JPH02217342A - ライニング材及びそれを使用したライニング管の製造方法 - Google Patents
ライニング材及びそれを使用したライニング管の製造方法Info
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- JPH02217342A JPH02217342A JP3544489A JP3544489A JPH02217342A JP H02217342 A JPH02217342 A JP H02217342A JP 3544489 A JP3544489 A JP 3544489A JP 3544489 A JP3544489 A JP 3544489A JP H02217342 A JPH02217342 A JP H02217342A
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Landscapes
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- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はライニング材及びライニング管の製造方法に関
し、詳しくは上下水道用に供給される、鋼管や鋳鉄管な
どの管内面にライニングするライニング材及びライニン
グ管の製造方法に関する。
し、詳しくは上下水道用に供給される、鋼管や鋳鉄管な
どの管内面にライニングするライニング材及びライニン
グ管の製造方法に関する。
従来から上下水道などに使用される鋼管や鋳鉄管の内面
には、防錆、耐久性向上及び上水道水等の水質安定化の
ため、ライニングが施されている。
には、防錆、耐久性向上及び上水道水等の水質安定化の
ため、ライニングが施されている。
このライニング材として、ポルトランドセメントモルタ
ルが用いられているが、上水道管に使用すると初期通水
時にモルタル中のアルカリ分が溶出し、水の−が10以
上と著しく増加する課題があった。
ルが用いられているが、上水道管に使用すると初期通水
時にモルタル中のアルカリ分が溶出し、水の−が10以
上と著しく増加する課題があった。
この−上昇を押え、酸性下でのモルタル層の破壊を防止
するため、ポルトランドセメントモルタルライニングに
おいては、通常、ライニング層表面にシールコート材を
塗布していた。
するため、ポルトランドセメントモルタルライニングに
おいては、通常、ライニング層表面にシールコート材を
塗布していた。
しかしながら、埋設による実使用においては、遊離炭酸
等を多く含む地下水や下水の様な酸性の水によりシール
コート材が剥離し、ライニング層表面が露出して−が上
昇したり、剥れたシールコート材が管内や送水ポンプ等
に詰まったり、上水道水中に浮遊したり、上水道水に悪
臭がした抄する課題があった。また、シールコート材の
剥離面からCa”÷が溶出し、ライニング層が破壊し、
耐久性が低下するという課題もあった。シールコート材
を施すことなく通水初期におけろ水の一上昇を押える方
法としてR20の少ないセメントと砂を用いた管内面の
ライニング方法が提案されている(特開昭63−296
874号公報)。しかしながらこのライニング方法を用
いると、−上昇は抑制できるが、アルきナセメントモル
タル中のA1が溶出して、初期通水時に可溶性Az量が
著しく増加し、飲料水が白濁する課題があった。また、
遠心成形をするため、内面にセメント分が多く偏析し酸
性水に対して耐久性が十分でないなどの課題があった。
等を多く含む地下水や下水の様な酸性の水によりシール
コート材が剥離し、ライニング層表面が露出して−が上
昇したり、剥れたシールコート材が管内や送水ポンプ等
に詰まったり、上水道水中に浮遊したり、上水道水に悪
臭がした抄する課題があった。また、シールコート材の
剥離面からCa”÷が溶出し、ライニング層が破壊し、
耐久性が低下するという課題もあった。シールコート材
を施すことなく通水初期におけろ水の一上昇を押える方
法としてR20の少ないセメントと砂を用いた管内面の
ライニング方法が提案されている(特開昭63−296
874号公報)。しかしながらこのライニング方法を用
いると、−上昇は抑制できるが、アルきナセメントモル
タル中のA1が溶出して、初期通水時に可溶性Az量が
