JPH0374423A - ゲル基材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、ゲル基材に、香料、消臭剤、防虫剤、忌避剤
、誘引剤、殺虫剤、殺菌剤、くん蒸剤等の有効成分を保
持させ、室内その他の大気中に放置することにより、揮
散性の有効成分が徐々に大気中Ｃ揮散して、芳香、消臭
等の所期の効果を発揮するゲル組成物に用いるゲル基材
に関する。

〈従来の技術〉 各種のゲル基材中に揮散性物賞を有効成分として含有す
る各種のゲル組成物が、芳香剤、消臭剤、防虫剤、忌避
剤、誘引剤等に用いられている。

従来、このようなゲル組成物は、通常ポリビニルアルコ
ール等の水溶性ポリマーやステアリン酸ソーダ等の油溶
性ポリマーやカラギーナン等をゲル基材として用い、有
効成分とゲル基材とを一度加熱、溶解し、均一に混合し
たものを冷却、固化させて作製される。

例えば、特開昭！５Ｂ−８９２６１号公報にはステアリ
ン酸ソーダ等をゲル基材として用いたものが、また特開
昭６２−１５２４６４号公報、同６２−１５２４６５号
公報には、カラギーナンをゲル基材として用いたものが
開示されている。

一方、特開昭５７−１６６１６８号公報には、イソシア
ナート化合物をゲル基材として用いたものもある。

〈発明が解決しようとする課題〉 ところが、特開昭８２−１５２４６４号公報、同８２−
１５２４６５号公報に開示のもののように、カラギーナ
ン等をゲル基材とすると、有効成分を溶解して混合する
際に、加熱を必要ヒし、揮散性の有効成分が加熱によっ
て揮散したり熱によって変質したりする等の問題がある
。　また、ポリビニルアルコール等を基材ヒするものは
上記の問題点の他に、有効成分の溶剤が水溶性溶剤に限
定される問題がある。

また、特開昭５６−８９２６１号公報に示されるように
ステアリン酸ソーダ等を用いるものも、−旦加熱、溶解
させる必要があり、揮散性の有効成分が揮散、変質する
等の問題があり、またこれを用いたゲル組成物は、完全
な透明にならず、美観上問題がある。

また、イソシアナート化合物をゲル基材とするものは、
加熱を必要としない点で優れてはいるが、毒性が強く取
扱いが困難であり、また、吸水性のため組成物が不安定
で、使用可能な溶剤に制限がある（活性水素を有する溶
剤が使えない）などの問題がある。

また、硬化物の表面に、液ダレが残るといった問題もあ
る。

本発明の目的は上記の問題点を解決した、製造時に加熱
が不要で、硬化前の有効成分の保存性が良く、低毒性、
無臭性、透明性、通気性などの優れた特性を有するゲル
基材を提供する。

さらに、本発明において好ましくは、前記のゲル基材に
おいて体積の大きなもの、いわゆる厚物にした際にも好
適に硬化することができまた、透明性および通気性に優
れ、さらには、硬化物表面の液ダレがないゲル基材を提
供する。

本発明のさらなる目的は、このようなゲル基材を用い、
所望の有効成分を保持させたゲル組成物を提供するもの
である。

（課題を解決するための手段〉 上記課題を解決するために、本発明は、光エネルギーお
よび／または過酸化物により重合可能なモノマーおよび
／またはオリゴマーが、エチレン性不飽和結合を有する
ラジカル重合性化合物１〜０重量部ヒ、重合開始剤０．
１〜１０重量部とを含有し、前記エチレン性不飽和結合
を有するラジカル重合性化合物１００！量部中心、下記
式で表わされるエチレングリコールを骨格とする（メタ
）アクリレートを１０〜１００重量部 を含有するゲル基材が提供される。

以下、本発明（ついて、詳細に説明する。

本発明のゲル基材Ｃ用いる光エネルギー　重合開始剤お
よび／まｋは過酸化物により重合可能なモノマーおよび
／またはオリゴマーは、エチレン性不飽和結合を有する
ラジカル重合性化合物である。

