JPH04502915A - 分配可能な農薬含有組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 分配可能な農薬含有組成物 本発明は、除草、殺カビ、殺虫および殺ダニ組成物を包含する農薬組成物に関す るものである。さらに特に、本発明は回転式分配（ｒｏｔａｒｙ　ｄｉｓｐｅｎ ｓｉｏｎ）によって施用するのに適する除草組成物に関し、さらに特に、殺滅ま たは防除する植物に、回転分配によって施用するのに適しており、ピリジンジカ ルボン酸系除草剤を含存する水中油型エマルジョンに関するものである。別の施 用方法としては、ガーデン　ホース付属品またはその他の噴霧用具を使用する噴 霧または散布が包含される。

ホースおよび施用用具を使用する場合には、この施用用具をホース（またはパイ プ）の散布先端に付け、存在する組成物の方向にホースを向けることができる。

所望により、屈曲性または硬直性のホースまたはコンベヤー、あるいは液体散布 器を使用することもできる。

Ｂ９従来の技術 置換ピリジンカルボン酸およびその誘導体は、除草剤として、広範囲の発芽前活 性および発芽後活性を有することが知られている。これらの除草剤は、米国特許 Ｎｏ。

４．６０９，３９９．米国特許Ｎｏ、４，６１８．６７９；米国特許Ｎｏ、４． ６５５．８１６；米国特許Ｎ　ｏ　。

４，６９２．１８４；および米国特許Ｎｏ、４，６９８゜０９３に記載されてい る：これらの記載を引用して、ここに組入れる。

本発明の態様の一つにおいては、除草剤を含有する水性噴霧溶液を、回転式分配 によって、好ましく施用することかできる。この施用は、本発明の組成物を、植 物の一定の領域に、またはいずれか所望の場所に、制御された様相で放出する分 配部品を備えた用具に、本発明の組成物を装填することによって行なわれる。英 国特許Ｎｏ。

２．１３１，３２７明細書には、本発明の組成物を沈着させるのに有用な噴霧装 置の例が記載されている。

除草剤混合物を、回転式分配によって分配部品から放出させるように設計されて いる用具を使用して、従来技術の噴霧混合物を使用する場合には、均一な噴霧の 達成に問題が生じる。本発明は、これに制限されないが、回転式分配により、直 接施用するのに適している組成物を提供する。

ピリジン系除草組成物は公知であるが、これらの組成物が回転分配部品から植物 に、またはその他の所望の標的に散布される、低圧噴霧ランスにおいて、これら の組成物は低い動物毒性および最大効果を有する、安定な、水分散性エマルジョ ンを生成する特性を、存していない。

ピリジン系除草剤が有しているもう一つの問題点は、これらの水溶性が低いこと にある。農薬の溶解には、油などの疎水性溶剤が使用されており、成る場合には 、これらの油が除草剤の吸収および移動を高めて、その活性成分をさらに効果的 にしている。油は、溶解性を増大させることに加えて、農薬の結晶化を防止し、 エマルジョンを調整した場合には、この油が、吹きだまりの発生を最低にすると ともに、〈２００ミクロンの滴サイズを有する良好な噴霧性能を可能にする。し かしながら、付随する刺激作用は、このような油性組成物をあまり望ましくない ものとしている。

いくつかの従来技術による、植物防護混合物用の油／水エマルジョンでは、脂肪 族エトキシレート類、水素化ヒマシ油、ノニルフェノールまたは脂肪アミド類と 一緒に、あるいは補助乳化剤として、アミノアルコール類と一緒に、リン脂質お よびリン脂質／油水性組成物が使用されている。

本発明の要旨 本発明は、植物に、または地面に、直接に施用するのに適しており、特に回転式 分配に適している組成物を提供する。本発明の組成物は、農業上で有効量の農業 上で許容される非極性農薬を含有する、水中油型組成物である。本発明の組成物 は、非極性農薬がピリジンジカルボン酸系除草剤である場合に、特に有用である 。

