JPH02149627A - ニッケルベース超合金 - Google Patents
ニッケルベース超合金Info
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- JPH02149627A JPH02149627A JP1049706A JP4970689A JPH02149627A JP H02149627 A JPH02149627 A JP H02149627A JP 1049706 A JP1049706 A JP 1049706A JP 4970689 A JP4970689 A JP 4970689A JP H02149627 A JPH02149627 A JP H02149627A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
- C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
- C22F1/10—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of nickel or cobalt or alloys based thereon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
- C22C19/03—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
- C22C19/05—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
- C22C19/051—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
- C22C19/056—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W with the maximum Cr content being at least 10% but less than 20%
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
く技術分野〉
ニッケルを基体とする超合金は、その構造によって高温
度でその卓越した機械的性質を有するために熱的に及び
機械的に要求の多い熱機関に使用される。これをガスタ
ービン用ブレード材料として使用するのが好ましい。
度でその卓越した機械的性質を有するために熱的に及び
機械的に要求の多い熱機関に使用される。これをガスタ
ービン用ブレード材料として使用するのが好ましい。
本発明は、一方向凝固の鋳造−合金を主眼にしてニッケ
ルベース超合金を更に発展させることにある。
ルベース超合金を更に発展させることにある。
特に本発明は600〜750℃の温度範囲で改良された
機械的性質を有する析出硬化しうるニッケルベース超合
金に関する。
機械的性質を有する析出硬化しうるニッケルベース超合
金に関する。
更に本発明は析出硬化しうるニッケルベース超合金から
部材を製造する方法に関する。その際合金を溶融し、鋳
造し、そのクリスタリットを強制的に一方向凝固させ、
その後熱処理を行う。
部材を製造する方法に関する。その際合金を溶融し、鋳
造し、そのクリスタリットを強制的に一方向凝固させ、
その後熱処理を行う。
〈従来技術〉
従来技術として次の文献が挙げられる二口パート ダブ
リュー ファウレ−(RobertW、 Fawle
y) 、超合金の発展、超合金、第329頁、編集者C
hester T、 51m5 and Willia
mC,Iagel、 John Wiley and
5ons 、ニューヨーク1972 ミチコ ヤマブキ、日本国内企業のニッケルベース超合
金の発展、ガスタービン及び他の適用に関する高温合金
1986、第945−953頁、1986年10月6−
9日、ベルギー、リーン(Li&ge)で開催された会
議の議事録、D。
リュー ファウレ−(RobertW、 Fawle
y) 、超合金の発展、超合金、第329頁、編集者C
hester T、 51m5 and Willia
mC,Iagel、 John Wiley and
5ons 、ニューヨーク1972 ミチコ ヤマブキ、日本国内企業のニッケルベース超合
金の発展、ガスタービン及び他の適用に関する高温合金
1986、第945−953頁、1986年10月6−
9日、ベルギー、リーン(Li&ge)で開催された会
議の議事録、D。
Re1del publjshing compa
ny、 Dordrecht。
ny、 Dordrecht。
市場で入手可能なニッケルベース−鋳造−超合金として
商品名lN738 (INCO)の合金がしばしば使
用される。これは次の組成を有する:Cr=16
