JPH02262268A - 有機電解液電池 - Google Patents
有機電解液電池Info
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- JPH02262268A JPH02262268A JP1082821A JP8282189A JPH02262268A JP H02262268 A JPH02262268 A JP H02262268A JP 1082821 A JP1082821 A JP 1082821A JP 8282189 A JP8282189 A JP 8282189A JP H02262268 A JPH02262268 A JP H02262268A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、有機電解液電池の改良に係わり、さらに詳し
くは、第一に、低温での放電特性が優秀でしかも放電中
途で電池を保存したときの劣化を防止することに配慮し
、第二に、サイクル充放電の繰り返しに耐える特性をも
たせることに配慮したものである。 【従来の技術1 リチウムを負極とし、MnO□を正極として用いたいわ
ゆるリチウム−MnO□電池に代表される上記の有機電
解液電池は、高エネルギー密度且つ軽量で長寿命のため
近年需要が増加している。 この電池の電解質としてはLiCl0,がよく用いられ
、溶媒としてはプロピレンカーボネート(以下PCと略
する)とジメトキシエタン(以下DMEと略する)の混
合溶媒がよく用いられるが、この種の溶媒系は、−20
℃などの低温での電池特性が悪くなる傾向があった。 これを改善するため、最近カメラ用Li電池の一部にP
CとDMHの他にテトラヒドロフラン(以下THFと略
する)を加えた三成分からなる混合溶媒が使用されてい
る。 この電解液系を用いることにより、低温での電池特性は
確かに飛躍的に向上する。特に重負荷時の効果には著し
いものがある。例えば外径15nn。 総高40nnの筒形Li電池でパルス放電を一20℃で
行った場合、0.6にLiCl0,/PC:DMEテは
、1.7v終止で90回しか放電できないのに対し、0
.68 LiCl0./PC:THF:DMEを用いる
ことにより、200〜300回のパルス放電が可能とな
る。 このように、PC:THF:DME3成分混合溶媒を使
用した電池は低温特性に優れたものである。 しかしながら、この種の電池の低温特性を評価していた
際に、本発明者らは、以下に述べる意外な事実を見い出
したのである。 即ち、この種の電池を、半分以上放電した後に放置して
おくと、低温での優れた放電特性がしだいに失われてい
き、内部抵抗も増加してしまうという現象が認められた
。この現象については、いまだ報告例が無いことから、
本発明者らは、これを究明することとした。 まず、原因となるTI−IFを添加しないで、低温での
放電特性が優秀でしかも放電中途で電池を保存したとき
の劣化が防止された電池を提供しようと考え、THFを
添加しないで検討を試みたが、THFを添加しない0.
6M LiCIO4/PC:DMEでは、このような内
部抵抗の増加は少ないかわりに、前述の通り低温での特
性は期待できないものであった。 そこで、他の方法1例えば特開昭63−119160に
提案されているように、0.5M Lj、CIOニー0
.IM LiBF4/PC:DME(1:1)を用いた
電池を作成し、−20℃で放電試験を試みたが、100
パルス程度しか放電できず、結局T)(Fなしでは低温
特性を改善することができなかった。 以上のことから、低温特性改善のためにはやはりTII
Fなどの環状エーテルが必要であるとの見解に達し、環
