JPH01186811A - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
- Publication number
- JPH01186811A JPH01186811A JP63011585A JP1158588A JPH01186811A JP H01186811 A JPH01186811 A JP H01186811A JP 63011585 A JP63011585 A JP 63011585A JP 1158588 A JP1158588 A JP 1158588A JP H01186811 A JPH01186811 A JP H01186811A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- derivative
- derivatives
- cosmetic
- pigmentation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 20
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 claims abstract description 10
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N tranexamic acid Chemical compound NC[C@H]1CC[C@H](C(O)=O)CC1 GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229960000401 tranexamic acid Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 claims abstract description 5
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 claims abstract description 5
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims abstract description 5
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 claims abstract description 4
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000011607 retinol Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims abstract description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims abstract description 4
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- NGSWKAQJJWESNS-UHFFFAOYSA-N 4-coumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C=C1 NGSWKAQJJWESNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 229940008396 carrot extract Drugs 0.000 claims description 4
- KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N chondroitin sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N 0.000 claims description 4
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 abstract description 21
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 abstract description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 abstract description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 abstract description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 abstract description 10
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 abstract description 9
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 abstract description 7
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 abstract description 4
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 abstract description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 abstract description 2
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 abstract description 2
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 abstract description 2
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 abstract 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- -1 amino acid salts Chemical class 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 229960004232 linoleic acid Drugs 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N ethyl linoleate Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N 0.000 description 2
- 229940031016 ethyl linoleate Drugs 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-AVQMFFATSA-N linoelaidic acid Chemical compound CCCCC\C=C\C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-AVQMFFATSA-N 0.000 description 2
- FMMOOAYVCKXGMF-UHFFFAOYSA-N linoleic acid ethyl ester Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OCC FMMOOAYVCKXGMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 2
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 2
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 8-methylquinoline Chemical group C1=CN=C2C(C)=CC=CC2=C1 JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004261 Ascorbyl stearate Substances 0.000 description 1
