JPH04333616A - 高強力モノフィラメントの製造方法 - Google Patents
高強力モノフィラメントの製造方法Info
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- JPH04333616A JPH04333616A JP13569391A JP13569391A JPH04333616A JP H04333616 A JPH04333616 A JP H04333616A JP 13569391 A JP13569391 A JP 13569391A JP 13569391 A JP13569391 A JP 13569391A JP H04333616 A JPH04333616 A JP H04333616A
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Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、溶融液晶性ポリマーか
らなる単糸繊度50〜2000デニールの繊維を、溶融
紡糸後空冷により製造する方法に関するものである。
らなる単糸繊度50〜2000デニールの繊維を、溶融
紡糸後空冷により製造する方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】溶融液晶性ポリマーを溶融紡糸し、次い
で熱処理して高強力高弾性の繊維を製造することが特公
昭55−20008号公報に記載されている。また、従
来ポリリエステルやナイロン等のポリマーを溶融紡糸し
て太デニールの繊維を製造する場合、空気冷却だけでは
冷却能力の点で限界があるので、冷媒として水を用いる
ことが特開昭47−19112号公報に記載されている
。
で熱処理して高強力高弾性の繊維を製造することが特公
昭55−20008号公報に記載されている。また、従
来ポリリエステルやナイロン等のポリマーを溶融紡糸し
て太デニールの繊維を製造する場合、空気冷却だけでは
冷却能力の点で限界があるので、冷媒として水を用いる
ことが特開昭47−19112号公報に記載されている
。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は溶融液晶性ポ
リマーからなる単糸繊度50〜2000デニールの繊維
を溶融紡糸後、液体冷却することなく空気冷却して得る
ことにより、繊維軸方向のデニール班が小さく、しかも
繊維内の構造が均一な高強度高弾性率の繊維を提供する
にある。
リマーからなる単糸繊度50〜2000デニールの繊維
を溶融紡糸後、液体冷却することなく空気冷却して得る
ことにより、繊維軸方向のデニール班が小さく、しかも
繊維内の構造が均一な高強度高弾性率の繊維を提供する
にある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、溶融液晶性ポ
リマーからなる単糸繊度50〜2000デニールの繊維
を、溶融紡糸後空冷して製造する方法において、溶融液
晶性ポリマーとして流れ温度+10℃での溶融粘度が5
0〜2000ポイズのポリマーを用い、口金温度を流れ
温度〜流れ温度+50℃とし、該ポリマーを剪断速度1
03〜105sec−1でノズル孔より押し出し、ノズ
ル下10〜100cmの間で0〜100℃の空気層で冷
却した後巻取ることを特徴とする溶融液晶性ポリマーか
らなる単糸繊度50〜2000デニールの繊維の製造方
法である。
リマーからなる単糸繊度50〜2000デニールの繊維
を、溶融紡糸後空冷して製造する方法において、溶融液
晶性ポリマーとして流れ温度+10℃での溶融粘度が5
0〜2000ポイズのポリマーを用い、口金温度を流れ
温度〜流れ温度+50℃とし、該ポリマーを剪断速度1
03〜105sec−1でノズル孔より押し出し、ノズ
ル下10〜100cmの間で0〜100℃の空気層で冷
却した後巻取ることを特徴とする溶融液晶性ポリマーか
らなる単糸繊度50〜2000デニールの繊維の製造方
法である。
【0005】本発明においては流れ温度+10℃での溶
融粘度が50〜2000ポイズの溶融液晶性ポリマーが
用いられる。溶融粘度がこの範囲外では本発明の空冷条
件で冷却したとしてもデニール班のない均一な太デニー
ルの繊維が得られない。
融粘度が50〜2000ポイズの溶融液晶性ポリマーが
用いられる。溶融粘度がこの範囲外では本発明の空冷条
件で冷却したとしてもデニール班のない均一な太デニー
ルの繊維が得られない。
【0006】本発明に用いる溶融液晶性ポリマーとして
