JPH04117469A - Ink for printing corrugated cardboard and method for printing corrugated cardboard therewith - Google Patents

Ink for printing corrugated cardboard and method for printing corrugated cardboard therewith

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JPH04117469A
JPH04117469A JP2235647A JP23564790A JPH04117469A JP H04117469 A JPH04117469 A JP H04117469A JP 2235647 A JP2235647 A JP 2235647A JP 23564790 A JP23564790 A JP 23564790A JP H04117469 A JPH04117469 A JP H04117469A
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JP
Japan
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water
printing
ink
cardboard
sol
Prior art date
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JP2235647A
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Japanese (ja)
Inventor
Yoshiharu Sagara
相良 嘉治
Hideyasu Uejima
英能 上島
Masayuki Kinoshita
木下 昌之
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DIC Corp
Original Assignee
Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To decrease drying and curing time and improve gloss and abrasion resistance by compounding a water-sol. ultraviolet-curable resin, water, a water- sol. solvent, and a pigment. CONSTITUTION:10-40wt.% water-sol. ultraviolet-curable resin, pref. a monomer or oligomer of an epoxy acrylate or a urethane acrylate contg. an amine salt of a carboxyl group and an alkali metal salt of sulfonic acid group, 1-25wt.% water, 10-40wt.% water-sol. solvent, pref. isopropyl alcohol or N-vinylpyrrolidone, 10-25wt.% pigment, and if necessary a water-sol. monomer and a photopolymn. initiator are compounded.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、段ボール用印刷インキ及びそれを用いた段ボ
ールの印刷方法にに関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a printing ink for cardboard and a method of printing cardboard using the same.

(従来の技術) 従来、段ボールに印刷する方法としては次のような方法
がある。
(Prior Art) Conventionally, there are the following methods for printing on cardboard.

(イ)水性インキを使用するフレキソ方式(ロ)グリコ
ール系溶剤および水を主に用いた水溶性インキを使用す
るプリスロ方式 しかしこれらの方法は、光沢が不十分、乾燥が遅い等の
問題があった。
(a) Flexo method that uses water-based ink (b) Pre-throttle method that uses water-soluble ink that mainly uses glycol-based solvents and water However, these methods have problems such as insufficient gloss and slow drying. Ta.

(発明が解決しようとする課題) 本発明者らは、これからの問題点を解消するために鋭意
研究を重ねた結果、本発明に到達した。
(Problems to be Solved by the Invention) The present inventors have conducted extensive research to solve future problems, and as a result, have arrived at the present invention.

(課題を解決するための手段) 本発明は、水溶性紫外線硬化型樹脂と、水と、水溶性溶
剤とを含有することを特徴とする段ボール用印刷インキ
及び水溶性紫外線硬化型樹脂と、水と、水溶性溶剤とを
含有する印刷インキを用いて段ボールに印刷することを
特徴とする段ボールの印刷方法に関するものである。
(Means for Solving the Problems) The present invention provides a printing ink for cardboard, which is characterized by containing a water-soluble ultraviolet curable resin, water, and a water-soluble solvent, and a water-soluble ultraviolet curable resin. The present invention relates to a method for printing corrugated board, characterized in that printing is performed on corrugated board using a printing ink containing a water-soluble solvent and a water-soluble solvent.

本発明に係わる段ボール用印刷インキは、水溶性紫外線
硬化型樹脂と、水と、水溶性溶剤とを含有することに特
徴がある。
The printing ink for cardboard according to the present invention is characterized in that it contains a water-soluble ultraviolet curable resin, water, and a water-soluble solvent.

水溶性紫外線硬化型樹脂は段ボール用印刷インキ皮膜に
高光沢、高耐摩擦性を付与し、瞬時硬化するため、スリ
ット加工、貼り加工等の後加工工程へ支障なく移行でき
、インライン加工システムへの道を開くものである。水
、水溶性溶剤は、コスト引き下げ、およびグリコール型
インキ、水性フレキソインキからのスムーズな切り換え
に効果的である。
The water-soluble ultraviolet curable resin gives high gloss and high abrasion resistance to the printing ink film for corrugated board, and because it cures instantly, it can be transferred to post-processing processes such as slitting and pasting without any problems, making it suitable for in-line processing systems. It opens the way. Water and water-soluble solvents are effective in reducing costs and making a smooth transition from glycol-based inks and water-based flexographic inks.

水溶性紫外線硬化型樹脂としては、側鎖または末端に水
酸基、カルボキシル基、カルボキシル基のアミン塩、カ
ルボキシル基のアンモニウム塩、スルホン酸基のアルカ
リ金属塩を有するエポキシアクリレート、ウレタンアク
リレートのモノマーオリゴマーが使用可能であるが、水
溶性の点からカルボキシル基のアミン塩、スルホン酸基
のアルカリ金属塩を含有するものが好適である。インキ
の粘度誠整のため、PO変性トリメチロールプロパント
リアクリレート、アクリル変性アルキッド樹脂を併用す
る事ができる。水溶性紫外線硬化型樹脂の使用割合は、
段ボール用印刷インキ中に10乃至40重量%とするこ
とが好ましい。
As water-soluble UV-curable resins, monomer oligomers of epoxy acrylates and urethane acrylates having hydroxyl groups, carboxyl groups, amine salts of carboxyl groups, ammonium salts of carboxyl groups, and alkali metal salts of sulfonic acid groups in side chains or terminals are used. Although possible, from the viewpoint of water solubility, those containing an amine salt of a carboxyl group or an alkali metal salt of a sulfonic acid group are preferable. To adjust the viscosity of the ink, PO-modified trimethylolpropane triacrylate and acrylic-modified alkyd resin can be used together. The proportion of water-soluble ultraviolet curable resin used is
It is preferable to make it 10 to 40% by weight in the printing ink for corrugated board.

水は、段ボール用印刷インキ中に1乃至25重量%使用
することが好ましい。
Preferably, water is used in an amount of 1 to 25% by weight in the printing ink for corrugated board.

水溶性溶剤としては、メタノール、 エタノール、 イソプロピルアルコール、ノルマルフロビルアルコール
、イソブタノール、ノルマルブタノール、N−ビニルピ
ロリドン、メチルセロソルフ、エチルセロソルブ等が使
用できるが、経済性、インキ皮膜品質の点から、イソプ
ロピルアルコール、N−ビビニビロリドンが好適である
。水溶性溶剤の使用割合は、段ボール用印刷インキ中に
10乃至40重量%とすることが好ましい。
As water-soluble solvents, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n-flobil alcohol, isobutanol, n-butanol, N-vinylpyrrolidone, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, etc. can be used, but from the point of view of economy and ink film quality, isopropyl The alcohol N-bivinibirrolidone is preferred. The proportion of the water-soluble solvent used in the printing ink for cardboard is preferably 10 to 40% by weight.

本発明に係わる段ボール用印刷インキには、水溶性モノ
マーを使用することが好ましく、水溶性モノマーとして
は東亜合成化学社製アロエ1.クスM−240、アロニ
ックスM−260、ジャムロック社製フォトマー415
8、第一工業社製ニューフロンテアPE−400等が使
用でき、その使用割合は段ボール用印刷インキ中に30
乃至60重量%とすることが好ましい。
It is preferable to use a water-soluble monomer in the printing ink for cardboard according to the present invention, and examples of the water-soluble monomer include Aloe 1. manufactured by Toagosei Kagaku Co., Ltd. Kusu M-240, Aronix M-260, Photomer 415 manufactured by Jamrock Co., Ltd.
8. New Frontier PE-400 manufactured by Daiichi Kogyo Co., Ltd. can be used, and the usage rate is 30% in the printing ink for cardboard.
It is preferable to set the amount to 60% by weight.

