JPH02131410A - 栽培植物処理用組成物 - Google Patents
栽培植物処理用組成物Info
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- JPH02131410A JPH02131410A JP28400588A JP28400588A JPH02131410A JP H02131410 A JPH02131410 A JP H02131410A JP 28400588 A JP28400588 A JP 28400588A JP 28400588 A JP28400588 A JP 28400588A JP H02131410 A JPH02131410 A JP H02131410A
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
a.産業上の利用分野
本発明はステロイド類を含有する栽培植物処理用組成物
に関するものである。更に詳しくは、栽培植物に対する
活性が高められた、ブラシノライド類及びオーキシン類
を含有する液状組成物に関するものである。
に関するものである。更に詳しくは、栽培植物に対する
活性が高められた、ブラシノライド類及びオーキシン類
を含有する液状組成物に関するものである。
b.従来技術
植物の生育調節、特に生長促進のための研究は、主要穀
物を中心として近年急速にかつ広範に進められている。
物を中心として近年急速にかつ広範に進められている。
なかでもオーキシン,ジベレリン,サイトカイニン,ア
ブシジン酸.エチレンのごとき植物ホルモンは実用化ざ
れてあり、更に新しい植物ホルモンが数多く提案されて
いる。
ブシジン酸.エチレンのごとき植物ホルモンは実用化ざ
れてあり、更に新しい植物ホルモンが数多く提案されて
いる。
近年提案ざれた植物生長促進物質の一つとしてブラシノ
ライドがある。ブラシノライドは、ミツチェルとマンダ
ーバらがセイヨウアブラナの花粉中から見いだしたもの
である1}1itchell, J.W.,N.Man
dava, J.F.Worley and J.R.
PIimer,Nature,225. 1065(1
970)参照]。このブラシノライドは、ミッチェルら
の研究によって、インゲンマメの若芽に施用することに
よって極めて顕著な伸長作用があることが確認された。
ライドがある。ブラシノライドは、ミツチェルとマンダ
ーバらがセイヨウアブラナの花粉中から見いだしたもの
である1}1itchell, J.W.,N.Man
dava, J.F.Worley and J.R.
PIimer,Nature,225. 1065(1
970)参照]。このブラシノライドは、ミッチェルら
の研究によって、インゲンマメの若芽に施用することに
よって極めて顕著な伸長作用があることが確認された。
その後、マンダーバらは、このブラシノライドが下記の
化学構造であることを確認し発表した[Nature,
281, 216(1979)参照]。
化学構造であることを確認し発表した[Nature,
281, 216(1979)参照]。
ブラシノライドは、前記のごとき複雑な構造を有するス
テロイドの一種であり、その化学合成も種々試みがなさ
れ、またその類縁体の開発並びにその生理活性の研究も
盛んに行われている。
テロイドの一種であり、その化学合成も種々試みがなさ
れ、またその類縁体の開発並びにその生理活性の研究も
盛んに行われている。
例えば、前記ブラシノライドに対して、光学異性体であ
りかつ置換体である(22s, 23s)ホモーブラシ
ノライドや光学異性体(24R−メチル)であるエピー
ブラシノライドなどの類縁体も数多く提案され、それら
はブラシノライドより若干効果は落ちるがほぼ同様の活
性を有することが知られている([今月の農業J 19
88年6月号,第65〜69頁参照》。
りかつ置換体である(22s, 23s)ホモーブラシ
ノライドや光学異性体(24R−メチル)であるエピー
ブラシノライドなどの類縁体も数多く提案され、それら
はブラシノライドより若干効果は落ちるがほぼ同様の活
性を有することが知られている([今月の農業J 19
88年6月号,第65〜69頁参照》。
従来知られたブラシノライド類は、植物への生理活性効
果が種々調べられ報告されている。それらのうちいくつ
かの例を示すと、稲,トウモロコシ,大豆,小麦,トマ
ト,キウリなどの穀物,野菜に対する増収効果、稲やト
ウモロコシに対する生長促進効果、その他生育環境の悪
化に対する耐ストレス効果、ネーブルオレンジの看果促
進効果などが知られている。
果が種々調べられ報告されている。それらのうちいくつ
かの例を示すと、稲,トウモロコシ,大豆,小麦,トマ
ト,キウリなどの穀物,野菜に対する増収効果、稲やト
ウモロコシに対する生長促進効果、その他生育環境の悪
化に対する耐ストレス効果、ネーブルオレンジの看果促
進効果などが知られている。
一方、ブラシノライド類は水に対して極めて難溶性であ
り、植物に施用するに当っては、低級アルコール類に溶
解して一旦溶液を作りそれを水で希釈して使用している
。またこの場合農薬に使用されている展着剤が通常添加
される。
り、植物に施用するに当っては、低級アルコール類に溶
解して一旦溶液を作りそれを水で希釈して使用している
。またこの場合農薬に使用されている展着剤が通常添加
される。
前述したブラシノライド類の各種栽培植物に対する効果
は、エチルアルコールの如き低級アルコル類にブラシノ
ライド類を溶解した溶液を水で希釈して、通常の場合展
着剤を加えて得られた溶液を植物体に散布や浸漬処理す
る1ことにより確められている。
は、エチルアルコールの如き低級アルコル類にブラシノ
ライド類を溶解した溶液を水で希釈して、通常の場合展
着剤を加えて得られた溶液を植物体に散布や浸漬処理す
る1ことにより確められている。
ところが、本発明者らの研究によれば、栽培植物に対す
るブラシノライド類の効果は、ブラシノライド類を溶解
した溶液の組成に影響を受けること、ある特定の溶媒又
は化合物を添加することにより一層優れた活性が安定し
て得られること、さらに、ある種のステロイド類と併用
するとその効果が一層増強されること、が判明した。
るブラシノライド類の効果は、ブラシノライド類を溶解
した溶液の組成に影響を受けること、ある特定の溶媒又
は化合物を添加することにより一層優れた活性が安定し
て得られること、さらに、ある種のステロイド類と併用
するとその効果が一層増強されること、が判明した。
C.発明の目的
本発明の目的は、bれた活性が安定して得られ、かつそ
の効果が顕著な新規な栽培植物処理用ブラシノライド類
含有組成物を提供することにある。
の効果が顕著な新規な栽培植物処理用ブラシノライド類
含有組成物を提供することにある。
d.発明の構成
本発明によれば、水以外の成分が(a)低級脂肪族アル
コール50〜98重量%、(b)アミド系極性溶媒及び
ジメチルスルフ4オキシドから選ばれた少くとも一種の
溶媒1〜25重量%、(c)水溶性ポリマー1〜25重
吊%及び上記(a), (b, (c)の合計1重量部
に対し(d)展着剤(非水成分)0.002〜2重量部
を配合した混合液と(e)オーキシン類と(f)ブラシ
ノライド類とより実質的になる栽培植物処理用組成物が
提供ざれる。
コール50〜98重量%、(b)アミド系極性溶媒及び
ジメチルスルフ4オキシドから選ばれた少くとも一種の
溶媒1〜25重量%、(c)水溶性ポリマー1〜25重
吊%及び上記(a), (b, (c)の合計1重量部
に対し(d)展着剤(非水成分)0.002〜2重量部
を配合した混合液と(e)オーキシン類と(f)ブラシ
ノライド類とより実質的になる栽培植物処理用組成物が
提供ざれる。
かかる本発明の組成物においては、上記(b)アミド系
極性溶媒及びジメチルスルホキシドから選ばれた少くと
も一種の溶媒及び(c)水溶性ポリマーが前述の割合で
混合されており、ざらに(e)オーキシン類が含まれて
いるため、これらの相乗効果により、これらを使用しな
い場合に比べて、ブラシノライド類の活性が一段と向上
し、またその活性発現が安定化するという極めて優れた
