JPH0456699B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0456699B2 JPH0456699B2 JP60226553A JP22655385A JPH0456699B2 JP H0456699 B2 JPH0456699 B2 JP H0456699B2 JP 60226553 A JP60226553 A JP 60226553A JP 22655385 A JP22655385 A JP 22655385A JP H0456699 B2 JPH0456699 B2 JP H0456699B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- particles
- mold
- polyethylene resin
- casting
- foam
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 38
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 26
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 26
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 22
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- 229920003020 cross-linked polyethylene Polymers 0.000 claims description 12
- 239000004703 cross-linked polyethylene Substances 0.000 claims description 12
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 11
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 11
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- 229910001872 inorganic gas Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 10
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 9
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 6
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 5
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 2
- 238000010097 foam moulding Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNHPPXDUJKXBNM-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)hexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)CCC(C)OOC(C)(C)C ZNHPPXDUJKXBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylperoxypropan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- -1 amide compound Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- BXIQXYOPGBXIEM-UHFFFAOYSA-N butyl 4,4-bis(tert-butylperoxy)pentanoate Chemical compound CCCCOC(=O)CCC(C)(OOC(C)(C)C)OOC(C)(C)C BXIQXYOPGBXIEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005495 investment casting Methods 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- UOURRHZRLGCVDA-UHFFFAOYSA-D pentazinc;dicarbonate;hexahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O UOURRHZRLGCVDA-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920006327 polystyrene foam Polymers 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Molds, Cores, And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
