耐衝撃性ポリスチレン系樹脂及びポリプロピレン系樹
脂）との接着性を考慮した表面処理を施したものが好ま
しい。上記表面処理としては、シラン系カップリング剤
による処理及び／又はカルボキシル基または酸無水物基
を有するポリマー等による処理が好ましい。

【００３６】上述したような(c) ガラス繊維の含有量
は、樹脂成分の合計（耐衝撃性ポリスチレン系樹脂＋ポ
リプロピレン系樹脂）100 重量％に対して、５〜70重量
部、好ましくは10〜40重量部である。ガラス繊維の含有
量が５重量部未満では、得られる組成物の機械的強度及
び耐熱性の向上効果が十分でなく、また70重量部を超え
ると成形性が低下して成形物の製造が困難となり、また
機械的強度もかえって低下する。

【００３７】本発明のガラス繊維強化熱可塑性樹脂組成
物は、さらにその強化又は改質を目的として、他の充填
材や強化材、熱安定剤、酸化防止剤、光安定剤、難燃
剤、可塑剤、帯電防止剤、離型剤、発泡剤、造核剤等を
添加することができる。

【００３８】上述したような本発明のガラス繊維強化熱
可塑性樹脂組成物は、上記各成分を一軸押出機、二軸押
出機、バンバリーミキサー、混練ロール、ブラベンダ
ー、ニーダー等の混練機又はヘンシェルミキサー等の混
合機を用いて、180 〜320 ℃、好ましくは200 〜280 ℃
で加熱溶融状態で混練することによって得ることができ
る。

【００３９】なお、ガラス繊維は、あらかじめ耐衝撃性
ポリスチレン系樹脂及びポリプロピレン系樹脂のペレッ
ト等とドライブレンドしておいてもよいが、混練を押出
機により行う等の場合には、樹脂成分をドライブレンド
し、押出機に投入した後、重量式フィダー等を用いて押
出機の途中から供給するのが好ましい。

【００４０】

【作用】本発明のガラス繊維強化熱可塑性樹脂組成物
は、耐衝撃性ポリスチレン系樹脂と、不飽和カルボン酸
又はその無水物による変性ポリプロピレンを含有するポ
リプロピレン系樹脂と、ガラス繊維とを含有してなるの
で、樹脂成分とガラス繊維との接着性が良好であり、こ
のため、耐衝撃性、曲げ弾性率等の機械的強度に優れる
とともに、耐熱性が良好で、硬度が高い。

【００４１】このような効果が得られる理由は必ずしも
明らかではないが、不飽和カルボン酸又はその無水物に
よる変性ポリプロピレンと、耐衝撃性ポリスチレン系樹
脂と、ガラス繊維との３成分による相乗効果によるため
であると考えられる。

【００４２】

【実施例】本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説
明する。なお、各実施例及び比較例の原料用樹脂として
は、以下のものを用いた。 [1] 耐衝撃性ポリスチレン系共重合体 ＡＳ：スチレン−アクリロニトリルランダム共重合体
〔日本合成ゴム（株）製、230 、メルトフローレート
（MFR 、230 ℃、2.16kg荷重) 6.6 ｇ／10分、アクリロ
ニトリル含有量25重量％〕 ＡＢＳ：アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重
合体〔日本合成ゴム（株）製、#15 、メルトインデック
ス(MI 、200 ℃、18.6kg荷重) 19ｇ/10 分〕 ＡＥＳ：アクリロニトリル−ＥＰゴム−スチレン共重合
体〔日本合成ゴム（株）製、#117、メルトインデックス
(MI 、220 ℃、18.6kg荷重) 40ｇ/10 分〕 [2] 耐衝撃性ポリスチレン組成物 ＨＩＰＳ：〔出光石油化学（株）、HT52〕 [3] ポリプロピレン ＨＰＰ：プロピレンホモポリマー〔東燃化学（株）製、
J-209 、メルトフローレート（MFR 、230 ℃、2.16kg荷
重) ９ｇ／10分〕 ＢＰＰ：プロピレン−エチレンブロック共重合体〔東燃
化学（株）製、BJ-309、メルトフローレート（MFR 、23
0 ℃、2.16kg荷重) ９ｇ／10分、エチレン含有量7.5 重
量％〕 [4] 不飽和カルボン酸無水物とスチレン系モノマーとの
共重合体 ＳＭＡ：スチレン−無水マレイン酸共重合体〔ダイラー
ク#332、積水化学工業（株）製、無水マレイン酸含有量
17重量％〕 [5] ガラス繊維 ＧＦ：〔CS06MA486A、旭ファイバーグラス（株）製、
繊維径 約13μｍ、密度2.5 g/cm³ 〕 ＧＦ：〔CS06MAFT2A、旭ファイバーグラス（株）製、
繊維径 約13μｍ、密度2.5 g/cm³ 〕 ＧＦ：〔CS06MA419 、旭ファイバーグラス（株）製、
繊維径 約13μｍ、密度2.5 g/cm³ 〕 [6] 変性用モノマー ・ＭＡＨ：無水マレイン酸 [7] ラジカル発生剤 ・ＰＯＸ：パーヘキシン2-5B〔日本油脂（株）製〕

