JPH02129063A - 酸化物磁性材料 - Google Patents
酸化物磁性材料Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野１
本発明は高初透磁率かつ低損失を有する通信用の変成器
磁心に使用するに適した酸化物磁性材料に関する。
磁心に使用するに適した酸化物磁性材料に関する。
［従来の技術および解決しようとする課通］近年、酸化
物磁性材料は小型化かつ高性能化がますます要求されて
きている。そのため、初透磁率を大きくする必要がある
。従来、初透磁率を大きくする方法としては、できるだ
け高純度の酸化鉄原料を使用し、Ｂ’ ２０ｓ ＊ Ｖ
２０Ｓ等の粒成長促進効果のある添加物を微細添加し、
１３５０℃〜１４００℃の温度で焼成し、焼結後の結晶
粒径を５０〜１００μまで大きくすることによって、初
透磁率を大きくしていた。この場合、初透磁率が大きく
なるにつれて、相対的に損失が大きくなり、高初透磁率
を維持したまま損失特性を改善することは困難であった
。又、かならずしも、初透磁率が正の温度係数を有する
ことは困難であった。
物磁性材料は小型化かつ高性能化がますます要求されて
きている。そのため、初透磁率を大きくする必要がある
。従来、初透磁率を大きくする方法としては、できるだ
け高純度の酸化鉄原料を使用し、Ｂ’ ２０ｓ ＊ Ｖ
２０Ｓ等の粒成長促進効果のある添加物を微細添加し、
１３５０℃〜１４００℃の温度で焼成し、焼結後の結晶
粒径を５０〜１００μまで大きくすることによって、初
透磁率を大きくしていた。この場合、初透磁率が大きく
なるにつれて、相対的に損失が大きくなり、高初透磁率
を維持したまま損失特性を改善することは困難であった
。又、かならずしも、初透磁率が正の温度係数を有する
ことは困難であった。
そこで、本発明の技術的課題は、前記の緒特性を満足す
る酸化物磁性材料を提供することにある。
る酸化物磁性材料を提供することにある。
［課題を解決するための手段］
本発明によれば、酸化第二鉄（Ｆｅ２０．）。
酸化マンガン（ＭｎＯ）、及び酸化亜鉛（Ｚ ｎ Ｏ）
を主成分とし、ｏ、ｏｔｏ 重量％以下の二酸化ケイ素
（Ｓ ｉ ０２ ） 、 ０．０２０重量％以下の酸化
カルシウム（Ｃａｂ）を副成分とした焼結型酸化物磁性
材料において、更に副成分として、０．０２０〜０．０
５０重量％の酸化ビスマス（３１２０３）及び０．００
５〜０．０１量％の酸化アルミニウム（ＡＩＩ２０３）
を含有し、初透磁率μｏが、１８０００以上、相対損失
係数ｔａｎδ／μが２．ＯＸ １０−６以下であること
を特徴とする酸化物磁性材料が得られる。
を主成分とし、ｏ、ｏｔｏ 重量％以下の二酸化ケイ素
（Ｓ ｉ ０２ ） 、 ０．０２０重量％以下の酸化
カルシウム（Ｃａｂ）を副成分とした焼結型酸化物磁性
材料において、更に副成分として、０．０２０〜０．０
５０重量％の酸化ビスマス（３１２０３）及び０．００
５〜０．０１量％の酸化アルミニウム（ＡＩＩ２０３）
を含有し、初透磁率μｏが、１８０００以上、相対損失
係数ｔａｎδ／μが２．ＯＸ １０−６以下であること
を特徴とする酸化物磁性材料が得られる。
本発明によれば、上記酸化物磁性材料において、１３０
０〜１３７０℃の温度で焼結した焼結体であることを特
徴とする酸化物磁性材料が得られる。
０〜１３７０℃の温度で焼結した焼結体であることを特
徴とする酸化物磁性材料が得られる。
本発明によれば、上記酸化物磁性材料において、上記酸
化アルミニウムが、０．００５〜０．０１ｆｆｉ！’６
であり、上記初透磁率μｏが２００００以上であること
を特徴とする酸化物磁性材料が得られる。