〔技術分野〕
本発明は、架橋ポリエチレン系樹脂予備発泡粒
子の型内発泡成形体を主原料とした鋳造用原型材
料に関し、さらに詳しくは、微細な気泡系とすぐ
れた表面硬度を有する架橋ポリエチレン系樹脂予
備発泡粒子の型内発泡成形体を主原料とした鋳造
用原型材料に関するものである。 〔従来技術〕 従来から鋳造用原型材料としては木材が主原料
として使用され、現在でも慣習的に杉などの木材
が一般的に使われている。木材は表面硬度が大き
く、成型時の寸法安定性がすぐれる等の特性を備
えているが、その反面、価格が高いこと、乾燥が
必要なこと、節や木目があるため加工成形に非常
な熟練を要すること、木材では重量が大きいため
運搬に不便であること、保存時に変形が生じた場
合、使用の都度修正をほどこす必要があるなどの
欠点を有している。 鋳造用木材原型材料に見られる以上のような欠
点から、近年では、ポリスチレンの型内発泡成形
体を鋳造用原型材料に用いる試みがなされてい
る。しかし、ポリスチレン発泡成形体は前述した
木材の欠点は解決するものの、逆に、発泡ポリス
チレンの本来の性質上、脆いという欠点を有する
ことから、木工用工具による加工において、引つ
かきキズがつき易い等の加工上の問題点を有して
いる。 特公昭47−43404号公報には、前記木材に見ら
れる欠点を解消するものとして、特定の方法で加
橋発泡して得られたゲル分率30〜90%、カサ密度
0.5〜0.05g/cm3、平均気泡径が400μm以下の結
晶性ポリオレフイン樹脂架橋発泡体からなる鋳造
用原型材料が示されている。しかしながら、この
発泡体は、発泡剤として熱分解型のアミド類を使
用する為に、密度を小さくしようとすると発泡剤
を多く使用せねばならず精密な鋳造物の生産には
使用できなく、しかも、いまだに吸水率が多いと
いう欠点を有し、そのため砂との離型性が悪く実
際に使われていないのが現実である。 〔目的〕 本発明は、従来の鋳造用発泡体原型材料に見ら
れる前記欠点を克服し、寸法精度の良好な鋳造物
を与えると共に吸水率が小さく砂との離型性に優
れた鋳造用発泡体原型材料を提供することを目的
とする。 〔構成〕 本発明は、ゲル分率50%以下の架橋ポリエチレ
ン系樹脂予備発泡粒子を型内にて一体に発泡成形
した架橋ポリエチレン系樹脂型内発泡成形体から
なり、密度0.2〜0.022g/cm3、平均気泡径70〜
1000μmを有し、かつ前記架橋ポリエチレン系樹
脂予備発泡粒子は、高密度ポリエチレン樹脂粒子
に揮発性有機発泡剤又は無機系ガス発泡剤を含浸
し、発泡させることにより形成されていることを
特徴とする鋳造用原型材料を要旨とする。 本発明の鋳造用原型材料は、ゲル分率が50%以
下の架橋ポリエチレン系樹脂予備発泡粒子を型内
において発泡成形させて形成した発泡体からなる
ものである。この場合、ゲル分率は、架橋予備発
泡粒子を沸騰キシレンに8時間浸漬した後に得ら
れる不溶分の割合を示すもので、次の式で表わさ
れる。 P(%)=M/L×100 P:ゲル分率(%) L:架橋予備発泡粒子の重量 M:不溶分の重量 前記ゲル分率が50%を超えるようになると、成
形体にボイド形成が多くなり、又吸水率が多くな
るので好ましくない。架橋樹脂予備発泡粒子のゲ
ル分率の下限値は特に限定されず、無架橋でなけ
ればよい。本発明ではゲル分率を好ましくは20〜
40%に規定するのがよい。 また、本発明の鋳造用原型材料として用いる前
記予備発泡粒子の型内発泡成形体において、その
密度(カサ密度)は0.2〜0.22g/cm3、好ましく
は0.14〜0.03g/cm3の範囲に規定され、またその
平均気泡径は70〜1000μm、好ましくは80〜900μ
mの範囲に規定される。発泡体の密度が前記範囲
より大きくなると、機械的強度が高く、寸法安定
性は増すものの、逆に加工性が悪化し、また重量
も重くなるので好ましくなく、一方、前記範囲よ
り小さくなると、軽量化の点ではすぐれるもの
の、発泡体が柔軟になり、寸法安定性に劣るよう
になるので好ましくない。本発明の場合、発泡体
の圧縮硬さ(JIS K−6767)は、一般的には、
0.7Kg/cm2以上に規定するのがよい。また、発泡