本発明に係わる段ボール用印刷インキには、光重合開始
剤を使用することが好ましく、光重合開始剤としては大
東化学社製ダイトキュアーOB、メルク社製ダロキニア
ー2959等を使用することができ、その使用割合は段
ボール用印刷インキ中に5乃至10重量%とすることが
好ましい。
It is preferable to use a photopolymerization initiator in the printing ink for corrugated board according to the present invention, and examples of the photopolymerization initiator include Daitocure OB manufactured by Daito Kagaku Co., Ltd. and Darokinia 2959 manufactured by Merck & Co., Ltd.; The proportion used is preferably 5 to 10% by weight in the printing ink for cardboard.

他の構成材料である顔料としては、通常の水性インキ用
顔料が使用可能であり、例えば、モノアゾ系、ジスアゾ
系、キナクリドン系、ジオキサジン系、ナフトール系、
フタロシアニン系等の有機顔料や、二酸化チタン、硫酸
バリウム等の無機顔料およびカーボンブラックが使用可
能である。顔料の使用割合は段ボール用印刷インキ中に
10乃至25重量%とすることが好ましい。
As the pigment that is the other constituent material, ordinary pigments for water-based inks can be used, such as monoazo-based, disazo-based, quinacridone-based, dioxazine-based, naphthol-based,
Organic pigments such as phthalocyanine, inorganic pigments such as titanium dioxide and barium sulfate, and carbon black can be used. The proportion of pigment used in the printing ink for corrugated board is preferably 10 to 25% by weight.

本発明に従って段ボールに印刷する方法としては、Kラ
イナー ジニートライナー、白ライナー等のライナー紙
に印刷した後に、A段加工ないしは8段加工を施して段
ボールとする方法を採用しても良いし、或いは段ボール
に直接印刷する方法を採用してもよく、必要に応じて表
面に撥水加工処理を施しライナー紙乃至段ボールに印刷
しても良い。
As a method for printing on corrugated board according to the present invention, a method may be adopted in which after printing on liner paper such as K liner, Geniet liner, white liner, etc., a method of applying A-stage processing or 8-stage processing to form corrugated board, Alternatively, a method of directly printing on cardboard may be adopted, or if necessary, the surface may be subjected to a water-repellent treatment and then printed on liner paper or cardboard.

印刷機としては、大別してライナー紙に印刷するフレキ
ソ印刷機と段ボールに印刷するプリスロ印刷機があるが
、そのいずれにも適用できる。
Printing machines can be broadly divided into flexographic printing machines that print on liner paper and pre-throttle printing machines that print on cardboard, and the present invention can be applied to either of them.

この両印刷機は主として服代は凸版(フレキソ版)を装
備するが、特殊なケースとして地模様、プレプリント等
には凹版(グラビア方式版)を使用する場合もある。本
印刷方法はいずれの服代にも適用できる。
Both of these printing machines are mainly equipped with letterpress (flexographic) printing presses for clothing, but in special cases, intaglio printing (gravure printing) may be used for background patterns, preprints, etc. This printing method can be applied to any type of clothes.

凸版材、ロール材としては市販されているUV用、UV
/コンベンショナル兼用のタイプが支障なく使用できる
Letterpress materials and roll materials are commercially available for UV and UV.
/ Conventional type can be used without any problems.

本発明に於ける印刷機は、胴間ないしは、ユニット後に
紫外線照射装置を付設しておればよく、絵柄構成によっ
て使い分けすることができ、現在行われているUV印刷
と同様である。
The printing press according to the present invention only needs to be equipped with an ultraviolet irradiation device between the cylinders or after the unit, and can be used depending on the pattern configuration, similar to the UV printing currently practiced.