本発明の組成物は、脂肪油、たとえば長鎖状脂肪酸、好ましくはオレイン酸メチ ルエステルまたはラウリン酸メチルエステルを、農薬（１種または２種以上）を 溶解させるのに充分の量で含有する。組成物には、全ての極性農薬の担体として 、水を使用する。組成物には、両親媒性脂質を存在させる。本明細書で使用する かぎりにおいて、「両親媒性脂質」の用語には、リン脂質、糖脂質、スフィンゴ 脂質またはセラミドか含まれる。脂質の代表的な好適例には、親水性「ヘッドＪ 　（ｈｅａｄ）基と疎水性ｒテイルＪ　（ｔａｉｌ）基とを育し、かつまた膜形 成能を有する脂質が包含される。代表的脂質は、ＣＢＣＩ（ａｎｄｂｏｏｋ　ｏ ｆＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｍｏ１ｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ、 ３版、ＧｅｒａｌｄＤ、Ｆａｓｍａｎ、１９７５年、９〜１０頁に記載されてい る脂質を包含する。乳化剤および（または）界面活性剤は任意に用いられる。

本発明の詳細な説明 好ましくは、農薬は、組成物の重量にもとづき、約１〜約３０重量％の量で、組 成物中に存在させる。さらに好ましくは、農薬は、組成物の重量にもとづき、約 ２〜２５重量％の量で、組成物中に存在させる。

好ましくは、長鎖状脂肪油溶剤は、組成物の重量にもとづき、約０〜８０重量％ の量で組成物中に存在させる。

さらに好ましくは、脂肪油溶剤は、組成物の重量にもとづき、約１５〜３５重量 ％の量で組成物の中に存在させる。

好適には、両親媒性脂質は、エマルシコンの重量にもとづき、約１〜２５重量％ の量で、組成物中に存在させる。さらに好適には、この脂質は、組成物の重量に もとづき、約３〜１２重量％の量で、組成物中に存在させる。

水は、組成物の重量にもとづき、約２５〜９６重量％の量で、組成物中に存在さ せる。さらに好ましくは、水は、組成物の重量にもとづき、約５０〜８０重量％ の量で組成物中に存在させる。

水中油型乳化剤および（または）界面活性剤の量は、エマルジョンを安定にする のに充分な量である。

乳化剤、たとえばグリセロール　モノステアレート誘導体、および（または）界 面活性剤、たとえばラウリル硫酸アンモニウム、またはドデシルベンゼン磯酸ナ トリウムは、組成物の重量にもとづき、約０．５〜２０重量％の量で、組成物中 に任意に存在させる。さらに好ましくは、乳化剤および（または）界面活性剤は 、組成物の重量にもとづき、約０．５〜５重量％の量で組成物中に存在させる。

組成物中には、その他の助剤を存在させることができる。たとえば所望により、 微生物の繁殖を最低にするために、生物致死剤を組成物中に含有させると、多く の場合に好ましい。組成物の凍結を防止するために、凍結防止剤を組成物中に配 合することもできる。成る種の噴霧装置におけるエアー　ロックを減じるために 、発泡防止剤がしばしば配合される。

