JPH03279843A - Method for suppressing scattered component in light transmitted through specimen - Google Patents

Method for suppressing scattered component in light transmitted through specimen

Info

Publication number
JPH03279843A
JPH03279843A JP8155290A JP8155290A JPH03279843A JP H03279843 A JPH03279843 A JP H03279843A JP 8155290 A JP8155290 A JP 8155290A JP 8155290 A JP8155290 A JP 8155290A JP H03279843 A JPH03279843 A JP H03279843A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
light
scattered
photodetector
component
scattered light
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP8155290A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2852096B2 (en
Inventor
Koichi Shimizu
孝一 清水
Katsuyuki Yamamoto
克之 山本
Mamoru Kaneko
守 金子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Optical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Optical Co Ltd filed Critical Olympus Optical Co Ltd
Priority to JP8155290A priority Critical patent/JP2852096B2/en
Publication of JPH03279843A publication Critical patent/JPH03279843A/en
Priority to US08/046,929 priority patent/US5386819A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2852096B2 publication Critical patent/JP2852096B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:To suppress the influence by scattered light and to visualize the information in a specimen with a high resolving power by detecting the sum of the rectilinear component and scattered light component of the light transmitted in the specimen and a scattered light component. CONSTITUTION:The sum of the rectilinear light component and scattered light component which are emitted from a light source 2 and are passed through a sample 3 is detected by a photodetector (1)5. On the other hand, a collimator (2)b disposed with a specified angle theta with beam light is connected to the photodetector (2)7 and only the scattered light component which is emitted from the light source 2 and is past the sample 3 is detected by a photodetector (2)7. The respective outputs of the photodetector (1)5 and the photodetector (2)7 are inputted to a differential amplifier 8. The output of the photodetector (2)7 weighted with theta is subtracted from the output of the photodetector (1)5 by the differential amplifier 8, by which the scattered light component is drastically removed. The influence of the scattering by the specimen is eliminated in this way.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、光による生体の透視等、光を用いて被検体内
部の情報を可視化するのに適した、被検体通過光中の散
乱成分抑制方法に関する。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to scattering components in light passing through a subject, which are suitable for visualizing information inside a subject using light, such as transparent viewing of a living body. Concerning suppression methods.

[従来の技術] 近年、心循環器系、脳血管系疾患の増加、及び診療にお
ける画像利用の菖及に伴い、血管造影の重要性がますま
す高まってきている。しかし、血管造影は、デジタルラ
ジオグラフィの進歩により比較的容易になったとは言え
、人体に適用する場合の危険性や被検者の芭痛は無視し
得ないものがある。
[Prior Art] In recent years, with the increase in cardiovascular and cerebrovascular diseases and the increasing use of images in medical treatment, angiography has become increasingly important. However, although angiography has become relatively easy due to advances in digital radiography, there are still risks that cannot be ignored when applying it to the human body and the pain that patients experience.

また、従来、生体等の被検体内部の情報の無侵襲的、非
接触的計測は、主としてX線によって行われていた。し
かしながら、X線の使用は、放射線被爆の問題や生体機
能の画像化が困難という問題点が知られている。また、
NMR−CT千手法装置が大がかりであり高価という問
題点があり、超音波による透視は空間分解能が思いとい
う問題点がある。
Furthermore, conventionally, non-invasive, non-contact measurement of information inside a subject such as a living body has been mainly performed using X-rays. However, the use of X-rays is known to have problems such as radiation exposure and difficulty in imaging biological functions. Also,
There is a problem that NMR-CT multi-method equipment is large-scale and expensive, and fluoroscopy using ultrasonic waves has a problem of limited spatial resolution.

ところで、近赤外領域の光に対し、血中ヘモグロビン(
1−1b)は酸素化の度合に応じて特有のスペクトル変
化を示すことが知られている。この特徴を利用し、例え
ばro  plus  E1誌の1987年5月ないし
1988年3月に掲載された「光を使った生体計測」に
示されるように、血液の酸素飽和度計測等、生体内部情
報の無侵襲計測に関する研究が活発に行われている。ま
た、血中ヘモグロビン(Hb)は、生体組織に比べ、赤
外領域における吸光度が大きいことから、光を用いて組
織中の血管を画像として検出できる可能性が考えられる
By the way, blood hemoglobin (
1-1b) is known to exhibit a unique spectral change depending on the degree of oxygenation. Utilizing this feature, for example, as shown in "Biological measurement using light" published in RO PLUS E1 magazine from May 1987 to March 1988, information inside the living body such as measuring blood oxygen saturation can be obtained. Research on non-invasive measurement of Furthermore, since blood hemoglobin (Hb) has higher absorbance in the infrared region than biological tissue, it is possible that blood vessels in tissue can be detected as images using light.

[発明が解決しようとする課題] しかしながら、光を用いて生体内部を体外から観測した
場合、体内または体表組織の強い光散乱により、コント
ラストが低下する等して、生体内部情報を可視化するこ
とは難しい。もし、この光散乱の問題を解決できれば、
造影剤等を使用せずに、体内血管の形状及びその変化を
実時間で可視化、計測できるものと考えられる。このよ
うにして得られた体内情報からは、分光学の豊富な知識
体系を基に、形状だけではなく生体の代謝機能等の情報
も得られるものと思われる。
[Problems to be Solved by the Invention] However, when the inside of a living body is observed from outside the body using light, the contrast decreases due to strong light scattering in the body or body surface tissues, making it difficult to visualize information inside the living body. is difficult. If we can solve this light scattering problem,
It is believed that the shape of blood vessels in the body and its changes can be visualized and measured in real time without using contrast agents or the like. From the in-vivo information obtained in this way, it is thought that information on not only the shape but also the metabolic functions of the living body can be obtained based on the rich knowledge system of spectroscopy.

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、被検
体の散乱による影響を抑制して高分解能で光を用いた被
検体内部の情報の可視化を可能とするための被検体通過
光中の散乱成分抑制方法を提供することを目的としてい
る。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and is intended to suppress the influence of scattering of the object and to visualize information inside the object using light with high resolution. The purpose of this invention is to provide a method for suppressing scattered components.