化アルミニウムが、０．００５〜０．０１ｆｆｉ！’６
であり、上記初透磁率μｏが２００００以上であること
を特徴とする酸化物磁性材料が得られる。
本発明によれば、上記酸化物磁性材料において、１３０
０〜１３６０℃の温度で焼結した焼結体であることを特
徴とする酸化物磁性材料が得、られる。
０〜１３６０℃の温度で焼結した焼結体であることを特
徴とする酸化物磁性材料が得、られる。
本発明によれば、上記酸化物磁性材料において、上記酸
化アルミニウムが、０．０２〜０．０５重量％であり、
上記初透磁率μＧの温度特性が常に正の温度係数を有す
ることを特徴とする酸化物磁性材料が得られる。
化アルミニウムが、０．０２〜０．０５重量％であり、
上記初透磁率μＧの温度特性が常に正の温度係数を有す
ることを特徴とする酸化物磁性材料が得られる。
本発明によれば、上記酸化物磁性材料において、１３３
０〜１３７０℃の温度で焼結した焼結体であることを特
徴とする酸化物磁性材料が得られる。
０〜１３７０℃の温度で焼結した焼結体であることを特
徴とする酸化物磁性材料が得られる。
本発明によれば、酸化第二鉄（ＦｅｚＯｉ）、酸化マン
ガン（ＭｎＯ）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）を主成分として、
これに副成分として、０．０１０重量％以下（０％を含
まず）の二酸化ケイ素（Ｓ Ｉ Ｏ２） ＋０．０２０
重量％以下（０％を含まず）の酸化カルシウム（Ｃａ
Ｏ）とを含むＭ ｎ −Ｚ ｎ系フェライトである酸化
物磁性材料に、酸化ビスマス（ＢｉｚＯｉ）を０．０２
０〜０．０５０ ＩｆＩ量％と酸化アルミニウム（ＡＲ
ｚＯｉ）を０．００５〜０．０５０重量％とを同時に添
加し、１３００℃〜１３７０℃の温度で焼成することに
より、高初透磁率（μｏ）１８０００．２０℃）かつ低
損失係数（ｔａｎδ／μ＜ ２．ＯＸ １０−６）を
有する酸化物磁性材料を提供するものである。
ガン（ＭｎＯ）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）を主成分として、
これに副成分として、０．０１０重量％以下（０％を含
まず）の二酸化ケイ素（Ｓ Ｉ Ｏ２） ＋０．０２０
重量％以下（０％を含まず）の酸化カルシウム（Ｃａ
Ｏ）とを含むＭ ｎ −Ｚ ｎ系フェライトである酸化
物磁性材料に、酸化ビスマス（ＢｉｚＯｉ）を０．０２
０〜０．０５０ ＩｆＩ量％と酸化アルミニウム（ＡＲ
ｚＯｉ）を０．００５〜０．０５０重量％とを同時に添
加し、１３００℃〜１３７０℃の温度で焼成することに
より、高初透磁率（μｏ）１８０００．２０℃）かつ低
損失係数（ｔａｎδ／μ＜ ２．ＯＸ １０−６）を
有する酸化物磁性材料を提供するものである。
また初透磁率の温度特性において、−２０℃から１００
℃の広い温度範囲での正の温度係数を有する酸化物磁性
材料を提供するものである。
℃の広い温度範囲での正の温度係数を有する酸化物磁性
材料を提供するものである。
［実施例］
以下、本発明の実施例について説明する。
実施例１゜
まず、主成分として、５２．０モル％の酸化第二鉄（Ｆ
ｅ２Ｏ３），２５モル％の酸化マンガン（Ｍ ｎ Ｏ）
及び２３．０モル％の酸化亜鉛（ＺｎＯ）を含有し、副
成分として、０．００５重量％の二酸化ケイ素（ＳｉＯ
２）と０．０１０重量％の酸化カルシウム（Ｃａｂ）を
自白°する従来組成のＭ ｎ −Ｚ ｎ系フェライトに
酸化ビスマス（Ｂｉ、Ｏ，）Ｑ〜０．０８０重量％、酸
化アルミニウム（Ａｇ２Ｏ，）０〜０ 、０４０重二９
るをそれぞれ単独あるいは複合添加し、混合、予備焼成
