JPH0449217A - メラニン生成抑制外用剤 - Google Patents
メラニン生成抑制外用剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、冬虫夏草の菌糸体培養液の抽出液を含有する
メラニン生成抑制外用剤に関するものである。
メラニン生成抑制外用剤に関するものである。
皮膚上に現れたしみ、そばかすなどの斑点を除去するた
め、また皮膚全体の美白効果をもたらすため古くから種
々の色白化粧料が提供および研究開発されている。古く
は過酸化水素、過酸化亜鉛過酸化マグ不ンウム、過酸化
ナトリウム、過ホウ酸亜鉛などの過酸化物を中心に配合
したが、これらの過酸化物はきわめて不安定な物質であ
るため、保存性あるいは化粧料への配合に難点があり、
またその色白効果も十分とは言えなかった。その後、ビ
タミンC,システィン、コロイド硫黄などを配合した化
粧料が用いられるようになったが、なお十分に満足する
ものは得られなかった。最近、これらの色白化粧料の美
白成分としてコウジ酸が皮膚の美白化に効果があり、コ
ウジ酸を用いた色白化粧料が知られている(例えば、特
公昭56−18569号公報1特開昭53−3538公
報)。また、コウジ酸の誘導体も研究され、コウジ酸誘
導体を含有する化粧料も知られている(例えば、特開昭
56−7710号公報、同56−7766号公報、同5
6−79616号公報)、更にピロン化合物、クロモン
化合物、フラボノール化合物を含有する化粧料も知られ
ている(例えば、特開昭53−3538号公報、同55
−92305号公報。
め、また皮膚全体の美白効果をもたらすため古くから種
々の色白化粧料が提供および研究開発されている。古く
は過酸化水素、過酸化亜鉛過酸化マグ不ンウム、過酸化
ナトリウム、過ホウ酸亜鉛などの過酸化物を中心に配合
したが、これらの過酸化物はきわめて不安定な物質であ
るため、保存性あるいは化粧料への配合に難点があり、
またその色白効果も十分とは言えなかった。その後、ビ
タミンC,システィン、コロイド硫黄などを配合した化
粧料が用いられるようになったが、なお十分に満足する
ものは得られなかった。最近、これらの色白化粧料の美
白成分としてコウジ酸が皮膚の美白化に効果があり、コ
ウジ酸を用いた色白化粧料が知られている(例えば、特
公昭56−18569号公報1特開昭53−3538公
報)。また、コウジ酸の誘導体も研究され、コウジ酸誘
導体を含有する化粧料も知られている(例えば、特開昭
56−7710号公報、同56−7766号公報、同5
6−79616号公報)、更にピロン化合物、クロモン
化合物、フラボノール化合物を含有する化粧料も知られ
ている(例えば、特開昭53−3538号公報、同55
−92305号公報。
同55−111410号公報、同55−111411号
公報、同55−92305号公報、同55−15758
0号公報、同57−14517号公報、同57−355
06号公報、同58−131911号公報など)。また
、胎盤抽出液を化粧料に配合した化粧料も開示されてい
る(例えば、特公昭35−15399号公報)。
公報、同55−92305号公報、同55−15758
0号公報、同57−14517号公報、同57−355
06号公報、同58−131911号公報など)。また
、胎盤抽出液を化粧料に配合した化粧料も開示されてい
る(例えば、特公昭35−15399号公報)。
本発明者は公知の色白化粧料の有効成分と異なる安全か
つ有効な色白効果を有する成分について研究した結果、
冬虫夏草の菌糸体の液体培養液の抽出液に優れたメラニ
ン色素生成抑制作用があることを見出し、本発明を完成
した。本発明は、この成分を含有することで色白効果、