体の平均気泡径が前記範囲より小さくなると、発
泡体の切断加工が難かしくなると共に、切断品の
表面状態がセル膜の破れにより悪くなるので好ま
しくなく、一方、前記範囲より大きくなると、こ
の場合も切断面の表面状態に荒れが生じたり、ま
た吸水率が高くなる等の難点が生じるので好まし
くない。 本発明の鋳造用原型材料として用いる架橋ポリ
エチレン樹脂予備発泡粒子は高密度ポリエチレン
樹脂粒子に揮発性有機発泡剤又は無機系ガス発泡
剤を含浸させ、発泡させることにより形成された
ものである。 高密度ポリエチレン系樹脂としては、密度
0.945g/cm3以上、好ましくは密度0.950〜0.970
g/cm3の高密度ポリエチレン系樹脂を用いる。低
密度ポリエチレン系樹脂では、同じ強度の発泡体
を得ようとすると重量が重くなり、その結果、コ
ストも高くなるので好ましくない。 また、本発明では発泡剤としては揮発性有機発
泡剤又は無機系ガス発泡剤を使用する。 このような発泡剤を用いて形成した予備発泡粒
子から得られる発泡体は吸水率が低く、砂との離
型性に優れる上、生産コストが低廉であるといつ
た利点を有する。 発泡剤として、熱分解型発泡剤たとえばアミド
系化合物を用いて形成した予備発泡粒子からなる
鋳造用原型材料は、生産コストが高くつき、また
吸水率が高く、砂との離型性が悪いため実用に供
し得ない。 本発明で用いる揮発性有機発泡剤としては、た
とえば、プロパン、ブタン、ペンタン、トリクロ
ロフロロメタン、ジクロロジフロロメタン等が、
また無機系ガスとしては二酸化炭素、窒素、空気
等が挙げられる。 前記したように、本発明の鋳造用原型材料は、
高密なポリエチレン樹脂粒子を架橋し、得られた
架橋粒子を発泡させて形成した謂ゆる架橋予備発
泡粒子から形成した型内架橋発泡成形体からなる
ものである。この場合、架橋粒子は、オートクレ
ーブ中に、樹脂粒子、水、融着防止剤及び架橋剤
を配合し、攪拌下、樹脂の軟化温度に昇温し、架
橋剤を樹脂に含浸させ、その後、架橋温度に昇温
保持することにより得られる。前記架橋剤として
は、例えば、ジクミルパーオキサイド、1,1−
ビス(t−ブチルパーオキシ)3,3,5−トリ
メチルシクロヘキサン、n−ブチル−4,4−ビ
ス(t−ブチルパーオキシ)バレレート、t−ブ
チルクミルパーオキサイド、2,5−ジメチル−
2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン等
の有機過酸化物が使用される。また、これらの架
橋剤には、架橋助剤としてジビニールベンゼンを
併用することもできる。前記架橋剤の使用量は、
樹脂100重量部に対し、0.05〜5重量部の割合で
あり、ジビニールベンゼンの使用量は、樹脂100
重量部に対し、0.05〜5重量部の割合である。ま
た、架橋粒子の予備発泡は、オートクレーブに架
橋粒子、水、融着防止剤、前記発泡剤を配合し、
加圧下、発泡温度まで昇温し、容器の一端を開放
して内容物を低圧帯域に放出させることによつて
行うことができる。この場合、融着防止剤として
は、例えば、酸化アルミニウム、酸化チタン、水
酸化アルミニウム、塩基性炭酸マグネシウム、塩
基性炭酸亜鉛、炭酸亜鉛等が挙げられる。 前記のようにして得られた予備発泡粒子は、こ
れを耐圧容器中で空気を加圧し、粒子内に0.5〜
3Kg/cm2程度の粒子内圧を持たせた後、成形成金
型内に入れ、加熱発泡により、一体に成形し、発
泡成形体となし、次いで冷却して金型から取出
す。このようにして得た架橋ポリエチレン系樹脂
型内発泡成形体を乾燥し、鋳造用原型材料として
使用する。 〔効果〕 本発明の鋳造用原型材料は、前記した特定の発
泡体からなるもので、使来の木材や、発泡体から
なるものと同様に使用されるが、本発明で用いる
発泡体は、切断加工性にすぐれるため、従来の木
材原型を製造する場合に用いた工具がそのまま使
用できる利点がある上、表面平滑でかつ高い圧縮
硬さを有し、さらに有利なことには、吸水率の著
しく小さなものであることから、寸法安定性にす
ぐれた鋳造用原型を与える。また、本発明の鋳造
用原型材料は、圧縮硬さが高くかつ吸水率の小さ
なものであることから、離型性に著しくすぐれた
ものである。 〔実施例〕 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。 〔評価基準〕 (1) 切断加工の難易度: ○…切断時に抵抗がなくスムーズに切断でき
る。 △…切断時に抵抗はあるが一応切断できる。 ×…切断時に抵抗が大きく振動を発生する。 (2) 切断品の表面状態: ○…表面が滑らか。 △…表面に若干荒れがある。 ×…表面に荒れかつもげる粒子がある。 (3) 圧縮カタサ(JIS−K−6767に準拠): ○…0.7Kg/cm2以上 ×…0.7g/cm2未満 (4) 吸水率(JIS−K−6767B法): ○…0.003g/cm2未満 △…0.03〜0.003g/cm2 ×…0.03g/cm2以上 実施例、比較例 オートクレーブに第1表に示す密度、MIの高