は、例えば下記に示す反復構成単位の組み合せからなる
ものがある。
は、例えば下記に示す反復構成単位の組み合せからなる
ものがある。
【0007】
【化1】
【0008】本発明の効果が最も顕著に発揮されるのは
、本質的に下記(A)、(B)の反復構成単位から成る
部分が80モル%以上であるポリマー、特に(B)の成
分が3〜45モル%である芳香族ポリエステルである。
、本質的に下記(A)、(B)の反復構成単位から成る
部分が80モル%以上であるポリマー、特に(B)の成
分が3〜45モル%である芳香族ポリエステルである。
【0009】
【化2】
【0010】本発明に言う溶融液晶性とは、溶融相にお
いて光学的異方性を示すものである。このような特性は
、公知の方法、例えば、ホットステージにのせた試料を
窒素雰囲気下で昇温加熱し、その透過光を観察すること
により容易に認定することが出来る。上記溶融液晶性ポ
リマーには、本発明の効果を損わない範囲内で各種添加
剤や他の熱可塑性ポリマーを添加することが出来る。
いて光学的異方性を示すものである。このような特性は
、公知の方法、例えば、ホットステージにのせた試料を
窒素雰囲気下で昇温加熱し、その透過光を観察すること
により容易に認定することが出来る。上記溶融液晶性ポ
リマーには、本発明の効果を損わない範囲内で各種添加
剤や他の熱可塑性ポリマーを添加することが出来る。
【0011】このポリマーを用いて口金温度を流れ温度
〜流れ温度+50℃とし、剪断速度103〜105se
c−1でノズルより押し出す。口金温度が流れ温度+5
0℃を越えるとポリマーの分解が生じ好ましくない。ま
た剪断速度が103sec未満では繊維の配向が不十分
で強度が出ない。また剪断速度が105sec−1を越
えると防止安定性が低下する。本発明にいう剪断速度δ
は、円形ノズルの場合は次式により求めることが出来る
。 δ=4Q/πr3(sec−1) 但し、r:ノズルの孔の半径(cm) Q:単孔当たりのポリマー吐出量(cm/sec)
〜流れ温度+50℃とし、剪断速度103〜105se
c−1でノズルより押し出す。口金温度が流れ温度+5
0℃を越えるとポリマーの分解が生じ好ましくない。ま
た剪断速度が103sec未満では繊維の配向が不十分
で強度が出ない。また剪断速度が105sec−1を越
えると防止安定性が低下する。本発明にいう剪断速度δ
は、円形ノズルの場合は次式により求めることが出来る
。 δ=4Q/πr3(sec−1) 但し、r:ノズルの孔の半径(cm) Q:単孔当たりのポリマー吐出量(cm/sec)
【0
012】さらに押し出した糸条は、ノズル下10〜10
0cmの間で0〜100℃の空気層で冷却する。好まし
くは、0〜50℃である。0℃未満ではノズル表面を降
温させ紡糸性が不安定となり、100℃を越えると冷却
効果が半減し、糸条の細化が不均一となるため長さ方向
でデニール班が発生する。ノズル下10cmまでのとこ
ろで冷却すると、ノズル面の温度を降温させるばかりか
、紡糸頭の温度を低下させることになり紡糸安定性が低
下する。ノズル下10cmより下は出来るだけ長い距離
を冷却することが好ましい。糸の冷却を促進するために
送風機を用いる場合は、風量を1.6〜10.7m/s
ecとすることが好ましい。10.7m/secを越え
ると糸がふれるため安定に紡糸が出来なくなることがあ
る。本発明においては、このような溶融紡糸方法を採用
することにより、溶融液晶性ポリマーからなる単糸繊度
50〜2000デニールの繊維を、デニール班が小さく
繊維内構造が均一な繊維として得ることができる。 50デニール未満の繊維は、本発明の空冷条件を用いず
とも製造出来、2000デニールを越えると本発明の空
冷条件を用いたとしても均一な構造の繊維が得られなく
なる。
012】さらに押し出した糸条は、ノズル下10〜10
0cmの間で0〜100℃の空気層で冷却する。好まし
くは、0〜50℃である。0℃未満ではノズル表面を降
温させ紡糸性が不安定となり、100℃を越えると冷却
効果が半減し、糸条の細化が不均一となるため長さ方向
でデニール班が発生する。ノズル下10cmまでのとこ
ろで冷却すると、ノズル面の温度を降温させるばかりか
、紡糸頭の温度を低下させることになり紡糸安定性が低
下する。ノズル下10cmより下は出来るだけ長い距離
を冷却することが好ましい。糸の冷却を促進するために
送風機を用いる場合は、風量を1.6〜10.7m/s
ecとすることが好ましい。10.7m/secを越え
ると糸がふれるため安定に紡糸が出来なくなることがあ
