JPH02258900A - Microencapsulated aromatic for use in granular detergent composition - Google Patents

Microencapsulated aromatic for use in granular detergent composition

Info

Publication number
JPH02258900A
JPH02258900A JP1339924A JP33992489A JPH02258900A JP H02258900 A JPH02258900 A JP H02258900A JP 1339924 A JP1339924 A JP 1339924A JP 33992489 A JP33992489 A JP 33992489A JP H02258900 A JPH02258900 A JP H02258900A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
microcapsules
composition
fragrance
fabric softener
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP1339924A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
William Robert Michael
ウイリアム、ロバート、マイケル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of JPH02258900A publication Critical patent/JPH02258900A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/08Liquid soap, e.g. for dispensers; capsuled
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0039Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50Perfumes
    • C11D3/502Protected perfumes
    • C11D3/505Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay

Abstract

PURPOSE: To provide the objective capsule containing an aromatic-containing liquid core and a solid thin polymer shell and coated with a water insoluble cationic fabric softener and discharging an effective amt. of an aromatic to a fabric to be washed.
CONSTITUTION: The objective microcapsule is obtained by coating a microcapsule (A) containing an aromatic-containing liquid core (i) and a solid thin polymer shell (ii) having an average thickness of 0.1-50 μm and formed by composite coacervation of polycationic and polyanionic substances to perfectly surround the core with a water insoluble cationic fabric softener (B) having an m.p. of 40-150°C so that the wt. ratio of the components A, B is A:B=3:1-50:1.
COPYRIGHT: (C)1990,JPO

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、顆粒洗濯洗剤組成物中で用いられた場合に家
庭洗濯操作中布帛に芳香剤を効果的に放出するあるコー
ティング芳香剤含有マイクロカプセルに関する。芳香剤
含有マイクロカプセルは、前浸漬浴又は洗濯機中で布帛
へのカプセルの付着を促進する非水溶性カチオン系布帛
柔軟剤でコーティングされている。しかる後カプセルは
、カプセル壁を介する拡散及び布帛の取扱い中における
カプセルの破壊によつて芳香剤を放出する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION TECHNICAL FIELD This invention relates to certain coated fragrance-containing microcapsules that, when used in granular laundry detergent compositions, effectively release fragrance to fabrics during home laundering operations. The fragrance-containing microcapsules are coated with a water-insoluble cationic fabric softener that promotes adhesion of the capsules to the fabric in a pre-soak bath or washing machine. The capsules then release the fragrance by diffusion through the capsule walls and destruction of the capsules during handling of the fabric.

発明の背景 洗濯操作中における布帛への芳香剤、特に揮発性かつ非
永続的(nonsubstanLIve)な芳香剤の放
出は困難である。界面活性剤は、布帛から物質(汚れ)
を除去する目的で前浸漬及び洗浄工程中において通常用
いられる。したがって、布帛上への芳香剤の同時沈着は
やっかいであることがわかる。
BACKGROUND OF THE INVENTION The release of fragrances, particularly volatile and nonsubstantial fragrances, to fabrics during laundering operations is difficult. Surfactants remove substances (dirt) from fabrics.
It is commonly used during pre-soaking and cleaning steps to remove. Co-deposition of fragrances onto fabrics therefore proves to be troublesome.

更に、乾燥プロセス中における布帛上への芳香剤、特に
揮発性かつ非永続的な芳香剤の保持も困難である。
Furthermore, retention of fragrances, especially volatile and non-permanent fragrances, on the fabric during the drying process is also difficult.

マイクロカプセルによる布帛の処理は公知であるが(例
えば、1975年3月11日付で発行されたイダらの米
国特許第3,870,542号明細書及び1972年1
月4日付で発行されたパンデル(Pandcl I)ら
の米国特許第3.632,296号明細書参照)、この
ような従来の布帛処理では効果的なカプセル放出性を示
す上で多数のマイクロカプセルの利用を通常要する。
Treatment of fabrics with microcapsules is known (e.g., U.S. Pat. No. 3,870,542 to Ida et al., issued March 11, 1975;
(see U.S. Pat. No. 3,632,296 to Pandcl I et al., issued May 4, 1999), such conventional fabric treatments require large numbers of microcapsules to exhibit effective capsule release. Usually requires the use of

19.80年11月18日付で発行されたシリング(S
chJ I l 1ng)の米国特許第4,234,6
27号明細書及び1979年3月20日付で発行された
プレイン(Brain)らの米国特許第4,145゜1
84号明細書では、家庭洗濯操作の前浸漬/洗浄段階中
布量にコンデイショニング剤を放出するため芳香剤等の
コンデイショニング剤含有脆弱性マイクロカプセルを含
む顆粒組成物について開示している。
19. Schilling issued on November 18, 1980 (S
U.S. Patent No. 4,234,6 for chJ I l 1ng)
No. 27 and U.S. Pat. No. 4,145.1 to Brain et al., issued March 20, 1979.
No. 84 discloses a granular composition containing frangible microcapsules containing a conditioning agent, such as a fragrance, for releasing the conditioning agent into the fabric mass during the pre-soaking/washing stage of a home laundry operation. .

これらの開示にもかかわらず、更に効果的に布帛に芳香
剤を放出しうる改良組成物に関して必要性が継続してい
る。
Despite these disclosures, there continues to be a need for improved compositions that can more effectively release fragrance into fabrics.

したがって、本発明の目的は、顆粒前浸?M/洗浄洗剤
組成物中で用いられた場合洗濯される布帛に有効量の芳
香剤を放出する改良芳香剤含有マイクロカプセルを提供
することである。
Therefore, the purpose of the present invention is to pre-soak granules? An object of the present invention is to provide improved fragrance-containing microcapsules that, when used in M/washing detergent compositions, release an effective amount of fragrance to fabrics being laundered.

本発明のもう1つの目的は、洗濯プロセスの前浸漬又は
洗浄段階で布帛に芳香剤を放出するための改良方法を提
供することである。
Another object of the present invention is to provide an improved method for releasing fragrance to fabrics during the pre-soak or wash stage of the laundering process.

非水溶性カチオン系布帛柔軟剤でコーティングされた特
殊タイプの芳香剤含有マイクロカブセルを利用すること
により上記目的が達成されうろことが、意外にも発見さ
れた。
It has surprisingly been discovered that the above objects may be achieved by utilizing a special type of fragrance-containing microcapsules coated with a water-insoluble cationic fabric softener.

発明の要旨 本発明は約5〜約500ミクロンの平均サイズを有する
マイクロカプセルに関するが、各マイクロカプセルは: (1)芳香剤含有液体コア;及び (2)上記コアを完全に包囲する固体源ポリマー殻(こ
の殻は平均厚的0,1〜50ミクロンを有しかつ上記膜
はポリカチオン系及びポリアニオン系物質の複合コアセ
ルベーションによって形成されている); から本質的になり、上記マイクロカプセルは約40〜1
50℃の融点を有する実質上非水溶性のカチオン系布帛
柔軟剤でコーティングされており、マイクロカプセル対
カチオン系柔軟剤の重量比は約3;1〜約50:1であ
る。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to microcapsules having an average size of from about 5 to about 500 microns, each microcapsule comprising: (1) a fragrance-containing liquid core; and (2) a solid source polymer completely surrounding said core. The microcapsules consist essentially of a shell (the shell has an average thickness of 0.1 to 50 microns and the membrane is formed by complex coacervation of polycationic and polyanionic materials); Approximately 40 to 1
It is coated with a substantially water-insoluble cationic fabric softener having a melting point of 50<0>C, with a weight ratio of microcapsules to cationic fabric softener of about 3:1 to about 50:1.

本発明は、上記コーティングされた芳香剤含有マイクロ
カプセル約0,1〜20%並びに水溶性洗浄界面活性剤
、洗浄ビルダー及びそれらの混合物からなる群より選択
される洗剤補助剤約5〜99重量%を含む顆粒洗濯洗剤
組成物にも関する。
The present invention provides about 0.1 to 20% by weight of coated fragrance-containing microcapsules as described above and about 5 to 99% by weight of a detergent adjuvant selected from the group consisting of water-soluble detersive surfactants, detergent builders and mixtures thereof. It also relates to a granular laundry detergent composition comprising:

加えて、本発明は上記のような組成物で布帛を処理する
方法に関する。
Additionally, the present invention relates to a method of treating fabric with a composition as described above.

本発明の詳細な説明 本発明は、非水溶性カチオン系柔軟剤でコーティングさ
れた芳香剤マイクロカプセルを含有する顆粒洗剤組成物
の布帛への家庭洗濯適用に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to the domestic laundry application of granular detergent compositions containing fragrance microcapsules coated with water-insoluble cationic fabric softeners to fabrics.

カチオン系布帛柔軟剤は、前浸漬浴又は洗濯機中におい
て布帛へのカプセルの付着を促進する。しかる後カプセ
ルは、カプセルを破壊するようなカプセル壁を介する拡
散及び処理布帛の取扱いによって芳香剤を放出する。理
論に拘束されるわけではないが、カチオン系柔軟剤はカ
プセルが洗濯液で再水和される場合に布帛洗濯プロセス
中で芳香剤の拡散性を高めるようにカプセル壁のアニオ
ン系ポリマ一部分と複合化する。この結果として、所望
のとおり洗浄及び/又は乾燥段階で布帛への芳香剤の改
良された放出性を示すのである。
Cationic fabric softeners promote adhesion of capsules to fabrics in pre-soak baths or washing machines. The capsule then releases the fragrance by diffusion through the capsule wall and handling of the treated fabric such as to rupture the capsule. Without wishing to be bound by theory, it is believed that the cationic softener is complexed with a portion of the anionic polymer in the capsule wall to enhance the diffusivity of the fragrance during the fabric washing process when the capsule is rehydrated in the wash liquor. become The result is improved release of fragrance into the fabric during the washing and/or drying stages as desired.

