JPH04319488A - 熱昇華プリンテイングのための色素受容体要素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、熱昇華プリンティングのための
色素受容体要素に関する。

【０００２】ビデオまたはコンピューターが記録した画
像のプリントアウトは多数の方法により実施することが
でき、それらの方法のうちで熱昇華プリンティングはあ
る種の要件のために他の方法を越えた利点により優れて
いることが証明された。この記録方法において、昇華可
能な色素を含有するシートまたはウェブのドナー物質を
色素受容体層と接触させ、そして画像方法で加熱して色
素を転写する。

【０００３】サーモヘッドをコントロールし、そして色
素は記録されたオリジナルに従いドナー物質から受容体
要素に転写される。この方法の詳細な説明は、例えば、
次の文献に記載されている：「昇華転写記録材料による
高い品質の画像の記録（Ｈｉｇｈ　　Ｑｕａｌｉｔｙ　
　Ｉｍａｇｅ　　Ｒｅｃｏｒｄｉｎｇ　　ｂｙ　　Ｓｕ
ｂｌｉｍａｔｉｏｎ　　Ｔｒａｎｓｆｅｒ　　Ｒｅｃｏ
ｒｄｉｎｇ　　Ｍａｔｅｒｉａｌ）」、エレクトロニッ
ク・フォトグラフィー・アソシエーション・ドキュメン
ツ（Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ　　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｙ
　　Ａｓｓｃｏｃｉａｔｉｏｎ　　Ｄｏｃｕｍｅｎｔｓ
）２７（２）、１９８８およびその中に引用された文献
。このプリンティング法の１つの特定の利点は、色強度
を微細にグラデーションさせる（ｇｒａｄｕａｔｅｄ）
ことができることである。

【０００４】熱昇華プリンティングのための色素受容体
要素は、通常、支持体、例えば、ペーパーまたは透明な
フィルムからなり、この支持体は実際の色素受容体層で
コーティングされている。バインダー層は支持体と受容
体層との間に配置することができる。

【０００５】異なるクラスのポリマーを色素受容体層の
ための材料として使用することができる。

【０００６】こうして、受容体層のために適当な材料の
次の例は欧州特許出願公開（ＥＰ−Ａ）第２３４　　５
６３号に述べられている：１、エステル化合物を含有す
る合成樹脂、例えば、ポリエステル、ポリアクリレート
、ポリ酢酸ビニル、スチレン／アクリレート樹脂および
ビニルトルエン／アクリレート樹脂 ２、ポリウレタン ３、ポリアミド ４、尿素樹脂 ５、他の高度に極性の結合を含有する合成樹脂、例えば
、ポリカプロラクタム、スチレン樹脂、ポリ塩化ビニル
、塩化ビニル／酢酸ビニルコポリマーおよびポリアクリ
ロニトリル。

【０００７】ポリカーボネート、ポリウレタン、ポリエ
ステル、ポリ塩化ビニル、ポリ（スリレン−コ−アクリ
ロニトリル）、ポリカプロラクトンおよびそれらの混合
物は米国特許第４，７０５，５２２号に色素受容体層の
ための材料として述べられている。

【０００８】欧州特許出願公開（ＥＰ−Ａ）第０　　２
２８　　０６６号は、ポリカプロラクトンまたはポリ（
スリレン−コ−アクリロニトリル）との線状脂肪族ポリ
エステルおよび／またはビスフェノールＡポリカーボネ
ートの混合物を含有する、改良された光安定性を有する
色素受容体層を記載している。

【０００９】欧州特許出願公開（ＥＰ−Ａ）第０　　２
２７　　０９４号は、ビスフェノールＡポリカーボネー
トに基づく色素受容体要素を記載しており、これは、２
５，０００より大きいポリカーボネートの分子量につい
て、非常に少ない表面粗さを有する層に加工することが
できる。ポリカーボネートがビスフェノールＡおよび非
芳香族ジオールから合成されたポリカーボネート受容体
層は、米国特許第４，９２７，８０３号から知られてい
る。

【００１０】その中に記載されている生成物は比較的高
い分子量のポリエーテルセグメントを含有しない。さら
に、生成物は商業的に入手可能でなく、そして実験室規
模でのみ実施可能な方法によりはじめて得ることができ
る。したがって、大規模の応用は問題にならない。

