JPH0376283B2 - - Google Patents
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- JPH0376283B2 JPH0376283B2 JP58111878A JP11187883A JPH0376283B2 JP H0376283 B2 JPH0376283 B2 JP H0376283B2 JP 58111878 A JP58111878 A JP 58111878A JP 11187883 A JP11187883 A JP 11187883A JP H0376283 B2 JPH0376283 B2 JP H0376283B2
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は安定化された除草剤組成物に関する。
特に本発明は次式： をもつ化合物又はその塩を該化合物の除草活性を
増強するに有効な慣用量の表面活性剤とともに水
又は水混和性有機溶剤を含有する水に溶解した高
濃度溶液の安定化に関するものである。 上記式（）の化合物及びその塩類（たとえば
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニ
ウム塩等）は一年生雑草及び多年性雑草の除草に
きわめて有効な除草剤として知られている。この
化合物は種々の多年性雑草に対しても強力な殺草
効力を発揮する化合物であり、たとえば屋敷内、
テニスコート、バレーコートあるいは工場敷地、
鉄道線路、農業耕作地、果樹園などで広く使用し
うるものである。除草剤に関しては、多くの場合
界面活性剤を併用するとその除草効果は著しく高
められ、水溶性の除草剤の場合には除草効果はほ
ぼ２倍にまで高められると同時に殺草効力の発現
の時期を早めることも可能である。しかしなが
ら、界面活性剤を除草活性物質の除草効果を増強
し得るような量で添加して除草剤を製剤化するこ
とは困難であり、現在までかかる製剤化はほとん
ど行なわれておらず、活性剤の併用効果は、除草
剤の散布時に、散布直前で添加、混合し、これほ
散布に供するのにとどまる。このことは式（）
の化合物においても同様である。このような除草
剤の製剤化の困難性は、製剤化したときに均一な
状態を保ち得ないことにある。均一な状態を保ち
得ないのは、除草剤が水溶性であると界面活性剤
を析出させてしまい、液体に曇りを生じ、時間の
経過と共に沈澱を生じてしまうためである。 本発明者らはかかる製剤化における困難を排除
し、式（）の化合物又はその塩類をその除草効
果の増強に有効な量の界面活性剤とともに製剤化
してより実用上優れた除草剤を得るべく鋭意研究
した結果、ある種の第４級アンモニウム塩を共存
せしめることにより式（）の化合物のかかる製
剤化が可能になることを見出して本発明を完成し
た。 したがつて本発明は、 つぎの成分： (1) 次式： をもつ化合物又はその塩１重量部； (2) 次式： （式中、R1は長鎖アルキルを表わし、R2は長
鎖アルキル基又は低級アルキル基を表わし、
R3及びR4は低級アルキル基を表わし、Ｘはハ
ロゲン原子を表わす）の第４級アンモニウム塩
0.1〜20重量部；及び (3) 成分(1)の除草活性を増強するに有効な慣用量
のつぎの群から選んだ一種又はそれ以上の界面
活性剤： ポリオキシアルキレン長鎖アルキルアミン
（） ポリオキシアルキレン長鎖アルキルエーテル
（） ポリオキシアルキレン長鎖アルキルアリールエ
ーテル （） ポリオキシアルキレン脂肪酸エスエル （） ポリオキシアルキレンポリオール脂肪酸エステ
ル （） オキシエチレン・オキシプロピレンブロツク重
合体 （） を水又は水混和性有機溶剤を含有する水に溶解
した高濃度溶液の形の安定化された除草剤組成
物を提供するものである。界面活性剤化合物
（）におけるポリオール部分はグリセリン、
ソルビトール、ソルビタン等である。 従来、化合物（）又はその塩にその除草活性
を増強するに有効な慣用量の界面活性剤を配合し
て調製された水又は水及び水混和性有機溶剤の混
合物中の高濃度溶液は曇りを生じ、貯蔵中に実質
的な量の沈澱を生成するという理由で実際上商業
的製剤となり得なかつたに対し、本発明によれ
ば、上記化合物（）を上記配合割合で配合する
ことにより化合物（）及び／又は界面活性剤の
析出傾向は完全に抑制され、長期間にわたつて安
定な高濃度溶液型製剤を提供し得たものである。 以下に、本発明の組成物の効果を製剤安定性及
び除草効力の両面から説明する。 本発明でその使用を特徴とする化合物（）は
化合物（）と混合した場合安定な複合体を形成
して化合物（）の溶解性を助長するものと考え
られる。 まず第表に化合物（）に化合物（）を配
合した場合の高濃度水溶液の保存安定性を、化合
物（）の代りにこれと類似の既知の第４級アン
モニウム化合物であるC12アルキルベンジルジメ
チルアンモニウムクロライドを配合した場合及び
これら第４級アンモニウム化合物を配合しない化
合物（）を種々の慣用の界面活性剤と混合した
場合の高濃度水溶液の保存安定性と比較して示
す。保存安定性は各製剤を調製後50℃又は−５℃
にそれぞれ２週間保存した後の外観を観察したも
のであり、その評価基準はつぎのＡ〜Ｄの４等級
により行なつた。 評価基準Ａ：透明液体。 Ｂ：若干の濁りが認められる。 Ｃ：濁りが認められかつ結晶の析出も認
められる。 Ｄ：相分離が生ずる。
特に本発明は次式： をもつ化合物又はその塩を該化合物の除草活性を