このようなラジカル重合性化合物ヒしては、分子鎖末端
にアクリロイル基もしくはメタクリロイル基を有する（
メタ）アクリレート化合物、フマール酸、マレイン酸等
の不飽和ジカルボン酸とエチレングリコール、プロピレ
ングリコール等の多価アルコールとからなる不飽和ポリ
エステル、スチレン等のビニル化合物もしくはこれらの
混合物が好適に用いられる。

特に、本発明において、前述のラジカル重合性化合物と
して、下記式で表されるエチレングリコールを骨格とす
る（メタ）アクリレートを必須成分として含有する。

（ｎ＝３〜３０　　％Ｒ：Ｈ％Ｃ）Ｉｓ）エチレングリ
コールを骨格とする（メタ）アクリレートを用いること
で、硬化性を損なうことなく、表面の液ダレを防ぐこと
ができる。

具体的には、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリ
レート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレ
ート、ポリエチレングリコール＃４００ジ（メタ）アク
リレート、ポリエチレングリコール＃６００ジ（メタ〉
アクリレート、ポリアルレングリコール＃１０００ジ（
メタ〉アクリレート等が挙げられる。

このようなエチレングリコールを骨格とする（メタ）ア
クリレートの含有量は、エチレン性不飽和結合を有する
ラジカル重合性化合物１００重量部に対し、１０〜１０
０重量部、さらに好ましくは、２０〜７０重量部とする
のがよい、　　１０重量部未満では、表面の液ダレを防
ぐことができないため好ましくない。

その他、本発明に用いられる（メタ）アクリレート化合
物としては １分子中に１個以上のウレタン結合を有し、末４に：（
メタ）アクリロイル基を有するウレタン（メタ）アクリ
レート； エポキシ樹脂より合成されるエポキシ（メタ）アクリレ
ート； ポリブタジェンを主骨格とするポリブタジェン（メタ）
アクリレート； エステル結合を主鎖とするオリゴエステル（メタ）アク
リレート； エーテル結合な主鎖とするポリエーテル（メタ）アクリ
レート等の（メタ）アクリル系オリゴマー； （メタ）アクリロイル基を１個有するモノ（メタ）アク
リレートモノマー； （メタ）アクリロイル基を２個以上有する多官能（メタ
）アクリレートモノマーが好適に用いられる。

ウレタン（メタ）アクリレートは、例えばポリオール成
分とイソシアナート成分と、末端（メタ）アクリロイル
基を導入するヒドロキシル基を有する（メタ）アクリレ
ート成分とから合成することができる。

このようなウレタン（メタ）アクリレートの合成に適用
されるポリオール成分とは、分子内に２個以上の水酸基
を有する合成高分子化合物であり、例えばポリエーテル
ポリオール化合物、ポリエステルポリオール化合物、ボ
リクレタンポリオール化合物、ポリヒドロキシポリオレ
フィン化合物等が例示される。

このようなポリエーテルポリオール化合物としては、 ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、
ポリブチレングリコール、ポリテトラメチレングリコー
ル、ポリへキサメチレングリコール等のポリアルキレン
グリコール類；あるいはエチレンオキサイド、プロピレ
ンオキサイド、テトラヒドロフラン等のアルキレンオキ
サイドを、エチレングリコール、ジエチレングリコール
、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グ
リセロール、トリメチロールプロパン、１．３−ブタン
ジオール、１．４−ブタンジオール、ネオペンチルグリ
コール、１．６−ヘキサンジオール、１゜２゜６−ヘキ
サンジオール、ペンタエリスリトール等の多価アルコー
ルに付加せしめて得られるポリエーテルポリオール等が
例示される。

また、ポリエステルポリオール化合物としては、 フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロ
フタル酸、テトラクロロフタル酸、テトラブロモフタル
酸、ヘキサヒドロフタル酸、ハイミック酸、ヘット酸、
コハク酸、マレイン酸、フマール酸、アジピン酸、セバ
シン酸、ドデセニルコハク酸、トリメリット酸、ピロメ
リット酸等の多塩基酸またはその無水物と、前記の多価
アルコールとの縮合反応により得られるポリエステルポ
リオールが例示される。