【００１１】現在入手可能な色素受容体層は、高い色密
度、適切な画像安定性およびすぐれた解像に関してまだ
完全には満足すべきものではない。これに関して、横方
向の拡散を最小にして高い色密度および適切な画像安定
性を達成することはとくに困難である。

【００１２】本発明が取り扱う問題は、前述の欠点のい
ずれをももたない熱昇華プリンティングのための色素受
容体要素を提供することであった。この問題は色素受容
体要素の中に特別のポリマーを使用することによって解
決された。

【００１３】今回、必要に応じて他の適当な相手と混合
した、ポリエーテルカーボネート（ＰＥＣ）を色素受容
体層の中に使用する、熱昇華プリンティングのための色
素受容体要素が見出された。

【００１４】本発明は、支持体および前記支持体上に配
置されたポリカーボネートから本質的に成る色素受容体
層からなり、前記ポリカーボネートは３０〜９５重量％
の式Ｉ

【００１５】

【化３】 ［−Ｏ−ジフェン−Ｘ−］　　　　　　　　　　　　　
　　　（Ｉ）式中、ジフェンは６〜３０、好ましくは１
２〜２４個の炭素原子を有するジフェノールの残基であ
り、そして　　Ｘは−Ｏ−ＣＯ−である、に相当する芳
香族カーボネート構造単位、および７０〜５重量％の式
ＩＩ

【００１６】

【化４】 ［−Ｏ−ポリエーテル−Ｘ−］　　　　　　　　　　　
　（ＩＩ）式中、ポリエーテルは６００〜２０，０００
、好ましくは４，０００〜１０，０００の分子量Ｍｎを
有する脂肪族ポリエーテルジオールの残基であり、そし
てＸは−Ｏ−ＣＯ−である、に相当する脂肪族ポリエー
テルカーボネートの構造単位を含有し、そして必要に応
じて、式Ｉの前記ジフェノール成分の約８重量％まで、
好ましくは約４重量％まではＣ２−１５アルカンジオー
ルおよび／またはＣ５もしくはＣ６シクロアルカンジオ
ールにより置換されていてもよく、そして必要に応じて
、カーボネート基−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−の約２０モル％まで
は芳香族および／または（シクロ）脂肪族ジカルボキシ
レート基により置換されていてもよい、熱昇華プリンテ
ィングのために色素受容体要素に関する。

【００１７】本発明に従い色素受容体層の中に使用する
ポリマーは、２０，０００〜３５０，０００の範囲、好
ましくは１００，０００〜２５０，０００の範囲の分子
量Ｍｗ（重量平均）（散乱光のフォトメーターを使用す
る光散乱法により決定して）を有する、セグメント化脂
肪族−芳香族ポリエーテルコポリカーボネートである。

【００１８】カーボネート基−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−の約２０
モル％まで、好ましくは約１０モル％までは、必要に応
じて、テレフタレートで置換することができ、および／
またはカーボネート基の約１０モル％まで、好ましくは
約５モル％までは、必要に応じて、Ｃ２−１５アルキレ
ンジカルボキシレート基および／またはＣ５もしくはＣ
６シクロアルキレンジカルボキシレート基で置換するこ
とができる。

【００１９】セグメント化脂肪族−芳香族ポリエーテル
コポリカーボネートは知られている［例えば、ドイツ国
特許出願公開（ＤＥ−Ａ）第２，２５１，０６６号、米
国特許第４，１６０，７９１号、米国特許第４，０７５
，１０８号および米国特許第４，０６９，１５１号参照
］。

【００２０】それらは既知の方法において、例えば、界
面方法により、ジフェノール

【００２１】

【化５】 ＨＯ−フェン−ＯＨ　　　　　　　　　　　　　　　　
　　（ＩＩＩ）ポリエーテルジフェノールカーボネート
ＨＯ−フェン−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−ポリエーテル−Ｏ−ＣＯ
−Ｏ−ＯＨおよびホスゲンから調製することができる。

【００２２】ジフェノールＨＯ−フェン−ＯＨの対応す
る部分は、Ｃ２−１５アルカンジオールまたはＣ５もし
くはＣ６シクロアルカンジオールで置換することができ
、そしてそれらのクロロ炭酸エステルの形態で使用する
ことができる。同様に、ホスゲンの対応する部分はテレ
フタル酸クロライド、イソフタル酸ジクロライドおよび
／またはＣ２−１５アルカンジカルボン酸ジクロライド
またはＣ５もしくはＣ６シクロアルカンジカルボン酸ジ
クロライドで置換することができる。

