JPH03502047A - Protein-based expandable low-calorie composition - Google Patents
Protein-based expandable low-calorie compositionInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。 (57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】 量頁l不□:二4ヌケ讃1弘じ町」1−な」琢カロ四二性緩艷光泗40L灰 本発明は、酸性溶液中で乾燥体積の少なくとも数倍にもなりうる水膨張性を有す る新規な体重!!laI整組成物に関する。[Detailed description of the invention] Quantity page l missing □: 24 Nukesan 1 Hirojimachi" 1-na" Takukaro 42 sex gentle light light 40L ash The present invention has water swellability that can be at least several times its dry volume in acidic solutions. A new weight! ! This invention relates to a laI composition.
この組成物は、乾燥粉末状になっており、それを圧縮して、錠剤や顆粒製剤に加 工される。それらは、胃の酸性寄りのPHで、しっかりしたゼラチン状環に膨潤 し、それにより、体組織的作用というよりも、機械的な作用で、食欲を一時的に 減少させることができる。This composition is in the form of a dry powder that can be compressed and added to tablet or granule formulations. will be constructed. They swell into firm gelatinous rings at the acidic pH of the stomach. As a result, appetite is temporarily suppressed by a mechanical action rather than a systemic action. can be reduced.
医学的文献によれば、食物の過剰摂取による肥満は、深刻な健康問題に直結する ということについて、豊富な証拠が挙げられている0食物を過剰に摂ったために 、カロリー摂取量が、個体が必要とする量を超えると、特に老齢者、妊婦、また は糖尿病を患っている人々に対して、心臓や循環器系に大きな負担を与える。According to medical literature, obesity caused by overconsumption of food is directly linked to serious health problems. There is abundant evidence that , caloric intake exceeds the individual's needs, especially in the elderly, pregnant women, and puts a heavy burden on the heart and circulatory system of people with diabetes.
最近、食欲減少薬剤の使用が広まっている。しかし、この種の薬剤は、中枢神経 系の刺激剤として作用するため、それを連用すると、中枢神経系に重大な障害を 与えるばかりが、習慣性を生じさせる。Recently, the use of appetite-reducing drugs has become widespread. However, this type of drug Because it acts as a stimulant for the central nervous system, its chronic use can cause serious damage to the central nervous system. Giving too much creates a habit.
体重をgllmするこのような体組織的薬剤の副作用は、最近、特に深刻になっ てきたため、この薬剤は、米国食品医薬局(FDA)の管理下におかれるように なった0例えば、アンフェタミンは。The side effects of such systemic drugs that gllm body weight have recently become particularly serious. As a result, this drug is now under the control of the U.S. Food and Drug Administration (FDA). For example, amphetamines.
医師の処方箋による以外、体重調節には使用することができない、それらは、一 般の薬局の店頭から外されている。They cannot be used for weight control except by prescription from a doctor. It has been removed from the shelves of general pharmacies.
近年、消化しにくい物質を含有する組成物を投与して、この問題を解決しようと する多くの開発がなされている。これらの組成物を服用すると、満腹感が得られ 、体重増加は予防される。Recently, attempts have been made to solve this problem by administering compositions containing indigestible substances. Many developments have been made to do so. Taking these compositions will give you a feeling of fullness. , weight gain is prevented.
次のような添加剤が、提唱されている。The following additives have been proposed.