る。本発明においては、このような溶融紡糸方法を採用
することにより、溶融液晶性ポリマーからなる単糸繊度
50〜2000デニールの繊維を、デニール班が小さく
繊維内構造が均一な繊維として得ることができる。 50デニール未満の繊維は、本発明の空冷条件を用いず
とも製造出来、2000デニールを越えると本発明の空
冷条件を用いたとしても均一な構造の繊維が得られなく
なる。
【0013】さらに、本発明において、溶融液晶性ポリ
マーを溶融紡糸するに際して、例えば、次の2種のタイ
プのマスターチップを混練後紡糸することにより着色し
た高強度・高弾性率のモノフィラメントを得ることがで
きる。マスターチップ(x):顔料、染料あるいはカー
ボンブラック等の着色剤をポリオレフィン系分散剤に1
次混練する。1次混練に使用するポリオレフィン系分散
剤の量は、着色剤に対し、0.5〜1.5倍が好ましい
。このものを溶融液晶性を有するポリマー(紡糸ポリマ
ーと同一でなくても良い)と2次混練して着色剤濃度が
5〜60重量%となるように調整したマスターチップ。 より好ましい着色剤濃度は、5〜20重量%である。マ
スターチップ(y):顔料、染料あるいは、カーボンブ
ラック等の着色剤をポリオレフィン系分散剤に1次混練
し、このものをポリオレフィン系分散剤に2次混練して
、着色剤濃度5〜60重量%のマスターチップとする。 あるいは着色剤をポリオレフィン系分散剤に混練し、着
色剤濃度を5〜60重量%のマスターチップとする。よ
り好ましい着色剤濃度は20〜40重量%である。得ら
れる原着繊維に対して、着色剤は0.1〜3重量%、好
ましくは0.3〜1.5重量%含まれていることが実用
的である。
マーを溶融紡糸するに際して、例えば、次の2種のタイ
プのマスターチップを混練後紡糸することにより着色し
た高強度・高弾性率のモノフィラメントを得ることがで
きる。マスターチップ(x):顔料、染料あるいはカー
ボンブラック等の着色剤をポリオレフィン系分散剤に1
次混練する。1次混練に使用するポリオレフィン系分散
剤の量は、着色剤に対し、0.5〜1.5倍が好ましい
。このものを溶融液晶性を有するポリマー(紡糸ポリマ
ーと同一でなくても良い)と2次混練して着色剤濃度が
5〜60重量%となるように調整したマスターチップ。 より好ましい着色剤濃度は、5〜20重量%である。マ
スターチップ(y):顔料、染料あるいは、カーボンブ
ラック等の着色剤をポリオレフィン系分散剤に1次混練
し、このものをポリオレフィン系分散剤に2次混練して
、着色剤濃度5〜60重量%のマスターチップとする。 あるいは着色剤をポリオレフィン系分散剤に混練し、着
色剤濃度を5〜60重量%のマスターチップとする。よ
り好ましい着色剤濃度は20〜40重量%である。得ら
れる原着繊維に対して、着色剤は0.1〜3重量%、好
ましくは0.3〜1.5重量%含まれていることが実用
的である。
【0014】本発明の太デニール繊維は紡糸したままの
状態で高強度・高弾性率のモノフィラメントであるが、
該繊維の流れ温度(FT)℃以下(FT−80)℃以上
の温度で熱処理することにより、繊維の強度を50%以
上増大することが出来る。この流れ温度はDSC(例え
ば、Mettler社製、TA3000)で温度上昇下
での吸熱ピークを測定することで容易に流れ温度を測る
ことができる。この流れ温度は、熱処理によって漸新的
に上昇するものである。従って、初めの流れ温度より高
い熱処理温度にすることも可能である。熱処理は、窒素
ガス等の不活性雰囲気中、減圧下、あるいは空気等の酸
素含有雰囲気中で行なわれる。但し雰囲気中の水分は加
水分解等をおこし、強度上昇に悪影響を及ぼすので除湿
された雰囲気(露点が−40℃以下)で行うことが好ま
しい。この時の巻取ボビンは、ステンレス製のツバ付き
ボビンを用いることで耳落ちを防止出来、穴空きボビン
を用いることで巻き密度0.3〜0.9g/cm3で巻
き取ったボビンを、細デニール繊維では糸条間に空隙を
設けるため巻き取ったボビンを巻返して巻き密度を下げ
て熱処理を行なっていたが、そのような操作を行なうこ
となく直接熱処理が可能である。
状態で高強度・高弾性率のモノフィラメントであるが、
該繊維の流れ温度(FT)℃以下(FT−80)℃以上
の温度で熱処理することにより、繊維の強度を50%以
上増大することが出来る。この流れ温度はDSC(例え
ば、Mettler社製、TA3000)で温度上昇下
での吸熱ピークを測定することで容易に流れ温度を測る
ことができる。この流れ温度は、熱処理によって漸新的
に上昇するものである。従って、初めの流れ温度より高
い熱処理温度にすることも可能である。熱処理は、窒素
ガス等の不活性雰囲気中、減圧下、あるいは空気等の酸
素含有雰囲気中で行なわれる。但し雰囲気中の水分は加
水分解等をおこし、強度上昇に悪影響を及ぼすので除湿
された雰囲気(露点が−40℃以下)で行うことが好ま
しい。この時の巻取ボビンは、ステンレス製のツバ付き
ボビンを用いることで耳落ちを防止出来、穴空きボビン
を用いることで巻き密度0.3〜0.9g/cm3で巻
き取ったボビンを、細デニール繊維では糸条間に空隙を
設けるため巻き取ったボビンを巻返して巻き密度を下げ
て熱処理を行なっていたが、そのような操作を行なうこ
となく直接熱処理が可能である。
【0015】本発明によって得られた繊維は、例えば、
ホースの被覆材,ネット,各種防護用品,スポーツ用品
,等に広く使用される。
ホースの被覆材,ネット,各種防護用品,スポーツ用品
,等に広く使用される。
【0016】
【実施例】本発明において溶融粘度は流れ温度+10℃
にて剪断速度1000sec−1で測定した。本発明に
言うηinhとは、試料をペンタフルオロフェノールに
0.1重量%溶解し(60〜80℃)、60℃の恒温槽
中で、ウッペローデ型粘度計で測定する。 ηinh=ln(ηrel)/C [ηrel:相対粘度、C:溶融濃度]
にて剪断速度1000sec−1で測定した。本発明に
言うηinhとは、試料をペンタフルオロフェノールに
0.1重量%溶解し(60〜80℃)、60℃の恒温槽
中で、ウッペローデ型粘度計で測定する。 ηinh=ln(ηrel)/C [ηrel:相対粘度、C:溶融濃度]
【0017】実
施例1 構成単位(A)と(B)が70/30モル比である全芳
香族ポリエステルポリマー(A1)を用いた。
施例1 構成単位(A)と(B)が70/30モル比である全芳
香族ポリエステルポリマー(A1)を用いた。
【0018】
【化3】
【0019】このポリマーの物性は
ηinh=6.0dl/g
溶融粘度=800ポイズ
F T=278℃
であった。全芳香族ポリエステルポリマー(A1)を3
0mmφの2軸押出機を用いて溶融した。紡糸頭ではメ
タルサンド(#60〜80)および20μのナスロンフ
イルターで濾過し、0.65mmφ×1ホールの口金よ
り剪断速度1.0×104sec−1で吐出した。紡糸
頭の温度は320℃,口金温度を310℃とし、ノズル
下30cm±10cmのところを送風機にて25℃で風
量5m/secで冷却し巻取速度450m/分で巻き取
り、610dのモノフィラメントを得た。さらにこのモ
ノフィラメントを180〜280℃で18時間熱処理す
ることにより、強度19.5g/d、弾性率525g/
dのモノフィラメントが得られた。このモノフィラメン
トは内側と外側の密度が均斉化されているため、表面部
分の割れやはがれがなく、産業用途に用いた場合、摩擦
および摩耗に強く、耐久寿命が向上した。
0mmφの2軸押出機を用いて溶融した。紡糸頭ではメ
タルサンド(#60〜80)および20μのナスロンフ
イルターで濾過し、0.65mmφ×1ホールの口金よ
り剪断速度1.0×104sec−1で吐出した。紡糸
頭の温度は320℃,口金温度を310℃とし、ノズル
下30cm±10cmのところを送風機にて25℃で風
量5m/secで冷却し巻取速度450m/分で巻き取
り、610dのモノフィラメントを得た。さらにこのモ
ノフィラメントを180〜280℃で18時間熱処理す
ることにより、強度19.5g/d、弾性率525g/
dのモノフィラメントが得られた。このモノフィラメン
トは内側と外側の密度が均斉化されているため、表面部
分の割れやはがれがなく、産業用途に用いた場合、摩擦
および摩耗に強く、耐久寿命が向上した。
【0020】実施例2〜4
ノズル下の冷却する幅および冷却温度を表1に示す如く
種々変更する以外実施例1と同様にモノフィラメントを
製造した。得られたモノフィラメントの物性を表1に示
す。
種々変更する以外実施例1と同様にモノフィラメントを
製造した。得られたモノフィラメントの物性を表1に示
す。
【0021】比較例1
ノズル下を冷却しない他は実施例1と同様にして600
デニールのモノフィラメントを450m/分で巻取った
。このモノフィラメントは均斉度が大巾に低下しており
、しかも溶融したポリマーが十分に固化する前に巻取り
が行なわれるため、モノフィラメント間の膠着また膠着
により偏平な断面糸となり、製品形態をなさなかった。 得られたモノフィラメントの物性を表1に示す。
デニールのモノフィラメントを450m/分で巻取った
。このモノフィラメントは均斉度が大巾に低下しており
、しかも溶融したポリマーが十分に固化する前に巻取り
が行なわれるため、モノフィラメント間の膠着また膠着
により偏平な断面糸となり、製品形態をなさなかった。 得られたモノフィラメントの物性を表1に示す。
【0022】比較例2
ノズル下空気層による冷却を行なわず、ノズル下50c
mの所に水浴槽(15℃)を設け紡出モノフィラメント
を冷却する以外実施例1と同様にモノフィラメントを得
た。この水冷法を用いた場合、ノズル下から水浴槽直前
までは紡出モノフィラメント(200℃以上) は半溶
融状態で水浴槽に導入されるため、この間紡出モノフィ
ラメントは内側と外側で冷却速度が異なる。このため外
側は急冷により結晶性が高く、内側部は徐冷により結晶
性が低下することとなり、得られるモノフィラメントは
スキンコア構造となり、デニール均斉度が低く、また強
度も上がらない。よって摩擦時や折曲時に割れや座屈を
生じ易い。得られたモノフィラメントの物性を表1に示
す。
mの所に水浴槽(15℃)を設け紡出モノフィラメント
を冷却する以外実施例1と同様にモノフィラメントを得
た。この水冷法を用いた場合、ノズル下から水浴槽直前
までは紡出モノフィラメント(200℃以上) は半溶
融状態で水浴槽に導入されるため、この間紡出モノフィ
ラメントは内側と外側で冷却速度が異なる。このため外
側は急冷により結晶性が高く、内側部は徐冷により結晶
性が低下することとなり、得られるモノフィラメントは
スキンコア構造となり、デニール均斉度が低く、また強
度も上がらない。よって摩擦時や折曲時に割れや座屈を
生じ易い。得られたモノフィラメントの物性を表1に示
す。
【0023】比較例3
構成単位(A)と(B)が70/30モル比である全芳
香族ポリエステルポリマー(A2)を用いた。
香族ポリエステルポリマー(A2)を用いた。
【0024】
【化4】
【0025】このポリマーの物性は
ηinh=7.0dl/g
溶融粘度=3000ポイズ
F T=278℃
であった。このポリマーを実施例1と同様に紡糸したと
ころ、溶融粘度が高いため冷却されにくくデニール班が
生じて製品としては用いることが出来なかった。
ころ、溶融粘度が高いため冷却されにくくデニール班が
生じて製品としては用いることが出来なかった。
【0026】
【表1】
【0027】実施例5〜7
実施例1で用いた全芳香族ポリエステルポリマー(A1
)を用い、紡糸時に以下の3種類のマスターチップをA
1に対して3%混練する他は実施例3と同様にモノフィ
ラメントを得た。 ■カーボンブラック:ポリエチレン系分散剤を1:10
で混練したマスターチップ。 ■ペリレンレッド:ポリエチレン系分散剤を1:10で
混練したマスターチップ。 ■カーボンブラック:ペリレンレッド:ポリエチレン系
分散剤を1:1:20で混練したマスターチップ。 カーボンブラックおよび顔料であるペリレンレッドを添
加して紡糸を行なったが、性能的に無添加のモノフィラ
メントと同レベルであった。得られたモノフィラメント
の性能を表2に示す。
)を用い、紡糸時に以下の3種類のマスターチップをA
1に対して3%混練する他は実施例3と同様にモノフィ
ラメントを得た。 ■カーボンブラック:ポリエチレン系分散剤を1:10
で混練したマスターチップ。 ■ペリレンレッド:ポリエチレン系分散剤を1:10で
混練したマスターチップ。 ■カーボンブラック:ペリレンレッド:ポリエチレン系
分散剤を1:1:20で混練したマスターチップ。 カーボンブラックおよび顔料であるペリレンレッドを添
加して紡糸を行なったが、性能的に無添加のモノフィラ
メントと同レベルであった。得られたモノフィラメント
の性能を表2に示す。
【0028】比較例4
前述の■のマスターチップを用いて比較例2と同様に紡
糸を行なった。得られたモノフィラメントの性能を表2
に示す。強度、弾性率ともに空冷のものに比べて劣って
いる。
糸を行なった。得られたモノフィラメントの性能を表2
に示す。強度、弾性率ともに空冷のものに比べて劣って
いる。
【0029】
【表2】
Claims (2)
- 【請求項1】 溶融液晶性ポリマーからなる単糸繊度
50〜2000デニールの繊維を、溶融紡糸後空冷して
製造する方法において、溶融液晶性ポリマーとして、流
れ温度+10℃での溶融粘度が50〜2000ポイズの
ポリマーを用い、口金温度を流れ温度〜流れ温度+50
℃とし、該ポリマーを剪断速度103〜105sec−
1でノズル孔より押し出し、ノズル下10〜100cm
の間で0〜100℃の空気層で冷却した後巻取ることを
