JPH02501749A - 電気化学的ルミネッセンス性レニウム モイエティ及びそれらの使用方法 - Google Patents
電気化学的ルミネッセンス性レニウム モイエティ及びそれらの使用方法Info
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Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)次の式を有する化学的モイエティ:[Re(P)m(L1)n(L2)o (L3)p(L4)q(L5)r(L6)s〕t(B)u 〔式中、PはReのポリデンテートリガンドであり;L1、L2、L3、L4、 L5及びL6はReのリガンドで、その各々は互いに同じでも異なっていてもよ く;BはReのリガンドであるか、又はP、L1、L2、L3、L4、L5又は L6の一つ以上に共役している物質であり;mは1に等しいか又はそれより大き い整数であり;n、o、p、q、r及びsの各々は0又は整数であり;tは1に 等しいか又はそれより大きい整数であり;uは1に等しいか又はそれより大きい 整数であり;P、L1、L2、L3、L4、L5、L6及びBは、前記化学的モ イエティが電磁波を放出するように誘導することができ、Reのリガンドによっ て与えられるReへの全結合数がReの配位数に等しくなるような組成及び数を 有する〕。 (2)Pが芳香族複素環リガンドである請求項1に記載の化学的モイエティ (3)Pが窒素を含む請求項2に記載の化学的モイエティ (4)Pが、ビピリジル、ビピラジル、テルピリジル、フェナントロイル、ポル フィリン、置換ビピリジル、置換ビピラジル、置換テルピリジル、置換フェナン トロイル又は置換ポルフィリンである請求項3に記載の化学的モイエティ (5)Pが、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アラルキル、 置換アラルキル、カルボキシレート、カルボキシアルデヒド、カルボキサミド、 シアノ、アミノ、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニ ル、アミジン、グアニジン、ウレイド、硫黄含有基、燐含有基又はN−ヒドロキ シスクシンイミドのカルボキシレートエステルで置換されている請求項4に記載 の化学的モイエティ (6)L1、L2、L3、L4、L5及びL6の少なくとも一つがポリデンテー ト芳香族複素環リガンドである請求項1に記載の化学的モイエティ。 (7)L1、L2、L3、L4、L5及びL6の少なくとも一つが窒素を含んで いる請求項6に記載の化学的モイエティ (8)L1、L2、L3、し4、L5及びL6の少なくとも一つがビピリジル、 ビピラジル、テルピリジル、フェナントロイル、ポルフィリン、置換ビピリジル 、置換ビピラジル、置換テルピリジル、置換フェナントロイル又は置換ポルフィ リンである請求項7に記載の化学的モイエティ (9)L1、L2、L3、L4、L5及びL6の少なくとも一つがアルキル、置 換アルキル、アリール、置換アリール、アラルキル、置換アラルキル、カルボキ シレート、カルボキシアルデヒド、カルボキサミド、シアノ、アミノ、ヒドロキ シ、イミノ、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、アミジン、グアニジニ ウム、ウレイド、硫黄含有基、燐含有基又はN−ヒドロキシスクシンイミドのカ ルボキシレートエステルで置換されている請求項8に記載の化学的モイエティ (10)各々のビデンテートリガンドが、ビピリジル、ビピラジル、テルピリジ ル、フェナントロイル、置換ビピリジル、置換ビピラジル、置換テルピリジル又 は置換フェナントロイルである二つのビデンテートリガンドを含む請求項1に記 載の化学的モイエティ(11)各々のビデンテートリガンドが、ビピリジル、ビ ピラジル、テルピリジル、フェナントロイル、置換ビピリジル、置換ビピラジル 、置換テルピリジルヌは置換フェナントロイルである三つのビデンテートリガン ドを含む請求項1に記載の化学的モイエティ(12)二つのビデンテートビピリ ジルリガンドと一つの置換ビデンテートビピリジルリガンドを含む請求項11に 記載の化学的モイェテイ (13)Bが、全細胞、ウィルス、細胞内粒子、蛋白質、脂質蛋白質、糖質蛋白 質、ペプチド、核酸、多糖類、リポ多糖類、脂質、脂肪酸、細胞代謝物質、ホル モン、薬理学的薬剤、トランキライザー、バルビツレート、アルカロイド、ステ ロイド、ビタミン、アミノ酸、砂糖又は非生物学的重合体である請求項1に記載 の化学的モイエティ (14)Bが、血清由来抗体又はモノクローナル抗体である請求項13に記載の 化学的モイエティ(15)Bが、一つ以上の直接アミド結合を通して、L1、L 2、L3、L4、L5及びL6の少なくとも一つ以上に結合している請求項1に 記載の化学的モイエティ(16)次の構造を有する化学的モイエティ:▲数式、 化学式、表等があります▼ (式中、nは1、2又は3である) (17)次の構造を有する化学的モイエティ:▲数式、化学式、表等があります ▼ (式中、nは1、2又は3である) (18)請求項16又は17に記載の化学的モイエティと反対イオンとからなる 塩。 (19)反対イオンが、NH4+、グアニジニウム、Ag+、Li+、Na+、 K+、Ca+2、Mg2+、Mn2+及びCd2+からなる群から選択された陽 イオン、又はSO42−、ハロゲン化物、炭酸塩ヘキサフルオロホスフェート及 びテトラフルオロボレート過塩素酸塩からなる群から選択された陰イオンである 請求項18に記載の塩。 (20)請求項1に記載の化学的モイエティの存在を決定する方法において、前 記化学的モイエティを含む試薬混合物を形成し、該モイエティの存在を決定する ことからなる、化学的モイエティ存在の決定方法。 (21)化学的モイエティ存在の決定が、放射又は吸収分光分析、原子吸収、電 気化学的、化学的、化学的ルミネッセンス、光ルミネッセンス又は電気化学的ル ミネッセンス法により行われる請求項20に記載の方法。 (22)化学的モイエティ存在の決定が、該化学的モイエティを電磁波を発する ように誘導し、放出された電磁波を検出することからなる請求項20に記載の方 法。 (23)次の式: [Re(P)m[(L1)n(L2)o(L3)p(L4)q(L5)r(L6 )s〕t(B)u 〔式中、PはReのポリデンテートリガンドであり:L1、し2、し3、L4、 L5及びL6はReのリガンドで、その各々は互いに同じでも異なっていてもよ く;BはReのリガンドであるか、又はP、L1、L2、L3、L4、L5又は L6の一つ以上に共役している物質であり;mは1に等しいか又はそれより大き い整数であり;n、o、p、q、r及びSの各々は0又は整数であり;tは1に 等しいか又はそれより大きい整数であり;uは1に等しいか又はそれより大きい 整数であり;P、L1、L2、L3、L4、L5、L6及びBは、前記化学的モ イエティが電磁波を放出するように誘導することができ、Reのリガンドによっ て与えられるReへの全結合数がReの配位数に等しくなるような組成及び数を 有する〕 を有する化学的モイエティの存在を決定する方法において、 (a)試薬混合物を化学的モイエティを含む適当な条件下で形成し; (b)試薬混合物を化学的エネルギー、電気化学的エネルギー又は電磁波エネル ギーに曝すことにより前記部分が電磁波を発するよう誘導し;そして (c)その放出された電磁波を検出し、それによって前記化学的モイエティの存 在を決定する、ことからなる決定方法。 (24)モイエティが化学物質に結合することができる請求項23に記載の方法 。 (25)次の式: [Re(P)m(L1)n(L2)o(L3)p(L4)q(L5)r(L6) s]t(B)u 〔式中、PはReのポリデンテートリガンドであり;L1、L2、L3、L4、 L5及びL6はReのリガンドで、その各々は互いに同じでも異なっていてもよ く;BはReのリガンドであるか、又はP、L1、L2、L3、L4、L5又は L6の一つ以上に共役している物質であり;mは1に等しいか又はそれより大き い整数であり;n、o、p、q、r及びsの各々は0又は整数であり;tは1に 等しいか又はそれより大きい整数であり;uは1に等しいか又はそれより大きい 整数であり;P、L1、L2、L3、L4、L5、L6及びBは、前記化学的モ イエティが電磁波を放出するように誘導することができ、Reのリガンドによっ て与えられるReへの全結合数が Reの配位数に等しくなるような組成及び数を有する〕を有する化学的モイエテ ィに結合する検査したいアナライトの存在を決定する方法において、 (a)前記アナライトを前記化学的モイエティと、試薬混合物を形成するような 適当な条件下で接触させ;(b)前記試薬混合物を化学的エネルギー、電気化学 的エネルギー又は電磁波エネルギーに曝すことにより前記モイエティが電磁波を 発するように誘導し;そして(c)その放出された電磁波を検出し、それによっ て前記検査したいアナライトの存在を決定する、ことからなる決定方法。 (26)アナライト及び、式Iを有する化学的モイエティが競争的に相補的物質 に結合する場合に、検査したいアナライトの存在を決定するための競争的結合方 法において、前記化学的モイエティが式: [Re(P)m(L1)n(L2)o(L3)p(L4)q(L5)r(L6) s〕t(B)u 〔式中、PはReのポリデンテートリガンドであり;L1、L2、L3、L4、 L5及びL6はReのリガンドで、その各々は互いに同じでも異なっていてもよ く;BはReのリガンドであるか、又はP、L1、L2、L3、L4、し5又は L6の一つ以上に共役している物質であり;mは1に等しいか又はそれより大き い整数であり;n、o、p、q、r及びsの各々は0又は整数であり;tは1に 等しいか又はそれより大きい整数であり;uは1に等しいか又はそれより大きい 整数であり;P、L1、L2、L3、L4、L5、L6及びBは、前記化学的モ イエティが電磁波を放出するように誘導することができ、Reのリガンドによっ て与えられるReへの全結合数がReの配位数に等しくなるような組成及び数を 有する〕 を有し、 前記方法が、 (a)相補的物質、前記化学的モイエティ、及びアナライトを、試薬混合物を形 成するような適当な条件下で接触させ; (b)試薬混合物を化学的エネルギー、電気化学的エネルギースは電磁波エネル ギーに曝すことにより前記化学的モイエティが電磁波を発するように誘導し;そ して(c)その放出された電磁波を検出し、それによって検査したいアナライト の存在を決定することからなる、競争的結合方法。 (27)Bが、一つ以上のアミド又はアミン結合を通して、P、L1、L2、L 3、L4、L5、又はL6の少なくとも一つ以上と共有結合している物質である 請求項23〜26のいずれか1項に記載の方法。 (28)Bが、全細胞、ウィルス、細胞内粒子、核酸、多糖類、蛋白質、糖質蛋 白質、脂質蛋白質、リポ多糖類、脂質、脂肪酸、ペプチド、細胞代謝物質、ホル モン、薬理学的薬剤、トランキライザー、バルビツレート、アルカロイド、ステ ロイド、ビタミン、アミノ酸、砂糖又は非生物学的重合体である請求項23〜2 6のいずれか1項に記載の方法。 (29)Bが、ヌクレオチド又はポリヌクレオチドである請求項28に記載の方 法。 (30)Bが、血清由来抗体又はモノクローナル抗体である請求項28に記載の 方法。 (31)化学物質が、全細胞、ウィルス、細胞内粒子、核酸、多糖類、蛋白質、 糖質蛋白質、脂質蛋白質、リポ多糖類、脂質、脂肪酸、ペプチド、細胞代謝物質 、ホルモン、薬理学的薬剤、トランキライザー、バルビッレート、アルカロイド 、ステロイド、ビタミン、アミノ酸、砂糖又は非生物学的重合体である請求項2 4に記載の方法。 (32)化学物質が、検査容器の表面に固定されている請求項24に記載の方法 。 (33)化学物質が、血清由来抗体又はモノクローナル抗体である請求項24に 記載の方法。 (34)Bがアナライトと同じ物質である請求項26に記載の方法。 (35)アナライトが、全細胞、ウィルス、細胞内粒子、核酸、多糖類、蛋白質 、脂質蛋白質、リポ多糖類、脂質、脂肪酸、糖質蛋白質、ペプチド、細胞代謝物 質、ホルモン、薬理学的薬剤、トランキライザー、バルビッレート、アルカロイ ド、ステロイド、ビタミン、アミノ酸、砂糖又は非生物学的重合体である請求項 25又は26に記載の方法。 (36)相補的物質が、全細胞、ウィルス、細胞内粒子、核酸、多糖類、蛋白質 、糖質蛋白質、脂質蛋白質、リポ多糖類、脂質、脂肪酸、ペプチド、細胞代謝物 質、ホルモン、薬理学的薬剤、トランキライザー、バルビッレート、アルカロイ ド、ステロイド、ビタミン、アミノ酸、砂糖又は非生物学的重合体である請求項 26に記載の方法。 (37)化学物質が、血清由来抗体又はモノクローナル抗体である請求項36に 記載の方法。 (38)化学物質が、DNA断片又はRNA断片である請求項36に記載の方法 。 (39)方法が均質方法で、適切な条件が、結合化学的モイエティと非結合化学 的モイエティが試薬混合物をエネルギー源に曝す前に分離されていない条件であ る請求項24〜26のいずれか1項に記載の方法。 (40)方法が不均質方法で、適切な条件が、結合化学的モイエティと非結合化 学的モイエティとを、試薬混合物をエネルギー源に曝す前に分離することを含む 請求項24〜26のいずれか1項に記載の方法。 (41)アナライトが不溶性マトリックスに固定されている請求項25又は26 に記載の方法。 (42)方法がはさみ法である請求項41に記載の方法。 (43)化学物質が不溶性マトリックスに固定されており、化学的モイエティが 生物学的流体又は合成反応混合物の一成分である請求項24に記載の方法。 (44)方法が、相補的物質が不溶性マトリックスに固定されている競争的結合 方法である請求項26に記載の方法。 (45)相補的物質がモノクローナル抗体であり、不溶性マトリックスが検査容 器の表面である請求項44に記載の不均質方法。 (46)相補的物質がモノクローナル抗体であり、不溶性マトリックスが検査容 器の表面である請求項44に記載の均質方法。 (47)試薬混合物が電磁波、化学的エネルギー及び電気化学的エネルギーの組 み合わせに曝される請求項23〜26のいずれか1項に記載の方法。 (48)化学的モイエティがエネルギー源に曝されることによって酸化される請 求項23〜26のいずれか1項に記載の方法。 (49)化学的モイエティがエネルギー源に曝されることによって還元される請 求項23〜26のいずれか1項に記載の方法。 (50)試薬混合物が、オキサレート、ピルベート、ラクテート、マロネート、 シトレート、タートレート又はペルオキシジサルフェートを含んでいる請求項2 3〜26のいずれか1項に記載の方法。 (51)エネルギー源が化学的還元剤である請求項49に記載の方法。 (52)化学的還元剤がマグネシウムである請求項51に記載の方法。 (53)エネルギー源が化学的酸化剤である請求項48に記載の方法。 (54)化学的酸化剤がCe(IV)塩、又はPbO2である請求項53に記載 の方法。 (55)試薬混合物がペルオキシジサルフェートを含有する請求項49に記載の 方法。 (56)試薬混合物が、オキサレート、ピルベート、ラクテート、マロネート、 シトレート又はタートレートを含んでいる請求項48に記載の方法。 (57)試薬混合物が、化学的モイエティの還元を行うのに充分な電位と、前記 化学的モイエティの酸化を行うのに充分な電位との間で振動する電位をもつ電極 に、試薬混合物を連続的に曝す請求項24〜26のいずれか1項に記載の方法。 (58)エネルギー源が、化学的モイエティを酸化するのに充分な電位の上下で 振動する電位をもつ電極であり、試薬混合物がオキサレート、ピルベート、ラク テート、マロネート、タートレート又はシトレートを含む請求項48に記載の方 法。 (59)エネルギー源が、化学的モイエティを酸化するのに充分な一定の電位を もつ電極であり、試薬混合物がオキサレート、ピルベート、ラクテート、マロネ ート、タートレート又はシトレートを含む請求項48に記載の方法。 (60)エネルギー源が、化学的モイエティを還元するのに充分な電位の上下で 振動する電位をもつ電極であり、試薬混合物がペルオキシジサルフェートを含む 請求項49に記載の方法。 (61)エネルギー源が、化学的モイエティを還元するのに充分な一定の電位を もつ電極であり、試薬混合物がペルオキシジサルフェートを含む請求項49に記 載の方法。 (62)式: [Re(P)m(L1)n(L2)o(し3)p(L4)q(L5)r(L6) s]t(B)u 〔式中、PはReのポリデンテートリガンドであり;L1、L2、L3、L4、 し5及びL6はReのリガンドで、その各々は互いに同じでも異なっていてもよ く;BはReのリガンドであるか、又はP、L1、L2、L3、L4、L5又は L6の一つ以上に共役している物質であり;mは1に等しいか又はそれより大き い整数であり;n、o、p、q、r及びSの各々は0又は整数であり;tは1に 等しいか又はそれより大きい整数であり;uは1に等しいか又はそれより大きい 整数であり;P、L1、L2、L3、L4、L5、L6及びBは、前記化学的モ イエティが電磁波を放出するように誘導することができ、Reのリガンドによっ て与えられるReへの全結合数がReの配位数に等しくなるような組成及び数を 有する〕 を有する化物モイエテイの存在を決定するためのシステムにおいて、 (a)レニウム含有化学的モイエティを含む試薬混合物;(b)化学的モイエテ ィが電磁波を発するように誘導するための手段;及び (c)放出された電磁波を検出する手段;を有するシステム。 (63)式: 〔Re(P)m(L1)n(L2)o(L3)p(L4)q(L5)r(L6) s]t(B)u 〔式中、PはReのポリデンテートリガンドであり;L1、L2、L3、L4、 L5及びL6はReのリガンドで、その各々は互いに同じでも異なっていてもよ く;BはReのリガンドであるか、又はP、L1、L2、L3、L4、L5又は L6の一つ以上に、一つ以上のアミド又はアミン結合により共役している物質で あり;mは1に等しいか又はそれより大きい整数であり;n、o、p、q、r及 びSの各々は0又は整数であり;tは1に等しいか又はそれより大きい整数であ り;uは1に等しいか又はそれより大きい整数であり;P、L1、L2、L3、 L4、L5、L6及びBは、前記化学的モイエティが電磁波を放出するように誘 導することができ、Reのリガンドによって与えられるReへの全結合数がRe の配位数に等しくなるような組成及び数を有する〕 を有する化学的モイエティに結合する検査したいアナライトの存在を決定するた めのシステムにおいて、(a)化学的モイエテイ; (b)化学的モイエティを検査したいアナライトと接触させ、試薬混合物を形成 するための手段;(c)化学的モイエティが電磁波を発するように誘導するため の手段;及び (d)放出された電磁波を検出する手段;を有するシステム。 (64)請求項1に記載の化学的モイエティ及び異なった波長の電磁波を発する ように夫々誘導することができる一種類以上の異なった化学的モイエティを含む 組成物。 (65)化学的モイエティが夫々異なった検査したいアナライトに結合されてい る請求項64に記載の組成物。 (66)(a)試薬混合物を化学的モイエティを含む適当な条件下で形成し; (b)前記試薬混合物を電磁波エネルギー、化学的エネルギー又は電気化学的エ ネルギーに曝すことにより前記モイエティが電磁波を発するよう誘導し;そして (c)その放出された異なった電磁波を検出し、それによって前記化学的モイエ ティの存在を決定する、ことからなる請求項64に記載の化学的モイエティの存 在を決定する方法。 (67)(a)アナライトと化学的モイエティとを、試薬混合物を形成するよう な適当な条件下で接触させ;(b)前記試薬混合物を電磁波エネルギー、化学的 エネルギー、電気化学的エネルギーに曝すことにより前記化学的モイエティが電 磁波を発するように誘導し;そして(c)その放出された異なった波長の電磁波 を検出し、それによって検査したいアナライトの各々の存在を決定する; ことからなる請求項64に記載の異なった化学的モイエティに選択的に結合する 一種類以上の検査したいアナライトの存在を決定する方法。 (68)試薬混合物が、異なった波長の電磁波を夫々発するよう誘導することが できる一種類以上の異なった化学的モイエティを含有する請求項23に記載の方 法。 (69)試薬混合物が、異なった波長の電磁波を夫々発するよう誘導することが できる一種類以上の異なった化学的モイエティを含有し、各モイエティが検査し たい異なったアナライトに結合されている請求項25に記載の方法。 (70)試薬混合物も、異なった波長の電磁波を夫々発するよう誘導することが できる一種類以上の異なった化学的モイエティを含有する請求項25に記載の方 法。 (71)試薬混合物が、異なった波長の電磁波を夫々発するよう誘導することが できる一種類以上の異なった化学的モイエティを含有し、各モイエティが検査し たい異なったアナライトに結合されている請求項63に記載の装置。 (72)異なった化学的モイエティが、異なった源からの異なった値のエネルギ ーに曝すことにより電磁波を発するよう誘導される請求項64に記載の組成物。 (73)化学的モイエティが夫々異なった物質に結合している請求項72に記載 の組成物。 (74)(a)試薬混合物を化学的モイエティを含有する適当な条件下で接触さ せ; (b)前記試薬混合物を異なった値のエネルギー又は異なった源からのエネルギ ーに異なった時間に曝すことにより、異なった時間に前記化学的モイエティが電 磁波を発するように誘導し;そして (c)その放出された電磁波を、前記試薬混合物を異なった値又は異なった源の エネルギーの各々に曝した後検出し、それによって化学的モイエティの各々の存 在を決定する; ことからなる請求項72に記載の化学的モイエティの存在を決定する方法。 (75)試薬混合物が、異なった値のエネルギー又は異なった源のエネルギーに 曝されることによって電磁波を夫々発するよう誘導することができる一種類以上 の異なった化学的モイエティを含有する請求項23に記載の方法。 (76)試薬混合物が、異なった源のエネルギーに曝すされることによって電磁 波を夫々発するよう誘導することができる一種類以上の異なった化学的モイエテ ィを含有し、各モイエティが検査したい異なったアナライトに結合されている請 求項25に記載の方法。 (77)試薬混合物も、異なった値のエネルギー又は異なった源のエネルギーに 曝されることによって電磁波を夫々発するよう誘導することができる一種類以上 の異なった化学的モイエティを含有する請求項62に記載のシステム。 (78)試薬混合物が、異なった値のエネルギー又は異なった源からのエネルギ ーに曝されることによって電磁波を夫々発するよう誘導することができる一種類 以上の異なった化学的モイエティを含有し、各モイエティが検査したい異なった アナライトに結合されている請求項63に記載のシステム。 (79)次の構造を有する化学的モイエティ:▲数式、化学式、表等があります ▼ 〔式中、XとX′及びYとY′は同じでも異なっていてもよく、X及びX′はN (CH2H5)2、CH3、CH3O、C6H5、Cl、CO2CH3、CN、 又はNO2でよく、Y及びY′はH又はCH3でよく、もしXとX′及びYとY ′が同じで、XがCO2CH3であるならば、YはHではなく、更にもしXとX ′及びYとY′が同じであるならば、X及びYはHではなく;そしてRは陰イオ ンである〕。 (80)多成分液体試料の予め定められた体積中で、約10−3モルより低い濃 度でその試料中に存在する検査したいアナライトを検出する方法において、(a )レニウム含有有機化合物を含む電気化学的ルミネッセンス性化学的モイエティ を有する試薬と試料とを接触させ、然も、前記試薬は(i)繰り返し輻射線を放 出するように前記試薬を誘導するのに有効な量の、適当な源からの化学的、電気 化学的又は電磁気的エネルギーに曝すことによって繰り返し電磁波を放出するよ うに誘導することができ、そして(ii)検査したいアナライトと一緒にするこ とができ、然も、前記接触を、アナライトと前記試薬とを結合するような適当な 条件で行ない;(b)得られた試料を、繰り返し輻射線を発するように前記試薬 を誘導するのに有効な量の、適当な源からの化学的、電気化学的又は電磁波エネ ルギーに露出し、然も、その露出を、繰り返し電磁波を放出するように前記試薬 を誘導するのに適切な条件下で行い;そして(c)そのようにして放出された電 磁波を検出し、それによって試料中の検査したいアナライトの存在を検出する; ことからなる:検出方法。 (81)電気化学的ルミネッセンス検査系のための内部標準を確立するための方 法において、 (i)(a)第一電気化学的ルミネッセンスモイエティを含むアナライト、及び (b)第二電気化学的ルミネッセンスモイエティを含む内部標準、 を含む溶液を形成し、然も、前記第一及び第二モイエティは、それらの間で重要 な相互作用が起きない実質的に互いに独立した電気化学的ルミネッセンスを示し 、夫々互いに独立に見ることができる充分異なった波長の電気化学的ルミネッセ ンス発光を示し、 (ii)アナライト及び内部標準の電気化学的ルミネッセンスを独立に測定する 、 諸工程からなる内部標準確立法。 (82)アナライトがレニウム含有モイエティ及び内部標準がオスミウム含有モ イエティである請求項81に記載の方法。 (83)次の式を有する電気化学的ルミネッセンス性レニウム含有モイエティ: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、WはCHO、COOH、NH2及びBrからなる群から選択されたもの であり、Rは陰イオンであり、nは整数であり、mは1、2又は3であり、ビピ リジル基は置換されていてもいなくてもよい)。 (84)複数のアナライトが多成分混合物中にあり、検査が、 (i)ルテニウム及びレニウム (ii)オスミウム及びレニウム、又は(iii)ルテニウム、オスミウム及び レニウムを含む電気化学的ルミネッセンス性モイエティの組み合わせを用いて前 記複数のアナライトに関し同時に行なわれる請求項23、26又は80のいずれ か1項に記載の方法。 (85)次の式を有する組成物: [X−(Y)u−Z]v+(R)w (式中、Xは、一つ以上の同じか又は異なるヌクレオチド、一つ以上の同じ又は 異なるアミノ酸、抗体、検査したいアナライト又は検査したいアナライトのアナ ローダであり; Yは結合基であり、 Zは[Re(P)m(L1)n(L2)o(L3)p(L4)q(L5)r(L 6)3]t 〔式中、PはReのポリデンテートリガンドであり;L1、L2、L3、L4、 L5及びL6はReのリガンドで、その各々は互いに同じでも異なっていてもよ く;Rは陰イオンであり、 mは1に等しいか又はそれより大きい整数であり;n、o、p、q、r及びSの 各々は0又は整数であり;tは1に等しいか又はそれより大きい整数であり;そ して uは0又は整数であり; vは0.1,2又は3であり、 wは0又は1であり、 P、L1、L2、L3、L4、L5、及びL6は、前記化学的モイエティが電磁 波を放出するように誘導することができ、Reのリガンドによって与えられるR eへの全結合数がReの配位数に等しくなるような組成及び数を有し、但しwは vが0の時0である〕。 (86)Yが、−(CH2)n−、−CH=CH−CO−NH−(CH2)n− NH−CO−(CH2)m−、−(CH2)m−CO−NH−(CH2)n−、 又は−(CH2)m−C(CH3)2(CH2)n−CO−NH−(CH2)r −であり、m、n及びrは全て同じか又は必ずしも同じではなく、各々が1に等 しいか又はそれより大きな整数である請求項85に記載の組成物。 (87)Zが、ビス(2,2′−ビピリジン)[4−ブタン−1−アル)−4′ メチル−2,2′ビピリジン]レニウム、(2,2′−ビピリジン)マレイミド ヘキサン酸、4−メチル−2,2′−ビピリジン−4′−ブチルアミドレニウム 、又はビス(2,2′−ビピリジン)[4−メチル−2,2′−ビピリジン−4 ′−イル〕レニウムである請求項85に記載の組成物。 (88)Xがテオフィリンであり、u、v及びwが1である請求項85に記載の 組成物。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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US11701787A | 1987-11-04 | 1987-11-04 | |
US117,017 | 1987-11-04 |
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