最も好適な除草活性のピリジンジカルボン酸は、２゜６−１１換−３，５−ピリ ジンジカルボン酸化合物である。

これらのピリジンジカルボン酸系除草剤の製造は、米国特許Ｎｏ、４，６９２， １８４に記載されており、この記載を引用してここに組入れる。これらのピリジ ン化合物は、下記の構造式で示すことができる：上記式において、 Ｒは、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、低級アルケニルアルキ ル、ハロアルキル、ハロアルケニル、Ｃｓ−７シクロアルキル、Ｃｓ−５シクロ アルカニルアルキル、ＣＭ−４シクロアルケニル、アリール、アリールメチル、 アルコキシアルキル、ベンジルオキシメチル、アルキルチオアルキル、ジアルコ キシアルキル、（ｌ−アルコキシ−１−アルキルチオ）アルキル、アミノアルキ ル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アルキルスルホニル アルキル、アルキルスルフィニルアルキル、ジアルキルスルホニウム塩で置換さ れているアルキル、シアノアルキル、カルバミルアルキル、カルブアルコキシア ルキル、カルブアルコキシアルケニル、ホルミルアルキル、ジアルキルアミノア ルケニル、ｏｌＳおよびＮから選ばれる１〜３個のへテロ原子を含む環中に３〜 ６個の原子を有し、Ｃ−Ｃ結合によってピリジン環に結合している、ＩＩ！和お よび不飽和のへテロ環式基、およびＯ，ＳおよびＮから選ばれるヘテロ原子を含 む、飽和または不飽和のへテロ環式基により置換されている低級アルキルからな る群から選ばれ；ＲＩおよびＲ２は、アルキル、フッ化メチルおよびクロロフッ 化メチル基から独立して選ばれるが、Ｒ，およびＲ２のうちの１個は、フッ化メ チル基またはクロロフッ化メチル基でなければならず； ＸおよびＹは、 （式中、Ｚは、０およびＮ　Ｒｉから選ばれ、Ｒ１は、水素または低級アルキル であり、そしてＺ、は、０およびＳから選ばれ、それぞれの場合に、Ｒ５は、水 素、Ｃ０−４アルキル、アルケニル−Ｃ３−４アルキル、ハローＣ１−、アルキ ル、シクロアルカニルアルキル、シアノアルキルまたはＣｓ−４フルキニルアル キルから独立して選ばれる）： （式中、Ｒ４は、水素およびハロゲンから選ばれる）；（式中、ＲｓおよびＲ＠ は、水素、低級アルキルおよびフェニルから独立して選ばれる）； ＣＨｔ　ＯＨ および からなる群から独立して選ばれる。

除草剤として特に重要な化合物である化合物は、ＸおよびＹか両方共にエステル 基であり、このような化合物のそれぞれにおいて、Ｒ１が、独立して、炭素原子 １〜３個を有するアルキル基である化合物を包含する。これらの好ましい、３， ５−ジエステル化合物の中で、さらに好ましい化合物は、Ｒ１およびＲ８が、異 なるフッ化メチル基である化合物を包含し、このさらに好ましい群の中で、最も 好ましい化合物は、Ｒが、炭素原子１〜５個を有するアルキルチオアルキルまた はアルキル置換基である化合物である。

本明細書において、「アルキル」の用語は、直鎖状および分枝鎖状の両方の基を 意味し、これらに制限されないが、エチル、メチル、ｎ−プロピル、１−エチル プロピル、１−メチルプロピル、ｎ−ブチル、２，２−ジメチルプロピル、ペン チル、イソブチル、イソプロピルなどを包含する。「シクロアルキル」の用語は 、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシク ロヘプチルなどのシクロアルキル基を意味するものとする。

本明細書において、ｒ低級アルキル」の用語は、炭素原子１〜７個を存するアル キル基を意味する。本明細書において、「低級アルケニルＪおよび「低級アルキ ニルＪの用語は、炭素原子２〜７個を育するアルケニル基およびアルキニル基を 意味する。このようなアルケニル基の例は、エチニル、■−プロペニル、２−プ ロペニル、■−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、２−メチル−１−プロ ペニル、２−メチル−２−プロペニル、１−メチルエチニルなどを包含する。こ のような低級アルキニル基の例には、エチニル、ｌ−プロピニル、２−ブロビニ ルなどが含まれる。

「飽和および不飽和のへテロ環式基ｊの用語は、ＯｌＳおよびＮから選ばれる、 １〜３個のへテロ原子を含む環中に、３〜６個の原子を育するヘテロ環式基を意 味し、これらに制限されないが、たとえばフリル、ピリジル、チェニル、チオラ ニル、オキシラニルおよびアジリジニルを包含する。

「シクロアルカニルアルキル」の用語は、Ｃ１−、シクロアルキル基により置換 されているアルキル基を意味する。

「ハロアルキル」の用語は、１個またはそれ以上のハロゲン原子により置換され ているアルキル基を意味する。

本明細書において、「フッ化メチル」の用語は、結合している１個または２個以 上のフッ素原子を有するメチル基を意味し、水素原子の全部がフッ素で置換され ている基を包含する。

本明細書において、ｒクロロフッ化メチルＪの用語は、フッ素により置換されて いる、少なくとも１個の水素と塩素により置換されている、少なくとも１個の水 素を有するメチル基を意味する。