【００２３】セグメント化脂肪族−芳香族ポリエーテル
コポリカーボネートの分子量の調節するために、モノフ
ェノールまたは芳香族モノカルボン酸クロライドを既知
の方法で通常の量で使用することができる。

【００２４】ポリエーテルコポリカーボネートは既知の
方法で、例えば、トリフェノールの組み込みにより、直
鎖状であるかあるいは分枝鎖状であることができる。

【００２５】本発明の目的に適当なジフェノール（ＩＩ
Ｉ）は、例えば、ビス（ヒドロキシフェニル）アルカン
、ビス（ヒドロキシフェニル）シクロアルカンおよびジ
シクロアルカン、ジヒドロキシジフェニル、ビス（ヒド
ロキシフェニル）エーテル、ビス（ヒドロキシフェニル
）スルホン、ビス（ヒドロキシフェニル）サルファイド
、ビス（ヒドロキシフェニル）ケトン、α，α−ビス（
ヒドロキシフェニル）ジイソプロピルベンゼンおよびそ
れらの核アルキル化化合物である。

【００２６】好ましいジフェノール（ＩＩＩ）は、次の
式ＩＶに相当する：

【００２７】

【化６】

【００２８】式中、Ｘは単一結合、メチレン、イソプロ
ピリデン、シクロヘキシリデン、酸素、イオウ、スルホ
ンまたはカルボニルであり、Ｙ１〜Ｙ４は同一であるか
また相異なり、そして水素またはＣ１−４アルキル、好
ましいＨまたはメチルである。

【００２９】ジフェノール（ＩＩＩ）の例は次の通りで
ある：４，４−ジヒドロキシジフェニル、２，４′−ジ
ヒドロキシジフェニル、４，４′−ジヒドロキシ−３，
３′−５，５′−テトラメチルジフェニル、４，４′−
ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニル、ビス（
４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４−ヒドロキ
シ）メタン、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチル
フェニル）メタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エ
タン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン（「ビスフェノールＡ」）、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２
−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパ
ン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘ
キサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメ
チルフェニル）シクロヘキサン、ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）オキシド、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−
ジメチルフェニル）オキシド、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ケトン、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメ
チルフェニル）ケトン、ビス（４−ヒドロキシ−３，５
−ジエチルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−
ジメチルフェニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）サルファイドおよびビス（４−ヒドロキシ−３
，５−ジメチルフェニル）サルファイド。

【００３０】ポリエーテルジフェノールカーボネートの
製造に適当な脂肪族ポリエーテルジオールは、好ましく
は、ポリエチレングリコール、例えば、６００〜２０，
０００の範囲、好ましくは４，０００〜１０，０００の
範囲の分子量（数平均分子量）を有するユニオン・カー
バイド（Ｕｎｉｏｎ　　Ｃａｒｂｉｄｅ）（Ｃａｒｂｏ
ｗａｘ）、ブリティッシ・ペトロール（Ｂｒｉｔｓｈ　
　Ｐｅｔｒｏｌ）（ｂｒｅｏｘ）、ヘキスト（Ｈｏｅｃ
ｈｓｔ）（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌ）およびヒュールス（
Ｈｕｅｌｓ）（Ｐｏｌｙｗａｘ）のものである。述べた
ポリエチレングリコールに加えて、他のヒドロキシル官
能性のポリエーテル、例えば、ポリエチレンオキシド／
プロピレンオキシドのコ−およびブロックポリエーテル
をまた使用することができる。

【００３１】Ｃ２−１５アルキレンジオールは、例えば
、エチレングリコール、プロパン−１，２−ジオール、
ブタン−１，４−ジオール、ヘキサン−１，６−ジオー
ル、オクタン−１，８−ジオール、ドデカン−１，１２
−ジオールおよび１，２−ジヒドロキシドデカンである
。適当なシクロアルキレンジオールは、例えば、１，４
−ジヒドロキシシクロヘキサンである。Ｃ２−１５アル
カンジカルボン酸ジクロライドは、例えば、サリチル酸
ジクロライド、アジピン酸ジクロライド、アゼライン酸
ジクロライド、セバシン酸およびドデカンジカルボン酸
ジクロライドである。適当なシクロアルカンジカルボン
酸ジクロライドは、例えば、ヘキサヒドロテレフタロイ
ルクロライドおよびヘキサヒドロイソフタロイルクロラ
イドである。

