JPH04134017A - 毛髪化粧料用高濃度シリコンエマルジョン組成物 - Google Patents
毛髪化粧料用高濃度シリコンエマルジョン組成物Info
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- JPH04134017A JPH04134017A JP25480590A JP25480590A JPH04134017A JP H04134017 A JPH04134017 A JP H04134017A JP 25480590 A JP25480590 A JP 25480590A JP 25480590 A JP25480590 A JP 25480590A JP H04134017 A JPH04134017 A JP H04134017A
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Landscapes
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- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は毛髪化粧用高濃度シリコンエマルジョン組成物
に係り、特に安定性及び希釈時の分散安定性に優れ、毛
髪化粧料として好適なシリコンエマルジョン組成物に関
する。
に係り、特に安定性及び希釈時の分散安定性に優れ、毛
髪化粧料として好適なシリコンエマルジョン組成物に関
する。
[従来の技術]
シリコンは毛髪化粧料、消泡剤、離型剤等として種々の
用途に広く用いられている。シリコンが特に毛髪化粧料
に用いられる場合、水、エタノール又はこれらの混液等
の溶剤への希釈性及び分散安定性が求められる。即ち、
シリコンは、動植物油、炭化水素、エステル油等と比べ
、そのエマルジョンの安定性は著しく悪く、増粘やクリ
ーミングが生じ、分離してしまうことがある。
用途に広く用いられている。シリコンが特に毛髪化粧料
に用いられる場合、水、エタノール又はこれらの混液等
の溶剤への希釈性及び分散安定性が求められる。即ち、
シリコンは、動植物油、炭化水素、エステル油等と比べ
、そのエマルジョンの安定性は著しく悪く、増粘やクリ
ーミングが生じ、分離してしまうことがある。
シリコンエマルジョンの安定性を改良するため、種々の
乳化剤が1に案されており、例えば、蔗糖脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル及びグリセリン脂肪酸エ
ステルを併用する方法(特公昭58−7335号)、親
油性乳化剤とポリグリセリン脂肪酸エステルを併用する
方法(特開昭60−262827号)等が提案されてい
る。
乳化剤が1に案されており、例えば、蔗糖脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル及びグリセリン脂肪酸エ
ステルを併用する方法(特公昭58−7335号)、親
油性乳化剤とポリグリセリン脂肪酸エステルを併用する
方法(特開昭60−262827号)等が提案されてい
る。
しかしながら、これら方法によっても、得られるシリコ
ンエマルジョンの安定性及び希釈時の分散安定性の点で
はなお不十分であった。
ンエマルジョンの安定性及び希釈時の分散安定性の点で
はなお不十分であった。
[発明が解決しようとする課題]
本発明はかかる事情の下になされ、安定性及び希釈時の
分散安定性に優れ、毛髪化粧料として好適なシリコンエ
マルジョン組成物を提供することを目的とする。
分散安定性に優れ、毛髪化粧料として好適なシリコンエ
マルジョン組成物を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段1
本発明者らは、シリコンエマルジョンの安定性及び希釈
時の分散安定性の向上を目的として、鋭意研究を重ねた
結果、乳化剤としてポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテルリン酸を使用すると、粘度を高めることなく
、エマルションの安定性及び希釈時の分散安定性を著し
く改良できることを見出した。
時の分散安定性の向上を目的として、鋭意研究を重ねた
結果、乳化剤としてポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテルリン酸を使用すると、粘度を高めることなく
、エマルションの安定性及び希釈時の分散安定性を著し
く改良できることを見出した。
即ち、本発明は、(A)オルガノボリシ「Jキサン10
〜70重量%、(B)ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテルリン酸1〜10重量%、及び(C)水20
〜89重量%を含有する毛髪化粧用高濃度シリコンエマ
ルジョン組成物を11供する。
〜70重量%、(B)ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテルリン酸1〜10重量%、及び(C)水20
〜89重量%を含有する毛髪化粧用高濃度シリコンエマ
ルジョン組成物を11供する。
本発明のシリコンエマルジョン組成物の(A)成分であ
るオルガノポリシロキサンは、下記の式で示され、平均