著しく増加し、飲料水が白濁する課題があった。また、
遠心成形をするため、内面にセメント分が多く偏析し酸
性水に対して耐久性が十分でないなどの課題があった。
特に飲料水水中の可溶性Azは、多量に摂取すると健康
上好ましくないという報告(金属、1985.55 (
7)、P63〜65、佐藤敏彦及び朝日新聞1989・
1月17日号等)があり少ない方が好ましい。
上好ましくないという報告(金属、1985.55 (
7)、P63〜65、佐藤敏彦及び朝日新聞1989・
1月17日号等)があり少ない方が好ましい。
従来のライニング管は、ポルトランドセメントを用いて
おり、可溶性AIの原因と々る水硬性カルシウムアルミ
ネートの3 CaO・A12a3が微量しか含まれない
ため可溶性Az量は、シールコートしなくても0.2
ppm以下の非常に低いレベルであった。しかしながら
特開昭63−296874号公報の様にアルミナセメン
トを用いると、CaO・Al2O3、Ca02A1゜O
s及び12Ca0・7A1203等の水硬性カルシウム
アルミネートを主鉱物として含むため、可溶性M量が著
しく増加する課題があった。
おり、可溶性AIの原因と々る水硬性カルシウムアルミ
ネートの3 CaO・A12a3が微量しか含まれない
ため可溶性Az量は、シールコートしなくても0.2
ppm以下の非常に低いレベルであった。しかしながら
特開昭63−296874号公報の様にアルミナセメン
トを用いると、CaO・Al2O3、Ca02A1゜O
s及び12Ca0・7A1203等の水硬性カルシウム
アルミネートを主鉱物として含むため、可溶性M量が著
しく増加する課題があった。
また、アルミナセメントは、ポルトランドセメントに比
べ水和初期の発熱量が多いため、モルタル硬化時にライ
ニング膚表面の水分が蒸発し、水和水不足による未硬化
部分が発生し表面が粉化するという課題があった。この
ため、ライニング層表面を均一にするのに、J!<研磨
する必要があり、研磨や研磨粉の処分に多大な時間と労
力がかかるという課題があった。
べ水和初期の発熱量が多いため、モルタル硬化時にライ
ニング膚表面の水分が蒸発し、水和水不足による未硬化
部分が発生し表面が粉化するという課題があった。この
ため、ライニング層表面を均一にするのに、J!<研磨
する必要があり、研磨や研磨粉の処分に多大な時間と労
力がかかるという課題があった。
本発明者らは上記各課題を解消すべく鋭意検討した結果
、通水初期における水の一上昇、可溶性klIiの増加
及びモルタル硬化体の表面未硬化を防ぐためKは、特定
組成のライニング材を使用することが有効であるとの知
見を得て本発明を完成するにいたった。
、通水初期における水の一上昇、可溶性klIiの増加
及びモルタル硬化体の表面未硬化を防ぐためKは、特定
組成のライニング材を使用することが有効であるとの知
見を得て本発明を完成するにいたった。
即ち、本発明は、アルミナセメント85〜99重量部と
潜在水硬性非晶質シリカ15〜1重量部とからなるバイ
ンダーと、砂及び水を主成分とするライニング材であり
、更に、無機質膨張材と減水剤を併用するものであり、
それらを使用するライニング管の製造方法である。
潜在水硬性非晶質シリカ15〜1重量部とからなるバイ
ンダーと、砂及び水を主成分とするライニング材であり
、更に、無機質膨張材と減水剤を併用するものであり、
それらを使用するライニング管の製造方法である。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明Kかかるアルミナセメント(以下ACとに
いう)は、ボーキサイト、バイヤーアルミナ及びアルミ
ナ残灰等のアルミナ源と、生石灰、石灰石及び消石灰等
のカルシア源から、溶融法及び/又は焼成法によって合
成したクリンカーを、ボールミル、ローラーミル及びオ
ングミル等の粉砕機で粉砕したものである。
ナ残灰等のアルミナ源と、生石灰、石灰石及び消石灰等
のカルシア源から、溶融法及び/又は焼成法によって合
成したクリンカーを、ボールミル、ローラーミル及びオ
ングミル等の粉砕機で粉砕したものである。
その鉱物組成は、CaOをC、AJ20.をAとすると
、CA I CA2 + C3A% C1gA7
、C5A3及びC3八5等と示される水硬性カルシウム
アルミネートを主体とするものであって、水和硬化時に
