JPH0448218B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は電荷発生層及び電荷輸送層を有する積
層型電子写真感光体に改良に関する。 一般の積層型写真感光体として導電性支持体上
に、セレン、硫化カドミウムフタロシアニン顔
料、アゾ顔料、インジゴ顔料、ペリレン系顔料等
の電荷発生物質を主成分とする電荷発生層を設け
更にその上にポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、フ
エナンスレン等の電荷輸送物質を主成分とする電
荷輸送層を設けたものがある。 特に電荷発生物質としての有機顔料や染料は無
機材料に較べて合成も容易で、しかも感光波長領
域の選択性が拡大されたことなどから数多くの電
荷発生物質としての有機顔料が提案されている。
例えば米国特許第4123270号、同第4247614号、同
第4251613号、同第4251614号、同第4256821号、
同第4260672号、同第4268596号、同第4278747号、
同第4293628号、明細書などに開示されたジスア
ゾ顔料を用いた積層型電子写真感光体などが知ら
れている。しかし、このような多層構成の感光体
を繰り返して使用していると電荷発生層と電荷輸
送層との界面における電荷注入、電荷発生層内の
トラツプなどにより残留電荷が蓄積し、感度の低
下、解像力の低下や複写画像の地肌汚れを招く欠
点があつた。そこで従来はこれを防ぐために電荷
発生層の厚さをできるだけ薄くしたり電荷発生
層、電荷輸送層に種々の添加物を加える等の技術
が提案されてきた。しかしこれらの方法において
も積層型感光体における残留電荷の蓄積は大であ
つた。 本発明の目的は上述の如き欠点を解決した積層
型電子写真感光体を提供するものである。 さらに本発明の目的は繰り返し使用時の残留電
荷の蓄積を軽減い得る積層型電子写真感光体を提
供するものである。 本発明の他の目的は電荷発生層内でのトラツプ
を軽減し、高感度な積層型電子写真感光体を提供
するものである。 さらに本発明の別の目的は分散性の良好なジス
アゾ顔料を提供するものである。 本発明の上記目的は導電性支持体上に電荷発生
層及び電荷輸送層を設けた電子写真感光体におい
て電荷発生層がアシル化処理されたジスアゾ顔料
を少なくとも１種以上含有していることを特徴と
する電子写真感光体を用いることにより達成され
る。 本発明に用いられる、アシル化処理以前のジス
アゾ顔料は、ジアミンを常法によりテトラゾ化
し、次いで対応するカプラー（OH基を持つも
の）をアルカリ存在下にカツプリングするか、ま
たは前述のジアミンのテトラゾニウム塩をホウフ
ツ化塩あるいは塩化亜鉛複塩等で一旦単離した
後、適当な溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルム
アシド、ジメチルスルホキシド等の溶媒中でアル
カリ存在下に、カツプラー（OH基を持つもの）
とカツプリングすることにより容易に合成するこ
とができる。 本発明に用いられる代表的なジスアゾ顔料（但
し、アシル化処理以前のもの）として下記のジア
アゾ顔料を挙げることができる。 また、本発明においてジスアゾ顔料をアシル化
処理する化合物は一般的試薬として、塩化アセチ
ル、無水酢酸などを挙げることができる。またそ
の他の試薬として、Ｎ−メチル−ビス（トリフル
オロアセトアミド）、ビス（トリフルオロアセト
アミド）、ペンタフルオロベンゾイルクロライド、
Ｎ−メチル−ビス（ヘプタフルオロブチルアミ
ド）などが挙げられ、硫酸、塩化亜鉛などの脱水
剤あるいは、ピリジンなどの塩基を反応助剤とし
て、また、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドやテト
ラヒドロフランなどを希釈溶剤として併用するこ
ともでき、その他上記以上の市販のアシル化誘導
体製試薬を使うこともできる。 アシル化剤は通常加水分解などを受けやすいも
のが多いため処理する顔料に対して２〜40倍重量
部、好ましくは10〜20倍重量部を用いて処理す
る。 アシル化処理されたジスアゾ顔料を電荷発生層
として用いる場合、導電性支持体上に、適当な結
着剤と共に分散させ塗工することによつて形成で
き、また真空蒸着装置により蒸着膜を形成するこ
とにより得ることができる。 また、電荷発生層にアシル化処理されたジスア
ゾ顔料とアシル化処理されていないジスアゾ顔料
と供に、電荷発生層を形成させる際には、アシル
化処理されたジスアゾ顔料が20重量％以上、好ま
しくは40重量％以上含有されていることが好まし
い。 電荷発生層を塗工によつて形成する際に用いう
るバインダーとしては広範な絶縁性樹脂から選択