マイクロカプセル 本発明で有用なマイクロカプセルは、1種以上の芳香剤
を含有した液体コアと、ポリカチオン系及びポリアニオ
ン系物質の複合コアセルベーションによって形成され液
体コアを完全に包囲する薄ポリマー殻とを含む。芳香剤
(液体形)をカプセル化することにより、芳香剤は顆粒
洗剤組成物の製造、配送及び貯蔵中に保護され、このた
め洗濯操作中における布帛への最も効果的な適用のため
に保存される。芳香剤は、カプセル壁を介する拡散によ
って又はマイクロカプセルが布帛取扱い中に破壊される
際に現実に布帛に適用される。これは家庭洗濯操作の自
動洗浄又は乾燥工程中のいずれかで起きるか、あるいは
布帛が洗濯された後でかつそれらが用いられている最中
に現実に起きる。
Microcapsules Microcapsules useful in the present invention have a liquid core containing one or more fragrances, a thin polymeric shell formed by complex coacervation of polycationic and polyanionic materials, and completely surrounding the liquid core. including. By encapsulating the fragrance (in liquid form), the fragrance is protected during the manufacture, distribution and storage of the granular detergent composition and is thus preserved for most effective application to fabrics during laundering operations. Ru. The fragrance is actually applied to the fabric by diffusion through the capsule wall or when the microcapsules are broken during fabric handling. This can occur either during the automatic washing or drying steps of a home laundry operation, or it can actually occur after the fabrics have been laundered and while they are being used.

マイクロカプセルの液体コア中で使用可能な芳香剤は非
水溶性(又は実質上非水溶性)であればいかなる芳香物
質であってもよく、処方者の希望に従い選択される(水
溶性芳香剤成分は後記の複合コアセルベーション法を用
いてカプセル化することが困難である)。−膜内意味で
、このような芳香剤物質は環境温度下における大気圧以
上の蒸気圧によって特徴付けられる。本発明で用いられ
る芳香剤物質は最も一般的には環境温度下で液体である
が、但し当業界で公知の様々な樟脳様の芳香剤のように
固体であってもよい。アルデヒド、ケトン、エステル等
のような物質を含めた様々な化学物質が香料用として知
られている。更に一般的には、様々な化学成分の複合混
合物を含んだ天然植物及び動物の油及び滲出液が芳香剤
として使用上公知であり、このような物質も本発明で使
用可能である。本発明の芳香剤はそれらの組成において
比較的単純であってもよく、又はいずれか所望の香りを
発散するようにすべて選択された天然及び合成化学成分
の高度に精巧で複雑な混合物であってもよい。
The fragrance that can be used in the liquid core of the microcapsules can be any water-insoluble (or substantially water-insoluble) fragrance and is selected according to the formulator's wishes (including water-soluble fragrance components). are difficult to encapsulate using the complex coacervation method described below). - In a membrane sense, such fragrance materials are characterized by a vapor pressure above atmospheric pressure at ambient temperature. The fragrance materials used in the present invention are most commonly liquid at ambient temperatures, but may also be solids, such as the various camphor-like fragrances known in the art. A variety of chemicals are known for use in perfumery, including materials such as aldehydes, ketones, esters, etc. More generally, natural vegetable and animal oils and exudates containing complex mixtures of various chemical components are known for use as fragrance agents, and such materials can also be used in the present invention. The fragrances of the present invention may be relatively simple in their composition, or they may be highly elaborate and complex mixtures of natural and synthetic chemical components, all selected to emit the desired aroma. Good too.

本発明で典型的な芳香剤としては、例えばビヤクダン油
、シベット、パチョリ油等のようなエキシチックな物質
を含有した木質/土質ベースがある。本発明の芳香剤は
、かすかな花の香り等を有するローズエキス、バイオレ
ットエキス等であってもよい。本発明の芳香剤は、例え
ばライム、レモン、オレンジ等のような望ましいフルー
ツ臭を発散するように処方することができる。要するに
、快適な又は望ましい香りを発散するいかなる物質も、
布帛に適用された場合に望ましい香りを発散させるため
に液体マイクロカブセルファ中で用いることができる。
Typical fragrances for this invention include wood/earth bases containing exotic substances such as sandalwood oil, civet, patchouli oil, and the like. The aromatic agent of the present invention may be a rose extract, a violet extract, etc. having a faint floral scent. The fragrances of the present invention can be formulated to emit desirable fruity odors, such as lime, lemon, orange, and the like. In short, any substance that gives off a pleasant or desirable odor
It can be used in liquid microcapsules to emit a desirable fragrance when applied to fabrics.

好ましい芳香剤としては、ジャコラアンブレ・ソト(m
usk awbrette) 、ジャコラケトン(厘u
sk keton)、ジャコウチベチン(musk t
lbetfne) 、ジャコラキシロール(musk 
xylol)、オーランチオール(aurantlol
)、エチルワニリン及びそれらの混合物がある。このよ
うな芳香剤物質の例は、参考のため本明細書に組込まれ
る1985年5月7日付で発行されたエチル(Moed
dol)の米国特許第4.515,705号明細書でみ
られる。
Preferred fragrances include Jacora Ambre Soto (m
usk awbrette), jacolaketone (厘uu
musk keton), musk t
lbetfne), Jacolaxylol (musk
xylol), aurantlol
), ethylvanillin and mixtures thereof. Examples of such fragrance materials include Ethyl (Moed), published May 7, 1985, which is incorporated herein by reference.
dol) U.S. Pat. No. 4,515,705.

芳香剤は液体形であることが多く、マイクロカプセルコ
ア中唯−の物質として用いることができる。通常固体で
ある芳香剤も、それらが溶媒のような液化剤と混合され
る場合にはマイクロカプセルコア中で使用可能である。
Fragrances are often in liquid form and can be used as the only substance in the microcapsule core. Fragrances that are normally solids can also be used in the microcapsule cores if they are mixed with a liquefying agent such as a solvent.

マイクロカプセルコア中での使用上通常固体の芳香剤を
液化するためいかなる有機溶媒も使用可能であるが、但
しかかる溶媒は後記マイクロカプセル殻物質と化学的に
適合しうるちのでなければならない。本発明での使用に
好ましい溶媒は、鉱油及びドデカンのような物質である
Any organic solvent can be used to liquefy the normally solid fragrance for use in the microcapsule core, provided that such solvent is chemically compatible with the microcapsule shell material described below. Preferred solvents for use in the present invention are materials such as mineral oil and dodecane.

マイクロカプセルを形成するために液体芳香剤含有コア
を包囲する殻物質は、ポリカチオン系及びポリアニオン
系物質の複合コアセルベーションによって形成されるの
であればいかなる適切なポリマー物質であってもよい。
The shell material surrounding the liquid fragrance-containing core to form the microcapsules may be any suitable polymeric material formed by complex coacervation of polycationic and polyanionic materials.

殻は、液体コア中の物質及び貯蔵中に殻の外部表面と接
触する物質に対して実質上非浸透性である。マイクロカ
プセルが洗濯液で再水和される場合、マイクロカプセル
中の孔は洗浄及び乾燥工程で芳香剤を拡散させるために
広がり、それによって布帛への芳香剤放出性を改良する
と考えられる。
The shell is substantially impermeable to materials in the liquid core and materials that come into contact with the exterior surface of the shell during storage. It is believed that when the microcapsules are rehydrated with a wash liquor, the pores in the microcapsules widen to allow the fragrance to diffuse during the washing and drying process, thereby improving fragrance release into the fabric.

本発明のポリマー殻を形成する際の使用に適したポリカ
チオン系物質としては、ゼラチン、ポリ(ビニルピロリ
ドン)、ポリ (エチレンイミン)及びアルブミンのよ
うな物質がある。A型ゼラチンが好ましい。ポリマー殻
を形成するために適したポリアニオン系物質としては、
アラビアゴム、ポリ(エチレン/無水マレイン酸)、ポ
リ(ビニルメチルエチル無水マレイン酸)、ポリホスフ
ェート、ポリアクリレート及びゼラチンのような物質が
ある。ポリホスフェート、殊にヘキサメタリン酸ナトリ
ウムが特に好ましい。
Polycationic materials suitable for use in forming the polymeric shells of the present invention include materials such as gelatin, poly(vinylpyrrolidone), poly(ethyleneimine), and albumin. Type A gelatin is preferred. Polyanionic materials suitable for forming the polymer shell include:
Materials include gum arabic, poly(ethylene/maleic anhydride), poly(vinyl methylethyl maleic anhydride), polyphosphates, polyacrylates and gelatin. Particular preference is given to polyphosphates, especially sodium hexametaphosphate.

上記のようなマイクロカプセルは、いずれの慣用的な複
合コアセルベーション法によっても製造することができ
る。このような方法は、米国特許第2,800,457
号;第3,190,837号;第3.317.434号
;第3.341.466号;第3.533,958号;
第3.687゜865号;第3.697,437号及び
第3,840.467号明細書で記載されている。上記
特許のすべてが参考のため本明細書に組込まれる。
Microcapsules as described above can be produced by any conventional complex coacervation method. Such a method is described in U.S. Pat. No. 2,800,457.
No. 3,190,837; No. 3.317.434; No. 3.341.466; No. 3.533,958;
No. 3,687°865; No. 3,697,437 and No. 3,840,467. All of the above patents are incorporated herein by reference.