【００３２】適当なフェノールの連鎖停止剤は、通常の
フェノール、例えば、フェノールそれ自体、ｐ−ｔ−ブ
チルフェノールおよびｐ−ジ−ｔ−オクチルフェノール
および１官能性ポリエーテルのいずれかであるが、適当
な芳香族モノカルボン酸クロライドは安息香酸クロライ
ドおよびアルキル安息香酸クロライドである。

【００３３】芳香族カーボネート構造単位（Ｉ）／脂肪
族ポリエーテルカーボネート構造単位（ＩＩ）の好まし
い比は、３０重量％〜５５重量％の（Ｉ）／７０重量％
〜４５重量％の（ＩＩ）である。なぜなら、この程度の
比を使用すると、水の広がり作用は界面活性剤を添加し
ないでさえ存在するからである。

【００３４】本発明に従い使用するポリエーテルコポリ
カーボネートは、１．１〜３．８、好ましくは１．５〜
３．８の相対溶液粘度（１００ｍｌの塩化メチレン中の
０．５ｇの溶液について２５℃において測定する）。

【００３５】ポリエーテルジオールの分子量Ｍｗ（数平
均）は、ゲル化透過クロマトグラフィーおよびヒドロキ
シル価により決定する。例えば、次のポリマーａ）〜ｅ
）を、個々にまたは混合物の形態で、色素受容体材料と
してポリエーテルカーボネートと組み合わせて使用する
ことができる： ａ）エステル結合を含有するポリマー：ポリエステル、
ポリアクリレート、ポリカーボネート、ポリ酢酸ビニル
、ポリビニルプロピオネート、スチレンアクリレート、
メチルスチレンアクリレートなど。

【００３６】 ｂ）ウレタン結合を含有するポリマー：ポリウレタン、
ポリエステルポリウレタンなど。

【００３７】 ｃ）アミド結合を含有するポリマー：ポリアミド、ポリ
エステルアミドなど。 ｄ）尿素結合を含有するポリマー：ポリ尿素など。

【００３８】 ｅ）他の高度に極性の結合を含有するポリマー、例えば
、ポリカプロラクトン、ポリスチレン、ポリビニルアル
コール、ポリ塩化ビニル、ポリアクリロニトリル、ポリ
エーテル、ポリスルホン、ポリエーテルケトン、ポリヒ
ダントイン、ポリイミド、スチレン／ＭＡコポリマー、
セルロース誘導体など。

【００３９】このような樹脂の例は、例えば、欧州特許
出願公開（ＥＰ−Ａ）第０　　２２７０９４号、欧州特
許出願公開（ＥＰ−Ａ）第０　　２２８　　０６６号、
欧州特許出願公開（ＥＰ−Ａ）第０　　１３３　　０１
１号、欧州特許出願公開（ＥＰ−Ａ）第０　　１３３　
　０１２号または欧州特許出願公開（ＥＰ−Ａ）第０　
　１４４　　２４７号に見いだすことができる。

【００４０】ポリエーテルカーボネートを色素受容体層
として前述の型の他の樹脂と組み合わせて使用する場合
において、全体として混合物中の他の樹脂の含量百分率
は０〜５０重量％である。

【００４１】高い沸点の溶媒または可塑剤を、また、色
素受容体層に添加し、そして、例えば、転写された色素
の溶解度をよりよくすることができる。これらの化合物
の有用な代表例は、例えば、日本特許出願公開（ＪＰ）
第６２／１７４　　７５４号、日本特許出願公開（ＪＰ
）第６２／２４５　　２５３号、日本特許出願公開（Ｊ
Ｐ）第６１／２０９　　４４４号、日本特許出願公開（
ＪＰ）第６１／２００　　５３８号、日本特許出願公開
（ＪＰ）第６２／１３６　　６４６号および日本特許出
願公開（ＪＰ）第６２／３０　　２７４号に記載されて
いる。

【００４２】顔料またはいくつかの顔料の混合物、例え
ば、二酸化チタン、酸化亜鉛、カオリン、粘土、炭酸カ
ルシウムまたはアエロシル（Ａｅｒｏｓｉｌ）を色素受
容体層に添加して、例えば、画像の鮮鋭度を増加するか
、あるいは白色度を改良することができる。