[課題を解決するための手段〕 第1の発明の被検体通過光中の散乱成分抑制方法は、被
検体に光を照射する手順と、前記照射する手順によって
照射され前記被検体内を通過した光のうちの直進光成分
と散乱光成分の和を検出する手順と、前記照illる手
順によって照射され前記被検体内を通過した光のうちの
散乱光成分のみを検出する手順と、前記和を検出する手
順による検出出力と前記散乱光成分のみを検出する手順
による検出出力とを用いた演算により前記散乱光成分を
抑制する手順とを備えている。
[Means for Solving the Problems] The method for suppressing scattered components in light passing through a subject according to the first invention includes a step of irradiating light onto a subject, and a method for suppressing light that is irradiated by the irradiation step and passing through the subject. a step of detecting the sum of a straight light component and a scattered light component of the light; a step of detecting only the scattered light component of the light that has passed through the subject after being irradiated by the illuminating step; and a step of suppressing the scattered light component by calculation using a detection output obtained by the step of detecting the scattered light component and a detection output obtained by the step of detecting only the scattered light component.

また、第2の発明の被検体通過光中の散乱成分抑制方法
は、被検体にパルス光を照射する手順と、前記照射する
手順によって照射され前記被検体内を通過した光の時間
分解波形を検出する手順と、前記検出する手順によって
検出された前記時間分解波形のうちの一部を分離するこ
とにより、前記散乱光成分を抑制する手順とを備えたも
のである。
Further, the method for suppressing scattered components in light passing through a subject according to the second invention includes a step of irradiating a subject with pulsed light, and a time-resolved waveform of the light that is irradiated and passes through the subject through the irradiation step. The method includes a detecting step and a step of suppressing the scattered light component by separating a part of the time-resolved waveform detected by the detecting step.

[作用] 第1の発明では、被検体内を通過した光のうちの直進光
成分と散乱光成分の和と、被検体内を通過した光のうち
の散乱光成分のみとが、それぞれ検出され、これらを用
いた演粋により散乱光成分が抑制される。
[Operation] In the first invention, the sum of the straight light component and the scattered light component of the light that has passed through the subject, and only the scattered light component of the light that has passed inside the subject, are respectively detected. , the scattered light component is suppressed by the operation using these.

また、第2の発明では、被検体にパルス光が照射され、
被検体内を通過した光の時間分解波形が検出され、この
FR門分解波形のうちの一部を分館することにより散乱
光成分が抑制される。
Further, in the second invention, the subject is irradiated with pulsed light,
A time-resolved waveform of light passing through the subject is detected, and a part of this FR gate-resolved waveform is separated to suppress scattered light components.

[実施例] 以下、図面を参照して本発明の詳細な説明する。[Example] Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

第1図及び第2図は本発明の第1実施例に係り、第1図
は散乱成分抑制方法を実理するための装置の構成を示す
説明図、第2図は第1図の菰詔を用いたエツジ近傍の透
過光量の5を測結梁を示す特性図である。
1 and 2 relate to a first embodiment of the present invention, FIG. 1 is an explanatory diagram showing the configuration of an apparatus for implementing the method of suppressing scattered components, and FIG. FIG. 5 is a characteristic diagram showing a beam measuring 5 of the amount of transmitted light near the edge using .

第1図に示すように、本実施例の散乱成分抑あり方法を
実現するための散乱成分抑1i11H置1は、光照射手
段としての光源2と、試料3を挟んで前記光源2に対向
する光検出器(1)5及び光検出器(2)7とを備えて
いる。前記光検出器(1)5の受光側には、前記光源2
からのビーム光の光軸上に正しく軸合わせされた〕リメ
ータ(1)4が接続されており、この光検出器(1)5
によって、前記光源2から出射され試料3を通過した直
進光成分と散乱光成分の和が検出されるようになってい
る。一方、前記光検出器(2)7には、前記ビーム光と
一定の角度θを持って配置されたコリメータ(2)6が
接続されている。そして、この光検出器(2)7によっ
て、前記光源2から出射されメ料3を通過した散乱光成
分のみが検出されるようになっている。前記光検出器(
1)5と光検出器(2)7の各出力は差動増幅器8に入
力される。そして、この差動増幅器8によって、光検出
器(1)5の出力からθの重み付けをされた光検出器(
2)7の出力を差し引くことにより、散乱光成分を大幅
に除去することが可能となる。これを、仮に差動原理と
呼ぶ。
As shown in FIG. 1, the scattered component suppressing device 1 for realizing the method for suppressing scattered components of this embodiment includes a light source 2 as a light irradiation means, and a device facing the light source 2 with a sample 3 in between. It includes a photodetector (1) 5 and a photodetector (2) 7. The light source 2 is provided on the light receiving side of the photodetector (1) 5.
A remeter (1) 4 is connected to the photodetector (1) 5 which is correctly aligned on the optical axis of the beam light from the
Accordingly, the sum of the straight light component and the scattered light component emitted from the light source 2 and passing through the sample 3 is detected. On the other hand, the photodetector (2) 7 is connected to a collimator (2) 6 arranged at a constant angle θ with respect to the beam light. The photodetector (2) 7 detects only the scattered light component that is emitted from the light source 2 and passes through the light source 3. The photodetector (
The respective outputs of the photodetector (1) 5 and the photodetector (2) 7 are input to a differential amplifier 8. Then, by this differential amplifier 8, the output of the photodetector (1) 5 is weighted by θ, and a photodetector (
2) By subtracting the output of 7, it becomes possible to significantly remove the scattered light component. This is tentatively called the differential principle.

次に、第2図を参照して、本実施例の効果を示すための
実験について説明する。
Next, with reference to FIG. 2, an experiment to demonstrate the effects of this embodiment will be described.

この実験では、光源2にはHe−Neレーザ(波長63
2.8nm、出力2mW)を用い、]レメータ(1)4
には対物レンズ(焦点路II1110mm)とピンホー
ル(直径30μm)の組み合わせを用い、コリメータ(
2)6にはビームエクスパンダ−(xlo)を用いた。
In this experiment, the light source 2 was a He-Ne laser (wavelength 63
2.8nm, output 2mW), ]remeter (1) 4
For this, a combination of objective lens (focal path II 1110 mm) and pinhole (diameter 30 μm) is used, and a collimator (
2) A beam expander (xlo) was used for 6.

また、試料3には、散乱物質として内壁厚20mmのア
クリル製容器に礼法懸濁液を入れたものを用いた。この
試料溶液内の中央部にナイフェツジを配置し、エツジ近
傍の透過光量の計測を行った。
In addition, for Sample 3, an acrylic container with an inner wall thickness of 20 mm containing the etiquette suspension was used as a scattering material. A knife was placed in the center of this sample solution, and the amount of transmitted light near the edge was measured.