状エーテルを含んだものであっても、半分以上放電後の
内部抵抗増大が少なくなるように改善することが必要で
あるとの見地に基づき、本発明をなすに至った。 【発明が解決しようとする問題点1 本発明は、上記従来製品が持っていた低温特性の悪さや
放電後の内部抵抗の増大などの欠点を少くすることを目
的とする。 (問題を解決するための手段] 本発明者等は、上記の目的を達成するために鋭意検討し
た結果、電解液にTHFのごとき環状エーテルを含む電
池では、半分以上放電後の内部抵抗が増大することを確
認した。 この原因について究明したところ、第一に、電解液にT
HFのごとき環状エーテルを含む場合、放電によって活
性になったLiが溶媒と一部反応することを見い出した
。 第二に、この反応にはTHFのごとき環状エーテルが関
与していることをつきとめた。 第三に、この反応においてTHFのごとき環状エーテル
がLi表面に皮膜を形成するための反応場を提供する傾
向があることを発見した。 第四にまた、この反応場としての挙動はTHFのような
環状エーテルを多く加えるにつれて強く現れる傾向があ
ることを見い出した。そしてこの原因はT)(FのAN
数(アクセプター数)が低く電解液の酸性度が低下する
ためではないかと推測された。 そこで本発明者らは、このような一連の多数の事実の発
見に基づいて検討したところ、アルミニウム元素を分子
内に含み、且つ電解液の酸性度を向上させる化合物を添
加することが効果的であるとの考えを持つに至り、環状
エーテルを含む有機溶媒にリチウム塩を溶解させた有機
電解液中にアルミニウム元素を含む化合物を添加したこ
とを特徴とする有機電解液電池を提案するに至ったので
る。 本発明において用いられる、アルミニウム元素を含む化
合物としては、AlCl3、AlF3などがあるが、中
でもAlCl、のようにAl−Cl結合を有するものが
溶解度・安定性の点で望ましい。AlCl、でも単独で
はLiとやや反応し望ましくないが、本発明の電解液中
においては、エーテルと溶媒和したり、LiClO4や
LiCF35o、とある程度複塩を形成し通常より安定
に存在しうる。 さらに典型的には、予めLiClやLiFなどのLi塩
と複塩を形成させたLiAlCl4、LiAlCl,F
などとして添加することができる。 これらの複塩としてはAlCl4−アニオンを有する塩
がLiとの反応性が少ないことから望ましく、中でもL
iAlCl4が最もよく知られている。 本発明においてより高い効果を望む場合には、例えばA
lCl4−を含む塩であれば、少くとも10′−3m。 1/Q以上添加することが好ましい。より望ましくは、
[AlCl4V環状エーテル]°のモル濃度比が、1×
1O−3以上であることが推奨され、AlCl4−濃度
の増大につれてより大きな効果が得られる。 ただ、電池の放電容量を充分にとるには、AlCl4−
濃度が、LiCIO4とLiCF、 SO2の合計濃度
の30%(モル比)を越えない方が望ましい。 環状エーテルとして何を選択するかによって、最適な[
AlCl,−]の濃度はある程度具なる。 環状エーテルとして通常テトラヒドロフラン、1.3−
ジオキソラン、2−メチル−テトラヒドロフラン、4−
メチル−1,3−ジオキソランなどが挙げられるが、低
温特性向上のためには、テトラヒドロフランや1,3−
ジオキソランが望ましく、中でもテトラヒドロフランは
低温特性向上に最も効果が太きい。 テトラヒドロフラン(THF)を環状エーテルとして用
い、AlCl4−をアニオンとして含むLiAlCl,
の場合を例にとると、[LIAICl4/THF]のモ
ル濃度比は2 X 10−’以上であることが望ましい
。 またテトラヒドロフランの全溶媒中での体積比率が0.