アルミナデル(Az(oH)、 )の生成の少ない、C
/A(モル比)≦1のものを主体とするACが好ましく
、可使時間、硬化性及び強度発現性の良好なCaO30
〜40重量%、Al20340〜60重量%の水硬性カ
ルシウムアルミネートが特に好ましい。
、CA I CA2 + C3A% C1gA7
、C5A3及びC3八5等と示される水硬性カルシウム
アルミネートを主体とするものであって、水和硬化時に
アルミナデル(Az(oH)、 )の生成の少ない、C
/A(モル比)≦1のものを主体とするACが好ましく
、可使時間、硬化性及び強度発現性の良好なCaO30
〜40重量%、Al20340〜60重量%の水硬性カ
ルシウムアルミネートが特に好ましい。
本発明Kかかる潜在水硬性非晶質シリカ(以下SFトい
つ)は、一般に1シリコン、フェロシリコン及び溶融シ
リカ等を製造する際、副産物として生成する気化性シリ
カであって、マイクロシリカ、シリカヒユーム、シリカ
フラワー及びシリカダスト等と総称される物である。
つ)は、一般に1シリコン、フェロシリコン及び溶融シ
リカ等を製造する際、副産物として生成する気化性シリ
カであって、マイクロシリカ、シリカヒユーム、シリカ
フラワー及びシリカダスト等と総称される物である。
特に本発明の目的を達成するには、SFの−が重要であ
って、−≦8が好ましく、特に−が6〜8の中性付近の
ものがより好ましい。
って、−≦8が好ましく、特に−が6〜8の中性付近の
ものがより好ましい。
本発明でいう−とは、室温にて8F 2.011をイオ
ン交換水200d中に入れ、スターラーにて攪拌し得ら
れたスラリーの−が平衡に違した時の値である。
ン交換水200d中に入れ、スターラーにて攪拌し得ら
れたスラリーの−が平衡に違した時の値である。
8Fの−が8を越えるとライニング材として使用した際
、初期通水時の−が上昇し、可溶性M量も増加するため
好ましくない。また、−が6未満では、ACとの反応性
に欠け、強度発現が悪くなり、耐久性が得られにくいた
め、好ましくない。
、初期通水時の−が上昇し、可溶性M量も増加するため
好ましくない。また、−が6未満では、ACとの反応性
に欠け、強度発現が悪くなり、耐久性が得られにくいた
め、好ましくない。
更に、SFはACとの反応性の良好なりET比表面積1
0〜25 m”/ Iのものが好ましく、8i02含量
80重量−以上のものが長期強度が良好なため好ましい
。
0〜25 m”/ Iのものが好ましく、8i02含量
80重量−以上のものが長期強度が良好なため好ましい
。
本発明KかかるACと8Fの配合割合は、AC35〜9
9重量部、8F15〜1重量部の割合である。
9重量部、8F15〜1重量部の割合である。
SF i重量部未満では、可溶性M量の減少効果に欠け
、15重量部を越えると強度の発現性が悪く、遠心成形
時にライニング層の締まりが悪くなる傾つムサルホアル
ミネートや石膏郷から成る工) IJンガイト生成系の
ものや、フッ化カルシウムや酸化カルシウム等から成る
石灰系のものが使用できる。
、15重量部を越えると強度の発現性が悪く、遠心成形
時にライニング層の締まりが悪くなる傾つムサルホアル
ミネートや石膏郷から成る工) IJンガイト生成系の
ものや、フッ化カルシウムや酸化カルシウム等から成る
石灰系のものが使用できる。
特にエトリンガイト生成系のものが可使時間が取れるた
め好ましい。
め好ましい。
ACと8Fを配合して成るバインダーと膨張材の配合割
合は、バインダー85〜98重量部、膨張材15〜2重
量部の割合いであることが好ましく、特に、バインダー
90〜96重量部、膨張材10〜4重量部がよ抄好まし
い。
合は、バインダー85〜98重量部、膨張材15〜2重
量部の割合いであることが好ましく、特に、バインダー
90〜96重量部、膨張材10〜4重量部がよ抄好まし
い。
膨張材が15重量部を越えると、長期間使用した際、ラ
イニング層が膨張破壊を生じる傾向があり好ましくなく
、2重量部未満では膨張材としての効果に欠け、ライニ
ング層に収縮クラックが発生する傾向があり好ましくな
い。
イニング層が膨張破壊を生じる傾向があり好ましくなく
、2重量部未満では膨張材としての効果に欠け、ライニ
ング層に収縮クラックが発生する傾向があり好ましくな
い。
膨張材の粒度は、ACと同程度であることが好ましく、
プレーン法で礼500♂/9以上が好ましく、4,00