密度ポリエチレン粒子100重量部、水300重量部、
微粒状の酸化アルミニウム0.3重量部、架橋剤と
してジクミルパーオキサイドを第1表に示す量、
又、比較例1においては、ジビニールベンゼンを
0.4重量部追加配合し、攪拌しながら100℃に昇温
し、この温度で1時間保持した。その後150℃に
昇温して90分間保持した後、容器を冷却し架橋樹
脂粒子を取り出した。 次に再度オートクレーブに架橋樹脂粒子100重
量部、水300重量部、微粒状の酸化アルミニウム
0.3重量部、ジクロロジフロロメタンを第1表に
示す量配合し、攪拌しながら昇温し、第1表に示
す発泡温度に15分間保持した。その後容器内を空
気で40Kg/cm2Gに加圧しながら容器の一端を開放
し、架橋樹脂粒子と水を大気圧下に放出し発泡を
行い、予備発泡架橋粒子を得た。 次に得られた予備発泡粒子を耐圧容器に入れ、
空気にて加圧し、粒子に1.5Kg/cm2Gの粒子内圧
をもたせた。この粒子を成形成金型に入れ3.2
Kg/cm2Gの蒸気圧にて加熱し、発泡させた後、冷
却し、粒子が相互に融着した発泡成形体、即ち鋳
造用原型材料を得た。
子の型内発泡成形体を主原料とした鋳造用原型材
料に関し、さらに詳しくは、微細な気泡系とすぐ
れた表面硬度を有する架橋ポリエチレン系樹脂予
備発泡粒子の型内発泡成形体を主原料とした鋳造
用原型材料に関するものである。 〔従来技術〕 従来から鋳造用原型材料としては木材が主原料
として使用され、現在でも慣習的に杉などの木材
が一般的に使われている。木材は表面硬度が大き
く、成型時の寸法安定性がすぐれる等の特性を備
えているが、その反面、価格が高いこと、乾燥が
必要なこと、節や木目があるため加工成形に非常
な熟練を要すること、木材では重量が大きいため
運搬に不便であること、保存時に変形が生じた場
合、使用の都度修正をほどこす必要があるなどの
欠点を有している。 鋳造用木材原型材料に見られる以上のような欠
点から、近年では、ポリスチレンの型内発泡成形
体を鋳造用原型材料に用いる試みがなされてい
る。しかし、ポリスチレン発泡成形体は前述した
木材の欠点は解決するものの、逆に、発泡ポリス
チレンの本来の性質上、脆いという欠点を有する
ことから、木工用工具による加工において、引つ
かきキズがつき易い等の加工上の問題点を有して
いる。 特公昭47−43404号公報には、前記木材に見ら
れる欠点を解消するものとして、特定の方法で加
橋発泡して得られたゲル分率30〜90%、カサ密度
0.5〜0.05g/cm3、平均気泡径が400μm以下の結
晶性ポリオレフイン樹脂架橋発泡体からなる鋳造
用原型材料が示されている。しかしながら、この
発泡体は、発泡剤として熱分解型のアミド類を使
用する為に、密度を小さくしようとすると発泡剤
を多く使用せねばならず精密な鋳造物の生産には
使用できなく、しかも、いまだに吸水率が多いと
いう欠点を有し、そのため砂との離型性が悪く実
際に使われていないのが現実である。 〔目的〕 本発明は、従来の鋳造用発泡体原型材料に見ら
れる前記欠点を克服し、寸法精度の良好な鋳造物
を与えると共に吸水率が小さく砂との離型性に優
れた鋳造用発泡体原型材料を提供することを目的
とする。 〔構成〕 本発明は、ゲル分率50%以下の架橋ポリエチレ
ン系樹脂予備発泡粒子を型内にて一体に発泡成形
した架橋ポリエチレン系樹脂型内発泡成形体から
なり、密度0.2〜0.022g/cm3、平均気泡径70〜
1000μmを有し、かつ前記架橋ポリエチレン系樹
脂予備発泡粒子は、高密度ポリエチレン樹脂粒子
に揮発性有機発泡剤又は無機系ガス発泡剤を含浸
し、発泡させることにより形成されていることを
特徴とする鋳造用原型材料を要旨とする。 本発明の鋳造用原型材料は、ゲル分率が50%以
下の架橋ポリエチレン系樹脂予備発泡粒子を型内
において発泡成形させて形成した発泡体からなる
ものである。この場合、ゲル分率は、架橋予備発
泡粒子を沸騰キシレンに8時間浸漬した後に得ら
れる不溶分の割合を示すもので、次の式で表わさ
れる。 P(%)=M/L×100 P:ゲル分率(%) L:架橋予備発泡粒子の重量 M:不溶分の重量 前記ゲル分率が50%を超えるようになると、成
形体にボイド形成が多くなり、又吸水率が多くな
るので好ましくない。架橋樹脂予備発泡粒子のゲ
ル分率の下限値は特に限定されず、無架橋でなけ
ればよい。本発明ではゲル分率を好ましくは20〜
40%に規定するのがよい。 また、本発明の鋳造用原型材料として用いる前
記予備発泡粒子の型内発泡成形体において、その
密度(カサ密度)は0.2〜0.22g/cm3、好ましく
は0.14〜0.03g/cm3の範囲に規定され、またその
平均気泡径は70〜1000μm、好ましくは80〜900μ
mの範囲に規定される。発泡体の密度が前記範囲
より大きくなると、機械的強度が高く、寸法安定
性は増すものの、逆に加工性が悪化し、また重量
も重くなるので好ましくなく、一方、前記範囲よ
り小さくなると、軽量化の点ではすぐれるもの
の、発泡体が柔軟になり、寸法安定性に劣るよう
になるので好ましくない。本発明の場合、発泡体
の圧縮硬さ(JIS K−6767)は、一般的には、
0.7Kg/cm2以上に規定するのがよい。また、発泡
体の平均気泡径が前記範囲より小さくなると、発
泡体の切断加工が難かしくなると共に、切断品の
表面状態がセル膜の破れにより悪くなるので好ま
しくなく、一方、前記範囲より大きくなると、こ
の場合も切断面の表面状態に荒れが生じたり、ま
た吸水率が高くなる等の難点が生じるので好まし
くない。 本発明の鋳造用原型材料として用いる架橋ポリ
エチレン樹脂予備発泡粒子は高密度ポリエチレン
樹脂粒子に揮発性有機発泡剤又は無機系ガス発泡
剤を含浸させ、発泡させることにより形成された
ものである。 高密度ポリエチレン系樹脂としては、密度
0.945g/cm3以上、好ましくは密度0.950〜0.970
g/cm3の高密度ポリエチレン系樹脂を用いる。低
密度ポリエチレン系樹脂では、同じ強度の発泡体
を得ようとすると重量が重くなり、その結果、コ
ストも高くなるので好ましくない。 また、本発明では発泡剤としては揮発性有機発
泡剤又は無機系ガス発泡剤を使用する。 このような発泡剤を用いて形成した予備発泡粒
子から得られる発泡体は吸水率が低く、砂との離
型性に優れる上、生産コストが低廉であるといつ
た利点を有する。 発泡剤として、熱分解型発泡剤たとえばアミド
系化合物を用いて形成した予備発泡粒子からなる
鋳造用原型材料は、生産コストが高くつき、また
吸水率が高く、砂との離型性が悪いため実用に供
し得ない。 本発明で用いる揮発性有機発泡剤としては、た
とえば、プロパン、ブタン、ペンタン、トリクロ
ロフロロメタン、ジクロロジフロロメタン等が、
また無機系ガスとしては二酸化炭素、窒素、空気
等が挙げられる。 前記したように、本発明の鋳造用原型材料は、
高密なポリエチレン樹脂粒子を架橋し、得られた
架橋粒子を発泡させて形成した謂ゆる架橋予備発
泡粒子から形成した型内架橋発泡成形体からなる
ものである。この場合、架橋粒子は、オートクレ
ーブ中に、樹脂粒子、水、融着防止剤及び架橋剤
を配合し、攪拌下、樹脂の軟化温度に昇温し、架
橋剤を樹脂に含浸させ、その後、架橋温度に昇温
保持することにより得られる。前記架橋剤として
は、例えば、ジクミルパーオキサイド、1,1−
ビス(t−ブチルパーオキシ)3,3,5−トリ
メチルシクロヘキサン、n−ブチル−4,4−ビ
ス(t−ブチルパーオキシ)バレレート、t−ブ
チルクミルパーオキサイド、2,5−ジメチル−
2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン等
の有機過酸化物が使用される。また、これらの架
橋剤には、架橋助剤としてジビニールベンゼンを
併用することもできる。前記架橋剤の使用量は、
樹脂100重量部に対し、0.05〜5重量部の割合で
あり、ジビニールベンゼンの使用量は、樹脂100
重量部に対し、0.05〜5重量部の割合である。ま
た、架橋粒子の予備発泡は、オートクレーブに架
橋粒子、水、融着防止剤、前記発泡剤を配合し、
加圧下、発泡温度まで昇温し、容器の一端を開放
して内容物を低圧帯域に放出させることによつて
行うことができる。この場合、融着防止剤として
は、例えば、酸化アルミニウム、酸化チタン、水
酸化アルミニウム、塩基性炭酸マグネシウム、塩
基性炭酸亜鉛、炭酸亜鉛等が挙げられる。 前記のようにして得られた予備発泡粒子は、こ
れを耐圧容器中で空気を加圧し、粒子内に0.5〜
3Kg/cm2程度の粒子内圧を持たせた後、成形成金
型内に入れ、加熱発泡により、一体に成形し、発
泡成形体となし、次いで冷却して金型から取出
す。このようにして得た架橋ポリエチレン系樹脂
型内発泡成形体を乾燥し、鋳造用原型材料として
使用する。 〔効果〕 本発明の鋳造用原型材料は、前記した特定の発
泡体からなるもので、使来の木材や、発泡体から
なるものと同様に使用されるが、本発明で用いる
発泡体は、切断加工性にすぐれるため、従来の木
材原型を製造する場合に用いた工具がそのまま使
用できる利点がある上、表面平滑でかつ高い圧縮
硬さを有し、さらに有利なことには、吸水率の著
しく小さなものであることから、寸法安定性にす
ぐれた鋳造用原型を与える。また、本発明の鋳造