、造粒し、成形プレスした後、１３３０℃で４時間０．
５％の酸素を含む窒素雰囲気中で焼成した。
ｅ２Ｏ３），２５モル％の酸化マンガン（Ｍ ｎ Ｏ）
及び２３．０モル％の酸化亜鉛（ＺｎＯ）を含有し、副
成分として、０．００５重量％の二酸化ケイ素（ＳｉＯ
２）と０．０１０重量％の酸化カルシウム（Ｃａｂ）を
自白°する従来組成のＭ ｎ −Ｚ ｎ系フェライトに
酸化ビスマス（Ｂｉ、Ｏ，）Ｑ〜０．０８０重量％、酸
化アルミニウム（Ａｇ２Ｏ，）０〜０ 、０４０重二９
るをそれぞれ単独あるいは複合添加し、混合、予備焼成
、造粒し、成形プレスした後、１３３０℃で４時間０．
５％の酸素を含む窒素雰囲気中で焼成した。
その場合の１０ ｋｌｌｚでの初透磁率μｏ、相対損失
係数ｔａｎδ／μ、ヒステリシス損失係数り、。を第１
表に示す、。
係数ｔａｎδ／μ、ヒステリシス損失係数り、。を第１
表に示す、。
その結果、酸化ビスマスの単独添加では、０．０２０〜
ｏ、ｏｅｏ蚤量％の範囲で初透磁率μ０が顕著に向上し
、μ、−２００００以上となるが相対損失係数ｔａｎδ
／μ及びヒステリシス損失係数は増大する。
ｏ、ｏｅｏ蚤量％の範囲で初透磁率μ０が顕著に向上し
、μ、−２００００以上となるが相対損失係数ｔａｎδ
／μ及びヒステリシス損失係数は増大する。
一方、酸化アルミニウム（Ａｇ２０３）の単独添加では
、０．００５〜０．０４０重量％の範囲で相対損失係数
ｔａｎδ／μ及びヒステリシス損失ｈｌｏの改善は認め
られるが、初透磁率が大幅に低下している。
、０．００５〜０．０４０重量％の範囲で相対損失係数
ｔａｎδ／μ及びヒステリシス損失ｈｌｏの改善は認め
られるが、初透磁率が大幅に低下している。
酸化ビスマス（Ｂ ｉ２０＊ ）及び酸化アルミニウム
（ＡＮ ２０ｖ ）を同時に添加すると、酸化ビスマス
（Ｂｉ２０ｉ）の単独添加の時の初透磁率を維持したま
ま、相対損失係数ｔａｎδ／μ、ヒステリシス損失り、
。の改善が認められる。
（ＡＮ ２０ｖ ）を同時に添加すると、酸化ビスマス
（Ｂｉ２０ｉ）の単独添加の時の初透磁率を維持したま
ま、相対損失係数ｔａｎδ／μ、ヒステリシス損失り、
。の改善が認められる。
すなわち、酸化ビスマス（Ｂ ｉ ２０＊ ） ０．０
２０〜０．０５０重量％、酸化アルミニウム（ＡＮ２０
ｉ）０．００５〜０．０３ｆｆｉ ｌ！％の範囲で、初
透磁率μｏは２００００以上かつ相対損失係数ｔａｎδ
／μ ２．０ＸＩＯ−６以下の特性が得られた。尚、こ
の場合、焼成温度は１３００〜１３６０℃の範囲である
。
２０〜０．０５０重量％、酸化アルミニウム（ＡＮ２０
ｉ）０．００５〜０．０３ｆｆｉ ｌ！％の範囲で、初
透磁率μｏは２００００以上かつ相対損失係数ｔａｎδ
／μ ２．０ＸＩＯ−６以下の特性が得られた。尚、こ
の場合、焼成温度は１３００〜１３６０℃の範囲である
。
１３００℃より低い温度では初透磁率の低下を招き、１
３６０℃を越える温度では、相対損失係数ｔａｎδ／μ
、ヒステリシス損失ｈｌｏが大きくなり、かつ、初透磁
率が低下する。
３６０℃を越える温度では、相対損失係数ｔａｎδ／μ
、ヒステリシス損失ｈｌｏが大きくなり、かつ、初透磁
率が低下する。
実施例２゜
まず、主成分として、５２．０モル％の酸化第二鉄（Ｆ
ｅ２Ｏ３），２５モル％の酸化マンガン（ＭｎＯ）及び
２３．０モル％の酸化亜鉛（ＺｎＯ）を含有し、副成分
として、０．００５重量％の二酸化ケイ素（Ｓ ｉ ０
２）と０．０１０重量％の酸化カルシウム（Ｃａ Ｏ）
を含有する従来組成のＭ ｎ −Ｚ ｎ系フェライトに
酸化ビスマス（Ｂｉ２０ｓ）０〜ｏ、ｏｅｏ ｍ’量％
、酸化アルミニウム（Ａｊ７２０．）０〜Ｏ，ＯＢＯｆ