- LITUBCVUXPBCGA-WMZHIEFXSA-N Ascorbyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O LITUBCVUXPBCGA-WMZHIEFXSA-N 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 206010014970 Ephelides Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical class NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- NAACPBBQTFFYQB-UHFFFAOYSA-N Linolsaeure-cholesterylester Natural products C12CCC3(C)C(C(C)CCCC(C)C)CCC3C2CC=C2C1(C)CCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC)C2 NAACPBBQTFFYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 1
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000637 arginyl group Chemical class N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019276 ascorbyl stearate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- NAACPBBQTFFYQB-XNTGVSEISA-N cholesteryl octadeca-9,12-dienoate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC)C1 NAACPBBQTFFYQB-XNTGVSEISA-N 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- NGPNWUWGVIIIDG-LEJBHHMKSA-L magnesium;[(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2h-furan-3-yl] phosphate Chemical class [Mg+2].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1OP([O-])([O-])=O NGPNWUWGVIIIDG-LEJBHHMKSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- XEIOPEQGDSYOIH-MURFETPASA-N propan-2-yl (9z,12z)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OC(C)C XEIOPEQGDSYOIH-MURFETPASA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
11欠Δに1立!
本発明は、紫外線による皮膚の黒化あるいはシミ、ソバ
カスなどの皮膚の色素沈着を消失、淡色化もしくは予防
する美白化粧料に関する。
カスなどの皮膚の色素沈着を消失、淡色化もしくは予防
する美白化粧料に関する。
′ の技 および 慝
従来、美白化粧料組成物としてはビタミンCおよびその
誘導体、あるいは還元剤、胎盤エキスなどのチロシナー
ゼ活性阻害剤を配合したものが知られている。しかしな
がら、これら従来の美白化粧料は培養細胞によるin
vitroの実験ではメラニン産生抑制作用などを示す
ものの、実際に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の
消失もしくは淡色化などの効果は得られていない。
誘導体、あるいは還元剤、胎盤エキスなどのチロシナー
ゼ活性阻害剤を配合したものが知られている。しかしな
がら、これら従来の美白化粧料は培養細胞によるin
vitroの実験ではメラニン産生抑制作用などを示す
ものの、実際に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の
消失もしくは淡色化などの効果は得られていない。
本発明は実際に皮膚に適用した場合、副作用がなく優れ
た美白効果を奏しうる化粧料を提供することを目的とす
る。
た美白効果を奏しうる化粧料を提供することを目的とす
る。
課題を解決するための手段
本発明者′らは、前記目的を達成すべく鋭意研究を重ね
た結果、特定の脂肪酸またはその誘導体にさらに各種の
成分を組み合わせることにより皮膚の色素沈着の消失、
もしくは淡色化に優れた相乗的な効果があられれること
を見いだし、本発明を完成するに至った。
た結果、特定の脂肪酸またはその誘導体にさらに各種の
成分を組み合わせることにより皮膚の色素沈着の消失、
もしくは淡色化に優れた相乗的な効果があられれること
を見いだし、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、(a)炭素数18〜22かつ分子構
造中の不飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あ
るいは一価または二価アルコールとのエステル、(b)
アスコルビン酸及びその誘導体、胎盤抽出物、コウジ酸
及びその誘導体、グルコサミン及びその誘導体、アゼラ
イン酸及びその誘導体、レチノール及びその誘導体、ピ
リドキシン及びその誘導体、パントテン酸及びその誘導
体、トラネキサム酸及びその誘導体、アルブチン、感光
素、イオウ、トコフェロール及びその誘導体、コンドロ
イチン硫酸ナトリウム、4−ヒドロキシケイ皮酸、並び
にニンジンエキスからなる群より選ばれた1種または2
種以上の成分を配合したことを特徴とする美白化粧料を
提供するものである。
造中の不飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あ
るいは一価または二価アルコールとのエステル、(b)
アスコルビン酸及びその誘導体、胎盤抽出物、コウジ酸
及びその誘導体、グルコサミン及びその誘導体、アゼラ
イン酸及びその誘導体、レチノール及びその誘導体、ピ
リドキシン及びその誘導体、パントテン酸及びその誘導
体、トラネキサム酸及びその誘導体、アルブチン、感光
素、イオウ、トコフェロール及びその誘導体、コンドロ
イチン硫酸ナトリウム、4−ヒドロキシケイ皮酸、並び
にニンジンエキスからなる群より選ばれた1種または2
種以上の成分を配合したことを特徴とする美白化粧料を
提供するものである。
本発明組成物に配合されるリノール酸、γ−リルン酸な
ど炭素数18〜22を有し、かつ分子構造中の不飽和結
合数が2以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に含
まれている。しかし、これら脂肪酸は遊離の状態で存在
することは少なく、そのほとんどはトリグリセリドの状
態で存在する。
ど炭素数18〜22を有し、かつ分子構造中の不飽和結
合数が2以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に含
まれている。しかし、これら脂肪酸は遊離の状態で存在
することは少なく、そのほとんどはトリグリセリドの状
態で存在する。
このようなトリグリセリドは、遊離の脂肪酸もしくはそ
のアルキルエステルめごとく動物試験等において優れた
色素沈着淡色化作用は認められない。
のアルキルエステルめごとく動物試験等において優れた
色素沈着淡色化作用は認められない。
また、パルミチン酸、ステアリン酸などの飽和脂肪酸に
あっても同様に色素沈着抑制効果は認められず、場合に
よっては逆にメラニン産生を先進する。かかる飽和脂肪
酸は、植物油脂および動物油脂に多量にふくまれている
ため、本発明化粧料におけるリノール酸などの配合にあ
たっては精製したものを用いることが好ましい。
あっても同様に色素沈着抑制効果は認められず、場合に
よっては逆にメラニン産生を先進する。かかる飽和脂肪
酸は、植物油脂および動物油脂に多量にふくまれている
ため、本発明化粧料におけるリノール酸などの配合にあ
たっては精製したものを用いることが好ましい。
本発明の美白化粧料に配合される炭素数18〜22°か
フ分子構造中の不飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸の代
表的なものとしては、リノール酸、リノエライジン酸、
α−リルン酸、γ−リルン酸、ジホモ−γ−リルン酸、
アラキドン酸、エイコサペンタエン酸などが挙げられ、
これらの1種また2種以上が用いられる。
フ分子構造中の不飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸の代
表的なものとしては、リノール酸、リノエライジン酸、
α−リルン酸、γ−リルン酸、ジホモ−γ−リルン酸、
アラキドン酸、エイコサペンタエン酸などが挙げられ、
これらの1種また2種以上が用いられる。
また、これら遊離脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、
カリウ゛ム塩などの金属塩、アルギニン塩、リジン塩な
どのアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノ
ールアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
カリウ゛ム塩などの金属塩、アルギニン塩、リジン塩な
どのアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノ
ールアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
さらに、前記遊離脂肪酸のアルキルエステルとしては、
メタノール、エタノ゛−ル、イソプロピルアルコールな
どの一価アルコールとのエステル、エチレングリコール
、プロピレングリコール、1.3−ブチレングリコール
などの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられる
。
メタノール、エタノ゛−ル、イソプロピルアルコールな
どの一価アルコールとのエステル、エチレングリコール
、プロピレングリコール、1.3−ブチレングリコール
などの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられる
。
これら遊離脂肪酸、塩、またはエステルの化粧料中にお
ける配合量は、0.1〜10重量%であるのが好ましい
。かかる配合量が、0.1重量%未満であると、色素沈
着の淡色化効果がな(、−方、10重量%を越えると、
皮膚に対して刺激性を示すようになる。
ける配合量は、0.1〜10重量%であるのが好ましい
。かかる配合量が、0.1重量%未満であると、色素沈
着の淡色化効果がな(、−方、10重量%を越えると、
皮膚に対して刺激性を示すようになる。
一方、前記脂肪酸等と共に本発明組成物に配合される成
分は、アスコルビン酸及びその塩あるいはエステル、胎
盤抽出物、コウジ酸及びその塩あるいはエステル、グル
コサミン及びその塩あるいはエステル、アゼライン酸及
びその塩あるいはエステル、レチノール及びそのエステ
ル、ピリドキシン及びその塩あるいはエステル、パント
テン酸及びその塩あるいはエステル、トラネキサム酸及
びその塩あるいはエステル、アルブチン、感光素、イオ
ウ、トコフェロール及びその脂肪酸エステル、コンドロ
イチン硫酸ナトリウム、4−ヒドロキシケイ皮酸、並び
にニンジンエキスである。これらの1種または2種以上
が配合される。これら成分の化粧料組成物中における配
合量は0.1〜10重量%であるのが好ましい。かかる
配合量が0.1重量%未満であると、色素沈着の淡色化
効果がなく、一方、10重量%を越えると刺激性が強く
、使用上好ましくない。
分は、アスコルビン酸及びその塩あるいはエステル、胎
盤抽出物、コウジ酸及びその塩あるいはエステル、グル
コサミン及びその塩あるいはエステル、アゼライン酸及
びその塩あるいはエステル、レチノール及びそのエステ
ル、ピリドキシン及びその塩あるいはエステル、パント
テン酸及びその塩あるいはエステル、トラネキサム酸及
びその塩あるいはエステル、アルブチン、感光素、イオ
ウ、トコフェロール及びその脂肪酸エステル、コンドロ
イチン硫酸ナトリウム、4−ヒドロキシケイ皮酸、並び
にニンジンエキスである。これらの1種または2種以上
が配合される。これら成分の化粧料組成物中における配
合量は0.1〜10重量%であるのが好ましい。かかる
配合量が0.1重量%未満であると、色素沈着の淡色化
効果がなく、一方、10重量%を越えると刺激性が強く
、使用上好ましくない。
これらの活性成分と前記脂肪酸類との併用により皮膚に
対し相乗的な美白効果を示すことについては従来知られ
ていない。
対し相乗的な美白効果を示すことについては従来知られ
ていない。
つぎに各種活性成分についてその色素沈着の消失もしく
は淡色化の作用を評価した結果を示す。
は淡色化の作用を評価した結果を示す。
試験方法:
English系茶色モルモットの背部を刺毛して紫外
線(UV8強度:lJ/cmりを照射し、1週間後に色
素沈着を得た。つぎに、この部位にリノール酸をはじめ
とする脂肪酸、あるいは他の成分をエタノールに溶解し
た検体を4週間累積塗布した。色素沈着の淡色化を評価
する方法として、検体を塗布していない部位(無塗布)
の色素沈着間をOとし、その淡色化の度合いにより、以
下に示す判定基準に従い、色素沈着間を肉眼判定した。
線(UV8強度:lJ/cmりを照射し、1週間後に色
素沈着を得た。つぎに、この部位にリノール酸をはじめ
とする脂肪酸、あるいは他の成分をエタノールに溶解し
た検体を4週間累積塗布した。色素沈着の淡色化を評価
する方法として、検体を塗布していない部位(無塗布)
の色素沈着間をOとし、その淡色化の度合いにより、以
下に示す判定基準に従い、色素沈着間を肉眼判定した。
判定基準:
0 色素沈着の淡色化が認められない
−1わずかに色素沈着の淡色化が認められる−2 中等
度の色素沈着の淡色化が認められる−3 顕著な色素沈
着の淡色化が認められる結果を次の第1表に示す。
度の色素沈着の淡色化が認められる−3 顕著な色素沈
着の淡色化が認められる結果を次の第1表に示す。
第1表より明らかなごと(、アスコルビン酸などの活性
成分単独では色素沈着の淡色化は認められず、また炭素
数18〜22かつ分子構造中の不飽和結合数が2以」−
の遊離脂肪酸、その塩あるいはアルキルエステルを単独
で配合した場合も、色素沈着の淡色化はわずかである。
成分単独では色素沈着の淡色化は認められず、また炭素
数18〜22かつ分子構造中の不飽和結合数が2以」−
の遊離脂肪酸、その塩あるいはアルキルエステルを単独
で配合した場合も、色素沈着の淡色化はわずかである。
これらに対して、前記脂肪酸、その塩あるいはエステル
とアスコルビン酸などの成分を併111シた場合は、顕
著な色素沈着の淡色化が認められる。
とアスコルビン酸などの成分を併111シた場合は、顕
著な色素沈着の淡色化が認められる。
本発明の美白化粧料は、公知の方法により、化粧水、化
粧用油、クリーム、乳液、パック、パウダーなどの形態
に製造される。
粧用油、クリーム、乳液、パック、パウダーなどの形態
に製造される。
さらに本発明の化粧料には、その種類に応じ性能を損な
わない範囲において、適宜公知の成分を配合することが
できろ。
わない範囲において、適宜公知の成分を配合することが
できろ。
なお、従来から使用されている紫外線吸収剤、紫外線散
乱剤、抗炎症剤、抗酸化剤などを配合しても良い。
乱剤、抗炎症剤、抗酸化剤などを配合しても良い。
X檄牲
つぎに本発明を実施例によりさらに1体的に説明する。
実施例1(化粧水)
アスコルビン酸リン酸マグネシウム塩 0.5リノー
ル酸 0.5α−リルン酸
0.5グリセリン
6・0エタノール
8.0ポリオキシエチレン(60t&)硬
化ヒマシ油 0.8パラオキシ安息香酸メチル
0.05クエンjl!