用原型材料は、圧縮硬さが高くかつ吸水率の小さ
なものであることから、離型性に著しくすぐれた
ものである。 〔実施例〕 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。 〔評価基準〕 (1) 切断加工の難易度: ○…切断時に抵抗がなくスムーズに切断でき
る。 △…切断時に抵抗はあるが一応切断できる。 ×…切断時に抵抗が大きく振動を発生する。 (2) 切断品の表面状態: ○…表面が滑らか。 △…表面に若干荒れがある。 ×…表面に荒れかつもげる粒子がある。 (3) 圧縮カタサ(JIS−K−6767に準拠): ○…0.7Kg/cm2以上 ×…0.7g/cm2未満 (4) 吸水率(JIS−K−6767B法): ○…0.003g/cm2未満 △…0.03〜0.003g/cm2 ×…0.03g/cm2以上 実施例、比較例 オートクレーブに第1表に示す密度、MIの高
密度ポリエチレン粒子100重量部、水300重量部、
微粒状の酸化アルミニウム0.3重量部、架橋剤と
してジクミルパーオキサイドを第1表に示す量、
又、比較例1においては、ジビニールベンゼンを
0.4重量部追加配合し、攪拌しながら100℃に昇温
し、この温度で1時間保持した。その後150℃に
昇温して90分間保持した後、容器を冷却し架橋樹
脂粒子を取り出した。 次に再度オートクレーブに架橋樹脂粒子100重
量部、水300重量部、微粒状の酸化アルミニウム
0.3重量部、ジクロロジフロロメタンを第1表に
示す量配合し、攪拌しながら昇温し、第1表に示
す発泡温度に15分間保持した。その後容器内を空
気で40Kg/cm2Gに加圧しながら容器の一端を開放
し、架橋樹脂粒子と水を大気圧下に放出し発泡を
行い、予備発泡架橋粒子を得た。 次に得られた予備発泡粒子を耐圧容器に入れ、
空気にて加圧し、粒子に1.5Kg/cm2Gの粒子内圧
をもたせた。この粒子を成形成金型に入れ3.2
Kg/cm2Gの蒸気圧にて加熱し、発泡させた後、冷
却し、粒子が相互に融着した発泡成形体、即ち鋳
造用原型材料を得た。
【表】
Claims (1)
- 1 ゲル分率50%以下の架橋ポリエチレン系樹脂
予備発泡粒子を型内にて一体に発泡成形した架橋
ポリエチレン系樹脂型内発泡成形体からなり、密
度0.2〜0.022g/cm3、平均気泡径70〜1000μmを
有し、かつ前記架橋ポリエチレン系樹脂予備発泡
粒子は、高密度ポリエチレン樹脂粒子に揮発性有
機発泡剤又は無機系ガス発泡剤を含浸し、発泡さ
せることにより形成されていることを特徴とする
鋳造用原型材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22655385A JPS6284853A (ja) | 1985-10-09 | 1985-10-09 | 鋳造用原型材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22655385A JPS6284853A (ja) | 1985-10-09 | 1985-10-09 | 鋳造用原型材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6284853A JPS6284853A (ja) | 1987-04-18 |
JPH0456699B2 true JPH0456699B2 (ja) | 1992-09-09 |
Family
ID=16846959
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22655385A Granted JPS6284853A (ja) | 1985-10-09 | 1985-10-09 | 鋳造用原型材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6284853A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4835007B2 (ja) * | 2005-03-02 | 2011-12-14 | 株式会社カネカ | 発泡性メタクリル酸メチル系樹脂粒子及びこれを用いた発泡体 |
CN108884261B (zh) * | 2016-03-30 | 2021-06-25 | 株式会社钟化 | 聚乙烯系树脂发泡颗粒的制造方法及聚乙烯系树脂模内发泡成型体的制造方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49130460A (ja) * | 1973-04-17 | 1974-12-13 | ||
JPS5055675A (ja) * | 1973-09-18 | 1975-05-15 | ||
