JPH0355139B2 - - Google Patents

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JPH0355139B2
JPH0355139B2 JP58211926A JP21192683A JPH0355139B2 JP H0355139 B2 JPH0355139 B2 JP H0355139B2 JP 58211926 A JP58211926 A JP 58211926A JP 21192683 A JP21192683 A JP 21192683A JP H0355139 B2 JPH0355139 B2 JP H0355139B2
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JP
Japan
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blood
filter
cylindrical body
defoaming
filtration
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Priority to EP84112225A priority patent/EP0146708B1/en
Priority to DE8888119502T priority patent/DE3485551D1/en
Priority to EP88119502A priority patent/EP0312125B1/en
Priority to DE8888119503T priority patent/DE3485552D1/en
Priority to IT23534/84A priority patent/IT1177162B/en
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Priority to US06/888,627 priority patent/US4664682A/en
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【発明の詳細な説明】 発明の背景 (技術分野) 本発明は、開心術に伴う体外循環時に人工心肺
回路において使用する貯血槽(カーデイオトミー
リザーバ)に関するものである。 (先行技術およびその問題点) 人工心肺回路においては、第1図に例示するよ
うに、患者の大静脈から脱血された血液は脱血ラ
イン1を経て、術野からの血液は吸引ライン2お
よびポンプ3から貯血槽4およびライン5を経
て、容量規制手段6に収納された静脈リザーバ7
に入り、更にポンプ8により熱交換器付人工肺9
に送られ、ここで酸素加された血液は送血ライン
10を経て患者の体内に戻されるよう構成されて
いる。 ところで、貯血槽は、胸腔、心腔などの術野で
吸引された血液の消泡、貯血機能に加えて、現在
では術野での吸引血液に随伴する、あるいは輸血
中に存在する組織、マイクロアグリゲートなどの
異物を濾過するフイルターを組み込み、濾過、消
泡、貯血という重要な三機能を果たすよう構成し
たものが汎用されるに至つている。ところが、現
在使用されている貯血槽には、上記三機能等にお
いて下記の種々の問題があることが指摘されてい
る。 (1) 濾過機能上の問題 フイルターに組織、マイクロアグリゲートな
どの異物が多い血液を通した場合、有効的にフ
イルターを使用しないうちに早く目詰まりを生
じる傾向がある。また、プリーツ状フイルター
の場合、フイルターを円筒状に配設する関係上
内腔を生じ、そのため、この内腔に血液貯溜が
生じ、正確な貯血槽内血液量の把握が困難とな
る。従つて、貯血槽のハウジングに記された目
盛標示と実際の貯血量には差が生じ、必要な時
に実際の血液量を読み取ることができないとい
う問題も派生している。また、フイルター性能
と、フイルター内での血液とバブルの速やかな
分離機能は相反し、そのバランスはなかなか難
しいところがある。 さらに、フイルターを円筒状に配設する場
合、吸引された血液が前記フイルターに均一に
分配されず、前記フイルターのある一部分にの
み集中すると、チヤネリングを起こし、フイル
ターが効率的に利用されず、濾過に時間がかか
つたり、前記血液中に前述の異物などが多く含
まれている場合などは前記血液が集中した部分
はすぐに目詰まりを生じ、フイルターの濾過効
率を下げる原因となるなどの恐れがあるため、
血液の濾過を効率的に行う貯血槽には、前記フ
イルターに前記吸引血液を均一に分配すること
が求められていた。 (2) 消泡機能上の問題 貯血槽に入つた血液は、フイルターおよび消
泡剤により瀘過消泡された後、ハウジング内に
貯溜されるのであるが、その際、瀘過消泡部材
より流出する血液(あるいはプライミング液)
が一度消泡、貯血された血液面に滴下する構造
では、再度バブルの発生が起り、好ましくな
い。こうした場合、患者にもマイクロバブルを
有した血液が送られることになり、末梢血管閉
塞に伴い脳障害等を起す危険性がある。 濾過消泡部材とハウジング底部を接触させて
上記現象を回避している構造のものもあるが、
この種のものでは、ハウジング底部の血液排出
ポートとこれに接続されるチユーブ内のエアー
が排出できず、取り残されるというエアーブロ
ツク現象が発生し易い。これは、密閉式静脈リ
ザーバを用いた膜型肺にとつては、静脈リザー
バ、人工肺、そして患者へとエアー混入の危険
性が大きい。エアーブロツク現象とは、血液流
出ポートに接続されたチユーブ内血液面でクラ
ンプしているような場合、流入血液が多量に流
れ込んできた時、エアーが排出できず、一部チ
ユーブ内に留まつてしまう現象を意味する。 また、フイルター内蔵型の貯血槽では、最近
高性能となつてきているフイルターの抵抗のた
め、機能上、瀘過後に消泡する構造とせざるを
得ず、このため、流入するエアー混入血液を瀘
過するに際しては陽圧瀘過となる。陽圧瀘過で
は、血液流量の増大とともに消泡部材の処理能
力を越え、フイルターから陽圧空気が血液を噴
出させ、血液中にバブルを生ぜしめる結果、そ
の後の消泡を不利にし易い。このような場合に
は、フイルターにおける圧上昇も大きく、フイ
ルター性能を低下させる傾向となる。これを回
避するため、血液流入口にサイクロン式のエア
ー分離構造を採用しているものもあるが、多量
のエアー混入時には対処しきれず、圧上昇を招
き易く、消泡性能が相当悪いという結果を招い
ている。 (3) 貯血機能上の問題 また、貯血機能上、ハウジングの形状構造に
も問題がある。ハウジングは、金型製作上、フ
ランジ付半部を製作して中間部で接着する方法
が簡便である。しかし、このような構造では、
接着部分で血液リークの可能性があると同時に
ラベルによる液量目盛表示が面倒で、フランジ
部での貯血液量表示は不正確になり易い。さら
に、開心術症例に応じ、ベントラインを通して
循環異常、弁不全の状態を把握するために血液
量を測定することがよくある。つまり、心臓は
虚血状態にあるわけであるが、肺静脈還流異常
があると左心室に貯血され、その量により異常
程度が理解される。また、大静脈弁不全であれ
ば、これも同様左心室に貯血される量で判断さ
れる。すなわち、これらの量をベントラインを
通して測定するため、細かな目盛表示が要求さ
れる。そのため、ハウジング底部および血液流
出ポートの形状も血液量が読み取り易いものが
要求される。 発明の目的 本発明は上述した現状に鑑みなされたもので、