カゼイン(イギリス国特許公報第990,523号)、卵アルブミン、カゼイン 、セルロースエーテル、グアールガム、カラゲニン、およびアルギン酸ナトリウ ムからなる混合物(イギリス国特許公報第993,308号)、グアールガム( イギリス国特許公報第1,041,600号及び同第1,106,882号)、 可溶性クエン酸ポリグルコース及び不溶性ポリグルコースの混合物(イギリス国 特許公報第1,182,961号)、微結晶セルロース(米国特許第3,023 ,104号明細9)、50%のグルチン粉末、1〜10%の植物性ガム、50% の微結晶セルロース、落花生殻またはおがくず粉からなる混合物(米国特許第3 ,023,104号明細書)、食用チーズ(西ドイツ国特許公告公報第1,44 2,021号)、および5〜30%の微分散性純粋セルロース(西ドイツ国特許 公告公報第1,959,196号)である。Casein (British Patent Publication No. 990,523), egg albumin, casein , cellulose ether, guar gum, carrageenan, and sodium alginate (UK Patent Publication No. 993,308), guar gum ( British Patent Publications Nos. 1,041,600 and 1,106,882), Mixture of soluble citrate polyglucose and insoluble polyglucose (UK) Patent Publication No. 1,182,961), Microcrystalline Cellulose (U.S. Pat. No. 3,023) , 104 specification 9), 50% glutin powder, 1-10% vegetable gum, 50% of microcrystalline cellulose, peanut shells or sawdust powder (U.S. Pat. No. 3) , 023, 104), edible cheese (West German Patent Publication No. 1,44) 2,021) and 5-30% finely dispersed pure cellulose (West German patent Public Notice No. 1,959,196).
糖尿病患者用として、100%の大豆粉末、および30〜50%の蛋白質から調 製されたドライケーキも開示されている(西ドイツ国特許公告公報第2,060 ,797号)。For diabetics, prepared from 100% soybean powder and 30-50% protein. Also disclosed is a dry cake produced by West German Patent Publication No. 2,060 , No. 797).
上で述べた生成物のうちには、本発明が求める膨張性錠剤の要件、つまり、気持 よく、長期に亘って使用することができ。Some of the products mentioned above meet the requirements of the present invention for expansible tablets, i.e. Well, it can be used for a long time.
味もよく、かつ腸管から吸収され易いという条件を満足にみたすものは全くない 。There is nothing that satisfies the requirements of having good taste and being easily absorbed from the intestinal tract. .
低カロリー食品組成物および薬剤に、増量剤として通常の繊維セルロースを使用 するという試みは、数多くなさ九でいる。Use of regular fiber cellulose as a bulking agent in low-calorie food compositions and drugs There have been very few attempts to do so.
繊維セルロースは、望ましい食物繊維であるとともに、カロリーはないが、必要 な量感を与えることができるという利点を有している。しかし、この材料の重大 な欠点は、好ましくない組織を含んでいることである。この性質のために、食品 技術と製剤の分野では、繊維セルロースの使用は著しく制限されている。Fiber cellulose is a desirable dietary fiber and has no calories but is necessary. It has the advantage of being able to give a sense of volume. However, the importance of this material A major drawback is that it contains undesirable tissue. Due to this property, food In the field of technology and formulation, the use of fibrous cellulose is severely limited.
通常の方法により、繊維セルロースに他の食品成分と混ぜ合わすと、この繊維セ ルロースは、通常、味を不自然なものとしてしまい、滑らかさをなくし、食した 際、舌や口に繊維状のざらざらした感じを与え、しかも、口の中で溶けずに残っ て、たまってしまうことがある。そのため、繊維セルロースを加えることによっ て1食品組成物そのものが5口に合わないものになってしまう。When fibrous cellulose is mixed with other food ingredients by conventional methods, this fibrous cellulose Lurose usually has an unnatural taste, lacks smoothness, and is difficult to eat. When exposed, it gives a fibrous, rough feel to the tongue and mouth, and it remains in the mouth without dissolving. Sometimes I get stuck. Therefore, by adding fiber cellulose, Therefore, the food composition itself becomes unpalatable.
このような組成物の繊維セルロース含量を、食した際に気にならない程度まで減 らすと、繊維セルロースの含有比率は、落ち、繊維セルロースは、増量剤として の、また食品繊維源としての意味がなくなってしまう。The fibrous cellulose content of such compositions is reduced to a level that is not noticeable when eaten. The content ratio of fiber cellulose decreases, and fiber cellulose is used as a filler. However, it also loses its meaning as a source of dietary fiber.
米国特許第4,042,719号明細書には、繊維状炭水化物を、セルロースエ ーテルからなる溶液に分散させ、次に、このゲル状混合物を、 300℃の高温 で乾燥して、繊維状炭化水素の繊維質の味をマスクすることにより、美味しさを 増させることが記載されている。U.S. Pat. No. 4,042,719 discloses that fibrous carbohydrates are This gel-like mixture is then heated to a high temperature of 300°C. The taste is increased by masking the fibrous taste of fibrous hydrocarbons. It is stated that it can be increased.
バティスタ(Battista)による米国特許第4,401,682号明細書 によれば、予備成形(湿式処理)される発泡性架橋化ゼラチンを、膨張可能な低 カロリー組成物に対する第一成分として使用する方法が開示されている。バティ スタによる発明は1本発明に比し、て、経済的に相当不利である。すなわち本発 明では、上記米国特許第4,401,682号明細書に記載の予発泡段階及び非 共有結合架橋化段階を用いることなく、優れた膨張性を発揮させるようにしてい る。U.S. Pat. No. 4,401,682 to Battista According to A method for use as a first component to a caloric composition is disclosed. Batty The invention by Starr is economically disadvantageous compared to the present invention. In other words, the original 4,401,682, the pre-foaming stage and non-foaming stage described in Excellent expandability is achieved without using a covalent cross-linking step. Ru.
ジンマーマン(Zimmermann)による米国特許第4,042,719号 明細書によれば、20%のセルロースエーテル溶液を用いて、水性溶媒中で予め 膨潤させ、次に、予膨潤された混合物を乾燥させる方法が開示されている。U.S. Patent No. 4,042,719 to Zimmermann According to the specification, it was previously prepared in an aqueous solvent using a 20% cellulose ether solution. A method of swelling and then drying the preswollen mixture is disclosed.
高粘度のセルロースエーテルからなる水溶液を、このように多量に用いて、「粉 末」状にコーティングすると、炭水化物(粉末)粒子に水溶性コーティングがな されるため、口あたりの良さが改善される。しかし、同じ理由により、このよう な乾燥生成物は、乾燥処理によって著しく濃縮されるので、それからつくられる 錠剤は、胃液の中で殆ど膨潤しなくなってしまう。By using a large amount of an aqueous solution consisting of highly viscous cellulose ether, When coated in powder form, the carbohydrate (powder) particles do not have a water-soluble coating. As a result, the mouthfeel is improved. But for the same reason, like this The dry product made from it is significantly concentrated by the drying process. The tablet will hardly swell in the gastric juices.
ブランコ(Blanco)による米国特許第4.670,251号明細書によれ ば、結合剤としての微結晶セルロース(これは、薬用錠剤をつくるのに最もよく 使用される結合剤であり、賦形剤である。)、および水性乳漿ラクトース中の主 成分を用い1次に。According to U.S. Pat. No. 4,670,251 to Blanco For example, microcrystalline cellulose as a binder (which is most often used to make medicinal tablets) Binders and excipients used. ), and the main in aqueous whey lactose First order using components.
微結晶の固体相を回収し、それを、白亜色の流動粉末に乾燥させる方法が開示さ れている。A method is disclosed for recovering a microcrystalline solid phase and drying it to a chalk-colored fluid powder. It is.
しかし、ブランコによる方法で調製されるものには、胃液中で大きな膨潤塊にな るという新規な有用性が認められない。However, those prepared by the trapeze method have large swollen masses in the gastric juices. No new usefulness is recognized.
シューマツカー(Schumacker)による米国特許第4,042,719 号、同4,680,189号、及び同4,710,390号の各明細書によれば 、すべての成分を混和して水性ミックスとし、生じたciT塑性水性ミックスを 乾燥させ、その乾燥生成物を粉末に加工する方法が開示されている。生成される 顆粒中に強固な水素結合が生じるため、圧縮して錠剤に加工した時、胃液により 膨張しない硬顆粒ができてしまう、 □ ・ 見豊汝見豊 本発明によれば、従来の゛もの゛暑異なり、高度に予発泡されかつ非共有結合で 架橋化されたゼラチンを使用せず、しかも胃液中で大きく膨張しうる乾燥ミック ス組成物の製造方法が提供さのすべての成分は、乾燥した微粉の状態で混合され る。必要に本発明の特徴は、圧縮成分の膨潤が、胃に到達するまでは起こらず、 酸性胃液に触れた時、錠剤の膨潤が最大になるというれる通常のゼラチンのよう な非発泡性非架橋化蛋白質が、胃の中の胃液で溶け(市販の非架橋化ゼラチンの 溶ける温度は、約32℃であり、それに対して、インビボでの胃液は、37℃で ゼラチンを溶かす、)、通常の天然ガムと相俟って、高粘度の塊泡性でかつ非架 橋性のもの)の好適な等級は、ブルーム・バリュそれは、豚の皮からつくられる 。同等のものは、カインド・ア圧縮してつくられる本発明の低カロリー組成物の 使用に好適な粒子状繊維セルロースの市販原料は、[ツルカフロック(SOLK AFLOC) Jという商標の下で、米国ニューハンプシャー州バーリンに所在 のジェイムズ・リバー・コーポレイション(JAMES RIVERC0RPO RATION)が販売している。コノ粒子状繊維セルロース、また通常、粉末セ ルロース左もいわれている好適な食品原料名は、5W−40及びBV−300で ある。U.S. Patent No. 4,042,719 to Schumacker According to the specifications of No. 4,680,189, and No. 4,710,390. , all ingredients are mixed to form an aqueous mix, and the resulting ciT plastic aqueous mix is A method of drying and processing the dried product into a powder is disclosed. generated Strong hydrogen bonds occur in the granules, so when compressed into tablets, gastric juices Hard granules that do not expand are formed, □ Mitoyo you Mitoyo According to the present invention, it is highly prefoamed and non-covalently bonded, unlike the conventional method. A dry mix that does not use cross-linked gelatin and can swell greatly in gastric juices. All the ingredients of the provided method of manufacturing the composition are mixed in a dry, finely powdered state. Ru. A necessary feature of the present invention is that swelling of the compressed component does not occur until it reaches the stomach; Like regular gelatin, the tablet swells to its maximum when it comes into contact with acidic gastric fluid. The non-foaming, non-crosslinked protein dissolves in the gastric fluid in the stomach (commercially available non-crosslinked gelatin). The melting temperature is approximately 32°C, whereas in vivo gastric fluid melts at 37°C. (which dissolves gelatin), and together with regular natural gum, it has a high viscosity, foaming property, and non-crosslinking properties. A preferred grade of bridging material is Bloom Valu, which is made from pig skin. . An equivalent is the low calorie composition of the present invention made by compressing a kinda. A commercially available source of particulate fibrous cellulose suitable for use is [SOLK AFLOC) located in Berlin, New Hampshire, USA under the trademark J. James River Corporation (JAMES RIVERC0RPO) RATION) is on sale. Particulate fibrous cellulose is also commonly used as a powder cellulose. The names of suitable food raw materials that are also mentioned on the left are 5W-40 and BV-300. be.
ミクロンであり、また平均繊維幅は17ミクロンである。゛このような非常に細 かい粉末セルロース、または同等の微粉′末セルロースは1本発明による低カロ リーで食用に適する炭水化m/蛋白質含有の錠剤もしくはカプセルを製造する際 の増量成分として有用なセルロース繊維となる。microns, and the average fiber width is 17 microns.゛Such a very fine Powdered cellulose, or equivalent finely powdered cellulose, is one of the low-calorie cellulose products of the present invention. When manufacturing edible carbohydrate/protein-containing tablets or capsules using It is a cellulose fiber useful as a bulking ingredient.