でき、またポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリ
ビニルアントラセシやポリビニルピレンなどの有
機光導電性ポリマーから選択できる。好ましく
は、ポリビニルブチラール、ポリアリレート（ビ
スフエノールＡとフタル酸の縮重合体など）、ポ
リカーボネート、ポリエステル、フエノキシ樹
脂、ポリ酢酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリ
ルアミド樹脂、ポリアミド、ポリビニルピリジ
ン、セルロース系樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ
樹脂、カゼイン、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドンなどの絶縁性樹脂を挙げることが
できる。電荷発生層中に含有する樹脂は、80重量
％以下、好ましくは40重量％以下が適している。 これらの樹脂を溶解する溶剤は、樹脂の種類に
よつて異なり、また下述の電荷輸送層や下引層を
溶解しないものから選択することが好ましい。 具体的な有機溶剤としては、メタノール、エタ
ノール、イソプロパノールなどのアルコール類、
アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノ
ンなどのケトン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどのアミド
類、ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド
類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレン
グリコールモノメチルエーテルなどのエーテル
類、酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル類、
クロロホルム、塩化メチレン、ジクロルエチレ
ン、四塩化炭素、トリクロルエチレンなどの脂肪
族ハロゲン化炭化水素類あるいはベンゼン、トル
エン、キシレン、リグロイン、モノクロルベンゼ
ン、ジクロルベンゼンなどの芳香族類などを用い
ることができる。 塗工は、浸漬コーテイング法、スプレーコーテ
イング法、スピンナーコーテイング法ビードコー
テイング法、マイヤーバーコーテイング法、ブレ
ードコーテイング法、ローラーコーテイング法、
カーテイコーテイング法などのコーテイング法を
用いて行なうことができる。乾燥は、室温におけ
る指触乾燥後、加熱乾燥する方法が好ましい。加
熱乾燥は、30℃〜200℃の温度で５分〜２時間の
範囲の時間で、静止または送風下で行なうことが
できる。 電荷輸送層は、前述の電荷発生層と電気的に接
続されており、電界の存在下で電荷発生層から注
入された電荷キヤリアを受け取るとともに、これ
らの電荷キヤリアを表面まで輸送できる機能を有
している。この際、この電荷輸送層は、電荷発生
層の上に積層されていてもよく、またその下に積
層されていてもよい。しかし、電荷輸送層は、電
荷発生層の上に積層されていることが望ましい。 光導電体は、一般に電荷キヤリアを輸送する機
能を有しているので、電荷輸送層はこの光導電体
によつて形成できる。 電荷輸送層における電荷キヤリアを輸送する物
質（以下、単に電荷輸送物質という）は、前述の
電荷発生層が感応する電磁波の波長域に実質的に
非感応性であることが好ましい。ここで言う「電
磁波」とは、γ線、Ｘ線、紫外線、可視光線、近
赤外線、赤外線、遠赤外線などを包含する広義の
「光線」の定義を包含する。電荷輸送層の光感応
性波長域が電荷発生層のそれと一致またはオーバ
ーラツプする時には、両者で発生した電荷キヤリ
アが相互に捕獲し合い、結果的には感度の低下の
原因となる。 電荷輸送物質としては電子輸送性物質と正孔輸
送性物質があり、電子輸送性物質としては、クロ
ルアニル、ブロモアニル、テトラシアノエチレ
ン、テトラシアノキノジメタン、２，４，７−ト
リニトロ−９−プルオレノン、２，４，５，７−
テトラニトロ−９−フルオレノン、２，４，７−
トリニトロ−９−ジシアノメチレンフルオレノ
ン、２，４，５，７−テトラニトロキサントン、
２，４，８−トリニトロチオキサントン等の電子
吸引性物質やこれら電子吸引物質を高分子化した
もの等がある。 正孔輸送性物質としては、ピレン、Ｎ−エチル
カルバゾール、Ｎ−イソプロピルカルバゾール、
Ｎ−メチル−Ｎ−フエニルヒドラジノ−３−メチ
リデン−９−エチルカルバゾール、Ｎ，Ｎ−ジフ
エニルヒドラジノ−３−メチリデン−９−エチル
カルバゾール、Ｎ，Ｎ−ジフエニルヒドラジノ−
３−メチリデン−10−エチルフエノチアジン、
Ｎ，Ｎ−ジフエニルフドラジノ−３−メチリデン