重量−% Co=8.5 重量−% 讐 =2.6 重量−% Mo=1.75 重量−% Ta=1.75 重量−% AI=3.4 重量−% Ti=3.4 重量−% Zr=O,1重量−% B = 0.01 重量−% C=0.11 重量−% Ni =残り この合金は工業用ガスタービンに長い期間必要とされる
耐塑性変形性に関してしばしば不十分である。その上こ
れは高価な軍事用金属コバルトの多量を含有する。
商品名lN738 (INCO)の合金がしばしば使
用される。これは次の組成を有する:Cr=16
重量−% Co=8.5 重量−% 讐 =2.6 重量−% Mo=1.75 重量−% Ta=1.75 重量−% AI=3.4 重量−% Ti=3.4 重量−% Zr=O,1重量−% B = 0.01 重量−% C=0.11 重量−% Ni =残り この合金は工業用ガスタービンに長い期間必要とされる
耐塑性変形性に関してしばしば不十分である。その上こ
れは高価な軍事用金属コバルトの多量を含有する。
他の、ガスタービン構造に使用される市販のニッケルベ
ース−鋳造−超合金として商品名lN792’(INC
O)の合金が挙げられる。これは次の組成を有する: Cr = 12.4 重量−%Co=9
重量−% 讐 =3.8 重量−% Mo=1.9 重量−% Ta=3.9 重量−% AA=3.1 重量−% Ti=4.5 重量−% Zr=0.1 重量−% B = 0.02 重量−% C=0.12 重量−% Ni =残り この合金も長い期間必要とされるその塑性変形挙動を満
足させない。その上その腐食安定性は適用温度範囲内で
どちらかといえば下限にある。
ース−鋳造−超合金として商品名lN792’(INC
O)の合金が挙げられる。これは次の組成を有する: Cr = 12.4 重量−%Co=9
重量−% 讐 =3.8 重量−% Mo=1.9 重量−% Ta=3.9 重量−% AA=3.1 重量−% Ti=4.5 重量−% Zr=0.1 重量−% B = 0.02 重量−% C=0.12 重量−% Ni =残り この合金も長い期間必要とされるその塑性変形挙動を満
足させない。その上その腐食安定性は適用温度範囲内で
どちらかといえば下限にある。
したがって存在する合金を特にその長期間使用について
改良することが要求される。
改良することが要求される。
〈本発明の説明〉
本発明は、600℃〜750℃の温度範囲で十分な腐食
安定性の維持下に改良された機械的性質、たとえば耐熱
性、耐塑性変形性等々を有する、析出硬化しうるニッケ
ルベース超合金を見い出すことを課題とする。この合金
は特に10000時間以上の長期間使用に関して一方向
凝固で鋳造された部材に適さねばならない。更に本発明
の課題は、最適な機械的性質を保証する一方向凝固で鋳
造された部材に関する熱処理を見い出すことにある。
安定性の維持下に改良された機械的性質、たとえば耐熱
性、耐塑性変形性等々を有する、析出硬化しうるニッケ
ルベース超合金を見い出すことを課題とする。この合金
は特に10000時間以上の長期間使用に関して一方向
凝固で鋳造された部材に適さねばならない。更に本発明
の課題は、最適な機械的性質を保証する一方向凝固で鋳
造された部材に関する熱処理を見い出すことにある。
この課題は前述のニッケルベース超合金が次の組成を有
することによって解決される:Cr=12−15
重量−% Co=3−4.5 重量−% 讐 −1−3,5重量−% Ta=4−5.5 重量−% へf=3−4.3 重量−%Ti=4−5
重量−% Hf = O−2,5重量−% B = 0−0.02 重量−%Zr =
0.01−0.06 重量−%C= 0.05
−0.07 重量−%Ni’ =残り 更にこの課題は、前述の方法で熱処理が次の処理段階か
ら成ることによって解決される:a) アルゴン雰囲気
下で1100’cに加熱し、b) 10時間1100℃
に保ち、 C)速度30℃/hで1220℃に加熱し、d) アル
ゴン雰囲気下で2時間1220℃に保ち、e) アルゴ
ン雰囲気下で速度30℃/hで1270〜1280 ℃
に加熱し、 f) アルゴン雰囲気下で10時間1280℃に保ち、 g 少なくともIO″C/分の速度で室温に冷却し、h
850℃に加熱し、 i 空気中で4時間850°Cに保ち、k 少なくとも
10℃/分の速度で室温に冷却し、1 760℃に加
熱し、 m 空気中で16時間760°Cに保ち、n)少なくと
も10℃/分の速度で室温に冷却する。
することによって解決される:Cr=12−15
重量−% Co=3−4.5 重量−% 讐 −1−3,5重量−% Ta=4−5.5 重量−% へf=3−4.3 重量−%Ti=4−5
重量−% Hf = O−2,5重量−% B = 0−0.02 重量−%Zr =
0.01−0.06 重量−%C= 0.05
−0.07 重量−%Ni’ =残り 更にこの課題は、前述の方法で熱処理が次の処理段階か