(実施例) 実施例1乃至実施例3並びに比較例1及び比較例2 以下において、部および%は特に断りのない限り、すべ
て重量基準であるものとする。  ジメチルスルホイソ
フタル酸ナトリウム295部と、3−メチル−1,5−
ベンタンジオール590部に、[ファスキャット410
(N(アメリカ国エム・アンド・ティー社製の有機錫系
触媒)16部を加えてエステル交換反応を行って、1モ
ルのジメチルスルホイソフタル酸ナトリニウムに2モル
の3−メチル−1,5−ベンタンジオールを反応させて
得た分子中にスルホン酸ナトリウム塩基を有するジオー
ルと、3−メチル−1,5−ベンタンジオールとの混合
物を得た。
(Example) Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 and Comparative Example 2 In the following, all parts and percentages are based on weight unless otherwise specified. 295 parts of sodium dimethylsulfoisophthalate and 3-methyl-1,5-
590 parts of bentanediol, [Fascat 410
A transesterification reaction was carried out by adding 16 parts of N (organotin catalyst manufactured by M&T Corporation, USA) to convert 2 moles of 3-methyl-1,5- into 1 mole of sodium dimethylsulfoisophthalate. A mixture of a diol having a sodium sulfonate base in the molecule obtained by reacting bentanediol with 3-methyl-1,5-bentanediol was obtained.

次イで、この混合物821部に、アジピン酸292部を
加え、エステル化反応を行って分子中にスルホン酸ナト
リウム塩基を有するポリエステルジオール(a−1−1
)を得た。
Next, 292 parts of adipic acid was added to 821 parts of this mixture, and an esterification reaction was carried out to perform a polyester diol (a-1-1
) was obtained.

しかるのち、このポリエステルジオール(a−1−1)
3123部に、トリレンジイソシアネート348部、2
,6−シーtert−ブチル−4−メチルフェノール1
2.2部およびノ\イドロキノンモノメチルエーテル0
.82部を加え、さらにジーn−ブチル錫ジアセテー)
0.82部を加えて80℃でウレタン化反応を行って、
スルホン酸ナトリウム塩基含有ポリウレタンジオール(
a−1−2)を得た。
After that, this polyester diol (a-1-1)
3123 parts, 348 parts of tolylene diisocyanate, 2
,6-tert-butyl-4-methylphenol 1
2.2 parts and 0 hydroquinone monomethyl ether
.. 82 parts of di-n-butyltin diacetate)
Add 0.82 parts and carry out the urethanization reaction at 80°C,
Sodium sulfonate base-containing polyurethane diol (
a-1-2) was obtained.

別]に、トリレンジイソシアネート1モルと2ヒドロキ
シ工チルアクリレート1モルとを常法によりウレタン化
反応させて不飽和ウレタン化合物を得た。
Separately, 1 mole of tolylene diisocyanate and 1 mole of 2-hydroxy engineered acrylate were subjected to a urethane reaction in a conventional manner to obtain an unsaturated urethane compound.

次いで、先に得られたスルホン酸ナトリウム塩基含有ポ
リウレタンジオール(a −1−2)3471部に、こ
の不飽和ウレタン化合物580部を加えて80℃でウレ
タン化反応させて水溶性紫外線硬化樹脂を得た。得られ
た水溶性紫外線硬化型樹脂を樹脂Aとする。
Next, 580 parts of this unsaturated urethane compound was added to 3471 parts of the previously obtained sodium sulfonate base-containing polyurethane diol (a-1-2), and a urethane reaction was carried out at 80°C to obtain a water-soluble ultraviolet curable resin. Ta. The obtained water-soluble ultraviolet curable resin is referred to as Resin A.

樹脂A作製工程で得られたスルホン酸ナトリウム塩基含
有ポリウレタンジオール(a−1−2)3471部に、
トリレンジイソシアネート1七ルトヘンタエリスリトー
ルトリアクリレート1モルとを反応させて得た不飽和ウ
レタン化合物952部を80°Cでウレタン化反応させ
て水溶性紫外線硬化型樹脂を得た。得られた水溶性紫外
線硬化型樹脂を樹脂Bとする。
To 3471 parts of the sodium sulfonate base-containing polyurethane diol (a-1-2) obtained in the resin A production step,
952 parts of an unsaturated urethane compound obtained by reacting tolylene diisocyanate 17 with 1 mole of ruthhentaerythritol triacrylate was subjected to a urethanization reaction at 80°C to obtain a water-soluble ultraviolet curable resin. The obtained water-soluble ultraviolet curable resin is referred to as resin B.

同様に、樹脂A作製工程で得られたスルホン酸ナトリウ
ム塩基含有ポリウレタンジオール(a −1−2)89
0部に、トリレンジイソシアネート1モルとペンタエリ
スリトールトリアクリレート1モルとを反応させて得た
不飽和ウレタン化合物410部を80℃でウレタン化反
応させて水溶性紫外線硬化型樹脂を得た。得られた紫外
線硬化型水溶性樹脂を樹脂Cとする。
Similarly, the sodium sulfonate base-containing polyurethane diol (a-1-2) obtained in the resin A production step 89
410 parts of an unsaturated urethane compound obtained by reacting 1 mole of tolylene diisocyanate with 1 mole of pentaerythritol triacrylate was reacted with 0 part to urethane at 80°C to obtain a water-soluble ultraviolet curable resin. The obtained ultraviolet curable water-soluble resin is referred to as Resin C.

フタロシアニンブルーTGR−L (大日本インキ化学工業社製) 樹脂A アロニックスM−260 く東亜合成化学社製) フォトマー4158 (ジャムロック社製) ダイト牛ニア−0B (大東化学社製) サゾールワックス5PN−3 (サゾールケム社製) 合計 15部 50部 15部 15部 4部 1部 00部 前記配合を三本ロールで練肉し、ベースインキAとした
Phthalocyanine Blue TGR-L (manufactured by Dainippon Ink & Chemicals Co., Ltd.) Resin A Aronix M-260 (manufactured by Toagosei Kagaku Co., Ltd.) Photomer 4158 (manufactured by Jamrock Co., Ltd.) Daito Gyu Ni-0B (manufactured by Daito Kagaku Co., Ltd.) Sasol Wax 5PN -3 (manufactured by Sasolchem Co., Ltd.) Total: 15 parts 50 parts 15 parts 15 parts 4 parts 1 part 00 parts The above formulation was kneaded with three rolls to prepare base ink A.

樹脂Aを樹脂Bに変更し、同様に三本ロールで練肉した
ものをベースインキBとした。
Base ink B was prepared by changing resin A to resin B and kneading it in the same manner using three rolls.

樹脂Aを樹脂Cに変更し、同様に三本ロールで練肉した
ものをベースインキCとした。
Base ink C was prepared by changing resin A to resin C and kneading it in the same manner using three rolls.

各ベースインキAS B、C60部に水10部、イソプ
ロピルアルコール30部を加え、デイスパー撹拌機で充
分撹拌し、実施例1として段ポール用印刷インキA、実
施例2として段ボール用印刷インキB及び実施例3とし
て段ボール用印刷インキCを作製した。
Add 10 parts of water and 30 parts of isopropyl alcohol to 60 parts of each base ink AS B and C, and stir thoroughly with a disper stirrer to prepare printing ink A for corrugated poles as Example 1, printing ink B for corrugated boards as Example 2, and Example 2. As Example 3, printing ink C for cardboard was produced.

段ボール用印刷インキA、段ボール用印刷インキB及び
段ボール用印刷インキCをR1印刷適性試験機(明製作
所製)で、Kライナー紙上に6g/ m 2で展色した
ところ、十分な転移性が得られた。
When printing ink A for cardboard, printing ink B for cardboard, and printing ink for cardboard C were spread on K liner paper at 6 g/m2 using an R1 printing aptitude tester (manufactured by Mei Seisakusho), sufficient transferability was obtained. It was done.

また、TM梨型2色ラビア輪転機(乗容鉄工製)でアミ
グラビア版175線25μを使用し、60m/分の速度
で白ライナー紙に印刷したところ、鮮明な印刷物が得ら
れた。
In addition, when printing was performed on white liner paper at a speed of 60 m/min using a TM pear-shaped two-color labia rotary press (manufactured by Jyo Tekko Co., Ltd.) using Ami-gravure plate 175 line 25μ, clear printed matter was obtained.

また、フレキソ印刷適性試験機(明製作所製)でゴムフ
レキソ版でジュートライナー紙に印刷したところ、良好
な印刷物が得られた。
In addition, when printing was performed on jute liner paper using a rubber flexographic plate using a flexographic printing suitability tester (manufactured by Mei Seisakusho), good printed matter was obtained.