利点か得られ、特に前記組成物にオーキシン類を加える
ことにより、ブラシノライド類の活性が格段に向上する
。
極性溶媒及びジメチルスルホキシドから選ばれた少くと
も一種の溶媒及び(c)水溶性ポリマーが前述の割合で
混合されており、ざらに(e)オーキシン類が含まれて
いるため、これらの相乗効果により、これらを使用しな
い場合に比べて、ブラシノライド類の活性が一段と向上
し、またその活性発現が安定化するという極めて優れた
利点か得られ、特に前記組成物にオーキシン類を加える
ことにより、ブラシノライド類の活性が格段に向上する
。
本発明において使用されるブラシノライド類とは、ブラ
シノステロイド骨格を有し、ブラシノライドと同様の生
理活性を有するものを包含する。
シノステロイド骨格を有し、ブラシノライドと同様の生
理活性を有するものを包含する。
かくして本発明において、ブラシノライト類としては、
ブラシノライド自体が最も好ましいが、その立体異性体
2類縁体であってもよい。
ブラシノライド自体が最も好ましいが、その立体異性体
2類縁体であってもよい。
ブラシノライドは、2α,3α, 22R,23R−テ
トラヒドロキシ−243−メチルーB−ホモ−7オキサ
ー5α−コレスタン−6−オンと称され、下記化学式で
表わざれる融点が274〜275゜Cの化合物であり水
には難溶である。
トラヒドロキシ−243−メチルーB−ホモ−7オキサ
ー5α−コレスタン−6−オンと称され、下記化学式で
表わざれる融点が274〜275゜Cの化合物であり水
には難溶である。
また、本発明では前記ブラシノライドの類縁体として、
ホモブラシノライドやエピブラシノライドも使用するこ
とができる。
ホモブラシノライドやエピブラシノライドも使用するこ
とができる。
ざらに前記したブラシノライド,ホモブラシノライドお
よびエピブラシノライドの他に、ブラシノライドの他の
立体異性体,置換体や類似構造体であって、ブラシノラ
イドと同様の生理活性を有するものであれば、本発明の
ブラシノライド類として使用できる。
よびエピブラシノライドの他に、ブラシノライドの他の
立体異性体,置換体や類似構造体であって、ブラシノラ
イドと同様の生理活性を有するものであれば、本発明の
ブラシノライド類として使用できる。
ブラシノライド類自体は、前述したように水に難溶であ
るが、低級脂肪族アルコールまたは本発明の(a)〜(
d)の混合液には可溶であり、これらに溶解することに
よって本発明の組成物を調製することが可能である。
るが、低級脂肪族アルコールまたは本発明の(a)〜(
d)の混合液には可溶であり、これらに溶解することに
よって本発明の組成物を調製することが可能である。
本発明の組成物の構成する各成分について以下説明する
。
。
(a)の低級脂肪族アルコールとしては、例えばメタノ
ール,エタノール,n−プロパノール,ISO−プロパ
ノール,n−ブタノール,iso−ブタノール, se
c−ブタノールなどがあるが、とりわけエタノールであ
るのが好ましい。これら低級脂肪族アルコールは、(a
)〜(c)の合計量に対して50〜98重M%の範囲で
使用され、好ましくは60〜95重量%ざらに好ましく
は65〜90重量%の範囲である。
ール,エタノール,n−プロパノール,ISO−プロパ
ノール,n−ブタノール,iso−ブタノール, se
c−ブタノールなどがあるが、とりわけエタノールであ
るのが好ましい。これら低級脂肪族アルコールは、(a
)〜(c)の合計量に対して50〜98重M%の範囲で
使用され、好ましくは60〜95重量%ざらに好ましく
は65〜90重量%の範囲である。
(b)の溶媒はアミド系極性溶媒及びジメチルスルホキ
シド(DMSO>から選ばれる。アミド系極性溶媒とし
ては、例えばジメチルホルムアミド(DMF>,N−メ
チルピロリドン(NMP),ジメチルアセトアミド(D
MAA)などが挙げられ、殊にDMFまたはNMPが好
ましい。これらの溶媒は(a)〜(c)の合計量当り、
1〜25重量%の範囲、好ましくは2〜20重量%、ざ
らに好ましくは3〜15重量%の範囲で使用ざれる。