マイクロカプセルは、約5〜500ミクロン、好ましく
は約40〜250ミクロン、更に好ましくは約80〜1
50ミクロンの平均サイズを有しているべきである。更
に本発明で用いられるカプセルは、約0.1〜50ミク
ロン、好ましくは約0.4〜30ミクロンの平均殻厚を
有する。
The microcapsules have a size of about 5 to 500 microns, preferably about 40 to 250 microns, more preferably about 80 to 1
It should have an average size of 50 microns. Further, the capsules used in the present invention have an average shell thickness of about 0.1 to 50 microns, preferably about 0.4 to 30 microns.

本発明のマイクロカプセルは、性質上通常脆弱性である
。脆弱性とは、直接的外部圧又は剪断力に付された場合
に破壊又は裂目するようなマイクロカプセルの性質に関
する。本発明の目的のために用いられるマイクロカプセ
ルは、それで処理される布帛に付着している最中にカプ
セル含有布帛が自動洗濯乾燥機中でタンプリングされ又
は着用もしくは手で触れることにより取扱われる場合に
出会う力によって破壊されうるならば“脆弱性。
The microcapsules of the present invention are typically fragile in nature. Fragility refers to the property of a microcapsule to break or tear when subjected to direct external pressure or shear forces. The microcapsules used for the purposes of the present invention, while attached to the fabric to be treated therewith, can be used when the capsule-containing fabric is tampled in an automatic washer/dryer or handled by being worn or touched. If it can be destroyed by the forces it encounters, it is “vulnerable.”

である。上記殻物質で作られるマイクロカプセルは、そ
れらが前記カプセルサイズ及び殻厚制限内に入る場合に
は“脆弱性゛であろう。
It is. Microcapsules made with the shell materials described above will be "fragile" if they fall within the capsule size and shell thickness limits described above.

カチオン系布帛柔軟剤 上記マイクロカプセルのそれで処理される布帛への付着
は、カチオン系布帛柔軟剤でマイクロカブセルを包囲す
ることにより促進される。これらは、布帛直接性(f’
abrlc 5ubstantive)であって、約4
0〜1450℃の範囲内、好ましくは約49〜105℃
の範囲内の融点を有する実質上非水溶性の物質である。
Cationic Fabric Softener Adhesion of the microcapsules described above to the fabric to be treated with them is facilitated by surrounding the microcapsules with a cationic fabric softener. These are fabric directness (f'
abrlc 5ubstative), about 4
Within the range of 0 to 1450°C, preferably about 49 to 105°C
It is a substantially water-insoluble substance with a melting point within the range of .

本明細書における“実質上非水溶性″とは、30℃にお
いて1重量%以下の非水溶解性を意味する。
The term "substantially water-insoluble" as used herein means water-insolubility of 1% by weight or less at 30°C.

適切なカチオン系カプセル移動剤(transf’er
Hgent)としては、参考のため本明細書に組込まれ
る1972年8月22日付で発行されたモートン(Mo
rion)の米国特許第3,686,025号明細書で
5己載されるいずれのカチオン系(イミダゾリニウムを
含む)化合物であってもよい。このような物質は当業界
で周知であり、例えば少なくとも1つ、好ましくは2つ
の010”C20脂肪族アルキル置換基を有する四級ア
ンモニウム塩;少なくとも1つのアルキル基が08−0
25炭素“鎖”を有するアルキルイミダゾリニウム塩;
C12−020アルキルピリジニウム塩等がある。
A suitable cationic capsule transfer agent
Hgent, published August 22, 1972, which is incorporated herein by reference.
Any cationic (including imidazolinium) compound described in U.S. Pat. Such materials are well known in the art and include, for example, quaternary ammonium salts having at least one, preferably two, 010" C20 aliphatic alkyl substituents;
an alkylimidazolinium salt with a 25 carbon “chain”;
There are C12-020 alkylpyridinium salts and the like.

本発明で好ましいカチオン系柔軟剤としては一般式RI
R2R3R4N+X の四級アンモニウム塩があり、上
記式中基R1、R2、R3及びR4は例えばアルキルで
あり、X は陰イオン、例えばハライド、メチル硫酸イ
オン等であって、クロリド及びメチル硫酸塩が好ましい
。特に好まま しいカプセル移動剤は、R及びR2が各々C”C20脂
肪族アルキルでR及びR4が各々C1−C4アルキルで
ある場合である。脂肪族アルキル基は混合された、例え
ば混合C14−018ココナツアルキル及び混合01B
−C18タロウ(tallow)アルキル四級化合物で
あってもよい。アルキル基R3及びR4はメチルである
ことが好ましい。
Preferred cationic softeners in the present invention include general formula RI
There are quaternary ammonium salts of R2R3R4N+X, where the groups R1, R2, R3 and R4 in the above formula are, for example, alkyl, and X is an anion, such as a halide, methyl sulfate, etc., with chloride and methyl sulfate being preferred. Particularly preferred capsule transfer agents are those where R and R2 are each C"C20 aliphatic alkyl and R and R4 are each C1-C4 alkyl. The aliphatic alkyl groups are mixed, e.g. mixed C14-018 Coconut alkyl and mixed 01B
-C18 tallow alkyl quaternary compounds. Preferably, the alkyl groups R3 and R4 are methyl.

本発明の四級アンモニウム柔軟剤の例としては、シタロ
ウアルキルジメチルアンモニウムメチルサルフェート、
シタロウアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジコ
コナツアルキルジメチルアンモニウムメチルサルフェー
ト及びジココナツアルキルジメチルアンモニウムクロリ
ドがある。
Examples of quaternary ammonium softeners of the present invention include sitaroalkyldimethylammonium methyl sulfate,
These include citaroalkyldimethylammonium chloride, dicoconut alkyldimethylammonium methyl sulfate, and dicoconut alkyldimethylammonium chloride.

上記マイクロカプセルは、マイクロカプセル対柔軟剤の
重量比が通常約50:1〜3:1、好ましくは約20:
1〜4:1、更に好ましくは約10:1〜5:1の範囲
内であるように布帛柔軟剤でコーティングされる。
The microcapsules have a weight ratio of microcapsules to softener of about 50:1 to 3:1, preferably about 20:1.
The fabric softener is coated to be within the range of 1 to 4:1, more preferably about 10:1 to 5:1.

布帛柔軟剤は個々のマイクロカプセルを完全に包囲又は
被覆することが好ましい。これは、ある形の液体媒体中
でマイクロカプセルを柔軟剤と完全に混合し、しかる後
乾燥してコーティングを固化することにより通常達成さ
れる。商業的規模の操作にとって好ましい吹付は法又は
流動層コーティング法を含めたいかなる慣用的コーティ
ング技術であっても利用可能である。
Preferably, the fabric softener completely surrounds or coats the individual microcapsules. This is usually accomplished by thoroughly mixing the microcapsules with the softener in some form of liquid medium and then drying to solidify the coating. Preferred for commercial scale operations, any conventional coating technique can be used, including spray coating or fluidized bed coating techniques.

カチオン系布帛柔軟剤コーティングは、参考のため本明
細書に組込まれるシリングの米国特許第4.234,6
27号明細書で記載された重量で微量(例えば、50%
以下、好ましくは20%以下)のノニオン系カプセル移
動剤を場合により含有していてもよい。
Cationic fabric softener coatings are described in U.S. Pat. No. 4,234,6 to Schilling, which is incorporated herein by reference.
A trace amount (e.g., 50%) by weight as described in Specification No.
(preferably 20% or less) may optionally contain a nonionic capsule transfer agent.

顆粒洗剤組成物 本発明の顆粒洗濯洗剤前浸漬及び/又は洗浄組成物は、
重量で約0.1〜約20%、好ましくは約0.3〜約1
0%、更に好ましくは約0.5〜約5%の上記コーティ
ング芳香剤含有マイクロカプセルを含有している。この
ような組成物は、重量で約5〜約99%、好ましくは約
10〜約90%、更に好ましくは約20〜約80%の水
溶性洗浄界面活性剤、洗浄ビルダー及びそれらの混合物
からなる群より選択される洗剤補助剤も含有している。
Granular detergent composition The granular laundry detergent presoak and/or cleaning composition of the present invention comprises:
About 0.1 to about 20% by weight, preferably about 0.3 to about 1
0%, more preferably about 0.5 to about 5% of the coated fragrance-containing microcapsules. Such compositions consist of from about 5 to about 99%, preferably from about 10 to about 90%, and more preferably from about 20 to about 80% by weight of water-soluble detersive surfactants, detergent builders, and mixtures thereof. It also contains detergent adjuvants selected from the group.