本発明の第2の成分である繊維状炭水化物は、「アビセル(AVICEL)J (商標)と称して知ら九、α−セルロースの酸加水分解によって生成される微結 晶セルロースからなっている。コロイド状粉末セルロースの超高純度のものが、 米国ペンシルバニア州フィラデルフィアに所在のエフエムシー・コーポレイシ早 ン(FMCC0PP0RATION)から、 PHIOl、 PH105及びR C581の等級品番で販売されている。The fibrous carbohydrate that is the second component of the present invention is “AVICEL J”. Microcrystals produced by acid hydrolysis of α-cellulose, known as (trademark) It is made of crystalline cellulose. Ultra-high purity colloidal powdered cellulose FMC Corporation, located in Philadelphia, Pennsylvania, USA. (FMCC0PP0RATION), PHIOl, PH105 and R It is sold with grade number C581.
と思う、なお、これら実施例は、あくまでも好適実施例として挙げたまでであっ て、請求の範囲を制約するものではない。Please note that these examples are merely listed as preferred examples. However, it does not limit the scope of the claims.
ス】D[−1 重量部で示す次の乾燥材料を、゛ふわふわした均質な前駆乾燥ミックスが得られ るまで、ブレンダー(例えば、ウェアリング・ブレンダー(Waring Bl ender))の中で乾式混合する。S】D[-1 Combine the following dry ingredients in parts by weight to obtain a fluffy, homogeneous precursor dry mix. blender (for example, a Waring Blender) until ender)).
5v−40繊維状゛α−セルロース 30微結晶セルロース、等級 RC58135力ラゲニン’UE等R(食品等級)10食品等級のグアールガム 10ブレンドされた乾燥−ミックスをプリスラッグし、その ふわふわし′た粉末を、高速打錠ができるように、高密度に圧縮された前駆顆粒 に加工する。6kg重の圧力を利用して、ブリスラッグされた前駆生成物を、0 .675gの長円形錠剤に打錠する。5v-40 fibrous α-cellulose 30 microcrystalline cellulose, grade RC58135 Lagenin’UE etc. R (Food Grade) 10 Food Grade Guar Gum 10 Pre-slug the blended dry-mix and Precursor granules compressed to high density to enable high-speed tableting of fluffy powder. Process it into Utilizing a pressure of 6 kg force, the blisslagged precursor product was .. Compress into 675 g oblong tablets.
その錠剤を、37℃の擬似胃液に加えたところ、錠剤は、徐々に膨張していき′ 、元の容積の約8倍のゼラチン状塊になった。When the tablet was added to simulated gastric fluid at 37°C, the tablet gradually expanded. , resulting in a gelatinous mass approximately 8 times its original volume.
失凰五−ス 重量部で示す次の乾燥材料を、ふわふわした均質な前駆乾燥ミックスが得られる まで、ウェアリング・ブレンダーのようなブレンダーを用いて乾式混合する。Lost 5th A fluffy and homogeneous pre-dried mix is obtained with the following dry ingredients in parts by weight: Dry mix using a blender, such as a Waring blender, until dry.
(以下余白) 虞−−−一分 1」11SW−40繊維状α−セルロ ース 35微結晶セルロース、等級RC58130力ラゲニンU E等級(食品等級)10 食品等級のグアールガム 10ブレンドされた乾燥ミックスを プリスラッグし、そのふわふわした粉末を、高速打錠ができるように、高密度に 圧縮された前駆顆粒に加工する。 12kg重の圧力を利用して、ブリスラッグ された前駆生成物を、 0.675.の長円形錠剤に打錠する。(Margin below) 虞---1 minute 1" 11SW-40 fibrous α-cellulose 35 Microcrystalline Cellulose, Grade RC58130 Lagenin U E grade (food grade) 10 Food grade guar gum 10 blended dry mix The fluffy powder is then pre-slugged into a dense powder that can be compressed into tablets at high speed. Process into compressed precursor granules. Bliss slug using 12 kg of pressure 0.675. Compress into oblong tablets.
その錠剤を、37℃の擬似胃液に加えたところ、最初はゆっくり、次第に早く、 約2〜3分で1元の容積の少なくとも約8倍のゼラチン状塊になった。When the tablet was added to simulated gastric fluid at 37°C, it slowly started, then gradually increased. The gelatinous mass was at least about 8 times its original volume in about 2-3 minutes.
寒産旌−1 重量部で示す次の乾燥材料を、ふわふわした均質な前駆乾燥ミックスが得られる まで、ウェアリング・ブレンダーのようなブレンダーの中で乾式混合する。ただ し、この実施例においては、市販の乾燥ゼラチンと、乾燥繊維状α−セルロース (等級5W−40)とを、最初に乾式混合し、次に、残りの乾燥成分を加えて混 合し、均一な打錠用前駆生成物とした。Kansanju-1 A fluffy and homogeneous pre-dried mix is obtained with the following dry ingredients in parts by weight: Dry mix in a blender, such as a Waring blender, until combined. just However, in this example, commercially available dry gelatin and dry fibrous α-cellulose were used. (Grade 5W-40) first dry mix, then add remaining dry ingredients and mix. The mixture was combined to form a homogeneous tableting precursor product.
(以下余白) 虚−−一分 11里5W−40繊維状α−セルロース 3G微結晶セルロース、等級RC58130力ラゲニンυE等級( 食品等級)15 食品等級のグアールガム 5ブレンドされた乾燥ミックスを ブリスラッグし、そのふわふわした粉末を、高速打錠ができるように、高密度に 圧縮された前駆顆粒に加工する。 10kg重の圧力を利用して、ブリスラッグ された前駆生成物を、0.675 gの長円形錠剤に打錠する。(Margin below) Imaginary - 1 minute 11ri 5W-40 fibrous α-cellulose 3G microcrystalline cellulose, grade RC58130 lagenin υE grade ( food grade) 15 Food grade guar gum 5 blended dry mix The fluffy powder is made into high-density tablets for high-speed tableting. Process into compressed precursor granules. Bliss slug using 10 kg of pressure The prepared precursor product is compressed into 0.675 g oblong tablets.
この錠剤を、37℃の擬似胃液に加えたところ、錠剤は、徐々に膨張していき1 元のi積の少なくとも約8倍になった。When this tablet was added to simulated gastric fluid at 37°C, the tablet gradually expanded and 1 It is now at least about 8 times the original i product.
ヌt4 重量部で示す次の乾燥材料を、ふわふわした均質な前駆乾燥ミックスが得られる まで、ウェアリング・ブレンダーのようなブレンダーの中で乾式混合する。Nut4 A fluffy and homogeneous pre-dried mix is obtained with the following dry ingredients in parts by weight: Dry mix in a blender, such as a Waring blender, until combined.
5W−40繊維状α−セルロース 5微結晶セルロース、等級RC 58130微結晶セルロース、等級PHIOI 20力ラゲニン UE等級(食品等級)15 食品等級のグアールガム 10ブレンドされた乾燥ミックスを プリスラッグし、そのふわふわした粉末を、高速打錠ができるように、高密度に 圧縮された前駆顆粒に加工する。6kg重の圧力を利用して、ブリスラッグされ た前駆生成物を、0.675gの長円形錠剤に打錠する。5W-40 fibrous α-cellulose 5 microcrystalline cellulose, grade RC 58130 Microcrystalline Cellulose, Grade PHIOI 20 Strength Lagenin UE grade (food grade) 15 Food grade guar gum 10 blended dry mix The fluffy powder is then pre-slugged into a dense powder that can be compressed into tablets at high speed. Process into compressed precursor granules. Bliss slug using 6 kg of pressure The precursor product is compressed into 0.675 g oblong tablets.
その錠剤を、37℃の擬似胃液に加えたところ1錠剤は、徐々に膨張し1元の容 積の約12倍のゼラチン状塊りになった。When the tablet was added to simulated gastric fluid at 37°C, one tablet gradually swelled to its original capacity. It became a gelatinous mass about 12 times the product.
去t5 重量部で示す次の乾燥材料を、ふわふわした均質な前駆乾燥ミックスが得られる まで、ウェアリング・ブレンダーのようなブレンダーの中で乾式混合する。Leaving t5 A fluffy and homogeneous pre-dried mix is obtained with the following dry ingredients in parts by weight: Dry mix in a blender, such as a Waring blender, until combined.
5W−40繊維状α−セ)II C1−230最初、上記成分を一緒に乾式混合 し、 次に、残りの成分な乾式混合する。5W-40 Fibrous α-Se) II C1-230 First, dry mix the above components together. death, Next, dry mix the remaining ingredients.
微結晶セルロース、等級RC58110力ラゲニンUE等級(食品等級)1G 食品等級のグアールガム 10ブレンドされた乾燥ミックスを プリスラッグし、そのふわふわした粉末を、高速打鍵ができるように、高密度に 圧縮された前駆顆粒に加工する。 15kg重の圧力を利用して、プリスラッグ された前駆生成物を、0.675gの長円形錠剤に打錠する。Microcrystalline Cellulose, Grade RC58110 Lagenin UE Grade (Food Grade) 1G Food grade guar gum 10 blended dry mix Pre-slug the fluffy powder into a dense powder that allows for high-speed keystrokes. Process into compressed precursor granules. Pre-slug using 15kg of pressure The prepared precursor product is compressed into 0.675 g oblong tablets.
その錠剤を、37℃の擬似胃液に加えたところ1錠剤は、徐々に膨張し5元の容 積の約14倍のゼラチン状塊りになった。When the tablet was added to simulated gastric fluid at 37°C, one tablet gradually expanded to a volume of 5 yuan. It became a gelatinous mass about 14 times the product.
失産五−6 重量部で示す次の乾燥材料を、ふわふわした均質な前駆乾燥ミックスが得られる まで、ウェアリング・ブレンダーのようなブレンダーの中で乾式混合する。Miscarriage 5-6 A fluffy and homogeneous pre-dried mix is obtained with the following dry ingredients in parts by weight: Dry mix in a blender, such as a Waring blender, until combined.
Sト40繊維状α−セルロース 30微結晶セルロース、等級RC 58110微結晶セルロース、等級PHIOI 5力ラゲニンυ E等級(食品等級)10 食品等級のグアールガム 5ブレンドされた乾燥ミックスを プリスラッグし、そのふわふわした粉末を、高速打鍵ができるように、高密度に 圧縮された前駆顆粒に加工する。5kg重の圧力を利用して、ブリスラッグされ た前駆生成物を、0.675 gの長円形錠剤に打錠する。ST40 fibrous α-cellulose 30 microcrystalline cellulose, grade RC 58110 Microcrystalline cellulose, grade PHIOI 5-power lagenin υ E grade (food grade) 10 Food grade guar gum 5 blended dry mix Pre-slug the fluffy powder into a dense powder that allows for high-speed keystrokes. Process into compressed precursor granules. Bliss slug using 5 kg of pressure The precursor product is compressed into 0.675 g oblong tablets.
その錠剤を、37℃の擬似胃液に加えたところ、錠剤は、急速に膨張し1元の容 積の約10倍のゼラチン状塊になった。When the tablet was added to simulated gastric fluid at 37°C, the tablet expanded rapidly to 1 original volume. It became a gelatinous mass about 10 times the product.
1度五−二 重量部で示す次の乾燥材料を、ふわふわした均質な前駆乾燥ミックスが得られる まで、ウェアリング・ブレンダーのようなブレンダーの中で乾式混合する。1 degree 5-2 A fluffy and homogeneous pre-dried mix is obtained with the following dry ingredients in parts by weight: Dry mix in a blender, such as a Waring blender, until combined.
(以下余白) 處−一一分 11皿5V−40繊維状α−セルロース 25微結晶セルロース、等級RC58120微結晶セルロース、等級 PHIOI 10力ラゲニンυE等級(食品等級)10 食品等級のグアールガム 5ブレンドされた乾燥ミックスを プリスラッグし、その41わ4−わした粉末を、高速打錠ができるように、高密 度に圧縮された前駆顆粒に加工する。 14kg重の圧力を利用して、ブリスラ ッグされた前駆生成物を、0.675gの長円形錠剤に打錠する。(Margin below) - 11 minutes 11 dishes 5V-40 fibrous α-cellulose 25 Microcrystalline Cellulose, Grade RC58120 Microcrystalline Cellulose, Grade PHIOI 10 Power Lagenin υE grade (food grade) 10 Food grade guar gum 5 blended dry mix The pre-slugged powder is made into a high-density powder so that it can be compressed into tablets at high speed. Processed into compressed precursor granules. Using the pressure of 14 kg, Brisla The packed precursor product is compressed into 0.675 g oblong tablets.
その錠剤を、37℃の擬似胃液5011nが入ったプラスチック製氷薬瓶に加え たところ、錠剤は、急速に膨張し、元の容積の約12倍のゼラチン状塊になった 。Add the tablet to a plastic ice pill bottle containing simulated gastric fluid 5011n at 37°C. However, the tablet expanded rapidly into a gelatinous mass approximately 12 times its original volume. .
叉凰五一旦 実施例1に記載の成分からなる打錠加工前の乾、燥ミックスを用い、各種形状の 型を使って、6kg重の圧力により各錠0.675gの錠剤を調製する。51 Using the drying and drying mix before tableting processing consisting of the ingredients described in Example 1, various shapes were prepared. A mold is used to prepare tablets of 0.675 g each with a pressure of 6 kg.
次の表に示す結果から分かるように、圧カ一定の場合、型の種類は、標準擬似胃 液テストにおける乾燥圧縮錠剤の容積膨張度に影響を与える。As can be seen from the results shown in the table below, when the pressure is constant, the type of mold is Affects the degree of volume expansion of dry compressed tablets in liquid tests.
(以下余白) 形 状 錠剤の重さ 圧 容積膨張度端部にテーパ がついた楕円形 0.675 6 10端部にテーパがつい た楕円形 0.675 6 15圧縮され、短く厚い長円形 0.675 6 10ヌ111−亀 実施例4に記載の成分からなる打錠加工前の乾燥ミックスを用い、円形の型によ り、圧縮力をいろいろ変えて錠剤を調製する。次の表に示す結果から分かるよう に1錠剤の圧縮度が1時間に対する容積膨張度に影響を与えている。(Margin below) Shape Shape Tablet weight Pressure Volume expansion Tapered at the end Oval shape with 0.675 6 10 Tapered at the end 0.675 6 15 Compressed, short and thick oval 0.675 6 10 Nu 111-Turtle Using the dry mix before tabletting consisting of the ingredients described in Example 4, it was molded into a circular mold. Tablets are prepared by varying the compression force. As can be seen from the results shown in the following table The degree of compression of one tablet affects the degree of volume expansion over one hour.
円形 0.675 2 12 16 ig+円形 0.675 4 12 16 18+円形 0.675 6 10 12 18÷円形 0.675 10 8 10 18+円形 0.675 15 6 8 18+本発明の精神及び範囲から逸脱することなく1種々の変更・変形 を加えて本発明を実施することができる。従って、本発明は、請求の範囲に記載 されているところのみによって制約されるものである。Circular 0.675 2 12 16 ig+circular 0.675 4 12 16 18 + circular 0.675 6 10 12 18 ÷ circular 0.675 10 8 10 18 + circular 0.675 15 6 8.18+1 Various changes and modifications without departing from the spirit and scope of the present invention The present invention can be carried out by adding the following. Therefore, the present invention is defined in the claims. It is limited only by where it is placed.
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