0〜6.000α2/9のものがより好ましくへ。AC
より極端に粗いか又は細かいと、遠心成形により偏析し
、クラックの原因になるため好ましくない。
プレーン法で礼500♂/9以上が好ましく、4,00
0〜6.000α2/9のものがより好ましくへ。AC
より極端に粗いか又は細かいと、遠心成形により偏析し
、クラックの原因になるため好ましくない。
本発明Kかかる減水剤は、リグニンスルホン酸塩系、ナ
フタレンスルホン酸塩系、ナフタレンスルホン酸塩ホル
マリン縮合物系、メラミンスルホン酸塩ホルマリン縮合
物系、ポリカルボン酸塩系、リン酸系、ホウ酸系及びオ
キシカルボン酸塩系等のものであって、Mと難溶性の塩
を生成し、減水効果と可溶性M抑制効果をあわせ持って
いるリン酸系やホウ酸系が特に好ましく、具体的には、
ヘキサメタリン酸、ピロリン酸、トリポリリン酸及びホ
ウ酸又はそれらのNa塩やに塩等である。
フタレンスルホン酸塩系、ナフタレンスルホン酸塩ホル
マリン縮合物系、メラミンスルホン酸塩ホルマリン縮合
物系、ポリカルボン酸塩系、リン酸系、ホウ酸系及びオ
キシカルボン酸塩系等のものであって、Mと難溶性の塩
を生成し、減水効果と可溶性M抑制効果をあわせ持って
いるリン酸系やホウ酸系が特に好ましく、具体的には、
ヘキサメタリン酸、ピロリン酸、トリポリリン酸及びホ
ウ酸又はそれらのNa塩やに塩等である。
各減水剤は単独もしくは併用でき、その使用量はバイン
ダーと膨張材の合計量(以下粉体という)100重量部
に対し、0.1〜5重量部の割合いであることが好まし
く、強度発現が良好な面から0.1〜2重量部が%に好
ましい。
ダーと膨張材の合計量(以下粉体という)100重量部
に対し、0.1〜5重量部の割合いであることが好まし
く、強度発現が良好な面から0.1〜2重量部が%に好
ましい。
本発明にかかる砂は、塩害や自室が発生しKくい川砂や
山砂が好ましく、海砂はNaC1が多いため好ましくな
い。
山砂が好ましく、海砂はNaC1が多いため好ましくな
い。
砂の使用量はバインダー又は粉体100重量部に対し、
砂100〜300重量部が通常使用され、管径により使
い分けされる。例えば、100〜700−の管ではバイ
ンダー又は粉体100重量部に対し砂100〜270重
量部の割合いである。
砂100〜300重量部が通常使用され、管径により使
い分けされる。例えば、100〜700−の管ではバイ
ンダー又は粉体100重量部に対し砂100〜270重
量部の割合いである。
本発明では、上記材料をパン製ミキサーやパドルミキサ
ー等のミキサーにて水と混練りし、モルタルの練り上が
り温度を25℃以下にするのが好ましく、20℃付近が
特に好ましい。
ー等のミキサーにて水と混練りし、モルタルの練り上が
り温度を25℃以下にするのが好ましく、20℃付近が
特に好ましい。
25℃を越えると偽凝結を生じやすく、可使時間が取れ
K<<な妙好ましくない。また練り上がし温度が高いと
、AC水和物の転移反応に伴うA/(OH)3の生成量
が多くな抄、可溶性M量が増加するため好ましくない。
K<<な妙好ましくない。また練り上がし温度が高いと
、AC水和物の転移反応に伴うA/(OH)3の生成量
が多くな抄、可溶性M量が増加するため好ましくない。
練り上がり温度が、例えは、5℃以下の様に低いと、硬
化遅れが発生し、強度発現が悪いため低くすぎても好ま
しくない。
化遅れが発生し、強度発現が悪いため低くすぎても好ま
しくない。
モルタルのフロー値は、70−テーブルを用いた15回
タップ70−値で200H以上が好ましく、特シζ24
0〜28Dtlが好ましい。フロー値が200n未満で
は遠心成形時に、管内面に均一なライニング層が成形さ
れに<<、280mを越えると、遠心成形によるライニ
ング層の締りが悪く、ペースト層が分離しクラックや剥
離が発生し易い傾向があり好ましくない。
タップ70−値で200H以上が好ましく、特シζ24
0〜28Dtlが好ましい。フロー値が200n未満で
は遠心成形時に、管内面に均一なライニング層が成形さ
れに<<、280mを越えると、遠心成形によるライニ
ング層の締りが悪く、ペースト層が分離しクラックや剥
離が発生し易い傾向があり好ましくない。
遠心成形は通常20G以上で行われるが、本発明では、
/%&C150〜70C)がライニング層の締りが良く