ら成ることによって解決される:a) アルゴン雰囲気
下で1100’cに加熱し、b) 10時間1100℃
に保ち、 C)速度30℃/hで1220℃に加熱し、d) アル
ゴン雰囲気下で2時間1220℃に保ち、e) アルゴ
ン雰囲気下で速度30℃/hで1270〜1280 ℃
に加熱し、 f) アルゴン雰囲気下で10時間1280℃に保ち、 g 少なくともIO″C/分の速度で室温に冷却し、h
850℃に加熱し、 i 空気中で4時間850°Cに保ち、k 少なくとも
10℃/分の速度で室温に冷却し、1 760℃に加
熱し、 m 空気中で16時間760°Cに保ち、n)少なくと
も10℃/分の速度で室温に冷却する。
く本発明の実施方法〉
本発明を図によって詳述される下記の実施例を用いて説
明する。その1際 第1図は第一合金に関する熱処理の図表を、第2図は第
二合金に関する熱処理の図表を、第3図は700 ℃の
温度で第一合金から成る部材の塑性変形挙動の図表を、 第4図は700℃の温度で第二合金から成る部材の塑性
変形挙動の図表を示す。
明する。その1際 第1図は第一合金に関する熱処理の図表を、第2図は第
二合金に関する熱処理の図表を、第3図は700 ℃の
温度で第一合金から成る部材の塑性変形挙動の図表を、 第4図は700℃の温度で第二合金から成る部材の塑性
変形挙動の図表を示す。
第1図中、熱処理の温度/時間−図表を第一合金に関し
て表わす。1は段階的溶体化処理に関する時間の関数で
の温度経過である。1100℃までの加熱は厳密なもの
ではなく、任意に行うことができる。1100℃から1
220 ’cまで加熱速度30℃/hを維持する。12
20°Cの温度を2時間保ち、次いで30℃/hで12
80℃に加熱する。
て表わす。1は段階的溶体化処理に関する時間の関数で
の温度経過である。1100℃までの加熱は厳密なもの
ではなく、任意に行うことができる。1100℃から1
220 ’cまで加熱速度30℃/hを維持する。12
20°Cの温度を2時間保ち、次いで30℃/hで12
80℃に加熱する。
この温度を10時間保つ(超溶体化処理)。次いで急速
に室温に冷却する。2は時効硬化(析出硬化)に関する
時間の関数での温度変化を示す。
に室温に冷却する。2は時効硬化(析出硬化)に関する
時間の関数での温度変化を示す。
第一段階は850℃/4hであり、3は時効硬化に関す
る温度の変化であり、第二段階は760”C/16’h
である。線4は850℃/24hでの第一段階の時効硬
化に関する時間の関数での温度経過を示す。たとえばこ
れは少なくとも面単にするために実際に第二段階の時効
硬化の代りに実施する。
る温度の変化であり、第二段階は760”C/16’h
である。線4は850℃/24hでの第一段階の時効硬
化に関する時間の関数での温度経過を示す。たとえばこ
れは少なくとも面単にするために実際に第二段階の時効
硬化の代りに実施する。
第2図は第二合金に関する熱処理の図表を表わす。処理
の経過は1270℃の超−溶体化処理の温度まで第1図
による処理の経過と同一である。
の経過は1270℃の超−溶体化処理の温度まで第1図
による処理の経過と同一である。
5は溶体化処理に関する時間の関数での温度であり、6
及び7は第二段階の時効硬化に関する温度であり、8は
第一段階の時効硬化に関する温度である。曲線6.7.
8は第1図中の曲線2.3.4と丁度対応する。
及び7は第二段階の時効硬化に関する温度であり、8は
第一段階の時効硬化に関する温度である。曲線6.7.
8は第1図中の曲線2.3.4と丁度対応する。
第3図中、700℃の温度での第一合金から成る部材の
塑性変形挙動の図表である。結果は一方向凝固で鋳造さ
れた加工片から仕上げられたテストロッドを示す(引張
試験)。9は700℃の温度で破壊するまでの負荷時間
の関数での耐えた引張応力である。細線の曲線は補性さ
れた値を示す。
塑性変形挙動の図表である。結果は一方向凝固で鋳造さ
れた加工片から仕上げられたテストロッドを示す(引張
試験)。9は700℃の温度で破壊するまでの負荷時間
の関数での耐えた引張応力である。細線の曲線は補性さ
れた値を示す。
短時間試験で合金は約1000MPaに耐える。
1ooo時間以上合金はまだ引張負荷約700MPaに
耐える。
耐える。
第4図は700℃の温度での第二合金から成る部材の塑
性変形の図表である。これは再度一方向凝固のテストロ
ッドである。耐えた引張応力は第3図による第一合金の
それと著しく同一である。
性変形の図表である。これは再度一方向凝固のテストロ
ッドである。耐えた引張応力は第3図による第一合金の
それと著しく同一である。
曲線10は第3図中の曲線9に対応する。
実施例1:
第1及び3図参照。
次の組成のニッケルベース超合金を製造する:Cr
= 13.32 重量−%Co=3.2
重量−% 讐 −2,25重量−% Ta=4゜8 重量−% 八β =4.1 重量−% Ti=4.41 重量−% B = 0.016 重量−%Zr= 0