【００４３】必要に応じて、種々の型の添加剤、例えば
、ＵＶ吸収剤、光安定剤または酸化防止剤を添加して、
転写された色素の光安定性をさらに増加することができ
る。本発明による色素受容体層は、主としてドナー要素
と受容体要素との間の、付着性を改良するために滑剤を
含有することができる。例えば、固体のワックス、例え
ば、ポリエチレンワックス、アミドワックスまたはテフ
ロン（Ｔｅｆｌｏｎ）粉末をこの目的に使用することが
できるが、フッ素を含有する界面活性剤、パラフィン油
、シリコーン油またはフッ素を含有する油またはシリコ
ーンを含有するコポリマー、例えば、ポリシロキサン／
ポリエーテルコポリマーを、また、滑剤として使用する
ことができる。

【００４４】述べた滑剤は別のコーティングとして、分
散液の形態でまたは適当な溶媒から、必要に応じてトッ
プコートとして適用することができる。このような層の
厚さは好ましくは０．０１〜５μｍ、より好ましくは０
．０５〜２μｍである。

【００４５】種々の材料を色素受容体層の支持体として
使用することができる。透明なフィルム、例えば、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリエー
テルスルホン、ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリ
スチレン、セルロースまたはポリビニルアルコールコポ
リマーのフィルムを使用することができる。反射支持体
、例えば、種々の型のペーパー、例えば、ポリオレフィ
ンをコーティングしたペーパーまたは顔料添加した顔料
を、もちろん、また、使用することができる。前述の材
料のラミネートは、また、適当な支持体である。典型的
な組み合わせは、セルロースペーパーおよび合成ペーパ
ーまたはセルロースペーパーおよびポリマーフィルムま
たはポリマーフィルムおよび合成ペーパーまたはなお他
の組み合わせのラミネートである。

【００４６】支持体は色素受容体要素の必要な機械的安
定性を提供する。色素受容体層が十分な機械的安定性を
有する場合、追加の支持体は不必要である。

【００４７】本発明による色素受容体層は、前述の支持
体を使用する場合、好ましくは、０．３〜５０μｍ、よ
り好ましくは０．５〜１０μｍの全体の層厚さを有する
か、あるいは−このような支持体の不存在下に−３〜１
２０μｍである。色素受容体層は単一層から成ることが
できるが、２またはそれ以上の層をまた支持体に適用す
ることができる。透明な支持体を使用する場合、それら
は、例えば、欧州特許出願第９０　　２００　　９３０
．７号に記載されているように、両側をコーティングし
て色強度を増加することができる。

【００４８】本発明による色素受容体要素は、また、工
程と色素受容体層との間の種々の中間層を含有すること
ができる。使用する材料の特定の性質に依存して、中間
層は、特定の応用に依存して、弾性層、色素のためのバ
リヤー層またはなおバインダーとして作用することがで
きる。適当な材料は、例えば、ウレタン、アクリレート
またはオレフィン樹脂およびまたブタジエンまたはエポ
キシドである。この中間層の厚さは通常約１〜２と２０
μｍとの間である。拡散バリヤー層の機能は、転写され
た色素が支持体の中に拡散することを防止することであ
る。この機能を実施する材料は、水または有機溶媒また
は混合物の中に、好ましくは水の中に溶解することがで
きる。適当な材料は、例えば、ゼラチン、ポリアクリル
酸、無水マレイン酸コポリマー、ポリビニルアルコール
または酢酸セルロースである。

【００４９】必要に応じて存在する追加の層、例えば、
弾性層、拡散バリヤー層、結合層など、および実際の色
素受容体層は、例えば、シリケート、粘土、ケイ酸アル
ミニウム、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリ
ウム、二酸化チタンまたは酸化アルミニウム粉末を含有
することができる。

【００５０】本発明による画像受容体要素は、また、通
常方法でその前面または背面を静電防止的に処理するこ
とができる。さらに、それは、例えば、支持体の背面上
に、マーキングを有して、プリンティングプロセスの間
に正確な位置決めを達成することができる。

【００５１】本発明による色素受容体要素は、熱昇華プ
リンティングにおいて典型的に使用されている色素ドナ
ー要素と組み合わせることができる。

【００５２】本発明による色素受容体要素の製造におい
て使用する実施例１のポリエーテルカーボネートは、バ
イエル社から名称ＫＵ３０１３で市販されている。他の
ポリエーテルカーボネートは比較的大きい規模で同様に
製造することができる。

