JPH03247243A - 冷菓製品 - Google Patents

冷菓製品

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JPH03247243A
JPH03247243A JP2044501A JP4450190A JPH03247243A JP H03247243 A JPH03247243 A JP H03247243A JP 2044501 A JP2044501 A JP 2044501A JP 4450190 A JP4450190 A JP 4450190A JP H03247243 A JPH03247243 A JP H03247243A
Authority
JP
Japan
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fatty acid
monoester
hexose
glucose
acid monoglyceride
Prior art date
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Pending
Application number
JP2044501A
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English (en)
Inventor
Masayoshi Chiaki
千明 政義
Motomu Oshima
求 尾嶋
Hiroshige Hamakawa
弘茂 浜川
Norio Kizu
典生 木津
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野コ 本発明は、アイスクリーム等の冷菓製品に係り、特に、
優れたオーバーランと良好な風味とを有する冷菓製品に
関する。
[従来の技術] アイスクリーム等の冷菓製品には、冷菓製品中に含まれ
る気泡の量と風味のバランスがとれていることが必要と
される。即ち、気泡量が多いと風味が乏しくなる傾向が
あり、逆に気泡量が少な0と氷塊感が生じ、かつ経済的
に不利となる。従って、気泡量が多く、かつ風味が良好
な冷菓製品が求められている。なお、冷菓製品の気泡量
は、((原料1リツトルの重量−冷菓製品1リツトルの
重量)/冷菓製品1リットルの重量I  X100(%
)で与えられる特性価「オーバーラン」によって表わさ
れている。
優れたオーバーランと良好な風味とを有する冷菓製品を
得るための添加剤として、種々の界面活性剤か提案され
ている。例えば、レシチンと食品添加物親水性ノニオン
界面活性剤との組合せ(特開昭51.−63968)、
タンパク質と食用アニオン界面活性剤との組合せ(特開
昭52−31868)、特定のヨウ素価を有するモノグ
リセリド(特開昭55−34052) 、コハク酸モノ
グリセリド(特開昭6l−192252)、ポリグリセ
リン脂肪酸エステル(特開昭62−248457)等が
開示されている。
[発明が解決しようとする課題] しかし、そのような界面活性剤の添加によっても、その
効果は不十分てあり、より優れた効果を発揮する添加剤
が望まれていた。
本発明は、以上のような事情の下になされ、優れたオー
バーランと良好な風味とを有する冷菓製品を提供するこ
とを目的とする。
C3Bを解決するための手段] 本発明の冷菓製品は、ヘキソース類脂肪酸モノエステル
と長鎖脂肪酸モノグリセリドとを含有することを特徴と
する。
本発明の第1の必須成分であるヘキソース類脂肪酸モノ
エステルは、ヘキソース類、及び脂肪酸又はその誘導体
を原料として製造される。
ヘキソース類としては、JASで規定する結晶ブドウ糖
、粉末ブドウ糖、粒状ブドウ糖等のグルコース、フルク
トース、ガラクトース等が挙げられる。これらの中では
、原料の供給性、経済性からみてグルコースが好ましい
脂肪酸としては、好ましくは炭素数6〜20、より好ま
しくは8〜18の天然、合成、飽和、不飽和、直鎖、分
枝のいずれの脂肪酸も使用可能である。単一物質に限ら
ず、そのような脂肪酸の混合物でもよい。
天然系の脂肪酸として、ヤシ油、バーム油、牛脂油、ナ
タネ油、大豆油等の植物油、動物油から加水分解して得
たカプリル酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
バルミチン酸、ステアリン酸、リノール酸、オレイン酸
、カプリン酸、ウンデカン酸等の飽和、不飽和の直鎖状
脂肪酸が例示されるほか、γ−リルン酸等の微生物に由
来する脂肪酸を使用することも可能である。なお、これ
ら天然系の脂肪酸のうち、不飽和結合を有するものは、
オゾン酸化により分解したものを用いることが出来る。
合成系の脂肪酸として、オレフィン類の重合体を酸化し
て得られる直鎖状、分枝状の脂肪酸の混合物が挙げられ
る。
脂肪酸の誘導体として、上述の脂肪酸のメチル、エチル
、プロピル等の炭素数1〜8の低級アルキルエステルを
用いることが出来る。また、脂肪酸のハロゲン化物を使
用することも可能である。
ヘキソース類脂肪酸モノエステルは、上述の原料を用い
て、リパーゼ等の酵素によるエステル合成、例えば原料
油脂とヘキソース類とのエステル交換反応、脂肪酸の低
級アルコールエステルとヘキソース類とのエステル交換
反応、脂肪酸の低級アルコールエステルとヘキソース類
とのエステル合成等の方法により合成することが出来る
。それ以外にも、脂肪酸クロライドとヘキソース類とを
用いた合成法、その他、種々の公知の方法により合成す
ることか可能である。
ヘキソース類脂肪酸モノエステルとしては、モノエステ
ル含量が90%以上、特に95%以上のものを用いるこ
とが、本発明の目的を達成する上で好ましい。また、ト
リエステル以上のポリエステル含量が1%以下、特に0
.5%以下であることがより好ましいが、上述の方法で
はいずれもモノエステル含量が少なく、トリ以上のポリ
エステル含量が多いエステルが製造されるため、モノエ
ステルを得る場合には、合成後の分画、単離に手間を要
することがある。従って、高モノエステル含量のヘキソ
ース類脂肪酸モノエステルを得るには、先に本出願人か
特願平1−210495号で提案した、耐熱性リバ〜ゼ
を用いる方法か好適に採用される。
なお、ヘキソース類脂肪酸モノエステルとしては、ヘキ
ソースの6位のOH基がエステル化されているものが好
ましい。
以上説明したヘキソース類脂肪酸モノエステルの具体例
としては、グルコース−6−カプリルモノエステル、グ
ルツース−6−ブカンモノエステル、グルコース−6−
ラウリルモノエステル、グルコース−6−ミリスチルモ
ノエステル、グルコス−6−バルミチルモノエステル、
グルコース6−オレイルモノエステル、グルコース−6
フーリル−トモノエステル、フルクトース−6カブリル
モノエステル、フルクトース−6−デカンモノエステル
、フルクトース−6−ラウリルモノエステル、フルクト
ース−6−ミリスチルモノエステル、フルクトース−6
−バルミチルモノエステル、フルクトース−6−オレイ
ルモノエステル、フルクトース−6−フーリル−トモノ
エステル、ガラクトース−6−カプリルモノエステル、
ガラクトース−6−デカンモノエステル、ガラクトース
−6−ラウリルモノエステル、ガラクトース−6−ミリ
スチルモノエステル、ガラクトース−6−バルミチルモ
ノエステル、ガラクトース−6−オレイルモノエステル
、ガラクトース6−γ−リル−トモノエステル等が挙げ
られ、これらの1種又は2種以上を組合せて用いること
が出来る。
本発明の第2の必須成分である長鎖脂肪酸モノグリセリ
ドとしては、特に炭素数16〜20の脂肪酸モノグリセ
リドが好適に用いられ、そのようなものとして、ステア
リン酸モノグリセライド、ポリ(4)グリセリンステア
リン酸エステル、オレイン酸グリセライド、牛脂脂肪酸
モノグリセライド、ココア油脂肪酸モノグリセライド、
ポリ(3)グリセリンステアリン酸エステル、バルミチ
ン酸モノグリセリド等が例示される。
[作用コ ヘキソース類脂肪酸モノエステルと長鎖脂肪酸モノグリ
セリドの配合量の合計は、好ましくは0.05〜5重量
%、より好ましくは0.1〜1重量%である。ヘキソー
ス類脂肪酸モノエステルと長鎖脂肪酸モノグリセリドの
配合比率は、1/9〜9/1が好ましい。
配合量の合計か0.05重量%未満ては、十分なオーバ
ーラン価が得られ難い。なお、5重量%を越える量を加
えても特性上問題はないが、経済的でない。
配合比率が1/9未満ては必ずしも十分なオーバーラン
価が得られず、9/1を越えると、風味を損なう場合が
ある。
本発明の冷菓製品には、乳化剤として、界面活性剤剤や
レシチン等を、本発明の効果を損なわない範囲で配合す
ることが出来る。そのような界面活性剤剤として、ポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸
エステル、コハク酸モノグリセリド、ソルビタン脂肪酸
エステル、リンゴ酸モノギリセリド、プロピレングリコ
ール脂肪酸エステル等が例示される。
本発明の冷菓製品に対しては、その目的に応じて種々の
成分、例えば乳脂肪又はその代用物、無脂乳固形物又は
その代用物、安定剤、糖類を添加することが出来る。
乳脂肪又はその代用物、無脂乳固形物又はその代用物の
配合量は、いずれも0〜15重量%である。なお、これ
ら乳脂肪等に加えて、全卵、卵黄等の卵類の併用が好ま
しい。シャーベットの場合には、乳脂肪等の配合が必須
ではないことは言うまでもない。
安定剤としては、水溶性のもの(例えば、グアガム、カ
ラギーナン、トラガントガム、アラビアゴム、寒天、ゼ
ラチン、卵白、モチトウモロコシ澱粉等)であれば、い
ずれも使用可能であるか、グアガム、カラギーナン、ア
ラビアゴム、水溶性ゼラチン、モチトウモロコシ澱粉か
特に好ましい。
安定剤の配合量は、0.3〜1.0重量%が好ましい。
糖類としては、カップリングシュガー、アスパルテーム
があり、その配合量は好ましくは3〜15重量%、より
好ましくは7〜10重量%である。
本発明の対象となる冷菓製品の具体例としては、アイス
クリーム、ラクトアイス、フローズンヨグルト、シャー
ベット、アイスキャンデイ−等があり、これらの製造方
法には特に制限はなく、常法を採用し得る。
[実施例] 以下、本発明の実施例と比較例を示し、本発明を具体的
に説明する。
実施例1 下記成分を原料として、アイスクリームを製造した。
牛乳(官印社製3.4%)   450g加糖練乳(官
印社製コンデンス ミルク、脂肪分8.3%)    187.5g上白糖
           150gバター(雪中社製無塩
、 脂肪分83%)        112.5g生クリー
ム(守山生クリーム、 乳脂肋骨20%)       75g脂肪粉乳(雪印
社製 スキンミルク)         45g安定剤(キカ
ロペックス204)  4.5g6−0−ラウロイル−
D グルコース            4.5gグリセリ
ンモノステアレート   4.5g水        
               466、 5g計  
    1. 500g 以上の成分のうち、上白糖、スキンミルク、60−ラウ
ロイル−D−グルコース、及びグリセリンモノステアレ
ートを混合し、次いで残りの成分すべてを添加して、7
0℃の湯浴中で加温溶解した。次いて、T、にホモミキ
サーにより18000rpmで10分間予備乳化した後
、バドル式ホモジナイサーに2回通し、均質化した。
その後、75℃の湯浴中で10分間加熱殺菌した後、攪
拌しなから約10℃まで急冷した。そして、約5℃の冷
蔵庫にて一晩放置し、バッチ式フリザーによりフリージ
ングし、7分後のオーバーランを測定し、同時に風味を
官能評価した。その結果、得られたアイスクリームのオ
ーバーランは145%と非常に高いにもかかわらず、風
味は非常に良好であった。
比較例1 6−0−ラウロイル−D−グルコースの全量をグリセリ
ンモノステアレートで代替したことを除いて、実施例1
と同様にしてアイスクリームを製造し、同様にしてオー
バーランを測定し、同時に風味を官能評価した。その結
果、オーバーランは105%と実施例1よりもかなり低
いが、実用上許容し得る価であるのに対し、風味は実施
例1よりも劣っていた。
比較例2 グリセリンモノステアレートの全量を6−0−ラウロイ
ル−D−グルコースで代替したことを除いて、実施例1
と同様にしてアイスクリームを製造し、同様にしてオー
バーランを測定し、同時に風味を官能評価した。その結
果、オーバーランは135%と高いが、風味は実施例1
よりも劣っていた。
以上の結果から、6−0−ラウロイル−D−グルコース
とグリセリンモノステアレートの両方を含有する実施例
1のアイスクリームは、高いすバーランと優れた風味と
を示すが、いずれか一方しか含有しない比較例1.2の
アイスクリームは、風味が劣っていることがわかる。
[発明の効果コ 以上説明したように、本発明によると、ヘキソス類脂肪
酸モノエステルと長鎖脂肪酸モノグリセリドとを併用し
て配合することにより、優れたオーバーランと良好な風
味とを有する冷菓製品が提供される。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ヘキソース類脂肪酸モノエステルと長鎖脂肪酸モノグリ
    セリドとを含有することを特徴とする冷菓製品。
JP2044501A 1990-02-27 1990-02-27 冷菓製品 Pending JPH03247243A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2044501A JPH03247243A (ja) 1990-02-27 1990-02-27 冷菓製品

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2044501A JPH03247243A (ja) 1990-02-27 1990-02-27 冷菓製品

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Publication Number Publication Date
JPH03247243A true JPH03247243A (ja) 1991-11-05

Family

ID=12693301

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2044501A Pending JPH03247243A (ja) 1990-02-27 1990-02-27 冷菓製品

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JP (1) JPH03247243A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021531730A (ja) * 2018-08-02 2021-11-25 フイルメニツヒ ソシエテ アノニムFirmenich Sa フレーバー改変剤としてのモノエステル糖誘導体

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021531730A (ja) * 2018-08-02 2021-11-25 フイルメニツヒ ソシエテ アノニムFirmenich Sa フレーバー改変剤としてのモノエステル糖誘導体

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