JPS50130866A (ja) * | 1974-04-04 | 1975-10-16 | ||
JPS53131227A (en) * | 1977-04-22 | 1978-11-15 | Hitachi Ltd | Model for casting |
JPS57165156A (en) * | 1981-03-16 | 1982-10-12 | Union Giken Kk | Investment casting method |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5062267U (ja) * | 1973-10-11 | 1975-06-06 |
-
1985
- 1985-10-09 JP JP22655385A patent/JPS6284853A/ja active Granted
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49130460A (ja) * | 1973-04-17 | 1974-12-13 | ||
JPS5055675A (ja) * | 1973-09-18 | 1975-05-15 | ||
JPS50130866A (ja) * | 1974-04-04 | 1975-10-16 | ||
JPS53131227A (en) * | 1977-04-22 | 1978-11-15 | Hitachi Ltd | Model for casting |
JPS57165156A (en) * | 1981-03-16 | 1982-10-12 | Union Giken Kk | Investment casting method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6284853A (ja) | 1987-04-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4399087A (en) | Process for producing foamed polyolefin articles from aged pre-foamed particles of polyolefin resins | |
EP0448851B1 (en) | Reimpregnation of plastic foam particles with an inorganic gas | |
JPS5923731B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂予備発泡粒子 | |
JPS60168632A (ja) | 架橋ポリプロピレン系樹脂発泡成型体 | |
JPH0559139B2 (ja) | ||
EP0166252B1 (en) | Production process of pre-foamed particles | |
JP3858517B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂予備発泡粒子、およびその予備発泡粒子と型内発泡成形体の製造法 | |
JPH0456699B2 (ja) | ||
JPS6244778B2 (ja) | ||
JPS61266146A (ja) | 鋳造用原型材料の製造方法 | |
JPH032657B2 (ja) | ||
JPS58215326A (ja) | ポリオレフイン樹脂型内発泡成型体の製造方法 | |
JPS61199544A (ja) | 鋳造用原型材料 | |
JPH05179049A (ja) | ポリプロピレン系樹脂発泡粒子及びその成形体 | |
EP0337584B1 (en) | Process for the production of expanded particles of a polypropylene resin | |
JPH0218225B2 (ja) | ||
JPS6020943A (ja) | 無架橋のポリエチレン樹脂発泡粒子 | |
JPH0355502B2 (ja) | ||
JPS60186533A (ja) | 架橋ポリプロピレン系樹脂粒子の製造方法 | |
JPS60252637A (ja) | 予備発泡粒子の製造方法 | |
JPS58215327A (ja) | ポリオレフイン樹脂型内発泡成型体の製造法 | |
JPH05287112A (ja) | 軽度に架橋した直鎖状低密度ポリエチレン予備発泡粒子およびその製法 | |
JPS60110430A (ja) | 発泡成形体およびその製造法 | |
JPH0464335B2 (ja) | ||
JPS6341942B2 (ja) |