分子量が1000〜200,000のものが好ましい。
るオルガノポリシロキサンは、下記の式で示され、平均
分子量が1000〜200,000のものが好ましい。
(nは整数)
(八)成分の配合量は10〜70重量%であり、10重
量%未満ではクリーミングや液分離が生じ、70重量%
を越えると粘度の増加やクリーミングが生ずる。
量%未満ではクリーミングや液分離が生じ、70重量%
を越えると粘度の増加やクリーミングが生ずる。
(B)成分のポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テルリン酸は、エチレンオキサイド(E。
テルリン酸は、エチレンオキサイド(E。
0、)付加モル数が3〜80で、アルキル基の炭素鎖長
が6〜22の飽和アルキル基であるものが好ましいE、
0.付加モル数及び炭素鎖長がこれらの範囲から外れる
と、エマルジョンの希釈時の分散安定性が悪くなる。
が6〜22の飽和アルキル基であるものが好ましいE、
0.付加モル数及び炭素鎖長がこれらの範囲から外れる
と、エマルジョンの希釈時の分散安定性が悪くなる。
特に好ましいE、 O,付加モル数の範囲は、アニオ
ン界面活性剤を含有するシャンプーなどの毛髪化粧料の
場合は3〜20であり、カチオン界面活性剤を含有する
リンスなどの毛髪化粧料の場合、30〜80である。
ン界面活性剤を含有するシャンプーなどの毛髪化粧料の
場合は3〜20であり、カチオン界面活性剤を含有する
リンスなどの毛髪化粧料の場合、30〜80である。
(B)成分の配合量は1〜10重量%であり、1重量%
未満ではエマルジョンの安定性が悪く、10重量%を越
えると増粘やクリーミングが生ずる。
未満ではエマルジョンの安定性が悪く、10重量%を越
えると増粘やクリーミングが生ずる。
ポリオキシエチレンアル二1−ルフェニルエーテルリン
酸としては、例えばポリオキシエチレン(6,5)ノニ
ルフェニルエーテルリン酸、ポリオキシエチレン(9,
5)ノニルフェニルエーテルリン酸、ポリオキシエチレ
ン(50)ノニルフェニルエーテルリン酸、ポリオキシ
エチレン(30)ラウリルフェニルエーテルリン酸、ポ
リオキシエチレン(80)セチルフェニルエーテルリン
酸ポリオキシエチレン(35)オクチルフェニルエーテ
ルリン酸等を挙げることができる。(上記例示において
、()内の数字がE、0.の付加モル数を示す。以下同
じ) 更に本発明のシリコンエマルジョン組成物において、エ
マルジョンの粒子径を更に小さくしてエマルジョンの安
定性を向上させるため、及び又は希釈分散性を向上させ
るために、ノニオン活性剤を配合することができる。こ
のようなノニオン活性剤としては、ポリオキシエチレン
硬化しマシ油(E、 0.30〜80)ポリオキシエ
チレンステアリルエーテル(E、0. 15〜50)ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル(E、0.2
0〜80)、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレ
ン重合型ブロツクポリマー(プルロニックタイプ)等が
挙げられる。
酸としては、例えばポリオキシエチレン(6,5)ノニ
ルフェニルエーテルリン酸、ポリオキシエチレン(9,
5)ノニルフェニルエーテルリン酸、ポリオキシエチレ
ン(50)ノニルフェニルエーテルリン酸、ポリオキシ
エチレン(30)ラウリルフェニルエーテルリン酸、ポ
リオキシエチレン(80)セチルフェニルエーテルリン
酸ポリオキシエチレン(35)オクチルフェニルエーテ
ルリン酸等を挙げることができる。(上記例示において
、()内の数字がE、0.の付加モル数を示す。以下同
じ) 更に本発明のシリコンエマルジョン組成物において、エ
マルジョンの粒子径を更に小さくしてエマルジョンの安
定性を向上させるため、及び又は希釈分散性を向上させ
るために、ノニオン活性剤を配合することができる。こ
のようなノニオン活性剤としては、ポリオキシエチレン
硬化しマシ油(E、 0.30〜80)ポリオキシエ
チレンステアリルエーテル(E、0. 15〜50)ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル(E、0.2
0〜80)、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレ
ン重合型ブロツクポリマー(プルロニックタイプ)等が
挙げられる。
また必要に応じてパラキオン安息香酸メチル、パラオキ
シ安息香酸プロピル等の抗菌剤、トリエタノールアミン
、クエン酸等のpH8P]整剤、オキシベンゾン、ジヒ
ドロキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤を配合するこ
とも可能である。
シ安息香酸プロピル等の抗菌剤、トリエタノールアミン
、クエン酸等のpH8P]整剤、オキシベンゾン、ジヒ
ドロキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤を配合するこ
とも可能である。
[発明の効果]
本発明の毛髪化粧用高濃度シリコンエマルジョン組成物
は、安定性及び希釈時の分散安定性に優れており、シャ
ンプー、リンス、トリートメント、ヘアクリーム、ヘア