その目的とする処は、フイルター内での血液と血
液中のバブルとを長時間に亘つて速やかに効率よ
く分離することができるよう構成した貯血槽を提
供しようとするにある。 本発明の他の目的は、上記目的に加えて、フイ
ルターの利用を全周にわたつて均一化し、前記フ
イルターの利用効率を上げ、フイルター内での血
液と該血液中のバブルとの分離を促進するととも
に、前記フイルターの内側のデツドボリウムがよ
り少なく、貯血量を正確にし、返血量を正確にす
ることのできる貯血槽を提供することにある。 即ち、本発明は、頂部に血液流入口を有し、底
部に血液流出口を有する貯血可能なハウジングを
具え、 該ハウジング内に濾過消泡部を設け、前記濾過
消泡部は、前記血液流入口と連通するとともに下
端が開放し、導入される血液の血液流路を限定す
る筒状体と、該筒状体との間で血液中の気泡を分
離排除する空隙を限定する筒状フイルターおよび
該フイルターの外周に配置された消泡部材をそれ
ぞれ同心的に配置した濾過消泡部材とを有し、前
記フイルターが血液により濡れないように前記筒
状体の下端を前記フイルターの底部より上方に配
置したことを特徴とする貯血槽を提供するもので
ある。 また、本発明は、頂部に血液流入口を有し、底
部に血液流出口を有する貯血可能なハウジングを
具え、 該ハウジング内に濾過消泡部を設け、前記濾過
消泡部は、前記血液流入口より導入される血液の
均等分配を行う棒状体と、前記血液流入口と連通
するとともに下端が開放し前記棒状体との間に導
入される血液の血液流路を限定する筒状体と、該
筒状体との間で血液中の気泡を分離排除する空隙
を限定する筒状フイルターおよび該フイルターの
外周に配置された消泡部材をそれぞれ同心的に配
置した濾過消泡部材とを有し、前記フイルターの
上方が血液により濡れないように前記筒状体の下
端を前記フイルターの底部より上方に配置したこ
とを特徴とする貯血槽を提供するものである。 発明の具体的説明 以下、本発明の貯血槽を添付図面に示す好適実
施例につき詳細に説明する。 第2図は本発明の貯血槽20の斜視図、第3図
は第2図の−線での縦断面図であり、ほぼ円
筒状のハウジング21内に瀘過消泡部および貯
血部が分離されて配置されているのがよくわか
る。ハウジング21は硬質の透明体で、ポリカー
ボネート、アクリル−スチレン共重合体、ポリエ
ステル、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、アクリル
−ブタジエン−スチレン共重合体などの硬質プラ
スチツク材料で、好ましくは一体成形して製作さ
れる。ハウジング21は、その頂部は第1上蓋2
2および第2上蓋23により体外循環回路の結線
にも自由に対応できるように回転可能とするのが
好ましく、第1上蓋22上には吸入血液入口ポー
ト24、フイルタ通過式の輸液、輸血ポート2
5、急速輸液ポート26が設けられ、第2上蓋2
3上にはエアベントポート27、フイルタ不通過
式の輸液ポート28が設けられている。ハウジン
グ21の胴部はほぼ円筒状で中空である。ハウジ
ング21の底部は、偏心して形成された血液流出
口29に向けて傾斜する斜面をなし、その中央部
には瀘過消泡部材30およびデフレクタ31を支
持するための中高支持部32が形成されている。 ハウジング21は、金型製作上は半部で構成す
るのが良いが、血液リーク、目盛付、ラベル付等
の観点からは、頂部を除いては一体物として継目
なく成形するのが好ましい。特に底部は血液が滞
留しないようにする必要があり、接着部等がない
ほうが良い。ハウジング21の底部に設けられる
血液流出口29は、ハウジング21の底部中央に
設けると目盛、血量などの見通しが悪くなるか
ら、ハウジング21の底部の外周縁近くに偏心さ
せて設けるのが好ましい。さらに、開心術症例に
応じては、少量ではあつても正確な血液量を知る
必要がある場合があるから、血液流出口29の形
状は円滑な曲面より成る漏斗状にするのが好まし
く、特に半球形の如くふくらみを持つ形状にする
と目盛はその読取も容易である。 このように、円滑な曲面より成る漏斗状の血液
流出口は、これに接続されるチユーブを経て静脈
リザーバに血液が流れる時、血液は血液流出口2
9およびチユーブの壁面を伝つて流れるために、
上述した問題であるエアーブロツク現象は起らな
い。これは、常時監視されている体内血液量の適
正化のための調節操作時の貯血槽の上下動あるい
は術野からの血液流入の変動などにより、血液レ
ベルが血液流出口を上下した場合にも、同様にエ
アーブロツク現象は防止される。 上述したハウジング21の上方部分に配設され
る瀘過消泡部材30は、その下方のデフレクタ3
1とともに第2上蓋から延長する上方支持体33
と中高支持部32との間に支持される。瀘過消泡
部材30は、中心部より外方に向けて種々の機能
素子が同心的に配置され、中心部に導入されたエ
アー混入血液を順次に選択的に血液の均等分配、
血液とバブルの分離、瀘過、消泡を行い、消泡さ
れた血液を、再びバブルの発生なく、ハウジング
下部のデフレクタ31を経て貯血部に貯血させ
るようにするものである。 瀘過消泡部材30は内腔34を有するフイルタ
ー35およびその外周の消泡部材36を有し、フ
イルター35は上方支持体33と下方支持体37
との間に接着剤38により固着され、消泡部材3
6はフイルター35に嵌着し、下方支持体37お
よびデフレクタ31との間で支持される。下方支
持体37と中高支持部32との間で漏斗状のデフ
レクタ31が支持されている。上方支持体33
は、フイルター35で構成される内腔34内に、
下方にフイルター長より短い長さ垂下する筒状体
としての円筒体40を有し、フイルター35とこ
の円筒体40との間に環状空隙41を限定する。
この空隙には円筒体が存在するため、直接血液が
入つてこず、このため空隙41に対応するフイル
ター部分は濡れず、この部分から、血液と分離し
たバブルのエアーがフイルター35、消泡部材3
6およびベントポート27を経て排出される。 下方支持体37は、フイルター35で構成され
る内腔34内に上方に立上る棒状の中空部材42
を有し、中空部材42の下部44はフイルター3
5に密着するが、上部43は縮径して円筒体40
内を上方にほぼ上方支持体33の位置まで延長す
る。中空部材42、円筒体40は瀘過消泡部材3
0と同心的に配置するのが好ましく、中空部材4
2と円筒体40との間の空隙45は血液流路を限
定する。中空部材42の上部43は閉塞してお
り、そのヘツドは丸くして血液の均等分配を行え
るようにするのが良い。 従来は、この血液分配中空部材42がフイルタ
ー35の内側に配設されずに内腔を形成し、この
内腔に量の測定が不能な血液が貯溜して問題であ
つたが、本発明では、血液分配中空部材42のフ
イルター35の内腔34への相当な高さ位置まで
の配置により、不要の内腔がなくなり、フイルタ
ー35への血液の均等分配および円筒体40とフ
イルター35との間の血液とバブルの分離空隙4
1の形成により、瀘過面の有効利用が図られ、従
来のようなチヤネリングを生じないようになつ
た。なお、血液分配中空部材42の構成材料は、
フイルター35の内腔34の径を規定できるポリ
カーボネイト、アクリル−スチレン共重合体、ポ
リアミド、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、アク
リル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリプロ
ピレン等、硬質プラスチツクが好ましい。 血液分配中空部材42の周囲に配設するフイル