【００５３】熱昇華プリンターにおいて得られた色素画
像は、高い解像、高い色密度、高い鮮明度およびすぐれ
た長期間の安定性により区別される。

【００５４】ポリエーテルカーボネートを含有する色素
受容体層は通常製造される。適当な溶媒は、例えば、塩
化メチレン、クロロベンゼン、テトラヒドロフランまた
はジオキソランである。溶媒は支持体に流延またはナイ
フコーティングにより適用することができる。

【００５５】

【実施例】実施例 １、ポリエーテルカーボネート ポリエーテルカーボネートは、ポリエチレンオキシドお
よびビスフェノールＡおよびまたホスゲン（過剰量）か
ら、表１に示す重量部で、ドイツ国特許出願（ＤＥ−Ａ
）３４　　０８　　８０４号に記載されている方法によ
り製造する。この目的で、ビスフェノールＡ、ポリエー
テルおよび水酸化ナトリウムを最初に塩化メチレンおよ
び水の混合物中で導入し、その後ホスゲンはビスフェノ
ールＡに基づいて１５０モル％過剰量で導入する。同時
に、水酸化ナトリウムはｐＨ値がｐＨ１４の一定に止ま
るような量で導入する。

【００５６】

【表１】 ２、色素受容体層 実施例１〜３において得られたコポリ縮合物を色素受容
体層の形成のために次のようにして使用した：塩化メチ
レン中の実施例１および２のポリエーテルカーボネート
の５％の溶液および実施例３の生成物の１０％の溶液を
調製した。溶液は２０μｍの湿式フィルム厚さでペーパ
ー上にナイフコーティングし、そのペーパーの両側にポ
リエチレンをライニングし、そしてその１つの側にゼラ
チン層をポリエチレンの上にさらに適用した。ポリエー
テルカーボネート層をその側に適用する。コーティング
を循環空気乾燥キャビネット内で９０℃において６０分
間乾燥した。次いで、テゴ・グライド（Ｔｅｇｏ　　Ｇ
ｌｉｄｅ）４１０（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ）のエタノ
ール中の０．５％の溶液を２４μｍの湿式フィルム厚さ
で適用し、そして循環空気乾燥キャビネット内で７０℃
において乾燥した。ミツビシＣＰ−１００Ｅビデオプリ
ンターでミツビシＣＫ−１００Ｓ色素カセットを使用し
て得られた色素受容体要素上に、試験画像を生成した。

【００５７】試験画像の純粋なイエロー場のためにマク
ベス（Ｍａｃｂｅｔｈ）ＲＤ９１９デンシトメーターを
使用して色密度を決定し、そして付着の挙動を表２に示
す。

【００５８】

【表２】 実施例４：比較例マクロロン（Ｍａｋｒｏｌｏｎ）５７
００実施例５：比較例マクロロン（Ｍａｋｒｏｌｏｎ）
３１００実施例１〜３が示すように、変性したポリカー
ボネートから製造した色素受容体層はより高い色密度お
よびよりよい付着性質（より少ない付着）を有する。

【００５９】本発明の主な特徴および態様を示せば、次
の通りである。

【００６０】１、支持体および前記支持体上に配置され
たポリカーボネートから本質的に成る色素受容体層から
なり、前記ポリカーボネートは３０〜９５重量％の式Ｉ

【００６１】

【化７】 ［−Ｏ−ジフェン−Ｘ−］　　　　　　　　　　　　　
　　　（Ｉ）式中、ジフェンは６〜３０個の炭素原子を
有するジフェノールの残基であり、そして　　Ｘは−Ｏ
−ＣＯ−である、に相当する芳香族カーボネート構造単
位、および７０〜５重量％の式ＩＩ

【００６２】

【化８】 ［−Ｏ−ポリエーテル−Ｘ−］　　　　　　　　　　　
　（ＩＩ）式中、ポリエーテルは６００〜２０，０００
の分子量Ｍｎを有する脂肪族ポリエーテルジオールの残
基であり、そしてＸは−Ｏ−ＣＯ−である、に相当する
脂肪族ポリエーテルカーボネートの構造単位を含有し、
そして必要に応じて、式Ｉの前記ジフェノール成分の約
８重量％まではＣ２−１５アルカンジオールおよび／ま
たはＣ５もしくはＣ６シクロアルカンジオールにより置
換されていてもよく、そして必要に応じて、カーボネー
ト基−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−の約２０モル％までは芳香族およ
び／または（シクロ）脂肪族ジカルボキシレート基によ
り置換されていてもよい、熱昇華プリンティングのため
に色素受容体要素。