1以上より望ましくは0.25以上であることが、低温
特性向上のために望ましい。 環状エーテル以外の溶媒としては、プロピレンカーボネ
ート、エチレンカーボネート、γ−ブチロラクトンなど
のエステルの少くとも1種を用い、エステルの全溶媒中
での比率が0.01以上(体積比)であることが望まし
い。 その他の使用可能な溶媒として、■、2−ジメトキシエ
タン、メチルジグライム、エチルグライム、メチルトリ
プライム、スルホランなどがある。 本発明において使用する負極としては、リチウムなどの
アルカリ金属またはその合金、正極としてはMnO□、
あるいは他の金属酸化物、金属硫化物を用いることがで
き、本発明はこれらの組合せの−次電池、二次電池のど
ちらにおいても有効である。 第1図はこの発明を適用した渦巻型筒形電池の構成例を
示す。この図において、1は正極、2は負極、3は正極
1を包む袋状のセパレータ、4は前記構成の有機電解液
であり、両極は帯状のものを重ねて渦巻状に捲回した状
態で負極缶をなす筒形のステンレス鋼製電池ケース5内
に装填され、その全体が電解液4に浸漬されている。 なお、この発明は、例示した渦巻型以外の各種筒形電池
、ボタン形、コイン形の如き薄型電池など、種々の電池
形態に適用可能である。 【実施例) 以下この発明を実施例に沿って説明する。 実施例1 外径15脳のステンレス鋼製の電池ケース内に、厚さ0
.17mo+、幅30mmのリチウムからなる帯状負極
と、微孔性ポリプロピレンシートからなる袋状セパレー
タに包んだ厚さ0.4nrn、幅30mmのMnO2合
剤からなる帯状正極とを重ねて渦巻状に捲回した状態で
且つ正負両極のリード体を取り付けて装填するとともに
、プロピレンカーボネートとテトラヒドロフランと1・
2−ジメトキシエタンとの体積比1:1:1の混合溶媒
に0.5モル/QのLiCIO4と0.1モル/QのL
iAlCl4とを電解質として溶解し、電解液を注入し
た。 ついで、電池を封口し、安定化、エイジングを行い、第
1図で示す構造の渦巻型の筒形電池を作製した。 実施例2 LiCl04濃度を0.57モル/Qとし、LiAlC
l,濃度を0.03モル/Qとした以外は実施例1と同
様に筒形電池を作成した。 比較例l LiClO4濃度を0.6モル/Qとし、LiAlCl
4を添加しなかった以外は実施例1と同様に筒形電池を
作成した。 これらの実施例1.2および比較例1の電池を880’
mAh放電し、Jhr後に1kHzでの内部抵抗を測定
した。測定後60’Cで3日貯蔵し内部抵抗の変化を測
定した。その結果を表1に示す。表よりLiAlCl3
を添加することにより、放電後の貯蔵時の内部抵抗の増
加がかなり押えられることがわかる。 また1本発明は二次電池にも適用可能であり、その効果
を検討するため、サイクル試験を行った。 即ち、厚さ100μmで1anX1anの大きさのLi
極を作用極として用い、対極にもLiを用いて、0.5
mA/−で4時間充電(Liの電着)してのち0,5m
A/adで4時間放電(Li+の放出)するという操作
を繰返し、作用極の放電終止電圧を測定した。第2図の
結果から明らかなようにこの発明の有機電解液(実施例
1)を使用することにより、二次電池用としてのサイク
ル特性の改善を図れるものであることが判る。
くは、第一に、低温での放電特性が優秀でしかも放電中
途で電池を保存したときの劣化を防止することに配慮し
、第二に、サイクル充放電の繰り返しに耐える特性をも
たせることに配慮したものである。 【従来の技術1 リチウムを負極とし、MnO□を正極として用いたいわ
ゆるリチウム−MnO□電池に代表される上記の有機電
解液電池は、高エネルギー密度且つ軽量で長寿命のため
近年需要が増加している。 この電池の電解質としてはLiCl0,がよく用いられ
、溶媒としてはプロピレンカーボネート(以下PCと略
する)とジメトキシエタン(以下DMEと略する)の混
合溶媒がよく用いられるが、この種の溶媒系は、−20
℃などの低温での電池特性が悪くなる傾向があった。 これを改善するため、最近カメラ用Li電池の一部にP
CとDMHの他にテトラヒドロフラン(以下THFと略
する)を加えた三成分からなる混合溶媒が使用されてい
る。 この電解液系を用いることにより、低温での電池特性は
確かに飛躍的に向上する。特に重負荷時の効果には著し
いものがある。例えば外径15nn。 総高40nnの筒形Li電池でパルス放電を一20℃で
行った場合、0.6にLiCl0,/PC:DMEテは
、1.7v終止で90回しか放電できないのに対し、0
.68 LiCl0./PC:THF:DMEを用いる
ことにより、200〜300回のパルス放電が可能とな
る。 このように、PC:THF:DME3成分混合溶媒を使
用した電池は低温特性に優れたものである。 しかしながら、この種の電池の低温特性を評価していた
際に、本発明者らは、以下に述べる意外な事実を見い出
したのである。 即ち、この種の電池を、半分以上放電した後に放置して
おくと、低温での優れた放電特性がしだいに失われてい
き、内部抵抗も増加してしまうという現象が認められた
。この現象については、いまだ報告例が無いことから、
本発明者らは、これを究明することとした。 まず、原因となるTI−IFを添加しないで、低温での
放電特性が優秀でしかも放電中途で電池を保存したとき
の劣化が防止された電池を提供しようと考え、THFを
添加しないで検討を試みたが、THFを添加しない0.