日焼は止め効果に優れ、しかも安全な新規メラニン生成
抑制外用剤を提供することを目的とするものである。
つ有効な色白効果を有する成分について研究した結果、
冬虫夏草の菌糸体の液体培養液の抽出液に優れたメラニ
ン色素生成抑制作用があることを見出し、本発明を完成
した。本発明は、この成分を含有することで色白効果、
日焼は止め効果に優れ、しかも安全な新規メラニン生成
抑制外用剤を提供することを目的とするものである。
本発明は、メラニン生成抑制作用について研究を重ね特
に細胞へのアクセスについてマウス黒色腫由来のB16
細胞について検討を行い、冬虫夏草の菌糸体培養液が8
16細胞のメラニン生成抑制効果を顕著に現すことを見
出し、これを肝斑などの色素沈着症に使用した結果有効
であることを見出し、本発明を完成した。
に細胞へのアクセスについてマウス黒色腫由来のB16
細胞について検討を行い、冬虫夏草の菌糸体培養液が8
16細胞のメラニン生成抑制効果を顕著に現すことを見
出し、これを肝斑などの色素沈着症に使用した結果有効
であることを見出し、本発明を完成した。
本発明は、冬虫夏草の菌糸体の培養抽出液(以下、単に
培養抽出液ということがある)を外用剤基剤に配合した
、色白効果に優れたしかも安全性の高いメラニン生成抑
制外用剤である。
培養抽出液ということがある)を外用剤基剤に配合した
、色白効果に優れたしかも安全性の高いメラニン生成抑
制外用剤である。
本発明の有効成分は冬虫夏草の培養抽出液であり、冬虫
夏草の菌糸体を液体培養し精製して得られる水溶性エキ
スであり、一般の培養液から精製して得られる。例えば
、冬虫夏草としてサナギタケ、マイダマタケ、ハチタケ
、セミタケなどでいずれも利用できる。
夏草の菌糸体を液体培養し精製して得られる水溶性エキ
スであり、一般の培養液から精製して得られる。例えば
、冬虫夏草としてサナギタケ、マイダマタケ、ハチタケ
、セミタケなどでいずれも利用できる。
冬虫夏草は鱗翅目および鞘翅目の昆虫又はその幼虫に寄
生してその体内に菌核を形成し、夏季に宿主である昆虫
又はその幼虫の体表面に形成される子実体であり、古く
から経口投与される漢方薬として知られており、最近に
なって制癌作用や若返り薬としての効能を有することが
知られるに至り、また、この子実体の溶剤抽出物が、脱
毛、ふけ、かゆみを抑制して、発毛、養毛を促進するこ
とも知られている(特開昭61−246114号公報)
しかしながら、従来、本発明のような色白効果はなく、
メラニン生成抑制外用剤としての利用はまだ知られてい
ない。
生してその体内に菌核を形成し、夏季に宿主である昆虫
又はその幼虫の体表面に形成される子実体であり、古く
から経口投与される漢方薬として知られており、最近に
なって制癌作用や若返り薬としての効能を有することが
知られるに至り、また、この子実体の溶剤抽出物が、脱
毛、ふけ、かゆみを抑制して、発毛、養毛を促進するこ
とも知られている(特開昭61−246114号公報)
しかしながら、従来、本発明のような色白効果はなく、
メラニン生成抑制外用剤としての利用はまだ知られてい
ない。
本発明の外用剤は有効成分である冬虫夏草の培養抽出液
を乳剤、ローンヨン剤、リニメント剤。
を乳剤、ローンヨン剤、リニメント剤。
軟膏剤など並びに化粧水、クリーム、乳液などの化粧料
の製造に使用される基剤、助剤、添加剤を使用し、通常
の調製法によって得ることができる。
の製造に使用される基剤、助剤、添加剤を使用し、通常
の調製法によって得ることができる。
本発明の前記抽出液の含有量は、外用剤の全量に対し、
0.01〜100%(重量)、好適には0.1%〜30
%(重量)である。
0.01〜100%(重量)、好適には0.1%〜30