本発明で使用することかできる、代表的農薬は、油溶性または水溶性のいづれの 農薬も包含する。代表的農薬としては、除草剤、殺カビ剤および殺虫剤、ならび にその混合物などが含まれる。所望により、１種以上の農薬を使用することもで きる。好適な殺虫剤は、クロルピリホス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）である。

好適な殺カビ剤は、ペンタクロロニトロベンゼンである。

本発明の組成物の調製に推奨される脂肪酸溶剤の中には、炭素原子２〜２０個を 有する、飽和またはオレフィン状不飽和の脂肪酸がある。炭素原子１２〜１８個 を育する酸は好適である。このような酸のアルキル　エステルはさらに好ましい 。脂肪酸の低級アルキル　エステル、たとえばメチル　エステルは特に適してい る。

本発明の組成物中には、助剤もしくはアジュバントとして、天然または合成の脂 質を含有させる。リン脂質または精製リン脂質の混合物、たとえばホスファチジ ルコリン、ホスファチジル　エタノールアミン、Ｎ−アシル　ホスファチジル　 エタノールアミン、ホスファチジル　セリンおよびその他のホスファチジルは、 特に好ましい。

本発明の組成物は任意に、適当な界面活性剤および（または）乳化剤の有効量を 含有する。好適な界面活性剤は、硫酸アルキルおよびアルキルベンゼンスルホン 酸、特に硫酸ラウリル、ラウリル硫酸およびドデシルベンゼンスルホン酸を包含 する。代表的には、界面活性剤は、そのアルキル基の鎖長が、アルキル基の平均 鎖長に由来するものとして、成る範囲のアルキル基を含有する。たとえば、本明 細書で用いられているラウリル基およびドテシル基は平均して約１２個の炭素原 子を育する。このアルキル鎖の長さおよび分岐状態は変えることができる。

もう一種の適当な界面活性剤は、３個のエトキシド単位を有するラウリル硫酸ア ンモニウムである。

乳化剤を使用する場合には、この乳化剤は、好ましくはグリセロールのアルコキ シル化部分エステル、たとえば約３〜３０またはそれ以上のモルのエチレン　オ キシド、プロピレン　オキシドまたはその混合物と縮合されているグリセロール 　モノステアレートである。

水性相および油性相の両方を育する、本発明の組成物をｍｗする場合には、好ま しくは油性相を、水性相とは別に調製する。この方法では、諸成分の重量を計算 し、測量し、その後で混合する。

本発明の実施態様を下記の非制限的例によってさらに説明する。別設の記載がな いかぎり、部またはパーセンテージは、重量にもとづいて示されている。

例１−１５ 除草剤、Ｓ、Ｓ、−ジメチル−２−（ジフルオロメチル）−４−（２−メチルプ ロピル）−６−（トリフルオロメチル）−３，５−ビリジンジ力ルポチオエート を、８０°Ｃに加熱し、これを溶融した。予め定められた量のすレイン酸メチル の量をはかり、６０℃に加熱した。この除草剤をオレイン酸メチルとを一緒に混 合した。生成する混合物に、脂質、エトキシル化グリセロール　モノステアレー トおよび生物致死剤［プロキセル（Ｐｒｏｘｅｌ）］を加え、配合機中で、全材 料が分散されるまで、１〜２時間、高速で配合した。別の配合機で、水、ラウリ ル硫酸アンモニウム（３ＥＯ）、シリコーン発泡防止剤およびプロピレン　グリ コール（凍結防止剤）を充分に混合した。この処理の後に、上記油性相と上記水 性相とを一緒に混和した。粘性の白色エマルジョンが生成された。

生成する組成物は本発明を例示するものであり、これらを表１に示す。

＝１ ．瓢１　−””’−ｗ″”−：＝’：’ｌ：：’？例１６〜３０ 例１〜１５の方法を反復するが、オレイン酸メチルの代りに、ラウリン酸メチル を使用した。本発明は例示する、生成する組成物を、表２に示す。

組成物１〜３０のそれぞれの試料を、密封したジャーの中に装入し、−２０℃に 維持されている冷凍庫中に、および５０℃に維持されているオーブン中に、１ケ 月、入れた。１ケ月の終りの時点で、各試料を、分離性について目で見て試験し た。この結果を表３に示す。