.015 重量−% C= 0.064 重量−% Ni−残り 出発材料として適当な合金前駆体を使用する。
= 13.32 重量−%Co=3.2
重量−% 讐 −2,25重量−% Ta=4゜8 重量−% 八β =4.1 重量−% Ti=4.41 重量−% B = 0.016 重量−%Zr= 0
.015 重量−% C= 0.064 重量−% Ni−残り 出発材料として適当な合金前駆体を使用する。
これを通常の割合で減圧炉中で使用し、溶融する。
その際溶融物は約1500℃の温度に達する。溶融物を
減圧下で鋳造し、インゴットを再度減圧下に再溶融する
。次いで溶融物を減圧下に一方向凝固のセラミック材料
から成る細長い形で鋳造する。
減圧下で鋳造し、インゴットを再度減圧下に再溶融する
。次いで溶融物を減圧下に一方向凝固のセラミック材料
から成る細長い形で鋳造する。
得られたロッドは直径12龍及び長さ140mmを有す
る。ロッド全体をアルゴン雰囲気下に次の順序で熱処理
する(第1図参照)。
る。ロッド全体をアルゴン雰囲気下に次の順序で熱処理
する(第1図参照)。
a) アルゴン雰囲気下で1100℃に加熱し、b)
10時間1100℃に保ち、 C)速度30℃/hで1220℃に加熱し、d) アル
ゴン雰囲気下で2時間1220℃に保ち、e) アルゴ
ン雰囲気下で速度30℃/hで1280°Cに加熱し、 r) アルゴン雰囲気下で10時間1280℃に保ち、 g 少なくとも10℃/分の速度で室温に冷し、h
850℃に加熱し、 i 空気中で4時間850℃に保ち、 k 少なくとも10’c/分の速度で室温に冷却し、1
760℃に加熱し、 m 空気中で16時間760℃に保ち、n 小なくとも
10℃/分の速度で室温に冷却する。
10時間1100℃に保ち、 C)速度30℃/hで1220℃に加熱し、d) アル
ゴン雰囲気下で2時間1220℃に保ち、e) アルゴ
ン雰囲気下で速度30℃/hで1280°Cに加熱し、 r) アルゴン雰囲気下で10時間1280℃に保ち、 g 少なくとも10℃/分の速度で室温に冷し、h
850℃に加熱し、 i 空気中で4時間850℃に保ち、 k 少なくとも10’c/分の速度で室温に冷却し、1
760℃に加熱し、 m 空気中で16時間760℃に保ち、n 小なくとも
10℃/分の速度で室温に冷却する。
熱処理されたロッドから塑性変形テスト用の多数のテス
トロッドを加工する。テストロッドは直径6龍及び長さ
60龍を有する。塑性変形テストを破壊するまで一定の
引張応力下で700℃の一定温度で実施する。結果を第
3図の曲線9で表わす。この記載からその値は破壊する
までの負荷時間500時間から市販合金lN738の値
の約130MPaだけ上方にあることが分る。したがっ
て破壊するまでの同一時間で、新規合金から成る部材は
かなり高い負荷に耐えることができる。
トロッドを加工する。テストロッドは直径6龍及び長さ
60龍を有する。塑性変形テストを破壊するまで一定の
引張応力下で700℃の一定温度で実施する。結果を第
3図の曲線9で表わす。この記載からその値は破壊する
までの負荷時間500時間から市販合金lN738の値
の約130MPaだけ上方にあることが分る。したがっ
て破壊するまでの同一時間で、新規合金から成る部材は
かなり高い負荷に耐えることができる。
650MPaより小さい不変化の負荷で破壊するまでの
耐えうる時間を考慮した場合、これは新規合金に関して
lN738の場合より約10倍多い。
耐えうる時間を考慮した場合、これは新規合金に関して
lN738の場合より約10倍多い。
たとえば500時間の代りに5000時間;1000時
間の代りにtoooo時間。
間の代りにtoooo時間。
実施例2゛;
第2及び4図参照。
次の組成のニッケルベース超合金を製造する:Cr
= 13.24 重量−%Co=4.2
重量−% ・−= 1.85 重量−% Ta=5.08 重量−% AA= 3.76 重量−% Ti=4.86 重量−% B = 0.013 重量−%Zr= 0
.015 重量−% C= 0.065 重量−% Ni−残り 合金の溶融に際して、例1に於けると全く同様に行う。
= 13.24 重量−%Co=4.2
重量−% ・−= 1.85 重量−% Ta=5.08 重量−% AA= 3.76 重量−% Ti=4.86 重量−% B = 0.013 重量−%Zr= 0
.015 重量−% C= 0.065 重量−% Ni−残り 合金の溶融に際して、例1に於けると全く同様に行う。
溶融物を一方向凝固のために対応するセラミック型で鋳
造する。この方法で製造された、直径12mm及び長さ
140鳳lのロッドをアルゴン雰囲気下に第2図に従っ
て次の様に熱処理する;a) アルゴン雰囲気下で11
00℃に加熱し、b) 10時間1100℃に保ち、 C) 速度30℃/hで1220℃に加熱し、d) ア