【００４３】合成例１ 変性ポリプロピレンの製造 ホモポリプロピレン（東燃化学（株）製、Y201、メルト
フローレート（MFR 、230 ℃、2.16kg荷重) １ｇ/10
分)100重量部と、無水マレイン酸(MAH) ３重量部と、ラ
ジカル発生剤 (POX)１重量部とを、ドライブレンドし、
65mmφの２軸押出機により、230 ℃、100rpmにて混練を
行い、変性ポリプロピレン（CMPP) を得た。なお、グ
ラフトの際の平均反応時間は約１分であった。

【００４４】このようにして得られた変性ポリプロピレ
ンのメルトフローレートは150 ｇ/10 分であり、ＭＡＨ
のグラフト率は、0.3重量％であった。

【００４５】合成例２ 変性ポリプロピレンの製造 非共役ジエンを１モル％共重合体させたプロピレン−非
共役ジエンランダム共重合体 (PPDM)100重量部と、ＭＡ
Ｈ５重量部と、ラジカル発生剤(POX)0.5 重量部とを、
ドライブレンドし、65mmφの２軸押出機により、230
℃、100rpmにて混練を行い、変性ポリプロピレン（CMPP
) を得た。なお、グラフトの際の平均反応時間は約１
分であった。

【００４６】このようにして得られた変性ポリプロピレ
ンのメルトフローレートは30ｇ/10分であり、ＭＡＨの
グラフト率は、2.5 重量％であった。

【００４７】実施例１〜14及び比較例１〜９ 第１表に示す配合割合で耐衝撃性ポリスチレン系共重合
体 (ＡＳ）、ポリプロピレン(HPP又はBPP)及び変性ポリ
プロピレン (CMPP又はCMPP) を高速ミキサーでドラ
イブレンドし、45mmφの二軸押出機のメインホッパーよ
り投入した。また第１表に示す配合割合でガラス繊維
（ＧＦ乃至）を二軸押出機の途中より投入し250 ℃
で混練し、組成物ペレットを得た。

【００４８】得られた組成物ペレットを乾燥炉で乾燥し
た後、射出成形により試験片を作成し、比重、メルトフ
ローレート、破断点伸度、曲げ弾性率、アイゾット衝撃
強度、熱変形温度及びロックウェル硬度を測定した。結
果を第２表に示す。

【００４９】 第 １ 表組成 (重量部) 実施例１ 実施例２ 実施例３ 実施例４ 実施例５ Ａ Ｓ 56 56 56 56 56 ＨＰＰ 14 − 19 19 ４ ＢＰＰ − 14 − − − ＣＭＰＰ 10 10 ５ − 20 ＣＭＰＰ − − − ５ − ＧＦ 20 20 20 20 20

【００５０】 第 １ 表 （続 き）組成 (重量部) 実施例６ 実施例７ 実施例８ 実施例９ 実施例10 Ａ Ｓ 46 49 56 56 56 ＨＰＰ 24 ６ 14 14 − ＣＭＰＰ 10 15 10 10 − ＣＭＰＰ − − − − 24 ＧＦ 20 30 − − 20 ＧＦ − − 20 − − ＧＦ − − − 20 −