%(重量)である。
次に、本発明のメラニン生成抑制効果の試験結果を示す
。
。
試験例:細胞の白色作用
a)試験方法
10V/V %牛脂児血清を含むイーグルMEM培地1
0m1に下記の製造例1で得られるサナギタケ培養抽出
液10m1の1/2.1/4.1/8をそれぞれ加えた
試験区A、 B、 Cならびに試料を加えない区をコン
トロール区とする。
0m1に下記の製造例1で得られるサナギタケ培養抽出
液10m1の1/2.1/4.1/8をそれぞれ加えた
試験区A、 B、 Cならびに試料を加えない区をコン
トロール区とする。
以上のように調製した試験区およびコントロール区に培
養B16細胞をそれぞれ1.OX103個ずつ接種し、
その後37℃、5%CO2気相下で5日間培養した。培
地の交換はその間1回行った。培養微細胞を剥離し、遠
心分離(約70QG) して細胞の遠心ペレットの黒
色度をコントロール区の細胞と肉眼的に観察した。同様
にして製造例2で得られたセミタケ培養抽出液について
も行った。
養B16細胞をそれぞれ1.OX103個ずつ接種し、
その後37℃、5%CO2気相下で5日間培養した。培
地の交換はその間1回行った。培養微細胞を剥離し、遠
心分離(約70QG) して細胞の遠心ペレットの黒
色度をコントロール区の細胞と肉眼的に観察した。同様
にして製造例2で得られたセミタケ培養抽出液について
も行った。
b)試験結果
下記の通りであった。
表
+は白色度を示す。5+;白色、4+;白色〜灰色、3
+;灰色、2+;灰色〜黒色 以上の試験より、本発明のサナギタヶ培養抽出液および
セミタケ培養抽出液はB16細胞の白色化に極めて優れ
た効果を奏することが駄らがである。
+;灰色、2+;灰色〜黒色 以上の試験より、本発明のサナギタヶ培養抽出液および
セミタケ培養抽出液はB16細胞の白色化に極めて優れ
た効果を奏することが駄らがである。
次に本発明の有効成分である冬虫夏草の培養抽出液の製
造例を示す。
造例を示す。
製造例1
グルコース30g、酵母エキス2g、ペフトン2g、
燐酸二水素カリウム1g、硫酸マグネシウム0.5g
、 塩化ナトリウム1g、塩化カルシウム0.1gお
よび精製水10100Oをジャファメンターにて加温溶
解し、オートクレーブで121 ℃、15分間滅菌し、
室温にて冷却する。これにサナギタケの菌糸を接種し、
30℃で1週間通気振盪培養する。培養終了後、2.5
0Orpmで遠心分離し、菌糸を除去する。さらにセラ
イトなどの濾過助剤を用いて濾過し、澄明なサナギタケ
培養抽出液500gを得る。
燐酸二水素カリウム1g、硫酸マグネシウム0.5g
、 塩化ナトリウム1g、塩化カルシウム0.1gお
よび精製水10100Oをジャファメンターにて加温溶
解し、オートクレーブで121 ℃、15分間滅菌し、
室温にて冷却する。これにサナギタケの菌糸を接種し、
30℃で1週間通気振盪培養する。培養終了後、2.5
0Orpmで遠心分離し、菌糸を除去する。さらにセラ
イトなどの濾過助剤を用いて濾過し、澄明なサナギタケ
培養抽出液500gを得る。
製造例2
グルコース30g、 WX母エキス2g、ペプトン2g
、 燐酸二水素カリウム1g、硫酸マグネシウム0.
5g、 塩化ナトリウム1g、塩化カルシウム0.5
gおよび精製水10100Oをジャファメンターにて加
温溶解し、オートクレーブで121℃、15分間滅菌し
、室温にて冷却する。これにセミタケの菌糸を接種し、
30℃で1週間通気振盪培養する。培養終了後、2.5
0Orpmで遠心分離し、菌糸を除去する。さらにセラ
イトなどの濾過助剤を用いて濾過し、澄明なセミタケ培
養抽出液500gを得る。
、 燐酸二水素カリウム1g、硫酸マグネシウム0.