ルゴン雰囲気下で2時間1220℃に保ち、(・) ア
ルゴン雰囲気下で速度30℃/hで1270℃に加熱し
、 f) アルゴン雰囲気下で10時間1280℃に保ち、 g)少なくとも10℃/分の速度で室温に冷却し、h)
850℃に加熱し、 i)空気中で24時間850℃に保ち、k)少なくとも
10℃/分の速度で室温に冷却する。
造する。この方法で製造された、直径12mm及び長さ
140鳳lのロッドをアルゴン雰囲気下に第2図に従っ
て次の様に熱処理する;a) アルゴン雰囲気下で11
00℃に加熱し、b) 10時間1100℃に保ち、 C) 速度30℃/hで1220℃に加熱し、d) ア
ルゴン雰囲気下で2時間1220℃に保ち、(・) ア
ルゴン雰囲気下で速度30℃/hで1270℃に加熱し
、 f) アルゴン雰囲気下で10時間1280℃に保ち、 g)少なくとも10℃/分の速度で室温に冷却し、h)
850℃に加熱し、 i)空気中で24時間850℃に保ち、k)少なくとも
10℃/分の速度で室温に冷却する。
熱処理されたロンドから、塑性変形テスト用のテストロ
ンド(直径611及び長さ60菖1)を加工する。テス
トを例1と同様に700 ”Cの温度で実施する。結果
を第4図の曲vAIOで示す。曲線10 (第4図)及
び9 (第3図)は実質上一致する。この場合例1と同
様な結果が得られる。
ンド(直径611及び長さ60菖1)を加工する。テス
トを例1と同様に700 ”Cの温度で実施する。結果
を第4図の曲vAIOで示す。曲線10 (第4図)及
び9 (第3図)は実質上一致する。この場合例1と同
様な結果が得られる。
本発明は実施例に限定されない。新規の析出硬化しうる
ニッケルベース超合金の組成は次の範囲内を変化する: Cr −12−15 Co = 3−4.5 讐 = 1−3.5 Ta=4−5.5 Ax = 3−4.3 Ti=4−5 +If = 0−2.5 B = O−0,02 Zr = 0.01 0.06 C= 0.05−0.07 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% Ni =残り この合金類の典型的代表物として次の2つの合金が適す
る: Cr = Co = 誓 = Ta − Al = i − Hf = B = Zr = Ni = 又は Cr = Co = 讐 = Ta = A1 = 4−4.3 4−4.5 0−2.5 0−0.02 0.01−0.06 0.05−0.07 残り 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 1 3−13.5 4−4.5 5−5.5 Ti=4−5 重量−% Iff = O−2,5重量−% B = 0.01−0.02 重量−%Zr
−0,01−0,03重量−%C= 0.05−0.
07 重量−%Ni =残り 析出硬化しうるニッケルベース超合金から成る部材に関
する製造方法は、合金を溶融し、鋳造し、そのクリスタ
リットを強制的に一方向凝固させ、その後熱処理するこ
とにあり、それは次の処理工程から成る: a) アルゴン雰囲気下で1100℃に加熱し、b)
10時間1100℃に保ち、 C)速度30℃/hで1220℃に加熱し、d) アル
ゴン雰囲気下で2時間1220℃に保ち、e) アルゴ
ン雰囲気下で速度30℃/hで1270〜1280℃に
加熱し、 f) アルゴン雰囲気下で10時間1280℃に保ち、 g)少な(とも10℃/分の速度で室温に冷却し、h)
850℃に加熱し、 i)空気中で4時間850℃に保ち、 k)少なくとも10℃/分の速度で室温に冷却し、1)
760℃に加熱し、 m)空気中で16時間760℃に保ち、n)少なくとも
10℃/分の速度で室温に冷却する。
ニッケルベース超合金の組成は次の範囲内を変化する: Cr −12−15 Co = 3−4.5 讐 = 1−3.5 Ta=4−5.5 Ax = 3−4.3 Ti=4−5 +If = 0−2.5 B = O−0,02 Zr = 0.01 0.06 C= 0.05−0.07 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% Ni =残り この合金類の典型的代表物として次の2つの合金が適す
る: Cr = Co = 誓 = Ta − Al = i − Hf = B = Zr = Ni = 又は Cr = Co = 讐 = Ta = A1 = 4−4.3 4−4.5 0−2.5 0−0.02 0.01−0.06 0.05−0.07 残り 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 重量−% 1 3−13.5 4−4.5 5−5.5 Ti=4−5 重量−% Iff = O−2,5重量−% B = 0.01−0.02 重量−%Zr
−0,01−0,03重量−%C= 0.05−0.
07 重量−%Ni =残り 析出硬化しうるニッケルベース超合金から成る部材に関
する製造方法は、合金を溶融し、鋳造し、そのクリスタ
リットを強制的に一方向凝固させ、その後熱処理するこ
とにあり、それは次の処理工程から成る: a) アルゴン雰囲気下で1100℃に加熱し、b)
10時間1100℃に保ち、 C)速度30℃/hで1220℃に加熱し、d) アル
ゴン雰囲気下で2時間1220℃に保ち、e) アルゴ
ン雰囲気下で速度30℃/hで1270〜1280℃に
加熱し、 f) アルゴン雰囲気下で10時間1280℃に保ち、 g)少な(とも10℃/分の速度で室温に冷却し、h)
850℃に加熱し、 i)空気中で4時間850℃に保ち、 k)少なくとも10℃/分の速度で室温に冷却し、1)
760℃に加熱し、 m)空気中で16時間760℃に保ち、n)少なくとも
10℃/分の速度で室温に冷却する。
変法として熱処理を次の様に実施する:a) アルゴン
雰囲気下で1100℃に加熱し、b)10時間1100
℃に保ち、 C)速度30℃/hで1220℃に加熱し、d) アル
ゴン雰囲気下で2時間1220℃に保ち、e) アルゴ
ン雰囲気下で速度30℃/hで1270〜1280℃に
加熱し、 f) アルゴン雰囲気下で10時間1280℃に保ち、 g)少なくとも10℃/分の速度で室温に冷却し、h)
850℃に加熱し、 i)空気中で24時間850℃に保ち、k)少なくとも
10℃/分の速度で室温に冷却する。
雰囲気下で1100℃に加熱し、b)10時間1100
℃に保ち、 C)速度30℃/hで1220℃に加熱し、d) アル
ゴン雰囲気下で2時間1220℃に保ち、e) アルゴ
ン雰囲気下で速度30℃/hで1270〜1280℃に
加熱し、 f) アルゴン雰囲気下で10時間1280℃に保ち、 g)少なくとも10℃/分の速度で室温に冷却し、h)
850℃に加熱し、 i)空気中で24時間850℃に保ち、k)少なくとも
10℃/分の速度で室温に冷却する。
新規合金の利点は、市場で入手できるニッケルヘースー
鋳造−超合金に比して600〜750℃の温度範囲で改
良された塑性変形挙動を示すことである。新規合金は、
同一の耐久期間で持続負荷の増加又はその他は同一の負
荷で市販の合金に比して10倍まで時間的に長い使用を
可能にし、これは上記使用条件下で十分な腐食安定性を
示す。
鋳造−超合金に比して600〜750℃の温度範囲で改
良された塑性変形挙動を示すことである。新規合金は、
同一の耐久期間で持続負荷の増加又はその他は同一の負
荷で市販の合金に比して10倍まで時間的に長い使用を
可能にし、これは上記使用条件下で十分な腐食安定性を
示す。
第1図は第一合金に関する熱処理の図表を、第2図は第
二合金に関する熱処理の図表を、第3図は700℃の温
度で第一合金から成る部材の塑性変形挙動の図表を、 第4図は700℃の温度で第二合金から成る部材の塑性
変形挙動の図表を示す。 ■・・・・・・溶体化処理に関する時間の関数での温度
。 2・・・・・・時効硬化(析出硬化)に関する時間の関
数での温度。 3・・・・・・時効硬化(析出硬化)に関する時間の関
数での温度。 4・・・・・・第一段階の時効硬化(析出硬化)に関す
る時間の関数での温度。 5・・・・・・溶体化処理に関する時間の関数での温度
。 6・・・・・・時効硬化(析出硬化)に関する時間の関
数での温度。 7・・・・・・時効硬化(析出硬化)に関する時間の関
数での温度。 8・・・・・・第一段階の時効硬化(析出硬化)に関す
る時間の関数での温度 9・・・・・・700℃で破壊するまでの負荷時間の関
数での引張応力。 10・・・700℃で破壊するまでの時間の関数での引
張応力。 t+hン tlh) IO’ 10” 10′ 1♂ +04 10′
二合金に関する熱処理の図表を、第3図は700℃の温
度で第一合金から成る部材の塑性変形挙動の図表を、 第4図は700℃の温度で第二合金から成る部材の塑性
変形挙動の図表を示す。 ■・・・・・・溶体化処理に関する時間の関数での温度
。 2・・・・・・時効硬化(析出硬化)に関する時間の関
数での温度。 3・・・・・・時効硬化(析出硬化)に関する時間の関
数での温度。 4・・・・・・第一段階の時効硬化(析出硬化)に関す
る時間の関数での温度。 5・・・・・・溶体化処理に関する時間の関数での温度
。 6・・・・・・時効硬化(析出硬化)に関する時間の関
数での温度。 7・・・・・・時効硬化(析出硬化)に関する時間の関
数での温度。 8・・・・・・第一段階の時効硬化(析出硬化)に関す
る時間の関数での温度 9・・・・・・700℃で破壊するまでの負荷時間の関
数での引張応力。 10・・・700℃で破壊するまでの時間の関数での引
張応力。 t+hン tlh) IO’ 10” 10′ 1♂ +04 10′
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)次の組成: Cr=12−15重量−% Co=3−4.5重量−% W=1−3.5重量−% Ta=4−5.5重量−% Al=3−4.3重量−% Ti=4−5重量−% Hf=0−2.5重量−% B=0−0.02重量−% Zr=0.01−0.06重量−% C=0.05−0.07重量−% Ni=残り を有することを特徴とする、600〜750℃の温度範
囲で改良された機械的性質を有する析出硬化しうるニッ
ケルベース超合金。 2)次の組成: Cr=12−14重量−% Co=3−4重量−% W=2−3重量−% Ta=4−5重量−% Al=4−4.3重量−% Ti=4−4.5重量−% Hf=0−2.5重量−% B=0−0.02重量−% Zr=0.01−0.06重量−% C=0.05−0.07重量−% Ni=残り を有する請求項1記載の析出硬化しうるニッケルベース
超合金。 3)次の組成: Cr=13.32重量−% Co=3.2重量−% W=2.25重量−% Ta=4.8重量−% Al=4.1重量−% Ti=4.41重量−% B=0.016重量−% Zr=0.015重量−% C=0.064重量−% Ni=残り を有する請求項2記載の析出硬化しうるニッケルベース
超合金。 4)次の組成: Cr=13−13.5重量−% Co=4−4.5重量−% W=1−2重量−% Ta=5−5.5重量−% Al′=3−4重量−% Ti=4−5重量−% Hf=0−2.5重量−% B=0.01−0.02重量−% Zr=0.01−0.03重量−% C=0.05−0.07重量−% Ni=残り を有する請求項1記載の析出硬化しうるニッケルベース
超合金。 5)次の組成: Cr=13.24重量−% Co=4.2重量−% W=1.85重量−% Ta=5.08重量−% Al=3.76重量−% Ti=4.86重量−% B=0.013重量−% Zr=0.015重量−% C=0.065重量−% Ni=残り を有する請求項4記載の析出硬化しうるニッケルベース
超合金。 6)合金を溶融し、鋳造し、そのクリスタリットを強制
的に一方向凝固させ、その後熱処理を行う請求項1記載
の析出硬化しうるニッケルベース超合金から部材を製造
するにあたり、熱処理が次の処理段階から成ることを特
徴とする上記超合金から部材を製造する方法。 a)アルゴン雰囲気下で1100℃に加熱し、b)10
時間1100℃に保ち、 c)速度30℃/hで1220℃に加熱し、d)アルゴ
ン雰囲気下で2時間1220℃に保ち、 e)アルゴン雰囲気下で速度30℃/hで1270〜1
280℃に加熱し、 f)アルゴン雰囲気下で10時間1280℃に保ち、 g)少なくとも10℃/分の速度で室温に冷却し、 h)850℃に加熱し、 i)空気中で4時間850℃に保ち、 k)少なくとも10℃/分の速度で室温に冷却し、 l)760℃に加熱し、 m)空気中で16時間760℃に保ち、 n)少なくとも10℃/分の速度で室温に冷却する。 7)合金を溶融し、鋳造し、そのクリスタリットを強制
的に一方向凝固させ、その後熱処理を行う請求項1記載
の析出硬化しうるニッケルベース超合金から部材を製造
するにあたり、熱処理が次の処理段階から成ることを特
徴とする上記超合金から部材を製造する方法。 a)アルゴン雰囲気下で1100℃に加熱し、b)10
時間1100℃に保ち、 c)速度30℃/hで1220℃に加熱し、d)アルゴ
ン雰囲気下で2時間1220℃に保ち、 e)アルゴン雰囲気下で速度30℃/hで1270〜1
280℃に加熱し、 f)アルゴン雰囲気下で10時間1280℃に保ち、 g)少なくとも10℃/分の速度で室温に冷却し、 h)850℃に加熱し、 i)空気中で4時間850℃に保ち、 k)少なくとも10℃/分の速度で室温に冷却する。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH755/88A CH675256A5 (ja) | 1988-03-02 | 1988-03-02 | |
CH755/88-4 | 1988-03-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02149627A true JPH02149627A (ja) | 1990-06-08 |
JP2825836B2 JP2825836B2 (ja) | 1998-11-18 |
Family
ID=4194437
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1049706A Expired - Lifetime JP2825836B2 (ja) | 1988-03-02 | 1989-03-01 | ニッケルベース超合金 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4957703A (ja) |
EP (1) | EP0330858B1 (ja) |
JP (1) | JP2825836B2 (ja) |
AU (1) | AU610996B2 (ja) |
CA (1) | CA1334632C (ja) |
CH (1) | CH675256A5 (ja) |
DE (1) | DE58901443D1 (ja) |
NO (1) | NO172812C (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6224695B1 (en) | 1998-03-02 | 2001-05-01 | National Research Institute For Metals, Science And Technology Agency | Ni-base directionally solidified alloy casting manufacturing method |
JP2010038100A (ja) * | 2008-08-07 | 2010-02-18 | Toshiba Corp | ガスタービン部品の熱処理方法及び補修方法並びにガスタービン部品 |
JP2010084166A (ja) * | 2008-09-30 | 2010-04-15 | Hitachi Ltd | ニッケル基合金及びそれを用いたガスタービン翼 |
JP2011252236A (ja) * | 2011-08-29 | 2011-12-15 | Hitachi Ltd | ガスタービン |
Families Citing this family (2)
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US5489346A (en) * | 1994-05-03 | 1996-02-06 | Sps Technologies, Inc. | Hot corrosion resistant single crystal nickel-based superalloys |
ES2269013B2 (es) * | 2006-12-01 | 2007-11-01 | Industria De Turbo Propulsores, S.A. | Superaleaciones monocristalinas y solidificadas direccionalmente de baja densidad. |
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Family Cites Families (9)
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---|---|---|---|---|
FR1275562A (fr) * | 1960-11-02 | 1961-11-10 | Mond Nickel Co Ltd | Alliages résistant au fluage |
US3146136A (en) * | 1961-01-24 | 1964-08-25 | Rolls Royce | Method of heat treating nickel base alloys |
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DE2741271A1 (de) * | 1976-12-16 | 1978-06-22 | Gen Electric | Superlegierung auf nickelbasis sowie gusskoerper daraus |
CA1117320A (en) * | 1977-05-25 | 1982-02-02 | David N. Duhl | Heat treated superalloy single crystal article and process |
GB2071695A (en) * | 1980-03-13 | 1981-09-23 | Rolls Royce | An alloy suitable for making single-crystal castings and a casting made thereof |
CH654593A5 (de) * | 1983-09-28 | 1986-02-28 | Bbc Brown Boveri & Cie | Verfahren zur herstellung eines feinkoernigen werkstuecks aus einer nickelbasis-superlegierung. |
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US4830934A (en) * | 1987-06-01 | 1989-05-16 | General Electric Company | Alloy powder mixture for treating alloys |
-
1988
- 1988-03-02 CH CH755/88A patent/CH675256A5/de not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-02-03 EP EP89101901A patent/EP0330858B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-03 DE DE8989101901T patent/DE58901443D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-24 CA CA000592074A patent/CA1334632C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-28 AU AU30849/89A patent/AU610996B2/en not_active Ceased
- 1989-03-01 JP JP1049706A patent/JP2825836B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-01 NO NO890874A patent/NO172812C/no not_active IP Right Cessation
- 1989-03-02 US US07/318,181 patent/US4957703A/en not_active Expired - Fee Related
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JPS6152339A (ja) * | 1985-07-16 | 1986-03-15 | Natl Res Inst For Metals | Ni基耐熱合金 |
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JP2010084166A (ja) * | 2008-09-30 | 2010-04-15 | Hitachi Ltd | ニッケル基合金及びそれを用いたガスタービン翼 |
JP2011252236A (ja) * | 2011-08-29 | 2011-12-15 | Hitachi Ltd | ガスタービン |
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---|---|
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CH675256A5 (ja) | 1990-09-14 |
DE58901443D1 (de) | 1992-06-25 |
EP0330858B1 (de) | 1992-05-20 |
CA1334632C (en) | 1995-03-07 |
JP2825836B2 (ja) | 1998-11-18 |
NO890874L (no) | 1989-09-04 |
NO172812C (no) | 1993-09-08 |
AU3084989A (en) | 1989-09-07 |
NO172812B (no) | 1993-06-01 |
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NO890874D0 (no) | 1989-03-01 |
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