その結果を第2図に示す。第2図において、横軸はナイ
フェツジに対するビーム中心の位置、縦軸は規格化され
た光強度を示す。また、Aはコリメータ(1)4を用い
ない光検出器(1)5の出力の場合、Bはコリメータ〈
1)4を用いた光検出器(1)5の出力の場合、Cは差
動原理による場合、すなわちコリメータ(1)4を用い
た光検出器(1)5の出力からθの重み付けをされた光
検出器(2)7の出力を差し引いた差動増幅器8の出力
の場合、Dは散乱のない水のみの場合を示している。
The results are shown in FIG. In FIG. 2, the horizontal axis shows the position of the beam center with respect to the knife, and the vertical axis shows the normalized light intensity. In addition, A is the output of the photodetector (1) 5 without using the collimator (1) 4, and B is the output of the collimator (1) 5.
1) In the case of the output of photodetector (1) 5 using collimator (1) 4, C is weighted by θ when based on the differential principle, that is, from the output of photodetector (1) 5 using collimator (1) 4. In the case of the output of the differential amplifier 8 after subtracting the output of the photodetector (2) 7, D indicates the case of only water without scattering.

この第2図から分かるように、コリメータを用いない場
合(A)では、散乱光の強い影響を受け、水のみの場合
<D>に比べ信号の平滑化が著しい。
As can be seen from FIG. 2, in the case (A) where no collimator is used, the signal is significantly smoothed compared to the case <D> in which only water is used due to the strong influence of scattered light.

これに対し、コリメータのみの使用(B)によっても散
乱成分がある程度抑制され、更に差動原理による場合(
C)では、散乱のない水の状態(D)に極めて近い結果
が得られた。
On the other hand, using only a collimator (B) also suppresses the scattered components to some extent, and when using the differential principle (
In C), a result very close to the state of water without scattering (D) was obtained.

このように、本実施例によれば、散乱成分を抑υ1して
直進光成分を抽出することができ、これにより、これま
で透視が不可能と考えられてきた強い散乱性の物質であ
っても、空間分解能の高い透過像計測が可能となる。
As described above, according to this embodiment, it is possible to extract the straight light component while suppressing the scattered component υ1. Also, transmission image measurement with high spatial resolution becomes possible.

第3図ないし第13図は本発明の第2実施例に係り、第
3図は近赤外光による手掌の透過像を示す説明図、第4
図は血管像解析システムの構成を示すブロック図、第5
図は血管像のコントラストの計測のための設定を示す説
明図、第6図は第5図のように設定された領域中の輝度
の分布を示すヒストグラム、第7図は血管像のコントラ
ストの計測結果を示す特性図、第8図は指の透過光強度
の波長特性を示づ特性図、第9図は血管の可視深さの求
めるための測定の結果を示す特性図、第10図は試料溶
液中の脱脂粉乳とヘモグロビンの濃度とコントラストと
の関係を示す特性図、第11図は本実施例の散乱成分抑
ti11方法を実現するための装置の構成を示す説明図
、第12図は第11図の装置において空間的に散乱成分
を抑制しない場合のパルス波形の変化を示(特性図、第
13図は第11図の@@において空間的に散乱成分を抑
制した場合のパルス波形の変化を示づ特性図、第14図
はナイフェツジの空間分解波形を示1j説明図、第15
図は第11図の装置を用いたエツジ近傍の透過光量の8
4測結果を示す特性図である。
3 to 13 relate to the second embodiment of the present invention, in which FIG. 3 is an explanatory diagram showing a transmission image of the palm of the hand using near-infrared light, and FIG.
The figure is a block diagram showing the configuration of the blood vessel image analysis system.
The figure is an explanatory diagram showing the settings for measuring the contrast of blood vessel images, Figure 6 is a histogram showing the distribution of brightness in the area set as in Figure 5, and Figure 7 is the measurement of the contrast of blood vessel images. A characteristic diagram showing the results. Figure 8 is a characteristic diagram showing the wavelength characteristics of the transmitted light intensity of the finger. Figure 9 is a characteristic diagram showing the results of measurement to determine the visible depth of blood vessels. Figure 10 is a characteristic diagram showing the wavelength characteristics of the transmitted light intensity of the finger. A characteristic diagram showing the relationship between the concentration and contrast of skim milk powder and hemoglobin in a solution, FIG. Figure 13 shows the change in pulse waveform when the scattered component is not spatially suppressed in the device shown in Figure 11 (characteristic diagram). Figure 13 shows the change in the pulse waveform when the scattered component is spatially suppressed in Figure 14 shows the Naifetsuji spatially resolved waveform.
The figure shows the amount of transmitted light near the edge using the device shown in Figure 11.
FIG. 4 is a characteristic diagram showing four measurement results.

本実施例の方法は、時間的に散乱光を抑υjする方法で
あるが、その方法を説明する前に、近赤外光の生体透過
性、血管像の波長特性、血管の可視深さについて説明す
る。
The method of this example is a method of temporally suppressing scattered light υj, but before explaining the method, we will explain the bio-penetration of near-infrared light, the wavelength characteristics of blood vessel images, and the visible depth of blood vessels. explain.

まず、第3図を参照して近赤外光の生体透過性について
説明する。
First, the permeability of near-infrared light to living bodies will be explained with reference to FIG.

初めに、光の生体透過特性について調べた。生体組織は
、近赤外の波長領域において吸収が少なくなることが知
られている。そこでまず、光が生体を透過する際、どの
程度の光かが得られるかを調べる実験を行った。その結
果を第3図に示す。
First, we investigated the biological penetration characteristics of light. It is known that biological tissue has low absorption in the near-infrared wavelength region. Therefore, we first conducted an experiment to investigate how much light can be obtained when light passes through a living body. The results are shown in FIG.

光源として、近赤外発光ダイオード(波長880nm、
光出力30mW/個)を縦横10個づつ計100個、8
0X80mmの平面上に配列した。
As a light source, a near-infrared light emitting diode (wavelength 880 nm,
Optical output 30mW/piece), 100 pieces in total, 10 pieces vertically and horizontally, 8
They were arranged on a plane of 0 x 80 mm.

第3図はこの光源を手掌に当て、透過してきた光をその
甲側からイメージ・インテンシファイア(image 
 1ntensif’1er)により撮影したものであ
る。この図において符号10で示す部分が透過像であり
、ハツチングを付して示す部分は背景の暗部である。こ
の程度の光量でも画像蓄積等の必要なしに透過像が観察
されることまた、この波長領域におけるHbの吸光性及
びその濃度の高さから、血管中の血液が明暗画像として
可視化されることが分かった。しかし、このようにして
得られた血管像は生体中の光散乱の影響を強く受けてお
り、その血管の実際の太さや深さ等については未知の点
が多い。そこで、生体における光の散乱、吸収現象を明
らかにし、体内血液の実際の姿の可視化を実現するため
、以下のような基礎的研究を行った。
Figure 3 shows this light source applied to the palm of the hand, and the transmitted light from the back side of the palm of the hand as an image intensifier.
1ntensif'1er). In this figure, the part indicated by the reference numeral 10 is a transmitted image, and the hatched part is a dark part of the background. Even with this amount of light, a transmitted image can be observed without the need for image accumulation, and because of the absorbency of Hb and its high concentration in this wavelength range, blood in blood vessels can be visualized as bright and dark images. Do you get it. However, the blood vessel images obtained in this way are strongly influenced by light scattering in the living body, and there are many unknowns about the actual thickness, depth, etc. of the blood vessels. Therefore, in order to clarify the phenomena of light scattering and absorption in living organisms and to visualize the actual state of blood in the body, we conducted the following basic research.