表３ 分離　分離 ２　無　無 ６　無　無 ７　無　無 １４　無　無 １５　無　無 ２０　有　無 ２１　無　無 ２２　無　無 ２６　有　無 ３０　無 一２０℃および５０℃において、分離を示さない組成物は最も好ましい。「−」 は、分離ボーダーライン状態を示す。

例１〜３０のそれぞれの試料を、Ｈａａｋｅ　ＲＶ　−２０粘度計の粘度測定用 ＭＶＩＩＩＩＩ定容器に入れた。使用測定系はＭ５　（Ｆａｃｏｔ　Ａ＝３．　 ２２およびｐａｃｔｏｒ　Ｍ＝１１．７０）であった。各試料は、２５℃で少な くとも５分間、平衡化させ、その後で、粘度を測定した。各粘度測定について次 のパラメーターをプログラム化した。

表　４ 剪断速度　時間　温度 区分番号　（Ｄ＝１／秒）　（分）　（℃）測定された粘度を表５に示す。

各組成物の流動速度を、回転式分配ディスペンサーを備えたＭＯｎＳａｒｌｔＯ カタログＮｏ、１５４−８８−ＬＯＩＲに記載のＮＣＭＩＸ　ＴｒｆｎおよびＥ ｄｇｅを用いて測定した。各エマルジョン約８００ｇを、ブラステイッ表６ 例　設定　設定　設定　設定　設定 番号　２５　２０　１５　１０　５ １　１３５　１３３　除外　−−−〜−−５　逆行 ６　２５０　１６１　１８１　１８１　除外２１　２９０　２５０　２１８　９ ８　除外２３　８５　７０　［Ｊ２　５７　４６２９　１５　１８　１４　１２ 　ｌｌ 上記データは、本発明の組成物が、注意深く制御された様相で、農薬を遠心作用 の下に分配するために使用することができるものであることを示している。

トール　フェスクエ（ウシノケグサ）を、上部および底部で、それぞれｌ０ａｏ および７ａｎ巾で、深さ９ａｎの四角のプラスチック製ポットにおいて、未処理 の保証された種子から成長させる。ソルト質ローム１／３容量、Ｒｅｄｉ−土壌 コンディショナー２／３容量およびＩ　ＢＤＵ３１−０−０徐放性肥料２．４ｋ ｇ／ｒｒｒからなる土壌ミックスを形成する。充分に混合した後に、この土壌培 地を加熱殺菌する。ポットの頂上部まで、この土壌ミックスを入れ、頂上部から １ｃｍ下まで、軽く押しつける。充分の種子を均一にまき散らし、上記土壌ミッ クス約０．　４０でおおう。

普通のバーミューダ芝を、未処理の保証された種子から成長させる。この普通の バーミューダ芝の栽培方法は、トール　フェスクエと同一である。

この芝と同一サイズのポットに、スィート　クローバ−を種子から成長させる。

この土壊はＭｅｔｒｏ　Ｍｉｘ　３５０である。ポットを、ポットの頂上部まで 土壌で満たし、頂上部の１ａｌｌｌ下まで、軽く押しつける。充分の種子を均一 にまき散らし、土壌ミックス約０．４ａｏておおう。

普通のセイヨウタンポポを、未処理種子から成長させる。普通のセイヨウタンポ ポの栽培方法は、スィートクローバ−の場合と同一である。

種っけの直後に、全部のポットに、収容能力まで、水を与える。その後の発芽期 間中、ポットには毎日水を与える。種つけ後の約５〜８日間で、種子は発芽する 。

Ｂ、栽培 トール　フエスクエ用の温室は、約１４／１８°Ｃの日中／夜間温度に維持する 。普通のバーミューダ芝用、スウィート　クローバ−用および普通のセイヨウタ ンポポ用の温室は、約２９／２４℃の日中／夜間温度に維持する。全種つけ植物 に対する、秋、冬および春の間の日照時間は１２時間である。夏の間は、自然の 日照時間を用いる。種っけ後の約３週間で、植物は、６ａｎの均一な高さにまで 刈り取る。トール　フエスクエおよびバーミューダ芝は３回／週で刈り取る。ス ィート　クローバ−および普通のセイヨウタンポポは、１回／週間で刈り取る。