ター35は種々のものがあるが、孔径20μ程度の
メツシユを設けたスクリーンタイプ、吸着効果に
よるデプスタイプなどを用いるとしても、コンパ
クト軽量化のためにはプリーツ状のフイルターが
好ましい。フイルター35はプリーツ状のものに
限らず、血液分配中空部材42と等間隔で接触
し、これらの間にはある程度の空間を形成してお
くのが好ましい。フイルター35と血液分配中空
部材42とを等間隔で接触させることは、フイル
ターの実効面積を増大させることができるからで
ある。また、フイルター35と血液分配中空部材
42との間に空間を形成するのは、組織、マイク
ロアグリゲートなどの異物による目詰まり、チヤ
ネリングなど、フイルターの有効利用を妨げる物
質の収納空間を設けておくためである。 フイルター内蔵型貯血槽では、血液は陽圧瀘過
されるが、その時、血液流量の増大につれて処理
能力が減退して、血液が陽圧によりフイルターよ
り噴出させられてバブルを発生し、後の消泡を不
利にする場合があることは前述の通りである。こ
れを防止するには、フイルターを予め消泡剤で処
理しておくのが良い。消泡剤としては、一般に消
泡用シリコーン(シリカを混合したコンパウンド
型、オイル型)などが、また、フイルター構成材
料はナイロン、ポリエステル、ポリプロピレンな
どが好ましい。そして、フイルターはこれらのメ
ツシユまたは不織布が好ましい。フイルターに消
泡剤を付着させることにより、フイルターに血液
が接触する時にバブルは消泡されて血液とエアー
に分離され、このため、フイルターによる圧上昇
も抑止されると同時にフイルターの瀘過性能が維
持される。 フイルター35の外周の消泡部材36は、その
上流側のフイルター35により瀘過または瀘過消
泡された血液をさらに消泡するためのものであ
り、発泡ウレタン、ステンレスリボン、ポリプロ
ピレンメツシユなどの材料に、上述した消泡剤を
コートしたものである。 また、本発明の貯血槽は、瀘過消泡部と貯血
部とに分離することが好ましい。これは、前述
したように、貯血されている血液が従来のように
フイルター35や消泡部材36に浸漬せず、極力
異物接触を回避するためである。これは、現在注
目されている部材による補体活性化(動物の血清
中にあつて、生体内で抗原抗体反応が起る際に酵
素的な重要な役割を持つタンパク質の一種の補体
が活性化され、細胞膜障害、感染に対する生体の
防御機構、炎症反応に障害が生じる。また、活性
化により補体が消費されて一時的に生体の免疫能
が低下し、感染等の危険も高い)、シリコーンの
脱離などを抑制し、また、フイルター35および
消泡部材36での血液のデツドボリウムを節減
し、返血時の血液量が正確に把握できる目盛を提
供する。 このような機能を果たすために、本発明におい
ては、瀘過消泡部で瀘過消泡された血液をハウ
ジング21の底部の血液流出口29に再びバブル
の発生なく導くことができるよう、瀘過消泡部材
30の下部に漏斗状のデフレクタ31を設ける。
デフレクタ31はハウジング21の底部中央の中
高支持部32上に支持されるよう収斂し、第3図
に示すように、多数のガイド板46により樋状流
路47が形成されている。このデフレクタ31
は、ハウジング21の胴部および胴部に隣接する
底部に接触して流路を開くことがないようにする
のが良い。デフレクタ31とハウジングとが上記
の如く接触すると、接触部以下の血液レベルの
時、接触部が血液レベルと見間違えやすいので手
術者が誤認を起す恐れがあるからである。また、
デフレクタ上には血液が常時流れているから、透
明体でデフレクタを構成すると、やはり血液レベ
ルを判読しにくい傾向があるので、デフレクタは
血液色を感じさせないものあるいは不透明体で構
成するのが好ましい。瀘過消泡部材30を出た消
泡血液はデフレクタ31の樋状通路47を伝わつ
て緩やかな流れを形成し、血液への侵襲が小さ
く、再度バブルを発生することがない。なお、中
空ハウジング21、円筒体40、中空部材42は
上述した処では円筒状であるが、他の多角柱、異
形断面形状などの適当な形状でよく、部材42は
中実でも良い。そして、本発明の要旨は瀘過消泡
部と貯血部とを分離することにあるのではなく、
フイルターの上方部分に円筒体による空隙による
濡れない部分を形成し、気泡の排除を好便ならし
めるものであり、また中空部材42のような棒状
体を設けることにより、フイルターに達するまで
に血液中にとりこまれた気泡を血液の表面に浮か
び上がらせ、より気泡を分離し易くする。 本発明において、中空部材42、円筒体40、
フイルター35および消泡部材36をそれぞれ同
心的に配置し、中空部材42と円筒体40との間
に血液流路を、円筒体40とフイルター35との
間に血液とバブルとの分離用空隙41を形成する
のが極めて有効であることは、以下に説明する実
験に基づいて種々の構成例を検討した結果、見出
されたものである。 第4図に示すような構造体を作成した。フイル
ター35は全て同一材質、同一形状、同一面積に
形成し、不織布あるいはナイロン、ポリエステ
ル、ポリプロピレン等のメツシユからなるプリー
ツ状のものである。中空部材42および円筒体4
0は全て前記硬質プラスチツクで作成した。フイ
ルター35の外周に消泡部材があると、消泡状態
の確認が不正確になるので、消泡部材は用いてい
ない。これらの構成に牛血(採血1日後)を流量
1000ml/minで流し、発泡状態による性能および
圧力損失で評価した。その結果を示す下表から明
らかなように、第4a図のものではバブル混入血
液が直接下部接着剤38にあたり、バブルが分離
する前に血液によつてフイルター35より押し出
されやすい。第4b図のものでは、フイルター3
5の有効長さが短くなつているため、第4d図に
示すフイルターが長いものに比べてフイルター3
5の濡れが早く、バブル抜け面積が減少し易く、
第4a図のものと同様な結果となつた。第4c図
に示すものでは、第4a図および第4b図に示す
ものに比べ圧力上昇も小さく、良好な結果を得
た。第4d図に示す本発明のものでは、第4a
図、第4b図および第4c図に示すものに比べ更
に良好な結果が得られた。第4c図に示すもので
は円筒体40とフイルター35との間の空隙41
の存在によりフイルター上方部分の濡れがなく、
従つて空気の抜けが良く、さらに第4d図に示す
ものでは、円筒体40とフイルター35との間の
空隙41の上記機能に加えて、中空部材42が存
在するため、これと接触する間に血液中の気泡は
浮上し、より血液からの気泡の分離が促進される
結果であろうと考えられる。
BACKGROUND OF THE INVENTION (Technical Field) The present invention relates to a blood reservoir (cardiotomy reservoir) used in an artificial heart-lung circuit during extracorporeal circulation associated with open heart surgery. (Prior art and its problems) In an artificial heart-lung circuit, as illustrated in FIG. and from the pump 3 via the blood reservoir 4 and line 5 to the venous reservoir 7 housed in the volume regulating means 6.
