JPH01207225A - 毛髪化粧料 - Google Patents
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はα−メラノサイト刺激ホルモン(以下α−MS
Hと称す)を有効成分として含有することを特徴とする
毛髪化粧料(医薬部外品たる薬用化粧品及び医薬品たる
外用毛髪用剤を含む。以下同じ)に関する。
Hと称す)を有効成分として含有することを特徴とする
毛髪化粧料(医薬部外品たる薬用化粧品及び医薬品たる
外用毛髪用剤を含む。以下同じ)に関する。
ヒト毛髪の白毛化は生理的な老化過程の代表的な現象と
して認められている。また、白毛化は臨床的に多くの皮
膚疾患、例えば尋常性白斑、白皮症、円形脱毛症等の一
症候としても知られているが、これらは原疾患の治療に
より白毛の発生を防止できる場合がある。その他、栄養
障害による毛髪の白毛化、慢性全身性疾患による白毛化
も報告され、またマウスにおいてビタミンB、複合体、
p−アミノ安息香酸欠2食によって白毛化の実験が行な
われ、大量のp−アミン安息香酸の投与によって白毛の
黒色化が認められているが、ヒ1〜への応用には至って
いない。
して認められている。また、白毛化は臨床的に多くの皮
膚疾患、例えば尋常性白斑、白皮症、円形脱毛症等の一
症候としても知られているが、これらは原疾患の治療に
より白毛の発生を防止できる場合がある。その他、栄養
障害による毛髪の白毛化、慢性全身性疾患による白毛化
も報告され、またマウスにおいてビタミンB、複合体、
p−アミノ安息香酸欠2食によって白毛化の実験が行な
われ、大量のp−アミン安息香酸の投与によって白毛の
黒色化が認められているが、ヒ1〜への応用には至って
いない。
現在、生理的老化現象としての白髪化に対する根本的な
薬物療法はなく、美容上の手段として染毛剤(ヘアダイ
)による白髪染めが行なわれているに過ぎない。
薬物療法はなく、美容上の手段として染毛剤(ヘアダイ
)による白髪染めが行なわれているに過ぎない。
染毛剤の使用は、単に白髪を隠すという消極的手段であ
り、またその効果は一時的である上に、毛髪の損傷を伴
うことが多く、アレルギー性接触皮膚炎の症例も多発し
ている。
り、またその効果は一時的である上に、毛髪の損傷を伴
うことが多く、アレルギー性接触皮膚炎の症例も多発し
ている。
M o s h e rらによると「しらが、は20才
から30才台で発生し始めることもあるが、普通は40
〜50才台で発生し始めることが多い。各年齢別の白髪
を発生する頻度は25〜35才で男女共25%、50才
では50%、80才ではほぼ100%に達する。(Mo
5her D、B、 、In ”Derm、 in G
eneral Med、“McGraw−Hill C
o、 、 p605.1979 )こうした統計学的デ
ータより明らかなように、白髪化に対する治療あるいは
予防的手段の社会的要求には多大なところがあるにもか
かわらず、現状、有用な薬剤の開発はなされていない。
から30才台で発生し始めることもあるが、普通は40
〜50才台で発生し始めることが多い。各年齢別の白髪
を発生する頻度は25〜35才で男女共25%、50才
では50%、80才ではほぼ100%に達する。(Mo
5her D、B、 、In ”Derm、 in G
eneral Med、“McGraw−Hill C
o、 、 p605.1979 )こうした統計学的デ
ータより明らかなように、白髪化に対する治療あるいは
予防的手段の社会的要求には多大なところがあるにもか
かわらず、現状、有用な薬剤の開発はなされていない。
そこで本発明者らは、白髪の黒色化に有効であり、老化
等に伴う毛髪の白色化に対し予防的効果を有し、かつ安
全な新規毛髪化粧料を提供することを目的とする。
等に伴う毛髪の白色化に対し予防的効果を有し、かつ安
全な新規毛髪化粧料を提供することを目的とする。
毛髪におけるメラニン形成は、毛母上部に存在する色素
形成細胞(メラノサイト)の原形質内において、チロシ
ン酸化酵素(チロシナーゼ)によって無色のアミノ酸、
チロシンより形成きれたメラニン顆粒(メラノサイト)