植物はいづれも、刈り取られたものを除去する、改良型電動式刈り取り物−吸引 用具を用いて刈り取る。この刈り取り機を、温室ベンチの上に据え付け、ベンチ の長さ方２０　向に沿って移動させる。

水道水を手で注ぐことによって、最適の土壌水分レベルを維持する。この水まき 用の水は、てきるだけ室内大気温度近くにする。大型換気扇を使用して、温室を 換気し、水まき後すぐに、植物が乾燥することを確実にし、病気になる可能性を 減少させる。

必要に応じて、殺カビ剤および殺虫剤を施用する。殺カビ剤は、１年間にもとづ いて、問題になる特定の病気を予想して選択する。殺カビ剤および殺虫剤は、製 造業者のラベルに示されている忠告に従って施用する。

処理用の植物は、８週間令である。この年令の植物は、化学物質の適用に対して 良好に応答し、しかも温室試験を野外試験に良好に移すために充分に、生理学的 および形態学的に成熟している。

Ａ、土壊／パン標本 この試験に使用されるＩ５％Ｒａｙシルトローム／Ｉ５％Ｒｅｄｉ−土壊混合物 （ｖ／ｖ）は、２．４％のＯＭ含有量を有し、硬い外面を有しておらず、かつま たパン内におしつけても、その形状を保有するものである。この土壌混合物は肥 料を含有していない。一群の土壌を作り、これを必要なだけ、パンに満たす。化 学処理の前日に、所望の種類の種子または生長能力のある胎芽を種つけし、おお いをし、そして前記土壌混合物で、このパンの頂上ルミニウム製パン（外径＝２ ９．　５ｃｍＸ　ｌ　５．　６ａｎＸ７．６２ａｎ深さ）を用いる。このパンの 頂上部に加えられる土壌に、１０本の筋をつける。

Ｂ、所望の植物種の生存可能な種子および生長可能な胎芽の適切な供給：ハギ［ レスベデザ　スチブラセア（Ｌｅｓｐｅｄｅｚａ　５ｔｉｐｕｌａｃｅａ）　］ 　、普通のハコベ［ステラリア　メディア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ　ｍｅｄｉａ　 ）　］　、］オランダクローバートリホリウム　レペンス（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅ口Ｓ）　］　、］オオヒメシバジギタリア　サソグイナリス（Ｄｉｇｉ ｔａｒｉａ　ｓａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）］　、−年生ブルーグラス［ポア　アヌ ア（Ｐｏａ　ａｎｎｕａ）　］　、キフオクステイル［セタリア　ルテセンス（ Ｓｅｔａｒｉａ　１ｕｔｅｓｃｅｎｓ）　）　、キバナエノコログサ［チペルス 　エス力しンタス（Ｃｙｐｅｒｕｓｅｓｃｕｌｅ口ｔｕｓ）　］　、ダリスグラ ス［パスパルム　ジラタタム（Ｐａｓｐａｌｕｍ　ｄｉｌａｔａｔｕｍ）］　、 普通のスベリヒュ［ボルタラカ　オレラセア（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ　ｏｌｅｒａ ｃｅａ）］およびイヌビエ［エチノクロア　クルスガリイ（［Ｅｃｈｉｎｏｃｈ ｌｏａｃｒｕｓｇａｌｌｉ）］。これらの種類は種子または生長可能な胎芽の入 手可能性および生存性によって、変えることができる。

Ｃ８化学物質の施用 化学物質は、噴霧機で使用するのに適するＮｏｍ１ｘランスを用いて施用する。

化学物質の流動速度は、ぜん動ポンプにより調整する。スイッチ巾は、６１ａｎ の噴霧中に係り調節し、化学物質の放出速度は、０．８〜４．８３ｋｍ／時間に 調整することができる。