本発明の前浸漬/洗浄洗剤組成物中で用いられる水溶性
界面活性剤としては、洗剤業界で周知の通常のアニオン
系、ノニオン系、両性及び双極性洗浄界面活性剤のうち
いずれであってもよい。界面活性剤の混合物も本発明で
使用可能である。更に詳しくは、参考のため本明細書に
組込まれる1973年2月20日付で発行されたブース
(Booth)の米国特許第3,717,630号明細
書及び1967年7月25日付で発行されたケスラー(
Kessler)らの米国特許第3,332,880号
明細書で記載された界面活性剤も本発明で使用可能であ
る。本組成物中での使用に適した界面活性剤の非限定例
は下記のとおりである。
The water-soluble surfactants used in the presoak/clean detergent compositions of the present invention may be any of the conventional anionic, nonionic, amphoteric and zwitterionic detergent surfactants well known in the detergent industry. good. Mixtures of surfactants can also be used in the present invention. More particularly, U.S. Pat. Kessler (
The surfactants described in Kessler et al., US Pat. No. 3,332,880, can also be used in the present invention. Non-limiting examples of surfactants suitable for use in the present compositions are as follows.

高級脂肪酸の水溶性塩、即ち“石鹸″が、本組成物で有
用なアニオン系界面活性剤である。これには、炭素原子
約8〜約24、好ましくは約12〜約18を有する高級
脂肪酸のナトリウム、カリウム、アンモニウム及びアル
キロールアンモニウム塩のようなアルカリ金属石鹸があ
る。石鹸は、油脂の直接的ケン化でも又は遊離脂肪酸の
中和によっても製造される。ココナツ油及び獣脂から得
られる脂肪酸混合物のナトリウム及びカリウム塩、即ち
ナトリウム又はカリウム獣脂及びココナツ石鹸が特に有
用である。
Water-soluble salts of higher fatty acids, or "soaps", are useful anionic surfactants in the present compositions. These include alkali metal soaps such as sodium, potassium, ammonium and alkylolammonium salts of higher fatty acids having from about 8 to about 24 carbon atoms, preferably from about 12 to about 18 carbon atoms. Soaps are also produced by direct saponification of fats and oils or by neutralization of free fatty acids. Particularly useful are the sodium and potassium salts of fatty acid mixtures obtained from coconut oil and tallow, ie, sodium or potassium tallow and coconut soap.

有用なアニオン系界面活性剤としては、分子構造中に炭
素原子約10〜約20のアルキル基及びスルホン酸もし
くは硫酸エステル基を有するa機硫酸反応生成物の水溶
性塩、好ましくはアルカリ金属、アンモニウム及びアル
キロールアンモニウム塩もある(“アルキル”という用
語には、アシル基のアルキル部分も含まれる)。この群
の合成界面活性剤の例は、アルキル硫酸ナトリウム及び
カリウム、特に獣脂又はココナツ油のグリセリドを還元
して製造されるもののような高級アルコール(C8−C
18炭素原子)を硫酸処理することにより得られる化合
物;アルキル基が直鎖又は分岐鎖配置で炭素原子約9〜
約15を有するアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
及びカリウム、例えば米国特許第2.220.099号
及び第2゜477.383号明細書で記載されたタイプ
の化合物である。アルキル基中の平均炭素原子数が約1
1〜約13であってC1□−C13LASと略記される
線状直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩が特に有益であ
る。
Useful anionic surfactants include water-soluble salts of a-organic sulfuric acid reaction products having in their molecular structure an alkyl group of about 10 to about 20 carbon atoms and a sulfonic acid or sulfuric acid ester group, preferably alkali metal, ammonium and alkylol ammonium salts (the term "alkyl" also includes the alkyl portion of an acyl group). Examples of this group of synthetic surfactants are sodium and potassium alkyl sulfates, especially higher alcohols (C8-C
18 carbon atoms) by treating with sulfuric acid; the alkyl group has about 9 to 9 carbon atoms in a linear or branched configuration
Sodium and potassium alkylbenzene sulfonates having a molecular weight of about 15, such as compounds of the type described in U.S. Pat. The average number of carbon atoms in the alkyl group is approximately 1
Particularly useful are linear straight chain alkylbenzene sulfonates ranging from 1 to about 13 and abbreviated as C1□-C13LAS.

本発明の他のアニオン系界面活性剤は、アルキルグリセ
リルエーテルスルホン酸ナトリウム、特に獣脂及びココ
ナツ油から得られる高級アルコールのエーテル;ココナ
ツ油脂肪酸モノグリセリドスルホン酸及び硫酸ナトリウ
ム;約1〜約10.’+1位/分子のエチレンオキシド
を有しかつアルキル基が炭素原子約8〜約12を有する
アルキルフェノールエチレンオキシドエーテル硫酸のナ
トリウム又はカリウム塩;及び約1〜約10単位/分子
のエチレンオキシドを有しかつアルキル基が炭素原子約
10〜約20を有するアルキルエチレンオキシドエーテ
ル硫酸のナトリウム又はカリウム塩である。
Other anionic surfactants of the invention include sodium alkyl glyceryl ether sulfonates, especially ethers of higher alcohols obtained from tallow and coconut oil; coconut oil fatty acid monoglyceride sulfonic acids and sodium sulfate; from about 1 to about 10. '+1 position/molecule of ethylene oxide and the alkyl group has about 8 to about 12 carbon atoms, sodium or potassium salt of alkylphenol ethylene oxide ether sulfate; and has about 1 to about 10 units/molecule of ethylene oxide and the alkyl group is a sodium or potassium salt of an alkyl ethylene oxide ether sulfate having from about 10 to about 20 carbon atoms.

本発明で有用な他のアニオン系界面活性剤としては、脂
肪酸基中に炭素原予約6〜20及びエステル基中に炭素
原予約1〜10を有するα−スルホン化脂肪酸のエステ
ルの水溶性塩;アシル基中に炭素原予約2〜9及びアル
カン部分中に炭素原子約9〜約23を有する2−アシル
オキシアルカン−1−スルホン酸の水溶性塩:炭素原予
約12〜20を有するオレフィン及びパラフィンスルホ
ネートの水溶性塩;アルキル基中に炭素原予約1〜3及
びアルカン部分中に炭素原予約8〜20を有するβ−ア
ルキルオキシアルカンスルホネートがある。
Other anionic surfactants useful in the present invention include water-soluble salts of esters of α-sulfonated fatty acids having 6 to 20 carbon atoms in the fatty acid group and 1 to 10 carbon atoms in the ester group; Water-soluble salts of 2-acyloxyalkane-1-sulfonic acids having 2 to 9 carbon atoms in the acyl group and about 9 to about 23 carbon atoms in the alkane moiety: olefins and paraffin sulfonates having 12 to 20 carbon atoms. water-soluble salts; β-alkyloxyalkanesulfonates having 1 to 3 carbon atoms in the alkyl group and 8 to 20 carbon atoms in the alkane moiety.

水溶性ノニオン系界面活性剤も、本発明の組成物におい
て有用である。このようなノニオン系物質としては、ア
ルキレンオキシド基(性質上親木性)と性質上脂肪族又
はアルキル芳香族の有機疎水性化合物との縮合により製
造される化合物がある。いずれか具体的な疎水性基と縮
合されるポリオキシアルキレン基の鎖長は、親水性及び
疎水性要素間で望ましいバランス度を有する水溶性化合
物を得るため容易に調整することができる。
Water-soluble nonionic surfactants are also useful in the compositions of the present invention. Examples of such nonionic substances include compounds produced by condensation of an alkylene oxide group (woodophilic in nature) and an organic hydrophobic compound that is aliphatic or alkyl aromatic in nature. The chain length of the polyoxyalkylene group fused with any particular hydrophobic group can be easily adjusted to obtain a water-soluble compound with the desired balance between hydrophilic and hydrophobic elements.

適切なノニオン系界面活性剤としては、アルキルフェノ
ールのポリエチレンオキシド縮合物、例えば炭素原予約
6〜15のアルキル基を有する直鎖又は分岐鎖配置いず
れかのアルキルフェノールとアルキルフェノール1モル
当たり約3〜12モルのエチレンオキシドとの縮合生成
物がある。
Suitable nonionic surfactants include polyethylene oxide condensates of alkylphenols, such as alkylphenols in either linear or branched configurations having alkyl groups of from 6 to 15 carbon atoms and from about 3 to 12 moles per mole of alkylphenol. There are condensation products with ethylene oxide.

好ましいノニオン系界面活性剤は、炭素原子8〜22を
有する直鎖又は分岐鎖配置いずれかの脂肪族アルコール
とアルコール1モル当たり3〜12モルのエチレンオキ
シドとの水溶性かつ水分散性縮合生成物である。炭素原
予約9〜15のアルキル基を有するアルコールとアルコ
ール1モル当たり約4〜8モルのエチレンオキシドとの
縮合生成物が特に好ましい。
Preferred nonionic surfactants are water-soluble and water-dispersible condensation products of aliphatic alcohols having from 8 to 22 carbon atoms, either in linear or branched configuration, and from 3 to 12 moles of ethylene oxide per mole of alcohol. be. Particularly preferred are condensation products of alcohols having alkyl groups of 9 to 15 carbon atoms and about 4 to 8 moles of ethylene oxide per mole of alcohol.