【００５１】 第 １ 表 （続 き）組成 (重量部) 実施例11 実施例12 実施例13 実施例14 Ａ Ｓ − − 32 56 ＡＢＳ 56 − − − ＡＥＳ − 56 − − ＨＩＰＳ − − − 14 ＨＰＰ 14 14 38 − ＣＭＰＰ 10 10 10 10 ＧＦ 20 20 20 20

【００５２】 第 １ 表 （続 き）組成 (重量部) 比較例１ 比較例２ 比較例３ 比較例４ 比較例５ Ａ Ｓ 80 56 56 46 46 ＨＰＰ − 24 − 34 24 ＢＰＰ − − 24 − − ＳＭＡ − − − − 10 ＧＦ 20 20 20 20 20

【００５３】 第 １ 表 （続 き）組成 (重量部) 比較例６ 比較例７ 比較例８ 比較例９ Ａ Ｓ 46 46 32 − ＡＢＳ − − − 32 ＨＰＰ 24 24 48 48 ＳＭＡ 10 10 − − ＧＦ − − 20 20 ＧＦ 20 − − − ＧＦ − 20 − −

【００５４】 第 ２ 表 物 性 実施例１ 実施例２ 実施例３ 実施例４ 実施例５ 比 重 ⁽¹⁾ 1.31 1.31 1.31 1.31 1.31 ＭＦＲ ⁽²⁾ 12.2 12.8 8.8 8.1 16.2 破断点強度 ⁽³⁾ 584 526 598 610 560 曲げ弾性率 ⁽⁴⁾ 56500 51900 56300 56500 55100 アイゾット衝撃強度⁽⁵⁾ 4.6 4.7 4.3 4.4 3.9 熱変形温度 ⁽⁶⁾ 123.9 120.1 119.5 122.5 123.6 ロックウェル硬度⁽⁷⁾ 110 108 109 110 109

【００５５】 第 ２ 表 （続 き） 物 性 実施例６ 実施例７ 実施例８ 実施例９ 実施例10 比 重 ⁽¹⁾ 1.29 1.46 1.31 1.31 1.31 ＭＦＲ ⁽²⁾ 15.0 9.8 12.4 11.8 14.0 破断点強度 ⁽³⁾ 534 642 572 568 495 曲げ弾性率 ⁽⁴⁾ 53300 63500 56600 55200 51300 アイゾット衝撃強度⁽⁵⁾ 4.5 5.4 4.3 4.3 4.5 熱変形温度 ⁽⁶⁾ 125.9 126.1 123.2 123.5 119.2 ロックウェル硬度⁽⁷⁾ 110 118 110 110 108

【００５６】 第 ２ 表 （続 き） 物 性 実施例11 実施例12 実施例13 実施例14 比 重 ⁽¹⁾ 1.31 1.31 1.27 1.30 ＭＦＲ ⁽²⁾ 15.2 14.5 18.2 12.8 破断点強度 ⁽³⁾ 560 568 510 480 曲げ弾性率 ⁽⁴⁾ 46000 46200 48200 44700 アイゾット衝撃強度⁽⁵⁾ 13.2 5.4 4.3 9.5 熱変形温度 ⁽⁶⁾ 118.3 119.6 128.2 112.5 ロックウェル硬度⁽⁷⁾ 108 109 108 105

【００５７】 第 ２ 表 （続 き） 物 性 比較例１ 比較例２ 比較例３ 比較例４ 比較例５ 比 重 ⁽¹⁾ 1.36 1.31 1.31 1.29 1.31 ＭＦＲ ⁽²⁾ 2.2 6.4 6.5 10.8 5.2 破断点強度 ⁽³⁾ 1126 739 675 662 692 曲げ弾性率 ⁽⁴⁾ 60000 56500 50900 52800 55800 アイゾット衝撃強度⁽⁵⁾ 3.8 3.9 4.2 4.0 4.5 熱変形温度 ⁽⁶⁾ 106.6 108.8 103.5 109.7 110.9 ロックウェル硬度⁽⁷⁾ 117 109 99 110 106

【００５８】 第 ２ 表 （続 き） 物 性 比較例６ 比較例７ 比較例８ 比較例９ 比 重 ⁽¹⁾ 1.31 1.31 1.31 1.31 ＭＦＲ ⁽²⁾ 5.0 4.7 22.3 6.8 破断点強度 ⁽³⁾ 715 584 425 580 曲げ弾性率 ⁽⁴⁾ 54800 55500 38700 50500 アイゾット衝撃強度⁽⁵⁾ 4.2 3.8 3.6 7.2 熱変形温度 ⁽⁶⁾ 108.8 111.0 126.1 105.0 ロックウェル硬度⁽⁷⁾ 105 106 106 105

【００５９】(1) 比重：JIS K7112 に準拠して測定した
各樹脂の比重とガラス繊維の比重とから算出 (単位はg/
cc) 。 (2) メルトフローレート：JIS K6758 に準拠し、230
℃、2.16kg荷重にて測定 (単位はｇ/10 分)。 (3) 破断点強度：JIS K7113 に準拠し、23℃で測定 (単
位は kg/cm² ) 。 (4) 曲げ弾性率：JIS K7203 に準拠し、23℃で測定 (単
位は kg/cm² ) 。 (5) アイゾット衝撃強度：JIS K7110 に準拠し、23℃に
おいて測定 (ノッチ付、単位はkgf cm/cm ) 。 (6) 熱変形温度：JIS K7207 に準拠し、4.6 kg荷重にて
測定 (単位は℃) 。 (7) ロックウェル硬度 (Ｒ硬度）：：JIS K7202 に準拠
し、23℃で測定。

【００６０】第２表から明らかなように、実施例１〜14
のガラス繊維強化熱可塑性樹脂組成物は、成形性、破断
点伸度、曲げ弾性率、アイゾット衝撃強度、熱変形温度
及びロックウェル硬度のすべてが良好であった。

【００６１】

【発明の効果】以上に詳述したように、本発明のガラス
繊維強化熱可塑性樹脂組成物は、耐衝撃性ポリスチレン
系樹脂と、不飽和カルボン酸又はその無水物による変性
ポリプロピレンを含有するポリプロピレン系樹脂と、ガ
ラス繊維とを含有してなるので、樹脂成分とガラス繊維
との接着性が良好であり、このため、耐衝撃性、曲げ弾
性率等の機械的強度に優れるとともに、耐熱性が良好
で、硬度が高い。

【００６２】このような本発明のガラス繊維強化熱可塑
性樹脂組成物は、自動車の内装及び外装部品やラジエタ
ータンク等、あるいは各種家電製品の部品を始めとする
工業材料に好適である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 51/06 ＬＬＤ 7142−4Ｊ ＬＬＥ 7142−4Ｊ ＬＬＨ 7142−4Ｊ ＬＬＪ 7142−4Ｊ 55/02 ＬＭＢ 7142−4Ｊ

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 (a) 耐衝撃性ポリスチレン系共重合体及
   び／又は耐衝撃性ポリスチレン組成物50〜95重量％と、 (b) 不飽和カルボン酸又はその無水物による変性ポリプ
   ロピレンを１重量％以上含有するポリプロピレン系樹脂
   ５〜50重量％と、前記(a) ＋(b) の合計100 重量部に対
   して、(c) ガラス繊維５〜70重量部とを含有することを
   特徴とするガラス繊維強化熱可塑性樹脂組成物。
2. 【請求項２】 請求項１に記載のガラス繊維強化熱可塑
   性樹脂組成物において、前記耐衝撃性ポリスチレン系共
   重合体が、スチレン−アクリロニトリルランダム共重合
   体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合
   体、アクリロニトリル−ＥＰ系ゴム−スチレン共重合体
   から選ばれたものであることを特徴とするガラス繊維強
   化熱可塑性樹脂組成物。
3. 【請求項３】 請求項１に記載のガラス繊維強化熱可塑
   性樹脂組成物において、前記耐衝撃性ポリスチレン組成
   物が、ポリスチレン50〜98重量％と、エラストマー成分
   50〜２重量％との組成物であることを特徴とするガラス
   繊維強化熱可塑性樹脂組成物。