次に、段ボール用印刷インキA1 段ボール用印刷イン
キB2段ボール用印刷インキCをR1印刷適性試験機で
白ライナー紙上に6g/m2で展色し、160W/cm
メタルハライド紫外線ランプ(日本電池株式会社製)1
打丁10cmの距離から50m/分のスピードで照射し
たところ、いずれも充分に硬化した。
Next, printing ink for cardboard A1, printing ink for cardboard B2, printing ink for cardboard C was spread at 6 g/m2 on white liner paper using an R1 printing aptitude tester, and the printing ink was applied at 160 W/cm.
Metal halide ultraviolet lamp (manufactured by Nippon Battery Co., Ltd.) 1
When irradiated at a speed of 50 m/min from a distance of 10 cm, all were sufficiently cured.

得られた硬化展色物の光沢及び耐摩耗性を測定したとこ
ろ、第1表に示す結果が得られた。
When the gloss and abrasion resistance of the obtained cured colored product were measured, the results shown in Table 1 were obtained.

比較例1として市販のグリコール型費インキを段ボール
用印刷インキAと同様に展色したところ、室温(25°
C60%)下で30分で乾燥した。
As Comparative Example 1, a commercially available glycol-type ink was developed in the same manner as printing ink A for cardboard.
60%) for 30 minutes.

得られた乾燥展色物の光沢及び耐摩耗性を測定したとこ
ろ、第1表に示す結果が得られた。
When the gloss and abrasion resistance of the dried colored product obtained were measured, the results shown in Table 1 were obtained.

比較例2として市販の水性フレキソ型費インキをアニロ
ックスハンドブルーファーで白ライナー紙上に6g/m
2で展色したところ、室温(25°C60%)下で15
秒で乾燥した。得られた乾燥展色物の光沢及び耐摩耗性
を測定したところ、第1表に示す結果が得られた。
As Comparative Example 2, a commercially available water-based flexographic ink was applied to white liner paper using anilox hand blue fur at 6 g/m.
15 at room temperature (25°C 60%)
Dried in seconds. When the gloss and abrasion resistance of the dried colored product obtained were measured, the results shown in Table 1 were obtained.

第1表 *光沢 デジタル光沢針(日本電色工業株式会社製)6
0°/60゜ *耐摩擦性 学振式堅牢度試験機(大栄精器製作所製)
によるインキ皮膜キズ付きまでの摩擦回数/荷重500
g 第1表から明らかなように本発明によれば、光沢及び耐
摩耗性の優れたインキ被膜を形成することができる。
Table 1 * Gloss Digital glossy needle (manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) 6
0°/60° *Abrasion resistance Gakushin type fastness tester (manufactured by Daiei Seiki Seisakusho)
Number of frictions until ink film scratches/load 500
g As is clear from Table 1, according to the present invention, an ink film with excellent gloss and abrasion resistance can be formed.

(発明の効果) 本発明によれば、極めて短い乾燥硬化時間で光沢及び耐
摩耗性に優れたインキ被膜を形成することができる。
(Effects of the Invention) According to the present invention, an ink film with excellent gloss and abrasion resistance can be formed in an extremely short drying and curing time.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、水溶性紫外線硬化型樹脂と、水と、水溶性溶剤とを
含有することを特徴とする段ボール用印刷インキ。 2、水溶性紫外線硬化型樹脂と、水と、水溶性溶剤とを
含有する印刷インキを用いて段ボールに印刷することを
特徴とする段ボールの印刷方法。
[Scope of Claims] 1. A printing ink for cardboard, characterized by containing a water-soluble ultraviolet curable resin, water, and a water-soluble solvent. 2. A method for printing cardboard, which comprises printing on cardboard using a printing ink containing a water-soluble ultraviolet curable resin, water, and a water-soluble solvent.
JP2235647A 1990-09-07 1990-09-07 Ink for printing corrugated cardboard and method for printing corrugated cardboard therewith Pending JPH04117469A (en)

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