また、ポリウレタンポリオール化合物としては、 ポリイソシアナート化合物またはその多量体と、これら
に対して過剰の多価アルコールとの付加反応によって得
られるポリウレタンポリオール； 前記のポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオー
ルと、ポリイソシアナート化合物によって得られるポリ
ウレタンポリオールが例示される。

さらに、ポリヒドロキシポリオレフィン化合物としては
、アクリルポリオール、ポリブタジェンポリオール、ポ
リイソプレンポリオール、水添ポリブタジェンポリオー
ル、水添ポリイソプレンポリオール等が例示される。

また、ウレタン（メタ）アクリレートの合成に適用され
るイソシアナート成分としては、エチレンジイソシアナ
ート、プロピレンジイソシアナート、テトラメチレンジ
イソシアナート、ヘキサメチレンジイソシアナート、２
．４−トリレンジイソシアナート、２．６−トリレンジ
イソシアナート、フェニレンジイソシアナート、キシレ
ンジイソシアナート、ジフェニルメタン−４，４′−ジ
イソシアナート、ナフチレン−１，５−ジイソシアナー
ト、イソホロンジイソシアナート、１−メチル−２，４
−ジイソシアナートシクロヘキサン、１−メチル−２，
６−ジイソシアナートシクロヘキサン、ジシクロヘキシ
ルメタンジイソシアナート等が例示される。

さらに、ウレタン（メタ）アクリレートの合成に通用さ
れる末ｔ４４（メタ）アクリロイル基を導入するヒドロ
キシル基を有する（メタ〉アクリル酸エステル成分とし
ては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２
−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒド
ロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−
３−クロロプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロ
キシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、
ε−カプロラクトン変性ヒドロキシ（メタ）アクリレー
ト等が例示される。

以上のようなポリオール成分、イソシアナート成分およ
びヒドロキシル基を有する（メタ）アクリレート成分を
用いてウレタン（メタ〉アクリレートを合成するには、
まずポリオール成分とポリイソシアナート成分とを反応
させ、その後ヒドロキシル基を有する（メタ）アクリレ
ート成分を反応させる合成方法； ポリイソシアナート成分とヒドロキシル基を有する（メ
タ）アクリレート成分とを反応させ、その後ポリオール
成分を反応させる合成方法； ポリオール成分とポリイソシアナート成分とヒドロキシ
ル基を有する（メタ）アクリレート成分とを同時に反応
させる合成方法等が挙げられ、本発明においてはいずれ
の方法も通用可能である。

また、この際の反応温度は３０〜１２０℃程度であり、
好ましくは６０〜８０℃である。

なお、上記の合成方法にてウレタン（メタ）アクリレー
トを合成する際の反応モル比は、ポリオール１モルに対
し、ポリイソシアナート１．２〜５．０モル、ヒドロキ
シル基を有する（メタ）アクリレート０．３〜５．０モ
ル程度が好ましく、特にヒドロキシル基とイソシアナー
ト基とのモル比ＯＨ／Ｎ　ＣＯが１以上になるようにし
、反応生成物中にイソシアナート基が残らないようにす
るのが好ましい。

上記のウレタン（メタ）アクリレートの合成に際しては
、必要に応じてハイドロキノン、ハイドロキノンモノメ
チルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノン等の重
合禁止剤を全量の１００〜５０００９　Ｔｐ　ｍ程度、
また、トリエチルアミン、オクタン酸３４１スズ、ジブ
チルスズジラウレート等のウレタン化触媒を全量の１０
０〜５０００ｐｐｍ程度添加してもよい、　エポキシ（
メタ）アクリレートは、ビスフェノールＡ型エポキシ樹
脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ノボラック型エ
ポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂
およびこれらの樹脂をＮＢＲ，ポリブタジェン等のゴム
、あるいはウレタン樹脂で変性したエポキシ樹脂のグリ
シジルエーテル基に（メタ）アクリル酸を反応させて得
られるもの等が例示される。

ポリブタジェン（メタ）アクリレートは、例えば末端に
水酸基あるいはグリシジル基等の官能基をもったポリブ
タジェンオリゴマーと（メタ）アクリル酸とから得られ
るものである。　あるいは、末端官能基とジイソシアナ
ート化合物とからプレポリマー化し、さらにヒドロキシ
（メタ）アクリレート類と反応させて得られるものも好
適に用いられる。