特徴とする溶融液晶性ポリマーからなる単糸繊度50〜
2000デニールの繊維の製造方法。 - 【請求項2】 単糸繊度50〜2000デニールの繊
維を巻き密度0.3〜0.9g/cm3で巻き取ったボ
ビンを流れ温度以下流れ温度−80℃以上で熱処理する
方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13569391A JPH04333616A (ja) | 1991-05-10 | 1991-05-10 | 高強力モノフィラメントの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13569391A JPH04333616A (ja) | 1991-05-10 | 1991-05-10 | 高強力モノフィラメントの製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04333616A true JPH04333616A (ja) | 1992-11-20 |
Family
ID=15157707
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13569391A Pending JPH04333616A (ja) | 1991-05-10 | 1991-05-10 | 高強力モノフィラメントの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04333616A (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998055674A1 (fr) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Michelin Recherche Et Technique, S.A. | Monofilament en polyester(amide) aromatique thermotrope |
US5945216A (en) * | 1998-09-10 | 1999-08-31 | Celanese Acetate Llc | Process for making high denier filaments of thermotropic liquid crystalline polymers and compositions thereof |
EP0985749A3 (en) * | 1998-09-10 | 2000-08-09 | Celanese Acetate, LLC. | Process for direct on-bobbin heat treating of high denier filaments of thermotropic liquid crystalline polymers |
EP0985748A3 (en) * | 1998-09-10 | 2000-08-09 | Celanese Acetate, LLC. | Process for making high denier filaments of thermotropic liquid crystalline polymers and composition thereof |
US6106942A (en) * | 1998-12-02 | 2000-08-22 | Celanese Acetate Llc | Liquid crystalline polymer monofilaments having improved adhesion characteristics |
JP2008214842A (ja) * | 2007-02-07 | 2008-09-18 | Toray Ind Inc | 液晶ポリエステル繊維の製造方法 |
JP2009242992A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Toray Ind Inc | 液晶ポリエステル繊維およびその製造方法 |
CN102071493A (zh) * | 2011-01-20 | 2011-05-25 | 东华大学 | 一种热致性液晶聚芳酯纤维的制备方法 |
EP2594668A1 (en) | 2007-02-28 | 2013-05-22 | Toray Industries, Inc. | Liquid crystalline polyester fiber and process for production of the same |