シド(DMSO>から選ばれる。アミド系極性溶媒とし
ては、例えばジメチルホルムアミド(DMF>,N−メ
チルピロリドン(NMP),ジメチルアセトアミド(D
MAA)などが挙げられ、殊にDMFまたはNMPが好
ましい。これらの溶媒は(a)〜(c)の合計量当り、
1〜25重量%の範囲、好ましくは2〜20重量%、ざ
らに好ましくは3〜15重量%の範囲で使用ざれる。
(c)の水溶性ボリマーとしては、例えばポリエチレン
グリコール(PEG),ポリプロピレングリコール,ポ
リブチレングリコールの如きポリアルキレングリコール
,及びポリビニルピロリドン及びポリビニルアルコール
或いはこれらの共重合体を示すことができるが、特にポ
リエチレングリコールが好ましい。これらポリアルキレ
ングリコルは、分子量300〜5,000 ,好ましく
は500〜3, 000の範囲が有利に使用できるが、
分子母は水又は低級脂肪族アルコールに可溶性であれば
、特に制限ざれない。これら水溶性ポリマーは(a)〜
(c)の合計量当り、1〜25重量%の範囲、好ましく
は2〜15重吊%、ざらに好ましくは3〜10重m%の
範囲で使用される。
グリコール(PEG),ポリプロピレングリコール,ポ
リブチレングリコールの如きポリアルキレングリコール
,及びポリビニルピロリドン及びポリビニルアルコール
或いはこれらの共重合体を示すことができるが、特にポ
リエチレングリコールが好ましい。これらポリアルキレ
ングリコルは、分子量300〜5,000 ,好ましく
は500〜3, 000の範囲が有利に使用できるが、
分子母は水又は低級脂肪族アルコールに可溶性であれば
、特に制限ざれない。これら水溶性ポリマーは(a)〜
(c)の合計量当り、1〜25重量%の範囲、好ましく
は2〜15重吊%、ざらに好ましくは3〜10重m%の
範囲で使用される。
(d)の展着剤としては、植物生長調節剤,除草剤,殺
虫剤,殺菌剤,防黴剤などの通常農薬組成物において、
展着剤として使用されているものを用いることができる
。展着剤の具体例としては、例えば、ポリオキシエチレ
ンジアルキルエーテル,ポリオキシエチレンアルキルア
リルエーテル,ボリオキシエチレンジアリルエーテルの
如きポリオキシアルキレンエーテル系;例えばポリオキ
シエチレンジアルキルエステル,ポリオキシエチレンア
ルキルアリルエステル,ポリオキシエチレンジアリルエ
ステルの如きポリオキシアルキレンジエステル系;例え
ばジナフチルメタンスルホン酸ナトリウム,リグニンス
ルホン鼠カルシウム,ジアルキルスルホサクシネートの
如きスルホン酸塩系などが挙げられる。これら展着剤は
、通常農薬用として市販されており、それを使用するこ
とができ、またこれらは、2種以上混合して使用するこ
とも可能である。展肴剤は、水以外の成分の重量にして
(a)〜(c)の合計但1重量部にに対して0. 00
2〜2重量部、好ましくは0. 003〜1重邑部、特
に好ましくは0. 004〜0,5重量部の範囲で使用
ざれる。
虫剤,殺菌剤,防黴剤などの通常農薬組成物において、
展着剤として使用されているものを用いることができる
。展着剤の具体例としては、例えば、ポリオキシエチレ
ンジアルキルエーテル,ポリオキシエチレンアルキルア
リルエーテル,ボリオキシエチレンジアリルエーテルの
如きポリオキシアルキレンエーテル系;例えばポリオキ
シエチレンジアルキルエステル,ポリオキシエチレンア
ルキルアリルエステル,ポリオキシエチレンジアリルエ
ステルの如きポリオキシアルキレンジエステル系;例え
ばジナフチルメタンスルホン酸ナトリウム,リグニンス
ルホン鼠カルシウム,ジアルキルスルホサクシネートの
如きスルホン酸塩系などが挙げられる。これら展着剤は
、通常農薬用として市販されており、それを使用するこ
とができ、またこれらは、2種以上混合して使用するこ
とも可能である。展肴剤は、水以外の成分の重量にして
(a)〜(c)の合計但1重量部にに対して0. 00
2〜2重量部、好ましくは0. 003〜1重邑部、特
に好ましくは0. 004〜0,5重量部の範囲で使用