（メタ）アクリル系オリゴマーは、エステル結合を主鎖
とするポリエステル（メタ）アクリレート、エーテル結
合を主鎖とするポリエーテル（メタ）アクリレート等が
挙げられる。

このようなポリエステル（メタ）アクリレートは前記の
ポリエステルポリオールと（メタ）アクリル酸とから得
られるものである。

また、ポリエーテル（メタ）アクリレートは前記のポリ
エーテルポリオールと（メタ）アクリル酸とから得られ
るものである。

モノ（メタ）アクリレートモノマーとしては、 ２−フェノキシエチル（メタ）アクリレート、ノニルフ
ェノキシエチル（メタ）アクリレート、ノニルフェノー
ルプロピレンオキサイド付加物（メタ）アクリレート等
のアリーロキシアルキル（メタ）アクリレート類； ２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（
メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート
等のアルキル（メタ）アクリレート類： ２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アク
リレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等のヒ
ドロキシアルキル（メタ）アクリレート類； ２−エトキシエチル（メタ）アクリレート、４−メトキ
シブチル（メタ）アクリレート等のアルコキシアルキル
（メタ）アクリレート類ニ ジクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロペンチル
（メタ）アクリレート、イソボニル（メタ）アクリレー
ト等のシクロアルキル（メタ）アクリレート類； ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート
等のシクロアルケニル（メタ）アクリレート類等が例示
される。

多官能（メタ）アクリレートモノマーは、ポリエチレン
グリコールジ（メタ）アクリレート、１．６−ヘキサン
シオールジ（メタ）アクリレート、ネオベンチルグリコ
ールジ（メタ）アクリレート、ポリブロビレングリコー
ルジ（メタ）アクリレート、２．２−ビス［４−（メタ
）アクリロイロキシジェトキシフェニル］プロパン、水
添ジシクロベンタジェチルジ（メタ）アクリレート、下
記構造式のジ（メタ）アクリレート、 （）、式においてＲは水素原子またはメチル基を示すも
のである。）等の２官能（メタ）アクリレート； トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ト
リメチロールプロパンプロピ１ノンオキサイド付加物ト
リ（メタ）アクリレート、グリセリンプロピレンオキサ
イド付加物トリ（メタ）アクリレート、トリス［（メタ
）アクリロイロキシエチル］イソシアヌレート、ペンタ
エリスリトールトリ（メタ）アクリレート等の３官能（
メタ）アクリレート： ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジ
ペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の
４官能以上の多官能（メタ）アクリレート等が例示され
る。

本発明に用いられる不飽和ポリエステルは、不飽和ジカ
ルボン酸と多価アルコールとから得られるものである。

不飽和ジカルボン酸としては、フマール酸、マレイン酸
、イタコン酸等が挙げられる。

また、多価アルコールとしては、エチレングリコール、
プロピレングリコール、ジエチレングリコール等が挙げ
られる。

また、本発明に用いられるビニル化合物としては、スチ
レン、酢酸ビニル等が挙げられる。　また本発明におい
て、（メタ〉アクリルアミド化合物を含有することによ
って、ゲル基材の重合性、通気性、親水性、透明性、反
応性が向上し、揮散性物質を含有するゲル組成物とした
際に、透明性に優れた体積の大きな、いわゆる厚物とす
ることが可能となる。　また、香料等の揮散性物質と硬
化性樹脂との溶解性、分散性の改良、白濁防止、揮散性
の調整が可能となる。

本発明に適用される（メタ）アクリルアミド化合物とし
ては、下記の構造式で示される（メタ）アクリルアミド
基を有する化合物が好ましい。

／ （”：Ｈ，−ＣＣＯＮ Ｉ　　　＼ （上記弐Ｃおいて、ＲはＨまたはＣＨ，を表す、） 詳しくは、（メタ）アクリルアよド、Ｎ、　Ｎ−ジメチ
ル（メタ）アクリルアミド、ジアセトン（メタ）アクリ
ルアａド％Ｎ−ｔａｒｔ−ブチル（メタ）アクリルアミ
ド、Ｎ、Ｎ−ジメチルア主ノブロビル（メタ）アクリル
アミド、Ｎ）Ｎ−ジメチルア處ノエチル（メタ）アクリ
ルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、
Ｎ−ｎ−ブトキシ（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロ
ール（メタ）アクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチル（メタ
）アクリルアミド、ジアセトン（メタ）アクリルアミド
、Ｎ−（メタ）アクリロイルモルホリン等が例示される
。