5g、 塩化ナトリウム1g、塩化カルシウム0.5
gおよび精製水10100Oをジャファメンターにて加
温溶解し、オートクレーブで121℃、15分間滅菌し
、室温にて冷却する。これにセミタケの菌糸を接種し、
30℃で1週間通気振盪培養する。培養終了後、2.5
0Orpmで遠心分離し、菌糸を除去する。さらにセラ
イトなどの濾過助剤を用いて濾過し、澄明なセミタケ培
養抽出液500gを得る。
本発明の外用剤は、クリーム、乳剤、化粧水。
パックなど、それぞれ自明の剤型で使用されるが、有効
成分である培養抽出液は必ず水相部に配合されることが
好ましく、外用剤の種類によって、水相部と油相部を混
合する形態のものにおいても、必ず水相部に予め配合し
ておくことが好ましい。
成分である培養抽出液は必ず水相部に配合されることが
好ましく、外用剤の種類によって、水相部と油相部を混
合する形態のものにおいても、必ず水相部に予め配合し
ておくことが好ましい。
外用剤の調製例
・クリーム
水相部として、精製水にグリセリンおよびソルビットな
どの保湿剤を混合し、さらにこれに培養抽出液を配合す
る。
どの保湿剤を混合し、さらにこれに培養抽出液を配合す
る。
一方、油相部として、ミツロウ、パラフィン。
マイクロクリスタリンワックス1セレシン、高級脂肪酸
、硬化油などの固形油分、それにスクワラン、流動パラ
フィン、各種エステル油などの液状油分に防腐剤、界面
活性剤などの油性成分を配合したものを用意する。
、硬化油などの固形油分、それにスクワラン、流動パラ
フィン、各種エステル油などの液状油分に防腐剤、界面
活性剤などの油性成分を配合したものを用意する。
次に、水相部を徐々に加熱し、約80℃程度の温度に加
熱されたところで、これとほぼ同じ程度の温度に加熱さ
れた油相部を少しずつ添加し、乳化してクリームとする
。
熱されたところで、これとほぼ同じ程度の温度に加熱さ
れた油相部を少しずつ添加し、乳化してクリームとする
。
・乳液
水相部として、精製水にグリセリンなどの保湿剤、酸ま
たはアルカリのpH調整剤、および培養抽出液を加熱混
合し、さらにエタノールを加えたものを用意する。
たはアルカリのpH調整剤、および培養抽出液を加熱混
合し、さらにエタノールを加えたものを用意する。
一方、ミツロウ、パラフィンなどの固形油分、ワセリン
、ラノリンなどの半固形油分、スクワラン、流動パラフ
ィン、各種エステル油などの液状油分、防腐剤、界面活
性剤などの油性成分を加熱混合したものを用意する。
、ラノリンなどの半固形油分、スクワラン、流動パラフ
ィン、各種エステル油などの液状油分、防腐剤、界面活
性剤などの油性成分を加熱混合したものを用意する。
次に、油相部を水相部に加えて予備乳化を行い、これに
カルボキシメチルセルロースなどの保護コロイド剤を加
え、ホモミキサーで均一に乳化して乳液とする。
カルボキシメチルセルロースなどの保護コロイド剤を加
え、ホモミキサーで均一に乳化して乳液とする。
・化粧水
精製水にグリセリン、プロピレングリコールなどの保湿
剤、皮膚栄養剤とともに培養抽出液を配合したものを用
意し、これとは別に、防腐剤、香料などをアルコールに
溶解したものと室温下に混合溶解して化粧水とする。
剤、皮膚栄養剤とともに培養抽出液を配合したものを用
意し、これとは別に、防腐剤、香料などをアルコールに
溶解したものと室温下に混合溶解して化粧水とする。
・クリームパック
精製水にグリセリンなどの保湿剤、ポリビニルアルコー
ル、ビーガムなどの皮膜剤などとともに培養抽出液を加
えて膨潤させ、必要に応じてカオリン、タルク、酸化亜
鉛などの粉末を加え、これに別途香料、防腐剤などを溶
解したエタノールを加えてペースト状になるまで混練し
パック剤とする。
ル、ビーガムなどの皮膜剤などとともに培養抽出液を加
えて膨潤させ、必要に応じてカオリン、タルク、酸化亜
鉛などの粉末を加え、これに別途香料、防腐剤などを溶
解したエタノールを加えてペースト状になるまで混練し
パック剤とする。
次にメラニン生成抑制外用剤の具体的な処方例を示す。
処方例1 (クリーム) (重量%)ポリオ
キシエチしンtしイルエーテル(P、0.E、0.)
1.60モノステアリン酸グリセリン
3.00サラシミツロウ 280セタ
ノール 300ステアリン酸
175流動パラフイン
7.10パルソール1789 05
0スクワラン グリセリン カーボポール940 フレワットN 製造例1,2で製造した培養抽出液 4.50 0.08 精製水 処方例2 (乳液) スクワラン ワセリン ミツロウ ソルビタンセスキオしイン酸エステル エーテル プロピレングリコール エタノール カルボキシビニルポリマー(1%水溶液)水酸化カリウ
ム 製造例2で製造した培養抽出液 精製水 この他に少量の香料、防腐剤、 1.00 72、16 (重量%) 5.00 2.00 0.50 1.20 1.20 5.00 5 D。
キシエチしンtしイルエーテル(P、0.E、0.)