によるもので、形成きれたメラニン顆粒は色素細胞の樹
枝突起より毛髪皮質細胞中に摂取され、毛髪生長と共に
上方へと移動し、毛髪の色調が決定される。
形成細胞(メラノサイト)の原形質内において、チロシ
ン酸化酵素(チロシナーゼ)によって無色のアミノ酸、
チロシンより形成きれたメラニン顆粒(メラノサイト)
によるもので、形成きれたメラニン顆粒は色素細胞の樹
枝突起より毛髪皮質細胞中に摂取され、毛髪生長と共に
上方へと移動し、毛髪の色調が決定される。
白髪の発生機序についてFitzpatrickらは次
のように色素細胞系の変化の可能性を示している。(F
itzpatrick T、 、In ”Advanc
es in Biology of 5kin″Per
gamon Press、 p35+ 1965 )■
毛母の色素細胞数の減少 ■毛母の色素細胞数は不変であるがチロシン酸化酵素の
減少による ■体内で生成された色素形成阻止物質の存在によるチロ
シン酸化過程の変化 ■メラニン顆粒の形態的変化による活性チロシン酸化酵
素の部位の消失 ■メラニン顆粒の減少 0表皮細胞へのメラニン顆粒の移動の阻害■子嚢に存在
する色素細胞に分化すると考えられる色素細胞母細胞の
変化 ■色素細胞母細胞の欠如 しかしこれらの可能性のうち実証きれているものは少な
い。
のように色素細胞系の変化の可能性を示している。(F
itzpatrick T、 、In ”Advanc
es in Biology of 5kin″Per
gamon Press、 p35+ 1965 )■
毛母の色素細胞数の減少 ■毛母の色素細胞数は不変であるがチロシン酸化酵素の
減少による ■体内で生成された色素形成阻止物質の存在によるチロ
シン酸化過程の変化 ■メラニン顆粒の形態的変化による活性チロシン酸化酵
素の部位の消失 ■メラニン顆粒の減少 0表皮細胞へのメラニン顆粒の移動の阻害■子嚢に存在
する色素細胞に分化すると考えられる色素細胞母細胞の
変化 ■色素細胞母細胞の欠如 しかしこれらの可能性のうち実証きれているものは少な
い。
本発明者らは、色素形成細胞の賦活化に係わるα−MS
Hの作用の重要性に注目し、本ホルモンの毛髪化粧料へ
の応用に関し、長年鋭意研究に努めてきた。
Hの作用の重要性に注目し、本ホルモンの毛髪化粧料へ
の応用に関し、長年鋭意研究に努めてきた。
α−MSHは蛙皮膚のメラノサイトの呈色を誘導する物
質として発見され、動物の脳下垂体中葉から分泌きれる
13個のアミノ酸よりなる塩基性ポリペプチドホルモン
であることが明らかとされているが、これまでα−MS
Hの毛髪化粧料への配合及びその有用性に関する研究は
全くなされていない。
質として発見され、動物の脳下垂体中葉から分泌きれる
13個のアミノ酸よりなる塩基性ポリペプチドホルモン
であることが明らかとされているが、これまでα−MS
Hの毛髪化粧料への配合及びその有用性に関する研究は
全くなされていない。
本発明者らは、α−MSHを有効成分として配合した毛
髪化粧料を調製し、毛髪への効果を検討した結果、白髪
の黒色化に極めて有効であり、老化等に伴う毛髪の白色
化に対し、予防的効果を有することを見出し、更にその
高い安全性を確認し、本発明を完成するに至った。
髪化粧料を調製し、毛髪への効果を検討した結果、白髪
の黒色化に極めて有効であり、老化等に伴う毛髪の白色
化に対し、予防的効果を有することを見出し、更にその
高い安全性を確認し、本発明を完成するに至った。
本発明において、α−MSHは毛母の色素形成細胞の活
性化及び増殖を促し、チロシナーゼ活性を上昇させると
共に、色素細胞の樹枝突起から毛髪の皮質細胞へのメラ
ニン顆粒の移動を促進することにより、その効果をあら
れすものと考えられた。
性化及び増殖を促し、チロシナーゼ活性を上昇させると
共に、色素細胞の樹枝突起から毛髪の皮質細胞へのメラ
ニン顆粒の移動を促進することにより、その効果をあら
れすものと考えられた。
即ち、本発明はα−MSHを有効成分として含有するこ
とを特徴とする新規な毛髪化粧料を提供するものである
。
とを特徴とする新規な毛髪化粧料を提供するものである
。
本発明において使用しうるα−MSHはCH。
G O−Ser−Tyr−Ser−Met−GILL−
His−Phe−Arg−Trp−Gly−Lys−P
ro−Val−NHxで示されるポリペプチドであり(
Harris J、 1. 、 Nature、 17
9.1346.1957)、これを得るには、固相法、
液相法等の公知の化学合成法、例えばLingらの方法
(N、 Ling、 Life 5ciences、
25.1773.1979)等、あるいは、動・植物及
び菌類を起源として製する方法等、例えばLerner
らの方法(Lerner A、B、、J、 Am、 C
hem、 Soc、。
His−Phe−Arg−Trp−Gly−Lys−P
ro−Val−NHxで示されるポリペプチドであり(
Harris J、 1. 、 Nature、 17
9.1346.1957)、これを得るには、固相法、
液相法等の公知の化学合成法、例えばLingらの方法
(N、 Ling、 Life 5ciences、
25.1773.1979)等、あるいは、動・植物及
び菌類を起源として製する方法等、例えばLerner
らの方法(Lerner A、B、、J、 Am、 C
hem、 Soc、。
77、1066、1955 )等を用いることができる
。
。
なお、本発明に使用するα−MSHの純度は免疫学的見
地から可及的高純度のものが望ましいが、その純度を特
に限定するものではない。
地から可及的高純度のものが望ましいが、その純度を特
に限定するものではない。
また、α−MSHの配合量は症状の程度、剤層などによ
って適宜変更できるが、通常、精製α−MSH量として
約0.00001〜0.01重量%の範囲で用いられる
。
って適宜変更できるが、通常、精製α−MSH量として
約0.00001〜0.01重量%の範囲で用いられる
。
本発明の毛髪化粧料はへアートニック、ヘアートリート
メント、ヘアークリーム、ヘアーシャンプー、ヘアーリ
ンスなど外用可能な任意の剤層であってよく、その基剤
も毛髪施用上許容し得る任意の液状及び固形状化粧料基
剤類を広く利用できる。また、所望により防腐剤、香料
、着色剤等の流加剤を含有することができる。
メント、ヘアークリーム、ヘアーシャンプー、ヘアーリ
ンスなど外用可能な任意の剤層であってよく、その基剤
も毛髪施用上許容し得る任意の液状及び固形状化粧料基
剤類を広く利用できる。また、所望により防腐剤、香料
、着色剤等の流加剤を含有することができる。
かくして得られる本発明の毛髪化粧料の有効性及び安全
性について試験した結果は次のとおりである。
性について試験した結果は次のとおりである。
試験例1.培養色素細胞黒色化効果試験B−16マウス
メラノーマ細胞1.5X10’個をイーグルのMEM培
地(10%牛脂児血清含有)4mffiを含むデイツシ
ュ(60mm直径)にまき込み、本発明毛髪化粧料の有
効成分であるα−MSHを添加(0,01又は1ttg
/m/!培地)した後、37℃、5%co、に設定した
炭酸ガス培養器中4日間培養した。
メラノーマ細胞1.5X10’個をイーグルのMEM培
地(10%牛脂児血清含有)4mffiを含むデイツシ
ュ(60mm直径)にまき込み、本発明毛髪化粧料の有
効成分であるα−MSHを添加(0,01又は1ttg
/m/!培地)した後、37℃、5%co、に設定した
炭酸ガス培養器中4日間培養した。
増殖した細胞をトリプシンで剥離分散後、細胞数を計測
し、1001000rp分間遠心分離して得られた色素
細胞の黒色化の程度を肉眼的に測定した。
し、1001000rp分間遠心分離して得られた色素
細胞の黒色化の程度を肉眼的に測定した。
また、本色素細胞中のチロシナーゼ活性をL−チロシン
を基質として、ドパ−クロムの増加を475nmにて比
色定量する方法(臨床皮膚、 36,715、1982
)で測定した。
を基質として、ドパ−クロムの増加を475nmにて比
色定量する方法(臨床皮膚、 36,715、1982
)で測定した。
この結果を第1表に示すが、これより本発明毛髪化粧料
の有効成分であるα−MSHは培養色素細胞の増殖を促
し、チロシナーゼ活性を上昇きせると共にメラニン顆粒
の生成を促進し、黒色化効果を示すことが明らかとなっ
た。
の有効成分であるα−MSHは培養色素細胞の増殖を促
し、チロシナーゼ活性を上昇きせると共にメラニン顆粒
の生成を促進し、黒色化効果を示すことが明らかとなっ
た。
第1表
※ ニー;黒色化せず、+;やや黒色化、十+;黒色化
度大 試験例2.パッチテスト 〈試料〉 0.01%α−MSH水溶液 〈操作〉 年齢23〜61才までの男性13名、女性17名、計3
0名からなる被検者の上腕屈側部に試料を浸漬したフィ
ンチャンバー用濾紙をフィンチャンバーのチャンバーの
部分に入れたものを貼付し、クローズドパッチテストを
実施した。
度大 試験例2.パッチテスト 〈試料〉 0.01%α−MSH水溶液 〈操作〉 年齢23〜61才までの男性13名、女性17名、計3
0名からなる被検者の上腕屈側部に試料を浸漬したフィ
ンチャンバー用濾紙をフィンチャンバーのチャンバーの
部分に入れたものを貼付し、クローズドパッチテストを
実施した。
貼付時間は24時間とし、24時間後にフィンチャンバ
ーを除去し試料除去後30分及び24時間の2回判定を
行なった。
ーを除去し試料除去後30分及び24時間の2回判定を
行なった。
判定の基準 ニー;全く無反応、±;軽微な紅斑、+;
明らかな紅斑、++;紅斑及び腫張、紅斑及び丘疹、
十++ ;上記のほか水泡を認めるもの 第2表に示すように、本発明毛髪化粧料の有効成分であ
るα−MSHは刺激反応及びアレルギー反応を惹起する
可能性は非常に少なく、安全性の高いことが明らかとな
った。
明らかな紅斑、++;紅斑及び腫張、紅斑及び丘疹、
十++ ;上記のほか水泡を認めるもの 第2表に示すように、本発明毛髪化粧料の有効成分であ
るα−MSHは刺激反応及びアレルギー反応を惹起する
可能性は非常に少なく、安全性の高いことが明らかとな
った。
第2表
〔実施例〕
以下に本発明の実施例を示すがこれらによって本発明を
制限するものではない。
制限するものではない。
実施例1
〈ヘアートニック〉
α−MSH0,0002g
エタノール so、o gポリ
オキシエチレン硬化ヒマ シ油 1.Ogグリセリン
5.0 g全量 100.0
g 実施例2 〈ヘアートリートメント〉 α−MSH0,005g ステアリン酸 3.0 g流動パ
ラフィン 20.0 gグリセリン
モノステアレート 3.Ogラノニンアルコール
5.0 gプロピレングリコール
4.Ogトリエタノールアミン 1.0
gメチルパラベン 0.2
g精製水 適 量全量 10
0.0 g 実施例3 くヘアークリーム〉 α−MSH0,001g 流動パラフィン 20.0 g固型
パラフィン 3.0 gポリオキシ
エチレンセチルエ ーチル 2.0 gソルビタ
ンセスキオレエート 1.0 g水酸化カリウム
0.1 gグリセリン
3.0 gエチルパラベン
0.1 gI水
適 量全量 100.Og 実施例4 〈ヘアーシャンプー〉 α−MSH0、0001g ラウリル硫酸ナトリウム 35.0 gステ
アリン酸マグネシウム 4.0 gポリビニル
アルコール 1.0 gセチルアルコー
ル 2.0 gラノリン
1.0 gグリセリンラウレート
2.0 g精製水 適
量全量 100.0 g 実施例5 くヘアーリンス〉 α−MSH0,002g ジエチレングリコールモノス テアラート 3.0 gジステアリ
ルジメチルアンモ ニウムクロリド 2.0 gプロピレン
グリコール 3.Ogメチルパラベン
0.2 g精製水
適 量全量 100.0 g 〔発明の効果〕 以上詳述した如く、本発明のα−MSHを有効成分とし
て含有することを特徴とする毛髪化粧料は、白髪の黒色
化に有効であり、老化等に伴う毛髪の白色化に対し、予
防的効果を有し、かつ極めて安全性も高く臨床上の応用
が十分期待される。
オキシエチレン硬化ヒマ シ油 1.Ogグリセリン
5.0 g全量 100.0
g 実施例2 〈ヘアートリートメント〉 α−MSH0,005g ステアリン酸 3.0 g流動パ
ラフィン 20.0 gグリセリン
モノステアレート 3.Ogラノニンアルコール
5.0 gプロピレングリコール
4.Ogトリエタノールアミン 1.0
gメチルパラベン 0.2
g精製水 適 量全量 10
0.0 g 実施例3 くヘアークリーム〉 α−MSH0,001g 流動パラフィン 20.0 g固型
パラフィン 3.0 gポリオキシ
エチレンセチルエ ーチル 2.0 gソルビタ
ンセスキオレエート 1.0 g水酸化カリウム
0.1 gグリセリン
3.0 gエチルパラベン
0.1 gI水
適 量全量 100.Og 実施例4 〈ヘアーシャンプー〉 α−MSH0、0001g ラウリル硫酸ナトリウム 35.0 gステ
アリン酸マグネシウム 4.0 gポリビニル
アルコール 1.0 gセチルアルコー
ル 2.0 gラノリン
1.0 gグリセリンラウレート
2.0 g精製水 適
量全量 100.0 g 実施例5 くヘアーリンス〉 α−MSH0,002g ジエチレングリコールモノス テアラート 3.0 gジステアリ
ルジメチルアンモ ニウムクロリド 2.0 gプロピレン
グリコール 3.Ogメチルパラベン
0.2 g精製水
適 量全量 100.0 g 〔発明の効果〕 以上詳述した如く、本発明のα−MSHを有効成分とし
て含有することを特徴とする毛髪化粧料は、白髪の黒色
化に有効であり、老化等に伴う毛髪の白色化に対し、予
防的効果を有し、かつ極めて安全性も高く臨床上の応用
が十分期待される。
従って本発明の産業上の意義は非常に大きい。
特許出願人 太陽化学株式会社
Claims (2)
- (1)α−メラノサイト刺激ホルモンを有効成分として
含有することを特徴とする毛髪化粧料 - (2)α−メラノサイト刺激ホルモンがCH_3CO−
Ser−Tyr−Ser−Met−Glu−His−P
he−Arg−Trp−Gly−Lys−Pro−Va
l−NH_2で示されるポリペプチドである特許請求の
範囲第1項記載の毛髪化粧料
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3009188A JPH01207225A (ja) | 1988-02-12 | 1988-02-12 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3009188A JPH01207225A (ja) | 1988-02-12 | 1988-02-12 | 毛髪化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01207225A true JPH01207225A (ja) | 1989-08-21 |
Family
ID=12294118
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3009188A Pending JPH01207225A (ja) | 1988-02-12 | 1988-02-12 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01207225A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2733421A1 (fr) * | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Oreal | Utilisation de derives de l'hormone stimulatrice des melanocytes de type alpha pour stimuler ou induire la pousse des cheveux et/ou stopper leur chute |
FR2826577A1 (fr) * | 2001-06-29 | 2003-01-03 | Oreal | Utilisation du tripeptide lys-pro-val (kpv) pour ameliorer la fonction barriere de la peau |
