JPH04226905A - ドレックスレラ属菌と化学除草剤を含有する雑草防除組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】 【産業上の利用分野】本発明は微生物と化学除草剤とよ
りなる雑草防除組成物に関する。 【０００２】 【従来の技術】雑草や病害虫の防除法はおよそ１００年
前から、それまでの耕種的防除法から化学的防除法へと
移行した。特に、１９００年代中期にＤＤＴをはじめと
する有機合成農薬が飛躍的に発展したことによって、農
作物の収量増加、品質向上、省力化等の改善が行なわれ
世界の食糧生産は急速に向上した。 【０００３】しかし、昨今では有機合成農薬の過剰使用
による環境汚染や薬剤抵抗性を獲得した病害虫や雑草の
出現等が深刻な問題となっている。そこで、近年の化学
農薬の開発は明らかに高性能指向となっている。すなわ
ち、人畜に対する安全性はもとより低薬量で優れた防除
効果を示し、残留性、環境汚染等に対しても十分に配慮
されたものが望まれている。更に、最近では化学農薬を
使用することなく作物生産を行なう無農薬栽培法も注目
されている。このように、化学農薬の人体や自然環境に
及ぼす影響が大きく取り上げるようになった昨今、生物
農薬への関心が高まり、バイオ農薬の研究開発が活発に
行なわれるようになった。特に、微生物の生体を直接的
に利用した微生物農薬あるいは微生物の生産する生理活
性物質を利用した微生物源農薬の開発に大きな期待が寄
せられている。 【０００４】しかしながら、無農薬栽培法や生物的防除
法は、未だ研究の途中であり、その単独施用では安定し
た防除効果が得られず、十分な作物生産は望めないこと
も事実である。 【０００５】いずれの方法にしても、有機合成農薬の施
用薬量を低減することは、安全性の観点より非常に意義
深いものである。 【０００６】除草剤の分野では、雑草に対する病原微生
物を利用する微生物除草剤の研究開発が米国を中心とし
て進み、これまでに、ガガイモ科雑草、ストラングルヴ
ァイン（Ｍｏｒｒｅｎｉａ　ｏｄｏｒａｔａ）の病原微
生物ファイトフィソーラ属パルミローラ種（Ｐｈｙｔｏ
ｐｈｔｈｏｒａ　ｐａｌｍｉｒｏｌａ）を利用したデヴ
ァイン（ＤｅＶｉｎｅ、アボット社　　商品名）、マメ
科雑草、ノーザンジョイントヴェッチ（Ａｅｓｃｈｙｎ
ｏｍｅｎｅ　ｖｉｒｇｉｎｉｃａ）の病原微生物コレト
トリカム属グロエオスポリオイデス種（Ｃｏｌｌｅｔｏ
ｔｒｉｃｈｕｍ　ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）を
利用したコレゴ（Ｃｏｌｌｅｇｏ、エコゲン社　　商品
名）等が上市されている。しかしながら、主要作物であ
るコムギ、イネ、ダイズ等の栽培における主要雑草であ
るヒエ属を対象とした微生物除草剤の研究は知られてい
ない。 【０００７】ヒエは、その野生種が世界の稲作地帯の雑
草として知られ、特に日本では代表的な水田雑草として
古くから問題となっている。水田におけるヒエの発生が
田植作業を必然にしたとも言われている。世界に野生す
るヒエは、薮野によればエキノクロア属オリジコラ種（
Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｏｒｙｚｉｃｏｌａ　タイヌ
ビエ）、エキノクロア属コロナム種、エキノクロア属ピ
ラミダリス種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｐｙｒａｍｉ
ｄａｌｉｓ　）、エキノクロア属スタグニナ種（Ｅｃｈ
ｉｎｏｃｈｌｏａ　ｓｔａｇｎｉｎａ）、エキノクロア
属ハプロクラーダ種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｈａｐ
ｌｏｃｌａｄａ）及びエキノクロア属クルスガリ種（Ｅ
ｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ）が存在
し、更に、クルスガリ種には３つの変種、すなわちフォ
ルモセンシス（ヒメタイヌビエ）、クルスガリ（イヌビ
エ）、プラチコーラ（ヒメイヌビエ）に分類されている
（雑草研究（１９７５）　ｖｏｌ．２０　）。このよう
な変種の間においては、除草剤や病原菌にたいする反応
が異なっている。自然発生している雑草のヒエはこれら
エキノクロア属各種の雑種と考えられ、実用的防除効果
を示す除草剤としてはエキノクロア属全種に対して除草
作用を持つものでなければならない。 【０００８】水田及び畑地においてはヒエ以外にも多く
の雑草が作物と競合しており、これらの雑草の防除も実
用場面においては必須となっている。現在、これら多く
の雑草を一度に防除するために、幾種かの化学除草剤を
混合して使用することが一般的となっているが、ヒエ属
に病原性を有する微生物と化学除草剤とを混合した組成
物は知られていない。微生物が一般的には除草剤を含む
農薬に対して抵抗性が無いものと考えられているためで
あろう。また、既存の化学除草剤とヒエ属等の病原微生
物を組合せることで、ヒエ属等に対する除草作用が相乗
的に増高するという報告も無く新規な技術である。 【０００９】本発明に於けるＣＮＰ、クロロメトキシニ
ル、ビフェノックス、メフェナセット、プレチラクロー
ル、ナプロアニリド、ブタクロール、プロパニル、クロ
メプロップ、オキサジアゾン、ピラゾレート、ベンスル
フロンメチル、ピラゾスルフロンエチル、ベンチオカー
ブ、ジメピペレート、モリネート、エスプロカーブ、シ
メトリン等の化学除草剤は、すでに市販されているか、
又は公知の化合物である。 【００１０】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、作物生産に
おける前記の様な不利な点を解決し、環境汚染や抵抗性
雑草の出現を回避し、しかも実用的な防除を可能とする
雑草防除組成物を提供する。すなわち、ヒエのみに対し
て病原性を示すドレックスレラ属の糸状菌を自然界から
分離し、更に、ヒエのみに対して病原性を示すドレック
スレラ属の糸状菌と化学除草剤とを併用することにより
、化学除草剤の施用量を低減し、より安全で十分実用的
な雑草防除組成物を提供することを課題とする。 【００１１】 【課題を解決するための手段】　　本発明者らは、水田
および畑地の重要雑草であるヒエ等を防除することを目
的とし、種々の病原微生物を探索した結果、ヒエに対し
て除草作用を示し、イネをはじめとする有用植物に対し
て病原性を持たない新規なドレックスレラ属菌を見いだ
した。また、ヒエに対して選択的な病原性を示すドレッ
クスレラ属の菌株と既存の化学除草剤とを混合すること
により、著しい相乗作用を示し、従来の１０分の１から
１００分の１の施用量の化学除草剤で、ヒエに対し十分
な防除効果をあげることを見出し本発明を完成させた。 【００１２】本発明の対象となるヒエとは、イネ科のエ
キノクロア属に属する雑草であり、具体的にはタイヌビ
エ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｏｒｙｚｉｃｏｌａ　）
、ヒメタイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ
−ｇａｌｌｉ　ｖａｒ．　ｆｏｒｍｏｓｅｎｓｉｓ　）
、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｉｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ−ｇａ
ｌｌｉ　ｖａｒ．　ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ）、ヒメイヌ
ビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ
　ｖａｒ．ｐｒａｔｉｃｏｌａ　）、Ｅｃｈｉｎｏｃｈ
ｌｏａ　ｃｏｌｏｎｕｍ　、Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　
ｐｙｒａｍｉｄａｌｉｓ　、Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　
ｓｔａｇｎｉｎａ、Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｈａｐｌ
ｏｃｌａｄａ等である。 【００１３】すなわち、本発明に係わる微生物は、栽培
植物、イネ、オオムギ、コムギ、ライムギ、エンバク、
トウモロコシ、モロコシ、アワ等や牧草、オーチャード
グラス、イタリアンライグラス、ペレニアルライグラス
、スウィートバーナルグラス、トールフェスク、メドー
フェスク、メドフェスク等に何等病原性を示さずエキノ
クロア属オリジコーラ種、エキノクロア属クルスガリ種
、エキノクロア属コロナム種等に対して病原性を示すド
レックスレラ属モノセラス種の新菌株である。 【００１４】病原微生物は自然発病しているヒエから純
粋分離し、ヒエ及びイネに対する病原性を検定した結果
、雑草のヒエであるエキノクロア属の全ての種に対して
強い病原力を持ち、イネに対しては何等病原性を示さな
いものを選抜した。選抜した微生物は、分生子の形態に
基ずいて同定した結果、何れもドレックスレラ属に分類
されることを見出した。 【００１５】本発明に係わる微生物を雑草防除組成物と
して用いる方法は、培養により得られた生菌体を直接利
用する方法や菌体を培養した後の濾液を利用する方法あ
るいはその両方を混合して用いる方法等がある。更に、
本発明に係わる微生物は、栄養培地で培養することによ
り得られる分生子や菌糸を界面活性剤等を含む水溶液中
に懸濁して微生物単独で用いる場合や拮抗性を示さない
他の除草剤や殺菌剤、殺虫剤等の化学農薬と混合して用
いる場合がある。本発明に係わる微生物を雑草防除組成
物として用いる場合は、菌糸より耐久性が高い分生子が
より望ましい。本発明に係わる微生物の菌体増殖は液体
培地、固体培地の何れを用いても可能であるが、菌体を
ポテト・デキストロース等の液体培地に接種し菌体を増
殖させ、得られた菌体を破砕した後乾燥させることによ
り分生子が形成される。また、固体培地の場合は、ポテ
ト・デキストロース寒天培地等に接種した後、生長した
気中菌糸を除去した後乾燥させることにより分生子形成
が促進される。 【００１６】本発明に係わる微生物は以上で述べたよう
に分生子や菌糸等の菌体の大量培養が可能で、雑草防除
剤として産業的に利用することができ、また、この雑草
防除剤は、例えば水田にイネを移植する時期に処理する
ことによって雑草のヒエに対してのみ除草作用を示し、
栽培植物、イネ、オオムギ、コムギ、ライムギ、エンバ
ク、トウモロコシ、モロコシ、アワ等や牧草、オーチャ
ードグラス、イタリアンライグラス、ペレニアルライグ
ラス、スウィートバーナルグラス、トールフェスク、メ
ドーフェスク、メドフェスク等に対しては病原性が無く
選択的な除草効果が得られることを見出した。 【００１７】本発明に係わるドレックスレラ属菌は、幾
つかの化学除草剤に対して、菌糸伸長阻害や胞子発芽阻
害等の生物的影響を何等受けず、混用することによって
、ヒエに対する除草作用が飛躍的に向上することを見出
した。 【００１８】更に種々の除草剤について検討を重ねた結
果、本発明に係わるドレックスレラ属菌、ドレックスレ
ラ　　モノセラス、ドレックスレラ　　ラベネリ、ドレ
ックスレラ　　ポアと化学除草剤、オキサジアゾン、ジ
メタメトリン、シメトリン、クロメトキシニル、ジメピ
ペレート、トリフルラリン、ナプロアニリド、パラコー
ト、ピラゾキシフェン、ピラゾレート、ブタクロール、
プレチラクロール、ベンチオカーブ、メフェナセット、
モリネート、ＣＮＰ、ＤＢＮ、ＭＣＰ、プロメトリン、
ベンゾフェナップ、プロパニル、ＮＳＫ−８５０、ＨＷ
−５２、クロメプロップ、エスプロカーブ、ビフェノッ
クス、キンクロラック、、ブロモブチド、ベンスルフロ
ンメチル、ピラゾスルフロンエチル、２，４Ｄ等とを混
合した雑草防除組成物は、従来の化学除草剤単独では防
除することができない施用量でヒエの防除を可能にし、
本発明を完成させた。 【００１９】その作用機構に関しては、ドレックスレラ
属菌の感染によって生じる植物組織内の侵入痕が原因し
て化学除草剤の吸収や移行が高まり、また同様に、化学
除草剤によりダメージを受けた植物組織においてドレッ
クスレラ属菌の感染が容易となったこと等が推察される
。これらドレックスレラ属菌と化学除草剤との相乗作用
によって化学除草剤の施用量を低減することは、環境汚
染や抵抗性出現等の昨今の諸問題を改善し、農業生産者
のみならず一般消費者にとっても利するところが大きい
。 【００２０】本発明に係わる雑草防除組成物を除草剤と
して使用するには、ドレックスレラ属菌の菌体及び化学
除草剤の原体をそのまま使用しても良いが、一般には、
ドレックスレラ属菌の菌体及び化学除草剤の原体を不活
性な固体担体または液体担体と混合し、通常用いられる
製剤形態である粒剤、フロアブル剤、水和剤、乳剤、液
剤等に調製して使用することが望ましい。　　　　　　
　　【００２１】担体としては、通常農園芸用薬剤に使
用され、生物的に不活性なものであるならば固体または
液体のいずれでも使用でき、特定のものに限定されるも
のではない。　　 【００２２】例えば、固体担体としては、クレー、タル
ク、ベントナイト、炭酸カルシウム、ケイソウ土、ホワ
イトカーボン等の鉱物質粉末、大豆粉、デンプン等の植
物性粉末、ポリビニルアルコール、ポリアルキレングリ
コール等の高分子化合物等が挙げられる。また、液体担
体としては、デカン、ドデカン等の各種有機溶剤類、植
物性油、鉱物油、水等が挙げられる。　　　　【００２
３】本発明に係わる雑草防除組成物における化学除草剤
の含有量は、製剤形態によって異なるが、通常粒剤では
０．０５〜１５重量％、フロアブル剤では１〜５０重量
％、水和剤では１〜９０重量％であり、好ましくは、粒
剤では０．５〜８重量％、フロアブル剤では１０〜３０
重量％、水和剤では１０〜５０重量％である。 一方、ドレックスレラ属菌の含有量は、各組成物の有効
成分１ｇ当り、胞子として１０２　〜１０１５個、好ま
しくは、１０６　〜１０１２個である。　　【００２４
】また、補助剤としては、通常農園芸用薬剤に使用され
る界面活性剤、結合剤、安定剤等を必要に応じて単独ま
たは組合せで使用できる。安定剤としては、例えば、酸
化防止剤やｐＨ調製剤等を用い、ときには、光安定剤も
用いる。 【００２５】補助剤の含有量は０〜８０重量％であり、
担体の含有量は１００重量％から有効成分及び含有量を
差し引いた量である。　　 【００２６】また、本発明の雑草防除組成物を圃場に使
用する場合は、ドレックスレラ属菌の分生胞子量として
、１０２　〜１０１５ｓｐｏｒｅ　／１０ａ、好ましく
は１０７　〜１０１２ｓｐｏｒｅ　／１０ａである。　
　【００２７】本発明に係わる雑草防除組成物は、ドレ
ックスレラ属菌の一種または二種と下記の化学除草剤の
一種または二種以上、あるいは、ドレックスレラ属菌に
対して抗菌性を持たない殺菌剤、殺虫剤、植物成長調節
剤等の農薬、肥料、土壌改良剤等との併用使用は勿論の
こと、これらとの混合も可能である。 【００２８】混合可能な除草剤としては、次のような除
草剤があげられる。２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（
２，４−Ｄ），２−メチル−４−クロロフェノキシ酢酸
（ＭＣＰＡ）、２，４，５−トリクロロフェノキシ酢酸
（２，４，５−Ｔ）、２−（２，４−ジクロロフェノキ
シ）プロピオン酸（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ）、２−（
２−メチル−４−クロロフェノキシ）プロピオン酸（ｍ
ｅｃｏｐｒｏｐ）、２−（２，４，５−トリクロロフェ
ノキシ）プロピオン酸（ｆｅｎｏｐｒｏｐ）、４−（２
，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、４
−（２−メチル−４−クロロフェノキシ）酪酸（ＭＣＰ
Ｂ）、２−（２−ナフトキシ）プロピオンアニリド（ｎ
ａｐｒｏａｎｉｌｉｄｅ）、２−（１−ナフトキシ）Ｎ
，Ｎ−ジエチルプロピオンアミド（ｎａｐｒｏｐａｍｉ
ｄ）、（＋）−２−［４−（２，４−　　ジクロロフェ
ノキシ）フェノキシ］プロピオン酸メチルエステル（ｄ
ｉｃｌｏｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ）、２−［４−（５−ト
リフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）フェノキシ］
プロピオン酸ブチルエステル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ）、
２−［４−（３−クロロ−５−トリフルオロメチル−２
−ピリジルオキシ）フェノキシ］プロピオン酸メチルエ
ステル（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ）、２−［４−（３，５−
ジクロロ−２−ピリジルオキシ）フェノキシ］プロピオ
ン酸−２−プロピニルエステル（ｃｈｌｏｒａｚｉｆｏ
ｐ−ｐｒｏｐｙｎｙｌ）、２−［４−（６−クロロ−２
−キノキサニルオキシ）フェノキシ］プロピオン酸エチ
ルエステル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ−ｅｔｈｙｌ）、２
−［−４−（６−クロロ−２−ベンゾオキサゾリル）フ
ェノキシ］プロピオン酸エチルエステル（ｆｅｎｏｘａ
ｐｒｏｐ−ｅｔｈｙｌ）、２−［４−（６−クロロ−２
−ベンゾチアゾリルオキシ）フェノキシ］プロピオン酸
エステル（ｆｅｎｔｈｉａｐｒｏｐ−ｅｔｈｙｌ）、２
，３，６−トリクロロベンゾイックアシッド（２，３，
６−ＴＢＡ）、３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾ
イックアシッド（ｄｉｃａｍｂａ）、２，５−ジクロロ
−３−アミノベンゾイックアシッド（ａｍｉｂｅｎ）、
３，５，６−トリクロロ−２−メトキシベンゾイックア
シッド（ｔｒｉｃａｍｂａ）、４−クロロ−２，２−ジ
メチルバレルアニリド（ｍｏｎａｌｉｄｅ）、３，４−
ジクロロプロピオンアニリド（ｐｒｏｐａｎｉｌ），３
，４−ジクロロ−２−メチルアクリルアニリド（ｄｉｃ
ｒｙｌ）、３，４−ジクロロシクロプロパンカルボキシ
アニリド（ｃｙｐｒｏｍｉｄ）、３，４−ジクロロ−２
−メチル−ペンタンアニリド（ｋａｒｓｉｌ）、３−ク
ロロ−２，４−ジメチルペンタンアニリド（ｓｏｌａｎ
）、Ｎ−（１，１−ジメチルプロピニル）−３，５−ジ
クロロベンズアミド（ｐｒｏｐｙｚａｍｉｄｅ）、Ｎ，
Ｎ−ジメチル−２，２−ジフェニルアセトアミド（　　
ｄｉｐｈｅｎａｍｉｄｅ）、Ｎ−ナフチルフタラミン酸
（ｎａｐｔａｌａｍ）、Ｎ−（１，１−ジメチルベンジ
ル（−２−ブロモ−タアシャリ−ブチルアセトアミド（
ｂｕｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ）、２−ベンゾチアゾ−ル−
２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリド（ｍｅｆｅ
ｎａｓａｔｅ）、Ｎ−［３−（１−エチル−１−メチル
プロピル）５−イソオキサゾリル］−２，６−ジメトキ
シベンゼナミド（ｂｅｎｚａｍｉｚｏｌｅ）、１，１−
ジメチル−３−フェニルウレア（ｆｅｎｕｒｏｎ）、３
−（４−クロロフェニル）−１，１−ジメチルウレア（
ｍｏｎｕｒｏｎ）、３−（４−クロロフェニル）−２，
１，１−トリメチルイソウレア（ｔｒｉｍｅｔｕｒｏｎ
）、３−（４−クロロフェニル）−１−メトキシ−１−
メチルウレア（ｍｏｎｏｌｉｎｕｒｏｎ）、３−（４−
クロロフェニル）−１−メチル−１−（１−メチルプロ
ピン−２−イル）ウレア（ｂｕｔｕｒｏｎ）、３−（４
−ブロモフェニル）−１−メトキシ−１−メチルウレア
（ｍｅｔｏｂｒｏｍｕｒｏｎ）、１−（２−メチルシク
ロヘキシル）−３−フェニルウレア（ｓｉｄｕｒｏｎ）
、１，１−ジメチル−３−（３−トリフルオロメチルフ
ェニル）ウレア（ｆｌｌｕｏｍｅｔｕｒｏｎ）、３−（
３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチルウレア
（ｄｉｕｒｏｎ）、３−（３，４−ジクロロフェニル）
−１−メトキシ−１−メチルウレア（ｌｉｎｕｒｏｎ）
、３−（３，４−ジクロロフェニル）−１−ｎ−ブチル
−１−メチルウレア（ｎｅｂｕｒｏｎ）、３−（３−ク
ロロ−４−メトキシフェニル）−１，１−ジメチルウレ
ア（ｍｅｔｏｘｕｒｏｎ）、３−（４−ブロモ−３−ク
ロロフェニル）−１−メトキシ−１−メチルウレア（ｃ
ｈｌｏｒｂｒｏｍｕｒｏｎ）、１−（４−ジフルオロク
ロロメチルメルカプト−３−クロロフェニル）−３，３
−ジメチルウレア（ｆｌｕｏｔｈｉｕｒｏｎ）、３−（
３−クロロ−４−メチルフェニル）−１，１−ジメチル
ウレア（ｃｈｌｏｒｔｏｌｕｒｏｎ）、３−［４−（４
−クロロフェノキシ）フェニル］−１，１−ジメチルウ
レア（ｃｈｌｏｒｏｘｕｒｏｎ）、３−［４−（４−メ
トキシフェノキシ）フェニル］−１，１−ジメチルウレ
ア（ｄｉｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、３−［３−（Ｎ−タア
シャリ−ブチルカルバモイルオキシ）フェニル］−１，
１−ジメチルウレア（ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、３−
ベンゾイル−３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，
１−ジメチルウレア（ｐｈｅｎｏｂｅｎｚｕｒｏｎ）、
１−（α，α−ジメチルベンジル）−３−（４−メチル
フェニル）ウレア（ｄｙｍｒｏｎ）、３−（４−イソプ
ロピルフェニル）−１，１−ジメチルウレア（ｉｓｏｐ
ｒｏｔｕｒｏｎ）、３−（２−ベンゾチアゾリル）−１
，３−ジメチルウレア（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚ
ｕｒｏｎ）、３−（２−ベンゾチアゾリル）１−メチル
ウレア（ｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ）、３−（ヘキサ
ハイドロ−４，７−メタノインダン−５−イル）−１，
１−ジメチルウレア（ｎｏｒｕｒｏｎ）、３−シクロオ
クチル−１，１−ジメチルウレア（ｃｙｃｌｕｒｏｎ）
、１，３−ジメチル−３−（５−トリフルオロメチル−
１，３，４−チアジアゾ−ル−２−イル）ウレア（ｔｈ
ｉａｚｆｌｕｒｏｎ）、１−（５−エチルスルフォニル
−１，３，４−チアジアゾ−ル−２−イル）−１，３−
ジメチルウレア（ｓｕｌｆｏｄｉａｚｏｌ）、３−［５
−（１，１−ジメチルエチル）−１，３，４−チアジア
ゾ−ル−２−イル］−１，３−ジメチルウレア（ｔｅｂ
ｕｔｈｉｕｒｏｎ）、３−（５−タアシャリ−ブチルイ
ソオキサゾ−ル−３−イル）−１，１−ジメチルウレア
（ｉｓｏｕｒｏｎ）、４−［２−クロロ−４−（３，３
−ジメチルウレイド）フェニル］−２−タアシャリ−ブ
チル−１，３，４−オキサジアゾリン−５−オン（ｄｉ
ｍｅｆｕｒｏｎ）、３−（５−タアシャリ−ブチル−１
，３，４−チアジアゾ−ル−２−イル）−４−ハイドロ
キシ−１−メチル−２−イミダゾリドン（ｂｕｔｈｉｄ
ａｚｏｌｅ）、２−クロロ−４，６−ビス（エチルアミ
ノ）−１，３，５−トリアジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ）、
２−クロロ−４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミ
ノ−１，３，５−トリアジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）、２
−クロロ−４，６−ビス（イソプロピルアミノ）−１，
３，５−トリアジン（ｐｒｏｐａｚｉｎｅ）、２−クロ
ロ−４−ジエチルアミノ−６−エチルアミノ−１，３，
５−トリアジン（ｔｒｉｅｔａｚｉｎｅ）、２−クロロ
−４−エチルアミノ−６−タアシャリ−ブチルアミノ−
１，３，５−トリアジン（ｔｅｒｂｕｔｈｙｌａｚｉｎ
ｅ）、２−（２−クロロ−４−エチルアミノ−１，３，
５−チラジン−６−イルアミノ）−２−メチルプロピオ
ニトリル（ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、２−クロロ−４−シ
クロプロピルアミノ−６−イソプロピルアミノ−１，３
，５−トリアジン（ｐｒｅｆｏｘ）、２−［２−クロロ
−４−（シクロプロピルアミノ）−１，３，５−トリア
ジン−６−イルアミノ］−２−メチルプロピオニトリル
（ｐｒｏｃｙａｚｉｎ）、２−メトキシ−４−セカンダ
リ−ブチルアミノ−６−エチルアミノ−１，３，５−ト
リアジン（ｓｅｃｂｕｍｅｔｏｎ）、２−メトキシ−４
，６−ビス（イソプロピルアミノ）−１，３，５−トリ
アジン（ｐｒｏｍｅｔｏｎ）、２−メチルチオ−４，６
−ビス（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン（ｓ
ｉｍｅｔｒｙｎｅ）、２−メチルチオ−４，６−ビス（
イソプロピルアミノ）−１，３，５−トリアジン（ｐｒ
ｏｍｅｔｒｙｎｅ）、２−メチルチオ−４−メチラミノ
−６−イソプロピルアミノ−１，３，５−トリアジン（
ａｍｅｔｒｙｎｅ）、２−メチルチオ−４−エチルアミ
ノ−６−タアシャリ−ブチルアミノ−１，３，５−トリ
アジン（ｔｅｒｂｕｔｒｙｎｅ）、２−メチルチオ−４
−イソプロピルアミノ−６−（３−メトキシプロピルア
ミノ）−１，３，５−トリアジン（ｍｅｔｈｏｐｒｏｔ
ｒｙｎｅ）、２−メチルチオ−４−（１，２−ジメチル
プロピル）−６−エチルアミノ−１，３，５−トリアジ
ン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎｅ）、２−メチルチオ
−４−イソプロピルアミノ−６−メチルアミノ−１，３
，５−トリアジン（ｄｅｓｍｅｔｒｙｎｅ）、４−アミ
ノ−６−タアシャリ−ブチル−３−メチルチオ−１，２
，４−トリアジン−５（４Ｈ）−オン（ｍｅｔｒｉｂｕ
ｚｉｎ）、２−メチルチオ−４，６−ビス（イソプロピ
ルアミノ）−１，３，５−トリアジン（ｄｉｐｒｏｐｅ
ｔｒｙｎ）、２−タアシャリ−ブチルアミノ−４−エチ
ルアミノ−６−メトキシアミノ−１，３，５−トリアジ
ン（ｔｅｒｂｕｍｅｔｏｎ）、２−アジド−４−イソプ
ロピルアミノ−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジ
ン（ａｚｉｐｒｏｔｒｙｎｅ）、４−アミノ−３−メチ
ル−６−フェニル−１，２，４−トリアジン−５（４Ｈ
）−オン（ｍｅｔａｍｉｔｒｏｎ）、６−タアシャリ−
ブチル−４−イソブチリデンアミノ−１，２，４−トリ
アジン−５（４Ｈ）−オン（ｉｓｏｍｅｔｈｉｏｚｉｎ
）、３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メ
チル−１，３，５−トリアジン−２，４−（１Ｈ，３Ｈ
）−ジオン（ｈｅｘａｚｉｎｏｎｅ）、エチル−Ｎ−（
４−クロロ−６−エチルアミノ−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル）−アミノアセテ−ト（ｅｇｌｉｎａｚｉ
ｎｅ）、エチル−Ｎ−（４−クロロ−６−イソプロピル
アミノ―１，３，５−トリアジン−２−イル）−アミノ
アセテ−ト（ｐｒｏｇｌｉｎａｚｉｎｅ）、２−クロロ
−Ｎ−イソプロピルアセトアニリド（ｐｒｏｐａｃｈｌ
ｏｒ）、Ｎ−メトキシメチル−２’，６’−ジエチル−
２−クロロアセトアニリド（ａｌａｃｈｌｏｒ）、２−
クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−（ブトキシメチル
）アセトアニリド（ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）、２−クロロ
−２’−エチル−６’−メチル−Ｎ−（２−メトキシ−
１−メチルエチル）アセトアニリド（ｍｅｔｏｌａｃｈ
ｌｏｒ）、Ｎ，Ｎ−ジアリル−２−クロロアセトアミド
（ａｌｌｉｄｏｃｈｌｏｒ）、２−クロロ−２’，６’
−ジメチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）アセトアニリ
ド（ｄｉｍｅｔｈａｃｈｌｏｒ）、２，６−ジニトロ−
Ｎ，Ｎ−ジプロピル−４−トリフルオロメチルアニリン
（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）、Ｎ−ブチル−Ｎ−エチル
−２，６−ジニトロ−４−トリフルオロメチルアニリン
（ｂｅｎｆｌｕｒａｌｉｎ）、２，６−ジニトロ−Ｎ−
プロピル−Ｎ−シクロプロピル−４−トリフルオロメチ
ルアニリン（ｐｒｏｆｌｕｒａｌｉｎ）、Ｎ，Ｎ−ジエ
チル−２，４−ジニトロ−６−トリフルオロメチル−ｍ
−フェニレンジアミン（ｄｉｎｉｔｒａｍｉｎ）、４−
イソプロピル−２，６−ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジプロピル
アニリン（ｉｓｏｐｒｏｐａｌｉｎｅ）、２，６−ジニ
トロ−Ｎ−セカンダリ−ブチル−４−タアシャリ−ブチ
ルアニリン（ｂｕｔｒａｌｉｎ）、４−（メチルスルフ
ォニル）−２，６−ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジプロピルアニ
リン（ｎｉｔｒａｌｉｎ）、３，４−ジメチル−２，６
−ジニトロ−Ｎ−１−エチルプロピルアニリン（ｐｅｎ
ｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）、３，５−ジニトロ−Ｎ，Ｎ−
ジプロピルスルファニルアミド（ｏｒｙｚａｌｉｎ）、
Ｎ−エチル−Ｎ−（２−メチルアリル）−２，６−ジニ
トロ−４−（トリフルオロメチル）アニリン（ｅｔｈａ
ｌｆｌｕｒａｌｉｎ）、Ｎ，Ｎ−ジエチル−２，４−ジ
ニトロ−６−トリフルオロメチル−ｍ−フェニレンジア
ミン（ｄｉｅｔｈａｍｉｎｅ）、２−クロロ−Ｎ−（４
−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２
−イル−アミノカルボニル）ベンゼンスルフォンアミド
（ｃｈｌｏｒｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メチル−２−［３
−（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル）ウレイドスルフォニル］ベンゾエ−ト（
ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎｅ−ｍｅｔｈｙｌ）、メチル−
２−［３−（４，６−ジメチルピリミジン−２−イル）
ウレイドスルフォニル］ベンゾエ−ト（ｓｕｌｆｏｍｅ
ｔｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、メチル−２−［３−（４
−，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレイドス
ルフォニル］ベンゾエ−ト（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ）
、エチル−２−［３−（４−クロロ−６−メトキシピリ
ミジン−２−イル）ウレイドスルフォニル］ベンゾエ−
ト（ｃｈｌｏｒｉｎｕｒｏｎ）、３−［（４−メトキシ
−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イル）ウ
レイドスルフォニル］−２−チオフェンカルボン酸（ｔ
ｈｉａｍｅｔｕｒｏｎ）、３，７−ヂクロロ−８−キノ
リンカルボン酸（ｑｕｉｎｃｈｌｏｒａｃ）、３，６−
ジクロロ−２−ピリジンカルボン酸（ｃｌｏｐｙｒａｌ
ｉｄ）、α−（２−クロロフェニル）−α−（４−クロ
ロフェニル）−５−ピリミジンメタノ−ル（ｆｅｎａｒ
ｉｍｏｌ）、Ｓ，Ｓ−ジメチル−２−（ジフルオロメチ
ル）−４−（２−メチルプロピル）−６−トリフルオロ
メチル）−３，５−ピリジンジカルボチオエ−ト（ＭＯ
Ｎ−１５１００ｏｒ　　ＭＯＮ−１５１２６）、４−ク
ロロ−ｓ−（メチルアミノ）−２−（３−（トリフルオ
ロメチル）フェニル）３（２Ｈ）−ピリダジノン（ｎｏ
ｒｆｌｕｒａｚｏｎ）、Ｏ，Ｏ−ビス（１−メチルエチ
ル）−Ｓ−［２−［（フェニルスルフォニル）アミノ］
エチル］スルフォロジチオエ−ト（ｂｅｎｓｕｌｉｄｅ
）、（＋）−２−［４，５−ジヒドロ−４−メチル−４
−（１−メチルエチル）−５−オキソ−１Ｈ−イミダゾ
−ル−２−イル］−５−メチル−３−ピリジンカルボン
酸（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｐｙｒ）、３−［５−（１，
１−ジメチルエチル）−３−イソキサゾリル）−４−ヒ
ドロキシ−１−メチル−２−イミダゾリジオン（ｂｕｓ
ｏｘｉｎｏｎｅ）、２−［１−（エトキシイミノ）−ブ
チル］−３−ヒドロキシ−５−（２Ｈ−テトラヒドロチ
オピラン−３−イル）−２−シクロヘキセン−１−オン
（ｃｙｃｌｏｘｙｄｉｍ）【００２９】特に、本発明に
係わる雑草防除組成物は、ヒエを対象とした除草剤、例
えば、ジフェニルエーテル系、アニリド系、チオールカ
ーバメート系等の化学除草剤と併用した場合、その除草
効果が各々単独で施用した場合では考えられないほどの
相乗的効果が得られ、予想以上の低薬量でヒエの防除が
可能となる。 【００３０】また、本発明に係わる雑草防除組成物は、
広葉雑草を対象とした除草剤、例えば、スルフォニルウ
レア系、トリアジン系等の化学除草剤と併用した場合、
その除草効果が各々単独で施用した場合では考えられな
いほどの相乗的効果が得られ、本発明の一方の成分であ
る病原微生物投与量を低減でき、化学除草剤の薬量も低
減することができ、更には幅広いスペクトラムの除草効
果によりあらゆる水田雑草を防除することが可能となっ
た。 【００３１】 【実施例】以下に本発明に係わるドレックスレラ属菌及
び化学除草剤との混合組成物について具体的に説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない。 【００３２】試験例１　　微生物の分離・選抜方法及び
同定　　 １）病原微生物の分離方法 自然発病しているヒエを採集し、病斑を中心として１０
〜２０ｍｍの組織切片を作製し、７０％エチルアルコー
ル水溶液に１〜２秒間浸漬後、有効塩素濃度２％の次亜
塩素酸ナトリウム水溶液に１０分間浸漬することにより
、表面殺菌を行った。表面殺菌した病斑組織は、滅菌蒸
留水で３回洗浄後、無栄養寒天培地上に置床し、２５℃
の恒温器中で７２時間の静置培養を行った。培養後、生
育した糸状菌の菌糸先端を実体顕微鏡下で単菌糸分離を
行い、栄養培地上に純粋分離し、５０００菌株余りを得
た。そのうちの有望菌株、ＭＨ−００１５、ＭＨ−００
４２、ＭＨ−００６０、ＭＨ−０１２２、ＭＨ−１８８
９、ＭＨ−２６５３、ＭＨ−２６７９、ＭＨ−２７８１
、ＭＨ−２８８３　　ＭＨ−２８９５、ＭＨ−４４１５
、ＭＨ−４４１８、ＭＨ−５０１１、ＭＨ−５０１７、
ＭＨ−５０１８、ＭＨ−５５１５、ＭＨ−９０１１菌株
等を得た。分離した糸状菌については、ヒエに対する病
原性とイネに対する安全性を検定した。 【００３３】２）分離微生物のヒエに対する病原性及び
イネに対する安全性の検定 ヒエ及びイネ（品種；ニッポンバレ）を試験管内で無菌
的に育成して試験材料とした。すなわち、ヒエ及びイネ
の種子を７０％エチルアルコール水溶液に１〜２秒間浸
漬後、有効塩素濃度２％の次亜塩素酸ナトリウム水溶液
に１０分間浸漬することにより、表面殺菌を行った。表
面殺菌した種子は、滅菌蒸留水で３回洗浄後、予め滅菌
した試験管内の無栄養液体培地に播種し、植物育成用の
チャンバー内で１．５葉期まで育苗した。　　【００３
４】一方、分離した各微生物は、ポテト・デキストロー
ス寒天培地で平板培養を行い、菌叢の外縁部を滅菌した
コルクボーラで打ち抜くことによって作製した菌叢ディ
スクを接種源として用いた。 【００３５】菌叢ディスクは、ヒエ及びイネを育成した
試験管内の液体培地中に植菌し、植物育成用のチャンバ
ー内で１０日間培養した後、微生物がヒエ及びイネに対
する病原性を、下記の−〜＋＋＋の４段階で評価した。 その結果を第１表（表１〜２）に示した。 【００３６】＋＋＋；枯死　　 ＋＋；顕著な生育阻害 ＋；やや生育阻害　　 −；影響無し　　　　　　　　　　　　　　なお、ＭＨ
−０００３菌株は、ドレックスレラ属（Ｄｒｅｃｈｓｌ
ｅｒａ　ｓｐ．） ＭＨ−０００７菌株は、フォーマ属（Ｐｈｏｍａ　ｓｐ
．　）ＭＨ−００１１菌株は、フザリウム属（Ｆｕｓａ
ｒｉｕｍ　ｓｐ．）、 であり、いずれも比較のため供試した。 【００３７】 【表１】 　　【００３８】 【表２】 【００３９】３）微生物の同定　　 ヒエに対して顕著な病原性を示し、イネに及ぼす影響が
何等認められなかった菌株について、同定を行った。そ
の結果、ＭＨ−００１５、ＭＨ−１８８９、ＭＨ−２６
５３、ＭＨ−２６７９、、ＭＨ−４４１５、ＭＨ−４４
１８、ＭＨ−５０１１、ＭＨ−５０１７、ＭＨ−５０１
８、ＭＨ−５５１５、ＭＨ−９０１１菌株は、麦芽寒天
培地上、２８℃で７日間平板培養することにより、コロ
ニーの大きさは直径６５〜７５ｍｍに達し、不規則な生
育を示した。コロニーの色は灰黒色で、分生子に出痕が
有り、大きさは幅が１５〜１７．５μｍ、長さが８７．
５〜１２７．５μｍで、形状はやや曲がっている。分生
子の隔壁は、大部分が５〜７個で、分生子柄の形状は真
直である。以上の特徴から、ＭＨ−００１５、ＭＨ−１
８８９、ＭＨ−２６５３　　ＭＨ−２６７９、ＭＨ−４
４１５、ＭＨ−４４１８、ＭＨ−５０１１、ＭＨ−５０
１７、ＭＨ−５０１８、ＭＨ−５５１１、ＭＨ−９０１
１菌株は、何れもドレックスレラ　　モノセラス（Ｄｒ
ｅｃｈｓｌｅｒａｍｏｎｏｃｅｒａｓ）と同定した。 【００４０】ＭＨ−００４２、ＭＨ−００６０、ＭＨ−
２８８３菌株は、分生子に出痕が無く、大きさは幅が１
７〜２２μｍ、長さが４０〜９０μｍである。分生子の
形状は、円筒状で曲がっているものも存在し、隔壁は１
〜５個である。以上の特徴から、ＭＨ−００４２、ＭＨ
−００６０、ＭＨ−２８８３菌株は、ドレックスレララ
ベネリ（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ　ｒａｖｅｎｅｌｉｉ）
と同定した。 【００４１】ＭＨ−０１２２、ＭＨ−２７８１、ＭＨ−
２８９５菌株は、麦芽寒天培地上、２８℃で７日間平板
培養することにより、コロニーの大きさが直径２０〜２
５ｍｍに達する。コロニーの色は明灰色で、中央部は灰
緑色、裏面は灰黒色である。分生子に出痕が無く、大き
さは幅が２０〜２５μｍ、長さが５５〜９５μｍである
。分生子の隔壁は５〜６個で、分生子柄の形状は真直で
ある。以上の特徴から、ＭＨ−０１２２、ＭＨ−２７８
１、ＭＨ−２８９５菌株は、ドレックスレラポア（Ｄｒ
ｅｃｈｓｌｅｒａ　ｐｏａ）と同定した。 【００４２】更に、ＭＨ−２９９０、ＭＨ−２９９８菌
株も、その菌叢及び分生子の形状から、ドレックスレラ
属（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ　ｓｐ．）と同定した。 【００４３】一方、ヒエに対して何等病原性が示されな
かった、ＭＨ−０００３はドレックスレラ属（Ｄｒｅｃ
ｈｓｌｅｒａ　ｓｐ．）、ＭＨ−００１１菌株はフザリ
ウム属（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｐ．）、ＭＨ−０００７
菌株はフォーマ属（Ｐｈｏｍａ　ｓｐ．　）と同定した
。 【００４４】以上の同定は、Ｍ．　Ｂ．　Ｅｌｌｉｓ　
（１９７１）　Ｄｅｍａｒｉａｃｅｕｓ　Ｈｙｐｈｏｍ
ｙｃｅｔｅｓ　ｐ．６０８，　Ｃｏｍｍｏｎｗｅａｌｔ
ｈ　Ｍｙｃｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，　
Ｋｅｗ，　Ｅｎｇｌａｎｄ　と　Ｍ．　Ｂ．　Ｅｌｌｉ
ｓ　（１９７６）　Ｍｏｒｅ　Ｄｅｍａｒｉａｃｅｕｓ
　Ｈｙｐｈｏｍｙｃｅｔｅｓ　ｐ．５０７，　Ｃｏｍｍ
ｏｎｗｅａｌｔｈ　Ｍｙｃｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｉｎｓｔ
ｉｔｕｔｅ，　Ｋｅｗ，　Ｅｎｇｌａｎｄ　を参照して
行った。 【００４５】ＭＨ−００１５、ＭＨ−００４２、ＭＨ−
００６０、ＭＨ−０１２２、ＭＨ−１８８９、ＭＨ−２
６５３、ＭＨ−２６７９、ＭＨ−２７８１、ＭＨ−２８
８３ＭＨ−２８９５、ＭＨ−４４１５、ＭＨ−４４１８
、ＭＨ−５０１１、ＭＨ−５０１７、ＭＨ−５０１８、
ＭＨ−５５１５、ＭＨ−９０１１菌株等については微工
研に寄託した。 【００４６】本発明に係わるドレックスレラ属菌（Ｄｒ
ｅｃｈｓｌｅｒａ　ｓｐｐ．　）は、国立予防衛生研究
所の病原体等安全管理規定において病原体としての記載
がなく、人畜に対して安全であることが保証されている
。 【００４７】試験例２　　ドレックスレラ属菌によるヒ
エの防除効果 自然界から分離したドレックスレラ属をオートミル寒天
培地上に植菌し、２５℃で７日間の静置培養を行った。 この後、気中菌糸を蒸留水で除去することにより分生胞
子の形成を促した。得られた分生胞子を、１０８　及び
１０５　／ｍｌとなるように０．０２％のトリトンＸ−
１００（商品名／ローム・アンド・ハース社製）水溶液
中に懸濁させ、ドレックスレラ属菌を有効成分とする雑
草防除剤を調製した。 【００４８】一方、ヒエとイネ（品種；ニッポンバレ）
の種子を１／１００００ａのポットに詰めた水田土壌に
播種し、１．５葉期まで育苗した。水深がおよそ３ｃｍ
の湛水状態とした後、ドレックスレラ属菌の分生胞子を
含む上記雑草防除剤５ｍｌを滴下し、昼間３０℃、夜間
２５℃の人工気象室で１０日間の栽培を行っ後、ドレッ
クスレラ属菌がヒエ及びイネに及ぼす影響を試験例１と
同様の基準で評価した。その結果を第２表（表３）に示
した。 【００４９】＋＋＋；枯死 ＋＋；顕著な生育阻害 ＋；やや生育阻害 −；影響無し 【００５０】 【表３】 【００５１】試験の結果、本発明に係わるドレックスレ
ラ属のＭＨ−４４１５、ＭＨ−４４１８、ＭＨ−５０１
１、ＭＨ−５０１７、ＭＨ−５０１８、ＭＨ−５５１１
、ＭＨ−９０１１は、ヒエに対してＭＨ−００１５〜Ｍ
Ｈ−２９９８よりも１００〜１０００倍優れた除草作用
を示し、更に、イネに対する安全性が認められた。 【００５２】試験例３ 試験例１の２）と同様の方法で本発明に係わる微生物の
エキノクロア属各種及びイネに対する病原力を評価した
。すなわち、ヒエとしてエキノクロア属コロナム種、エ
キノクロア属オリジコーラ種（日本名：タイヌビエ）、
エキノクロア属クルスガリ種の変種フォルモセンシス（
日本名：ヒメタイヌビエ）、エキノクロア属クルスガリ
種の変種クルスガリ（日本名：イヌビエ）及びエキノク
ロア属クルスガリ種の変種プラチコーラ（日本名：ヒメ
イヌビエ）を、イネとして栽培種のニッポンバレ（品種
名）、ササニシキ（品種名）、コシヒカリ（品種名）を
供試した。接種１０日後に本発明に係わる微生物のヒエ
及びイネに対する病原性を評価し、その結果を第３表（
表４〜５）に示した。 【００５３】 【表４】 【００５４】 【表５】 　　　　　　　　　　＋＋＋；枯死 ＋＋；顕著な生育阻害 ＋；やや生育阻害 −；影響無し 【００５５】試験の結果、本発明に係わるドレックスレ
ラ属モノセラス種のＭＨ４４１８、ＭＨ５０１１、ＭＨ
５０１７、ＭＨ５０１８、ＭＨ５５１１及びＭＨ９０１
１菌株は、エキノクロア属の全ての種及び変種に対して
強い病原力を持ち優れた除草作用を示し、更に、イネに
対する安全性が認められた。 【００５６】試験例４　　化学除草剤がドレックスレラ
属菌の生物的諸性質に及ぼす影響 試験例１の２）で示す方法により作製したドレックスレ
ラ属菌の菌叢ディスクを、化学除草剤であるＣＮＰ（表
中Ａ）、メフェナセット（表中Ｅ）、プレチラクロール
（表中Ｉ）、ベンチオカーブ（表中Ｌ）、ベンスルフロ
ン（表中Ｐ）等の各５００ｐｐｍ　含むポテト・デキス
トロース寒天培地上に植菌した。各々２５℃で５日間の
静置培養を行ったの後、形成した菌叢直径を測定し、菌
糸伸長とした。また、試験例２で示した方法により作製
したドレックスレラ属菌の胞子懸濁液のトリトンＸ−１
００水溶液を、各化学除草剤５００ｐｐｍ含むポテト・
デキストロース液体培地で置換した後２５℃で２４時間
振盪培養を行った。培養後、胞子発芽の有無を顕微鏡下
で観察し、胞子発芽率を算出した。各化学除草剤がドレ
ックスレラ属菌の菌糸伸長、胞子発芽率に及ぼす影響は
、何れの場合も、化学除草剤を含まない対照区に対する
百分率で表し、その結果を第４表−１（表６）、第４表
−２（表７）に示した。 【００５７】本発明に係わるドレックスレラ属菌は、第
４表−１及び第４表−２に示した様に化学除草剤による
菌糸伸長阻害及び胞子発芽阻害は殆ど認められなかった
。 【００５８】 【表６】 【００５９】 【表７】 【００６０】試験例５　　ドレックスレラ属菌と化学除
草剤ＣＮＰとの混合組成物によるヒエの防除効果自然界
から分離したドレックスレラ属をオートミル寒天培地上
に植菌し、２５℃で７日間の静置培養を行った。 この後、気中菌糸を蒸留水で除去することにより分生胞
子の形成を促した。得られた分生胞子を、所定濃度とな
るように０．０２％のトリトンＸ−１００（商品名／ロ
ーム・アンド・ハース社製）水溶液中に懸濁させ、ドレ
ックスレラ属菌を有効成分とする雑草防除剤を調製した
。また、ＣＮＰについては、９％粒剤を３０〜１ｍｇ秤
量し、化学除草剤とした。 【００６１】一方、ヒエとイネ（品種；ニッポンバレ）
の種子を１／１００００ａのポットに詰めた水田土壌に
播種し、１．５葉期まで育苗した。水深がおよそ３ｃｍ
の湛水状態とした後、ドレックスレラ属菌の分生胞子を
含む上記雑草防除剤５ｍｌを滴下し、同時に化学除草剤
ＣＮＰを処理した。昼間３０℃、夜間２５℃の人工気象
室で１０日間の栽培を行っ後、ドレックスレラ属菌と化
学除草剤とがヒエ及びイネに及ぼす影響を試験例１と同
様の基準で評価した。その結果を第５表（表８）に示し
た。 【００６２】＋＋＋；枯死 ＋＋；顕著な生育阻害 ＋；やや生育阻害 −；影響無し 表−５の結果は１例に過ぎないが、ドレックスレラ属菌
と本発明に係わる化学除草剤とは何れの組み合わせにお
いても著しい相乗作用を示した。 【００６３】 【表８】 ヒエ防除率（０〜１００％）、（　　）内はイネにたい
する害。次に本発明に係わる除草剤の製剤例及び除草活
性試験例を示す。 【００６４】実施例−１　　　　（粒剤）ネオペレック
ス（商品名／花王製）２重量％、サンエキスＰ２５２（
商品名／山陽国策パルプ製）２重量％、ゼオライト９６
重量％をよく混合した後、ドレックスレラ属菌（ＭＨ−
５０１８菌株）の分生胞子を粒剤１ｇ当り１０９　個含
む胞子懸濁液を加えて湿潤させ、次に小型射出成形機で
押し出し造粒した。これを風乾により乾燥して解砕後、
製粒機で０．３〜２ｍｍの粒剤を得た。 【００６５】実施例−２　　　　（粒剤）ネオペレック
ス（商品名／花王製）２重量％、サンエキスＰ２５２（
商品名／山陽国策パルプ製）２重量％、ゼオライト９６
重量％をよく混合した後、ドレックスレラ属菌（ＭＨ−
５５１１菌株）の分生胞子を粒剤１ｇ当り１０８　個含
む胞子懸濁液を加えて湿潤させ、次に小型射出成形機で
押し出し造粒した。これを風乾により乾燥して解砕後、
製粒機で０．３〜２ｍｍの粒剤を得た。 【００６６】実施例−３　　　　（粒剤）ネオペレック
ス（商品名／花王製）２重量％、サンエキスＰ２５２（
商品名／山陽国策パルプ製）２重量％、ゼオライト９６
重量％をよく混合した後、ドレックスレラ属菌（ＭＨ−
９０１１菌株）の分生胞子を粒剤１ｇ当り１０９　個含
む胞子懸濁液を加えて湿潤させ、次に小型射出成形機で
押し出し造粒した。これを風乾により乾燥して解砕後、
製粒機で０．３〜２ｍｍの粒剤を得た。 【００６７】実施例−４　　　　（水和剤）ネオペレッ
クス（商品名／花王製）２重量％、トリトン（Ｘ−１０
０）２重量％、ホワイトカーボン５重量％を、ドレック
スレラ属菌（ＭＨ−４４１８菌株）の分生胞子を水和剤
１ｇ当り１０１０個含む胞子懸濁液で含浸、風乾した後
、珪藻土９１重量％をよく粉砕混合して水和剤を得た。 【００６８】実施例−５　　　　（水和剤）ネオペレッ
クス（商品名、花王製；ドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム）：２重量％、ノイゲンＥＡ８０（商品名、三
洋化成製；ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
）：１重量％、ホワイトカーボン：５重量％および珪藻
土９２重量％を、ドレックスレラ属菌（ＭＨ−５５１１
菌株）の分生胞子を水和剤１ｇ当り１０９　個含む胞子
懸濁液で含浸、風乾した後、よく粉砕混合して水和剤を
得た。 【００６９】実施例−６　　　　（フロアブル剤）水８
０重量％に溶解したサンエキス（Ｐ２５２）１０重量％
を湿式粉砕混合し、その後ドレックスレラ属菌（ＭＨ−
５０１７菌株）の分生胞子をフロアブル剤１ｍｌ当り１
０１０個含む胞子懸濁液９．６重量％に溶解したケルザ
ンＳ（商品名、ケルコ製）０．４重量％を加えて混合し
てフロアブル剤を得た。 【００７０】実施例−７　　　　（フロアブル剤）水７
０重量％に溶解したサンエキスＰ２５２　（商品名、前
記と同様）：１０重量％、更にドレックスレラ属菌（Ｍ
Ｈ−５５１１菌株）の分生胞子をフロアブル剤１ｍｌ当
り１０１０個含む胞子懸濁液１０重量％混合後、湿式粉
砕混合し、その後水９．８重量％に溶解したケルザンＳ
（商品名、ケルコ製；キサンタンガム）：０．２重量％
を加えて混合し、フロアブル剤を得た。 【００７１】実施例−８　　　　（ドライフロアブル剤
）アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム：１５重量％
及びポリプロピレングリコールポリエチレングリコール
エーテル：８５重量％，更にドレックスレラ属菌（ＭＨ
−５０１１菌株）の分生胞子をドライフロアブル剤１ｇ
当り１０１０個を混合し、ドライフロアブル剤を得た。 【００７２】実施例−９　　　　（粉剤）エマルゲン９
１０（商品名、花王製；ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル）：０．５重量％およびカオリンクレー：
９９．５重量％をよく粉砕混合し、更にドレックスレラ
属菌（ＭＨ−９０１１菌株）の分生胞子を粉剤１ｇ当り
１０８　個を混合して粉剤を得た。 【００７３】実施例−１０　　　　（乳剤）レシチン：
５重量％、ヘビーホワイトオイル９４重量％にドレック
スレラ属菌（ＭＨ−５５１１菌株）の分生胞子を乳剤１
ｇ当り１０１０個を懸濁し、等量の１重量％のトライト
ンＸ−１００を加えて混合し、エマルジョン化させ、乳
剤を得た。 【００７４】実施例−１１　　　　（粒剤）微粉砕した
化学除草剤、ＣＮＰ（表中；Ａ）を９重量％、ネオペレ
ックス（商品名／花王製）２重量％、サンエキスＰ２５
２（商品名／山陽国策パルプ製）２重量％、ゼオライト
８７重量％をよく混合した後、ドレックスレラ属菌（Ｍ
Ｈ−５０１８菌株）の分生胞子を粒剤１ｇ当り１０８　
個含む胞子懸濁液を加えて湿潤させ、次に小型射出成形
機で押し出し造粒した。これを風乾により乾燥して解砕
後、製粒機で０．３〜２ｍｍの粒剤を得た。 【００７５】実施例−１２　　　　（粒剤）化学除草剤
、ブタクロール（表中；Ｈ）を３．５重量％、ネオペレ
ックス（商品名／花王製）２重量％、サンエキスＰ２５
２（商品名／山陽国策パルプ製）２重量％、ゼオライト
９２．５重量％をよく混合した後、ドレックスレラ属菌
（ＭＨ−５５１１菌株）の分生胞子を粒剤１ｇ当り１０
８　個含む胞子懸濁液を加えて湿潤させ、次に小型射出
成形機で押し出し造粒した。これを風乾により乾燥して
解砕後、製粒機で０．３〜２ｍｍの粒剤を得た。 【００７６】実施例−１３　　　　（粒剤）微粉砕した
化学除草剤、メフェナセット（表中；Ｅ）を４重量％、
ネオペレックス（商品名／花王製）２重量％、サンエキ
スＰ２５２（商品名／山陽国策パルプ製）２重量％、ゼ
オライト９２重量％をよく混合した後、ドレックスレラ
属菌（ＭＨ−５５１１菌株）の分生胞子を粒剤１ｇ当り
１０８　個含む胞子懸濁液を加えて湿潤させ、次に小型
射出成形機で押し出し造粒した。これを風乾により乾燥
して解砕後、製粒機で０．３〜２ｍｍの粒剤を得た。 【００７７】実施例−１４　　　　（粒剤）微粉砕した
化学除草剤、ベンゾスルフロン（表中；Ｐ）を０．２重
量％、ネオペレックス（商品名／花王製）２重量％、サ
ンエキスＰ２５２（商品名／山陽国策パルプ製）２重量
％、ゼオライト９５．８重量％をよく混合した後、ドレ
ックスレラ属菌（ＭＨ−５５１１菌株）の分生胞子を粒
剤１ｇ当り１０８　個含む胞子懸濁液を加えて湿潤させ
、次に小型射出成形機で押し出し造粒した。これを風乾
により乾燥して解砕後、製粒機で０．３〜２ｍｍの粒剤
を得た。 【００７８】実施例−１５　　　　（粒剤）微粉砕した
化学除草剤、ピラゾスルフロンエチル（表中；Ｑ）を０
．３重量％、ゴーセノール（Ｇｏｓｅｎｏｌ）ＧＬ−０
５ｓ（日本合成化学（株）ＰＶＡ　）：２重量％、サン
エキスＰ−２５２　（山陽国策パルプ（株）製リグニン
スルホン酸ソーダ）：２重量％及びクレー：９５．７重
量％を良く混合した後、ドレックスレラ属菌（ＭＨ−９
０１１菌株）の分生胞子を粒剤１ｇ当り１０８　個含む
胞子懸濁液を加えて湿潤させ、次に射出成形機で押し出
し造粒した。これを風乾し解砕した後、整粒機で０．３
　〜１ｍｍに整粒して粒剤を得た。 【００７９】実施例−１６　　　　（粒剤）微粉砕した
化学除草剤、オキサジアゾン（表中；Ｄ）を１．５重量
％、ゴーセノール（Ｇｏｓｅｎｏｌ）ＧＬ−０５ｓ（日
本合成化学（株）ＰＶＡ　）：２重量％、サンエキスＰ
−２５２　（山陽国策パルプ（株）製リグニンスルホン
酸ソーダ）：２重量％及びクレー：９４．５重量部を良
く混合した後、ドレックスレラ属菌（ＭＨ−４４１８菌
株）の分生胞子を粒剤１ｇ当り１０８　個含む胞子懸濁
液を加えて湿潤させ、次に射出成形機で押し出し造粒し
た。これを風乾し解砕した後、整粒機で０．３　〜１ｍ
ｍに整粒して粒剤を得た。 【００８０】実施例−１７　　　　（粒剤）微粉砕した
化学除草剤、シメトリン（表中；Ｓ）を１．５重量％、
ゴーセノール（Ｇｏｓｅｎｏｌ）ＧＬ−０５ｓ（日本合
成化学（株）ＰＶＡ　）：２重量％、サンエキスＰ−２
５２　（山陽国策パルプ（株）製リグニンスルホン酸ソ
ーダ）：２重量％及びクレー：９４．５重量％を良く混
合した後、ドレックスレラ属菌（ＭＨ−１８８９菌株）
の分生胞子を粒剤１ｇ当り１０８　個含む胞子懸濁液を
加えて湿潤させ、次に射出成形機で押し出し造粒した。 これを風乾し解砕した後、整粒機で０．３　〜１ｍｍに
整粒して粒剤を得た。 【００８１】実施例−１８　　　　（粒剤）化学除草剤
、モリネート（表中；Ｎ）を６重量％、ネオペレックス
（商品名／花王製）２重量％、サンエキスＰ２５２（商
品名／山陽国策パルプ製）２重量％、ゼオライト９０重
量％をよく混合した後、ドレックスレラ属菌（ＭＨ−５
０１７菌株）の分生胞子を粒剤１ｇ当り１０８　個含む
胞子懸濁液を加えて湿潤させ、次に小型射出成形機で押
し出し造粒した。これを風乾により乾燥して解砕後、製
粒機で０．３〜２ｍｍの粒剤を得た。 【００８２】実施例−１９　　　　（水和剤）化学除草
剤、クロロメトキシニル（表中；Ｂ）３０重量％、ネオ
ペレックス（商品名／花王製）２重量％、トリトン（Ｘ
−１００）２重量％、ホワイトカーボン５重量％を、ド
レックスレラ属菌（ＭＨ−４４１５菌株）の分生胞子を
水和剤１ｇ当り１０９　個含む胞子懸濁液で含浸した後
、風乾した珪藻土６１重量％をよく粉砕混合して水和剤
を得た。 【００８３】実施例−２０　　　　（水和剤）化学除草
剤、プロパニル（表中；Ｊ）４０重量％、ネオペレック
ス（商品名／花王製）２重量％、トリトン（Ｘ−１００
）２重量％、ホワイトカーボン５重量％を、ドレックス
レラ属菌（ＭＨ−５５１１菌株）の分生胞子を水和剤１
ｇ当り１ｇ当り１０９　個含む胞子懸濁液で含浸した後
、風乾した珪藻土５１重量％をよく粉砕混合して水和剤
を得た。 【００８４】実施例−２１　　　　（水和剤）化学除草
剤、ベンチオカーブ（表中；Ｌ）２０重量％、ネオペレ
ックス（商品名／花王製）２重量％、トリトン（Ｘ−１
００）２重量％、ホワイトカーボン５重量％を、ドレッ
クスレラ属菌（ＭＨ−５０１８菌株）の分生胞子を水和
剤１ｇ当り１０９　個含む胞子懸濁液で含浸した後、風
乾した珪藻土７１重量％をよく粉砕混合して水和剤を得
た。 【００８５】実施例−２２　　　　（水和剤）化学除草
剤、ナプロアニリド（表中；Ｆ）４０重量％、ネオペレ
ックス（商品名、花王製；ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム）：２重量％、ノイゲンＥＡ８０（商品名、
三洋化成製；ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル）：１重量％、ホワイトカーボン：５重量％および珪
藻土５２重量％を、ドレックスレラ属菌（ＭＨ−２６５
３菌株）の分生胞子を水和剤１ｇ当り１０９　個含む胞
子懸濁液で含浸した後、よく粉砕混合して水和剤を得た
。 【００８６】実施例−２３　　　　（水和剤）化学除草
剤、ジメピペレート（表中；Ｍ）２０重量％、アルキル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム：２重量％、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル：１重量％及びジー
クライト：７７重量％を、ドレックスレラ属菌（ＭＨ−
０１２２菌株）の分生胞子を水和剤１ｇ当り１０９　個
含む胞子懸濁液で含浸した後、よく粉砕混合して水和剤
を得た。 【００８７】実施例−２４　　　　（水和剤）化学除草
剤、クロメプロップ（表中；Ｋ）：４０重量部、ホワイ
トカーボン：５重量％、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル硫酸アンモニウム塩：６重量％、リグニ
ンスルホン酸ナトリウム：２重量％及びケイソウ土：４
７重量％をよく　Ｊｅｔ−０−　マイザ−を用いて粉砕
混合、ドレックスレラ属菌（ＭＨ−００１５菌株）の分
生胞子を水和剤１ｇ当り１０９　個含む胞子懸濁液で含
浸した後、よく粉砕混合して水和剤を得た。 【００８８】実施例−２５　　　　（フロアブル剤）微
粉砕した化学除草剤、ＣＮＰ（表中；Ａ）４５重量％お
よび水３５重量％に溶解したサンエキス（Ｐ２５２）１
０重量％を湿式粉砕混合し、その後ドレックスレラ属菌
（ＭＨ−００４２菌株）の分生胞子をフロアブル剤１ｍ
ｌ当たり１０９　個含む胞子懸濁液９．６重量％に溶解
したケルザンＳ（商品名、ケルコ製）０．４重量％を加
えて混合してフロアブル剤を得た。　　【００８９】実
施例−２６　　　　（フロアブル剤）化学除草剤、プレ
チラクロール（表中；Ｉ）１０重量％および水７０重量
％に溶解したサンエキス（Ｐ２５２）１０重量％を湿式
粉砕混合し、その後ドレックスレラ属菌（ＭＨ−５５１
１菌株）の分生胞子をフロアブル剤１ｍｌ当たり１０９
　個含む胞子懸濁液９．６重量％に溶解したケルザンＳ
（商品名、ケルコ製）０．４重量％を加えて混合してフ
ロアブル剤を得た。 【００９０】実施例−２７　　　　（フロアブル剤）化
学除草剤、ベンチオカーブ（表中；Ｌ）３０重量％、リ
グニンスルホン酸ナトリウム：２重量％、キサンタンガ
ム：０．３重量％及びポリオキシエチレンアルキルアリ
ールエーテル：１重量％に、水：５６．７重量％を加え
て更にドレックスレラ属菌（ＭＨ−５０１７菌株）の分
生胞子をフロアブル剤１ｍｌ当たり１０９　個含む胞子
懸濁液１０重量％混合後、サンドグラインダーを用いて
微粉砕してフロアブル剤を得た。 【００９１】実施例−２８　　　　（フロアブル剤）化
学除草剤、エスプロカーブ（表中；Ｏ）３０重量％と水
４０重量％に溶解したサンエキスＰ２５２　（商品名、
前記と同様）：１０重量％、更にドレックスレラ属菌（
ＭＨ−５０１１菌株）の分生胞子をフロアブル剤１ｍｌ
当り１０９　個含む胞子懸濁液１０重量％混合後、湿式
粉砕混合し、その後水９．６重量％に溶解したケルザン
Ｓ（商品名、ケルコ製；キサンタンガム）：０．４重量
％とを加えて混合し、フロアブル剤を得た。 【００９２】実施例−２９　　　　（ドライフロアブル
剤）微粉砕した化学除草剤、ピラゾレート（表中；Ｒ）
６０重量％、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム：
５重量％及びポリプロピレングリコールポリエチレング
リコールエーテル：３５重量％，更にドレックスレラ属
菌（ＭＨ−２７８１菌株）の分生胞子を化学除草剤１ｇ
当り１０９　個を混合し、ドライフロアブル剤を得た。 【００９３】実施例−３０　　　　（粉剤）微粉砕した
化学除草剤、ベンスルフロン（表中；Ｐ）０．２重量％
、エマルゲン９１０（商品名、花王製；ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル）：０．５重量％およびカ
オリンクレー：９９．３重量％をよく粉砕混合し、更に
ドレックスレラ属菌（ＭＨ−９０１１菌株）の分生胞子
を粉剤１ｇ当り１０８　個を混合して粉剤を得た。 【００９４】実施例−３１　　　　（粉剤）微粉砕した
化学除草剤、メフェナセット（表中；Ｅ）４重量％、エ
マルゲン９１０（商品名、花王製；ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル）：１重量％、リグニンスルホ
ン酸ナトリウム：３重量％、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリールエーテル：２重量％及びクレー：９０重量％
を混合粉砕し、更にドレックスレラ属菌（ＭＨ−２８８
３菌株）の分生胞子を粉剤１ｇ当り１０９　個を混合し
て粉剤を得た。 【００９５】実施例−３２　　　　（乳剤）化学除草剤
、ベンスルフロン（表中；Ｐ）１重量％、レシチン：５
重量％、ヘビーホワイトオイル９４重量％にドレックス
レラ属菌（ＭＨ−５５１１菌株）の分生胞子を乳剤１ｍ
ｌ当り１０９　個を懸濁し、等量の１重量％のトライト
ンＸ−１００を加えて混合し、エマルジョン化させ、乳
剤を得た。 【００９６】実施例−３３　　　　（乳剤）化学除草剤
、ビフェノックス（表中；Ｃ）２重量％、レシチン：５
重量％、ヘビーホワイトオイル９２重量％にドレックス
レラ属菌（ＭＨ−００６０菌株）の分生胞子を乳剤１ｍ
ｌ当り１０１０個を懸濁し、等量の１重量％のトライト
ンＸ−１００を加えて混合し、エマルジョン化させ、乳
剤を得た。 【００９７】上記製剤例以外にも同様にして各分生胞子
と各化学除草剤との組み合わせについて製剤を行った。 製剤は上記の例に限定されるものではない。 【００９８】試験例６　　　　ドレックスレラ属菌と化
学除草剤とを組み合わせた雑草防除組成物のヒエに対す
る除草作用 −粒剤− ヒエの種子を１／１０００ａのポットに詰めた水田土壌
に播種し、１．５葉期まで育苗した。水深がおよそ３ｃ
ｍの湛水状態のポット内に上記製剤例１１〜１８で調製
した各粒剤３０ｍｇ（標準施用量の１／１０に相当）を
処理し、昼間３５℃、夜間２０℃の温室内で栽培した。 施用後２０日後に残存個体を数え、次式により、ヒエに
対する防除率として第６表−１（表９〜１０）、第６表
−２（表１１〜１２）、第６表−３（表１３〜１４）に
示した。 【００９９】 表中、Ａ〜Ｏは下記の除草剤を表す。 【０１００】Ａ：ＣＮＰ Ｂ：クロロメトキシニル Ｃ：ビフェノックス Ｄ：オキサジアジン Ｅ；メフェナセット Ｆ：ナプロアニド Ｇ；ＮＳＫ−８５０ Ｈ；ブタクロール Ｉ；プロチラクロール Ｊ；プロパニル Ｋ；クロメプロップ Ｌ；ベンチオカーブ Ｍ；ジメピペレート Ｎ；モリネート Ｏ；エスプロカーブ 【０１０１】 【表９】 【０１０２】 【表１０】 【０１０３】 【表１１】 【０１０４】 【表１２】 【０１０５】 【表１３】 【０１０６】 【表１４】 【０１０７】第６表−１より、本発明に係わるドレック
スレラ属菌とジフェニルエーテル系化学除草剤、ＣＮＰ
、クロメトキシニル、ビフェノックス等、或いは、ジア
ジン系除草剤、オキサジアゾン等との混合組成物は、各
単独施用の場合と比べて、除草活性が相乗的に増高した
。 【０１０８】第６表−２より、本発明に係わるドレック
スレラ属菌とアニリド系化学除草剤、メフェナセットナ
プロアニリド、ＮＳＫ−８５０、ブタクロール、プロチ
ラクロール、プロパニル、クロメプロップ等との混合組
成物は、各単独施用の場合と比べて、除草活性が相乗的
に増高した。 【０１０９】第６表−３より、本発明に係わるドレック
スレラ属菌とチオールカーバメート系化学除草剤、ベン
チオカーブ、ジメピペレート、モリネート、エスプロカ
ーブ等との混合組成物は各単独施用の場合と比べて、除
草活性が相乗的に増高した。 【０１１０】上記の結果より、ヒエに病原性を有するド
レックスレラ属菌と従来ヒエ用除草剤として用いられて
いた、ジフェニルエーテル系化学除草剤、アニリド系化
学除草剤、チオールカーバメート系化学除草剤、ジアジ
ン系化学除草剤等との混合組成物は、際立った相乗効果
が認められる。この結果、従来施用されていた１０分の
１〜１００分の１の化学除草剤の使用でも、十分ヒエ類
を防除することが可能となった。 【０１１１】試験例７　　　　ドレックスレラ属菌と化
学除草剤とを組み合わせた雑草防除組成物のヒエに対す
る除草作用 −フロアブル剤− ヒエの種子を１／１０００ａのポットに詰めた水田土壌
に播種し、１．５葉期まで育苗した。水深がおよそ３ｃ
ｍの湛水状態のポット内に上記製剤例　　で調製したフ
ロアブル剤１μｌ（標準施用量の１／１０に相当）を処
理し、昼間３５℃、夜間２０℃の温室内で栽培した。施
用後２０日後に残存個体を数え、次式により、ヒエに対
する防除率として第７表−１（表１５）、第７表−２（
表１６〜１７）、第７表−３（表１８〜１９）に示した
。 【０１１２】 【０１１３】第７表−１より、本発明に係わるドレック
スレラ属菌とジフェニルエーテル系化学除草剤、ＣＮＰ
の混合組成物は、各単独施用の場合と比べて、除草活性
が相乗的に増高した。 【０１１４】第７表−２より、本発明に係わるドレック
スレラ属菌とアニリド系化学除草剤、メフェナセット、
プロチラクロールの混合組成物は、各単独施用の場合と
比べて、除草活性が相乗的に増高した。　　　　【０１
１５】第７表−３より、本発明に係わるドレックスレラ
属菌とチオールカーバメート系除草剤、ベンチオカーブ
、モリネートの混合組成物は、各単独施用の場合と比べ
て、除草活性が相乗的に増高した。　　　　【０１１６
】 【表１５】 【０１１７】 【表１６】 【０１１８】 【表１７】 【０１１９】 【表１８】 【０１２０】 【表１９】 【０１２１】試験例８　　　　ドレックスレラ属菌と化
学除草剤とを組み合わせた雑草防除組成物のヒエに対す
る除草作用 −フロアブル剤− ヒエの種子を１／１０００ａのポットに詰めた水田土壌
に播種し、１．５葉期まで育苗した。水深がおよそ３ｃ
ｍの湛水状態のポット内に上記製剤例で調製したフロア
ブル剤１．５ｍｌ（標準施用量の１／１０に相当）を処
理し、昼間３５℃、夜間２０℃の温室内で栽培した。施
用後２０日後に残存個体を数え、次式により、ヒエに対
する防除率として第８表（表２０〜２１）に示した。 【０１２２】 表中、Ａ〜Ｏは下記の除草剤を表す。 【０１２３】Ａ：ＣＮＰ Ｅ；メフェナセット Ｉ；プロチラクロール Ｌ；ベンチオカーブ 【０１２４】第８表より、本発明に係わるドレックスレ
ラ属菌とジフェニルエーテル系化学除草剤、ＣＮＰの混
合組成物は、各単独施用の場合と比べて、除草活性が相
乗的に増高した。 【０１２５】本発明に係わるドレックスレラ属菌とアニ
リド系化学除草剤、メフェナセット、プロチラクロール
の混合組成物は、各単独施用の場合と比べて、除草活性
が相乗的に増高した。　　　　 【０１２６】本発明に係わるドレックスレラ属菌とチオ
ールカーバメート系除草剤、ベンチオカーブ、モリネー
トの混合組成物は、各単独施用の場合と比べて、除草活
性が相乗的に増高した。 【０１２７】 【表２０】 【０１２８】 【表２１】 【０１２９】試験例９　　　　ドレックスレラ属菌と化
学除草剤とを組み合わせた雑草防除組成物のヒエおよび
広葉雑草に対する除草作用 ヒエ、コナギ、ヘラオモダカの種子を１／１０００ａの
ポットに詰めた水田土壌に播種し、１．５葉期まで育苗
した。水深がおよそ３ｃｍの湛水状態のポット内に上記
製剤例１１〜３３で調製した各種混合剤１．５ｍｇ（標
準施用量の１／１０に相当）を処理し、昼間３５℃、夜
間２０℃の温室内で栽培した。施用後２０日後に残存個
体を数え、ヒエ、コナギ及びヘラオモダカに対する防除
効果を、次式により、防除率として第９表−１（表２２
〜２３）、第９表−２（表２４〜２５）、第９表−３（
表２６〜２７）に示した。 【０１３０】 表中、Ｐ〜Ｓは下記の除草剤を表す。 【０１３１】Ｐ：ベンスルフロンメチルＱ；ピラゾスル
フロンエチル Ｒ；ピラゾレート Ｓ；シメトリン 【０１３２】 【表２２】 【０１３３】 【表２３】 【０１３４】 【表２４】 【０１３５】 【表２５】 【０１３６】 【表２６】 【０１３７】 【表２７】 【０１３８】第９表−１より、本発明に係わるドレック
スレラ属菌とスルフォニルウレア系化学除草剤、ベンス
ルフロンメチル、ピラゾスルフロンエチル等、或いは、
ジアジン系除草剤、ピラゾレート等、或いは、トリアジ
ン系除草剤、シメトリン等との混合組成物は、各単独施
用の場合と比べて、ヒエ類に対する除草活性が相乗的に
増高した。 【０１３９】第９表−２及び第９表−３より、本発明に
係わるドレックスレラ属菌とスルフォニルウレア系化学
除草剤、ベンスルフロンメチル、ピラゾスルフロンエチ
ル等、或いは、ジアジン系除草剤、ピラゾレート等、或
いは、トリアジン系除草剤、シメトリン等との混合組成
物は、各単独施用の場合と比べて、コナギ、ヘラオモダ
カ等の広葉雑草に対しても、若干の効果増強が認められ
る。 【０１４０】第９表−２及び第９表−３より、本発明に
係わるドレックスレラ属菌とスルフォニルウレア系化学
除草剤、ベンスルフロンメチル、ピラゾスルフロンエチ
ル等、或いは、ジアジン系除草剤、ピラゾレート等、或
いは、トリアジン系除草剤、シメトリン等との混合組成
物は、各単独施用の場合と比べて、コナギ、ヘラオモダ
カ等の広葉雑草に対しても十分な雑草防除効果を示す様
になり、実用性を増した。 【０１４１】上記の結果より、ヒエに病原性を有するド
レックスレラ属菌と従来広葉雑草用除草剤として用いら
れていた、スルフォニルウレア系化学除草剤、ベンスル
フロンメチル、ピラゾスルフロンエチル等、或いは、ジ
アジン系除草剤、ピラゾレート等、或いは、トリアジン
系除草剤、シメトリン等との混合組成物は、ヒエに対し
て雑草防除効果が増強されるとともに、広葉雑草に対し
ても、スペクトラムが広がり、かつ若干ながらも効果の
増強が伴い、実用的となった。 【０１４２】また、　　広葉雑草用除草剤と併用する事
により、第１０表で示した様にドレックスレラ属の分生
胞子の使用量を低減することも可能となり、生産コスト
の削減が可能となった。 【０１４３】試験例１０　　ドレックスレラ属菌と化学
除草剤との相乗作用による施用分生胞子量の低減ヒエの
種子を１／１０００ａのポットに詰めた水田土壌に播種
し、１．５葉期まで育苗した。水深がおよそ３ｃｍの湛
水状態のポット内に所定量の分生胞子および広葉用除草
剤ベンスルフロン（標準施用量の１／１０に相当）を処
理し、昼間３５℃、夜間２０℃の温室内で栽培した。施
用後２０日後に残存個体を数え、ヒエに対する防除効果
を、次式により、防除率として第１０表（表２８）に示
した。 【０１４４】 　　　　　　　　　　【０１４５】 【表２８】 【０１４６】 【発明の効果】本発明に係わるドレックスレラ属菌株は
、雑草のヒエであるエキノクロア属のの種に対して病原
性が認められ、ヒエに対する実用的除草作用が示された
。更に、イネを始めとする栽培植物に対しては極めて安
全であることが確認された。 【０１４７】本発明に係わる微生物は、自然界の微生物
から選抜されたものであり、有機合成農薬で懸念されて
いる環境汚染の心配が無く安全である。 【０１４８】また、本発明に係わるドレックスレラ属菌
と化学除草剤との混合組成物は、各単独では防除するこ
とが出来ない除草剤施用量で、十分な防除効果を示し、
除草剤の施用量低減が可能となった。更にはドレックス
レラ属菌と化学除草剤との混合による相乗作用のため、
施用するドレックスレラ属菌の分生胞子の量をも低減で
き、生産コストの低減も可能となった。 【０１４９】以上、本発明に係わる雑草防除組成物は、
作物生産に寄与するばかりでなく、昨今問題となってい
る環境汚染や薬剤抵抗性雑草の出現回避にも寄与する。

Claims (19)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　有用植物に病原性を示さずヒエ属（Ｅ
   ｃｈｉｎｏｃｌｏａ　ｓｐｐ．　）に病原性を示すドレ
   ックスレラ属菌（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ　ｓｐｐ．　）
   と化学除草剤とを含む雑草防除組成物。
2. 【請求項２】　　ドレックスレラ属菌が病原微生物ドレ
   ックスレラ　　モノセラス（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ　ｍ
   ｏｎｏｃｅｒａｓ）の新菌株であることを特徴とする請
   求項１に記載の雑草防除組成物。
3. 【請求項３】　　病原微生物ドレックスレラ　　モノセ
   ラス（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ　ｍｏｎｏｃｅｒａｓ）の
   新菌株がＭＨ−００１５（微工研菌寄第１０７８５号）
   、或いはＭＨ−２６５３（微工研菌寄第１０７８６号）
   、或いはＭＨ−２６７９（微工研菌寄第１０９８２号）
   、或いはＭＨ−１８８９（微工研菌寄第１１９９２号）
   、或いはＭＨ−４４１５（微工研菌寄第１２０３３号）
   、或いはＭＨ−４４１８（微工研菌寄第１２０３４号）
   、或いはＭＨ−５０１１（微工研菌寄第１２０３５号）
   、或いはＭＨ−５０１７（微工研菌寄第１１９９３号）
   、或いはＭＨ−５０１８（微工研菌寄第１１９９４号）
   、或いはＭＨ−５５１１（微工研菌寄第１２１３０号）
   、或いはＭＨ−９０１１（微工研菌寄第１２１２９号）
   であることを特徴とする請求項２に記載の雑草防除組成
   物。
4. 【請求項４】　　ドレックスレラ属菌が病原微生物ドレ
   ックスレラ　　ラベネリ（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ　ｒａ
   ｖｅｎｅｌｉｉ）の新菌株であることを特徴とする請求
   項１に記載の雑草防除組成物。
5. 【請求項５】　　病原微生物ドレックスレラ　　ラベネ
   リ（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａｒａｖｅｎｅｌｉｉ）の新菌
   株がＭＨ−００４２（微工研菌寄第１０３６７号）、或
   いはＭＨ−００６０（微工研菌寄第１１０３３号）、或
   いはＭＨ−２８８３（微工研菌寄第１１５２１号）であ
   ることを特徴とする請求項４に記載の雑草防除組成物。
6. 【請求項６】　　ドレックスレラ属菌が病原微生物ドレ
   ックスレラ　　ポア（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ　ｐｏａ）
   の新菌株であることを特徴とする請求項１に記載の雑草
   防除組成物。
7. 【請求項７】　　病原微生物ドレックスレラ　　ポア（
   Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ　ｐｏａ）の新菌株がＭＨ−０１
   ２２（微工研菌寄第１０９８１号）、或いはＭＨ−２７
   ８１（微工研菌寄　　１１５２０号）、或いはＭＨ−２
   ８９５（微工研菌寄第１１５２２号）であることを特徴
   とする請求項６に記載の雑草防除組成物。
8. 【請求項８】　　化学除草剤がジフェニルエーテル系除
   草剤であることを特徴とする請求項１に記載の雑草防除
   組成物。
9. 【請求項９】　　ジフェニルエーテル系除草剤がＣＮＰ
   （化学名；２，４，６−トリクロロフェニル−４−ニト
   ロフェニルエーテル）、或はクロメトキシニル（化学名
   ；２，４−ジクロロフェニル−４−ニトロ−３−メトキ
   シフェニルエーテル）、或はビフェノックス（化学名；
   ２，４−ジクロロフェニル−３−メトキシカルボニル−
   ４−ニルエーテル）であることを特徴とする請求項８に
   記載の雑草防除組成物。
10. 【請求項１０】　　化学除草剤がアニリド系除草剤であ
    ることを特徴とする請求項３に記載の雑草防除組成物。
11. 【請求項１１】　　アニリド系除草剤がメフェナセット
    （化学名；２−ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ
    −メチルアセトアニリド）、或はプレチラクロール（化
    学名；２−クロロ−２’６’−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プ
    ロポキシエチル）アセトアニリド）、或はナプロアニリ
    ド（化学名；２−（２−ナフトキシ）プロピオン酸アニ
    リド）、或はＮＳＫ−８５０（化学名；Ｎ−［２７−（
    ３’−メトキシ）チエニルメチル−Ｎ−クロロアセト−
    ２，６−ジメチルアニリド）、或はブタクロール（化学
    名；２−クロロ−２’６’−ジエチル−Ｎ−（ブトキシ
    メチル）アセトアニリド、或は、プロパニル（化学名；
    ３’４’−ジクロロプロピオンアニリド）、或はクロメ
    プロップ（化学名；２−（２，４−ジクロロ−３−メチ
    ルフェノキシ）プロピオンアニリド）であることを特徴
    とする請求項１０に記載の雑草防除組成物。
12. 【請求項１２】　　化学除草剤がチオールカーバメート
    系除草剤であることを特徴とする請求項１に記載の雑草
    防除組成物。
13. 【請求項１３】　　チオールカーバメイト系除草剤がベ
    ンチオカーブ（化学名；Ｓ−（４−クロロベンジル）−
    Ｎ，Ｎ−ジエチルチオールカ−バメ−ト）、或はジメピ
    ペレート（化学名；Ｓ−（１−メチル−１−フェネチル
    ）−ピペリジン−１−カルバチオエート）、或はモリネ
    ート（化学名；Ｓ−エチル−Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンチ
    オールカ−バメ−ト）、或はエスプロカーブ（化学名；
    Ｓ−ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメチルプ
    ロピル）チオールカーバメート）であることを特徴とす
    る請求項１２に記載の雑草防除組成物。
14. 【請求項１４】　　化学除草剤がダイアジン系除草剤で
    あることを特徴とする請求項１に記載の雑草防除組成物
    。
15. 【請求項１５】　　ダイアジン系除草剤がオキサジアゾ
    ン（化学名；５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（２，４−ジ
    クロロ−５−イソプロポキシフェニル）−１，３，４−
    オキサゾールー２−（３Ｈ）−オン、或はピラゾレート
    （化学名；４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，
    ３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル−ｐ−トル
    エンスルフォネート）であることを特徴とする請求項１
    ４に記載の雑草防除組成物。
16. 【請求項１６】　　化学除草剤がスルフォニルウレア系
    除草剤であることを特徴とする請求項１に記載の雑草防
    除組成物。
17. 【請求項１７】　　スルフォニルウレア系除草剤がベン
    スルフロンメチル（化学名；メチル２−〔３−（４，６
    −ジメチルピリミジン−２−イル）ウレイドスルフォニ
    ルメチル〕ベンゾエート）、或いはピラゾスルフロンエ
    チル（化学名；エチル−５−〔３−（４，６−ジメトキ
    シピリミジン−２−イル）ウレイドスルフォニル〕−１
    −メチルピラゾール−４−カルボキシレートであること
    を特徴とする請求項１６に記載の雑草防除組成物。
18. 【請求項１８】　　化学除草剤がトリアジン系除草剤で
    あることを特徴とする請求項１に記載の雑草防除組成物
    。
19. 【請求項１９】　　トリアジン系除草剤がシメトリン（
    化学名；２，４−ビス（エチルアミノ）−６−メチルチ
    オ−１，３，５−トリアジン）であることを特徴とする
    請求項１８に記載の雑草防除組成物。