好ましい。50G未満では、遠心成形後のライニング層
の締抄が悪く、レイタンスの浮きも不十分であり、70
Gを越えるとペースト層が分離しクラックが発生し易く
なる傾向があり好ましくない。
/%&C150〜70C)がライニング層の締りが良く
好ましい。50G未満では、遠心成形後のライニング層
の締抄が悪く、レイタンスの浮きも不十分であり、70
Gを越えるとペースト層が分離しクラックが発生し易く
なる傾向があり好ましくない。
最高GVCよる遠心成形時間は6分以上が好ましく、ラ
イニング層が均一になり、締りも良好であるため好まし
い。特に、遠心成形時間5分以上がライニング層からの
水抜けが安定し好ましい。
イニング層が均一になり、締りも良好であるため好まし
い。特に、遠心成形時間5分以上がライニング層からの
水抜けが安定し好ましい。
遠心成形tζよりライニングした管は、相対湿度60
S R,H,以上の加湿条件下で一次養生するのが好ま
しく、更に好ましくは80%R,H,以上である。また
、養生温度は25℃以下が好ましく、20℃近辺で低温
加湿養生するのがより好ましい。
S R,H,以上の加湿条件下で一次養生するのが好ま
しく、更に好ましくは80%R,H,以上である。また
、養生温度は25℃以下が好ましく、20℃近辺で低温
加湿養生するのがより好ましい。
養生時間はライニング完了直後から4時間以上が好まし
く、セメントの水和発熱が完了するまで行うのが更に好
ましい。
く、セメントの水和発熱が完了するまで行うのが更に好
ましい。
上記条件以外での加湿養生ではライニング層表面に未硬
化部分が発生し粉化したり、可溶性M量が低下しないた
め好ましくない。
化部分が発生し粉化したり、可溶性M量が低下しないた
め好ましくない。
一次養生が完了したライニング管は、常法により表面を
均一に研磨後、常温気乾にて2日以上二次養生し、埋設
使用される。研磨厚は管径にもよるが、通常、表面から
0.5〜3tI程度である。
均一に研磨後、常温気乾にて2日以上二次養生し、埋設
使用される。研磨厚は管径にもよるが、通常、表面から
0.5〜3tI程度である。
二次養生期間は、初期通水の−及び可溶性M量が十分低
下する4日間以上行うのが好ましく、6日以上が特に好
ましい。
下する4日間以上行うのが好ましく、6日以上が特に好
ましい。
本発明の方法により実施される管は、通常、鋳鉄管が使
用されるが、予め従来法によりライニング層を成層した
管を用い、二層以上のライニング層を有するものを使用
することは可能である。
用されるが、予め従来法によりライニング層を成層した
管を用い、二層以上のライニング層を有するものを使用
することは可能である。
また、ライニング管の耐酸性や長期安定性等の耐久性を
向上させるために1高炉水砕スラグ粉末、石灰石粉末及
びフライアッシュ等を添加、混合使用しても良い。
向上させるために1高炉水砕スラグ粉末、石灰石粉末及
びフライアッシュ等を添加、混合使用しても良い。
これらを使用する場合はバインダ又は粉体との壇ゝ
合計ft100重量部に対し70重量部以下は好ましい
。70重量部を越えるとライニング層の強度が低下し、
耐久性が低下するため好ましくない。
。70重量部を越えるとライニング層の強度が低下し、
耐久性が低下するため好ましくない。
更に、低−を得るためKは硫酸アルミニウムの添加も有
効である。
効である。
以下本発明を実施例にて詳しく説明する。
実施例1
ACとSFを表−1のように配合し、小型オムニミキサ
ー(千代田技研工業製)により55分混合してバインダ
ーを製造した。
ー(千代田技研工業製)により55分混合してバインダ
ーを製造した。
このバインダー100重量部と川砂200重量部をパン
型ミキサーにて3分間空線り後、26゜±20flのフ
ロー値になる様に水道水を加え、5分間混練りし、練り
上がり温度20±2℃のモルタルを作製した。
型ミキサーにて3分間空線り後、26゜±20flのフ
ロー値になる様に水道水を加え、5分間混練りし、練り
上がり温度20±2℃のモルタルを作製した。
このモルタルを遠心成形機により、100φn×500
’snの鋳鉄管内面に50G−5分間の条件で厚さ5n
のライニング層を形成した。
’snの鋳鉄管内面に50G−5分間の条件で厚さ5n
のライニング層を形成した。
ライニング完了後、20℃100 % R,H,の加湿
器内に入れ、12時間−次養生行つ死後、旋盤にて表面