増強するに有効な慣用量の表面活性剤とともに水
又は水混和性有機溶剤を含有する水に溶解した高
濃度溶液の安定化に関するものである。 上記式（）の化合物及びその塩類（たとえば
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニ
ウム塩等）は一年生雑草及び多年性雑草の除草に
きわめて有効な除草剤として知られている。この
化合物は種々の多年性雑草に対しても強力な殺草
効力を発揮する化合物であり、たとえば屋敷内、
テニスコート、バレーコートあるいは工場敷地、
鉄道線路、農業耕作地、果樹園などで広く使用し
うるものである。除草剤に関しては、多くの場合
界面活性剤を併用するとその除草効果は著しく高
められ、水溶性の除草剤の場合には除草効果はほ
ぼ２倍にまで高められると同時に殺草効力の発現
の時期を早めることも可能である。しかしなが
ら、界面活性剤を除草活性物質の除草効果を増強
し得るような量で添加して除草剤を製剤化するこ
とは困難であり、現在までかかる製剤化はほとん
ど行なわれておらず、活性剤の併用効果は、除草
剤の散布時に、散布直前で添加、混合し、これほ
散布に供するのにとどまる。このことは式（）
の化合物においても同様である。このような除草
剤の製剤化の困難性は、製剤化したときに均一な
状態を保ち得ないことにある。均一な状態を保ち
得ないのは、除草剤が水溶性であると界面活性剤
を析出させてしまい、液体に曇りを生じ、時間の
経過と共に沈澱を生じてしまうためである。 本発明者らはかかる製剤化における困難を排除
し、式（）の化合物又はその塩類をその除草効
果の増強に有効な量の界面活性剤とともに製剤化
してより実用上優れた除草剤を得るべく鋭意研究
した結果、ある種の第４級アンモニウム塩を共存
せしめることにより式（）の化合物のかかる製
剤化が可能になることを見出して本発明を完成し
た。 したがつて本発明は、 つぎの成分： (1) 次式： をもつ化合物又はその塩１重量部； (2) 次式： （式中、R1は長鎖アルキルを表わし、R2は長
鎖アルキル基又は低級アルキル基を表わし、
R3及びR4は低級アルキル基を表わし、Ｘはハ
ロゲン原子を表わす）の第４級アンモニウム塩
0.1〜20重量部；及び (3) 成分(1)の除草活性を増強するに有効な慣用量
のつぎの群から選んだ一種又はそれ以上の界面
活性剤： ポリオキシアルキレン長鎖アルキルアミン
（） ポリオキシアルキレン長鎖アルキルエーテル
（） ポリオキシアルキレン長鎖アルキルアリールエ
ーテル （） ポリオキシアルキレン脂肪酸エスエル （） ポリオキシアルキレンポリオール脂肪酸エステ
ル （） オキシエチレン・オキシプロピレンブロツク重
合体 （） を水又は水混和性有機溶剤を含有する水に溶解
した高濃度溶液の形の安定化された除草剤組成
物を提供するものである。界面活性剤化合物
（）におけるポリオール部分はグリセリン、
ソルビトール、ソルビタン等である。 従来、化合物（）又はその塩にその除草活性
を増強するに有効な慣用量の界面活性剤を配合し
て調製された水又は水及び水混和性有機溶剤の混
合物中の高濃度溶液は曇りを生じ、貯蔵中に実質
的な量の沈澱を生成するという理由で実際上商業
的製剤となり得なかつたに対し、本発明によれ
ば、上記化合物（）を上記配合割合で配合する
ことにより化合物（）及び／又は界面活性剤の
析出傾向は完全に抑制され、長期間にわたつて安
定な高濃度溶液型製剤を提供し得たものである。 以下に、本発明の組成物の効果を製剤安定性及
び除草効力の両面から説明する。 本発明でその使用を特徴とする化合物（）は
化合物（）と混合した場合安定な複合体を形成
して化合物（）の溶解性を助長するものと考え
られる。 まず第表に化合物（）に化合物（）を配
合した場合の高濃度水溶液の保存安定性を、化合
物（）の代りにこれと類似の既知の第４級アン
モニウム化合物であるC12アルキルベンジルジメ
チルアンモニウムクロライドを配合した場合及び
これら第４級アンモニウム化合物を配合しない化
合物（）を種々の慣用の界面活性剤と混合した
場合の高濃度水溶液の保存安定性と比較して示
す。保存安定性は各製剤を調製後50℃又は−５℃
にそれぞれ２週間保存した後の外観を観察したも
のであり、その評価基準はつぎのＡ〜Ｄの４等級
により行なつた。 評価基準Ａ：透明液体。 Ｂ：若干の濁りが認められる。 Ｃ：濁りが認められかつ結晶の析出も認
められる。 Ｄ：相分離が生ずる。
【表】
【表】
【表】
つぎに本発明の組成物の保存安定性及び除草効
力を具体例によつて説明する。 化合物（）に化合物（）及びさらに界面活
性剤（化合物（）ないし（）から選んだ一種
又は二種）を第表に示す組合せ及び配合率で配
合した高濃度水溶液の形の本発明の組成物を50℃
又は−５℃にそれぞれ２週間保存した後の外観を
観察した結果を上記第表と同一評価基準で第
表に示す。
力を具体例によつて説明する。 化合物（）に化合物（）及びさらに界面活
性剤（化合物（）ないし（）から選んだ一種
又は二種）を第表に示す組合せ及び配合率で配
合した高濃度水溶液の形の本発明の組成物を50℃
又は−５℃にそれぞれ２週間保存した後の外観を
観察した結果を上記第表と同一評価基準で第
表に示す。
【表】
【表】
第表に示した本発明の組成物の一年生雑草メ
ヒシバに対する除草活性を、１アール当り水10
の稀釈倍率で、第表に示す有効成分使用量
（Kg／ヘクタール）で使用して評価した。結果は
薬剤散布後14日目の地上部生体重を測定しこれを