【００６３】２、支持体および前記支持体上に配置され
たポリカーボネートから本質的に成る色素受容体層から
なり、前記ポリカーボネートは３０〜９５重量％の量の
式Ｉ

【００６４】

【化９】 ［−Ｏ−ジフェン−Ｘ−］　　　　　　　　　　　　　
　　　（Ｉ）の反復構造単位、および７０〜５重量％の
式ＩＩ

【００６５】

【化１０】 ［−Ｏ−ポリエーテル−Ｘ−］　　　　　　　　　　　
　（ＩＩ）の反復構造単位から成り、ここでジフェンは
６〜３０個の炭素原子を有するジフェノール化合物の残
基または約９２〜１００モル％の前記フェノールおよび
０〜約８モル％のＣ２−１５アルカンジオールおよびＣ
５−６シクロアルカンジオールから成る群より選択され
る少なくとも１種のジオールから成るジオールの混合物
の残基であり、ポリエーテルは６００〜２０，０００の
分子量Ｍｎを有する脂肪族ポリエーテルジオールの残基
であり、Ｘは１００−ｍモル％の式−Ｏ−ＣＯ−の反復
構造単位およびｍモル％の式−Ｏ−ＣＯ−Ｒ−ＣＯ−の
反復構造単位から成り、ここでＲは２価の芳香族または
（シクロ）脂肪族基であり、そしてｍは０〜２０の値で
ある、熱昇華プリンティングのための色素受容体要素。

【００６６】３、式ＩおよびＩＩにおいて、Ｘは０〜２
０モル％の式−Ｏ−ＣＯ−Ｒ−ＣＯ−の反復構造単位か
ら成り、ここでＲはｍ−および／またはｐ−フェニレン
である、上記第２項記載の色素受容体要素。

【００６７】４、式ＩおよびＩＩにおいて、Ｘは０〜１
０モル％の式−Ｏ−ＣＯ−Ｒ−ＣＯ−の反復構造単位か
ら成り、ここでＲはＣ２−１５アルキレンおよび／また
はＣ５もしくはＣ６シクロアルレンである上記第２項記
載の色素受容体要素。

【００６８】５、式ＩおよびＩＩにおいて、Ｘは０〜１
０モル％の式−Ｏ−ＣＯ−Ｒ−ＣＯ−の反復構造単位か
ら成り、ここでＲはＣ２−１５アルキレンおよび／また
はＣ５もしくはＣ６シクロアルレンである上記第３項記
載の色素受容体要素。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　支持体および前記支持体上に配置され
   たポリカーボネートから本質的に成る色素受容体層から
   なり、該ポリカーボネートは３０〜９５重量％の式Ｉ【
   化１】 ［−Ｏ−ジフェン−Ｘ−］　　　　　　　　　　　　　
   　　　（Ｉ）式中、ジフェンは６〜３０個の炭素原子を
   含有するジフェノールの残基であり、そして　　Ｘは−
   Ｏ−ＣＯ−である、に相当する芳香族カーボネート構造
   単位、および７０〜５重量％の式ＩＩ 【化２】 ［−Ｏ−ポリエーテル−Ｘ−］　　　　　　　　　　　
   　（ＩＩ）式中、ポリエーテルは６００〜２０，０００
   の分子量Ｍｎを有する脂肪族ポリエーテルジオールの残
   基であり、そしてＸは−Ｏ−ＣＯ−である、に相当する
   脂肪族ポリエーテルカーボネートの構造単位を含有し、
   そして必要に応じて、式Ｉの前記ジフェノール成分の約
   ８重量％まではＣ２−１５アルカンジオールおよび／ま
   たはＣ５もしくはＣ６シクロアルカンジオールにより置
   換されていてもよく、そして必要に応じて、カーボネー
   ト基−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−の約２０モル％までは芳香族およ
   び／または（シクロ）脂肪族ジカルボキシレート基によ
   り置換されていてもよい、熱昇華プリンティングのため
   に色素受容体要素。