The pump 8 then connects the oxygenator 9 with a heat exchanger.
The oxygenated blood is then returned to the patient's body via a blood supply line 10. By the way, in addition to defoaming and storing blood aspirated in the surgical field such as the thoracic cavity and heart cavity, the blood reservoir has the function of defoaming the blood aspirated in the surgical field such as the thoracic cavity and heart cavity. Devices that incorporate a filter for filtering out foreign substances such as aggregates and are configured to perform the three important functions of filtration, defoaming, and blood storage have become widely used. However, it has been pointed out that the blood reservoirs currently in use have the following various problems in the three functions mentioned above. (1) Problems with filtration function When blood containing many foreign substances such as tissues and microaggregates is passed through a filter, the filter tends to become clogged quickly before it is used effectively. Furthermore, in the case of a pleated filter, a lumen is created due to the cylindrical arrangement of the filter, and therefore blood pools in this lumen, making it difficult to accurately determine the amount of blood in the blood reservoir. Therefore, there is a difference between the scale mark marked on the housing of the blood reservoir and the actual amount of blood stored, resulting in the problem that the actual amount of blood cannot be read when necessary. Furthermore, filter performance and the ability to rapidly separate blood and bubbles within the filter conflict, and it is difficult to find a balance between them. Furthermore, when the filter is arranged in a cylindrical shape, if the aspirated blood is not evenly distributed across the filter and concentrates only in a certain part of the filter, channeling will occur, and the filter will not be used efficiently, resulting in less filtration. If it takes a long time to clean the filter, or if the blood contains many of the foreign substances mentioned above, the area where the blood is concentrated may quickly become clogged, which may reduce the filtration efficiency of the filter. Because there is
A blood storage tank that efficiently filters blood is required to uniformly distribute the drawn blood to the filter. (2) Problems with defoaming function Blood that enters the blood storage tank is filtered and defoamed by a filter and an antifoaming agent, and then stored in the housing. Outflow blood (or priming fluid)
In a structure in which the liquid is dropped onto the surface of blood that has been defoamed and stored, bubbles will occur again, which is not desirable. In such a case, blood containing microbubbles is also sent to the patient, and there is a risk of brain damage due to peripheral blood vessel occlusion. There are some structures that avoid the above phenomenon by bringing the filtration and defoaming member into contact with the bottom of the housing.
This type of device tends to cause an air block phenomenon in which the air in the blood discharge port at the bottom of the housing and the tube connected thereto cannot be discharged and is left behind. For membrane lungs using closed venous reservoirs, this poses a significant risk of air contamination into the venous reservoir, oxygenator, and patient. Air block phenomenon is when the blood surface inside the tube connected to the blood outflow port is clamped, and when a large amount of inflow blood flows in, air cannot be discharged and some of the air remains inside the tube. It means the phenomenon of being put away. In addition, in a blood storage tank with a built-in filter, due to the resistance of the filter, which has recently become more sophisticated, it is necessary to have a structure that defoams after filtration. When filtering, positive pressure filtration is used. In positive pressure filtration, as the blood flow rate increases, the processing capacity of the defoaming member is exceeded, and the positive pressure air jets out blood from the filter, creating bubbles in the blood, which tends to make subsequent defoaming disadvantageous. In such a case, the pressure increase in the filter is also large, which tends to reduce filter performance. In order to avoid this, some products have adopted a cyclone type air separation structure at the blood inlet, but this cannot be done when a large amount of air is mixed in, which tends to cause a pressure increase, and results in considerably poor defoaming performance. I'm inviting you. (3) Problems with blood storage function There are also problems with the shape and structure of the housing in terms of blood storage function. In terms of mold production, it is convenient for the housing to produce flanged halves and bond them together at the middle. However, in such a structure,
There is a possibility of blood leakage at the adhesive part, and at the same time, it is troublesome to display the liquid volume scale on the label, and the display of the amount of stored blood at the flange part is likely to be inaccurate. Furthermore, depending on the case of open heart surgery, blood volume is often measured through the vent line in order to ascertain the status of circulatory abnormalities and valve insufficiency. In other words, the heart is in an ischemic state, but if there is abnormal pulmonary venous return, blood accumulates in the left ventricle, and the degree of abnormality can be understood from the amount. Also, if there is caval valve insufficiency, this is also determined by the amount of blood stored in the left ventricle. That is, in order to measure these quantities through the vent line, fine scale display is required. Therefore, the bottom of the housing and the blood outflow port are required to have shapes that allow easy reading of the blood volume. Purpose of the Invention The present invention has been made in view of the above-mentioned current situation.
The objective is to provide a blood storage tank configured such that blood within a filter and bubbles in blood can be separated quickly and efficiently over a long period of time. In addition to the above objects, another object of the present invention is to uniformize the use of the filter over the entire circumference, increase the efficiency of use of the filter, and promote separation of blood and bubbles in the blood within the filter. Another object of the present invention is to provide a blood storage tank in which the dead volume inside the filter is smaller, the amount of blood stored is accurate, and the amount of blood returned is accurate. That is, the present invention includes a housing capable of storing blood, which has a blood inlet at the top and a blood outlet at the bottom, and a filtration and defoaming section is provided in the housing, and the filtration and defoaming section is configured to prevent the blood from flowing. A cylindrical body that communicates with an inlet and is open at the lower end and limits a blood flow path for introduced blood; a cylindrical filter that defines a gap for separating and eliminating air bubbles in the blood between the cylindrical body; and a filtration and defoaming member arranged concentrically with each other, and the lower end of the cylindrical body is placed above the bottom of the filter to prevent the filter from getting wet with blood. The present invention provides a blood storage tank characterized in that: Further, the present invention includes a housing capable of storing blood, which has a blood inlet at the top and a blood outlet at the bottom, and a filtration and defoaming section is provided in the housing, and the filtration and defoaming section is adapted to control the blood flow. a rod-shaped body that evenly distributes the blood introduced from the inlet; a cylindrical body that communicates with the blood inlet and has an open lower end and limits a blood flow path for the blood introduced between the rod-shaped body; A cylindrical filter that defines a gap between the cylindrical body and the air bubbles in the blood to be separated and eliminated, and a filtration and defoaming member arranged concentrically on the outer periphery of the filter. The present invention provides a blood storage tank, characterized in that the lower end of the cylindrical body is disposed above the bottom of the filter so that the upper part of the filter is not wetted by blood. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Hereinafter, the blood reservoir of the present invention will be described in detail with reference to preferred embodiments shown in the accompanying drawings. FIG. 2 is a perspective view of the blood storage tank 20 of the present invention, and FIG. 3 is a longitudinal cross-sectional view taken along the - line in FIG. You can clearly see that it is laid out in a similar manner. The housing 21 is a rigid transparent body made of a hard plastic material such as polycarbonate, acrylic-styrene copolymer, polyester, polyamide, polyvinyl chloride, acrylic-butadiene-styrene copolymer, etc., preferably by integral molding. . The top of the housing 21 is connected to the first upper lid 2.
2 and the second upper lid 23 are preferably rotatable so that they can be freely connected to the extracorporeal circuit.