無処理区に対する殺草百分率で表わして第表に
示す。なお殺草百分率は５回の平均値である。
ヒシバに対する除草活性を、１アール当り水10
の稀釈倍率で、第表に示す有効成分使用量
（Kg／ヘクタール）で使用して評価した。結果は
薬剤散布後14日目の地上部生体重を測定しこれを
無処理区に対する殺草百分率で表わして第表に
示す。なお殺草百分率は５回の平均値である。
【表】
【表】
【表】
＊ 第表の添加剤ナシ参照
＊＊ 第表の対照例参照
第表の結果から明らかなごとく、本発明の組
成物の除草活性は化合物のみを使用した場合に
比して顕著に増大し、また化合物（）及び
（）のみを配合した組成物（対照例）と比較し
ても明らかに優れていることが認められる。
＊＊ 第表の対照例参照
第表の結果から明らかなごとく、本発明の組
成物の除草活性は化合物のみを使用した場合に
比して顕著に増大し、また化合物（）及び
（）のみを配合した組成物（対照例）と比較し
ても明らかに優れていることが認められる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ つぎの成分： (1) 次式： をもつ化合物又はその塩１重量部； (2) 次式： （式中、R1は長鎖アルキルを表わし、R2は長
鎖アルキル基又は低級アルキル基を表わし、
R3及びR4は低級アルキル基を表わし、Ｘはハ
ロゲン原子を表わす）の第４級アンモニウム塩
0.1〜20重量部；及び (3) 成分(1)の除草活性を増強するに有効な慣用量
のつぎの群から選んだ一種又はそれ以上の界面
活性剤： ポリオキシアルキレン長鎖アルキルアミン ポリオキシアルキレン長鎖アルキルエーテル ポリオキシアルキレン長鎖アルキルアリール
エーテル ポリオキシアルキレン脂肪酸エスエル ポリオキシアルキレンポリオール脂肪酸エス
テル オキシエチレン・オキシプロピレンブロツク
重合体 を水又は水混和有機溶剤を含有する水に溶解し
た高濃度溶液の形の安定化された除草剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58111878A JPS604112A (ja) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58111878A JPS604112A (ja) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS604112A JPS604112A (ja) | 1985-01-10 |
| JPH0376283B2 true JPH0376283B2 (ja) | 1991-12-05 |
Family
ID=14572415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58111878A Granted JPS604112A (ja) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS604112A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61289004A (ja) * | 1985-06-18 | 1986-12-19 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 殺草剤組成物 |
| JPS6452702A (en) * | 1987-05-29 | 1989-02-28 | Tomo Green Chem Kk | Agricultural chemical composition |
| JPH0747523B2 (ja) * | 1990-04-16 | 1995-05-24 | 花王株式会社 | 殺生剤効力増強剤 |
| JP3086269B2 (ja) * | 1991-04-17 | 2000-09-11 | 花王株式会社 | 農園芸用殺生剤効力増強剤 |
| US7114302B2 (en) | 2002-03-06 | 2006-10-03 | Yamaha Corporation | Floor structure and floor base panel |
| MX2009008934A (es) * | 2007-02-26 | 2009-08-28 | Dow Agrosciences Llc | Proceso para la preparacion de algunas sulfiliminas sustituidas. |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58191869A (ja) * | 1982-05-07 | 1983-11-09 | 大成建設株式会社 | Ｐｃケ−ブルの緊張方法 |
-
1983
- 1983-06-23 JP JP58111878A patent/JPS604112A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58191869A (ja) * | 1982-05-07 | 1983-11-09 | 大成建設株式会社 | Ｐｃケ−ブルの緊張方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS604112A (ja) | 1985-01-10 |
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