ざれる。
本発明の組成物は前記(a)〜(c)及び(d)の各成
分よりなる混合液と(e)オーキシン類と(f)ブラシ
ノライド類より形成ざれる。
分よりなる混合液と(e)オーキシン類と(f)ブラシ
ノライド類より形成ざれる。
(e)のオーキシン類とは、オーキシン活性を有するも
ので、例えばクロキシホナック液剤(トマトラン■),
4−CPA液剤(トマトドン■),インドール酪酸,イ
ンドール酢酸,α−ナフタレン酢酸,β−ナフトキシ酢
酸,インドール酢酸メチルエステル,2〜メチル−4−
クロロフエノキシ酢酸等がおる。組成物中のオーキシン
類の濃度は102 ppm 〜107 ppm 1好ま
しくは103ppm〜5X106 ppmの範囲であれ
ばよい。
ので、例えばクロキシホナック液剤(トマトラン■),
4−CPA液剤(トマトドン■),インドール酪酸,イ
ンドール酢酸,α−ナフタレン酢酸,β−ナフトキシ酢
酸,インドール酢酸メチルエステル,2〜メチル−4−
クロロフエノキシ酢酸等がおる。組成物中のオーキシン
類の濃度は102 ppm 〜107 ppm 1好ま
しくは103ppm〜5X106 ppmの範囲であれ
ばよい。
(f)のブラシノライド類は、すでに述べた通り、ブラ
シノライドが特に好ましい。ブラシノライド類は植物に
対して極めて少量で活性を発現するのでその含量は極少
量でよい。従って組成物中のブラシノライド類の含有割
合は極微量である。一般には、1 x1o−s ppm
〜10,OOOppm .好ましくは1x 10−5
ppm 〜5000ppmの範囲でおればよい。
シノライドが特に好ましい。ブラシノライド類は植物に
対して極めて少量で活性を発現するのでその含量は極少
量でよい。従って組成物中のブラシノライド類の含有割
合は極微量である。一般には、1 x1o−s ppm
〜10,OOOppm .好ましくは1x 10−5
ppm 〜5000ppmの範囲でおればよい。
本発明の組成物は上記した(a)〜(f)の各組成の他
にさらに水を含有していても何等差支えがない。本発明
の組成物は、一般に栽培植物に施用するに当っては、水
で希釈して使用される。その場合、水は前記組成物の1
00〜7,000重量倍、好ましくは200〜5,00
0重量倍の水で希釈して使用ざれる。かような水で希釈
ざれた組成物であっても、水を計算上除いた成分が、本
発明で特定した前記範囲に入る限り本発明に包含ざれる
。
にさらに水を含有していても何等差支えがない。本発明
の組成物は、一般に栽培植物に施用するに当っては、水
で希釈して使用される。その場合、水は前記組成物の1
00〜7,000重量倍、好ましくは200〜5,00
0重量倍の水で希釈して使用ざれる。かような水で希釈
ざれた組成物であっても、水を計算上除いた成分が、本
発明で特定した前記範囲に入る限り本発明に包含ざれる
。
前述したように、本発明の組成物は、水で希釈して使用
されるが、その水で希釈した状態における組成物中のブ
ラシノライド類の濃度は、一般に’l xlO−tl
ppm 〜100ppmの範囲、好ましくは1×10−
’ I)Dlll 〜10ppmの範囲、特に好ましく
は1×10−6DOm〜1 pl)IIIの範囲である
のが有利である。
されるが、その水で希釈した状態における組成物中のブ
ラシノライド類の濃度は、一般に’l xlO−tl
ppm 〜100ppmの範囲、好ましくは1×10−
’ I)Dlll 〜10ppmの範囲、特に好ましく
は1×10−6DOm〜1 pl)IIIの範囲である
のが有利である。
前記ブラシノライド類の濃度は、処理する時期,処理方
法,処理回数,植物の種類,目的などによってその好適
範囲は左右される。
法,処理回数,植物の種類,目的などによってその好適
範囲は左右される。
e.発明の効果
本発明による栽培植物処理用組成物は、種々の栽培植物
に施用することによって、特に上記(b)アミド系極性
溶媒及び/又はジメチルスルホキシドと(c)上記水溶
性ポリマーと(e)オーキシン煩とを含有しない組成物
と比較して、優れた生理活性を発現することができる。