5. A rapid infusion port 26 is provided, and the second upper lid 2
3, an air vent port 27 and a filter-impermeable infusion port 28 are provided. The body of the housing 21 is approximately cylindrical and hollow. The bottom of the housing 21 forms an inclined surface that slopes toward the eccentrically formed blood outlet 29, and a medium-high support portion 32 for supporting the filtering and defoaming member 30 and the deflector 31 is formed in the center thereof. ing. Although it is preferable for the housing 21 to be composed of halves in terms of mold production, from the viewpoint of blood leakage, graduations, labels, etc., it is preferable to form the housing 21 seamlessly as one piece except for the top part. In particular, it is necessary to prevent blood from accumulating at the bottom, and it is better to have no adhesive parts. The blood outflow port 29 provided at the bottom of the housing 21 is preferably provided eccentrically near the outer periphery of the bottom of the housing 21, since if it is provided at the center of the bottom of the housing 21, visibility of the scale, blood volume, etc. will be poor. Furthermore, depending on the case of open heart surgery, it may be necessary to know the exact amount of blood even if it is a small amount, so it is preferable that the shape of the blood outflow port 29 is funnel-shaped with a smooth curved surface. The scale can be easily read if it has a bulging shape such as a hemisphere. In this way, when blood flows into the venous reservoir via the tube connected to the funnel-shaped blood outflow port with a smooth curved surface, the blood flows through the blood outflow port 2.
9 and to flow along the wall of the tube,
The air block phenomenon, which is the problem mentioned above, does not occur. This also applies if the blood level rises or falls at the blood outlet due to the vertical movement of the blood reservoir during adjustment operations to optimize the body's blood volume, which is constantly monitored, or fluctuations in blood inflow from the surgical field. , the air block phenomenon is likewise prevented. The filtering and defoaming member 30 disposed in the upper part of the housing 21 described above is connected to the deflector 3 below.
1 and an upper support 33 extending from the second top lid.
and the middle-high support part 32. The filtering/defoaming member 30 has various functional elements arranged concentrically outward from the center, and sequentially and selectively distributes the air-mixed blood introduced into the center evenly.
Blood and bubbles are separated, filtered, and defoamed, and the defoamed blood is stored in the blood storage section through the deflector 31 at the lower part of the housing without generating bubbles again. The filtering/defoaming member 30 has a filter 35 having a lumen 34 and a defoaming member 36 on its outer periphery, and the filter 35 has an upper support 33 and a lower support 37.
The defoaming member 3 is fixed with an adhesive 38 between the
6 fits into the filter 35 and is supported between the lower support 37 and the deflector 31. A funnel-shaped deflector 31 is supported between the lower support body 37 and the mid-high support part 32. Upper support 33
In the lumen 34 constituted by the filter 35,
It has a cylindrical body 40 that hangs downward by a length shorter than the filter length, and defines an annular gap 41 between the filter 35 and this cylindrical body 40.
Since a cylindrical body exists in this gap, blood does not directly enter, and therefore the part of the filter corresponding to the gap 41 does not get wet, and the bubble air separated from the blood flows from this part to the filter 35 and the defoaming member. 3
6 and vent port 27. The lower support body 37 includes a rod-shaped hollow member 42 that rises upward within the inner cavity 34 formed by the filter 35.
The lower part 44 of the hollow member 42 has a filter 3
5, but the upper part 43 is reduced in diameter to form a cylindrical body 40.
The inside extends upward to approximately the position of the upper support body 33. The hollow member 42 and the cylindrical body 40 are the filtering and defoaming member 3
It is preferable to arrange the hollow member 4 concentrically with the hollow member 4.
A gap 45 between 2 and the cylindrical body 40 defines the blood flow path. The upper portion 43 of the hollow member 42 is closed and its head is preferably rounded to allow for even distribution of blood. Conventionally, this blood distribution hollow member 42 was not disposed inside the filter 35 to form a lumen, and there was a problem in that blood whose amount could not be measured was accumulated in this lumen, but in the present invention, , the placement of the blood distribution hollow member 42 into the lumen 34 of the filter 35 to a considerable height position eliminates unnecessary lumens and ensures even distribution of blood into the filter 35 and between the cylindrical body 40 and the filter 35. Blood and bubble separation gap 4
By forming No. 1, the filtering surface can be used effectively, and channeling as in the conventional case can no longer occur. The constituent material of the blood distribution hollow member 42 is as follows:
Hard plastics such as polycarbonate, acrylic-styrene copolymer, polyamide, polyester, polyvinyl chloride, acrylic-butadiene-styrene copolymer, polypropylene, etc., which can define the diameter of the inner cavity 34 of the filter 35, are preferable. There are various types of filters 35 disposed around the blood distribution hollow member 42, but even if a screen type with a mesh with a pore diameter of about 20μ or a depth type with an adsorption effect is used, it is difficult to make it compact and lightweight. A pleated filter is preferred. It is preferable that the filter 35 is not limited to a pleated type, and that it contacts the blood distribution hollow member 42 at equal intervals, with a certain amount of space formed therebetween. This is because the contact between the filter 35 and the blood distribution hollow member 42 at equal intervals can increase the effective area of the filter. Furthermore, the space formed between the filter 35 and the blood distribution hollow member 42 is intended to provide a storage space for substances that hinder the effective use of the filter, such as clogging and channeling caused by foreign substances such as tissues and microaggregates. It's for a reason. In a blood storage tank with a built-in filter, blood is filtered under positive pressure, but as the blood flow rate increases, the processing capacity decreases, and the blood is ejected from the filter due to positive pressure, creating bubbles that are later quenched. As mentioned above, foam may be disadvantageous. To prevent this, it is best to treat the filter with an antifoaming agent in advance. The antifoaming agent is generally antifoaming silicone (compound type mixed with silica, oil type), etc., and the filter constituent material is preferably nylon, polyester, polypropylene, etc. The filter is preferably made of these meshes or nonwoven fabrics. By attaching an antifoaming agent to the filter, when blood comes into contact with the filter, the bubbles are defoamed and separated into blood and air, which suppresses the increase in pressure caused by the filter and at the same time improves the filtration performance of the filter. maintained. The defoaming member 36 on the outer periphery of the filter 35 is for further defoaming the blood that has been filtered or defoamed by the filter 35 on the upstream side, and is made of foamed urethane, stainless steel ribbon, polypropylene mesh, etc. The material is coated with the antifoaming agent mentioned above. Further, it is preferable that the blood storage tank of the present invention is separated into a filtration/defoaming section and a blood storage section. This is to prevent the stored blood from being immersed in the filter 35 or the defoaming member 36 as in the conventional case, as described above, and to avoid contact with foreign matter as much as possible. This is due to complement activation by components that are currently attracting attention (complement, a type of protein found in animal serum that plays an important enzymatic role when antigen-antibody reactions occur in vivo, is activated). activation, causing damage to cell membranes, the body's defense mechanism against infection, and inflammatory responses. In addition, due to activation, complement is consumed, temporarily lowering the body's immune system and increasing the risk of infection, etc.) To provide a scale that suppresses desorption of silicone, reduces the dead volume of blood in a filter 35 and an antifoaming member 36, and allows accurate grasping of the amount of blood when blood is returned. In order to achieve such a function, in the present invention, a filter is provided so that the blood that has been filtered and defoamed in the filter and defoamer section can be guided again to the blood outlet 29 at the bottom of the housing 21 without generating bubbles. A funnel-shaped deflector 31 is provided at the lower part of the excessive foam defoaming member 30.
The deflector 31 is converged so as to be supported on a mid-height support portion 32 at the center of the bottom of the housing 21, and as shown in FIG. 3, a trough-like channel 47 is formed by a large number of guide plates 46. This deflector 31
It is preferable to avoid contacting the body portion of the housing 21 and the bottom portion adjacent to the body portion to open the flow path. This is because if the deflector 31 and the housing come into contact as described above, when the blood level is below the contact point, the contact point is likely to be mistaken for the blood level, which may lead to a misunderstanding by the operator. Also,
Since blood always flows over the deflector, if the deflector is made of a transparent material, the blood level tends to be difficult to read. Therefore, it is preferable that the deflector be made of something that does not give the impression of blood color or is made of an opaque material. The defoamed blood that has exited the filtering and defoaming member 30 passes through the trough-like passage 47 of the deflector 31 and forms a gentle flow, so that the invasion of the blood is small and no bubbles are generated again. Although the hollow housing 21, the cylindrical body 40, and the hollow member 42 are cylindrical in the above description, they may have any other suitable shape such as a polygonal prism or irregular cross-sectional shape, and the member 42 may be solid. The gist of the present invention is not to separate the filtration/defoaming section and the blood storage section;
A cylindrical body forms a non-wetted part in the upper part of the filter due to the gap, making it convenient to eliminate air bubbles, and by providing a rod-shaped body such as the hollow member 42, blood is absorbed by the time it reaches the filter. The air bubbles trapped in the blood float to the surface of the blood, making it easier to separate the air bubbles. In the present invention, the hollow member 42, the cylindrical body 40,
The filter 35 and the defoaming member 36 are arranged concentrically, and a blood flow path is provided between the hollow member 42 and the cylindrical body 40, and a gap 41 for separating blood and bubbles is provided between the cylindrical body 40 and the filter 35. It was discovered as a result of examining various configuration examples based on the experiments described below that it is extremely effective to form the following. A structure as shown in FIG. 4 was created. The filters 35 are all made of the same material, have the same shape, and have the same area, and are pleat-like made of nonwoven fabric or mesh of nylon, polyester, polypropylene, or the like. Hollow member 42 and cylindrical body 4
0 were all made of the hard plastic mentioned above. If there is a foam-defoaming member around the outer periphery of the filter 35, the defoaming state will be inaccurately confirmed, so no foam-defoaming member is used. Flow rate of bovine blood (1 day after blood collection) into these configurations
It was flowed at 1000 ml/min and evaluated in terms of performance and pressure loss depending on the foaming state. As is clear from the table below showing the results, in the case of FIG. 4a, the blood mixed with bubbles directly hits the lower adhesive 38, and the bubbles are likely to be pushed out of the filter 35 by the blood before being separated. In Fig. 4b, filter 3
The effective length of filter 3 is shorter than the longer filter shown in Figure 4d.
5. Wetting is fast, the bubble escape area is easily reduced,
The results were similar to those in Figure 4a. In the case shown in Fig. 4c, the pressure increase was smaller than in the cases shown in Figs. 4a and 4b, and good results were obtained. In the invention shown in Figure 4d, the
Even better results were obtained than those shown in Figures 4b and 4c. In the one shown in FIG. 4c, the air gap 41 between the cylindrical body 40 and the filter 35 is
Due to the presence of the filter, the upper part of the filter does not get wet.
Therefore, air can escape easily, and in addition to the above-mentioned function of the gap 41 between the cylindrical body 40 and the filter 35, in the case shown in FIG. This is thought to be due to the fact that the air bubbles in the blood float to the surface, further promoting the separation of the air bubbles from the blood.

【表】 発明の具体的作用 本発明の貯血槽の使用時における瀘過、消泡、
貯血機能について説明する。 貯血槽は第1図に示すように構成して使用され
る。開心術等による心胸腔などの術野から吸引さ
れたバブル混入血液は、血液流入口ポート24を
経て中空部材42の上部43上に落下する。中空
部材42の上部44と円筒体40との間の血液流
路を経て、血液は直接フイルター35への接触を
避けながら流れ下り、中空部材42の下部43に
おいて初めてフイルター35に接触する。血液は
中空部材42の上部43から下部44にかけての
部分を通過し、フイルター35に接触するまでに
バブル混入血液の部材接触面積を多くすることに
より、バブルと血液とを迅速かつ効果的に分離す
ることができる。また、円筒体40内を流下した
血液は、円筒体40の下端開口部において中空部
材42により放射状に均等分配される。そして、
均等分配された血液は、主に第3図中の実線の矢
印で示すような方向へ流れ、フイルター35と円
筒体40との間に形成された空隙41へは流入し
ないので、フイルター35の上方部分は血液によ
り濡れを生じず、しかもその状態は長時間維持さ
れる。一方、血液より分離されたバブルは、第3
図中の点線の矢印で示すように、空隙41の方に
集まり、消泡剤の含漬されたあるいはされていな
いフイルター35および消泡部材36を経て消泡
され、そのエアーはベントポート27を経て外部
に排出される。従つて、エアーがフイルター内腔
34内に蓄積して内圧を高め、陽圧瀘過による圧
力と相俟つてバブルを血液とともにフイルター3
5から噴出させるようなことはなくなる。 また、従来、フイルター内腔34に貯溜されて
いた血液は、中空部材42の存在および上記の如
き血液とバブルとの迅速かつ有効な分離により貯
溜される量が減り、貯血槽の血液量を正確に把握
できるようになる。 中空部材42の外周に配設されたフイルター3
5は、中空部材42で均等に分配され、フイルタ
ー部材35と円筒体40との間の空隙41によ
り、バブルが効果的に分離された血液中あるいは
輸血血液中に含まれている組織、マイクロアグリ
ゲートなどの異物を血液から瀘別する。 このように、フイルター35により瀘過あるい
は瀘過消泡された血液は、消泡部材36を通過す
る間に完全に消泡され、消泡部材36より浸出し
てくる。浸出してきた血液はデフレクタ31の樋
状通路47を緩やかに流れ下り、バブルの再発生
なく貯血空間48に流入する。貯血空間48内の
血液は、ハウジング21の傾斜底部を中高支持部
32のまわりに旋回流を形成して、血液流出口2
9よりチユーブ5を経て静脈リザーバ7に至る。 また、血液流出口29はハウジング21の底部
中央に形成せず、外周縁部近くに形成し、その形
状も球形のような円滑な曲面で構成された膨らみ
部で構成すれば、所要時における例え少量の血液
であつても正確に、血液流出口29に付した目盛
により容易に読み取ることができる。このよう
に、浸出血液に旋回流を形成させ、かつ血液流出
口29も円滑な流れが保証されるように構成する
ことにより、血液は、ハウジング21の底部、血
液流出口29およびこれに接続されるチユーブの
壁面に沿つて流れるようになるから、エアーブロ
ツク現象が防止されるようになり、バブルが静脈
リザーバを経て患者体内に循環する恐れは全くな
くなる。 発明の具体的効果 以上詳述したように、本発明の貯血槽によれ
ば、濾過消泡部は、導入される血液の血液流路を
限定する筒状体と、この筒状体の外周に同心的に
離間設置されたフイルターとを有し、筒状体とフ
イルターとの間に空隙を形成したことにより、筒
状体の下端より上方でこの空隙ある部分のフイル
ターが血液により濡れず、よつて、血液中の気泡
からエアー(空気)を濡れてないフイルター部分
および消泡部材部分から確実かつ迅速に分離、除
去することができ、しかも、この状態が長時間維
持される。 従つて、本発明の貯血槽によれば、従来の如
く、血液がフイルターの全部を濡らして、血液中
の気泡からの空気が内圧を高め、陽圧濾過となる
ため、一度濾過消泡された血液とともに新たに多
数の気泡をフイルターから押し出すようなことが
なくなる。 さらに、筒状体内に棒状体を同心的に設置した