JP2008502600A (ja) * | 2004-05-11 | 2008-01-31 | アンスティチュ ユロペアン ドゥ ビオロジー セリュレール | Mshのペプチドまたは複合ペプチド誘導体および白毛症の美容治療におけるそれらの使用 |
WO2020170476A1 (ja) * | 2019-02-20 | 2020-08-27 | 株式会社ネイチャーラボ | 髪トリートメント組成物 |
JP2020132623A (ja) * | 2019-07-05 | 2020-08-31 | 株式会社ネイチャーラボ | 髪トリートメント組成物 |
JP2020132620A (ja) * | 2019-04-25 | 2020-08-31 | 株式会社ネイチャーラボ | 髪トリートメント組成物 |
-
1988
- 1988-02-12 JP JP3009188A patent/JPH01207225A/ja active Pending
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2733421A1 (fr) * | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Oreal | Utilisation de derives de l'hormone stimulatrice des melanocytes de type alpha pour stimuler ou induire la pousse des cheveux et/ou stopper leur chute |
JPH08301729A (ja) * | 1995-04-28 | 1996-11-19 | L'oreal Sa | 髪の成長の促進または刺激および/または抜毛防止薬剤 |
EP0759292A1 (fr) * | 1995-04-28 | 1997-02-26 | L'oreal | Utilisation de derivés de l'hormone stimulatrice des melanocytes de type alpha pour stimuler la pousse des cheveux |
FR2826577A1 (fr) * | 2001-06-29 | 2003-01-03 | Oreal | Utilisation du tripeptide lys-pro-val (kpv) pour ameliorer la fonction barriere de la peau |
WO2003002086A3 (fr) * | 2001-06-29 | 2003-04-10 | Oreal | Utilisation du tripeptide lys-pro-val(kpv) pour ameliorer la fonction barriere de la peau |
JP2008502600A (ja) * | 2004-05-11 | 2008-01-31 | アンスティチュ ユロペアン ドゥ ビオロジー セリュレール | Mshのペプチドまたは複合ペプチド誘導体および白毛症の美容治療におけるそれらの使用 |
WO2020170476A1 (ja) * | 2019-02-20 | 2020-08-27 | 株式会社ネイチャーラボ | 髪トリートメント組成物 |
JP2020132577A (ja) * | 2019-02-20 | 2020-08-31 | 株式会社ネイチャーラボ | 髪トリートメント組成物 |
CN113645948A (zh) * | 2019-02-20 | 2021-11-12 | 株式会社自然研究所 | 毛发护理组合物 |
JP2020132620A (ja) * | 2019-04-25 | 2020-08-31 | 株式会社ネイチャーラボ | 髪トリートメント組成物 |
JP2020132623A (ja) * | 2019-07-05 | 2020-08-31 | 株式会社ネイチャーラボ | 髪トリートメント組成物 |
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