次に、第4図ないし第8図を参照して、血管像の波長特
性について説明する。
Next, wavelength characteristics of blood vessel images will be explained with reference to FIGS. 4 to 8.

すなわち、血管像可視化に有効な最適波長を求めるため
、得られる血管像の波長特性を調べた。
That is, in order to find the optimal wavelength effective for visualizing blood vessel images, the wavelength characteristics of the obtained blood vessel images were investigated.

そのための血管像解析システム11の概略を第4図に示
す。このシステム11は、光源12.CCDテレどカメ
ラ152画像処理装[16,(パーソナル)コンビコー
タ17.VTR19及びモニタ(表示装置)18から構
成されている。まず、レーザやLED等の光源12から
可視から近赤外領域の光を発生させ、開口13を介して
測定対象物体14に照射する。測定対象物体14を透過
An outline of the blood vessel image analysis system 11 for this purpose is shown in FIG. This system 11 includes a light source 12. CCD tele camera 152 image processing device [16, (personal) combination coater 17. It is composed of a VTR 19 and a monitor (display device) 18. First, light in the visible to near-infrared range is generated from a light source 12 such as a laser or an LED, and is irradiated onto the object to be measured 14 through the aperture 13 . Transmits the object 14 to be measured.

散乱した光を入射方向の反対方向からCDDテレビカメ
ラ15により検出し、透過像をテレビ信号として得る。
The scattered light is detected by a CDD television camera 15 from the direction opposite to the direction of incidence, and a transmitted image is obtained as a television signal.

このとき、血液は他の組織に比べ光の吸収が大きいこと
から、血管が明暗画像として検出される。このようにし
て得られた血管像を画像処理装置16及びコンピュータ
17に取り込み、処理解析を行う。
At this time, since blood absorbs more light than other tissues, blood vessels are detected as bright and dark images. The blood vessel image thus obtained is imported into the image processing device 16 and computer 17, and processed and analyzed.

ここで、得られる血管像を定量的に解析する際の評価パ
ラメータとしてコントラストを選び、背景(組織)像に
対する血管像のコントラストを次のように求めた。
Here, contrast was selected as an evaluation parameter when quantitatively analyzing the obtained blood vessel image, and the contrast of the blood vessel image with respect to the background (tissue) image was determined as follows.

第5図に示すように、まず、得られた指21等の画像中
で、対象とする血管22を含む領域23を設定する。次
に、この領域中の輝!!!(強度)のヒストグラム分布
を求めると、第6図に示すような二峰性のピークが得ら
れる。ここで、血管部分の輝度の分布は一方のピーク(
Ib)に集中し、内管周辺の背景の分布はもう一方のピ
ーク(It )に集中する。これらのピーク位置を、そ
れぞれ血管部分の輝度、背景部分の輝度と決め、血管像
のコントラストMを次式のように定義した。
As shown in FIG. 5, first, a region 23 including the target blood vessel 22 is set in the obtained image of the finger 21 and the like. Next, shine all over this area! ! ! When the histogram distribution of (intensity) is obtained, a bimodal peak as shown in FIG. 6 is obtained. Here, the luminance distribution of the blood vessel part has one peak (
Ib), and the background distribution around the inner tube is concentrated at the other peak (It). These peak positions were determined as the brightness of the blood vessel portion and the brightness of the background portion, respectively, and the contrast M of the blood vessel image was defined as shown in the following equation.

M−(It−1b )/(It +lb )次に、血管
像のコントラスト及び指の透過光強度の波長特性を測定
した。光源には色素レーザ(アルゴンレーザ励起、出力
200mW、色素Rhodami ne6G)を用い、
波長を570〜620nmの間で変化させた。測定対象
としては、成人男性の人指し指21を使用した。ビーム
径5mmのレーザ光を、人指し指21の腹側の第一関節
と第二関節の間に照射し、背側方向に置がれたテレビカ
メラにより透過像を検出した、透過光強度は、指の背側
直後に光センサ(受光面4mmφ、PINフォトダイオ
ード)を装着し、測定した。
M-(It-1b)/(It+lb) Next, the contrast of the blood vessel image and the wavelength characteristics of the transmitted light intensity of the finger were measured. A dye laser (argon laser excitation, output 200 mW, dye Rhodamine 6G) was used as a light source,
The wavelength was varied between 570 and 620 nm. The index finger 21 of an adult male was used as the measurement object. A laser beam with a beam diameter of 5 mm was irradiated between the first and second joints on the ventral side of the index finger 21, and the transmitted image was detected by a television camera placed dorsally. An optical sensor (light-receiving surface 4 mmφ, PIN photodiode) was attached immediately behind the back side of the mouse, and measurements were taken.

第7図及び第8図に、測定結果である血管像のコントラ
スト及び指の透過光強度の波長特性を示す。尚、第8図
に示す測定には、3つの試料A。
FIGS. 7 and 8 show the contrast of the blood vessel image and the wavelength characteristics of the transmitted light intensity of the finger, which are the measurement results. Note that three samples A were used for the measurements shown in FIG.

B、Cを用いた。第7図に見られるように、コントラス
トは短波長側において上昇する。これは、短波長領域で
ヘモグロビンによる吸収が、他の組織に比べて大きく上
昇するためと思われる。これに対し、第8図に見られる
ように、透過光強度は長波長側で上昇する。これは、波
長が長くなるにつれ、組織による吸収及び血液による吸
収が共に減少するためと考えられる。
B and C were used. As seen in FIG. 7, the contrast increases on the shorter wavelength side. This seems to be because absorption by hemoglobin increases significantly in the short wavelength region compared to other tissues. On the other hand, as seen in FIG. 8, the transmitted light intensity increases on the longer wavelength side. This is thought to be due to the fact that as the wavelength becomes longer, both tissue absorption and blood absorption decrease.

これらのIl!i果より、体内血管を可視化するために
は目的や条件に応じた波長の選択が必要なことが明らか
になった。
These Il! The results revealed that in order to visualize blood vessels in the body, it is necessary to select a wavelength according to the purpose and conditions.