本発明の貯血槽によれば、この棒状体により血液
がフイルターの放射方向へ均等に分配されるので
チヤネリングを起すことなく流れるのでフイルタ
ーおよび消泡部材の全周をまんべんなく利用でき
るとともに、血液が筒状体内を流下する際、この
棒状体に接触し、血液と気泡との分離を促進させ
ることができ、血液中の気泡をフイルターおよび
消泡部材から効率よく確実かつ迅速に分離、除去
することができる。 また、本発明の貯血槽の濾過消泡部の筒状体内
に棒状体を同心的に配置しているので、前記濾過
消泡部のフイルター内腔に貯血されることがない
ので、前記濾過消泡部でのデツドボリウムを節減
することができ、貯血量を正確にし、返血時の血
液量を正確にすることができる。
[Table] Specific effects of the invention Filtration, defoaming, and
The blood storage function will be explained. The blood reservoir is constructed and used as shown in FIG. Bubble-containing blood sucked from the surgical field such as the cardiothoracic cavity during open-heart surgery or the like falls onto the upper part 43 of the hollow member 42 through the blood inlet port 24. Blood flows down through the blood flow path between the upper part 44 of the hollow member 42 and the cylindrical body 40 while avoiding direct contact with the filter 35, and contacts the filter 35 for the first time at the lower part 43 of the hollow member 42. The blood passes through the portion from the upper part 43 to the lower part 44 of the hollow member 42, and by increasing the contact area of the bubble-containing blood with the member before contacting the filter 35, bubbles and blood are quickly and effectively separated. be able to. Further, the blood flowing down inside the cylindrical body 40 is evenly distributed radially by the hollow member 42 at the lower end opening of the cylindrical body 40 . and,
The evenly distributed blood mainly flows in the direction shown by the solid arrow in FIG. 3 and does not flow into the gap 41 formed between the filter 35 and the cylindrical body 40, so that The area does not become wet with blood and remains wet for a long time. On the other hand, the bubbles separated from the blood are
As shown by the dotted arrow in the figure, the air collects in the void 41 and is defoamed through the filter 35 and the defoaming member 36, which may or may not be impregnated with an defoaming agent, and the air passes through the vent port 27. It is then discharged to the outside. Therefore, air accumulates in the filter lumen 34 and increases the internal pressure, which, together with the pressure from positive pressure filtration, causes bubbles to flow through the filter 3 along with the blood.
There will be no more gushing from 5. In addition, the amount of blood conventionally stored in the filter lumen 34 is reduced due to the presence of the hollow member 42 and the rapid and effective separation of blood and bubbles as described above, and the amount of blood in the blood reservoir can be accurately determined. You will be able to understand it. Filter 3 arranged around the outer periphery of hollow member 42
5, the tissue or microaggregation contained in the blood or transfused blood is distributed evenly by the hollow member 42, and bubbles are effectively separated by the gap 41 between the filter member 35 and the cylindrical body 40. Filter out foreign substances such as gates from blood. In this way, the blood that has been filtered or filtered and defoamed by the filter 35 is completely defoamed while passing through the defoaming member 36, and oozes out from the defoaming member 36. The oozing blood flows gently down the trough-like passage 47 of the deflector 31 and flows into the blood storage space 48 without generating bubbles again. The blood in the blood storage space 48 forms a swirl flow around the middle and high support part 32 at the inclined bottom of the housing 21, and flows through the blood outflow port 2.
9, it passes through the tube 5 and reaches the venous reservoir 7. In addition, if the blood outflow port 29 is not formed at the center of the bottom of the housing 21 but near the outer peripheral edge, and its shape is a bulge having a smooth curved surface such as a sphere, it is possible to Even a small amount of blood can be accurately and easily read by the scale attached to the blood outlet 29. In this way, by forming a swirling flow in the exuded blood and also configuring the blood outlet 29 to ensure a smooth flow, the blood is connected to the bottom of the housing 21, the blood outlet 29, and the blood outlet 29. Since the flow follows the walls of the tube, air block phenomena are prevented and there is no possibility of bubbles circulating into the patient's body via the venous reservoir. Specific Effects of the Invention As detailed above, according to the blood storage tank of the present invention, the filtration and defoaming section includes a cylindrical body that limits the blood flow path of introduced blood, and a cylindrical body that defines the blood flow path of the introduced blood. By forming a gap between the cylindrical body and the filter, the filter in the area above the lower end of the cylindrical body where there is a gap is not wetted by blood, and Therefore, air from bubbles in the blood can be reliably and quickly separated and removed from the wet filter portion and the defoaming member portion, and this state can be maintained for a long time. Therefore, according to the blood storage tank of the present invention, blood wets the entire filter, and air from bubbles in the blood increases the internal pressure, resulting in positive pressure filtration, unlike conventional blood tanks. This eliminates the possibility of forcing out a large number of new air bubbles from the filter along with the blood. Further, according to the blood storage tank of the present invention in which the rod-shaped body is installed concentrically within the cylindrical body, blood is evenly distributed in the radial direction of the filter by the rod-shaped body, so that blood flows through the filter and the extinguisher without channeling. The entire circumference of the foam member can be used evenly, and when blood flows down inside the cylindrical body, it comes into contact with this rod-shaped member and promotes the separation of blood and air bubbles. It can be efficiently, reliably, and quickly separated and removed from the component. Further, since the rod-shaped body is arranged concentrically within the cylindrical body of the filtration and defoaming section of the blood storage tank of the present invention, blood is not stored in the filter lumen of the filtration and defoaming section. The amount of dead volume in the bubble can be reduced, the amount of blood stored can be made accurate, and the amount of blood at the time of blood return can be made accurate.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は人工心肺回路の一例の線図的斜視図、