に施用することによって、特に上記(b)アミド系極性
溶媒及び/又はジメチルスルホキシドと(c)上記水溶
性ポリマーと(e)オーキシン煩とを含有しない組成物
と比較して、優れた生理活性を発現することができる。
例えば、大豆,小麦,稲,トウモロコシ,ジャガイモな
どの主要穀物に対して増収効果,生長促進効果2耐スト
レス効果が得られ、またトマト,キウリ,豆順に対して
同様に増収効果,生長促進効果があり、さらに耐ストレ
ス性が向上する。
どの主要穀物に対して増収効果,生長促進効果2耐スト
レス効果が得られ、またトマト,キウリ,豆順に対して
同様に増収効果,生長促進効果があり、さらに耐ストレ
ス性が向上する。
さらに柑橘類,ブドウ類,カキ類,モモ類,リンゴ類,
ナシ類などの果樹に対して施用することによっても、増
収,生長促進,耐ストレス性のみならず、結実率の向上
,果実の落下抑止,落葉抑制などの効果がもたらされる
。
ナシ類などの果樹に対して施用することによっても、増
収,生長促進,耐ストレス性のみならず、結実率の向上
,果実の落下抑止,落葉抑制などの効果がもたらされる
。
ブラシノライド類含有組成物の処理方法としては、対象
とする植物,目的などにより、その好ましい態様は異な
るが、例えば、種や種いもの浸漬処理,茎葉散布,土壌
潅水,葉面散布,蕾や花房への散布,注入処理などが採
用され、これらは組合せて、或いは1回〜数回処理する
ことができる。
とする植物,目的などにより、その好ましい態様は異な
るが、例えば、種や種いもの浸漬処理,茎葉散布,土壌
潅水,葉面散布,蕾や花房への散布,注入処理などが採
用され、これらは組合せて、或いは1回〜数回処理する
ことができる。
殊に、茎菓散布,菓百散布による処理が好結果をもたら
す。
す。
f.実施例
以下実施例を掲げて本発明を説明するが、本発明はこれ
らに限定ざれるものではない。
らに限定ざれるものではない。
以下各混合液の組成において、下記略号はそれぞれ下記
のものを意味する。
のものを意味する。
BR :ブラシノライド( Brass i no I
+ de)NMP : N−メチルピロリドン PEG1000;平均分子崖1000のポリエチレング
リコール EtOH :エタノール トマトラン■;クロキシホナツク液剤 クロキシホナック (塩野義製薬) 9、8%ネオエステリ
ン■;展着剤 ボリオキシエチレン脂肪酸エステル ポリオキシエチレン樹脂酸エステル (クミアイ化学製)10% 実施例1,比較例1〜2 [I]混合液の調製 下記組成よりなる混合液をそれぞれ調製した。
+ de)NMP : N−メチルピロリドン PEG1000;平均分子崖1000のポリエチレング
リコール EtOH :エタノール トマトラン■;クロキシホナツク液剤 クロキシホナック (塩野義製薬) 9、8%ネオエステリ
ン■;展着剤 ボリオキシエチレン脂肪酸エステル ポリオキシエチレン樹脂酸エステル (クミアイ化学製)10% 実施例1,比較例1〜2 [I]混合液の調製 下記組成よりなる混合液をそれぞれ調製した。
(1)混合液A−1(ブランク》
(A液)
NMP 15mgEtOH
285 d計
300 5!i2(B液》 ネオエステリン 200 0 PEG 100(JA液を1mlと
り、それを10倍の水で希釈し、その1dをとり、B液
の2. 25dを加え5lの水に希釈した。
285 d計
300 5!i2(B液》 ネオエステリン 200 0 PEG 100(JA液を1mlと
り、それを10倍の水で希釈し、その1dをとり、B液
の2. 25dを加え5lの水に希釈した。
(2)混合液A−2 (BR濃度1 ppm)(c液)
BR 20.7mgNMP
20.OpEtOH 380 d 計 400 m (D液) C液 3.6Ini D液1dをとり、前記B液2. 25(+を加え5lの
水に希釈した。
20.OpEtOH 380 d 計 400 m (D液) C液 3.6Ini D液1dをとり、前記B液2. 25(+を加え5lの
水に希釈した。
(3)混合液B−1
(BRI度10−’ ppm + 1/1000 ト?