−10−エチルフエノキサジン、Ｐ−ジエチルアミ
ノベンズアルデヒド−Ｎ，Ｎ−ジフエニルヒドラ
ゾン、Ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ
−α−ナフチル−Ｎ−フエニルヒドラゾン、Ｐ−
ピロリジニルベンズアルデヒド−Ｎ，Ｎ−ジフエ
ニルヒドラゾン、１，３，３−トリメチルインド
レニン−ω−アルデヒド−Ｎ，Ｎ−ジフエニルヒ
ドラゾン、Ｐ−ジエチルベンズアルデヒド−３−
メチルベンズチアゾリノン−２−ヒドラゾン等の
ヒドラゾン類、２，５−ビス（Ｐ−ジエチルアミ
ノフエニル）−１，３，４−オキサジアゾール、
１−フエニル−３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾ
リン、１−〔キノリル(2)〕−３−（Ｐ−ジエチルア
ミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニ
ル）ピラゾリン、１−〔ピリジル(2)〕−３−（Ｐ−
ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルア
ミノフエニル）ピラゾリン、１−〔６−メトキシ
−ピリジル(2)〕−３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾ
リン、１−〔ピリジル(3)〕−３−（Ｐ−ジエチルア
ミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニ
ル）ピラゾリン、１−〔レピジル(2)〕−３−（Ｐ−
ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルア
ミノフエニル）ピラゾリン、１−〔ピリジル(2)〕−
３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル
−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾリ
ン、１−〔ピリジル(2)〕−３−（α−メチル−Ｐ−
ジエチルアミノスチルリ）−５−（Ｐ−ジエチルア
ミノフエニル）ピラゾリン、１−フエニル−３−
（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル−５
−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾリン、
１−フエニル−３−（α−ベンジル−Ｐ−ジエチ
ルアミノスチルリ）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフ
エニル）ピラゾリン、スピロピラゾリンなどのピ
ラゾリン類、２−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）
−６−ジエチルアミノベンズオキサゾール、２−
（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）−４−（Ｐ−ジメ
チルアミノフエニル）−５−（２−クロロフエニ
ル）オキサゾール等のオキサゾール系化合物、２
−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−６−ジエチル
アミノベンゾチアゾール等のチアゾール系化合
物、ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフエ
ニル）−フエニルメタン等のトリアリールメタン
系化合物、１，１−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチル
アミノ−２−メチルフエニル）ヘプタン、１，
１，２，２−テトラキス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミノ−２−メチルフエニル）エタン等のポリア
リールアルカン類、トリフエニルアミン、ポリ−
Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルピレン、ポ
リビニルアントラセン、ポリビニルアクリジン、
ポリ−９−ビニルフエニルアントラセン、ピレン
−ホルムアルデヒド樹脂、エチルカルバゾールホ
ルムアルデヒド樹脂等がある。 これらの有機電荷輸送物質の他に、セレン、セ
レン−テルルアモルフアスシリコン、硫化カドミ
ウム等の無機材料も用いることができる。 また、これらの電荷輸送物質は、１種または２
種以上組合せて用いることができる。 電荷輸送物質に成膜性を有していない時には、
適当なバインダーを選択することによつて被膜形
成できる。バインダーとして使用できる樹脂は、
例えばアクリル樹脂ポリアリレート、ポリエステ