ｆｆ量％をそれぞれ単独あるいは複合添加し、混合、予
備焼成、造粒し、成形プレスした後、１３５０℃で４時
間０．５％の酸素を含む窒素雰囲気中で焼成した。
ｅ２Ｏ３），２５モル％の酸化マンガン（ＭｎＯ）及び
２３．０モル％の酸化亜鉛（ＺｎＯ）を含有し、副成分
として、０．００５重量％の二酸化ケイ素（Ｓ ｉ ０
２）と０．０１０重量％の酸化カルシウム（Ｃａ Ｏ）
を含有する従来組成のＭ ｎ −Ｚ ｎ系フェライトに
酸化ビスマス（Ｂｉ２０ｓ）０〜ｏ、ｏｅｏ ｍ’量％
、酸化アルミニウム（Ａｊ７２０．）０〜Ｏ，ＯＢＯｆ
ｆｆ量％をそれぞれ単独あるいは複合添加し、混合、予
備焼成、造粒し、成形プレスした後、１３５０℃で４時
間０．５％の酸素を含む窒素雰囲気中で焼成した。
その場合の室温（２０℃）、１０ｋＨｚでの初透磁率μ
ｏ、相対損失係数ｔａｎδ／μ、ヒステリシス損失係数
ｈｌＯを第２表に示す。さらに初透磁率の温度特性を第
２図に示す。
ｏ、相対損失係数ｔａｎδ／μ、ヒステリシス損失係数
ｈｌＯを第２表に示す。さらに初透磁率の温度特性を第
２図に示す。
その結果、酸化ビスマス（Ｂｉ２０ｓ）の中独添加では
０．０２０〜０．０８０重量％の範囲で初透磁率μｏが
向上し、μｏ＞ ２０，０００以上となるが相対損失係
数ｔａｎδ／μ及びヒステリシス損失係数は増大する。
０．０２０〜０．０８０重量％の範囲で初透磁率μｏが
向上し、μｏ＞ ２０，０００以上となるが相対損失係
数ｔａｎδ／μ及びヒステリシス損失係数は増大する。
一方、酸化アルミニウム（ＡＮｚＯｉ）の単独添加では
、０．０２０〜０．０８０重量％の範囲で相対損失係数
ｔａｎδ／μ、及びヒステリシス損失ｈｌＯの改善は認
められるが初透磁率が大幅に低下している。
、０．０２０〜０．０８０重量％の範囲で相対損失係数
ｔａｎδ／μ、及びヒステリシス損失ｈｌＯの改善は認
められるが初透磁率が大幅に低下している。
酸化ビスマス（Ｂｉ２０ｓ）と酸化アルミニウム（Ａ１
２０．）を同時に添加すると酸化ビスマス（Ｂ ｉ２０
．）の単独添加の時の初透磁率を維持したまま、相対損
失係数ｔａｎδ／μ、ヒステリシス損失ｈｌ＋１の改筈
が認められる。
２０．）を同時に添加すると酸化ビスマス（Ｂ ｉ２０
．）の単独添加の時の初透磁率を維持したまま、相対損
失係数ｔａｎδ／μ、ヒステリシス損失ｈｌ＋１の改筈
が認められる。
さらに酸化ビスマス（Ｂ ｉ ２０３ ） ０．０２０
〜０．０５０重量％、酸化アルミニウム（Ａｊ？ｚＯ３
）０．０２０〜０．０５０ ｆｆｌｆｌ％の範囲では、
温度２０’Ｃ。
〜０．０５０重量％、酸化アルミニウム（Ａｊ？ｚＯ３
）０．０２０〜０．０５０ ｆｆｌｆｌ％の範囲では、
温度２０’Ｃ。
１０ｋｌｌｚの周波数で初透磁率μｏは１８０００以上
、相対損失係数ｔａｎδ／μ ２．ＯＸ １０−６以下
かつ、−２０℃から１００’Ｃの温度範囲で初透磁率の
温度特性において正の温度係数を有する特性が得られた
。その代表例を第２図に示す。試料番号８では２０℃か
ら６０℃の温度範囲で負の温度係数を示している。試料
番号１６についても同様であった。一方、試料番号３０
では一２０’Ｃから１００℃の温度範囲で正の温度係数
を示している。
、相対損失係数ｔａｎδ／μ ２．ＯＸ １０−６以下
かつ、−２０℃から１００’Ｃの温度範囲で初透磁率の
温度特性において正の温度係数を有する特性が得られた
。その代表例を第２図に示す。試料番号８では２０℃か
ら６０℃の温度範囲で負の温度係数を示している。試料
番号１６についても同様であった。一方、試料番号３０
では一２０’Ｃから１００℃の温度範囲で正の温度係数