第2図は本発明の貯血槽の好適実施例の斜視図、
第3図は第2図の−線での縦断面図、第4図
は本発明の貯血槽の構成の有効性の確認を行なつ
た実験に供した種々の構成例の線図的部分断面図
である。 符号の説明、1……脱血ライン、2……サツカ
ーライン、3,8……ポンプ、4……貯血槽、5
……ライン、6……容量規制手段、7……静脈リ
ザーバ、9……熱交換器付人工肺、10……送血
ライン、20……本発明の貯血槽、21……ハウ
ジング、22……第1上蓋、23……第2上蓋、
24……吸入血流入ポート、25……フイルター
通過式輸液、輸血ポート、26……急速輸液ポー
ト、27……エアベントポート、28……フイル
ター不通過式輸液ポート、29……血液流出口、
30……瀘過消泡部材、31……デフレクタ、3
2……中高支持部、33……上方支持体、34…
…内腔、35……フイルター、36……消泡部
材、37……下方支持体、38……接着剤、40
……円筒体、41……環状空隙、42……中空部
材、43……上部、44……下部、45……空
隙、46……ガイド板、47……樋状流路、48
……貯血空間。
FIG. 1 is a diagrammatic perspective view of an example of an artificial heart-lung circuit;
FIG. 2 is a perspective view of a preferred embodiment of the blood reservoir of the present invention;
FIG. 3 is a vertical cross-sectional view taken along the - line in FIG. 2, and FIG. 4 is a diagrammatic partial cross-section of various configuration examples used in experiments to confirm the effectiveness of the configuration of the blood storage tank of the present invention. It is a diagram. Explanation of symbols, 1...Blood removal line, 2...Satsuka line, 3, 8...Pump, 4...Blood storage tank, 5
... line, 6 ... capacity regulating means, 7 ... venous reservoir, 9 ... oxygenator with heat exchanger, 10 ... blood supply line, 20 ... blood storage tank of the present invention, 21 ... housing, 22 ... ...first upper lid, 23...second upper lid,
24... Suction blood inflow port, 25... Filter-passable infusion, blood transfusion port, 26... Rapid infusion port, 27... Air vent port, 28... Filter-non-passable infusion port, 29... Blood outflow port,
30... Filtering and defoaming member, 31... Deflector, 3
2... Middle and high support part, 33... Upper support body, 34...
...Inner cavity, 35...Filter, 36...Defoaming member, 37...Lower support, 38...Adhesive, 40
... Cylindrical body, 41 ... Annular gap, 42 ... Hollow member, 43 ... Upper part, 44 ... Lower part, 45 ... Gap, 46 ... Guide plate, 47 ... Gutter-like channel, 48
...Blood storage space.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 頂部に血液流入口を有し、底部に血液流出口
を有する貯血可能なハウジングを具え、 該ハウジング内に濾過消泡部を設け、前記濾過
消泡部は、前記血液流入口と連通するとともに下
端が開放し、導入される血液の血液流路を限定す
る筒状体と、該筒状体との間で血液中の気泡を分
離排除する空〓を限定する筒状フイルターおよび
該フイルターの外周に配置された消泡部材をそれ
ぞれ同心的に配置した濾過消泡部材と、を有し、
前記フイルターの上方が血液により濡れないよう
に前記筒状体の下端を前記フイルターの底部より
上方に配置したことを特徴とする貯血槽。 2 頂部に血液流入口を有し、底部に血液流出口
を有する貯血可能なハウジングを具え、 該ハウジング内に濾過消泡部を設け、前記濾過
消泡部は、前記血液流入口より導入される血液の
均等分配を行う棒状体と、前記血液流入口と連通
するとともに下端が開放し前記棒状体との間に導
入される血液の血液流路を限定する筒状体と、該
筒状体との間で血液中の気泡を分離排除する空〓
を限定する筒状フイルターおよび該フイルターの
外周に配置された消泡部材をそれぞれ同心的に配
置した濾過消泡部材と、を有し、前記フイルター
の上方が血液により濡れないように前記筒状体の
下端を前記フイルターの底部より上方に配置した
ことを特徴とする貯血槽。
[Scope of Claims] 1. A housing having a blood inlet at the top and a blood outlet at the bottom, capable of storing blood; a filtration and defoaming section is provided in the housing, and the filtration and defoaming section is configured to absorb the blood A cylindrical body that communicates with the inflow port and is open at the lower end to limit the blood flow path for the introduced blood, and a cylindrical body that defines an air space for separating and eliminating air bubbles in the blood between the cylindrical body and the cylindrical body. A filter and a filtration defoaming member each having a filter and a defoaming member arranged concentrically on the outer periphery of the filter,
A blood storage tank characterized in that the lower end of the cylindrical body is disposed above the bottom of the filter so that the upper part of the filter is not wetted by blood. 2. A housing capable of storing blood having a blood inlet at the top and a blood outlet at the bottom, a filtration and defoaming section provided within the housing, and the filtration and defoaming section being introduced from the blood inlet. A rod-shaped body that distributes blood evenly; a cylindrical body that communicates with the blood inflow port and has an open lower end to limit a blood flow path for blood introduced between the cylindrical body and the rod-shaped body; The air that separates and eliminates air bubbles in the blood between
and a filtration/defoaming member concentrically arranged with a cylindrical filter that defines a cylindrical filter and a defoaming member disposed on the outer periphery of the filter, and the cylindrical body A blood storage tank characterized in that a lower end of the filter is disposed above the bottom of the filter.
JP58211926A 1983-11-11 1983-11-11 Blood reservoir Granted JPS60103965A (en)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58211926A JPS60103965A (en) 1983-11-11 1983-11-11 Blood reservoir
EP88119502A EP0312125B1 (en) 1983-11-11 1984-10-11 Device for receiving and treating blood
DE8484112225T DE3482310D1 (en) 1983-11-11 1984-10-11 DEVICE FOR TAKING AND TREATING BLOOD.
EP84112225A EP0146708B1 (en) 1983-11-11 1984-10-11 Device for receiving and treating blood
DE8888119502T DE3485551D1 (en) 1983-11-11 1984-10-11 DEVICE FOR TAKING AND TREATING BLOOD.
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DE8888119503T DE3485552D1 (en) 1983-11-11 1984-10-11 DEVICE FOR TAKING AND TREATING BLOOD.
IT23534/84A IT1177162B (en) 1983-11-11 1984-11-12 DEVICE TO RECEIVE AND TREAT BLOOD
US06/888,627 US4664682A (en) 1983-11-11 1986-07-21 Device for receiving and treating blood

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Publication Number Publication Date
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63286160A (en) * 1987-05-19 1988-11-22 Terumo Corp Blood storage tank
JPH06102088B2 (en) * 1988-11-04 1994-12-14 テルモ株式会社 Blood reservoir

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5438435A (en) * 1977-08-30 1979-03-23 Toyota Motor Corp Liquefied petroleum gas fuel cut-off device for internal combustion engine
JPS54156388A (en) * 1978-05-30 1979-12-10 Baxter Travenol Lab Improved heart incision storage tank

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