ブロー剤、スタイリングフオーム剤、スタイリングジェ
ル等の毛髪化粧料に好適に使用できる。
は、安定性及び希釈時の分散安定性に優れており、シャ
ンプー、リンス、トリートメント、ヘアクリーム、ヘア
ブロー剤、スタイリングフオーム剤、スタイリングジェ
ル等の毛髪化粧料に好適に使用できる。
[実施例コ
以下、本発明の実施例及び比較例を示し、本発明の詳細
な説明する。
な説明する。
各側の説明に先立ち、各側で採用した評価方法について
説明する。
説明する。
エマルジョンの6−生
シリコンエマルジョンを50mffのフタ付バイヤルビ
ンに入れ密閉した後、45°Cの恒温槽中に静置し、エ
マルジョンの経時変化を観察した。結果を以下の基準で
評価した。
ンに入れ密閉した後、45°Cの恒温槽中に静置し、エ
マルジョンの経時変化を観察した。結果を以下の基準で
評価した。
0860日以上変化なし
○:30〜60日間変化なし
6810日以内に分離した
×:1日以内に分離した
7への 八 6
容量300m!!、のビーカーにシリコンエマルジョン
4g及び水196gを入れスリーワンモータ(50rp
m)で3分間撹拌した後、50+nj2のフタ付バイヤ
ルビンに入れ密閉した後、45°Cの恒温槽中に静置し
た後の分散状態を観察し、以下の基準で評価した。
4g及び水196gを入れスリーワンモータ(50rp
m)で3分間撹拌した後、50+nj2のフタ付バイヤ
ルビンに入れ密閉した後、45°Cの恒温槽中に静置し
た後の分散状態を観察し、以下の基準で評価した。
◎:60日以上均−に分散しでいる
○:30〜60日間均一に分散しているΔ:10日以内
に表面にオイルが分離した×:1日以内に表面にオイル
が分離した1 1〜4 六 1 2
下記表に示す配合組成の5種のシリコンエマルジョンを
調製し、その特性を評価した。その結果を同表で示す。
に表面にオイルが分離した×:1日以内に表面にオイル
が分離した1 1〜4 六 1 2
下記表に示す配合組成の5種のシリコンエマルジョンを
調製し、その特性を評価した。その結果を同表で示す。
なお、%は重量%である。
上記表から明らかなように、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテルリン酸を含有しないシリコンエマル
ジョン(比較例1)、及びポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテルリン酸が1.0重量未満であるシリコ
ンエマルジョン(比較例2)は、いずれも安定性が良好
ではない。これに対し、本発明の範囲内の量のポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸を含有する
シリコンエマルジョン(実施例1〜4)は、いずれも優
れた安定性を示すことがわかる。
ルフェニルエーテルリン酸を含有しないシリコンエマル
ジョン(比較例1)、及びポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテルリン酸が1.0重量未満であるシリコ
ンエマルジョン(比較例2)は、いずれも安定性が良好
ではない。これに対し、本発明の範囲内の量のポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸を含有する
シリコンエマルジョン(実施例1〜4)は、いずれも優
れた安定性を示すことがわかる。
実施例5
下記組成のヘアリンスを調製したところ、シリコンエマ
ルジョンは優れた安定性を示した。
ルジョンは優れた安定性を示した。
セトステア!Jルアルコール 1.0%塩化
ステア1月1トリメチルアンモニウム
1.4 %グリセリルモノステア
レート 1.0%実施例1のシリコンエマル
ジョン 3.0%プロピレングリコール
5.0%香料 1.0% 精製水 バランス実施例
6 下記組成のへアブロー剤を調製したところ、シリコンエ
マルジョンは優れた安定性を示した。
ステア1月1トリメチルアンモニウム
1.4 %グリセリルモノステア
レート 1.0%実施例1のシリコンエマル
ジョン 3.0%プロピレングリコール
5.0%香料 1.0% 精製水 バランス実施例
6 下記組成のへアブロー剤を調製したところ、シリコンエ
マルジョンは優れた安定性を示した。
POP(40)ブチルx−フル0.5%塩化ステアリル
トリメチルアンモニウム
0.2 %実施例4のシリコンエマルジョン
5.0%POE(40) 硬化ヒマジン由(ノステ
アレート 0. 5 %香料 0.3
% エタノール 25.o%精装水
バランス実施例7 下記組成のスクイリングフオームを8周製したところ、
シリコンエマルジョンはイ2れた安定性を示した。
トリメチルアンモニウム
0.2 %実施例4のシリコンエマルジョン
5.0%POE(40) 硬化ヒマジン由(ノステ
アレート 0. 5 %香料 0.3
% エタノール 25.o%精装水
バランス実施例7 下記組成のスクイリングフオームを8周製したところ、
シリコンエマルジョンはイ2れた安定性を示した。
カチオン化セルロース 1.0%PO
E(30)ステアリルエーテル 0.5%セタノール
0.1%実施例3のシリコ
ンエマルション 3.0%メl l +Jル酸エス
テル共重合体両性化物”1.0%香料 0