ぜん動ポンプによる化学物質流動速度の調節および（または）放出速度の調節に よって、所望の施用割合で放出させることができる。

組　成 活性成分”　５．５　４．５　４．６　活性剤オレイン酸メチル　３０，０　７ ４．０　７４．０　担体レシチン　３．８　２１，０　２１．０　増粘剤Ｐｒｏ ｘｅｌ　ＧＸＬ　Ｏ，ｌ　Ｏ，１０，１生物致死側界面活性剤　−−−０，５− −〜　界面活性剤ＧＭＳＳＥＡＳ１．３−−−−一−ｏｐ／乳イ七ｊ）罐水　５ ９．０　−−−　−−一　担体 Ｎｅｏｄｏｌ　２５−３Ａ　０．５　−−−　−−一　界面活性剤ＴＨシリコー ン 発泡防止剤　０．１　−−−　−−一　発泡防止剤＊Ｓ、Ｓ−ジメチル−２−（ ジフルオロメチル）　−４−（２−メチルプロピル）−６−（トリフルオロメチ ル）−３，５−ビリノンジ力ルポチオネートＤ、評価 処理後に、植物を温室内に無作為に置く。処理後の１４日目および２８日目に評 価を行なう。発芽後芝の場合には、両方の時点における最高測定値を読み取る。

植物に対する植物毒性測定値は、全部の種類の植物について、０＝無効およびｌ ００＝完全有効をもって、θ〜１００の尺度で記録する。全ての異常な効果も記 録する。

発芽前植物に対しては、発芽パーセントを、０＝完全発芽および１００＝無発芽 をもって、０〜１００の尺度で記録する。植物に対する植物毒性測定をまた、発 芽前試験で記録する。

全部の処理植物を未処理対照と比較する。

結　果 処置　施用速度　大メヒシバ（Ｌａｒｇｅｋｇ／時間　Ｃｒａｂｇｒａｓｓ）の 防除％Ｐ　Ｅ　（１８ＤＡＴ）　Ｐ　ＯＥ　（４１ＤＡＴ）組成物： （Ａ）　０．１４　９５　９３ ０．２８　９９　８０ ０．５６　１００　９３ ０．８４　１００　９７ （Ｂ）”　０．１４　９５　９７ ０．２８　１００　９０ ０．５６　９５　９２ ０．８４　９９　９９ ０．５６　９８　８０ ０．８４　７５　９５ ＊組成物（Ｂ）およびＣＣ’）は、油性基材組成物である。

上記諸例を含む本発明の詳細な説明は、単に例示の目的で示されているものであ り、本発明の精神または範囲から逸脱することなく、かなりの修正を行うことが できるものと理解されるべきである。

国際調査報告 国際調査報告 υＳ　８９０５７９４ ｍ啼＊ｍｇ６ｇｌ＾―書稠噛１””’＠ＰＣＴ／１Ｊｓ８９１０５７９４Ｓ＾　 ３３７０７

Claims (29)

