JPH04135620A - 窒素酸化物除去方法及び装置 - Google Patents
窒素酸化物除去方法及び装置Info
- Publication number
- JPH04135620A JPH04135620A JP2258386A JP25838690A JPH04135620A JP H04135620 A JPH04135620 A JP H04135620A JP 2258386 A JP2258386 A JP 2258386A JP 25838690 A JP25838690 A JP 25838690A JP H04135620 A JPH04135620 A JP H04135620A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nitrogen
- catalytic reduction
- selective catalytic
- exhaust gas
- oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 83
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 claims description 17
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 claims description 16
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 13
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 17
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 6
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/10—Capture or disposal of greenhouse gases of nitrous oxide (N2O)
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、窒素酸化物除去方法及び装置に関するもので
ある。
ある。
［従来の技術］
例えばボイラでは、排ガスを、二酸化チタン（ＴｉＯｚ
）を主成分とする脱硝触媒が収容された脱硝装置へ導き
、該脱硝装置にアンモニアを吹込むことにより、脱硝触
媒の存在下で排ガス中に含まれる窒素酸化物をアンモニ
アと反応させ（いわゆる選択接触還元法）、排ガス中に
含まれる窒素酸化物の分解除去を行なっていた。
）を主成分とする脱硝触媒が収容された脱硝装置へ導き
、該脱硝装置にアンモニアを吹込むことにより、脱硝触
媒の存在下で排ガス中に含まれる窒素酸化物をアンモニ
アと反応させ（いわゆる選択接触還元法）、排ガス中に
含まれる窒素酸化物の分解除去を行なっていた。
［発明が解決しようとする課題］
しかしながら、上記従来の窒素酸化物除去方法及び装置
には、以下のような問題があった。
には、以下のような問題があった。
即ち、排ガス中に含まれる窒素酸化物のうち、亜酸化窒
素（ＮｚＯ）は他の窒素酸化物に比べて比較的安定であ
るため、上記したような選択接触還元法では容易に分解
できなかった。
素（ＮｚＯ）は他の窒素酸化物に比べて比較的安定であ
るため、上記したような選択接触還元法では容易に分解
できなかった。
しかるに、上記亜酸化窒素は地球の温暖化を引起こす物
質であるため、分解除去すべきである。
質であるため、分解除去すべきである。
本発明は、上述の実情に鑑み、比較的安定である亜酸化
窒素をも分解可能な窒素酸化物除去方法及び装置を提供
することを目的とするものである。
窒素をも分解可能な窒素酸化物除去方法及び装置を提供
することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
請求項１の発明は、亜酸化窒素を酸化して一酸化窒素と
し、該一酸化窒素を選択接触還元法により窒素ガスと水
に分解することを特徴とする窒素酸化物除去方法にかか
るものである。
し、該一酸化窒素を選択接触還元法により窒素ガスと水
に分解することを特徴とする窒素酸化物除去方法にかか
るものである。
又、請求項２の発明は、内部に亜酸化窒素を酸化し得る
金属酸化物が収容された酸化装置と、酸化装置の出側に
配設された選択接触還元式脱硝装置とを備えたことを特
徴とする窒素酸化物除去装置にかかるものである。
金属酸化物が収容された酸化装置と、酸化装置の出側に
配設された選択接触還元式脱硝装置とを備えたことを特
徴とする窒素酸化物除去装置にかかるものである。
［作 用］
請求項１の発明によれば、亜酸化窒素は酸化されて一酸
化窒素となり、該一酸化窒素は選択接触還元法により分