1.60モノステアリン酸グリセリン
3.00サラシミツロウ 280セタ
ノール 300ステアリン酸
175流動パラフイン
7.10パルソール1789 05
0スクワラン グリセリン カーボポール940 フレワットN 製造例1,2で製造した培養抽出液 4.50 0.08 精製水 処方例2 (乳液) スクワラン ワセリン ミツロウ ソルビタンセスキオしイン酸エステル エーテル プロピレングリコール エタノール カルボキシビニルポリマー(1%水溶液)水酸化カリウ
ム 製造例2で製造した培養抽出液 精製水 この他に少量の香料、防腐剤、 1.00 72、16 (重量%) 5.00 2.00 0.50 1.20 1.20 5.00 5 D。
20、00
0.10
2.00
58、40
および酸化防止
剤を添加した。
処方例3 (化粧水) (重量%)クエン酸
040炭酸力ルンウム
0.20エタノール
5.00プロピレングリコール 9.00
製造例1で製造した培養抽出液 2.00精製水
83.40この他に少量の香料お
よび防腐剤を添加した。
040炭酸力ルンウム
0.20エタノール
5.00プロピレングリコール 9.00
製造例1で製造した培養抽出液 2.00精製水
83.40この他に少量の香料お
よび防腐剤を添加した。
処方例4 (パック) (重量%)ビーガ
ム 500スクワラン
200プロピレングリコール
5.00酸化亜鉛 10. DO
エタノール 5.00製造例2で
製造した培養抽出液 2.00精製水
61.00この他に少量の香料および防腐剤
を添加した。
ム 500スクワラン
200プロピレングリコール
5.00酸化亜鉛 10. DO
エタノール 5.00製造例2で
製造した培養抽出液 2.00精製水
61.00この他に少量の香料および防腐剤
を添加した。
本発明によれば、前記冬虫夏草の培養抽出液を有効成分
とするメラニン生成抑制z用剤が提供され、この外用剤
は皮膚に塗布した場合に全く副作用がなく、かつ、しみ
、そばかす、肝斑などのメラニンによる色素沈着を効果
的に防止することができる。
とするメラニン生成抑制z用剤が提供され、この外用剤
は皮膚に塗布した場合に全く副作用がなく、かつ、しみ
、そばかす、肝斑などのメラニンによる色素沈着を効果
的に防止することができる。
Claims (1)
- 1、冬虫夏草の菌糸体を液体培養し、精製して得られる
抽出液を有効成分とすることを特徴とするメラニン生成
抑制外用剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2160691A JPH0449217A (ja) | 1990-06-18 | 1990-06-18 | メラニン生成抑制外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2160691A JPH0449217A (ja) | 1990-06-18 | 1990-06-18 | メラニン生成抑制外用剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0449217A true JPH0449217A (ja) | 1992-02-18 |
Family
ID=15720385
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2160691A Pending JPH0449217A (ja) | 1990-06-18 | 1990-06-18 | メラニン生成抑制外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0449217A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005265183A (ja) * | 2004-03-17 | 2005-09-29 | John K Junkers | 座金及び座金付き締め具 |
CN108144038A (zh) * | 2018-03-22 | 2018-06-12 | 复旦大学附属金山医院 | 一种祛除黄褐斑的中药组合物及其应用 |
-
1990
- 1990-06-18 JP JP2160691A patent/JPH0449217A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005265183A (ja) * | 2004-03-17 | 2005-09-29 | John K Junkers | 座金及び座金付き締め具 |
CN108144038A (zh) * | 2018-03-22 | 2018-06-12 | 复旦大学附属金山医院 | 一种祛除黄褐斑的中药组合物及其应用 |
CN108144038B (zh) * | 2018-03-22 | 2020-12-01 | 复旦大学附属金山医院 | 一种祛除黄褐斑的中药组合物及其应用 |
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