を1關研磨し、更に6日間常温気乾条件下で二次養生し
、本発明のライニング管を得た。
器内に入れ、12時間−次養生行つ死後、旋盤にて表面
を1關研磨し、更に6日間常温気乾条件下で二次養生し
、本発明のライニング管を得た。
その物性を表−1に併記する。
比較のため、従来技術として、商品名[デンカアルミナ
セメント2号」電気化学工業社製100重量部と川砂2
00重量部をパン型ミキサーにて3分間空線り後、26
0±20鰭のフロー値になる様に水道水を加え、5分間
混練りし、練り上がり温度20±2℃のモルタルを作製
した。
セメント2号」電気化学工業社製100重量部と川砂2
00重量部をパン型ミキサーにて3分間空線り後、26
0±20鰭のフロー値になる様に水道水を加え、5分間
混練りし、練り上がり温度20±2℃のモルタルを作製
した。
このモルタルを遠心成形機により100’ll X!
500flの鋳鉄管内面に40G−2分間の条件で厚さ
5mのライニング層を形成した。ライニング完了後常温
気乾条件にて24時間−次養生行った後ライニング層表
面に水道水を散水しつつサンドペーパーにて研磨処理を
施し0.6f1表面を研磨した。
5mのライニング層を形成した。ライニング完了後常温
気乾条件にて24時間−次養生行った後ライニング層表
面に水道水を散水しつつサンドペーパーにて研磨処理を
施し0.6f1表面を研磨した。
その後、更に、常温気乾条件にて6日間二次養生し、ラ
イニング管を作製した。
イニング管を作製した。
く測定方法〉
(1)フロー値:フローテーブルにより15回タップし
た後のモルタルの広がり径 (2)強度;4X4×16c1nテストピースによる圧
縮強度(3)pH;二次養生後のライニング管内面をイ
オン交換水をζより洗浄後イオン交換水3.0001/
を入れ、24時間、20℃にて浸漬しこの浸漬水の−と
した、 (4)可溶性M量;−測定後の浸漬水をTCPにて分析
した値。
た後のモルタルの広がり径 (2)強度;4X4×16c1nテストピースによる圧
縮強度(3)pH;二次養生後のライニング管内面をイ
オン交換水をζより洗浄後イオン交換水3.0001/
を入れ、24時間、20℃にて浸漬しこの浸漬水の−と
した、 (4)可溶性M量;−測定後の浸漬水をTCPにて分析
した値。
く使用材料〉
AC−a :商品名「デンカアルミナセメント1号」、
電気化学工業社製 Ca036.5重1% 、 Aj20,53.5重量%
「デンカアルミナセメント2号」 電気化学工業社製 Ca033.0重iIk%、Aノ20348.5重′j
1%b : Ca025.5重量%、k120373−5重量優8F
−dニジリカヒユーム% P)1s−3,BET 22
7+1”/#tsio283.1チ、エルケム社製 e ニジリカヒユーム、PJ(7,8,BET 24
m”/l/。
電気化学工業社製 Ca036.5重1% 、 Aj20,53.5重量%
「デンカアルミナセメント2号」 電気化学工業社製 Ca033.0重iIk%、Aノ20348.5重′j
1%b : Ca025.5重量%、k120373−5重量優8F
−dニジリカヒユーム% P)1s−3,BET 22
7+1”/#tsio283.1チ、エルケム社製 e ニジリカヒユーム、PJ(7,8,BET 24
m”/l/。
5so293.11% Zルナ1社創
fニジリカヒユーム、P)(6−8,BET 21B”
/ 77゜slo、197.2優、エルケム社製 砂 :態本県玉名産川砂 実施例2 バインダーと膨張材を表−2のように配合し、小型オム
ニミキサーにより55分混合して組成物を製造した。
/ 77゜slo、197.2優、エルケム社製 砂 :態本県玉名産川砂 実施例2 バインダーと膨張材を表−2のように配合し、小型オム
ニミキサーにより55分混合して組成物を製造した。
この組成物100重量部と川砂2003i量部をパン型
ミキサーにて3分間空線り後所定量の減水剤を添加し、
フロー値260±2011になる様に水道水を加え、5
分間混合し、練り上がり温度20±2℃のモルタルを作
製した。
ミキサーにて3分間空線り後所定量の減水剤を添加し、
フロー値260±2011になる様に水道水を加え、5
分間混合し、練り上がり温度20±2℃のモルタルを作
製した。
このモルタルを用い実施例1と同様にライエン1ト1
グ管を得た。その物雉な表−2に併記する。