-
1991
- 1991-05-10 JP JP13569391A patent/JPH04333616A/ja active Pending
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998055674A1 (fr) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Michelin Recherche Et Technique, S.A. | Monofilament en polyester(amide) aromatique thermotrope |
US6187437B1 (en) | 1998-09-10 | 2001-02-13 | Celanese Acetate Llc | Process for making high denier multilobal filaments of thermotropic liquid crystalline polymers and compositions thereof |
EP0985750A3 (en) * | 1998-09-10 | 2000-08-09 | Celanese Acetate, LLC. | Process for making high denier multilobal filaments of thermotropic liquid crystalline polymers and compositions therefrom |
EP0985749A3 (en) * | 1998-09-10 | 2000-08-09 | Celanese Acetate, LLC. | Process for direct on-bobbin heat treating of high denier filaments of thermotropic liquid crystalline polymers |
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USRE37526E1 (en) | 1998-09-10 | 2002-01-22 | Celanese Acetate Llc | Process for making high denier filaments of thermotropic liquid crystalline polymers and compositions thereof |
US6106942A (en) * | 1998-12-02 | 2000-08-22 | Celanese Acetate Llc | Liquid crystalline polymer monofilaments having improved adhesion characteristics |
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EP2594668A1 (en) | 2007-02-28 | 2013-05-22 | Toray Industries, Inc. | Liquid crystalline polyester fiber and process for production of the same |
US8673174B2 (en) | 2007-02-28 | 2014-03-18 | Toray Industries, Inc. | Liquid crystalline polyester fiber and process for production of the same |
US9169578B2 (en) | 2007-02-28 | 2015-10-27 | Toray Industries, Inc. | Liquid crystalline polyester fiber and process for production of the same |
JP2009242992A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Toray Ind Inc | 液晶ポリエステル繊維およびその製造方法 |
CN102071493A (zh) * | 2011-01-20 | 2011-05-25 | 东华大学 | 一种热致性液晶聚芳酯纤维的制备方法 |
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