.3% エタノール 液化石油ガス 精製水 *商品名 ユカフォーマーAM−75 (ダイヤケムコ) 20.0% 10.0% ハ゛ランス 実施例8 下記組成のシャンプーを調製したところ、シリコンエマ
ルジョンは優れた安定性を示した。
E(30)ステアリルエーテル 0.5%セタノール
0.1%実施例3のシリコ
ンエマルション 3.0%メl l +Jル酸エス
テル共重合体両性化物”1.0%香料 0
.3% エタノール 液化石油ガス 精製水 *商品名 ユカフォーマーAM−75 (ダイヤケムコ) 20.0% 10.0% ハ゛ランス 実施例8 下記組成のシャンプーを調製したところ、シリコンエマ
ルジョンは優れた安定性を示した。
POEアルキルエーテル硫酸塩
脂肪酸アミドプロピルベタイン
実施例2のシリコンエマルション
ヒドロキシエチルセルロース
カチオン化セルロース
クエン酸
色素
パラヘン
香料
精製水
15%
4%
2%
1%
0、5%
pl(5〜7
+
0、4%
0.5%
バランス
手続補正書
Claims (5)
- (1)(A)オルガノポリシロキサン10〜70重量%
、 (B)ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリ
ン酸1〜10重量%、及び (C)水20〜89重量% を含有する毛髪化粧用高濃度シリコンエマルジョン組成
物。 - (2)前記(A)オルガノポリシロキサンは下記の式で
示され、平均分子量1000〜200,000である請
求項1に記載の毛髪化粧用高濃度シリコンエマルジョン
組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼ (nは整数) - (3)前記(B)ポリオキシアルキルフェニルエーテル
リン酸のエチレンオキサイド(以下E、O、と略す)の
付加モル数が3〜80で、アルキル基の炭素鎖長が6〜
22の飽和アルキル基である請求項1に記載の組成物。 - (4)前記(B)ポリオキシアルキルフェニルエーテル
リン酸のE、O、の付加モル数は3〜20であり、更に
アニオン界面活性剤を含有する請求項1に記載の組成物
。 - (5)前記(B)ポリオキシアルキルフェニルエーテル
リン酸のE、O、の付加モル数は30〜80であり、更
にカチオン界面活性剤を含有する請求項1に記載の組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25480590A JPH04134017A (ja) | 1990-09-25 | 1990-09-25 | 毛髪化粧料用高濃度シリコンエマルジョン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25480590A JPH04134017A (ja) | 1990-09-25 | 1990-09-25 | 毛髪化粧料用高濃度シリコンエマルジョン組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04134017A true JPH04134017A (ja) | 1992-05-07 |
Family
ID=17270135
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25480590A Pending JPH04134017A (ja) | 1990-09-25 | 1990-09-25 | 毛髪化粧料用高濃度シリコンエマルジョン組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04134017A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011027721A1 (ja) * | 2009-09-02 | 2011-03-10 | ライオン株式会社 | 洗浄剤組成物 |
WO2011074282A1 (ja) * | 2009-12-18 | 2011-06-23 | ライオン株式会社 | 洗浄剤組成物及びジメチルポリシロキサンの安定化方法 |
-
1990
- 1990-09-25 JP JP25480590A patent/JPH04134017A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011027721A1 (ja) * | 2009-09-02 | 2011-03-10 | ライオン株式会社 | 洗浄剤組成物 |
JP5736315B2 (ja) * | 2009-09-02 | 2015-06-17 | ライオン株式会社 | 洗浄剤組成物 |
WO2011074282A1 (ja) * | 2009-12-18 | 2011-06-23 | ライオン株式会社 | 洗浄剤組成物及びジメチルポリシロキサンの安定化方法 |
CN102665662A (zh) * | 2009-12-18 | 2012-09-12 | 狮王株式会社 | 洗涤剂组合物及二甲基聚硅氧烷的稳定方法 |
JP5632392B2 (ja) * | 2009-12-18 | 2014-11-26 | ライオン株式会社 | 洗浄剤組成物及びジメチルポリシロキサンの分離安定化方法 |
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