解されて窒素ガスと水に成る。
化窒素となり、該一酸化窒素は選択接触還元法により分
解されて窒素ガスと水に成る。
請求項２の発明によれば、亜酸化窒素は酸化装置に収容
された金属酸化物により酸化されて一酸化窒素となり、
該一酸化窒素は選択接触還元式脱硝装置により分解され
て窒素ガスと水に成る。
された金属酸化物により酸化されて一酸化窒素となり、
該一酸化窒素は選択接触還元式脱硝装置により分解され
て窒素ガスと水に成る。
［実 施 例コ
以下、本発明の実施例を図面を参照しつつ説明する。
第１図は、本発明の第一の実施例である。
図中１はボイラ等の排ガスダクト２の途中に設けられた
酸化装置であって、内部には亜酸化窒素（Ｎ ２０ ）
を酸化可能な五酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ３）等の金属酸
化物３が収容されている。
酸化装置であって、内部には亜酸化窒素（Ｎ ２０ ）
を酸化可能な五酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ３）等の金属酸
化物３が収容されている。
４は排ガスダクト２の酸化装置１人側に酸素を供給する
ための酸素供給管である。
ための酸素供給管である。
但し、排ガス中に酸化に必要な量だけ酸素が含まれる場
合は、この酸素供給管４は不要である。
合は、この酸素供給管４は不要である。
５は排ガスダクト２の酸化装置１出側に設けられた選択
接触還元式脱硝装置であって、内部には二酸化チタン（
ＴｉＯｚ）を主成分とする脱硝触媒６が収容されている
。
接触還元式脱硝装置であって、内部には二酸化チタン（
ＴｉＯｚ）を主成分とする脱硝触媒６が収容されている
。
７は排ガスダクト２の選択接触還元式脱硝装置５人側に
アンモニアを供給するためのアンモニア供給管である。
アンモニアを供給するためのアンモニア供給管である。
次に、作用について説明する。
先ず、ボイラ等の排ガスは、排ガスダクト２を通って酸
化装置１へ流入し、同時に酸素供給管４から酸素が酸化
装置１へ供給される。
化装置１へ流入し、同時に酸素供給管４から酸素が酸化
装置１へ供給される。
すると、酸化装置１内部では以下のような酸化反応が起
こり、排ガス中に含まれる窒素酸化物のうちの亜酸化窒
素（Ｎ ２０ ）が酸化されて一酸化窒素（ＮＯ）とな
る。
こり、排ガス中に含まれる窒素酸化物のうちの亜酸化窒
素（Ｎ ２０ ）が酸化されて一酸化窒素（ＮＯ）とな
る。
Ｎ２０＋１／２０□＝２ＮＯ
次に、酸化装置１から出て亜酸化窒素（Ｎ２０）を一酸
化窒素（Ｎｏ）に分解された排ガスは、従来と同様の選
択接触還元式脱硝装置５へ流入し、同時にアンモニア供
給管７からアンモニアが選択接触還元式脱硝装置５へ供
給される。
化窒素（Ｎｏ）に分解された排ガスは、従来と同様の選
択接触還元式脱硝装置５へ流入し、同時にアンモニア供
給管７からアンモニアが選択接触還元式脱硝装置５へ供
給される。
すると、選択接触還元式脱硝装置５の内部では以下のよ
うな脱硝反応が起こり、排ガス中に含まれる一酸化窒素
（ＮＯ）やその他の窒素酸化物が分解されて、窒素ガス
と水になる。
うな脱硝反応が起こり、排ガス中に含まれる一酸化窒素
（ＮＯ）やその他の窒素酸化物が分解されて、窒素ガス
と水になる。
２ＮＯ＋２ＮＨ３＋１／２０２＝２Ｎ２＋３Ｈ２０この
ように、他の窒素酸化物に比べて安定な亜酸化窒素（Ｎ
２０）も、−旦、酸化装置１で酸化してしまえば、選択
接触還元式脱硝装置５で容易に窒素ガスと水に分解除去
することができるので、大気中に地球の温暖化の原因と
なる物質が放出されるのを防止することが可能となる。
ように、他の窒素酸化物に比べて安定な亜酸化窒素（Ｎ
２０）も、−旦、酸化装置１で酸化してしまえば、選択
接触還元式脱硝装置５で容易に窒素ガスと水に分解除去
することができるので、大気中に地球の温暖化の原因と
なる物質が放出されるのを防止することが可能となる。
第２図は、本発明の第二の実施例であり、金属酸化物と
して酸化鉄を用いた移動床式の酸化装置１を用いたもの
である。
して酸化鉄を用いた移動床式の酸化装置１を用いたもの
である。
該移動床式の酸化装置１は、排ガスダクト２の途中に設
けられ内部にヘマタイト（Ｆｅ２０８）８を収容された
反応槽９と、該反応槽９の下部にバルブ１０を備えたシ
ュート１１を介して接続され内部に反応槽９で生成され
たマグネタイト（Ｆｅｓｏ４）１２を収容する再生槽１
３と、再生槽１３で再生されたヘマタイト（ＦｅｓＯｓ
）８を反応槽９の上部まで搬送するパケットコンベヤ１
４とで構成されている。
けられ内部にヘマタイト（Ｆｅ２０８）８を収容された
反応槽９と、該反応槽９の下部にバルブ１０を備えたシ
ュート１１を介して接続され内部に反応槽９で生成され
たマグネタイト（Ｆｅｓｏ４）１２を収容する再生槽１
３と、再生槽１３で再生されたヘマタイト（ＦｅｓＯｓ