次に、第9図及び第10図を参照して、血管の可81深
さについて説明する。
Next, the depth of the blood vessel will be explained with reference to FIGS. 9 and 10.

これまでの結果により、適当な波長を選択することで体
内血管を可視化できる可能性が示されたしかし、このよ
うなトランス・イルミネーション法では、観測側体表か
ら見て深部にある血管は、組織の強い拡散性散乱により
、画像中に明確に現れてこない。そこで、画像中に検出
できる血管の深さに対する検討を行った。
The results so far have shown that it is possible to visualize blood vessels in the body by selecting an appropriate wavelength. However, with this type of trans-illumination method, blood vessels located deep in the body when viewed from the observation side of the body are difficult to visualize. Due to strong diffuse scattering, it does not appear clearly in the image. Therefore, we investigated the depth of blood vessels that can be detected in images.

実験システムは、光源12と測定対象物体14の他は第
4図と同様である。光源12には、第3図の画像を得る
のに使用した発光ダイオードを配列した面状の光源を用
いた。測定対象物体14には、透明アクリル製容器に試
料を満たしたものを用いた。試料溶液として、生体組織
と同じ散乱。
The experimental system is the same as that shown in FIG. 4 except for the light source 12 and the object to be measured 14. As the light source 12, a planar light source in which light emitting diodes used to obtain the image shown in FIG. 3 were arranged was used. As the object to be measured 14, a transparent acrylic container filled with a sample was used. As a sample solution, the same scattering as biological tissue.

吸収特性を持つように配合した礼法懸濁液とヘモグロビ
ン溶液の混合液を使用した。ただし、組織の散乱、吸収
の値は、Wrayらの報告(Blochimica  
et  BiophysicaActa  993,1
84−192(1988)に基づいた。この溶液中に仝
血を入れたガラス細管(内11mm)を配置し、生体内
の血管を光学的に模擬するモデルとした。また、血管モ
デルとの比較のため、黒色に塗装した針金(外径1mm
)を完全吸収体として用いた。
A mixture of etiquette suspension and hemoglobin solution formulated to have absorption properties was used. However, the scattering and absorption values of tissues are as reported by Wray et al. (Blochimica
et Biophysica Acta 993,1
84-192 (1988). A glass capillary tube (inner diameter: 11 mm) containing blood was placed in this solution to create a model that optically simulates blood vessels in a living body. In addition, for comparison with the blood vessel model, a black-painted wire (outer diameter 1 mm) was used.
) was used as a perfect absorber.

この実験システムにより、初めに血管の可視深さの測定
を行った。内壁間隔10mmのアクリル製容器内に壁面
からの距離を可変としたガラス細管または針金を立て、
それらの深さとコントラストとの関係を求めた。次に、
組織の散乱、吸収特性が血管像のコントラストにどのよ
うな影響を及ぼ(のかを調べた。実験は、内壁間隔20
mmの容器中央(深さ10mm)に針金を配置し、試料
溶液中の脱脂粉乳(散乱体)とヘモグロビン(吸収体)
の濃度を変化させ、このときのコントラストを測定した
Using this experimental system, we first measured the visible depth of blood vessels. A glass capillary tube or wire with a variable distance from the wall is erected in an acrylic container with an inner wall interval of 10 mm.
We sought the relationship between their depth and contrast. next,
We investigated how the scattering and absorption characteristics of tissues affect the contrast of blood vessel images.The experiment was conducted with an inner wall spacing of 20
A wire is placed in the center of a mm container (depth 10 mm), and the skim milk powder (scatterer) and hemoglobin (absorber) in the sample solution are
The contrast at this time was measured by changing the density.

第9図に実験結果を示す。この図において、横軸は試料
を満たしたアクリル製容器の観測側内壁面からガラス管
(全面)または針金までの距離(深さ)である。観測系
のS/N比等によって制限される可視限界に対し、全面
で約3mm、針金で約8mmまでの可視深さが得られた
Figure 9 shows the experimental results. In this figure, the horizontal axis is the distance (depth) from the observation side inner wall surface of the acrylic container filled with the sample to the glass tube (full surface) or wire. Although the visibility limit is limited by the S/N ratio of the observation system, we were able to obtain a visibility depth of approximately 3 mm on the entire surface and approximately 8 mm on the wire.

次に、対象とする物質(ここでは割合)と背景となる物
質(ここでは試料溶液)の散乱、@取持性を変化させた
場合の結果を第10図に示す。昔日物質の散乱の程度(
脱脂粉乳1度)を一定に保ち、吸収度(Hb濃度)を増
加させることにより、コントラストが上昇することが分
かった。特に、散乱が強い場合、吸収度が小さいところ
では見えなかった対象物が、吸収体の増加に伴って見え
てくるという興味深い結果が得られた。これは、吸収体
の存在により散乱が抑ドされ、全体としての透過光量は
減るものの、透過像のコントラストが上昇するためと思
われる。
Next, FIG. 10 shows the results when the scattering and handling properties of the target substance (here, the ratio) and the background substance (here, the sample solution) were varied. The degree of scattering of matter in ancient times (
It was found that the contrast was increased by increasing the absorbance (Hb concentration) while keeping the skim milk powder (1 degree) constant. In particular, we obtained an interesting result in that when scattering is strong, objects that are invisible when the absorbance is low become visible as the number of absorbers increases. This seems to be because the presence of the absorber suppresses scattering, and although the overall amount of transmitted light decreases, the contrast of the transmitted image increases.

この結果から考えて、第7図に示した短波長側でのコン
トラストの上昇は、単にヘモグロビンの吸収度の上昇に
よるだけではなく、背景組織における吸収増加に伴う散
乱抑制現象との相乗効果とも考えられる。これらのこと
は、生体組織において、強い散乱にもかかわらずある程
度の透過像が得られる一因とも考えられる。
Considering this result, we believe that the increase in contrast on the short wavelength side shown in Figure 7 is not simply due to an increase in the absorption of hemoglobin, but also to a synergistic effect with the scattering suppression phenomenon associated with increased absorption in the background tissue. It will be done. These factors are considered to be one of the reasons why a certain degree of transmission image can be obtained in biological tissue despite strong scattering.

これまでの結果により、体内血管の可視化実用のだめに
は、生体組織による強い拡散性の散乱を抑制づる必要が
あることが明らかとなった。そこで、時間的及び空間的
に散乱成分を抑制する方法を考案した。
The results obtained so far have revealed that in order to visualize blood vessels in the body, it is necessary to suppress the strong diffusive scattering caused by living tissue. Therefore, we devised a method to temporally and spatially suppress the scattered components.