6M LiCIO4/PC:DMEでは、このような内
部抵抗の増加は少ないかわりに、前述の通り低温での特
性は期待できないものであった。 そこで、他の方法1例えば特開昭63−119160に
提案されているように、0.5M Lj、CIOニー0
.IM LiBF4/PC:DME(1:1)を用いた
電池を作成し、−20℃で放電試験を試みたが、100
パルス程度しか放電できず、結局T)(Fなしでは低温
特性を改善することができなかった。 以上のことから、低温特性改善のためにはやはりTII
Fなどの環状エーテルが必要であるとの見解に達し、環
状エーテルを含んだものであっても、半分以上放電後の
内部抵抗増大が少なくなるように改善することが必要で
あるとの見地に基づき、本発明をなすに至った。 【発明が解決しようとする問題点1 本発明は、上記従来製品が持っていた低温特性の悪さや
放電後の内部抵抗の増大などの欠点を少くすることを目
的とする。 (問題を解決するための手段] 本発明者等は、上記の目的を達成するために鋭意検討し
た結果、電解液にTHFのごとき環状エーテルを含む電
池では、半分以上放電後の内部抵抗が増大することを確
認した。 この原因について究明したところ、第一に、電解液にT
HFのごとき環状エーテルを含む場合、放電によって活
性になったLiが溶媒と一部反応することを見い出した
。 第二に、この反応にはTHFのごとき環状エーテルが関
与していることをつきとめた。 第三に、この反応においてTHFのごとき環状エーテル
がLi表面に皮膜を形成するための反応場を提供する傾
向があることを発見した。 第四にまた、この反応場としての挙動はTHFのような
環状エーテルを多く加えるにつれて強く現れる傾向があ
ることを見い出した。そしてこの原因はT)(FのAN
数(アクセプター数)が低く電解液の酸性度が低下する
ためではないかと推測された。 そこで本発明者らは、このような一連の多数の事実の発
見に基づいて検討したところ、アルミニウム元素を分子
内に含み、且つ電解液の酸性度を向上させる化合物を添
加することが効果的であるとの考えを持つに至り、環状
エーテルを含む有機溶媒にリチウム塩を溶解させた有機
電解液中にアルミニウム元素を含む化合物を添加したこ
とを特徴とする有機電解液電池を提案するに至ったので
る。 本発明において用いられる、アルミニウム元素を含む化
合物としては、AlCl3、AlF3などがあるが、中
でもAlCl、のようにAl−Cl結合を有するものが
溶解度・安定性の点で望ましい。AlCl、でも単独で
はLiとやや反応し望ましくないが、本発明の電解液中
においては、エーテルと溶媒和したり、LiClO4や
LiCF35o、とある程度複塩を形成し通常より安定
に存在しうる。 さらに典型的には、予めLiClやLiFなどのLi塩
と複塩を形成させたLiAlCl4、LiAlCl,F
などとして添加することができる。 これらの複塩としてはAlCl4−アニオンを有する塩
がLiとの反応性が少ないことから望ましく、中でもL
iAlCl4が最もよく知られている。 本発明においてより高い効果を望む場合には、例えばA
lCl4−を含む塩であれば、少くとも10′−3m。 1/Q以上添加することが好ましい。より望ましくは、
[AlCl4V環状エーテル]°のモル濃度比が、1×
1O−3以上であることが推奨され、AlCl4−濃度
の増大につれてより大きな効果が得られる。 ただ、電池の放電容量を充分にとるには、AlCl4−
濃度が、LiCIO4とLiCF、 SO2の合計濃度
の30%(モル比)を越えない方が望ましい。 環状エーテルとして何を選択するかによって、最適な[
AlCl,−]の濃度はある程度具なる。 環状エーテルとして通常テトラヒドロフラン、1.3−
ジオキソラン、2−メチル−テトラヒドロフラン、4−
メチル−1,3−ジオキソランなどが挙げられるが、低
温特性向上のためには、テトラヒドロフランや1,3−
ジオキソランが望ましく、中でもテトラヒドロフランは
低温特性向上に最も効果が太きい。 テトラヒドロフラン(THF)を環状エーテルとして用
い、AlCl4−をアニオンとして含むLiAlCl,
の場合を例にとると、[LIAICl4/THF]のモ
ル濃度比は2 X 10−’以上であることが望ましい
。 またテトラヒドロフランの全溶媒中での体積比率が0.
1以上より望ましくは0.25以上であることが、低温
特性向上のために望ましい。 環状エーテル以外の溶媒としては、プロピレンカーボネ
ート、エチレンカーボネート、γ−ブチロラクトンなど
のエステルの少くとも1種を用い、エステルの全溶媒中
での比率が0.01以上(体積比)であることが望まし
い。 その他の使用可能な溶媒として、■、2−ジメトキシエ
タン、メチルジグライム、エチルグライム、メチルトリ
プライム、スルホランなどがある。 本発明において使用する負極としては、リチウムなどの
アルカリ金属またはその合金、正極としてはMnO□、
あるいは他の金属酸化物、金属硫化物を用いることがで
き、本発明はこれらの組合せの−次電池、二次電池のど
ちらにおいても有効である。 第1図はこの発明を適用した渦巻型筒形電池の構成例を
示す。この図において、1は正極、2は負極、3は正極
1を包む袋状のセパレータ、4は前記構成の有機電解液
であり、両極は帯状のものを重ねて渦巻状に捲回した状
態で負極缶をなす筒形のステンレス鋼製電池ケース5内
に装填され、その全体が電解液4に浸漬されている。 なお、この発明は、例示した渦巻型以外の各種筒形電池
、ボタン形、コイン形の如き薄型電池など、種々の電池
形態に適用可能である。 【実施例) 以下この発明を実施例に沿って説明する。 実施例1 外径15脳のステンレス鋼製の電池ケース内に、厚さ0
.17mo+、幅30mmのリチウムからなる帯状負極
と、微孔性ポリプロピレンシートからなる袋状セパレー
タに包んだ厚さ0.4nrn、幅30mmのMnO2合
剤からなる帯状正極とを重ねて渦巻状に捲回した状態で
且つ正負両極のリード体を取り付けて装填するとともに
、プロピレンカーボネートとテトラヒドロフランと1・
2−ジメトキシエタンとの体積比1:1:1の混合溶媒
に0.5モル/QのLiCIO4と0.1モル/QのL
iAlCl4とを電解質として溶解し、電解液を注入し
た。 ついで、電池を封口し、安定化、エイジングを行い、第
1図で示す構造の渦巻型の筒形電池を作製した。 実施例2 LiCl04濃度を0.57モル/Qとし、LiAlC
l,濃度を0.03モル/Qとした以外は実施例1と同
様に筒形電池を作成した。 比較例l LiClO4濃度を0.6モル/Qとし、LiAlCl
4を添加しなかった以外は実施例1と同様に筒形電池を
作成した。 これらの実施例1.2および比較例1の電池を880’
mAh放電し、Jhr後に1kHzでの内部抵抗を測定
した。測定後60’Cで3日貯蔵し内部抵抗の変化を測
定した。その結果を表1に示す。表よりLiAlCl3
を添加することにより、放電後の貯蔵時の内部抵抗の増
加がかなり押えられることがわかる。 また1本発明は二次電池にも適用可能であり、その効果
を検討するため、サイクル試験を行った。 即ち、厚さ100μmで1anX1anの大きさのLi
極を作用極として用い、対極にもLiを用いて、0.5
mA/−で4時間充電(Liの電着)してのち0,5m
A/adで4時間放電(Li+の放出)するという操作
を繰返し、作用極の放電終止電圧を測定した。第2図の
結果から明らかなようにこの発明の有機電解液(実施例
1)を使用することにより、二次電池用としてのサイク
ル特性の改善を図れるものであることが判る。
第1図はこの発明の有機電解液電池の構成例を示すモデ
ル的な縦断面図、表1は実施例1,2、比較例1の各電
池の放電後の内部抵抗変化を示す特性表、第2図は上記
の実施例1.比較例1に用いた有機電解液についてのサ
イクル特性の試験結果を示す特性図である。 特許出願人 日立マクセル株式会社 代表者 水弁 厚 表1 第11m1 第2図 手続補正書(方式) 1、事件の表示 平成1年特許願第82821号 2、発明の名称 有機電解液電池 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 郵便番号 56フ イバラギシ ウシトラ 住所 大阪府茨木市丑寅1丁目1番88号氏名 とダチ (581)日立マクセル株式会社 ゲタ ナベ ヒロシ 代表者 渡 遜 宏 連絡先 電話(02972)4−1127 特許情報
部5、補正の対象 rl)明細書の「発明の詳細な説明」の欄。 2)明細書の「図面の簡単な説明」の欄。 3)図面 6、補正の内容 (1)明細書第13頁の第14行目と第15行目との間
に、以下の表を挿入する。 r 表1 各電池の放電後の内部抵抗変化(2)明細書
第13頁の第15行目の「
ル的な縦断面図、表1は実施例1,2、比較例1の各電
池の放電後の内部抵抗変化を示す特性表、第2図は上記
の実施例1.比較例1に用いた有機電解液についてのサ
イクル特性の試験結果を示す特性図である。 特許出願人 日立マクセル株式会社 代表者 水弁 厚 表1 第11m1 第2図 手続補正書(方式) 1、事件の表示 平成1年特許願第82821号 2、発明の名称 有機電解液電池 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 郵便番号 56フ イバラギシ ウシトラ 住所 大阪府茨木市丑寅1丁目1番88号氏名 とダチ (581)日立マクセル株式会社 ゲタ ナベ ヒロシ 代表者 渡 遜 宏 連絡先 電話(02972)4−1127 特許情報
部5、補正の対象 rl)明細書の「発明の詳細な説明」の欄。 2)明細書の「図面の簡単な説明」の欄。 3)図面 6、補正の内容 (1)明細書第13頁の第14行目と第15行目との間
に、以下の表を挿入する。 r 表1 各電池の放電後の内部抵抗変化(2)明細書
第13頁の第15行目の「
【図面の簡単な説明】」を「
4、図面の簡単な説明」と補正する。 (3)明細書第13頁の第17行目から第19行目まで
の1表1は実施例1,2、比較例1の各電池の放電後の
内部抵抗変化を示す特性表、」の記載を削除する。 (4)図面中、表1を記載した第2図を、別紙補正図面
の通り、表1を削除した第2図に補正する。 7、添付書類の目録 (1)補正図面 1通+0
20 30 /l。 サイクル敬(IQI) 第2図
4、図面の簡単な説明」と補正する。 (3)明細書第13頁の第17行目から第19行目まで
の1表1は実施例1,2、比較例1の各電池の放電後の
内部抵抗変化を示す特性表、」の記載を削除する。 (4)図面中、表1を記載した第2図を、別紙補正図面
の通り、表1を削除した第2図に補正する。 7、添付書類の目録 (1)補正図面 1通+0
20 30 /l。 サイクル敬(IQI) 第2図
Claims (16)
- (1)環状エーテルを含む有機溶媒にリチウム塩を溶解
させた有機電解液と、正極、負極、セパレータとを構成
要素とし、前記電解液中にアルミニウム元素を含む化合
物を添加したことを特徴とする有機電解液電池。 - (2)前記溶媒中にエステルを1%(体積比)以上含む
ことを特徴とする請求項(1)記載の有機電解液電池。 - (3)前記リチウム塩がLiClO_4及びLiCF_
3SO_3の少くとも一種であることを特徴とする請求
項(1)記載の有機電解液電池。 - (4)前記アルミニウム元素を含む化合物がAl−Cl
結合を有する化合物であることを特徴とする請求項(1
)記載の有機電解液電池。 - (5)前記Al−Cl結合を有する化合物が、AlCl
_3、AlCl_3の溶媒和物及びAlCl_3と他の
塩との複塩のうちの少くとも一種であることを特徴とす
る請求項(4)記載の有機電解液電池。 - (6)前記AlCl_3と他の塩との複塩が、AlCl
_4^−を含む塩であることを特徴とする請求項(5)
記載の有機電解液電池。 - (7)前記アルミニウム元素を含む化合物を、電解液全
体に対して、10^−^3モル/以上添加したことを特
徴とする請求項(1)記載の有機電解液電池。 - (8)前記アルミニウム元素を含む化合物の添加量がモ
ル比で前記リチウム塩の溶解量の30%以下であること
を特徴とする請求項(1)記載の有機電解液電池。 - (9)前記アルミニウム元素を含む化合物の添加量が、
前記環状エーテルに対して、モル比で10^−^3以上
であることを特徴とする請求項(1)記載の有機電解液
電池。 - (10)前記環状エーテルがテトラヒドロフランである
ことを特徴とする請求項(1)記載の有機電解液電池。 - (11)前記アルミニウム元素を含む化合物の添加量が
、前記環状エーテルに対して、モル比で2×10^−^
3以上であることを特徴とする請求項(10)記載の有
機電解波電池。 - (12)前記有機溶媒中に前記環状エーテルが体積比率
で0.1以上を含むことを特徴とする請求項(1)記載
の有機電解液電池。 - (13)前記リチウム塩が LiClO_4であること
を特徴とする請求項(1)記載の有機電解液電池。 - (14)有機溶媒が環状エーテルとエステル及び鎖状エ
ーテルを含むことを特徴とする請求項(1)記載の有機
電解液電池。 - (15)前記エステルがプロピレンカーボネートである
ことを特徴とする請求項(14)記載の有機電解液電池
。 - (16)前記鎖状エーテルがジメトキシエタンであるこ
とを特徴とする請求項(14)記載の有機電解液電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1082821A JPH02262268A (ja) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | 有機電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1082821A JPH02262268A (ja) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | 有機電解液電池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02262268A true JPH02262268A (ja) | 1990-10-25 |
Family
ID=13785066
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1082821A Pending JPH02262268A (ja) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | 有機電解液電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02262268A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002280064A (ja) * | 2001-03-16 | 2002-09-27 | Sony Corp | 電解質および電池 |
JP2009123576A (ja) * | 2007-11-16 | 2009-06-04 | Sony Corp | 非水電解液二次電池及び非水電解液組成物 |
-
1989
- 1989-03-31 JP JP1082821A patent/JPH02262268A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002280064A (ja) * | 2001-03-16 | 2002-09-27 | Sony Corp | 電解質および電池 |
JP2009123576A (ja) * | 2007-11-16 | 2009-06-04 | Sony Corp | 非水電解液二次電池及び非水電解液組成物 |
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