を示している。
これは、酸化ビスマス（Ｂ ｉ ２０３ ） ０．０２
０〜０．０５０重量％、酸化アルミニウム（Ａｇ２Ｏ３
）０．０２０−０．０５０重量％の範囲ではすべて正の
温度係数を示した。
０〜０．０５０重量％、酸化アルミニウム（Ａｇ２Ｏ３
）０．０２０−０．０５０重量％の範囲ではすべて正の
温度係数を示した。
尚、焼成温度は１３３０℃〜１３７０’Ｃの範囲である
。１３３０℃より低い温度では初透磁率の低下を招き、
１３７０℃を超えるａ度では、相対損失係数ｔａｎδ／
μ、ヒステリシス損失ｈｌｏが大きくなったり、あるい
は負の温度係数を取る。
。１３３０℃より低い温度では初透磁率の低下を招き、
１３７０℃を超えるａ度では、相対損失係数ｔａｎδ／
μ、ヒステリシス損失ｈｌｏが大きくなったり、あるい
は負の温度係数を取る。
以下余白
第 １ 表
［発明の効果コ
以上の説明の通り、本発明によれば０．０２０〜０．０
５０重量％の酸化ビスマス（Ｂｉ２０３）と０．００５
〜０．０３重量％の酸化アルミニウム（ＡＮｚＯ３）を
同時に添加することにより、従来のＭｎ−Ｚｎ系フェラ
イトに関して、初透磁率を向上させかつ相対損失係数、
ヒステリシス損失係数を大幅に改良することができる。
５０重量％の酸化ビスマス（Ｂｉ２０３）と０．００５
〜０．０３重量％の酸化アルミニウム（ＡＮｚＯ３）を
同時に添加することにより、従来のＭｎ−Ｚｎ系フェラ
イトに関して、初透磁率を向上させかつ相対損失係数、
ヒステリシス損失係数を大幅に改良することができる。
更に、本発明によれば０．０２０〜０．０５０重量％の
酸化ビスマス（Ｂｉ２０．）と０．０２０〜０．０５０
重量％の酸・化アルミニウム（ＡＮ２０３）を同時に
添加し、１３３０℃〜１３７０℃の温度範囲で焼成する
ことにより、従来のＭｎ−Ｚｎ系フェライトに関して、
高初透磁率、低損失かつ、−２０℃〜１００℃の温度範
囲で初透磁率の温度特性において、常に正の温度係数を
有することができた。
酸化ビスマス（Ｂｉ２０．）と０．０２０〜０．０５０
重量％の酸・化アルミニウム（ＡＮ２０３）を同時に
添加し、１３３０℃〜１３７０℃の温度範囲で焼成する
ことにより、従来のＭｎ−Ｚｎ系フェライトに関して、
高初透磁率、低損失かつ、−２０℃〜１００℃の温度範
囲で初透磁率の温度特性において、常に正の温度係数を
有することができた。
第１図は試料番号２４及び３０についての初透磁率の温
度特性を示す図である。 第 ２ 表
度特性を示す図である。 第 ２ 表
Claims (6)
- １．酸化第二鉄（Ｆｅ＿２Ｏ＿３），酸化マンガン（Ｍ
ｎＯ），及び酸化亜鉛（ＺｎＯ）を主成分とし、０．０
１０重量％以下の二酸化ケイ素（ＳｉＯ＿２），０．０
２０重量％以下の酸化カルシウム（ＣａＯ）を副成分と
した焼結型酸化物磁性材料において、更に副成分として
、０．０２０〜０．０５０重量％の酸化ビスマス（Ｂｉ
＿２Ｏ＿３）及び０．００５〜０．０５重量％の酸化ア
ルミニウム（Ａｌ＿２Ｏ＿３）を含有し、初透磁率μ＿
ｏが、１８０００以上、相対損失係数ｔａｎδ／μが２
．０×１０＾−＾６以下であることを特徴とする酸化物
磁性材料。 - ２．第１の請求項記載の酸化物磁性材料において、１３
００〜１３７０℃の温度で焼結した焼結体であることを
特徴とする酸化物磁性材料。 - ３．第１の請求項記載の酸化物磁性材料において、上記
酸化アルミニウムが、０．００５〜０．０３重量％であ
り、上記初透磁率μ＿ｏが２００００以上であることを
特徴とする酸化物磁性材料。 - ４．第３の請求項記載の酸化物磁性材料において、１３
００〜１３６０℃の温度で焼結した焼結体であることを