ル、ポリカーボネート、ポリスチレン、アクリロ
ニトリル−スチレンコポリマー、アクリロニトリ
ル−ブタジエン、コポリマー、ポリビニルブチラ
ール、ポリビニルホルマール、ポリスルホン、ポ
リアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴム等の
絶縁性樹脂、あるいはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ
ール、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピレ
ン等の有機光導電性ポリマーを挙げることができ
る。 電荷輸送層は、電荷キヤリアを輸送できる限界
があるので、必要以上に膜厚を厚くすることがで
きない。一般的には、５ミクロン〜30ミクロンで
あるが、好ましい範囲は８ミクロン〜20ミクロン
である。塗工によつて電荷輸送層を形成する際に
は、前述した様な適当なコーテイング法を用いる
ことができる。 この様な電荷発生層と電荷輸送層の積層構造か
らなる感光層は、導電層を有する基体の上に設け
られる。導電層を有する基体としては、基体自体
が導電性をもつもの、例えばアルミニウム、アル
ミニウム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウ
ム、モリブデン、クロム、チタン、ニツケル、イ
ンジウム、金や白金等を用いることができ、その
他にアルミニウム、アウミニウム合金、酸化イジ
ウム、酸化錫、酸化インジウム−酸化錫合金など
を真空蒸着法によつて被膜形成された層を有する
プラスチツク（例えば、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタ
レート、アクリル樹脂、ポリフツ化エチレン等）、
導電性粒子（例えば、カーボンブラツク、銀粒子
など）を適当なバインダーとともにプラスチツク
の上に被覆した基体、導電性粒子をプラスチツク
や紙に含浸した基体や導電性ポリマーを有するプ
ラスチツク等を用いることができる。 導電層と感光層の中間に、バリヤー機能と接着
機能をもつ下引層を設けることもできる。下引層
は、カゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセ
ルロース、エチレン−アクリル酸コポリマー、ポ
リアミド（ナイロン６、ナイロン66、ナイロン
610、共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナイ
ロン等）、ポリウレタン、ゼラチン、酸化アルミ
ニウム等によつて形成でる。 下引層の膜厚は、0.1ミクロン〜５ミクロン、
好ましくは0.5ミクロン〜３ミクロンが適当であ
る。 導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層し
た感光体を使用する場合において電荷輸送物質が
電子輸送性物質からなるときは、電荷輸送層表面
を正に帯電する必要があり、帯電後露光すると露
光部では電荷発生層において生成した電子が電荷
輸送層に注入され、そのあと表面に達して正電荷
を中和し、表面電位の減衰が生じ未露光部との間
に静電コントラストが生じる。この様にしてでき
た静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば可視
像が得られる。これを直接定着するか、あるいは
トナー像を紙やプラスチツクフイルム等に転写
後、現像し定着することができる。 また、感光体上の静電潜像を転写紙の絶縁層上
に転写後現像し、定着する方法もとれる。現像剤
の種類や現像方法、定着方法は公知のものや公知
の方法のいずれを採用しても良く、特定のものに
限定されるものではない。 一方、電荷輸送物質が正孔輸送物質から成る場
合、電荷輸送層表面を負に帯電する必要があり、
帯電後、露光すると露光部では電荷発生層におい
て生成した正孔が電荷輸送層に注入され、その後
表面に達して負電荷を中和し、表面電位の減衰が
生じ未露光部との間に静電コントラストが生じ
る。現像時には電子輸送物質を用いた場合とは逆
に正電荷性トナーを用いる必要がある。 以下本発明を処理例と実施例に従つて説明す
る。 処理例 １ 前期例示ジスアゾ顔料（No.５）５ｇ、無水酢酸
20ｇ、テトラヒドロフラン40ｇを乾燥したボール
ミルに入れ、分散処理した。２時間後、回転を止
め１晩放置した。分散処理液を過後、100mlの
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドで５回洗浄した。
その後減圧加熱乾燥によりアシル化処理ジスアゾ
顔料3.8ｇを得た。 処理例 ２ 前記例示ジスアゾ顔料（No.51）５ｇを無水酢酸
20ｇをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド40ｇ、ピリ
ジン２ｇを乾燥したボールミルに入れ分散処理し
た。２時間後、回転を止め１晩放置した。分散処
理液を過後、100mlのＮ，Ｎ−ジメチルホルム
アミドで５回洗浄した。その後、減圧加熱乾燥に
よりアシル化処理ジスアゾ顔料4.2ｇを得た。 処理例 ３ 前記例示ジスアゾ顔料（No.55）５ｇに無水酢酸
20ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド40ｇ、硫酸
１ｇをボールミルに入れ分散処理した。２時間
後、回転を止め１晩放置した。分散処理液を過
後100mlのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドで５回
洗浄した。その後減圧加熱乾燥によりアシル化処
理ジスアゾ顔料3.9ｇを得た。 以上、３種類の顔料の処理方法について述べた
が、他のジスアゾ顔料についても他のアシル化剤
と同様にして処理される。 実施例 １ アルミ板上にカゼインのアンモニア水溶液（カ
ゼイン11.2ｇ、28％アンモニア水１ｇ水222ml）
をワイヤーバーで、乾燥後の膜厚が1.0ミクロン
となる様に塗布し乾燥した。 次に、前記処理例２で得たジスアゾ顔料３ｇ
を、エタノール63mlにブチラール樹脂（ブチラー
ル化度63モル％）1.5ｇを溶かした液に加え、ア
トライターで２時間分散した。この分散液を先に
形成したカゼイン層の上に乾燥後の膜厚が0.5ミ
クロンとなる様にワイヤーバーで塗布し、乾燥し
て電荷発生層を形成した。 次いで構造式 のヒドラゾン化合物５ｇとポリメチルメタクリレ
ート樹脂（数平均分子量100000）をベンゼン70ml
に溶解し、これを電荷発生層の上に乾燥後の膜厚
が12ミクロンとなる様にワイヤーバーで塗布し、
栄乾燥して電荷輸送層を形成した。 この様にして作成した電子写真感光体を川口電
機(株)製静電複写紙試験装置Model SP−428を用
いてスタチツク方式で−5kVでコロナ帯電し、暗
所で10秒間保持した後、照度5luxで露光し帯電特
性を調べた。 帯電特性としては、表面電位（V₀）と10秒間
暗減衰させた時の電位を1/2に減衰するに必要な
露光量（E_1/2）を測定した。 さらに、繰り返し使用した時の明部電位と暗部
電位の変動を測定するために、本実施例で作成し
た感光体を−5.6kVのコロナ帯電器、露光量
12lux・secの露光光学系、現像器、転写帯電器、
除電露光光学系およびクリーナーを備えた電子写
真複写機のシリンダーに貼り付けた。この複写機
は、シリンダーの駆動に伴い、転写紙上に画像が
得られる構成になつている。この複写機を用い
て、初期の明部電位（V_L）と暗部電位（V_D）お
よび500回使用した後の明部電位（V_L）と暗部電
位（V_D）を測定した。この結果を次に示す。 V₀：−640V E_1/2：3.2lux・sec 初 期 V_D：−640V V_L：−35V 5000回耐久後 V_D：−620V V_L：−40V 比較例 １ 実施例１で用いたジスアゾ顔料に代えて、アシ
ル化処理を行なつていないジスアゾ顔料（前記例
示No.51）を用いたほかは全く実施例１と同様の方
法で電子写真感光体を作成し、同様の測定を行な
つた。この結果を下記に示す。 V₀：−680V E_1/2：4.5lux・sec 初 期 V_D：−650V V_L：−40V 5000回耐久後 V_D：−600V V_L：−120V 実施例 ２〜９ 実施例１で用いたジスアゾ顔料に代えて、前記
処理例２と同様の方法で処理した前記例示ジスア
ゾ顔料(5)、(7)、(9)、（15）、（55）（56）、（57）
、
（58）を用いたほかは実施例１と同様の方法で電
子写真感光体を作成した。 各感光体の帯電特性を耐久特性を実施例１と同
様の方法によつて測定した。これらの結果を下記
に示す。 実施例１および比較例１で使用した分散液を粒
度分布測定器（堀場製作所(株)製、CAPA−500）
を用いて粒度分布の比較を行なつた。その結果を
下記に示す。 平均粒径 実施例１分散液（ジスアゾ顔料アシル化処理）
0.53ミクロン 比較例１分散液（ジスアゾ顔料アシル化未処
理） 1.8ミクロン 比較例 ２〜９ 実施例２〜９で用いたジスアゾ顔料に代えて、
アシル化処理を行なつていないジスアゾ顔料(5)、
(7)、(9)、（15）、（55）（56）、（57）、（58）を用
いた
ほかは全く実施例２〜９と同様の方法で感光体を
作成し、同様の測定を行なつた。これらの結果を
下記に示す。

【表】 実施例 10 実施例１で作成した電荷発生層の上に２，４，
７−トリニトロ−９−フルオレノン５ｇとポリ−
４，４−ジオキシジフエニル−２，２−プロパカ
ーボネート（分子量300000）５ｇをテトラヒドロ
フラン70mlに溶解して作成した塗布液を乾燥後の
塗工量が10ｇ／m²となる様に塗布し、乾燥した。 こうして作成した電子写真感光体を実施例１と
同様の方法で帯電測定を行なつた。この時、帯電
極性はとした。この結果を次に示す。 V₀：＋630V E_1/2：4.0lux・sec 初 期 V_D：＋625V V_L：＋50V 5000回耐久後V_D：＋600V V_L：＋60V 比較例 10 実施例10で用いたジスアゾ顔料に代えてアシル
化処理を行なつていないジスアゾ顔料（前記例示
No.51）を用いるほかは全く実施例10と同じ方法に
よつて感光体を作成し同様の測定を行なつた。こ
の結果を下記に示す。 V₀：＋630V E_1/2：5.2lux・sec 初 期 V_D：＋635V V_L：＋55V 5000回耐久後 V_D：＋600V V_L：＋165V 実施例 11 アルミ蒸着ポリエチレンテレフタレートフイル
ムのアルミ面上に膜厚1.1ミクロンのポリビニル
アルコールの被膜を形成した。 次に、実施例１で用いたジスアゾ顔料の分散液
を先に形成したポリビニルアルコール層の上に、
乾燥後の膜厚が0.5ミクロンとなる様にワイヤー
バーで塗布し、乾燥し電荷発生層を形成した。 次いで構造式 のピラゾリン化合物５ｇとポリアリレート樹脂
（ビスフエノールＡとテレフタル酸−イソフタル
酸の縮重合体）５ｇをテトラヒドロフラン70mlに
溶かした液を電荷発生層の上に乾燥後の膜厚が10
ミクロンとなる様に塗布し、乾燥して電荷輸送層
を形成した。 こうして調製した感光体の帯電特性および耐久
特性を実施例１と同様の方法によつて測定した。
この結果を次に示す。 V₀：−600V E_1/2：2.8lux・sec 初 期 V_D：−610V V_L：−25V 5000回耐久後 V_D：−600V V_L：−40V 比較例 11 実施例11で用いたジスアゾ顔料に代つてアシル
化処理していないジスアゾ顔料（前記例示No.51）
を用いたほかは全く実施例11と同様の方法で感光
体を作成し、同様の測定を行なつた。これらの結
果を下記に示す。 V₀：−630V E_1/2：4.5lux・sec 初 期 V_D：−625V V_L：−45V 5000回耐久後 V_D：−605V V_L：−165V 実施例 12 実施例６で用いたアシル化処理されたジスアゾ
顔料（55）と、アシル化処理していない前記例示
ジスアゾ顔料（57）をそれぞれ、１：１の割合で
含有させて用いるほかは全く実施例１と同様の方
法で電子写真感光体を作成し、感光体の帯電特
性、耐久特性を実施例１と同様の方法によつて測
定した。この結果を次に示す。 V₀：−610V E_1/2：3.4lux・sec 初 期 V_D：−605V V_L：−45V 5000回耐久後V_D：−580 V_L：−65V 比較例 12 実施例12で用いた、アシル化処理されたジスア
ゾ顔料（55）に代えて、アシル化処理されていな
いジスアゾ顔料（55）を用いたほかは全く実施例
12と同様の方法で感光体を作成し同様の測定を行
なつた。この結果を下記に示す。 V₀：−630V E_1/2：5.1lux・sec 初 期 V_D：−620V V_L：−55V 5000回耐久後 V_D：−535V V_L：−185V 実施例 13 実施例６で用いたアシル化処理されたジスアゾ
顔料（55）と、実施例(9)で用いたアシル化処理さ
れたジスアゾ顔料（57）とさらに、アシル化処理
されていないジスアゾ顔料（57）をそれぞれ、
１：１：２の割合で含有させて用いるほかは全く
実施例１と同様の方法で電子写真感光体を作成
し、感光体の帯電特性、耐久特性を実施例１と同
様の方法によつて測定した。この結果を次に示
す。 V₀：−610V E_1/2：3.4lux・sec 初 期 V_D：−600V V_L：−30V 5000回耐久後 V_D：−580V V_L：−60V 比較例 13 実施例13で用いたアシル化処理されたジスアゾ
顔料（55）、（57）に代えて、アシル化処理されて
いないジスアゾ顔料（55）と（57）を用いたほか
は全く実施例13と同様の方法で感光体を作成し、
同様の測定を行なつた。この結果を次に記す。 V₀：−630V E_1/2：5.3lux・sec 初 期 V_D：−660V V_L：−100V 5000回耐久後 V_D：−565V V_L：−230V

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 導電性支持体上に、電荷発生層、及び電荷輸
   送層を設けた積層型電子写真感光体において、電
   荷発生層がアシル化処理されたジスアゾ顔料を少
   なくとも１種以上含有していることを特徴とする
   積層型電子写真感光体。