）８を反応槽９の上部まで搬送するパケットコンベヤ１
４とで構成されている。
尚、上記以外は前記実施例と同様の構成を備えている。
そして、移動床式の酸化装置１では、反応槽９内部で以
下のような酸化反応が起こり、排ガス中に含まれる窒素
酸化物のうちの亜酸化窒素（Ｎ２０）が酸化されて一酸
化窒素（Ｎ Ｏ）となる。
下のような酸化反応が起こり、排ガス中に含まれる窒素
酸化物のうちの亜酸化窒素（Ｎ２０）が酸化されて一酸
化窒素（Ｎ Ｏ）となる。
Ｎ２０＋３Ｆ ｅ２０！１＝２Ｆ ｅｓｏ４＋２Ｎ。
上記酸化反応により生成されたマグネタイト（Ｆ ｅ
３０．） １２は、バルブ１０の操作によってシュート
１１から再生槽重３へ送られ、酸素供給管４からの酸素
が供給される再生槽１３で以下のような反応によりヘマ
タイト（Ｆｅ２０．）ｓに再生された後、パケットコン
ベヤ１４により再び反応槽９へ搬送される。
３０．） １２は、バルブ１０の操作によってシュート
１１から再生槽重３へ送られ、酸素供給管４からの酸素
が供給される再生槽１３で以下のような反応によりヘマ
タイト（Ｆｅ２０．）ｓに再生された後、パケットコン
ベヤ１４により再び反応槽９へ搬送される。
２ＦｅＨＯ４＋１／２０ｘ＝３Ｆｅ＊Ｏｓ以後、移動床
式の酸化装置１では上記反応が繰返され、亜酸化窒素（
Ｎ ２０ ）が酸化された排ガスは、選択接触還元式脱
硝装置５で前記実施例で記載したようにして窒素ガスと
水に分解除去される。その結果、大気中に地球の温暖化
の原因となる物質が放出されるのを防止することが可能
となる。
式の酸化装置１では上記反応が繰返され、亜酸化窒素（
Ｎ ２０ ）が酸化された排ガスは、選択接触還元式脱
硝装置５で前記実施例で記載したようにして窒素ガスと
水に分解除去される。その結果、大気中に地球の温暖化
の原因となる物質が放出されるのを防止することが可能
となる。
尚、本発明は、上述の実施例にのみ限定されるものでは
なく、金属酸化物は五酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ３）やヘ
マタイト（Ｆｅ２ｅｓ）に限らないこと、酸素供給管に
代えて空気供給管としても良いこと、その他、本発明の
要旨を逸脱しない範囲内において種々変更を加え得るこ
とは勿論である。
なく、金属酸化物は五酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ３）やヘ
マタイト（Ｆｅ２ｅｓ）に限らないこと、酸素供給管に
代えて空気供給管としても良いこと、その他、本発明の
要旨を逸脱しない範囲内において種々変更を加え得るこ
とは勿論である。
［発明の効果コ
以上説明したように、本発明の窒素酸化物除去方法及び
装置によれば、窒素酸化物のうちで比較的安定な亜酸化
窒素（Ｎ、Ｏ）を分解除去することができるので、大気
中に地球の温暖化の原因となる物質が放出されるのを防
止することができるという優れた効果を奏し得る。
装置によれば、窒素酸化物のうちで比較的安定な亜酸化
窒素（Ｎ、Ｏ）を分解除去することができるので、大気
中に地球の温暖化の原因となる物質が放出されるのを防
止することができるという優れた効果を奏し得る。
第１図は本発明の第一の実施例の全体系統図、第２図は
本発明の第二の実施例の全体系統図である。 図中１は酸化装置、３は酸化装置１の内部に収容された
亜酸化窒素を酸化可能な金属酸化物、５は選択接触還元
式脱硝装置を示す。
本発明の第二の実施例の全体系統図である。 図中１は酸化装置、３は酸化装置１の内部に収容された
亜酸化窒素を酸化可能な金属酸化物、５は選択接触還元
式脱硝装置を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）亜酸化窒素を酸化して一酸化窒素とし、該一酸化窒
素を選択接触還元法により窒素ガスと水に分解すること
を特徴とする窒素酸化物除去方法。 ２）内部に亜酸化窒素を酸化し得る金属酸化物が収容さ
れた酸化装置と、酸化装置出側に配設された選択接触還
元式脱硝装置とを備えたことを特徴とする窒素酸化物除
去装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2258386A JP2956183B2 (ja) | 1990-09-27 | 1990-09-27 | 窒素酸化物除去方法及び装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2258386A JP2956183B2 (ja) | 1990-09-27 | 1990-09-27 | 窒素酸化物除去方法及び装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04135620A true JPH04135620A (ja) | 1992-05-11 |