0.05クエン酸ナトリウム
0.07香料
0.1水溶性プラセンタエキス
2.0精製水にグリセリン、クエン酸、クエン酸ナトリ
ウム、水溶性プラセンタエキスを溶解する。別個にエタ
ノールにアスコルビン酸リン酸マグネシラム塩、リノー
ル酸、α−リルン酸、ポリオキシエチレン便化ヒマシ油
(6G):、0.)、メヂルパラベン、呑科を溶解し、
前記の精製水溶液に加えて可溶化し、ろ過して化粧水を
得た。
ル酸 0.5α−リルン酸
0.5グリセリン
6・0エタノール
8.0ポリオキシエチレン(60t&)硬
化ヒマシ油 0.8パラオキシ安息香酸メチル
0.05クエンjl!
0.05クエン酸ナトリウム
0.07香料
0.1水溶性プラセンタエキス
2.0精製水にグリセリン、クエン酸、クエン酸ナトリ
ウム、水溶性プラセンタエキスを溶解する。別個にエタ
ノールにアスコルビン酸リン酸マグネシラム塩、リノー
ル酸、α−リルン酸、ポリオキシエチレン便化ヒマシ油
(6G):、0.)、メヂルパラベン、呑科を溶解し、
前記の精製水溶液に加えて可溶化し、ろ過して化粧水を
得た。
実施例2(化粧用油)
トコフェa−ル 0.24−ヒ
ドロキシケイ皮酸 0.2リノール酸エ
チル 1.0エイコサペンクエ
ン酸 1.Oパルミチン酸アスコル
ビル 0.2酢酸レチノール
0.3リノール酸コレステリル
監、0月見溶油
2.0スクワラン 残部ス
クワランに他の成分を均一に溶解して化粧用油を得た。
ドロキシケイ皮酸 0.2リノール酸エ
チル 1.0エイコサペンクエ
ン酸 1.Oパルミチン酸アスコル
ビル 0.2酢酸レチノール
0.3リノール酸コレステリル
監、0月見溶油
2.0スクワラン 残部ス
クワランに他の成分を均一に溶解して化粧用油を得た。
実施例3(クリーム)
成 分 配合ff1(f
fi爪%)アルブチン ゛
0゜2ニンジンエキス 0.2
γ−リルン酸 2.0リノール
酸エチル 1.Oステアリン酸ア
スコルビル 1.0サラシミツC1ウ
4.0セタノール
2.0ステアリン酸
璽、Oミリスヂン酸イソプロピル
5.0ラノリン
2.0流動パラフイン 9.0
自己乳化型モノステアリン酸グリセリル 3.0モノス
テアリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン(20E、O,) 1.
5パラオキシ安息呑酸プロピル 0.1廖虹
印上 パラオキシ安息呑酸メチル 0.2プロピ
レングリコール 5.0呑料
0.2精製水
fIt11!成分(八)を加熱溶解
し、80℃に保持する。
fi爪%)アルブチン ゛
0゜2ニンジンエキス 0.2
γ−リルン酸 2.0リノール
酸エチル 1.Oステアリン酸ア
スコルビル 1.0サラシミツC1ウ
4.0セタノール
2.0ステアリン酸
璽、Oミリスヂン酸イソプロピル
5.0ラノリン
2.0流動パラフイン 9.0
自己乳化型モノステアリン酸グリセリル 3.0モノス
テアリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン(20E、O,) 1.
5パラオキシ安息呑酸プロピル 0.1廖虹
印上 パラオキシ安息呑酸メチル 0.2プロピ
レングリコール 5.0呑料
0.2精製水
fIt11!成分(八)を加熱溶解
し、80℃に保持する。
別に香料を除く成分(11)を加熱溶解して80℃に保
ち、これに前記成分(八)を撹拌しながら加え、充分混
合する。さらに撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、
さらに冷却してクリームを得た。
ち、これに前記成分(八)を撹拌しながら加え、充分混
合する。さらに撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、
さらに冷却してクリームを得た。
実施例4(乳液)
成 分 配合fit(mm%
)成分(A) アゼライン酸 0.2ピリドキシ
ン 0.2リノール酸イソプロ
ピル 2.0グリデルレチン酸ステアリル
0.1流動パラフイン 5.
0ワセリン 2・0ミツロ
ウ 1.0セスキオレイン
酸ソルビタン 2.0パラオキシ安息呑酸エチル
0.2プロピレングリコール
5.0カルボキシビニルポリマー 0.5水酸
化カリウム 0.5谷料
0.2成分(A)を80℃にて加熱
溶解し、別に加温(80℃)溶解したδ料を除く成分(
n)に撹拌しながら加え、充分混合する。ついで、撹拌
しながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却して乳液
を得た。
)成分(A) アゼライン酸 0.2ピリドキシ
ン 0.2リノール酸イソプロ
ピル 2.0グリデルレチン酸ステアリル
0.1流動パラフイン 5.
0ワセリン 2・0ミツロ
ウ 1.0セスキオレイン
酸ソルビタン 2.0パラオキシ安息呑酸エチル
0.2プロピレングリコール
5.0カルボキシビニルポリマー 0.5水酸
化カリウム 0.5谷料
0.2成分(A)を80℃にて加熱
溶解し、別に加温(80℃)溶解したδ料を除く成分(
n)に撹拌しながら加え、充分混合する。ついで、撹拌
しながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却して乳液
を得た。
実施例5(パック)
コンドClイチン硫酸ナトリウム 0.5α−リル
ン酸 3.O 水溶性プラセンタエキス 2.0酢酸ビニル
・スチレン共重合体 10.0ポリビニルアルコール
10.0ソルビツト
5.0酸化チタン 8.0
カオリン 7.0エタノール
5.0香料
2.0パラオキシ安息香酸エチル
0.2コンドロイチン硫酸ナトリウム、α−リ
ルン酸、香料およびエタノールを均一に溶解する。これ
を酢酸ビニル・スチレン共重合体、ポリビニルアルコー
ル、ソルビット、酸化チタン都よびカオリンを均一に混
和したものに加える。これに、さらに水溶性プラセンタ
エキス、パラオキシ安息香酸エチルを精製水に均一に溶
解した溶液を加え、均一に混和しバックを得た。
ン酸 3.O 水溶性プラセンタエキス 2.0酢酸ビニル
・スチレン共重合体 10.0ポリビニルアルコール
10.0ソルビツト
5.0酸化チタン 8.0
カオリン 7.0エタノール
5.0香料
2.0パラオキシ安息香酸エチル
0.2コンドロイチン硫酸ナトリウム、α−リ
ルン酸、香料およびエタノールを均一に溶解する。これ
を酢酸ビニル・スチレン共重合体、ポリビニルアルコー
ル、ソルビット、酸化チタン都よびカオリンを均一に混
和したものに加える。これに、さらに水溶性プラセンタ
エキス、パラオキシ安息香酸エチルを精製水に均一に溶
解した溶液を加え、均一に混和しバックを得た。
実施例6(パウダー)
トラネキサム酸 0.1イオウ
0・1リノエライジン酸
2.0デキストリン 94.8タルク
2.0ステアリン酸デカグ
リセリル 1.0トラネキサム酸、イオウ、リノエラ
イジン酸およびステアリン酸デカグリセリルを加熱溶解
し、70℃に保持し、これをデキストリンおよびタルク
の混合物に撹拌しながら徐々に加えてパウダーを得た。
0・1リノエライジン酸
2.0デキストリン 94.8タルク
2.0ステアリン酸デカグ
リセリル 1.0トラネキサム酸、イオウ、リノエラ
イジン酸およびステアリン酸デカグリセリルを加熱溶解
し、70℃に保持し、これをデキストリンおよびタルク
の混合物に撹拌しながら徐々に加えてパウダーを得た。
発明の効果
本発明化粧料は、皮膚に適用することにより、紫外線に
よる皮膚の黒化あるいは色素沈着を消失、淡色化もしく
は予防し優れた美白効果を発揮する。
よる皮膚の黒化あるいは色素沈着を消失、淡色化もしく
は予防し優れた美白効果を発揮する。
Claims (1)
- (1)(a)炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和
結合数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価ま
たは二価アルコールとのエステル、(b)アスコルビン
酸及びその誘導体、胎盤抽出物、コウジ酸及びその誘導
体、グルコサミン及びその誘導体、アゼライン酸及びそ
の誘導体、レチノール及びその誘導体、ピリドキシン及
びその誘導体、パントテン酸及びその誘導体、トラネキ
サム酸及びその誘導体、アルブチン、感光素、イオウ、
トコフェロール及びその誘導体、コンドロイチン硫酸ナ
トリウム、4−ヒドロキシケイ皮酸、並びにニンジンエ
キスからなる群より選ばれた1種または2種以上の成分
を配合したことを特徴とする美白化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63011585A JP2614474B2 (ja) | 1988-01-20 | 1988-01-20 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63011585A JP2614474B2 (ja) | 1988-01-20 | 1988-01-20 | 美白化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01186811A true JPH01186811A (ja) | 1989-07-26 |
JP2614474B2 JP2614474B2 (ja) | 1997-05-28 |
Family
ID=11781982
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63011585A Expired - Lifetime JP2614474B2 (ja) | 1988-01-20 | 1988-01-20 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2614474B2 (ja) |
Cited By (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0381057A2 (en) * | 1989-01-28 | 1990-08-08 | Sansho Seiyaku Co., Ltd. | Chemical composition for external application |
JPH03106810A (ja) * | 1989-09-20 | 1991-05-07 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 色白剤 |
WO1994001074A1 (en) * | 1992-07-13 | 1994-01-20 | Shiseido Company, Ltd. | Composition for dermatologic preparation |
WO1994001083A1 (en) * | 1992-07-13 | 1994-01-20 | Shiseido Company, Ltd. | Composition for dermatologic preparation |
JPH0632722A (ja) * | 1992-07-13 | 1994-02-08 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
WO1994009756A1 (en) * | 1992-11-05 | 1994-05-11 | Unilever Plc | Retinol containing cosmetic composition |
FR2715657A1 (fr) * | 1994-02-01 | 1995-08-04 | Pacific Corp | Nouveaux dérivés de l'acide kojique. |
JPH0892056A (ja) * | 1994-09-22 | 1996-04-09 | Kao Corp | 美白化粧料 |
FR2732215A1 (fr) * | 1995-03-28 | 1996-10-04 | Sederma Sa | Nouvelles compositions cosmetiques depigmentantes |
US5580549A (en) * | 1992-05-15 | 1996-12-03 | Shiseido Co., Ltd. | External preparation for skin |
US5686086A (en) * | 1992-07-13 | 1997-11-11 | Shiseido Co., Ltd. | External skin treatment composition |
US5798109A (en) * | 1992-07-13 | 1998-08-25 | Shiseido Company, Ltd. | External skin treatment composition |
FR2772612A1 (fr) * | 1997-12-19 | 1999-06-25 | Oreal | Utilisation de l'acide cinnamique ou de ses derives dans une composition cosmetique raffermissante |
FR2772610A1 (fr) * | 1997-12-19 | 1999-06-25 | Oreal | Utilisation de l'acide cinnamique ou d'au moins l'un de ses derives dans une composition cosmetique |
US5962000A (en) * | 1992-07-13 | 1999-10-05 | Shiseido Company, Ltd. | External skin treatment composition |
WO2001008652A1 (en) * | 1999-07-30 | 2001-02-08 | Unilever Plc | Skin care composition |
WO2001079241A1 (de) * | 2000-04-18 | 2001-10-25 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Glykosid-ester und ihre herstellung sowie verwendung in kosmetika, pharmazeutika und nahrungs- bzw. futtermitteln |
EP0992236A4 (en) * | 1997-06-10 | 2002-01-09 | Sunstar Inc | SKIN-LIGHTENING COSMETIC PRODUCT |
JP2002097113A (ja) * | 2000-09-22 | 2002-04-02 | Japan Natural Laboratory Co Ltd | パック料 |
EP1210077A1 (en) * | 1999-06-15 | 2002-06-05 | Benjamin D. Gordon | Compositions and systems for the treatment of hyperpigmentation |
JP2002241213A (ja) * | 2001-02-16 | 2002-08-28 | Nof Corp | 美白化粧料 |
JP2004091351A (ja) * | 2002-08-30 | 2004-03-25 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
US6936266B2 (en) | 1998-05-12 | 2005-08-30 | L'oreal | Desquamation/epidermal renewal of the skin and/or combating skin aging |
JP2005272444A (ja) * | 2004-02-25 | 2005-10-06 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
WO2005115324A1 (fr) * | 2004-05-14 | 2005-12-08 | Galderma Research & Development, S.N.C. | Composition dermatologique pour le traitement des desordres pigmentaires de la peau |
WO2006117055A1 (en) * | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Unilever Plc | Skin lightening composition comprising a conjugated linoleic acid and niacinamide |
US7189759B2 (en) | 2001-05-23 | 2007-03-13 | Medicis Pharmaceutical Corporation | Compositions for the treatment of pigmentation disorders and methods for their manufacture |
WO2007105706A1 (ja) * | 2006-03-14 | 2007-09-20 | Kose Corporation | 美白用皮膚外用剤及び皮膚の美白方法 |
JP2010168337A (ja) * | 2008-12-22 | 2010-08-05 | Pola Chem Ind Inc | ヒドロキシカルボン酸誘導体を含有する皮膚外用剤 |
JP2013502380A (ja) * | 2009-08-17 | 2013-01-24 | ナチュラ コスメティコス ソシエダッド アノニマ | 皮膚清澄複合体、前記複合体の使用、前記複合体を含む化粧又は医薬組成物及びその適用のための方法 |
JP2019147770A (ja) * | 2018-02-28 | 2019-09-05 | 株式会社コーセー | 化粧料及び皮膚外用剤 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6140210A (ja) * | 1984-06-01 | 1986-02-26 | ロシデイ・イスマイル | 皮膚の治療および保護薬 |
-
1988
- 1988-01-20 JP JP63011585A patent/JP2614474B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6140210A (ja) * | 1984-06-01 | 1986-02-26 | ロシデイ・イスマイル | 皮膚の治療および保護薬 |
Cited By (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0381057A2 (en) * | 1989-01-28 | 1990-08-08 | Sansho Seiyaku Co., Ltd. | Chemical composition for external application |
JPH02200621A (ja) * | 1989-01-28 | 1990-08-08 | Sansho Seiyaku Co Ltd | 外用剤 |
EP0381057A3 (en) * | 1989-01-28 | 1991-05-08 | Sansho Seiyaku Co., Ltd. | Chemical composition for external application |
JPH03106810A (ja) * | 1989-09-20 | 1991-05-07 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 色白剤 |
US5580549A (en) * | 1992-05-15 | 1996-12-03 | Shiseido Co., Ltd. | External preparation for skin |
JPH0632722A (ja) * | 1992-07-13 | 1994-02-08 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
US5962000A (en) * | 1992-07-13 | 1999-10-05 | Shiseido Company, Ltd. | External skin treatment composition |
US5484816A (en) * | 1992-07-13 | 1996-01-16 | Shiseido Company, Ltd. | External skin treatment composition |
WO1994001083A1 (en) * | 1992-07-13 | 1994-01-20 | Shiseido Company, Ltd. | Composition for dermatologic preparation |
US6024941A (en) * | 1992-07-13 | 2000-02-15 | Shiseido Company, Ltd. | External skin treatment composition |
WO1994001074A1 (en) * | 1992-07-13 | 1994-01-20 | Shiseido Company, Ltd. | Composition for dermatologic preparation |
US5686086A (en) * | 1992-07-13 | 1997-11-11 | Shiseido Co., Ltd. | External skin treatment composition |
US5798109A (en) * | 1992-07-13 | 1998-08-25 | Shiseido Company, Ltd. | External skin treatment composition |
WO1994009756A1 (en) * | 1992-11-05 | 1994-05-11 | Unilever Plc | Retinol containing cosmetic composition |
FR2715657A1 (fr) * | 1994-02-01 | 1995-08-04 | Pacific Corp | Nouveaux dérivés de l'acide kojique. |
JPH0892056A (ja) * | 1994-09-22 | 1996-04-09 | Kao Corp | 美白化粧料 |
FR2732215A1 (fr) * | 1995-03-28 | 1996-10-04 | Sederma Sa | Nouvelles compositions cosmetiques depigmentantes |
EP0992236A4 (en) * | 1997-06-10 | 2002-01-09 | Sunstar Inc | SKIN-LIGHTENING COSMETIC PRODUCT |
EP0925779A1 (fr) * | 1997-12-19 | 1999-06-30 | L'oreal | Composition cosmétique contenant de l'acide cinnamique ou d'au moins l'un de ses dérivés et son utilisation |
EP0938891A1 (fr) * | 1997-12-19 | 1999-09-01 | L'oreal | Composition cosmétique contenant de l'acide cinnamique ou de ses dérivés et son utilisation |
FR2772612A1 (fr) * | 1997-12-19 | 1999-06-25 | Oreal | Utilisation de l'acide cinnamique ou de ses derives dans une composition cosmetique raffermissante |
EP1541128A3 (fr) * | 1997-12-19 | 2005-06-22 | L'oreal | Composition cosmétique contenant des dérivés de l'acide cinnamique et leur utilisation |
FR2772610A1 (fr) * | 1997-12-19 | 1999-06-25 | Oreal | Utilisation de l'acide cinnamique ou d'au moins l'un de ses derives dans une composition cosmetique |
US6936266B2 (en) | 1998-05-12 | 2005-08-30 | L'oreal | Desquamation/epidermal renewal of the skin and/or combating skin aging |
EP1210077A1 (en) * | 1999-06-15 | 2002-06-05 | Benjamin D. Gordon | Compositions and systems for the treatment of hyperpigmentation |
EP1210077A4 (en) * | 1999-06-15 | 2002-12-18 | Benjamin D Gordon | COMPOSITION AND SYSTEMS FOR THE TREATMENT OF HYPERPIGMENTATION |
WO2001008652A1 (en) * | 1999-07-30 | 2001-02-08 | Unilever Plc | Skin care composition |
WO2001079241A1 (de) * | 2000-04-18 | 2001-10-25 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Glykosid-ester und ihre herstellung sowie verwendung in kosmetika, pharmazeutika und nahrungs- bzw. futtermitteln |
JP2002097113A (ja) * | 2000-09-22 | 2002-04-02 | Japan Natural Laboratory Co Ltd | パック料 |
JP2002241213A (ja) * | 2001-02-16 | 2002-08-28 | Nof Corp | 美白化粧料 |
US7189759B2 (en) | 2001-05-23 | 2007-03-13 | Medicis Pharmaceutical Corporation | Compositions for the treatment of pigmentation disorders and methods for their manufacture |
JP2004091351A (ja) * | 2002-08-30 | 2004-03-25 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
JP2005272444A (ja) * | 2004-02-25 | 2005-10-06 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
WO2005115324A1 (fr) * | 2004-05-14 | 2005-12-08 | Galderma Research & Development, S.N.C. | Composition dermatologique pour le traitement des desordres pigmentaires de la peau |
WO2006117055A1 (en) * | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Unilever Plc | Skin lightening composition comprising a conjugated linoleic acid and niacinamide |
WO2007105706A1 (ja) * | 2006-03-14 | 2007-09-20 | Kose Corporation | 美白用皮膚外用剤及び皮膚の美白方法 |
KR101308871B1 (ko) * | 2006-03-14 | 2013-09-16 | 코세 코퍼레이션 | 미백용 피부외용제 및 피부의 미백방법 |
JP5399701B2 (ja) * | 2006-03-14 | 2014-01-29 | 株式会社コーセー | 美白用皮膚外用剤及び皮膚の美白方法 |
JP2010168337A (ja) * | 2008-12-22 | 2010-08-05 | Pola Chem Ind Inc | ヒドロキシカルボン酸誘導体を含有する皮膚外用剤 |
JP2013502380A (ja) * | 2009-08-17 | 2013-01-24 | ナチュラ コスメティコス ソシエダッド アノニマ | 皮膚清澄複合体、前記複合体の使用、前記複合体を含む化粧又は医薬組成物及びその適用のための方法 |
JP2019147770A (ja) * | 2018-02-28 | 2019-09-05 | 株式会社コーセー | 化粧料及び皮膚外用剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2614474B2 (ja) | 1997-05-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH01186811A (ja) | 美白化粧料 | |
JPWO2007013662A1 (ja) | しわ防止・改善剤 | |
JPH01186809A (ja) | 美白化粧料 | |
KR101308871B1 (ko) | 미백용 피부외용제 및 피부의 미백방법 | |
JPH0567125B2 (ja) | ||
FR2997852A1 (fr) | Composition cosmetique contenant un acetate d'un compose d'aminoacide. | |
JPH09157153A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP5669436B2 (ja) | 組成物 | |
JPH0193520A (ja) | 美白化粧料 | |
JPH0867621A (ja) | グリコサミノグリカン産生促進作用を有する皮膚活性化剤 | |
JPH02207013A (ja) | 美白化粧料 | |
JP2676049B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
JP2552298B2 (ja) | 美肌化粧料 | |
WO2012102364A1 (ja) | 多価不飽和脂肪酸含有組成物 | |
JPH11199426A (ja) | 化粧料 | |
JPH05201847A (ja) | 美白化粧料 | |
JP3170024B2 (ja) | 美白化粧料 | |
JP2009269851A (ja) | プロスタグランジンe2産生抑制剤及びその利用 | |
JPH05194176A (ja) | 美白化粧料 | |
JP2003277261A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP2628328B2 (ja) | 美白化粧料 | |
JP3258801B2 (ja) | 皮膚新陳代謝促進剤 | |
JPH03209305A (ja) | 美白化粧料 | |
JPH03261705A (ja) | メラニン生成抑制外用剤 | |
JPH0818963B2 (ja) | 美白化粧料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |