JPH03163198A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

洗浄剤組成物

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JPH03163198A
JPH03163198A JP30397189A JP30397189A JPH03163198A JP H03163198 A JPH03163198 A JP H03163198A JP 30397189 A JP30397189 A JP 30397189A JP 30397189 A JP30397189 A JP 30397189A JP H03163198 A JPH03163198 A JP H03163198A
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JP
Japan
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chain
alkylglycoside
long
short
reducing sugar
Prior art date
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Pending
Application number
JP30397189A
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English (en)
Inventor
Takazumi Kanekiyo
金清 隆純
Fumihiko Ubukawa
生川 文彦
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Mitsubishi Petrochemical Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Petrochemical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Mitsubishi Petrochemical Co Ltd filed Critical Mitsubishi Petrochemical Co Ltd
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0094High foaming compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、洗浄剤組或物に関する。詳しくは、手肌にマ
イルドで、優れた洗浄力および起泡力を有し、優れた液
体安定性を有するシャンプー、ボディシャンプー、洗顔
用・食器洗浄用の液体洗剤を与える洗浄剤組戒物に関す
る。
〔従来の技術〕
従来の洗浄剤組戊物は、アルキルベンゼンスルホン酸塩
、高級アルコール硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫
酸塩、高級脂肪酸等のアニ才ン界面活性剤、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、アルキルエトキシレート等
のノニオン界面活性剤などを、活性或分とするものが一
般的である。
しかしながら、イオン性のものは皮膚刺激性が強く、ま
た、非イオン性のものは皮膚刺激性は弱いが起泡力が低
下する。
ノニオン界面活性剤であるアルキルグリコシドは、グリ
コシド部分を含むため、生分解能に優れ環境適合性が高
いという点で、洗浄剤として好適である。また、アルキ
ルグリコシド自体、安定な泡を生威し、手肌に対しても
マイルドな為、これを含む洗浄剤組戊物が提案されてい
る(特開昭64−4 7 7 9 6号公報等)。
〔発明が解決しようとする課題〕
本発明は、従来のアルキルグリコシド系洗浄剤に比べて
、洗浄力、起泡力および液体安定性に優れた洗浄剤組或
物を提供しようとするものである。
〔課題を解決するための手段] 即ち、本発明は、一般式(I)で示される長鎖アルキル
グリコシドと一般式(II)で示される短鎖アルキルグ
リコシドとを、100:1〜5:1の重量比で含有する
ことを特徴とする洗浄剤組戊物を提供するものである。
R10(z1〉ヨ         (I)(式中、R
1は直鎮または分岐の炭素数9〜13のアルキル基また
はアルケニル基であり、Z1は炭素数5または6の還元
糖から誘導される部分であり、mはl〜2の数である) R20(22).          (II)(式中
、R2は直鎮または分岐の炭素数1〜6のアルキル基ま
たはアルケニル基であり、Z は炭素数5または6の還
元糖から誘導される部分であり、nは1〜10の数であ
る) 本発明において式(I)で示される長鎖アルキルグリコ
シドは、具体的には、長鎖アルコールを酸触媒の存在下
で糖と反応させるか、または、C,〜C6の短鎖アルコ
ールと糖とを酸触媒の存在下で反応させて得た短鎖アル
キルグリコシドと長鎮アルコールとを酸触媒でアセター
ル交換することによって得られる。
長鎖アルコールとしては、天然油脂の水素添加によって
得られるn−デカノールおよびn−ドデカノール、オレ
フイン類からつくられる炭素数9〜13のオキソ合戒ア
ルコール、ドバノール23(商品名、C.2/C,3=
4 5/5 5の混合物、直鎮率70〜75%、三菱油
化@製)、DIAD○L−13(商品名、C I3、直
鎖率約50%、三菱化或■製) 、NEODOL−2 
3 (商品名、C I2/C,.=4 5/5 5の混
合物、直鎮率約80%、シェル社製) 、NEODOL
9 1  (商品名、C,C1。,C1,の混合物、直
鎮率約80%、シェル社製)等が用いられる。
糖としては、炭素数5または6の還元糖が用いられる。
具体例としては、アルドースおよびケトースグルコース
、マンノース、ガラクトース、フルクトース、ソルボー
ズ、アラビノース、キシロース等が挙げられる。これら
は、天然からでも、合或しても得ることができるが、こ
の中でも、入手が容易なグルコースが好ましい。
これらを用いてつくられるアルキル基の炭素数9〜l3
のアルキルグリコシドは、それ自体で水に可溶であるが
、その中でも短素数9〜11のものが、液体安定性の点
で好ましい。更に、起泡性の点を考えあわせると、炭素
数10〜1lのものが特に好ましい。更にまた、洗浄力
の点を加味すると、炭素数11のものが最も好ましい。
また、式(I)における重合度mは1〜2の数であるが
、mが1未満とは未反応長鎖アルコールが共存すること
を意味し、この場合は起泡力が劣る。また、mが2を越
える場合は、洗浄力・起泡力ともに不満足である。
本発明において式(II)で示される短鎖アルキルグル
コシドは、具体的には、短鎖アルコールとグルコースを
酸触媒の存在下で反応させることによって得られる。
短鎖アルコールの具体例としては、メタノール、エタノ
ール、1−プロバノール、1−ブタノール、2−メチル
−1−ブタノール、1−ヘキサノール、3−メチルーl
−ペンタノール、2−エチル−1−ブタノール等が挙げ
られる。
また、式(II)における重合度nは、l〜10の範囲
である。
本発明の洗浄剤組底物は、式(I)で示される長鎖アル
キルグリコシドと式(II)で示される短鎖アルキルグ
リコシドとを重量比(II) / (I)1/100〜
1/5、好ましくは、1/l O O〜1/30の割合
で含む。重量比(II) / (1)が1/1 0 0
未満では、水溶液とした時に室温以下の温度で沈澱を生
或し、また、l/5を越えると起泡力が著しく低下する
長鎖アルキルグリコシドと短鎖アルキルグリコシドとは
、別々に製造して混合してもよいが、長鎮アルキルグリ
コシドを前記のアセタール交換する方法で製造する際に
、未反応の短鎖アルキルグリコシドが組或物中に必要な
割合になるような反応条件で反応させることによって、
本発明の組戊物をlステップで製造することができ、工
業的に実施するのに有利である。また、この場合、短鎖
アルキルグリコシドとして、ブタノールグリコシドを用
いると、反応によって副製するブタノールと水とを反応
系から除くのが容易であり、かつブタノールは水から分
離するのが容易でリサイクルさせて用いることも可能で
あるので、工業的に好ましい。
本発明の洗浄剤組或物は、通常、1〜50重量%の水溶
液として供される。
また、本発明の洗浄剤組戊物は、任意のアニオン界面活
性剤、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、両性
イオン界面活性剤、ハイドロトロープ、希釈剤、増量剤
、蛍光染料、無機または有機ビルダー等を含むことがで
きる。
〔発明の効果〕
本発明の洗浄剤組或物は、皮膚に対してマイルドであり
、かつ、優れた起泡力、洗浄力を有し、水溶液とした場
合の低温における液体安定性が優れているので、特に、
シャンプー、ボディシャンプー、洗顔用、食器洗浄用と
して好適である。
〔実施例〕
次に、実施例によって、本発明を更に具体的に説明する
〈実施例1〜3〉 1−デセンからヒドロホルミル化反応によって得られた
ウンデシルアルコールに、グルコースを重合(重合度1
.3)させて長鎮アルキルグルコシド(i)を得た。こ
のアルキルグルコシド(i)とプチルグリコシド(重合
度2.  6)  (ii)とを、次の割合で含む洗浄
剤組或物を調製した。
(ii) / (i) =1/5 0   実施例l〃
   =1/20   実施例2 〃   =1/10   実施例3 これらについて、後述の方法によって洗浄力、起泡力お
よび液体安定性を評価し、その結果を表1に示す。
〈比較例1、2〉 実施例1において、(i)と(ii)との割合を次の様
に代える以外は、実施例lと同様の方法で調製・評価し
、その結果を表1に示す。
(ii) / (i) =0/1   比較例1〃=1
/4   比較例2 く比較例3〉 ドバノール23(商品名、三菱油化■製)にグルコース
を重合(重合度2.4)させて長鎮アルキルグルコシド
(i゜)を得た。このアルキルグルコシド(i゜)とプ
チルグルコシド(重合度26)(ii)との割合がl/
20の洗浄剤組成物を調製した。
この組或物について、実施例1と同様の方法で評価し、
その結果を表2に示す。
(評価法) (1)起泡力 洗浄組成物の2 0wt%水溶液を、蒸留水で200倍
に希釈した水溶液20mlと、油戊分としてトリオレイ
ン1gとを共栓付100mlメスシリンダーに入れ、共
栓をして20回激しく上下に振蕩する。振蕩後、直ちに
共栓を外して水平な場所にメスシリンダーを静置し、あ
わの容量を目盛りから読み取り、これを起泡力とする。
(2)洗浄力 洗浄剤組底物の濃度が0.15%、硬度3゜DHの洗浄
液800mlが入った食器洗い器用のたらいの中で、ス
ポンジを30回手で握り泡をたてる。この洗浄液を含ま
せたスポンジで、バター0.5gを塗布した直径25c
mの磁製の皿の表面を10回、裏面を5回こする。バタ
ーの付着したスポンジをたらいの洗浄液中で10回手で
握り泡をたてる。これを繰り返し、泡の高さが1mm以
下になるまで洗浄することのできた皿の枚数を洗浄力と
する。
(3)液体安定性 洗浄剤組或物の20重量%水溶液を5℃に保った冷蔵庫
中に静置し、沈澱が生或するまでの日数によって液体安
定性を評価する。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)一般式( I )で示される長鎖アルキルグリコシ
    ドと一般式(II)で示される短鎖アルキルグリコシドと
    を、100:1〜5:1の重量比で含有することを特徴
    とする洗浄剤組成物。 R^1O(Z^1)_m( I ) (式中、R^1は直鎖または分岐の炭素数9〜13のア
    ルキル基またはアルケニル基であり、Z^1は炭素数5
    または6の還元糖から誘導される部分であり、mは1〜
    2の数である) R^2O(Z^2)_n(II) (式中、R^2は直鎖または分岐の炭素数1〜6のアル
    キル基またはアルケニル基であり、Z^2は炭素数5ま
    たは6の還元糖から誘導される部分であり、nは1〜1
    0の数である)
JP30397189A 1989-11-22 1989-11-22 洗浄剤組成物 Pending JPH03163198A (ja)

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