尚、物性の測定と材料は実施例1に準じその他は下記に
準じた。
準じた。
〈測定方法〉
(1)ライニング層の締りニライニング終了後触指にて
良悪を判定した。
良悪を判定した。
(2)表面クラック ; 常温気乾条件下で50日二次
養生したライニング管の 表面のクラックの有無を目 視)ζて判定した。
養生したライニング管の 表面のクラックの有無を目 視)ζて判定した。
〈使用材料〉
膨張材g:商品名「デンカC8A”20 J 、電気化
学工業製 h:商品名「エクスパン製品用」、小野田セメント製
( J :ttt n型無水石膏、セントラル硝子製 減水剤に:商品名「マイティ150」花王石鹸製 1:商品名「ヴインンル80」山宗化学製 m:商品名[ホゾリスA 5 L Jホゾリス製 n:へキサメタリン酸Na関東化学製試薬−級 p:へキサメタリン酸に関東化学製試薬減水剤rニホウ
酸関東化学製試薬−級 8ニホウ砂関東化学製試薬−級 一級 q : ) IJポリリン酸Na、関東化学製試薬−級 実施例3 実jjiA2−4の組成物100重量部と川砂200重
量部をパン型ミキサーで3分間空線り後、フロー値26
0±2C1wになる様に水道水を加え、5分間混合し、
練抄上が抄温度20±2℃のモルタルを作製した。
学工業製 h:商品名「エクスパン製品用」、小野田セメント製
( J :ttt n型無水石膏、セントラル硝子製 減水剤に:商品名「マイティ150」花王石鹸製 1:商品名「ヴインンル80」山宗化学製 m:商品名[ホゾリスA 5 L Jホゾリス製 n:へキサメタリン酸Na関東化学製試薬−級 p:へキサメタリン酸に関東化学製試薬減水剤rニホウ
酸関東化学製試薬−級 8ニホウ砂関東化学製試薬−級 一級 q : ) IJポリリン酸Na、関東化学製試薬−級 実施例3 実jjiA2−4の組成物100重量部と川砂200重
量部をパン型ミキサーで3分間空線り後、フロー値26
0±2C1wになる様に水道水を加え、5分間混合し、
練抄上が抄温度20±2℃のモルタルを作製した。
このモルタルを遠心成形機により1100−X500s
の鋳鉄管内面に表−6に示す条件で厚さ5nのライニン
グ層を形成し九。
の鋳鉄管内面に表−6に示す条件で厚さ5nのライニン
グ層を形成し九。
ライニング完了後の処理は実施例1に準じ、物性の測定
と材料は、実施例1及び2 K準じ、その他は下記によ
抄行った。その物性を表−3シ〔併記する。
と材料は、実施例1及び2 K準じ、その他は下記によ
抄行った。その物性を表−3シ〔併記する。
〈測定方法〉
(11ライニング層から水抜け ; 目視にて良悪を判
定した。
定した。
(2)ライニング層の仕上がり;
実施例4
実施例3の方法で作製したモルタルを遠心成形機により
1004龍×50Onの鋳鉄管内面に500−5分間の
条件で厚さ5Mのライニング層を形成した、 ライニング完了後衣−4の条件下で一次養生行った後旋
盤にて表面を1鰭研磨し、更に所定の条件下で二次養生
行い、ライニング管を得た。
1004龍×50Onの鋳鉄管内面に500−5分間の
条件で厚さ5Mのライニング層を形成した、 ライニング完了後衣−4の条件下で一次養生行った後旋
盤にて表面を1鰭研磨し、更に所定の条件下で二次養生
行い、ライニング管を得た。
各養生条件及びライニング管の物性を表−4に示す。物
性の測定及び材料は実施例2に準じた。
性の測定及び材料は実施例2に準じた。
以上から明らかな様に、本発明によね製造した管はシー
ルコートを施すことなく初期通水の−を低く押えること
ができ、従来のAC使用ライニング管に比べ、可溶性M
量を著しく減少できる。
ルコートを施すことなく初期通水の−を低く押えること
ができ、従来のAC使用ライニング管に比べ、可溶性M
量を著しく減少できる。
また、−次養生時に発生していたライニング表面の粉化
な防止でき、表面仕上げの良好なライニング管が得られ
る。
な防止でき、表面仕上げの良好なライニング管が得られ
る。
Claims (4)
- (1)アルミナセメント85〜99重量部と潜在水硬性
非晶質シリカ15〜1重量部とからなるバインダーと、
砂及び水を主成分とするライニング材。 - (2)請求項1に記載のライニング材を遠心力成形法に
よつて管内面にライニングし、加湿養生により該ライニ
ング層を硬化することを特徴とするライニング管の製造
方法。 - (3)請求項1記載のバインダー85〜98重量部、無
機質膨張材15〜2重量部及びバインダーと無機質膨張
材の合計100重量部に対して、減水剤0.1〜5重量
部からなる組成物、砂及び水を主成分とするライニング
材。 - (4)請求項3記載のライニング材を遠心力成形法によ
つて管内面にライニングし、加湿養生により該ライニン
グ層を硬化することを特徴とするライニング管の製造方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1035444A JP2726474B2 (ja) | 1989-02-15 | 1989-02-15 | ライニング材及びそれを使用したライニング管の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1035444A JP2726474B2 (ja) | 1989-02-15 | 1989-02-15 | ライニング材及びそれを使用したライニング管の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02217342A true JPH02217342A (ja) | 1990-08-30 |
JP2726474B2 JP2726474B2 (ja) | 1998-03-11 |
Family
ID=12442001
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1035444A Expired - Fee Related JP2726474B2 (ja) | 1989-02-15 | 1989-02-15 | ライニング材及びそれを使用したライニング管の製造方法 |
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---|---|
JP (1) | JP2726474B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010208937A (ja) * | 2009-03-10 | 2010-09-24 | Sediver Soc Europ Isolateurs En Verre & Composite | 高圧絶縁体を製造する方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101265016B (zh) * | 2008-04-17 | 2012-07-04 | 淄博嘉环耐火材料有限公司 | 一种旋转管及其制法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5294318A (en) * | 1976-02-03 | 1977-08-08 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Lining method |
JPS63296874A (ja) * | 1987-05-29 | 1988-12-02 | Kubota Ltd | 管内面ライニング方法 |
-
1989
- 1989-02-15 JP JP1035444A patent/JP2726474B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS63296874A (ja) * | 1987-05-29 | 1988-12-02 | Kubota Ltd | 管内面ライニング方法 |
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---|---|---|---|---|
JP2010208937A (ja) * | 2009-03-10 | 2010-09-24 | Sediver Soc Europ Isolateurs En Verre & Composite | 高圧絶縁体を製造する方法 |
Also Published As
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---|---|
JP2726474B2 (ja) | 1998-03-11 |
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