中でも特にＮ、Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアくド、
ジアセトン（メタ〉アクリルアミドが好適に用いられる
。

本発明のゲル基材としては、上記のものの混合物も好適
に用いられる。

このような化合物の分子量は、例えば、オリゴマーの場
合、好ましくはｔｏｏｏ〜５０００程度である。

本発明に適用される重合開始剤としては光重合開始剤が
好ましく、ここで示す光重合開始剤は、通常の光重合に
用いられるものでよ（、例えば２．２−ジメトキシ−２
−〕其ニルアセトフェノン、１−ヒドロキシシクロへキ
シルフ１ニルケトン、２−メチル−１−［４−（メチル
チオ）フェニルゴー２−モルフォリノ−プロパノン−１
，２，４−ジエチルチオキサントン、ベンゾインイソブ
チルエーテル、２．２−ジェトキシアセトフェノン、２
−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン、２−ヒド
ロキシ−４′−イソプロピル−２−メチルプロピオフェ
ノン等が例示され、特に制限はない。

本発明のゲル基材におけるこのような光重合開始剤の含
有量は、好ましくは前述のエチレン性不飽和結合を有す
るラジカル重合性化合物１００重量部Ｃ対して、ｏ、ｉ
〜ｌＯ重量部程度である。　含有量が０．１重量部未満
では添加効果が無く、京に１１０重量部を超えても添加
効果は向上しない。

本発明においては、上記のような光重合開始剤のみなら
ず、必要に応じ、重合開始剤として過酸化物を用いても
よい。

過酸化物としては、ベンゾイルパーオキサイド、メチル
アセトアセテートパーオキサイド、メチルエチルケトン
パーオキサイド、アセチルアセトンパーオキサイド等が
ある。　さらに必要に応じて、硬化促進剤として、ナフ
テン酸コバルト、ジメチルアニリン等が例示される。

このような過酸化物の含有量は好ましくは前述のエチレ
ン性不飽和結合を有するラジカル重合化合物１００重量
部に対して、０．１〜１０重量部程度である。　含有量
が０．１重量部未満では添加効果が無く、また、１０重
量部を超えても添加効果は向上しない。

光重合開始剤、過酸化物はそれぞれ複数を用いてもよく
、また、併用してもかまわない。

なお、併用する場合はその含有量が合計で０．１〜１０
重量部程度であることが好ましい。

また、必要により、安定剤（熱重合禁止剤）例えば、ハ
イドロキノン、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノン（ＴＢ
Ｈ）、着色剤、増感剤、硬化促進剤、離型剤等を用いる
ことが出来る。

本発明に用いる揮散性物質としては大気中に放置するこ
とにより、大気中に徐々に揮散して芳香、消臭等の所望
の有効成分としての効果を発揮するもので、通常芳香剤
ヒしての香料、消臭剤、防虫剤、忌避剤、誘引剤、殺虫
剤、殺菌剤、くん蒸剤等が用いられる。

ゲル基材を用いて得られるゲル組成物において、好適に
用いられる香料としては、シトロネロール、ゲラニオー
ル、ターピネオール、ベンジルアルコール、ジヒドロミ
ルセノール、ジベンジルエーテル、ベンズアルデヒド、
シクラメンアルデヒド、リリアール、ベンジルアセテー
ト、リモネン、ベンジルベンゾエート、タービニルアセ
テート等のテルペン系、アルコール系、アルデヒド系、
ケトン系、エステル系、フェノール系の天然及び合成香
料とそれらの混合物である調合香料等が例示される。

また、消臭剤としては、フマール酸、クロトン酸、シト
ラコン酸等のα、β−不飽和カルポン酸及びそのエステ
ル、またアセチルアセトン、アセト酢酸エチル、マロン
酸等の活性メチレン化合物等が例示される。

また、防虫剤としては、ナフタリン、シＩつ脳、ｐ−ジ
クロロベンゼン等が例示される。

また、忌避剤としては、ニーム抽出物、１．８−シネオ
ール、フタル酸エステル等が例示される。

また、誘引剤としては、アルケニルアルコール類、アル
ケニルアルデヒド系のフェロモン類及びフラノン誘導体
等が例示される。

また、本発明においては必要上より溶剤を配合すること
が出来る。

溶剤ヒしては、アルコール系、ケトン系、エステル系等
、揮散性物質と硬化性樹脂との相溶性のよいものを適宜
用いることが出来る。

これらの溶剤の中には、香料としても用いられるものも
ある。

溶剤の例としてはジエチルフタレート、ジプロピレング
リコール、エチルカルピトール、ヘキシレングリコール
、３−メチル−３−メトキシブタノール、３−メチル−
３−メトキシブチルアセテート等が挙げられる。

さらに、香料としても用いる溶剤としては、ベンジルア
ルコール、ジベンジルエーテル、ベンジルアセテート、
メチルベンゾエート、ベンジルベンゾエート、シトロネ
ロール、ジヒドロミルセノール、ジヒドロターピネオー
ル、ゲラニオール、ターピネオール、ベンズアルデヒド
、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、
ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル−α−メチルヒドロキシシンナ主
ツタアルデヒド、ゲラニルアセテート、リナリルアセテ
ート、タービニルアセテート、リモネン、ジペンテン等
が挙げられる。

これらのなかでは、ベンジルベンゾニー１・、ジエチル
フタレート、ジプロピレングリコール、エチルカルピト
ール、ヘキシレングリコール、３−メチル−３−メトキ
シブタノール等がより好適に用いられる。

ゲル組成物において含有する揮散性物質の量は、ゲル組
成物全体の２〜９５重量％、より好ましくは３〜５０！
量％を用いることがよい。　揮散性物質が２！量％未満
では芳香性、消臭性、防虫性等で所望の効果を得ること
が困難であり、９５重量％を越えて配合すると、相対的
にゲル基材の量が少なくなって、好適なゲル状物を得難
くなる。

また、前述のモノマーまたはオリゴマーの好ましい配合
量はゲル組成物全体の３〜５０重量％である。　３！！
量％未満ではゲルを形成し難く、５０重量％を越えて配
合するとゲルが固くなりすぎて、揮散性物質の揮散速度
が遅くなる。

ゲル組成物は、通常上記の各成分を充分に混合した後、
重合させて得ることができる。　本発明におけるゲル基
材の重合方法は、各種モノマーおよび／またはオリゴマ
ーを光エネルギーまたは過酸化物で重合させ、ゲル状に
する方法であって、これらの方法はいずれも通用可能で
ある。　また、この場合、重合温度は８０℃以下、好ま
しくは１０〜６０℃である。

（実施例〉 以下に、実施例により本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれらに限定されるものではない。

（、実施例１） 下記第１表に示されるエチレングリコールを骨格とする
（メタ）アクリレートおよびその他各種のラジカル重合
性化合物と、アクリルア主ド化合物と、光重合開始剤と
してイルガキュア１８４（化学名：１−ヒドロキシシク
ロへキシルフェニルケトン）５重量部とを、溶剤３−メ
チル−３−メトキシブタノール４００ｆｉ量部中に室温
（約２０℃）にて完全に混合して各種のゲル基材を得た
。

ラジカル重合性化合物の量１１部）は第１表に示す。

得られたゲル基材を用い、硬化性試験および表面液ダレ
試験を行ない、結果を′！Ｊ１表に示す。

試験方法 （硬化性試験） 内径４．５ｃｍのガラスビンに５０ｇのゲル基材をいれ
、紫外線ランプ（松下電１３ａ業社製「ブラックライト
ブルー蛍光灯Ｊ　２０ＷＸ５本、紫外線出力３．０Ｗｘ
５木、最大波長３５２ｎｍ）下５ｃｍで１５分間照射し
、ゲル化するかどうかをチエツクした。

（表面液ダレ試験） 硬化試験で得られたサンプルを横にして、表面に液ダレ
が生じるかどうかをチエツクした。

なお、第１表に示されるウレタンアクリレートＡおよび
Ｂは下記のとおりである。

（ウレタンアクリレートＡ） ２ＨＥＡ／ＨＤＩ／ＰＰＧ−１０００／）ＩＤＩ／２Ｈ
！Ａ 平均分子量１０００のポリプロピレングリコール（ＰＰ
Ｇ−１０００）０．５ｍｏｌとヘキサメチレンジイソシ
アナート（ＭＤＩ）Ｘｍｏｌとを８０℃にて４ｈｒ反応
させ、ウレタンプレポリマーを合成し、さらに２−ヒド
ロキシエチルアクリレ−）−（２ＨＥ　Ａ　）　１　、
　１　ｍｏｌを８０℃にて５ｈｒ反応させ、ウレタンア
クリレートＡを合成した。

（ウレタンアクリレ−）Ｂ） ２ＨＥＡ／ＨＤＩ／ＰＰＧ−３０００／ＭＤＩ／２ＨＥ
Ａ 平均分子量３０００のポリプロピレングリコール（ＰＰ
Ｇ−３０００）０．５ｍｏｌとへキサメチレンジイソシ
アナート（ＭＤＩ）１ｍｏｌとを８０℃にて４ｈｒ反応
させ、ウレタンプレポリマーを合成し、さらに２−ヒド
ロキシエチルアクリレート（２ＨＥ　Ａ　）　１　、　
１　ｍｏｌを８０℃Ｃて５ｈｒ反応させ、ウレタンアク
リ１ノートＢを合成した。

（比較例１） 本発明の必′Ｊ成分であるエチレングリコールを骨格と
する（メタ）アクリレートを含有しない以外は同様の成
分を用い、ゲル基材を得た。

このゲル基材について、前記同様の試験を行ない、結果
を第１表に示す。

第 表 注１）ウレタンアクリレートＡ　　　（実施例１参照）
２ＨＥＡ／ＨＤＩ／ＰＰＧ−１０００／ＭＤＩ／２ＨＥ
Ａ２）ウレタンアクリレートＢ　　　　（実施例！参照
）２！（ＥＡ／ＨＤＩ／ＰＰＧ−３０００／ＭＤＩ／２
ＨＥ＾３）ＰＥＴＡ ペンタエリスリトールトリアクリレート４）Ａ−２００
（共栄社油脂工業）テトラエチレングリコールジアクリ
レート・ＣＨｓ　−ＣＨＣＯＯ（ＣＨａ　ＣＨａ　Ｏ）
４　Ｃ０ＣＨ−ＣＨ２５）１４−ＥＧＡ　（共栄社油脂
工業）ポリエチレングリコール＃６ＱＯジアクリレート
Ｃ）Ｉ２−ＣＨＣＯＯ（ＣＨＩ　ＣＨｘ　）ｒ４ＣＯＣ
Ｈ−ＣＨａ６）ＮＫ−２３Ｇ　（新中村化学工業〉ポリ
エチレングリコール＃ｌＯＯ［ｌジメタクリレート７）
イルガキュア１８４（チバガイギー社製）光重合開始剤 Ｎｏ、１〜６に示すように、エチレングリコールを骨格
とする（メタ）アクリレートであるテトラエチレングリ
コールジアクリレート（Ａ−２００）、ポリエチレング
リコール＃６００ジアクリレート（１４−ＥＧＡ）　、
ポリエチレングリコール＃１０００ジメタクリレート（
ＮＫ−２３Ｇ）を用いると、光硬化性を損なうことなく
、硬化物の表面液ダ１ノを防止することができる。

できる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）光エネルギーおよび／または過酸化物により重合
   可能なモノマーおよび／またはオリゴマーが、 エチレン性不飽和結合を有するラジカル重合性化合物１
   ００重量部と、重合開始剤０．１〜１０重量部とを含有
   し、前記エチレン性不飽和結合を有するラジカル重合性
   化合物１００重量部中に、下記式で表わされるエチレン
   グリコールを骨格とする（メタ）アクリレートを１０〜
   １００重量部 ▲数式、化学式、表等があります▼ を含有することを特徴とするゲル基材。