【特許請求の範囲】
1. １．（ａ）有効量の、農業上で許容される、非極性農薬および （ｂ）この農薬を溶解させるのに充分の量の脂肪油、 を含む、農業上で許容される農薬組成物。
2. ２．（ａ）有効量の農業上で許容される非極性農薬；（ｂ）非極性農薬を溶解さ せるのに充分な量の脂肪油； （ｃ）エマルジョンの増粘および分散に充分な量の両親媒性脂質；および （ｄ）水 を含む、農業上で許容される農薬エマルジョン組成物。
3. ３．（ａ）有効量の農業上で許容される極性農薬；（ｂ）エマルジョンを形成す るのに充分な量の脂肪油； （ｃ）エマルジョンの増粘および分散に充分な量の両親媒性脂質；および （ｄ）上記極性農薬を溶解させるのに充分な量の水、 を含む農業上で許容される農薬エマルジョン組成物。
4. ４．（ａ）有効量の非極性農薬および極性農薬；（ｂ）上記非極性農薬を溶解さ せるのに充分な量の脂肪油； （ｃ）エマルジョンの増粘および分散に充分な量の両親媒性脂質；および （ｄ）極性農薬を溶解させるのに充分な量の水、を含む、農業上で許容される農 薬エマルジョン組成物。
5. ５．上記組成物が、極性農薬または非極性農薬あるいはその混合物をさらに含有 する、請求項２、３および４の組成物。
6. ６．上記両親媒性脂質が、膜形成能力を有しており、疎水性「テイル」基と親水 性「ヘッド」基を有する分子を包含する、請求項５の組成物。
7. ７．追加の乳化剤および（または）界面活性剤が存在する、請求項１、２、３、 ４、５および６の組成物。
8. ８．組成物中におけるバクテリア増殖を防止するために、生物致死剤がさらに存 在する、請求項７に記載の組成物。
9. ９．発泡防止剤が存在する、請求項７に記載の組成物。
10. １０．凍結防止剤が存在する、請求項８に記載の組成物。
11. １１．農薬が除草剤である、請求項９に記載の組成物。
12. １２．植物に直接施用するのに適する、水中油型エマルジョンからなる除草組成 物であって、この水中油型エマルジョンが、 （ａ）このエマルジョンの重量にもとづき、約１〜３０重量％の量のピリジンジ カルボン酸系除草剤；（ｂ）このエマルジョンの重量にもとづき、約１０〜４５ 重量％の量の脂肪油； （ｃ）このエマルジョンの重量にもとづき、約１〜２５重量％の量の両親媒性脂 質； （ｄ）このエマルジョンの重量にもとづき、約２５〜９６重量％の量の水、およ び （ｅ）このエマルジョンの重量にもとづき、約０．５〜２０重量％の量の乳化剤 、 を含む、除草組成物。
13. １３．上記ピリジンカルボン酸が、２，６−置換−３，５−ピリジンジカルボン 酸化合物である、請求項１、２、３、４および１２の組成物。
14. １４．上記化合物が、Ｓ，Ｓ−ジメチル−２−（ジフルオロメチル）−４−イソ ブチル−６−トリフルオロメチル−３，５−ピリジンジカルボチオエートである 、請求項１３の組成物。
15. １５．上記脂肪油が、２〜２０個の炭素原子を有する脂肪酸誘導体である、請求 項１３の組成物。
16. １６．上記脂肪油が、１２〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸誘導体である、請 求項１５の組成物。
17. １７．上記両親媒性脂質が、天然リン脂質である、請求項１６の組成物。
18. １８．上記乳化剤が、アルコキシル化グリセロール部分エステルである、請求項 ７の組成物。
19. １９．上記乳化剤が、エトキシル化グリセロールモノステアレートである、請求 項７の組成物。
20. ２０．上記脂肪油が、そのメチルエステルの形態の長鎖状脂肪酸である、請求項 １、２、３、４および５の組成物。
21. ２１．請求項１、２、３、４および５の組成物の施用方法であって、請求項１〜 ５の組成物を、回転式分配によって所望の場所に施用する方法。
22. ２２．請求項１、２、３、４および５の組成物の施用方法であって、請求項１〜 ５の組成物を、回転式分配によって、殺滅もしくは防除する植物に施用する方法 。
23. ２３．請求項１、２、３、４および５の組成物を施用することによって、植物を 殺滅もしくは防除する方法であって、上記組成物を上記植物に、回転式分配によ って施用する方法。
24. ２４．請求項１２の組成物を施用することによって、植物を殺滅もしくは防除す る方法であって、上記組成物を上記植物に、回転式分配によって施用する方法。
25. ２５．上記請求項１の組成物の調製方法であって、上記農薬と上記脂肪油とを混 合することからなる調製方法。
26. ２６．上記請求項２の組成物の調製方法であって、上記非極性農薬、上記脂肪油 、上記両親媒性脂質および水を混合することからなる調製方法。
27. ２７．上記請求項３の組成物の調製方法であって、上記極性農薬、上記脂肪油、 上記両親媒性脂質および上記水を混合することからなる調製方法。
28. ２８．上記請求項４の組成物の調製方法であって、上記極性農薬、上記非極性農 薬、上記脂肪油、上記両親媒性脂質および上記水を混合することからなる調製方 法。
29. ２９．上記請求項２、３、４および５の組成物の調製方法であって、先ず、油性 相を作り、その後で、水性相と配合し、次いで混合して、上記組成物を形成する ことからなる調製方法。