半極性ノニオン系界面活性剤としては、炭素原予約10
〜18の1つのアルキル部分と炭素原子約1〜約3のア
ルキル及びヒドロキシアルキル部分の群から選択される
2つの部分とを有する水溶性アミンオキシド;炭素原予
約10〜18の1つのアルキル部分と炭素原予約1〜3
のアルキル基及びヒドロキシアルキル基からなる群より
選択される2つの部分とを有する水溶性ホスフィンオキ
シト;炭素原予約lO〜18の1つのアルキル部分と炭
素原予約1〜3のアルキル及びヒドロキシアルキル部分
からなる群より選択される部分とを有する水溶性スルホ
キシドがある。
As a semipolar nonionic surfactant, Carbon Hara Reservation 10
a water-soluble amine oxide having one alkyl moiety of ~18 carbon atoms and two moieties selected from the group of alkyl and hydroxyalkyl moieties of about 1 to about 3 carbon atoms; Carbon source reservation 1-3
a water-soluble phosphine oxyto having two moieties selected from the group consisting of an alkyl group and a hydroxyalkyl group; one alkyl moiety with a carbon atom of 10 to 18 and alkyl and hydroxyalkyl moieties with a carbon atom of 1 to 3; There are water-soluble sulfoxides having a moiety selected from the group consisting of:

両性界面活性剤としては、脂肪族部分が直鎖又は分岐鎖
であり、1つの脂肪族置換基が炭素原予約8〜18を有
しかつ少なくとも1つの脂肪族置換基が陰イオン水溶性
基を有するヘテロ環状二級及び三級アミンの脂肪族誘導
体がある。
Amphoteric surfactants include those in which the aliphatic moiety is linear or branched, one aliphatic substituent has a carbon atom of 8 to 18, and at least one aliphatic substituent carries an anionic water-soluble group. There are aliphatic derivatives of heterocyclic secondary and tertiary amines.

双極性界面活性剤としては、1つの脂肪族置換基が炭素
原予約8〜18を有する脂肪族、四級アンモニウム、ホ
スホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体がある。
Zipolar surfactants include derivatives of aliphatic, quaternary ammonium, phosphonium and sulfonium compounds in which one aliphatic substituent has a carbon radical reservation of 8 to 18.

本顆粒洗剤組成物が他の市販洗濯洗剤製品と共に前浸漬
又は洗浄添加組成物として用いられる場合には、洗浄界
面活性剤成分は組成物中で通常約0〜20重量%、好ま
しくは約1〜10重量%である。本組成物が洗濯プロセ
スで唯一の洗剤製品として用いられる場合には、洗浄界
面活性剤成分は組成物中重量で通常約5〜約75%、好
ましくは約10〜40%である。
When the present granular detergent composition is used as a presoak or wash additive composition with other commercially available laundry detergent products, the detersive surfactant component will normally be about 0 to 20% by weight in the composition, preferably about 1 to 20% by weight. It is 10% by weight. When the composition is used as the only detergent product in a laundry process, the detersive surfactant component usually represents about 5% to about 75%, preferably about 10% to 40% by weight of the composition.

洗剤界面活性剤に加えて、洗浄ビルダーが最終顆粒洗剤
製品中で使用可能である。水溶性無機又は有al電解質
が適切なビルダーである。ビルダーは非水溶性カルシウ
ムイオン交換物質であってもよいが、適切な水溶性無機
洗浄ビルダーの非限定例としては炭酸、ホウ酸、リン酸
、炭酸水素及びケイ酸のアルカリ金属塩がある。このよ
うな塩の具体例としては、テトラホウ酸、炭酸水素、炭
酸、オルトリン酸、ビロリン酸、トリポリリン酸及びメ
タリン酸のナトリウム及びカリウム塩がある。
In addition to detergent surfactants, detergent builders can be used in the final granular detergent product. Water-soluble inorganic or alkaline electrolytes are suitable builders. Although the builder may be a water-insoluble calcium ion exchange material, non-limiting examples of suitable water-soluble inorganic detergent builders include alkali metal salts of carbonic acid, boric acid, phosphoric acid, bicarbonate, and silicic acid. Examples of such salts include the sodium and potassium salts of tetraboric acid, bicarbonate, carbonic acid, orthophosphoric acid, birophosphoric acid, tripolyphosphoric acid, and metaphosphoric acid.

適切なを機アルカリ洗浄ビルダーの例としては、(1)
水溶性アミノカルボン酸塩及びアミノポリ酢酸塩、例え
ばニトリロトリアセテート、グリシネート、エチレンジ
アミン、テトラアセテート、N−(2−ヒドロキシエチ
ル)ニトリロジアセテート及びジエヂレントリアミンベ
ンタアセテート:(2)フィチン酸の水溶性塩、例えば
フィチン酸ナトリウム及びカリウム; (3)水溶性ポ
リホスホン酸塩、例えばエタン−1−ヒドロキシ−1゜
1−ジホスホン酸のナトリウム、カリウム及びリチウム
塩;エチレンジホスホン酸のナトリウム、カリウム及び
リチウム塩等; (4)水溶性ポリカルボン酸塩、例え
ば乳酸、コハク酸、マロン酸、マレイン酸、クエン酸、
カルボキシメチルオキシコハク酸、2−オキサ−1,1
,3−プロパントリカルボン酸、1. 1. 2. 2
−エタンテトラカルボン酸、メリト酸及びピロメリト酸
の塩; (5)参考のため本明細書に組込まれる米国特
許箱4゜144.266号及び第4,246,495号
明細書で開示された水溶性ポリアセタールがある。
Examples of suitable machine alkaline cleaning builders include (1)
Water-soluble aminocarboxylate and aminopolyacetate salts, such as nitrilotriacetate, glycinate, ethylenediamine, tetraacetate, N-(2-hydroxyethyl)nitrilodiacetate and dielenetriaminebentaacetate: (2) Water-soluble salts of phytic acid , such as sodium and potassium phytate; (3) water-soluble polyphosphonates, such as the sodium, potassium and lithium salts of ethane-1-hydroxy-1゜1-diphosphonic acid; the sodium, potassium and lithium salts of ethylenediphosphonic acid, etc. (4) Water-soluble polycarboxylic acid salts, such as lactic acid, succinic acid, malonic acid, maleic acid, citric acid,
Carboxymethyloxysuccinic acid, 2-oxa-1,1
, 3-propanetricarboxylic acid, 1. 1. 2. 2
- salts of ethanetetracarboxylic acid, mellitic acid and pyromellitic acid; (5) aqueous soluble as disclosed in U.S. Pat. There is polyacetal.

最終顆粒洗剤製品において有用な他のタイプの洗浄ビル
ダー物質としては、好ましくは反応生成物のための成長
部位を与えつる結晶種と共に水硬陽イオンと非水溶性反
応生成物を形成しうる水溶性物質がある。このような“
種ビルダー″組成物は英国特許箱1.424,406号
明細書で詳細・に開示されている。
Other types of detergent builder materials useful in finished granular detergent products include water-soluble ones that can form water-insoluble reaction products with hydraulic cations, preferably with vine crystal seeds that provide growth sites for reaction products. There is a substance. like this"
Seed Builder' compositions are disclosed in detail in British Patent No. 1.424,406.

本発明で有用な他の種類の洗浄ビルダー物質は不溶性ア
ルミノケイ酸ナトリウム、特に1974年11月12日
付で発行されたベルギー特許第814.874号明細書
で記載された下記式を有するものである; Na  −(A 10  ) −(S i O2) y
XH20上記式中、2及びyは少なくとも6の整数であ
って、2対yのモル比は1.0:1〜約0.5:1の範
囲内である:Xは約15〜約264の整数である;上記
アルミノケイ酸塩は少なくとも200@g当m/gのカ
ルシウムイオン交換能力及び少なくとも約2グレイン(
grain) /ガロン/s!n/gのカルシウムイオ
ン交換速度を有する。好ましい物質は下記式のゼオライ
トA (Zeol ice A)である:Na1゜−(
SiO2A102)1227H20本顆粒洗剤組成物が
他の市販洗濯洗剤製品と共に前浸漬又は洗浄添加組成物
として用いられる場合には、洗浄ビルダー成分は組成物
中で通常約20〜90ffi量%、好ましくは約30〜
75重量%である。本顆粒組成物が洗濯プロセスで唯一
の洗剤製品として用いられる場合には、洗浄ビルダー成
分は組成物中重量で通常約10〜約75%、好ましくは
約20〜50%である。
Another class of detergent builder materials useful in the present invention are insoluble sodium aluminosilicates, particularly those having the formula described in Belgian Patent No. 814.874, issued November 12, 1974; Na-(A10)-(SiO2)y
XH20 where 2 and y are integers of at least 6 and the molar ratio of 2 to y is in the range of 1.0:1 to about 0.5:1; is an integer; the aluminosilicate has a calcium ion exchange capacity of at least 200@g equim/g and at least about 2 grains (
grain) / gallon / s! It has a calcium ion exchange rate of n/g. A preferred material is Zeolite A of the following formula: Na1°-(
SiO2A102) 1227H20 When the present granular detergent composition is used as a pre-soak or wash additive composition with other commercially available laundry detergent products, the detergent builder ingredients will normally be about 20 to 90% ffi in the composition, preferably about 30% by weight. ~
It is 75% by weight. When the granular composition is used as the only detergent product in a laundry process, the detergent builder component will normally represent from about 10 to about 75%, preferably from about 20 to 50%, by weight of the composition.

任意の洗剤組成物成分としては、酵素(例えば、プロテ
アーゼ及びアミラーゼ)、ブリーチ及びブリーチアクチ
ベーター、汚れ放出剤(例えば、メチルセルロース)、
汚れ懸濁剤(f!4えば、カルボキシメチルセルロース
ナトリウム)、布帛増白剤、酵素安定剤、カラー・スペ
ックル(しみ取り;color 5peckle)、起
泡ブースター又は起泡抑制剤、防さび剤、色素、フィラ
ー、殺菌剤、pH調節剤、非ビルダーアルカリ源等があ
る。
Optional detergent composition ingredients include enzymes (e.g. proteases and amylases), bleaches and bleach activators, soil release agents (e.g. methylcellulose),
Stain suspending agents (F!4, eg sodium carboxymethylcellulose), fabric brighteners, enzyme stabilizers, color speckles, foam boosters or foam inhibitors, rust inhibitors, pigments. , fillers, fungicides, pH regulators, non-builder alkali sources, etc.

例1 本発明の顆粒洗濯洗剤組成物は下記のとおりである。Example 1 The granular laundry detergent composition of the present invention is as follows.

成   分                  重量
%C13直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム 
 8.5014−15アルキル硫酸ナトリウム    
     8.4トリポリリン酸ナトリウム     
       39.4炭酸ナトリウム       
          12.3ケイ酸ナトリウム(1,
6比)5.6 水                        
7.0コーテイング化芳香剤マイクロカプセル    
  0.9硫酸ナトリウム&その他        残
部 全ff1100上記顆粒洗剤組成物は、クララチャ
ー (crutcher)中で諸成分(マイクロカプセル以
外)を混合し、しかる後常法に従いスプレー乾燥するこ
とにより製造される。
Ingredients Weight% Sodium C13 linear alkylbenzene sulfonate
8.5014-15 Sodium alkyl sulfate
8.4 Sodium tripolyphosphate
39.4 Sodium carbonate
12.3 Sodium silicate (1,
6 ratio) 5.6 water
7.0 Coated fragrance microcapsules
0.9 Sodium sulfate & Others Balance Total ff 1100 The above granular detergent composition is produced by mixing the various ingredients (other than the microcapsules) in a crutcher and then spray drying according to a conventional method.

コーティング化芳呑剤マイクロカプセルは下記のように
製造される:67/33(jif量による)芳香剤/軽
鉱油(粘度125/135)混合物を定温制御水浴中で
約60℃に加熱する。芳香剤/鉱油100g当たりA型
ゼラチン約Logを250回転/分(rpm)で攪拌上
蒸留水250m1l:溶解する。芳香剤/鉱油100g
当たりへキサメタリン酸ナトリウム約0.5〜1.0g
を濃度5重量%まで蒸留水に溶解する。溶解されたゼラ
チン溶液を5cm高剪断攪拌刃装備ライティン・スター
ラー(Llghtln 5tlrrer)モデルRP1
515を用い600 rp■で攪拌する。芳香剤/鉱油
混合物を10〜15分間かけてゼラチン溶液に滴下し、
粒径75〜250ミクロンのエマルジョンを形成する。
Coated air freshener microcapsules are manufactured as follows: A 67/33 (depending on the amount of jif) fragrance/light mineral oil (viscosity 125/135) mixture is heated to about 60° C. in a temperature-controlled water bath. Approximately Log type A gelatin per 100 g of fragrance/mineral oil is dissolved in 250 ml of distilled water with stirring at 250 revolutions per minute (rpm). Air freshener/mineral oil 100g
Approximately 0.5-1.0g of sodium hexametaphosphate per serving
is dissolved in distilled water to a concentration of 5% by weight. The dissolved gelatin solution was stirred using a 5cm high-shear stirrer blade model RP1.
515 at 600 rpm. Add the fragrance/mineral oil mixture dropwise to the gelatin solution over 10-15 minutes;
Form an emulsion with a particle size of 75-250 microns.

更に60℃の水200m1を加え、攪拌速度を250 
rpmに低下させる。混合物の、pHを氷酢酸で4.9
2に調整する。水浴の加熱要素を取除き、6〜24時間
かけて混合物を冷却する。油滴がゼラチン層で完全に覆
われたとき、反応液を外部水で1〜2℃に冷却する。混
合物をその温度で10〜30分間維持する。この時点で
25%グルタルアルデヒド4mlを加え、ゼラチンカプ
セル壁を架橋させる。次いで、混合物を攪拌し、室温ま
で6〜24時間かけて加温する。サイロイド(sylo
id)フィルター約4gをグルタルアルデヒドとの反応
が終了した後混合物に加える。次いで、混合物を濾過し
て、カプセルを分離する。カプセルを水2Iで洗浄し、
残留グルタルアルデヒドを除去する。次いで、カプセル
をベーパータオル上に広げて、乾燥させる。(乾燥は、
サンプル100g以上が用いられる場合には流動層乾燥
機でも行うことができる。)次いで、カプセルを篩にか
け、サイズ約250ミクロン以上のカプセル及び残層を
除去する。残留カプセルは約100〜150ミクロンの
平均サイズを有し、平均0.1〜50ミクロンの殻厚を
有する。
Add 200ml of water at 60℃ and increase the stirring speed to 250℃.
Reduce to rpm. The pH of the mixture was adjusted to 4.9 with glacial acetic acid.
Adjust to 2. Remove the heating element of the water bath and allow the mixture to cool for 6-24 hours. When the oil droplets are completely covered with the gelatin layer, the reaction solution is cooled to 1-2° C. with external water. The mixture is maintained at that temperature for 10-30 minutes. At this point 4 ml of 25% glutaraldehyde is added to crosslink the gelatin capsule walls. The mixture is then stirred and warmed to room temperature over 6-24 hours. Thyroid (sylo)
id) Approximately 4 g of filter is added to the mixture after the reaction with glutaraldehyde has finished. The mixture is then filtered to separate the capsules. Wash the capsule with water 2I,
Remove residual glutaraldehyde. The capsules are then spread out on a vapor towel to dry. (Drying is
If 100 g or more of the sample is used, a fluidized bed dryer can also be used. ) The capsules are then screened to remove capsules and residual layers larger than about 250 microns in size. The residual capsules have an average size of about 100-150 microns and an average shell thickness of 0.1-50 microns.

カプセルをカプセル10g当たり塩化メチレン10m1
及びシタロウジメチルアンモニウムクロリド(DTDM
AC)2gの割合のDTDMAC含有塩化メチレン溶液
に加える。塩化メチレンを窒素気流で混合物から除去す
る。コーティング溶液をスチーム浴で穏やかに加温し、
溶媒の除去を促進する。得られたカプセルをDTDMA
Cの薄層(約20〜50ミクロン)で均一にコーティン
グする。(更に多量のサンプルの場合には、ウースター
・コーター(vurstcr Coatcr)又はいず
れか適切な流動層装置力1、系におけるカプセルの均一
な流動を得る上で全割合の:A整後後マイクロカプセル
均一コーティングを得るために用いることができる。) 次いで、マイクロカプセルをスプレー乾燥洗剤成分と混
合し、最終洗剤組成物を形成する。
10ml of methylene chloride per 10g of capsules
and Shitalou dimethylammonium chloride (DTDM
AC) Add to a methylene chloride solution containing DTDMAC in a proportion of 2 g. Methylene chloride is removed from the mixture with a stream of nitrogen. Gently warm the coating solution in a steam bath;
Facilitates solvent removal. The obtained capsules were DTDMA
Coat evenly with a thin layer (approximately 20-50 microns) of C. (For even larger samples, a Worcester Coatcr or any suitable fluidized bed device should be used to ensure uniform flow of the microcapsules after the total proportion of A to obtain uniform flow of the capsules in the system.) The microcapsules are then mixed with spray-dried detergent ingredients to form the final detergent composition.

組成物が布帛を洗濯するため洗濯機で用いられる場合、
コーティング化芳香剤含有マイクロカプセルは洗浄及び
乾燥工程中とその後の布帛取扱い中において布帛に芳香
剤を効果的に放出する。
When the composition is used in a washing machine to wash fabrics,
The coated fragrance-containing microcapsules effectively release fragrance to the fabric during the washing and drying process and subsequent fabric handling.

本発明の他の組成物は、芳香剤マイクロカプセルが最初
に50150 (重量による)芳呑剤/軽鉱油混合物も
しくは100%芳香剤(K油なし)を用いるか又はヘキ
サメタリン酸ナトリウムをアラビアゴムに代えて製造さ
れた場合に得られる。
Other compositions of the invention are such that the fragrance microcapsules are initially prepared using a 50150 (by weight) air freshener/light mineral oil mixture or 100% fragrance (no K oil) or by replacing sodium hexametaphosphate with gum arabic. Obtained when manufactured by

本発明の他の組成物は、マイクロカプセルをコーティン
グするために用いられるDTDMACがDTDMAC及
びタロウアルコールの重量比3:1混合物で代用される
か又は洗剤組成物中のトリポリリン酸ナトリウムが水和
ナトリウムゼオライトA及び炭酸ナトリウムの重量比3
:1混合物で代用された場合に得られる。
Other compositions of the present invention are characterized in that the DTDMAC used to coat the microcapsules is replaced with a 3:1 mixture by weight of DTDMAC and tallow alcohol, or the sodium tripolyphosphate in the detergent composition is replaced with hydrated sodium zeolite. Weight ratio of A and sodium carbonate: 3
:1 mixture is used instead.

例2 本発明の顆粒洗濯洗剤組成物は下記のとおりである。Example 2 The granular laundry detergent composition of the present invention is as follows.

成   分                    
 重量%1゜スプレードライ洗剤ベース顆粒: C13直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム(7
0%)/C14−15アルキル硫酸ナトリウム(30%
)         1.2.88トリポリリン酸ナト
リウム                 4.56ビ
ロリン酸四ナトリウム               
  17.18ケイ酸ナトリウム(1,6比)    
           7.2Qジエチレントリアミン
五酢酸               0.38増白剤
                       0.
18ポリアクリル酸ナトリウム(MW4500)   
          0゜96ポリエチレングリコール
(爪8000)              0.29
水本                       
                         
   3,0硫酸ナトリウム&その他        
   残部 全量1002、吹付はベース顆粒: 材 C−Cアルコールポリエトキシレート(6,5)   
  0.443、ベース顆粒との混合: 炭酸ナトリウム                  
   22.00酵素サビナーゼ(Savlnase)
 (ノボ(Novo):I          O,3
7過ホウ酸ナトリウム−水和物(固体)       
     3.89ノナノイルオキシベンゼンスルホネ
ート          5.26コーテイング化芳香
剤マイクロカプセル          165゜ネ残
留水は混合物に由来する。
Ingredients
Weight% 1° Spray-dried detergent base granules: Sodium C13 linear alkylbenzene sulfonate (7
0%)/C14-15 alkyl sodium sulfate (30%
) 1.2.88 Sodium tripolyphosphate 4.56 Tetrasodium birophosphate
17.18 Sodium silicate (1,6 ratio)
7.2Q diethylenetriaminepentaacetic acid 0.38 Brightener 0.
18 Sodium polyacrylate (MW4500)
0°96 polyethylene glycol (nail 8000) 0.29
Mizumoto

Sodium 3,0 Sulfate & Others
Remainder total amount 1002, base granules for spraying: Material C-C alcohol polyethoxylate (6,5)
0.443, mixed with base granules: Sodium carbonate
22.00 Enzyme Savinase
(Novo: I O, 3
7 Sodium perborate hydrate (solid)
3.89 Nonanoyloxybenzenesulfonate 5.26 Coated Fragrance Microcapsules 165° Residual water comes from the mixture.

林アルコール及びモノエトキシル化アルコールは除去さ
れている。
Hayashi alcohol and monoethoxylated alcohol have been removed.

上記顆粒洗剤組成物は下記のように製造される。The above granular detergent composition is manufactured as follows.

スプレードライ洗剤ベース顆粒は、クララチャー内で工
程1の諸成分を混合し、しかる後常法に従いスプレー乾
燥することにより形成される。次いで、工程2のノニオ
ン系界面活性剤を洗剤ベース顆粒上にスプレーする。得
られた製品を例1で製造されたコーティング化芳香剤マ
イクロカプセルを含む工程3の諸成分と混合し、最終洗
剤組成物を形成する。
Spray-dried detergent base granules are formed by mixing the ingredients of Step 1 in a clarifier and then spray drying according to conventional methods. The nonionic surfactant of step 2 is then sprayed onto the detergent base granules. The resulting product is mixed with the ingredients of Step 3, including the coated fragrance microcapsules prepared in Example 1, to form the final detergent composition.

組成物が布帛を洗濯するため洗濯機で用いられル場合、
コーティング化芳香剤含をマイクロカプセルは洗浄及び
乾燥工程中とその後の布帛取扱い中において布帛に芳香
剤を効果的に放出する。
When the composition is used in a washing machine to wash fabrics,
The coated fragrance-containing microcapsules effectively release fragrance to the fabric during the washing and drying process and subsequent fabric handling.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、5〜500ミクロンの平均サイズを有するマイクロ
カプセルであって、 各マイクロカプセルが: (1)芳香剤含有液体コア;及び (2)上記コアを完全に包囲する固体薄ポリマー殻(こ
の殻は平均厚0.1〜50ミクロンを有しかつ上記殻は
ポリカチオン系及びポリアニオン系物質の複合コアセル
ベーションによって形成されている); を含み、上記マイクロカプセルが40〜150℃の融点
を有する実質上非水溶性のカチオン系布帛柔軟剤でコー
ティングされており、マイクロカプセル対カチオン系柔
軟剤の重量比が3:1〜50:1であることを特徴とす
るマイクロカプセル。 2、マイクロカプセル殻壁物質がA型ゼラチン及びアラ
ビアゴム又はポリホスフェート物質の複合コアセルベー
ションによって形成されている、請求項1に記載のマイ
クロカプセル。 3、カチオン系布帛柔軟剤がC_1_2−C_2_0ジ
アルキルジメチルアンモニウム塩である、請求項1に記
載のマイクロカプセル。 4、マイクロカプセル対カチオン系布帛柔軟剤の重量比
が4:1〜20:1、好ましくは5:1〜10:1であ
る、請求項3に記載のマイクロカプセル。 5、80〜150ミクロンの平均サイズを有する、請求
項1〜4のいずれか一項に記載のマイクロカプセル。 6、水溶性洗浄界面活性剤、洗浄ビルダー及びそれらの
混合物からなる群より選択される洗剤補助剤5〜99重
量%を含む顆粒洗濯洗剤組成物であって、 該組成物が5〜500ミクロンの平均サイズを有する芳
香剤マイクロカプセル0.1〜20重量%を含み、 各マイクロカプセルが: (1)芳香剤含有液体コア;及び (2)上記コアを完全に包囲する固体薄ポリマー殻(こ
の殻は平均厚0.1〜50ミクロンを有しかつ上記殻は
ポリカチオン系及びポリアニオン系物質の複合コアセル
ベーションによって形成されている); から本質的になり、上記マイクロカプセルが40〜15
0℃の融点を有する実質上非水溶性のカチオン系布帛柔
軟剤でコーティングされており、マイクロカプセル対カ
チオン系柔軟剤の重量比が3:1〜50:1であること
を特徴とする組成物。 7、マイクロカプセル殻壁物質がA型ゼラチン及びアラ
ビアゴム又はポリホスフェート物質の複合コアセルベー
ションによって形成されており、カチオン系布帛柔軟剤
がC_1_2−C_2_0ジアルキルジメチルアンモニ
ウム塩であって、マイクロカプセル対カチオン系布帛柔
軟剤の重量比が20:1〜4:1である、請求項6に記
載の組成物。 8、洗剤補助剤20〜80重量%を含む、請求項6に記
載の組成物。 9、洗浄界面活性剤10〜40重量%及び洗浄ビルダー
20〜50重量%を含む、請求項8に記載の組成物。 10、請求項6に記載された組成物の有効量を含んだ洗
濯液に布帛を接触させることを特徴とする布帛の処理方
法。
Claims: Microcapsules having an average size of 1,5 to 500 microns, each microcapsule comprising: (1) a liquid core containing a fragrance; and (2) a solid thin film completely surrounding said core. a polymeric shell having an average thickness of 0.1 to 50 microns and formed by complex coacervation of polycationic and polyanionic materials; Microcapsules coated with a substantially water-insoluble cationic fabric softener having a melting point of °C, characterized in that the weight ratio of microcapsules to cationic fabric softener is from 3:1 to 50:1. 2. Microcapsules according to claim 1, wherein the microcapsule shell wall material is formed by complex coacervation of type A gelatin and gum arabic or polyphosphate material. 3. The microcapsule according to claim 1, wherein the cationic fabric softener is a C_1_2-C_2_0 dialkyldimethylammonium salt. 4. Microcapsules according to claim 3, wherein the weight ratio of microcapsules to cationic fabric softener is from 4:1 to 20:1, preferably from 5:1 to 10:1. Microcapsules according to any one of claims 1 to 4, having an average size of 5,80 to 150 microns. 6. A granular laundry detergent composition comprising 5 to 99% by weight of a detergent adjuvant selected from the group consisting of water-soluble detersive surfactants, detergent builders, and mixtures thereof, wherein the composition has a particle diameter of 5 to 500 microns. 0.1 to 20% by weight of fragrance microcapsules having an average size, each microcapsule comprising: (1) a fragrance-containing liquid core; and (2) a solid thin polymer shell completely surrounding said core. has an average thickness of 0.1 to 50 microns and the shell is formed by complex coacervation of polycationic and polyanionic materials);
A composition coated with a substantially water-insoluble cationic fabric softener having a melting point of 0°C, characterized in that the weight ratio of microcapsules to cationic fabric softener is from 3:1 to 50:1. . 7. The microcapsule shell wall material is formed by a composite coacervation of type A gelatin and gum arabic or polyphosphate material, and the cationic fabric softener is a C_1_2-C_2_0 dialkyldimethylammonium salt, and the microcapsule vs. cation 7. The composition of claim 6, wherein the weight ratio of fabric softener is from 20:1 to 4:1. 8. The composition of claim 6, comprising 20 to 80% by weight of detergent adjuvant. 9. The composition of claim 8, comprising 10-40% by weight of detersive surfactant and 20-50% by weight of detersive builder. 10. A method for treating fabric, comprising contacting the fabric with a washing liquid containing an effective amount of the composition according to claim 6.
JP1339924A 1988-12-29 1989-12-27 Microencapsulated aromatic for use in granular detergent composition Pending JPH02258900A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29188288A 1988-12-29 1988-12-29
US291882 1988-12-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH02258900A true JPH02258900A (en) 1990-10-19

Family

ID=23122264

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1339924A Pending JPH02258900A (en) 1988-12-29 1989-12-27 Microencapsulated aromatic for use in granular detergent composition

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0376385A3 (en)
JP (1) JPH02258900A (en)
KR (1) KR900009951A (en)
CN (1) CN1044295A (en)
AU (1) AU4732389A (en)
BR (1) BR8906831A (en)
CA (1) CA2004270A1 (en)
DK (1) DK672689A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000506845A (en) * 1996-03-06 2000-06-06 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ Method for killing or controlling microbial cells
JP2008510858A (en) * 2004-08-23 2008-04-10 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Micro capsule
JP2008514774A (en) * 2004-10-01 2008-05-08 フイルメニツヒ ソシエテ アノニム Fragrance imparted or flavored microcapsules containing explosion inhibitors
JP2022501447A (en) * 2018-09-26 2022-01-06 フイルメニツヒ ソシエテ アノニムFirmenich Sa Detergent powder composition

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5066419A (en) * 1990-02-20 1991-11-19 The Procter & Gamble Company Coated perfume particles
US5236615A (en) * 1991-08-28 1993-08-17 The Procter & Gamble Company Solid, particulate detergent composition with protected, dryer-activated, water sensitive material
EP0617735B1 (en) * 1991-12-20 1996-09-04 The Procter & Gamble Company A process for preparing a perfume capsule composition
EP0622453A1 (en) * 1993-04-26 1994-11-02 Setric International S.A. Process for particulate protection of a combustible product against the action of a chlorinated product mixed therewith
WO1998012298A2 (en) * 1996-09-18 1998-03-26 The Procter & Gamble Company Process for making particulate laundry additive composition
GB9700624D0 (en) 1997-01-14 1997-03-05 Danbiosyst Uk Drug delivery composition
KR100495027B1 (en) * 1997-05-06 2005-09-16 주식회사 엘지생활건강 Powder detergent composition with microencapsulated fragrance
US6624136B2 (en) * 1998-02-02 2003-09-23 Rhodia Chimie Water-dispersible granules comprising a fragrance in a water-soluble or water-dispersible matrix, and process for their preparation
FR2774389B1 (en) * 1998-02-02 2001-07-27 Rhodia Chimie Sa WATER-DISPERSABLE GRANULES COMPRISING A PERFUME IN A WATER-SOLUBLE OR HYDRODISPERSABLE MATRIX AND THEIR PREPARATION METHOD
KR100497521B1 (en) * 1998-04-08 2005-09-14 주식회사 엘지생활건강 Manufacturing method of capsule laundry detergent
GB2336848A (en) * 1998-04-30 1999-11-03 Mcbride Robert Ltd Liquids release from particulate surface cleaners
DE19855347C1 (en) * 1998-12-01 2000-09-21 Henkel Kgaa Preparations containing active chlorine with stabilized fragrances
KR20010039226A (en) * 1999-10-29 2001-05-15 이원목 Fabric Softner Composition Containing Microcapsulated Perfume
US6531444B1 (en) 2000-11-09 2003-03-11 Salvona, Llc Controlled delivery system for fabric care products
KR100411730B1 (en) * 2000-12-06 2003-12-18 주식회사 엘지생활건강 Fabric softner composition
DE10100689A1 (en) * 2001-01-09 2002-07-18 Henkel Kgaa Microcapsules containing washing and cleaning active substances
DE10105801B4 (en) * 2001-02-07 2004-07-08 Henkel Kgaa Detergents and cleaning agents comprising fine microparticles with detergent components
KR20020023694A (en) * 2001-12-06 2002-03-29 이재식 Microcapsule-type toilet cleaner
KR20030064502A (en) * 2002-01-28 2003-08-02 주식회사 폴리크롬 A Fiber Softener Composition Containing Functional Microcapsule And Method For Preparation Thereof
BR0303954A (en) * 2002-10-10 2004-09-08 Int Flavors & Fragrances Inc Composition, fragrance, method for dividing an olfactory effective amount of fragrance into a non-rinse and non-rinse product
US7125835B2 (en) 2002-10-10 2006-10-24 International Flavors & Fragrances Inc Encapsulated fragrance chemicals
US7585824B2 (en) * 2002-10-10 2009-09-08 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated fragrance chemicals
DE10247583C5 (en) * 2002-10-11 2009-04-30 Bell Flavors & Fragrances Duft Und Aroma Gmbh Process for the preparation of a solid perfume concentrate
US7670627B2 (en) 2002-12-09 2010-03-02 Salvona Ip Llc pH triggered targeted controlled release systems for the delivery of pharmaceutical active ingredients
DE60312150T2 (en) * 2003-08-01 2007-11-08 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Aqueous liquid detergent containing visible particles
GB0326815D0 (en) * 2003-11-18 2003-12-24 Regency Chemical Company Ltd Composition
US20050112152A1 (en) * 2003-11-20 2005-05-26 Popplewell Lewis M. Encapsulated materials
BRPI0405099A (en) * 2003-11-20 2005-07-26 Int Flavors & Fragrances Inc Encapsulated Materials
GB0328186D0 (en) 2003-12-05 2004-01-07 West Pharm Serv Drug Res Ltd Intranasal compositions
CN100393859C (en) * 2004-04-05 2008-06-11 新疆芳香植物科技开发股份有限公司 Microcapsules of essential oil from fragrant plants and preparation thereof
EP1669437A1 (en) * 2004-12-03 2006-06-14 The Procter & Gamble Company Microcapsules
EP1634944A1 (en) * 2004-08-23 2006-03-15 The Procter & Gamble Company Microcapsules
EP1632560B1 (en) * 2004-08-23 2011-01-05 The Procter & Gamble Company Microcapsules
KR100758786B1 (en) * 2006-02-16 2007-09-14 주식회사 엘지생활건강 Oral compositions containing capsules
BRPI0713595A2 (en) * 2006-06-13 2012-10-30 Givaudan Sa encapsulation compositions
ES2581916T5 (en) 2009-08-13 2022-11-07 Procter & Gamble Method for washing fabrics at low temperature
MX2012005270A (en) * 2009-11-06 2012-06-19 Procter & Gamble High efficiency capsules comprising benefit agent.
EP2804939B1 (en) * 2012-01-18 2018-04-04 The Procter and Gamble Company Perfume systems
PT108665B (en) 2015-07-05 2020-11-02 Universidade Do Minho MICRO OR NANOCAPSULES WITH PHOTOCATALYTIC PROPERTIES FOR CONTROLLED RELEASE OF DIFFUSING AGENTS AND THEIR METHOD OF OBTAINING
US11352468B2 (en) 2016-04-18 2022-06-07 Monosol, Llc Perfume microcapsules and related film and detergent compositions

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3798179A (en) * 1971-06-29 1974-03-19 Procter & Gamble Granular free-flowing detergent bath composition
DE2653259A1 (en) * 1975-11-28 1977-06-02 Procter & Gamble SOFTENING AND DETERGENT MIXTURES
DE3016170A1 (en) * 1980-04-26 1981-10-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen MICROCAPSULES WITH A DEFINED OPENING TEMPERATURE, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
FR2584088A1 (en) * 1985-06-27 1987-01-02 Lion Corp SOLID SOAP COMPOSITION

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000506845A (en) * 1996-03-06 2000-06-06 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ Method for killing or controlling microbial cells
JP2008510858A (en) * 2004-08-23 2008-04-10 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Micro capsule
JP2008514774A (en) * 2004-10-01 2008-05-08 フイルメニツヒ ソシエテ アノニム Fragrance imparted or flavored microcapsules containing explosion inhibitors
JP2022501447A (en) * 2018-09-26 2022-01-06 フイルメニツヒ ソシエテ アノニムFirmenich Sa Detergent powder composition

Also Published As

Publication number Publication date
EP0376385A3 (en) 1990-10-10
CN1044295A (en) 1990-08-01
KR900009951A (en) 1990-07-06
EP0376385A2 (en) 1990-07-04
AU4732389A (en) 1990-07-05
DK672689D0 (en) 1989-12-29
BR8906831A (en) 1990-09-18
DK672689A (en) 1990-06-30
CA2004270A1 (en) 1990-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH02258900A (en) Microencapsulated aromatic for use in granular detergent composition
US4145184A (en) Detergent composition containing encapsulated perfume
JP2911538B2 (en) Treatment of fabric with perfume / cyclodextrin complex
JP2911537B2 (en) Treatment of fabric with perfume / cyclodextrin complex
US4234627A (en) Fabric conditioning compositions
AU639078B2 (en) Coated perfume particles
US4973422A (en) Perfume particles for use in cleaning and conditioning compositions
EP0397245B1 (en) Perfume particles for use in cleaning and conditioning compositions
US5154842A (en) Coated perfume particles
US6531444B1 (en) Controlled delivery system for fabric care products
EP0397246B1 (en) Coated perfume particles
KR20030075192A (en) Delivery system having encapsulated porous carrier loaded with additives
JPH08510785A (en) Perfume delivery system containing zeolite
US20050176599A1 (en) Controlled delivery system for household products
JPS6257616A (en) Defoaming component for detergent composition
BRPI0619080B1 (en) core-shell encapsulated, methods for forming encapsulated and for treating cellulosic textile articles, and laundry treatment composition
CN101868528A (en) Improvements relating to fabric treatment compositions
WO1992018601A1 (en) Improvements in coated perfume particles
BRPI0417438B1 (en) Granular detergent product, particulate detergent composition, process for producing a granular detergent product, and process for preparing a detergent composition
JPH02178400A (en) Liquid cleaning product and its preparation
JPS60252777A (en) Fabric softener containing beads, its production and treatment of cloth
GB1561389A (en) Fabric treatmetn compositions and method
GB2212179A (en) Detergent compatible, dryer released fabric softening/antistatic agents
JPH0222399A (en) Quenched granular cloth softening composition
PT96791B (en) Process for the preparation of a detersive or amorphous composition and fabrics comprising of coated particle compositions