特徴とする酸化物磁性材料。 - ５．第１の請求項記載の酸化物磁性材料において、上記
酸化アルミニウムが、０．０２〜０．０５重量％であり
、上記初透磁率μ＿ｏの温度特性が常に正の温度係数を
有することを特徴とする酸化物磁性材料。 - ６．第３の請求項記載の酸化物磁性材料において、１３
３０〜１３７０℃の温度で焼結した焼結体であることを
特徴とする酸化物磁性材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63278566A JPH02129063A (ja) | 1988-11-05 | 1988-11-05 | 酸化物磁性材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63278566A JPH02129063A (ja) | 1988-11-05 | 1988-11-05 | 酸化物磁性材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02129063A true JPH02129063A (ja) | 1990-05-17 |
| JPH0555463B2 JPH0555463B2 (ja) | 1993-08-17 |
Family
ID=17599051
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63278566A Granted JPH02129063A (ja) | 1988-11-05 | 1988-11-05 | 酸化物磁性材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02129063A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04336401A (ja) * | 1991-05-14 | 1992-11-24 | Kawasaki Steel Corp | 酸化物軟質磁性材料 |
| KR100379749B1 (ko) * | 2000-01-28 | 2003-04-10 | 반석제로파 주식회사 | 전자파 흡수와 원적외선의 방사 기능을 갖는 세라믹 조성물 및 그 제조방법 |
| JP2016074592A (ja) * | 2015-10-27 | 2016-05-12 | Ｊｆｅケミカル株式会社 | Ｍｎ−Ｚｎ系フェライト |
-
1988
- 1988-11-05 JP JP63278566A patent/JPH02129063A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04336401A (ja) * | 1991-05-14 | 1992-11-24 | Kawasaki Steel Corp | 酸化物軟質磁性材料 |
| KR100379749B1 (ko) * | 2000-01-28 | 2003-04-10 | 반석제로파 주식회사 | 전자파 흡수와 원적외선의 방사 기능을 갖는 세라믹 조성물 및 그 제조방법 |
| JP2016074592A (ja) * | 2015-10-27 | 2016-05-12 | Ｊｆｅケミカル株式会社 | Ｍｎ−Ｚｎ系フェライト |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0555463B2 (ja) | 1993-08-17 |
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