ト−7 ン■)前記混合液A−251にトマトラン■
5gを溶解した。
ト−7 ン■)前記混合液A−251にトマトラン■
5gを溶解した。
[nl生育試験(昭和63年)
試験は男爵いもを使用し北海道帯広市の圃場で昭和63
年に実施ざれた。
年に実施ざれた。
植えつけ日は4月27日で栽植密度は72cmx34c
mであった。10a当り140Kg(成分%:5.8N
, 18.8P, 12.OK, 6.3 fVlg)
の施肥を行なった。
mであった。10a当り140Kg(成分%:5.8N
, 18.8P, 12.OK, 6.3 fVlg)
の施肥を行なった。
各混合液の処理は電動散布機を用い全面茎菓処理を3回
行なった。その処理時期は開花後で第1回目は7月11
日,第2回目は7月18日,第3回目は7月27日で、
処理量は1区当り各2000ccであった。尚、試験設
計は1処理30株,3反復乱塊法で行なった。
行なった。その処理時期は開花後で第1回目は7月11
日,第2回目は7月18日,第3回目は7月27日で、
処理量は1区当り各2000ccであった。尚、試験設
計は1処理30株,3反復乱塊法で行なった。
収穫は9月3,4日手掘りて実施した。調査は株当り金
塊茎数,株当り全塊茎重,株当り上いも数,株当り上い
も重につき行い、その結果を表−1に示した。
塊茎数,株当り全塊茎重,株当り上いも数,株当り上い
も重につき行い、その結果を表−1に示した。
表−1 全塊茎重,上いも重
金塊茎重:直径3cm以上の塊茎につぎ計量した。
上いも :直径5cm以上の塊茎 〃上記表1から
ブラシノライドにトマトランを添加した混合液B−1の
処理により全塊茎重,上いも数,上いも重につき、ブラ
ンクよりすぐれた効果を発揮していることは勿論のこと
、オーキシンを加えない混合液A−2よりも効果が顕著
であることがわかる。
ブラシノライドにトマトランを添加した混合液B−1の
処理により全塊茎重,上いも数,上いも重につき、ブラ
ンクよりすぐれた効果を発揮していることは勿論のこと
、オーキシンを加えない混合液A−2よりも効果が顕著
であることがわかる。
Claims (1)
- 水以外の成分が(a)低級脂肪族アルコール50〜98
重量%、(b)アミド系極性溶媒及びジメチルスルホキ
シドから選ばれた少くとも一種の溶媒1〜25重量%、
(c)水溶性ポリマー1〜25重量%からなる混合液1
重量部に対し(d)展着剤を非水成分の重量にして0.
002〜2重量部を加えた混合液と、(e)オーキシン
類と、(f)ブラシノライド類とより実質的になること
を特徴とする栽培植物処理用組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28400588A JPH02131410A (ja) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | 栽培植物処理用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28400588A JPH02131410A (ja) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | 栽培植物処理用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02131410A true JPH02131410A (ja) | 1990-05-21 |
Family
ID=17673062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28400588A Pending JPH02131410A (ja) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | 栽培植物処理用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02131410A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003089603A (ja) * | 2001-09-18 | 2003-03-28 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 安全で貯蔵安定性のある溶液状農薬組成物 |
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1988
- 1988-11-11 JP JP28400588A patent/JPH02131410A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003089603A (ja) * | 2001-09-18 | 2003-03-28 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 安全で貯蔵安定性のある溶液状農薬組成物 |
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