| JP2956183B2 JP2956183B2 (ja) | 1999-10-04 |
Family
ID=17319523
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2258386A Expired - Lifetime JP2956183B2 (ja) | 1990-09-27 | 1990-09-27 | 窒素酸化物除去方法及び装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2956183B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102698594A (zh) * | 2011-11-26 | 2012-10-03 | 河南科技大学 | 一种垃圾焚烧烟气预热催化脱硝反应装置 |
-
1990
- 1990-09-27 JP JP2258386A patent/JP2956183B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102698594A (zh) * | 2011-11-26 | 2012-10-03 | 河南科技大学 | 一种垃圾焚烧烟气预热催化脱硝反应装置 |
| CN102698594B (zh) * | 2011-11-26 | 2014-04-09 | 河南科技大学 | 一种垃圾焚烧烟气预热催化脱硝反应装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2956183B2 (ja) | 1999-10-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2001025646A (ja) | 廃ガス流から窒素酸化物を除去する方法 | |
| EP1027919A3 (en) | Apparatus and method for treating exhaust gases from a diesel engine using nitrogen oxide absorbent | |
| ZA200107498B (en) | Method for simultaneously abating nitric oxides and nitrous oxides in gases containing them. | |
| JPH03135417A (ja) | ＮＯ↓ｘ除去装置 | |
| DE3789816D1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Denitrierung. | |
| PT82034A (de) | Verfahren zur selektiven beseititung von stickoxiden aus abgasen | |
| WO2000007699A3 (de) | Verfahren und einrichtung zum beseitigen von stickoxiden aus einem abgas | |
| GB2272172B (en) | Catalyst and catalytic reduction | |
| ATE452696T1 (de) | Verfahren zur denitrierung von abgasen | |
| JPH04135620A (ja) | 窒素酸化物除去方法及び装置 | |
| JPH05103953A (ja) | 排ガス中の窒素酸化物除去方法および除去触媒 | |
| JP2003033628A (ja) | 排ガス中のダイオキシン類削減方法及び装置 | |
| JPH0531327A (ja) | デイーゼルエンジン排気ガス処理方法 | |
| JPH10156192A (ja) | 脱硝触媒の活性再生方法及び装置 | |
| JPH05337336A (ja) | 排ガスの浄化方法 | |
| JP3271782B2 (ja) | 窒素酸化物の除去剤および除去方法 | |
| JPH05212244A (ja) | 排ガス脱硝方法 | |
| JPH04267926A (ja) | ガス、特に燃焼プロセスの排気ガスの中からアンモニアを分離する方法 | |
| JPH10309437A (ja) | アンモニア分解処理装置 | |
| JPH0751536A (ja) | 燃焼排ガスの脱硝方法 | |
| JPH10192655A (ja) | 排ガス処理用バグフィルタ | |
| JPS6120332B2 (ja) | ||
| JPH05212242A (ja) | 排ガス脱硝装置 | |
| JPH08224448A (ja) | 低温排ガス乾式脱硝方法および脱硝用移動層 | |
| JPH07185338A (ja) | 乾式排煙脱硫剤及び脱硝触媒及び製造方法 |