その方法について、以下で説明する。ランダムに分布す
る多数の粒子状散乱体にビーム状の光が一方向から入射
した場合、光は粒子間で散乱を繰り返し、散乱による時
間遅れの後、広いh向に出射する。従って、時間的に短
いパルス光を対象物に入射した場合、出射パルス光は散
乱によってパルス幅が拡がると共に、散乱成分の長い尾
を引いた形となる。ゆえに、このパルス光を時間分解波
形としてとらえ、パルスの立上り部分を分1i11?l
れば、散乱成分の抑制ができると考えられる。また、散
乱の影響を受けていない粒子は光軸が曲げられず、光軸
上を直進する。従って、入射光と正対した微小受光角の
受光系を用い、直進光を選択的に取り出すことにより、
空間的にも散乱成分を抑1i11することができると考
えられる。ここでは、これらの2つの方法について実験
的に有効性を検討した。
The method will be explained below. When a beam of light enters a large number of randomly distributed particulate scatterers from one direction, the light is repeatedly scattered between the particles, and after a time delay due to scattering, is emitted in a wide h direction. Therefore, when a temporally short pulsed light is incident on an object, the pulse width of the emitted pulsed light is expanded due to scattering, and the scattered component has a long tail. Therefore, this pulsed light is regarded as a time-resolved waveform, and the rising part of the pulse is divided into minutes 1i11? l
It is thought that the scattered components can be suppressed. In addition, particles that are not affected by scattering do not have their optical axes bent and travel straight along the optical axis. Therefore, by selectively extracting straight light by using a light receiving system with a small acceptance angle that directly faces the incident light,
It is thought that the scattered components can also be suppressed spatially. Here, we experimentally examined the effectiveness of these two methods.

第11図は、トランス・イルミネーション法における出
射光中の散乱成分の抑制効果を評価するためのシステム
であると共に、本実施例の散乱成分抑制方法を実現する
ための散乱成分抑制装置31の構成でもある。
FIG. 11 shows a system for evaluating the suppressing effect of scattered components in the emitted light in the trans-illumination method, and also shows the configuration of the scattered component suppressing device 31 for realizing the scattered component suppressing method of this embodiment. be.

このシステムは、光照射手段として、Nd:YAGレー
ザ32を備え、試料34を挟んで前記レーザ32に対向
するように、入射ビームの光軸と光軸を正しく合わせた
コリメータ36が設けられている。このコリメータ36
は、焦点距離10mmのレンズ37と直径50μmのピ
ンホール38とから構成されている。前記コリメータ3
6を経た光は、光ファイバ束(内径3mm、長さ600
mm)を介してストリークカメラ40に導かれるように
なっている。このストリークカメラ40の出力は信号処
理装M42及び(パーソナル)コンピュータ43により
処理され、出射パルスの時間分解波形が観測されるよう
になっている。尚、レーザ32と試料34との間には、
ハーフミラ−33が設けられ、このハーフミラ−33で
反射された光をフォトダイオード41で受光し、周知の
ように、ストリークカメラ40のトリガー信号としてい
る。
This system includes a Nd:YAG laser 32 as a light irradiation means, and a collimator 36 that correctly aligns the optical axis of the incident beam with the optical axis of the incident beam is provided so as to face the laser 32 with a sample 34 in between. . This collimator 36
consists of a lens 37 with a focal length of 10 mm and a pinhole 38 with a diameter of 50 μm. The collimator 3
6, the light passes through an optical fiber bundle (inner diameter 3 mm, length 600
mm) to the streak camera 40. The output of this streak camera 40 is processed by a signal processing device M42 and a (personal) computer 43, so that the time-resolved waveform of the emitted pulse can be observed. Note that between the laser 32 and the sample 34,
A half mirror 33 is provided, and the light reflected by the half mirror 33 is received by a photodiode 41 and is used as a trigger signal for a streak camera 40, as is well known.

次に、第12図ないし第14図を参照して、本実施例の
効果を示すため、空間分解能の変化を測定した実験につ
いて説明する。
Next, with reference to FIGS. 12 to 14, an experiment in which changes in spatial resolution were measured will be described in order to demonstrate the effects of this embodiment.

この実験では、YAGレーザ32からの光パルス(出力
8mJ、波長532r1m、ビーム径1mm、ファイバ
出射端で測定したパルス半値幅55ps)を30H2の
間隔で、試料34に照射(−る。
In this experiment, a sample 34 is irradiated with optical pulses (output 8 mJ, wavelength 532 r1 m, beam diameter 1 mm, pulse half width 55 ps measured at the fiber output end) from a YAG laser 32 at intervals of 30 H2.

試料34には、内壁間隔20mmのアクリル製容Wに乳
1ftllB! (11脂1&乳1.5に]/100m
j )を満たしたものを用いた。この試料34内の中央
部(内壁面からの距離10mm)にナイフェツジ35を
配置し、透過像のエツジ近傍における空間分解能を測定
した。試料34から出射した光は光ファイバ束39を介
してストリークカメラ40に導かれる。そして、このス
トリークカメラ40の出力を信号処理装置42及びコン
ピュータ43により処理し、出射パルスの時間分解波形
を観測する。また、前記コリメータ36により入射角を
小ざく制限し、空間的な散乱抑制の効果を調べた。
Sample 34 has 1ftllB of milk in an acrylic container W with an inner wall spacing of 20mm! (11 fat 1 & milk 1.5)/100m
j) was used. A knife 35 was placed at the center of the sample 34 (distance 10 mm from the inner wall surface), and the spatial resolution near the edges of the transmitted image was measured. Light emitted from the sample 34 is guided to a streak camera 40 via an optical fiber bundle 39. Then, the output of the streak camera 40 is processed by a signal processing device 42 and a computer 43, and the time-resolved waveform of the emitted pulse is observed. Furthermore, the incident angle was slightly limited by the collimator 36, and the effect of spatially suppressing scattering was investigated.

その結果を以下に示す。測定システム中のピンホール3
8を除き、空間的に散乱成分を抑制しない場合のパルス
波形の変化を第12図に示す。尚、第12図及び第13
図において、横軸は時間、縦軸は光強度、奥行き方向は
ビーム中心からナイフェツジまでの距l(ナイフェツジ
に対するビーム中心の位置)である。この場合、第12
図左上に示す入射光波形に比べ、出射光波形が時間的に
も空間的にも散乱の影響を大きく受けていることが分か
る。それに対し、コリメータ36により空間的に散乱成
分を抑制した場合は、第13図に示すように、散乱によ
る影響が極めて小さくなり、出射光の波形が入射光の近
づくとともに、エツジ位lの検出が容易になっているこ
とが分かる。
The results are shown below. Pinhole 3 in the measurement system
FIG. 12 shows changes in pulse waveforms when scattering components are not spatially suppressed except for case No. 8. Furthermore, Figures 12 and 13
In the figure, the horizontal axis is time, the vertical axis is the light intensity, and the depth direction is the distance l from the beam center to the knife edge (the position of the beam center with respect to the knife edge). In this case, the 12th
It can be seen that the output light waveform is significantly influenced by scattering both temporally and spatially compared to the incident light waveform shown in the upper left of the figure. On the other hand, when the scattered components are spatially suppressed by the collimator 36, as shown in FIG. You can see that it's getting easier.

第15図に、これらの方法によるナイフェツジの空間分
解像を示す。図中、A〜Cの曲線は、コリメータ36を
使用しない場合の時間分解波形中、第14図に示した点
A−Cにおける光強度をもとに空間分解像を示したもの
である。尚、時間分解波形中の任意の点の光強度は、前
記信号処理1置42及びコンビコータ43により抽出さ
れる。
FIG. 15 shows spatially resolved images of the naifetsu obtained by these methods. In the figure, curves A to C show spatially resolved images based on the light intensity at points A to C shown in FIG. 14 in the time-resolved waveform when the collimator 36 is not used. Note that the light intensity at any point in the time-resolved waveform is extracted by the signal processing unit 42 and the combi coater 43.

第15図から、出射光パルスの立上り部分(△)の空間
分解能が最良であり、遅い時刻はど散乱の影響を強く受
けていることが分かる。ここで、Aの場合でも散乱光の
影響がかなり見られるのは、入射パルス光の有限な幅及
び受光角の有限な広がり等により、散乱成分抑制が制限
されているためと思われる。第15図においてDて示4
曲線は、コリメータ3Gを使用した場合の部間分解波形
の光強度ピーク値により得られた空間分解像である。
From FIG. 15, it can be seen that the spatial resolution of the rising portion (Δ) of the emitted light pulse is the best, and that the later times are strongly influenced by scattering. Here, the reason why the influence of scattered light is considerably seen even in case A is considered to be because suppression of scattered components is limited due to the finite width of the incident pulsed light and the finite spread of the acceptance angle. Indicated by D in Figure 15 4
The curve is a spatially resolved image obtained from the light intensity peak value of the partially resolved waveform when the collimator 3G is used.

このように、空間的な散乱抑制を加えることにより、空
間分解能が大きく向−トすることが分かる。
Thus, it can be seen that the spatial resolution can be greatly improved by adding spatial scattering suppression.

以上の結果に基づいて、本実施例の散乱成分抑l111
装置31では、ストリークカメラ40.信号処理装置4
2及びコンピュータ43によって試料34から出射光の
時間分解波形中の直進光成分に対応する部分を分離し、
更に好ましくは、コリメータ36により空間的に直進光
成分を抽出する。
Based on the above results, the scattered component suppression l111 of this example
In the device 31, a streak camera 40. Signal processing device 4
2 and the computer 43 to separate the portion corresponding to the straight light component in the time-resolved waveform of the emitted light from the sample 34,
More preferably, the collimator 36 spatially extracts the straight light component.

このように、本実施例によれば、時間的、空間的に散乱
成分を抑制することができ、これにより、強い拡散性散
乱を抑&l]シて、空間分解能の高い被検体内部の情報
の可視化が可能となる。
As described above, according to this embodiment, it is possible to suppress the scattered components temporally and spatially, thereby suppressing strong diffuse scattering and obtaining information inside the object with high spatial resolution. Visualization becomes possible.

[発明の効果] 以上説明したように本発明によれば、被検体の散乱によ
る影響を抑制できるので、高分解能で光を用いた被検体
内部の情報の可視化が可能となるという効果がある。
[Effects of the Invention] As described above, according to the present invention, the influence of scattering of the object can be suppressed, so that it is possible to visualize information inside the object using light with high resolution.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図及び第2図は本発明の第1実施例に係り、第1図
は散乱成分抑制方法を実現するための装置の構成を示す
説明図、第2図は第1図の′v&置を用いたエツジ近傍
の透過光量の計測結果を示す特性図、第3図ないし第1
3図は本発明の第2実施例に係り、第3図は近赤外光に
よる手掌の透過像を示す説明図、第4図は血管像解析シ
ステムの構成を示すブロック図、第5図は血管像のコン
トラストの計測のための設定を示す説明図、第6図は第
5図のように設定された領域中の輝度の分布を示すヒス
トグラム、第7図は血管像のコントラストの計測結果を
示す特性図、第8図は指の透過光強度の波長特性を示す
特性図、第9図は血管の可視深さの求めるための測定の
結果を示す特性図、第10図は試料溶液中の脱脂粉乳と
ヘモグロビンの濃度とコントラストとの関係を示″rJ
特性図、第11図は本実施例の散乱成分抑制方法を実現
するための装置の構成を示す説明図、第12図は第11
図の装置において空間的に散乱成分を抑制しない場合の
パルス波形の変化を示(特性図、第13図は第11図の
装置において空間的に散乱成分を抑制した場合のパルス
波形の変化を示す特性図、第14図はナイフェツジの空
間分解波形を示す説明図、第15図は第11図の装置を
用いたエツジ近傍の透過光量の計測結果を示す特性図で
ある。 1・・・散乱成分抑制装置 2・・・光源 4.6・・・コリメータ 5.7・・・光検出器 8・・・差動増幅器 第 コ 図 第2 図 第7図 第8 図 液長fnml 第9 図 第10図 HbjlI+mMoffil 第11 図 第14図 第12 図 (ps) 手続補正書(岐) 平成2年10月 3、補正をする者 事件との関係
1 and 2 relate to the first embodiment of the present invention, FIG. 1 is an explanatory diagram showing the configuration of an apparatus for realizing the method for suppressing scattered components, and FIG. Characteristic diagrams showing the measurement results of the amount of transmitted light near the edge using
FIG. 3 relates to the second embodiment of the present invention, FIG. 3 is an explanatory diagram showing a transmission image of the palm by near-infrared light, FIG. 4 is a block diagram showing the configuration of a blood vessel image analysis system, and FIG. An explanatory diagram showing the settings for measuring the contrast of blood vessel images. Figure 6 is a histogram showing the distribution of brightness in the area set as shown in Figure 5. Figure 7 shows the measurement results of the contrast of blood vessel images. Figure 8 is a characteristic diagram showing the wavelength characteristics of the transmitted light intensity of the finger, Figure 9 is a characteristic diagram showing the results of measurement to determine the visible depth of blood vessels, and Figure 10 is a characteristic diagram showing the wavelength characteristics of the transmitted light intensity of the finger. The relationship between the concentration and contrast of skim milk powder and hemoglobin is shown.
A characteristic diagram, FIG. 11 is an explanatory diagram showing the configuration of an apparatus for realizing the scattered component suppression method of this embodiment, and FIG.
Figure 13 shows the change in pulse waveform when the scattered component is not spatially suppressed in the apparatus shown in Figure 11 (characteristic diagram). 14 is an explanatory diagram showing the spatially resolved waveform of the knife edge, and FIG. 15 is a characteristic diagram showing the measurement results of the amount of transmitted light near the edge using the apparatus shown in FIG. 11. 1...Scattered component Suppression device 2...Light source 4.6...Collimator 5.7...Photodetector 8...Differential amplifier Fig. 2 Fig. 7 Fig. 8 Liquid length fnml Fig. 9 Fig. 10 Figure HbjlI+mMoffil Figure 11 Figure 14 Figure 12 (ps) Procedural amendment (gi) October 3, 1990, relationship with the person making the amendment case

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)被検体に光を照射する手順と、 前記照射する手順によって照射され前記被検体内を通過
した光のうちの直進光成分と散乱光成分の和を検出する
手順と、 前記照射する手順によって照射され前記被検体内を通過
した光のうちの散乱光成分のみを検出する手順と、 前記和を検出する手順による検出出力と、前記散乱光成
分のみを検出する手順による検出出力とを用いた演算に
より、前記散乱光成分を抑制する手順と を備えたことを特徴とする被検体通過光中の散乱成分抑
制方法。
(1) A step of irradiating the object with light; a step of detecting the sum of a straight light component and a scattered light component of the light irradiated by the irradiation step and passing through the object; and the irradiation step. A procedure for detecting only the scattered light component of the light that was irradiated by and passed through the object, a detection output from the procedure for detecting the sum, and a detection output from the procedure for detecting only the scattered light component. A method for suppressing scattered light components in light passing through a subject, comprising: a step of suppressing the scattered light components by a computation performed by a subject.
(2)被検体にパルス光を照射する手順と、前記照射す
る手順によって照射され前記被検体内を通過した光の時
間分解波形を検出する手順と、前記検出する手順によっ
て検出された前記時間分解波形のうちの一部を分離する
ことにより、前記散乱光成分を抑制する手順と を備えたことを特徴とする被検体通過光中の散乱成分抑
制方法。
(2) A procedure for irradiating the subject with pulsed light, a procedure for detecting the time-resolved waveform of the light that was irradiated by the irradiation procedure and passed through the subject, and the time-resolved waveform detected by the detecting procedure. A method for suppressing scattered components in light passing through a subject, comprising: suppressing the scattered light components by separating a part of the waveform.
JP8155290A 1990-03-29 1990-03-29 Method and apparatus for suppressing scattered light component while passing through subject Expired - Fee Related JP2852096B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8155290A JP2852096B2 (en) 1990-03-29 1990-03-29 Method and apparatus for suppressing scattered light component while passing through subject
US08/046,929 US5386819A (en) 1990-03-29 1993-04-14 Method and apparatus for inhibiting a scattered component in a light having passed through an examined object

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8155290A JP2852096B2 (en) 1990-03-29 1990-03-29 Method and apparatus for suppressing scattered light component while passing through subject

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH03279843A true JPH03279843A (en) 1991-12-11
JP2852096B2 JP2852096B2 (en) 1999-01-27

Family

ID=13749455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP8155290A Expired - Fee Related JP2852096B2 (en) 1990-03-29 1990-03-29 Method and apparatus for suppressing scattered light component while passing through subject

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2852096B2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008139322A (en) * 2001-04-20 2008-06-19 Yale Univ System and method for automatically analyzing cell and tissue
JP2015177250A (en) * 2014-03-13 2015-10-05 富士フイルム株式会社 imaging system and imaging method
US10352853B2 (en) 2017-07-12 2019-07-16 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Measuring device including light source that emits at least one light pulse group, photodetector, and control circuit

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022107723A1 (en) * 2020-11-18 2022-05-27 国立大学法人千葉大学 Imaging system and imaging method using near-infrared light

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008139322A (en) * 2001-04-20 2008-06-19 Yale Univ System and method for automatically analyzing cell and tissue
JP2013092540A (en) * 2001-04-20 2013-05-16 Yale Univ Method for automatic analysis of cell and tissue
JP2015177250A (en) * 2014-03-13 2015-10-05 富士フイルム株式会社 imaging system and imaging method
US10352853B2 (en) 2017-07-12 2019-07-16 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Measuring device including light source that emits at least one light pulse group, photodetector, and control circuit

Also Published As

Publication number Publication date
JP2852096B2 (en) 1999-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wilson et al. Time-dependent optical spectroscopy and imaging for biomedical applications
US6738653B1 (en) Metabolism monitoring of body organs
DE60121179T2 (en) PHOTOACOUS TESTING DEVICE AND PICTURE GENERATION SYSTEM
DE69825303T2 (en) METHOD OF MEASURING TISSUE STRUCTURE
JP3433498B2 (en) Method and apparatus for measuring internal information of scattering medium
JP3035336B2 (en) Blood flow measurement device
US20190298158A1 (en) Imaging method and apparatus
US5386819A (en) Method and apparatus for inhibiting a scattered component in a light having passed through an examined object
CA2175348A1 (en) Object imaging using diffuse light
JPH07209177A (en) Method and apparatus for measuring scattering absorbing member
JP3162070B2 (en) Subject internal information observation device
JPH03505922A (en) System for imaging random media
JPH03279843A (en) Method for suppressing scattered component in light transmitted through specimen
TW201433296A (en) A method for the observation, identification, and detection of blood cells
WO1991005239A1 (en) Light receiving system of heterodyne detection and image forming device for light transmission image using said light receiving system
EP0868143B1 (en) Apparatus for detecting malignancies in living tissue
JPH02110346A (en) Visualizing apparatus of form and function
JPH0698890A (en) Optical ct apparatus
JP2020022722A (en) Canceration-suspected region specifying device
JP2862016B2 (en) Method and apparatus for suppressing scattered light component in light passing through subject
Corral et al. Tissue characterization with ballistic photons: counting scattering and/or absorption centres
Chung et al. Image-guided removal of occlusal caries lesions with a λ= 9.3-µm CO2 laser using near-IR transillumination
Zhu et al. A special issue on Biomedical Photonics
JPH02239844A (en) High directivity optical device
JPH06114062A (en) Method of suppressing scattered component while passing through specimen

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071113

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081113

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091113

Year of fee payment: 11

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees